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模板03 实验中常考滴定计算
第一步：分析反应过
程
根据已知条件，分析反应过程，写出各步反应的化学方程式或者找出相
关物质。
第二步：列出关系式
①根据方程式找出作为“中介”的物质，并确定已知物质、中介物质、
所求物质之间的“量”的关系。
②根据原子守恒及电子守恒，建立已知物质和所求物质之间的关系。
第三步：代入数据计
算
根据已知物质与所求物质之间“量”的关系，列比例式进行计算。
技法01 滴定分析法的原理及误差分析
1．滴定分析法
(1)滴定分析法是将已知准确浓度的标准溶液，滴加到待测溶液中(或者将待测溶液滴加到标准溶液中)，
直到所加的标准溶液与待测溶液按化学计量关系定量反应完全为止，然后测量标准溶液消耗的体积，根据
标准溶液的浓度和所消耗的体积，计算出待测物质的含量。
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技法01 滴定分析法的原理及误差分析
技法02 常见的滴定分析法
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滴定计算是实验综合题中常见的考点，滴定法包括中和滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法等，通
常需要考生根据反应原理分析对滴定过程中所涉及的反应和物质的用量进行准确的分析，列出对应的
关系式，用守恒法（电子守恒、原子守恒）进行计算。此类习题是实验题中考查的重点。
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(2)实验的关键是准确量取待测溶液，根据指示剂的颜色变化确定滴定终点。
(3)根据标准溶液和待测溶液间反应类型的不同，可将滴定分析法分为四大类：中和滴定、氧化还原滴
定、络合滴定和沉淀滴定。
2．“中和滴定”考点归纳
(1)实验仪器
酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹(带铁架台)、锥形瓶。其中常考的是滴定管，如正确选择滴定管
(包括量程)，滴定管的检漏、洗涤和润洗，滴定管的正确读数方法等。
(2)操作步骤
①滴定前的准备：查漏、洗涤、润洗、充液(赶气泡)、调液面、读数；②滴定：移液、滴加指示剂、
滴定至终点、读数；③计算。
(3)指示剂的选择
类型
滴定过程
指示剂
终点颜色变化
酸碱中和反应
强酸滴定强碱(或弱碱)
甲基橙
溶液由黄色变为橙色
强碱滴定强酸(或弱酸)
酚酞
溶液由无色变为浅红色
氧化还原反应
Na2S2O3溶液滴定未知浓
度的碘水
淀粉溶液
溶液由蓝色变为无色
酸性KMnO4溶液滴定
H2O2(或H2C2O4)溶液
不需要指示剂
溶液由无色变为浅红色
沉淀反应
AgNO3溶液滴定含Cl－的
溶液
K2CrO4溶液
出现淡红色沉淀(Ag2CrO4
为砖红色沉淀)
(4)数据处理
正确“取舍”数据，计算“平均”体积，根据反应式确定标准液与待测液浓度和体积的关系，从而列
出公式进行计算。
3．中和滴定实验的误差分析
(1)误差分析原理(以一元酸和一元碱的滴定为例)
依据c(标准)·V(标准)＝c(待测)·V(待测)，则有c(待测)＝，标准溶液滴定待测溶液时，c(标准)、V(待测)
均为定值，c(待测)的大小取决于V(标准)的大小，若实验操作导致消耗标准溶液增多或读数偏大，则测定
结果偏高，反之，则偏低。
(2)误差分析示例
引起中和滴定实验误差的原因很多，如药品、操作、读数、计算等，以标准盐酸滴定未知浓度NaOH
溶液为例，分析如下表：
项目
操作
V(酸)
c(碱)
洗涤
酸式滴定管未用标准溶液润洗
变大
偏高
碱式滴定管未用待测溶液润洗
变小
偏低
锥形瓶用待测溶液润洗
变大
偏高
锥形瓶洗净后还留有蒸馏水
不变
无影响
取液
放出碱液的滴定管开始有气泡，放出液体气泡消
变小
偏低
2
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失
滴定
酸式滴定管滴定前有气泡，滴定终点时气泡消失
变大
偏高
振荡锥形瓶时部分液体溅出
变小
偏低
部分酸溶液滴出锥形瓶外
变大
偏高
4．判断滴定终点的规范描述
当滴入最后半滴××标准溶液后，溶液由××色变成××色，且半分钟内不恢复原来的颜色。
解答此类题目注意三个关键点：
技法02 常见的滴定分析法
1．氧化还原滴定
(1)原理：以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质，或者间接滴定一些
本身并没有还原性或氧化性，但能与某些还原剂或氧化剂反应的物质。
(2)滴定方式及应用：
①直接滴定法：许多还原性物质Fe2 ＋、NO、H2O2 等可用直接滴定法，如5H2O2＋2MnO＋6H ＋
===5O2↑＋2Mn2＋＋8H2O。
②返滴定法：例如，测MnO2含量时，可在H2SO4溶液中加入过量的Na2C2O4标准溶液，待与MnO2作
用完毕后，用KMnO4标准液滴定过量的C2O。
MnO2＋C2O＋4H＋===Mn2＋＋2CO2↑＋2H2O，2MnO＋5C2O＋16H＋===2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O。
③间接滴定法：某些非氧化性物质，可以用间接滴定法进行测定。例如，测Ca2＋含量时，先将Ca2＋沉
淀为CaC2O4，再用稀硫酸将所得沉淀溶解，用KMnO4标准液滴定溶液中的H2C2O4，间接求得Ca2＋含量。
CaC2O4＋2H＋===H2C2O4＋Ca2＋，2MnO＋6H＋＋5H2C2O4===2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O
(3)指示剂：氧化还原滴定的指示剂有三类：
①氧化还原指示剂；
②专用指示剂，如在碘量法滴定中，可溶性淀粉溶液遇碘标准溶液变蓝；
③自身指示剂，如高锰酸钾标准溶液滴定草酸时，滴定终点为溶液由无色变为浅红色。
(4)实例：
①酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液：
原理：2MnO＋6H＋＋5H2C2O4===10CO2↑＋2Mn2＋＋8H2O。
指示剂：酸性KMnO4溶液本身呈紫色，不用另外选择指示剂，当滴入最后半滴酸性KMnO4溶液后，
溶液由无色变浅红色，且半分钟内不褪色，说明到达滴定终点。
②Na2S2O3溶液滴定碘液
原理：2Na2S2O3＋I2===Na2S4O6＋2NaI。
指示剂：用淀粉作指示剂，当滴入最后半滴Na2S2O3溶液后，溶液的蓝色褪去，且半分钟内不恢复原
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色，说明到达滴定终点。
2．沉淀滴定法
(1)概念：沉淀滴定是利用沉淀反应进行滴定、测量分析的方法。生成沉淀的反应很多，但符合条件的
却很少，实际上应用最多的是银量法，即利用Ag＋与卤素离子的反应来测定Cl－、Br－、I－浓度。
(2)原理：沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂，滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度要比
滴定剂与指示剂反应的生成物的溶解度小，否则不能用这种指示剂。如用AgNO3溶液测定溶液中Cl－的含
量时常以CrO 为指示剂，这是因为AgCl 比Ag2CrO4更难溶的缘故。
(3)常见类型
①连续反应型：A 发生反应生成B，再用C 滴定B。
解题思路：利用化学（或离子）方程式找出A 与C 之间的关系式，进行计算和误差分析。
②过量试剂型：向A 中加入过量的B，再用C 滴定过量的B。
解题思路：由C 求出过量的B，进一步求出与A 反应的B，进行计算和误差分析。
1． (2024·山东选考)利用“燃烧—碘酸钾滴定法”测定钢铁中硫含量的实验装置如下图所示(夹持装置
略)。
实验过程如下：
①加样，将a mg 样品加入管式炉内瓷舟中(瓷舟两端带有气孔且有盖)，聚四氟乙烯活塞滴定管G 内
预装c(KIO3)∶c(KI)略小于1∶5 的KIO3碱性标准溶液，吸收管F 内盛有盐酸酸化的淀粉水溶液。向F 内滴
入适量KIO3碱性标准溶液，发生反应：KIO3＋5KI＋6HCl===3I2＋6KCl＋3H2O，使溶液显浅蓝色。
②燃烧：按一定流速通入O2，一段时间后，加热并使样品燃烧。
③滴定：当F 内溶液浅蓝色消退时(发生反应：SO2＋I2＋2H2O===H2SO4＋2HI)，立即用KIO3碱性标准
溶液滴定至浅蓝色复现。随SO2不断进入F，滴定过程中溶液颜色“消退—变蓝”不断变换，直至终点。
回答下列问题：
(1)取20.00 mL 0.100 0 mol·L－1 KIO3的碱性溶液和一定量的KI 固体，配制1 000 mL KIO3碱性标准溶
液，下列仪器必须用到的是________(填标号)。
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A．玻璃棒
B．1 000 mL 锥形瓶
C．500 mL 容量瓶
D．胶头滴管
(2)装置B 和C 的作用是充分干燥O2，B 中的试剂为 ____________________。装置F 中通气管末端多
孔玻璃泡内置一密度小于水的磨砂浮子(见放大图)，目的是 ________________________。
(3)该滴定实验达终点的现象是 ____________________________________；滴定消耗KIO3碱性标准溶
液V mL，样品中硫的质量分数是 ________________(用代数式表示)。
(4)若装置D 中瓷舟未加盖，会因燃烧时产生粉尘而促进SO3的生成，粉尘在该过程中的作用是
_____________；若装置E 冷却气体不充分，可能导致测定结果偏大，原因是 _____________________；
若滴定过程中，有少量IO 不经I2直接将SO2氧化成H2SO4，测定结果会 ________(填“偏大”“偏小”或
“不变”)。
【答案】(1)AD (2)浓硫酸 防止倒吸
(3)当加入最后半滴KIO3碱性标准溶液后，溶液由无色突变为蓝色且30 s 内不变色 %
(4)催化剂 通入F 的气体温度过高，导致部分I2升华，从而消耗更多的KIO3碱性标准溶液 不变
【第一步 分析反应过程】
由题中信息可知，利用“燃烧—碘酸钾滴定法”测定钢铁中硫含量的实验中，将氧气经干燥、净化后通入
管式炉中将钢铁中硫氧化为SO2，然后将生成的SO2导入碘液中吸收，通过消耗KIO3碱性标准溶液的体积
来测定钢铁中硫的含量。
【第二步 列出关系式】
由S 元素守恒及SO2＋I2＋2H2O===H2SO4＋2HI、KIO3＋5KI＋6HCl===3I2＋6KCl＋3H2O 可得关系式3S～
3SO2～3I2～KIO3。
【第三步 代入数据计算】
若滴定消耗KIO3碱性标准溶液V mL，则n(KIO3)＝V×10－3 L×0.002 0 mol·L－1＝2.000 0×10－6V mol，n(S)
＝3n(KIO3)＝3×2.000 0×10－6V mol＝6.000 0×10－6V mol，样品中硫的质量分数是×100%＝%。
【解析】(1)取20.00 mL 0.100 0 mol·L－1 KIO3的碱性溶液和一定量的KI 固体，配制1 000 mL KIO3碱性标
准溶液(稀释了50 倍后KIO3的浓度为0.002 0 mol·L－1)，需要用碱式滴定管或移液管量取20.00 mL 0.100 0
mol·L－1 KIO3的碱性溶液，需要用一定精确度的天平称量一定质量的KI 固体，需要在烧杯中溶解KI 固体，
溶解时要用到玻璃棒搅拌，需要用1 000 mL 容量瓶配制标准溶液，需要用胶头滴管定容，因此，下列仪器
必须用到的是AD。
(2)装置B 和C 的作用是充分干燥O2，浓硫酸具有吸水性，常用于干燥某些气体，因此B 中的试剂为浓硫
酸。装置F 中通气管末端多孔玻璃泡内置一密度小于水的磨砂浮子，其目的是防止倒吸，因为磨砂浮子的
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密度小于水，若球泡内水面上升，磨砂浮子也随之上升，磨砂浮子可以作为一个磨砂玻璃塞将导气管的出
气口堵塞上，从而防止倒吸。
(3)该滴定实验是利用过量的1 滴或半滴标准溶液来指示滴定终点的，因此，该滴定实验达终点的现象是当
加入最后半滴KIO3碱性标准溶液后，溶液由无色突变为蓝色且30 s 内不变色；由S 元素守恒及SO2＋I2＋
2H2O===H2SO4＋2HI、KIO3＋5KI＋6HCl===3I2＋6KCl＋3H2O 可得关系式3S～3SO2～3I2～KIO3，若滴定
消耗KIO3碱性标准溶液V mL，则n(KIO3)＝V×10－3 L×0.002 0 mol·L－1＝2.000 0×10－6V mol，n(S)＝
3n(KIO3)＝3×2.000 0×10－6V mol＝6.000 0×10－6V mol，样品中硫的质量分数是×100%＝%。
(4)若装置D 中瓷舟未加盖，燃烧时产生粉尘中含有铁的氧化物，铁的氧化物能催化SO2的氧化反应从而促
进SO3的生成，因此，粉尘在该过程中的作用是催化剂；若装置E 冷却气体不充分，则通入F 的气体温度
过高，可能导致部分I2升华，这样就要消耗更多KIO3碱性标准溶液，从而可能导致测定结果偏大；若滴定
过程中，有少量IO 不经I2直接将SO2氧化成H2SO4，从电子转移守恒的角度分析，IO 得到6e－被还原为I
－，仍能得到关系式3S～3SO2～KIO3，测定结果不变。
1．[Co(NH3)6]Cl3[三氯化六氨合钴(Ⅲ)]易溶于热水，难溶于冷水及乙醇，常用于制备钴的高效催化剂。
某化学兴趣小组测定产品[Co(NH3)6]Cl3中氨和氯的含量。
已知：[Co(NH3)6]Cl3在热的强碱溶液中发生反应：[Co(NH3)6]Cl3＋3NaOH===Co(OH)3↓＋6NH3↑＋
3NaCl；
Ksp(AgCl 白色)＝1.0×10－10，Ksp(Ag2CrO4)＝2.0×10－12(砖红色)。
(1)氨的测定：准确称取m g [Co(NH3)6]Cl3样品放入三颈烧瓶，向其中加入过量的NaOH 溶液，用
20.00 mL 0.5 mol·L－1盐酸吸收生成的气体，再用NaOH 标准溶液滴定剩余盐酸，吸收装置如图所示：
用0.100 0 mol·L－1 NaOH 标准溶液滴定盐酸至终点，消耗NaOH 标准溶液20.00 mL。
①滴定过程中选用 ________作为指示剂。
②样品中氨的物质的量为 ________mol。
③反应结束后，通入氮气的作用是 _____________________________。
(2)氯的测定：将反应后三颈烧瓶中的混合物过滤，滤液用硝酸调节pH 至中性，选用K2CrO4作为指示
剂，用AgNO3标准溶液滴定。
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①滤液用硝酸调整pH 至中性的原因是：若pH 过小， ________；若pH 过大， _________。
②滴定终点时，指示剂的物质的量浓度不能大于 ________mol·L－1。
2．[2022·辽宁，17(7)]测定氢醌法制取H2O2样品含量的方法如下：
取2.50 g 产品，加蒸馏水定容至100 mL 摇匀，取20.00 mL 于锥形瓶中，用0.050 0 mol·L－1 酸性
KMnO4标准溶液滴定。平行滴定三次，消耗标准溶液体积分别为19.98 mL、20.90 mL、20.02 mL。假设其
他杂质不干扰结果，产品中H2O2质量分数为__________。
1．亚硝酸钙是一种白色粉末，易潮解，在钢筋混凝土工程中，主要用作水泥硬化促进剂和防冻阻锈剂。
实验室制取少量亚硝酸钙。若所得亚硝酸钙产品中仅含少量硝酸钙杂质，可用如下实验操作测定其纯
度：称量m g 产品溶于水，先加入足量Na2SO4溶液，充分搅拌后过滤，除去Ca2＋，再加入适量
(NH4)2SO4饱和溶液，加热煮沸3 min，将NO 转化为N2。然后向所得溶液中加入25.00 mL a mol·L－1
(NH4)2Fe(SO4)2溶液，并用稀硫酸酸化，充分反应后用b mol·L－1 K2Cr2O7标准溶液滴定过量的Fe2＋，
消耗标准溶液的体积为V mL。
(1)除去NO 时，反应的离子方程式为 ____________________________。
(2)计算可知，所得产品的纯度为 __________(用含m、a、b、V 的式子表示)。
2．纯碱是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。实验室利用氯化钠和碳酸氢铵制备纯碱并测定产品中
碳酸氢钠的含量，产品中碳酸氢钠含量的测定步骤如下：
称取a g 产品加水溶解，滴加指示剂M，用c0 mol·L－1盐酸逐滴滴定，并不断振荡，到达终点时消耗
盐酸V1 mL；滴加指示剂N，继续用上述盐酸滴定，到达终点时消耗盐酸总体积V2 mL。
已知：相关物质的溶解度如下
温度/℃
物质
10
20
30
40
50
60
70
NaCl
35.8
36.0
36.3
36.6
37.0
37.3
37.8
NH4HCO3
15.8
21.0
27.0
—
—
—
—
NaHCO3
8.15
9.6
11.1
12.7
14.5
16.4
—
NH4Cl
33.3
37.2
41.4
45.8
50.4
55.2
60.2
说明：“—”表示该物质在相应温度下已开始分解。
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(1)碳酸氢钠含量的测定用到的玻璃仪器除胶头滴管外还需要下列仪器中的 ___________(填仪器名称)。
(2)指示剂M 为 ________；滴定过程中，盐酸需要逐滴加入并不断振荡的原因为 __________________；
选择指示剂N 时，滴定终点溶液颜色变化为____________________。
(3)产品中碳酸氢钠的质量分数为 ___________(用含字母的代数式表示)。
3．为了测定某样品中NaNO2的含量，某同学进行如下实验：①称取样品a g，加水溶解，配制成100 mL
溶液。②取25.00 mL 溶液于锥形瓶中，用0.020 0 mol·L－1 KMnO4标准溶液(酸性)进行滴定，滴定结
束后消耗KMnO4溶液 V mL。
(1)滴定过程中发生反应的离子方程式是______________________________；测得该样品中NaNO2的质量分
数为____________。
(2)若滴定过程中刚出现颜色变化就停止滴定，则测定结果________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
4．称取0.500 g CuCl 成品置于过量FeCl3(aq)中，待固体完全溶解后，用0.200 0 mol·L－1的Ce(SO4)2标准
液滴定至终点，消耗Ce(SO4)2标准液24.60 mL。相关反应如下：Fe3＋＋CuCl===Fe2＋＋Cu2＋＋Cl－；
Ce4＋＋Fe2＋===Fe3＋＋Ce3＋。则CuCl 的质量分数是________(保留四位有效数字)，若滴定操作耗时过
长可能会使测定的CuCl 质量分数________(填“偏大”或“偏小”)。
5．烟道气中的NOx是主要的大气污染物之一，为了监测其含量，选用如下采样和检测方法。
将V L 气样通入适量酸化的H2O2溶液中，使NOx完全被氧化为NO，加水稀释至100.00 mL。量取
20.00 mL 该溶液，加入V1 mL c1 mol·L－1 FeSO4标准溶液(过量)，充分反应后，用c2 mol·L－1
K2Cr2O7标准溶液滴定剩余的Fe2＋，终点时消耗V2 mL。
回答下列问题：
(1)滴定过程中发生下列反应：
3Fe2＋＋NO＋4H＋===NO↑＋3Fe3＋＋2H2O
Cr2O＋6Fe2＋＋14H＋===2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O
则气样中NOx折合成NO2的含量为__________ mg·m－3。
(2)若FeSO4标准溶液部分变质，会使测定结果__________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
6．（2023·浙江卷）
的絮凝效果可用盐基度衡量，盐基度
，当盐基度为0.60~0.85 时，
絮凝效果较好。
(4)测定产品的盐基度。
的定量测定：称取一定量样品，配成溶液，移取
溶液于锥形瓶中，调
，滴加
指示剂
溶液。在不断摇动下，用
标准溶液滴定至浅红色(有
沉
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淀)，30 秒内不褪色。平行测试3 次，平均消耗
标准溶液
。另测得上述样品溶液中
。
①产品的盐基度为 。
②测定
过程中溶液
过低或过高均会影响测定结果，原因是 。
7．（2023·湖北·高考真题）学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题：
(2)铜与过量
反应的探究如下：
(3)用足量NaOH 处理实验②新制的溶液得到沉淀X，元素分析表明X 为铜的氧化物，提纯干燥后的X 在惰
性氛围下加热，mgX 完全分解为ng 黑色氧化物Y，
。X 的化学式为 。
(4)取含X 粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI 完全反应后，调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示
剂，用
标准溶液滴定，滴定终点时消耗
标准溶液15.00mL。(已知：
，
)标志滴定终点的现象是
，粗品中
X 的相对含量为 。
8．滴定实验是化学学科中最重要的定量实验之一。常见的滴定实验有酸碱中和滴定、氧化还原反应滴定、
沉淀滴定等等。
(1)氧化还原滴定—葡萄酒中抗氧化剂残留量的测定，葡萄酒常用焦亚硫酸钠(
)作抗氧化剂。测定
某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离
计算)的方案如图：
往实验中加入盐酸的目的是将
全部转化成
；滴定过程中发生的反应是：
。
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①加入盐酸时发生的离子方程式为：_______。
②滴定时I2溶液应装在_______(“酸”或“碱”)式滴定管中，该滴定过程中的指示剂为：_______。
③将I2标准溶液装入滴定管的具体操作顺序为_______(填字母)，再夹在滴定管夹上备用。
a．装入I2标准溶液至0 刻度以上；
b．检查滴定管是否漏液；
c．排尽尖嘴部分气泡；
d．用I2标准溶液润洗滴定管
次；
e．用蒸馏水清洗
次；
f．将液面调节至“0”或“0”刻度以下。
④实验消耗I2溶液
，所测样品中抗氧化剂的残留量(以游离
计算)为_______
。下列情
形会造成测定结果偏高的是：_______。
A．滴定持续时间稍长，溶液中部分
被空气氧化
B．滴定前平视，滴定后俯视
C．滴定前滴定管尖有气泡，滴定后气泡消失
D．盛装标准溶液的滴定管用蒸馆水洗净后，未润洗
(2)沉淀滴定——滴定剂与被滴定物生成的沉淀比滴定剂与指示剂生成的沉淀更难溶；且二者之间，有明显
的颜色差别。参考表中的数据，若用
滴定
溶液，可选用的指示剂是：_______(填选项
字母)
难溶
物
颜色
白
浅黄
白
砖红
白
A．
B．
C．
D．
9．硫脲[CS(NH2)2]在药物制备、金属矿物浮选等方面有广泛应用。实验室中先制备Ca(HS)2，再与CaCN2
合成CS(NH2)2，实验装置(夹持及加热装置略)如图所示。
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已知：CS(NH2)2易溶于水，易被氧化，受热(150℃左右)时发生异构化生成NH4SCN。
回答下列问题：
(1)仪器M 名称 。
(2)实验前先检查装置气密性。检查气密性后加入药品，打开K2,装置B 中盛装的试剂为 。反应结束
后关闭K2，打开K₁ 通N2一段时间，目的是 。
(3)撤走搅拌器，打开K₃，水浴加热D 中三颈烧瓶，在80℃时合成硫脲，同时生成一种常见的碱。控制温
度在80℃的原因是 ，D 处合成硫脲的化学方程式为 。判断制备Ca(HS)2反应中H2S 已
过量的方法是
(4)将装置D 中液体过滤后，结晶得到粗产品。
称取mg 产品，加水溶解配成250mL 溶液，量取50mL 于锥形瓶中，滴加一定量的稀硫酸使溶液显酸
性，用c mol·L-1KMnO4标准溶液滴定，滴定至终点时消耗KMnO4标准溶液V mL。滴定时，硫脲发生
反应的离子方程式为： 5[CS(NH2)2] +14
+32H+= 14Mn2++5CO2+5N2+5
+ 26H2O 。则样品
中硫脲的质量分数为 (用含“m、c、V”的最简式表示)。
已知：NH4SCN、KSCN 都易溶于乙醇、水，温度高时容易分解和氧化；常温下KSCN 的溶解度为
217g。利用硫脲制备KSCN 的方法是：取一定量硫脲在隔绝空气的条件下加热至150℃充分反应，将
加热后的产物溶于一定比例的无水乙醇和水中形成溶液， (填写操作过程)，得到KSCN 晶体。
(实验中可选用试剂：K2CO3、无水乙醇。)
10．亚硝酰氯(NOCl)是有机物合成中的重要试剂，熔点为-64.5℃、沸点为-5.5℃，气态呈黄色，液态时呈
红褐色，遇水易反应生成一种氢化物和两种氮的常见氧化物。NOCl 可由NO 与Cl2在通常条件下反
应得到，相关实验装置如图所示。
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回答下列问题：
(1)装置的连接顺序为a→ →h，实验时先打开分液漏斗活塞滴入稀硝酸，当观察到F 中 时，
开始向装置中通入Cl2。
(2)装置D 的作用有：根据气泡快慢调节气体流速、 、 。
(3)尾气处理装置中若用NaOH 溶液只能吸收氯气和NOCl，不能吸收NO，经过查阅资料发现用高锰酸钾溶
液可以吸收NO 气体，因此在氢氧化钠溶液中加入高锰酸钾，反应产生黑色沉淀，写出该反应的离子
方程式： 。
(4)制得的NOCl 中可能含有少量N2O4杂质，为测定产品纯度进行如下实验：
a．将所得亚硝酰氯(NOCl)产品7.0g 溶于水，配制成250 mL 溶液；取出25.00 mL，加入足量的30.00
mL0.5 mol/LAgNO3溶液，充分反应；
b．向其中加入少量硝基苯，使沉淀表面被有机物覆盖；
c．加入指示剂，用NH4SCN 标准溶液滴定过量的AgNO3溶液；
d．重复实验操作三次，消耗0.5 mol/LNH4SCN 溶液的体积平均为10.00 mL。
已知
，
①加入硝基苯的作用是 。
②滴定选用的指示剂是 。
A．FeCl3 B．FeCl2 C．NH4Fe(SO4)2 D．(NH4)2Fe(SO4)2
③NOCl 的纯度为 。
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