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选择题答题技巧
题型05 遗传相关计算
遗传致死遗传计算
复等位基因遗传计算
遗传发病率遗传计算
减数异常的遗传计算
类型 遗传致死问题
01 技巧解读
1. 胚胎致死
（1）实质：某些基因型的个体致死
（2）实例：F2 中AA:2Aa:1aa；若显性纯致死则显性性状与隐性性状之比为2：1；隐性纯合致死全为显性
2. 配子致死
（1）实质：致死基因在配子时期发生作用,从而使配子不具有生命力的现象
（2）实例：A 基因使雄配子致死，则Aa 自交只能产生一种成活的雄配子a 及两种雌配子A 和a,形成的后
代两种基因型及比例为Aa:aa=1:1
3.遵循自由组合定律的致死
①6∶3∶2∶1⇒(2∶1)(3∶1) 一对显性基因纯合致死。
⇒
②4∶2∶2∶1⇒(2∶1)(2∶1) 两对显性基因纯合致死。
⇒
02 真题探寻
例1 （2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；
实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（
）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
高中生物是自然科学，也是个综合性学科，用到了数学和物理、化学研究方法做工具。
在历届高考试题中重点考查的基本计算，在遗传的概率计算中，在做遗传概率计算时：
首先进行定性分析（判断显隐性），其次进行定位分析（确定患病基因是位于常染色体还是性染色体），接下来进
行定型（基于上面两步的判定后，要对部分的基因型进行书写下来），最后定率（这是最关键最难的一步）
在做题时要先掌握一对等位基因的分离定律要掌握好，不要认为这个很简单，这是遗传学的最基础的内容，只有一
对研究明白后，才能对多对基因进行分析。
1
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B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽叶
矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C 正
确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其中只
有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
例2．（2021·浙江·统考高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3 个基因控制，
三者互为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体
数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【分析】由题干信息可知，AY 对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，AYAY 胚胎致死，因此小鼠的基因型
及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
【详解】A、若AYa 个体与AYA 个体杂交，由于基因型AYAY 胚胎致死，则F1 有AYA、AYa、Aa 共3 种基因型，
A 正确；
B、若AYa 个体与Aa 个体杂交，产生的F1 的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、
aa（黑色），即有3 种表现型，B 正确；
C、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1 的基因型为AYa（黄色）、Aa
（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C 错误；
D、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1 的基因型为AYA（黄色）、
AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1 可同时出现黄色个体与鼠色个体，D 正确。
03 迁移运用
1.家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s 基因的大
片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。
M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从
F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
2
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A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【分析】含s 基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染色体与性染
色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，
故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；
B、含有Ms 基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs 的个体需要亲本均含有Ms 基因，而两个雄性个体不能
杂交，B 正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X 染色
体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色
体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个
体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0 致死，
XXmm 表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中
XY'所占比例由1/2 降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。
2.直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表现型为翻翅，已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性，其
控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致死（胚胎期）。选择翻翅个体进行交配，F1 中翻翅和直翅个
体的数量比为2∶1。下列有关叙述错误的是（ ）
A．紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变
B．果蝇的翻翅对直翅为显性
C．F1 中翻翅基因频率为1/3
D．F1 果蝇自由交配，F2 中直翅个体所占比例为4/9
【答案】D
【分析】翻翅个体交配，F1 出现了性状分离，说明翻翅为显性性状，直翅为隐性性状，设定A 为显性基因，
a 为隐性基因，翻翅纯和致死，则AA 致死，亲本的翻翅个体基因型为Aa，杂交后产生子代为Aa：aa=2：
1。
【详解】A、紫外线照射使果蝇基因基构发生了改变，产生了新的等位基因，A 正确；
B、由分析知，翻翅为显性基因，B 正确；
C、F1 中Aa 占2/3，aa 占1/3，A 的基因频率为：
，C 正确；
D、F1 中Aa 占2/3，aa 占1/3，则产生A 配子的概率为2/3×1/2=1/3，a 配子概率为2/3，F2 中aa 为：
2/3×2/3=4/9，Aa 为：1/3×2/3×2=4/9，AA 为：1/3×1/3=1/9（死亡），因此直翅所占比例为1/2，D 错
误；
3.某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，含A 的花粉可育；含
3
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a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则
下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【分析】分析题意可知：A、a 和B、b 基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，所以Bb
自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A 正确；
B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a 的花粉50%可育，故
雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1 ，所以子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为
1/4×1/6=1/24，B 错误；
C、由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于
Aa 个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C 正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数相等，D 正确。
4.匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且
A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、
雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A 基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中A 基因频率为2/9
【答案】D
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体
上，且A 基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa 和aa 两种基因型的个体。
【详解】A、根据题意，A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa 占80％，野生型个体aa 占
20％，则A 基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，
aa=60%×60%=36%，由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa 占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A
错误；
B、由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A 的基因频率减小，故与F1 相比，F2 中A 基因
频率较低，B 错误；
C、子一代Aa 占4/7，aa 占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，
由于AA=2/7×2/7=4/49 致死，因此子二代aa 占25/49÷（1－4/49）=5/9，C 错误；
D、子二代aa 占5/9，Aa 占4/9，因此A 的基因频率为4/9×1/2=2/9，D 正确。
5.某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，含A 的花粉可育；含
a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则
下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
4
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D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【分析】分析题意可知：A、a 和B、b 基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，所以
Bb 自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A 正确；
B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a 的花粉50%可育，故
雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B
错误；
C、由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于
Aa 个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C 正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数相等，D 正确。
6.匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且
A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1
雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1 中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1 相比，F2 中A 基因频率较高
C．F2 中野生型个体的比例为25/49
D．F2 中A 基因频率为2/9
【答案】D
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体
上，且A 基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa 和aa 两种基因型的个体。
【详解】A、根据题意，A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa 占80％，野生型个体aa 占
20％，则A 基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16% ，Aa=2×40%×60%=48% ，
aa=60%×60%=36%，由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa 占（48%）÷（48%+36%）=4/7，
A 错误；
B、由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A 的基因频率减小，故与F1 相比，F2 中A 基因
频率较低，B 错误；
C、子一代Aa 占4/7，aa 占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于
AA=2/7×2/7=4/49 致死，因此子二代aa 占25/49÷（1－4/49）=5/9，C 错误；
D、子二代aa 占5/9，Aa 占4/9，因此A 的基因频率为4/9×1/2=2/9，D 正确。
类型 复等位基因遗传计算
01 技巧解读
复等位基因尽管有多个,但遗传时仍遵循分离定律；基因彼此之间有显隐性关系表现特定的性状如A>a1>a2
02 真题探寻
例1 （2023·全国·统考高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中
与该病害抗性有关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性
性状（抗部分菌株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对
a 为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错
误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
5
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C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当
细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗
传给后代。据题干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2 或者A2a，易感植株是aa。
【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与A2A2 或者A2a 交配，后代全是全抗植株；
A1A2 与A2A2 或者A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2a
交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A 错误，D 正确；
B、抗性植株A2A2 或者A2a 与易感植株aa 交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B 正确
C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1 与aa，后代全为全抗，若是A1A2 与a，后代为全抗：抗性=1：1，
若是A1a 与aa，后代为全抗:易感=1：1，C 正确。
例2（2023·湖北·统考高考真题）某二倍体动物种群有100 个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个
等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR 扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基
因频率是（ ）
A．52%
B．27%
C．26%
D．2%
【答案】B
【分析】分析题意可知，A1、A2、A3 为复等位基因，每个个体的基因都是成对存在的，故电泳结果上，只
出现一个条带的个体是相应基因的纯合个体。
【详解】分析电泳图，含A3 基因的个体有2 个A3A3，15 个A1A3，35 个A2A3，所以A3 的基因频率是：
（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B 正确。
类型 遗传发病率遗传计算
01 技巧解读
遗传病的发病率调查对象为广大人群中随机抽样患病人数占所调查总人数的百分比，利用平衡定律进行基
因频率进行计算
02 真题探寻
例1.（2020·浙江·统考高考真题）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴
性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
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下列叙述正确的是
A．甲病是伴X 染色体隐性遗传病
B．
和
的基因型不同
C．若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D．若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
【答案】C
【分析】根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3 可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，
甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X 遗传病，又因为Ⅲ3 患甲病，而Ⅳ1 正常，故可以确定
甲病为伴X 显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a 基因概率为
1/16，A 基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。
【详解】A、根据分析可知，甲病为伴X 染色体显性遗传病，A 错误；
B、根据Ⅲ3 同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3 的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4 患乙病可知，Ⅲ6 为AaXbXb，二
者基因型相同，B 错误；
C、根据Ⅲ3 同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1 为1/3AAXBXb 或
2/3AaXBXb，正常男性XbY 乙病的基因型为Aa 的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的
后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为
1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51，C 正确；
D、Ⅲ3 的基因型为aaXBXb，Ⅲ4 甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa 的概率为30/256÷
（30/256+225/256）=2/17，为AA 的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病
的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D 错误。
故选C。
例2.（2019·浙江·统考高考真题）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，
家系中无基因突变发生，且Ⅰ4 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是
（ ）
7
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A．若Ⅳ2 的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4 发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B．若Ⅲ4 与Ⅲ5 再生1 个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C．Ⅱ1 与Ⅳ3 基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5 基因型相同的概率是24/39
D．若Ⅱ1 与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
【答案】B
【分析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y 染色体遗传病。
【详解】A、若Ⅳ2 的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4 生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分
离时发生异常；②Ⅲ5 的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。
两者染色体畸变的可能性相近，A 选项错误；
B、设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得Ⅲ4 的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病
率均为1/625，所以Ⅲ5 基因型为Aa 的概率为
，故Ⅲ4 与Ⅲ5 再生1 个孩子，患
甲病的概率为
，只患乙病的概率是
，B 选项正确；
C、因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型均为Aa，则Ⅱ1 的基因型为AA 的概率为
，
为Aa 的概率为
，结合B 选项的分析可知，Ⅳ3 的基因型为AA 的概率为，基因型Aa 的概率为，Ⅱ1 与
Ⅳ3 基因型相同的概率是2/3 ，Ⅲ5 基因型为12/13AA 、1/13Aa ，与Ⅲ5 基因型相同的概率为
1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C 选项错误；
D、Ⅱ1 的基因型为AA 的概率为
，为Aa 的概率为
，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男
性基因型为Aa 的概率为
，故子女患病的可能为
，D 选项错误。
例3．（2017·浙江·高考真题）甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为
10-4。两种病同时发生时胚胎致死。I3 和Ⅱ8 无甲病家族史,Ⅲ7 无乙病家族史,家系中无突变发生。下列
叙述正确的是
8
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A．Ⅱ1 和Ⅲ8 产生含甲病基因配子的概率分别是1/3 和1/16
B．理论上,Ⅱ3 和Ⅱ4 结婚生出的子、女中各可能有6 种基因型和3 种表现型
C．若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8 发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D．若Ⅱ1 与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
【答案】D
【分析】I1 和I2 无甲病，而II2 患甲病可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用A 和a 基因表示。III7 无
乙病家族史，IV3 患乙病，又II7（男性患者）的母亲与女儿都患乙病，且从系谱图来看，患甲病的女性患
者比男性患者多，可推出乙病为伴X 显性遗传，用B 和b 基因表示。
【详解】I1 和I2 的基因型均为Aa，II1 的基因型为1/3AA，2/3Aa，产生a 的概率为1/3。由于I3 无甲病
史，其基因型为AA，I4 基因型为Aa，推出II7 为1/2AA,1/2Aa；II8 无甲病史，其基因型为AA，所以Ⅲ8
基因型为3/4AA、1/4Aa，可以产生a 的概率为1/8。A 错误；分析系谱图可知，II3 的基因型为AaXbY；II4
的基因型为AaXBXb，其子女有12 种基因型，8 种表现型，B 错误；IV3 的性染色体为XXY，表现型异常，基
因型为XBX-Y，其亲代III7 基因型为XbY，Ⅲ8 基因型为XBXb，XBX-Y 中异常的两条X 染色体可以来自
Ⅲ8，也可来自Ⅲ7，不能推测可能性的大小，C 错误；II1 正常，无乙病，所以不考虑乙病，则甲病基因
型为1/3AA，2/3Aa，某正常男性的基因型AA 或Aa，aa 的概率为10-4，推出a=1/100，A=99/100，AA=
（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，可计算出在正常人群中Aa 的概率为2/101，因此二者婚配后所生子
女患病的概率为：2/3×2/101×1/4=1/303≈1/300，D 正确。
03 迁移运用
1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患
该病的概率是（ ）
A．10/19
B．9/19
C．1/19
D．1/2
【答案】A
【分析】设控制该病的基因是A、a，则正常个体的基因型为aa，占1-19%=81%。
【详解】由题意可知，aa%=1-19%=81%，a%=0.9，A%=0.1，则AA%=0.1×0.1=1%，Aa%=2×0.1×0.9=18%。
患病个体中杂合子的概率是：18%÷（18%+1%）=18/19，该夫妇中妻子的基因型及概率为：1/19AA，
18/19Aa ，丈夫的基因型是aa ，则后代正常aa 的概率是18/19×1/2=9/19 ，则患病的概率是1-
9/19=10/19。综上所述，CBD 错误，A 正确。
2.杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家
系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2 还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD 基因测序结果（显示
部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（ ）
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A．家系甲Ⅱ-1 和家系乙Ⅱ-2 分别遗传其母亲的DMD 致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为1/8
D．人群中女性DMD 患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
【答案】ABD
【分析】据题意可知，杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，红绿色盲也是伴X
隐性遗传病，这两种病均位于X 染色体上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD 基因测序结果可知，
Ⅰ-2 个体基因序列正常，Ⅱ-1 个体基因序列异常，假设DMD 的致病基因用b 表示，则Ⅰ-2 的基因型为
XBXB，Ⅱ-1 的基因型为XbY，则Ⅱ-1 患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部
分成员DMD 基因测序结果可知，用a 表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ-2 的基因型为XABXab，Ⅱ-2 的基因型为
XabY。
【详解】A、据分析可知，家系甲Ⅱ-1 的母亲不携带致病基因，其致病基因可能是其母亲在产生卵子的时
候发生基因突变导致的，家系乙Ⅱ-2 遗传其母亲的DMD 致病基因，A 错误；
B、若家系乙Ⅰ-1XABY 和Ⅰ-2XABXab 再生育一个儿子，由于ab 基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿
子患两种病的概率高于患一种病的概率，B 错误；
C、不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ-2 的基因型为XBY，Ⅰ-2 的基因型为
XBXb，则Ⅱ-1 基因型为XBXb 的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为
1/2×1/4=1/8，C 正确；
D、由于DMD 是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，人群中女性DMD 患者（XbXb）频率远低于男性
（XbY），由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb=1/4000，则XB=3999/4000，女性中携带者的频
率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D 错误；
3.人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa
基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（ ）
A．该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50
B．该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324
C．该群体下一代AA 基因型频率为0.16，aa 基因型频率为0.64
D．该群体下一代A 基因频率为0.4，a 基因频率为0.6
【答案】B
【分析】根据AA、Aa、aa 基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A
的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a 的基因频率=1－13/50=37/50。
【详解】A、该群体中两个左型扣手的人（基因型均为aa）婚配，后代左型扣手的概率为1，A 错误；
B、根据AA、Aa、aa 基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A 的基
因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a 的基因频率=1－13/50=37/50，该群体中两个右型扣手的人婚配，人群
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中右型扣手的杂合子所占概率为1/5÷（4/25+1/5）=5/9 ，二者后代左型扣手（基因型为aa）的概率为
5/9×5/9×1/4=25/324 ，B 正确；
C、由B 选项分析可知，人群中A 的基因频率=13/50 ，a 的基因频率37/50 ，根据遗传平衡定律，下一代
AA 基因型频率为（13/50）2=169/2500=0.0676 ，aa 基因型频率为（37/50）2=0.5476 ，C 错误；
D、根据遗传平衡定律，每一代的基因频率都不变，下一代A 基因频率为（0.16+0.20×1/2）=0.26 ，a 的基
因频率为1－0.26=0.74 ，D 错误。
类型 减数异常的遗传计算
01 技巧解读
针对三体或减数异常的遗传计算中，首先写出亲本后，写出产生配子类型及比例，有利于接下来的计算问
题的解决。
02 真题探寻
例1（2022·山东·高考真题）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1
个或2 个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染
色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个精
原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形
成的精子与基因型为Aa 的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体
上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9 B．6；12
C．4；7
D．5；9
【答案】A
【分析】正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。
【详解】基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色
单体发生交换。（1）若A、a 所在的染色体片段发生交换，则A、a 位于姐妹染色单体上，①异常联会的同
源染色体进入1 个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa 或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离
而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa 和不含A、a 的精子；②异常联会的同源染色体进入2 个子细胞，
则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A 或a 的精子；（2）若A、a 所在的染色体
片段未发生交换，③异常联会的同源染色体进入1 个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa 或不含A、a，经
减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa 和不含A、a 的精子；
④异常联会的同源染色体进入2 个子细胞，则子细胞基因组成为AA 或aa，经减数第二次分裂，可形成基
因型为A 或a 的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a 和不含A 或a，共6 种，与基因
组成为A 或a 的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、
aa、A、a，共9 种。
例2．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d
有两种突变形式，记作dA 与dB。Ⅱ1 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑
新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
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A．Ⅱ1 性染色体异常，是因为Ⅰ1 减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X 染色体隐性遗传病，其致病基因d 有两种突变形式，记作dA 与dB，
则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ1 患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X 染色
体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1 的基因型为
XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB（D 为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1 性染色体异常，
是因为Ⅰ1 减数分裂Ⅰ时同源染色体X 与Y 不分离，形成了XdAY 的精子，与基因型为XdB 的卵细胞形成了
基因型为XdAXdBY 的受精卵导致的，A 错误；
B、由A 项分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ2 的基因型为XdBY，正常女性的
基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2 与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X 染色
体隐性遗传病的概率不确定，B 错误；
C、由A 项分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ3 的基因型为XdAXdB，与正常男
性XDY 婚配，所生儿子基因型为XdAY 或XdBY，均为该伴X 染色体隐性遗传病患者，C 正确；
D、由A 项分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ4 的基因型为XDXdA，与正常男
性XDY 婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY 的该伴X 染色体隐性遗传病的男性患者，D 错误。
故选C。
03 迁移运用
1. 假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（
）
A．
-1
Ⅱ
的母亲不一定是患者
B．
-3
Ⅱ
为携带者的概率是1/2
C．
-2
Ⅲ
的致病基因来自Ⅰ-1
D．
-3
Ⅲ
和正常男性婚配生下的子女一定不患病
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【答案】A
【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。
【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患者的两条X 染色体一条来自父亲，一条来自
母亲，Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A 正确；
B、由于Ⅱ-3 的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3 一定为携带者，B 错误；
C、Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C 错误；
D、Ⅱ-3 一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY 婚配生下
的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D 错误。
2.人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫
妻因妻子高龄且是血友病a 基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是
（ ）
A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24
B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
C．若减数分裂正常，且第二极体X 染色体有1 个a 基因，则所生男孩一定患病
D．若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，则所生男孩一定患病
【答案】D
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA 复制；②MI 前期：同源染色体联会，形成
四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI
中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI 后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，
移向细胞两极；⑤MI 末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII 前
期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII 中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII 后期：
染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII 末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次
级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24 条
染色体，次级卵母细胞有22 条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A 错误；
B、人类的染色体2N=46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次
级卵母细胞在减数第二次分裂出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22
或24，B 错误；
C、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第
二极体X 染色体有1 个a 基因，卵细胞中也可能是XA 基因，则所生男孩可能不患病，C 错误；
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D、若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a 基
因，卵细胞中也会携带a 基因，则所生男孩一定患病，D 正确。
3.某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染色体上，仅G 表达时为黑色，
仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，来自母本时不
表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的F1。亲本与F1 组成的群体中，
黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
【答案】A
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表
观遗传的特点：①DNA 的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
【详解】G、g 只位于X 染色体上，则该雄性基因型可能是XGY 或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。
若该雄性基因型为XGY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1 组成的
群体中，父本XGY 的G 基因来自于其母亲，因此G 不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg 的G 基因来自于
其母亲，g 基因来自于其父亲时，该母本的g 基因表达，表现为灰色，当母本XGXg 的g 基因来自于其母亲，
G 基因来自于其父亲时，该母本的G 基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1 中基
因型为XGXG 的个体必定有一个G 基因来自于父本，G 基因可以表达，因此F1 中的XGXG 表现为黑色；XGXg
个体中G 基因来自于父本，g 基因来自于母本，因此G 基因表达，g 基因不表达，该个体表现为黑色；XGY
的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因
不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY 和XGXg 的情况下，F1 中的XGXG、XGXg 一
定表现为黑色，当母本XGXg 也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg 为灰色时，
黑色个体比例为2/6，即1/3。
若该雄性基因型为XgY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1 组成的
群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本
XGXg 依然是可能为灰色或黑色；F1 中基因型为XGXg 的个体G 基因来自于母本，g 基因来自于父本，因此g
表达，G 不表达，该个体表现为灰色；XgXg 个体的两个g 基因必定有一个来自于父本，g 可以表达，因此
该个体表现为灰色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因
来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY 和XGXg 的情况下，
F1 中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg 为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg 为黑色
时，该群体中黑色个体比例为1/6。
综合上述两种情况可知，BCD 不符合题意，A 符合题意。
为灰色，当母本XGXg 的g 基因来自于其母亲，G 基因来自于其父亲时，该母本的G 基因表达，表现为黑色，
因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1 中基因型为XGXG 的个体必定有一个G 基因来自于父本，G 基因可以
表达，因此F1 中的XGXG 表现为黑色；XGXg 个体中G 基因来自于父本，g 基因来自于母本，因此G 基因表
达，g 基因不表达，该个体表现为黑色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；
XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY
和XGXg 的情况下，F1 中的XGXG、XGXg 一定表现为黑色，当母本XGXg 也为黑色时，该群体中黑色个体比例
为3/6，即1/2；当母本XGXg 为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。
若该雄性基因型为XgY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1 组成的
群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本
XGXg 依然是可能为灰色或黑色；F1 中基因型为XGXg 的个体G 基因来自于母本，g 基因来自于父本，因此g
表达，G 不表达，该个体表现为灰色；XgXg 个体的两个g 基因必定有一个来自于父本，g 可以表达，因此
该个体表现为灰色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因
来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY 和XGXg 的情况下，
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F1 中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg 为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg 为黑色
时，该群体中黑色个体比例为1/6。
综合上述两种情况可知，BCD 不符合题意，A 符合题意。
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