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模板03化学反应速率与平衡图像分析(原卷版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考化学答题技巧与答题模板(全国通用)

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模板03 化学反应速率与平衡图像分析
第一步:仔细审题
阅读题目获取对解题有价值的信息,排除无效信息,并作标记。
第二步:确定变量
明确横、纵轴代表的物理量,确定变量。
第三步:分析图像
分析不同类型的图像的变化趋势,选择不同的特殊点或添加辅助线。
①关注曲线的走向和变化趋势,分析变化的原因;
②关注起点、拐点、交叉点、平衡点、标有具体坐标的点、含量或转化率相
同的点、终点、按化学计量数投料点的含义;
③判断是否要作辅助线,如等温线、等压线、等时间线等。
第四步:综合判断
图表与原理整合,逐项分析图表,根据相关反应原理(特别是影响因素及使
用前提条件等)及题干信息进行分析判断。
本节导航
识·题型解读  考情分析+命题预测/技巧解读
明·模板构建  答题模板
 
 + 技巧点拨
 
 
技法01  速率-时间图像
技法02 含量/转化率-时间-压强/温度图像
技法03  转化率(或含量)—温度/压强图像
技法04  工业生产中的速率和平衡图像
通·模板运用  真题示例+模板答题+变式训练
练·模板演练  最新模拟、预测考向
化学反应速率和平衡图像题的呈现方式变得越来越新颖,如试题中涉及的图像已不仅仅是速率与简单
的化学平衡,研究体系也已不是单纯的气相体系,往往根据实际工业生产,更多的是研究复杂液相反
应体系,坐标参数也不再局限于时间、温度、压强、速率、转化率、百分含量,而是有更多的变量,
像物质的量之比、气体分压或离子浓度的对数或负对数等,分析投料比、转化率、产率的变化。多变
量图象题是高考考查的一个方向和趋势,它是指在一个图上存在多个变量的图象,此类题的特点是:
一方面信息量大,考查了读图能力;另一方面多变量的存在,考查了分析推理能力,在新课标高考中
受到命题者的青睐。
1
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技法01 速率-时间图像
1.常见图像形式
(1)速率-时间图像
常见含“断点”的速率变化图像分析
图像
t1时刻
所改变
的条件
温度
升高
降低
升高
降低
正反应为放热反应
正反应为吸热的反应
压强
增大
减小
增大
减小
正反应为气体物质的量增大的反应
正反应为气体物质的量减小的反应
当可逆反应达到一种平衡后,若某一时刻外界条件发生改变,都可能使速率—时间图像的曲线出现不
连续的情况,根据出现“断点”前后的速率大小,即可对外界条件的变化情况作出判断。
t1时刻改变的条件是使用催化剂或可能加压(仅适用于反应前后气体物质的量不变的反应)。
2.析图关键
①找平衡点:c(或n)保持不变的点。
②找出曲线变化的影响因素,若存在多种影响因素,根据曲线变化趋势确定哪种因素是主要因素。
技法02 含量/转化率-时间-压强/温度图像
1.常见图像形式
图Ⅰ.T2下先达到平衡,则T2>T1,温度升高,生成物含量降低,平衡逆向移动,正反应是放热反应。
图Ⅱ.p2下先达到平衡,则p2>p1,压强增大,反应物的转化率减小,说明正反应是反应前后分子数
增大的反应。
图Ⅲ.生成物的百分含量不变,说明平衡不发生移动,但反应速率a>b,故a 可能使用了催化剂;若
该反应是反应前后分子数相等的可逆反应,a 也可能是增大压强(压缩体积)。
2.析图关键
1“先拐先平数值大”。在化学平衡图像中,先出现拐点的反应先达到平衡,先出现拐点的曲线表示
的温度较高、压强较大或使用了催化剂。
2
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2正确掌握图像中反应规律的判断方法。
技法03 转化率(或含量)—温度/压强图像
1.常见图像形式:
(1)恒压线图像
当压强相等(任意一条恒压线)时温度升高,A 的转化率增大,平衡正向移动,这则正反应为吸热反
应。
当温度相等时,即作垂直于横轴的辅助线,与三条恒压线交于三点,这三点自下而上压强增大,A 的
妆化率增大,平衡正向移动,则正反应为反应前后气体分子数减小的反应。
(2)恒温线图像
当温度相等(任意一条等温线)时,增大压强,A 的转化率增大,说明增大压强平衡正向移动,即正反
应是气体体积减小的反应。
当压强相等时,在图3 中作直线,与两条等温线交于两点,这两点自下而上为降低温度,A 的转化率
增大,说明降低温度平衡正向移动,即正反应为放热反应。
(3)含量(转化率)—温度曲线
①对于反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g) ΔH<0。
M 点之前,温度越高,反应速率越大,反应物浓度减小或生成物浓度增大;M 点时达到平衡状态;
M 点之后,温度升高,反应物浓度增大或生成物浓度减小。发生变化的原因有:
a.反应放热,升温,平衡逆向移动;
b.温度升高,催化剂活性降低,反应速率减小,反应可能未达到平衡状态。
②平衡转化率-温度曲线
如图所示曲线是其他条件不变时,某反应物的平衡转化率与温度的关系曲线。图中标出的1、2、3、4
四个点,表示v 正>v 逆的是点3,表示v 正<v 逆的是点1,而点2、4 表示v 正=v 逆。
3
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图像曲线上的点全为对应条件下的平衡点。
2.析图关键——关注曲线变化趋势,采取“定一议二”法。
在化学平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个量。确定横坐标所表示的量,讨论纵坐
标与曲线的关系,或者确定纵坐标所表示的量,讨论横坐标与曲线的关系,即“定一议二”。
技法04 工业生产中的速率和平衡图像
1.含量/转化率—投料比图像
以恒温恒容密闭容器中发生反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),在不同温度平衡时生成物C 的体积分
数与投料比的关系为例:
曲线上的点均为不同温度下对应投料比下的平衡点,n(A):n(B)=a 时,平衡时C 的体积分数最大。
一定条件下,用Fe2O3、NiO 或Cr2O3作催化剂对燃煤烟气进行回收,使SO2转化生成S。催化剂不同,其
2.温度—选择性图像
以一定条件下,使用不同催化剂在相同时间内2SO2+O22SO3,SO2的转化率随反应温度的变化图像
为例。
340 ℃左右,催化剂的催化能力较大,二氧化硫的转化率也是较大,反应速率较快,所以选择Fe2O3作
催化剂,最适宜温度为340 ℃左右;a 点以后,催化剂催化能力需要维持在一定的温度下,温度太高,催化
剂活性可能会降低。
类型01 时间图像
1.(2023·辽宁卷)一定条件下,酸性KMnO4溶液与H2C2O4发生反应,Mn(Ⅱ)起催化作用,过程中不
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同价态含Mn 粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是
A.Mn(Ⅲ)不能氧化H2C2O4
B.随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐减小
C.该条件下,Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存
D.总反应为:2MnO4
-+5C2O4
2-+16H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O
【答案】C
【第一步 确定变量】该图像纵坐标为不同价态Mn 的浓度,横坐标为时间。
【第二步 分析图像】
【第三步 综合判断】
H2C2O4为弱酸,在离子方程式中应以化学式保留,总反应为2MnO4
-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+
+10CO2↑+8H2O,D 错误。
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1.(2023·山东卷)一定条件下,化合物E 和TFAA 合成H 的反应路径如下:
已知反应初始E 的浓度为0.10mol∙L-1,TFAA 的浓度为0.08mol∙L-1,部分物种的浓度随时间的变化关系
如图所示,忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是
A.t1时刻,体系中有E 存在
B.t2时刻,体系中无F 存在
C.E 和TFAA 反应生成F 的活化能很小
D.反应达平衡后,TFAA 的浓度为0.08mol∙L-1
2.(2024·黑吉辽卷)异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品,150℃时其制备过程及相关物
质浓度随时间变化如图所示,15h 后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是
A.
时,反应②正、逆反应速率相等
B.该温度下的平衡常数:①>②
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C.
平均速率(异山梨醇)
D.反应②加入催化剂不改变其平衡转化率
类型02 压强/温度图像
2.(2023·湖南卷)向一恒容密闭容器中加入
和一定量的
,发生反应:
。
的平衡转化率按不同投料比
随温度的变化曲线
如图所示。下列说法错误的是
A.x1<x2
B.反应速率:vb 正>vc 正
C.点a、b、c 对应的平衡常数:Ka<Kb=Kc
D.反应温度为
,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
【答案】B
【第一步 确定变量】CH4的平衡转化率按不同投料比
随温度的变化曲线。
【第二步 分析图像】
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【第三步 综合判断】
该反应为气体分子数增大的反应,反应进行时压强发生改变,所以温度一定时,当容器内压强不变时,反
应达到平衡状态,D 正确。
1.(2022·广东卷)恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(g)在不同温度下达平衡时,各
组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
A.该反应的ΔH<0
B.a 为n(H2O)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率增大
2.在一恒容的密闭容器中充入0.1 mol·L-1 CO2、0.1 mol·L-1CH4,在一定条件下发生反应:CH4(g)+
CO2(g)
2CO(g)+2H2(g),测得CH4平衡转化率与温度、压强关系如图,下列有关说法不正确的是(  )
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A.上述反应的ΔH<0
B.压强:p4>p3>p2>p1
C.1 100 ℃时该反应的平衡常数约为1.64
D.压强为p4时,在y 点:v 正>v 逆
类型03 工业生产中的速率和平衡图像
3.(2024·湖南卷)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的
和
,发生如下反应:
主反应:
  
副反应:
  
在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数
随投料比x(物质的量之比)的变化关系如图所示,下列
说法正确的是
A.投料比x 代表
B.曲线c 代表乙酸的分布分数
C.
,
D.L、M、N 三点的平衡常数:K(L)=K(M)>K(N)
【答案】D
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【第一步 确定变量】该图像为在不同温度下两种含碳产物的分布分数随投料比x(物质的量之比)的变化曲
线。
【第二步 分析图像】
【第三步 综合判断】
L、M、N 三点对应副反应ΔH2<0,且TN>TM=TL,升高温度平衡逆向移动,K(L)=K(M)=K(N),D 正确。
1.(2022·江苏卷)乙醇-水催化重整可获得H2。其主要反应为C2H5OH(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g)  
ΔH=173.3kJ·mol-1;CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)  ΔH=41.2kJ·mol-1。
在1.0×105Pa、n 始(C2H5OH):n 始(H2O)=1:3 时,若仅考虑上述反应,平衡时CO2和CO 的选择性及H2
的产率随温度的变化如图所示。
CO 的选择性
,下列说法正确的是
A.图中曲线①表示平衡时H2产率随温度的变化
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B.升高温度,平衡时CO 的选择性增大
C.一定温度下,增大
可提高乙醇平衡转化率
D.一定温度下,加入CaO(s)或选用高效催化剂,均能提高平衡时H2产率
2.(2024·江苏卷)二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:
①
  
②
  
、
下,将一定比例
、
混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L1、
L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO 和
的体积分数如图所示。下列说法正确的是
A.L4处与L5处反应①的平衡常数K 相等
B.反应②的焓变
C.L6处的
的体积分数大于L5处
D.混合气从起始到通过L1处,CO 的生成速率小于
的生成速率
1.生产硫酸的主要反应:2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ΔH<0。图中L(L1、L2)、X 可分别代表压强或
温度。下列说法正确的是(  )
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A.X 代表压强
B.L1>L2
C.A、B 两点对应的平衡常数相同
D.一定温度下,当混合气中n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2 时,反应一定达到平衡
2.一定条件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)
CH2===CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化
率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法不正确的是(  )
A.该反应的逆反应为吸热反应
B.平衡常数:KM>KN
C.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)
D.当温度高于250 ℃,升高温度,催化剂的催化效率降低
3.一定条件下,用Fe2O3、NiO 或Cr2O3作催化剂对燃煤烟气进行回收,使SO2转化生成S。催化剂不
同,其他条件相同(浓度、温度、压强)情况下,相同时间内SO2的转化率随反应温度的变化如图,下列说
法不正确的是(  )
A.不考虑催化剂价格因素,选择Fe2O3作催化剂可以节约能源
B.选择Fe2O3作催化剂,最适宜温度为340 ℃左右
C.a 点后SO2的转化率减小的原因可能是温度升高催化剂活性降低
D.其他条件相同的情况下,选择Cr2O3作催化剂,SO2的平衡转化率最小
4.反应Si(s)+3HCl(g)
SiHCl3(g)+H2(g) ΔH 是工业上制备高纯硅的重要中间过程。一定压强下,
起始投入原料的值和温度与SiHCl3的平衡产率的变化关系如图所示。下列说法错误的是(  )
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A.该反应为放热反应,ΔH<0
B.M、N 点SiHCl3的分压:M>N
C.的值越大SiHCl3平衡产率越高
D.M、N 点的逆反应速率:vM>vN
5.一定条件下,6H2(g)+2CO2(g)
C2H5OH(g)+3H2O(g),CO2平衡转化率随温度变化如图所示,对
a、b、c 三点对应情况的分析,合理的是(  )
A.CO2物质的量分数:a>b
B.C2H5OH 体积分数:a<c
C.平衡常数:Ka>Kc>Kb
D.反应速率:va(CO2)<vb(CO2)
6.在恒容密闭容器中进行反应:2CO2(g)+6H2(g)
C2H5OH(g)+3H2O(g) ΔH。在某压强下起始时
按不同氢碳比投料(如图中曲线①②③),测得CO2的平衡转化率与温度的关系如图所示,下列有关说法正
确的是(  )
A.该反应的ΔH>0
B.氢碳比:①<②<③
C.其他条件不变的情况下,增大容器的体积可提高CO2的转化率
D.若起始CO2的浓度为2 mol·L-1、H2为4 mol·L-1,在图中曲线③氢碳比条件下进行,则400 K 时该
反应的平衡常数数值约为1.7
7.恒压下,NO 和O2在起始浓度一定的条件下发生反应,在相同时间内,测得不同温度下NO 转化为
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NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO 的平衡转化率随温度的变化)。下列说法不正确
的是(  )
A.反应2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)的ΔH<0
B.图中X 点所示条件下,由于测定时间较短,反应未达到平衡
C.从X→Y 过程中,平衡逆向移动,O2的质量减少
D.380 ℃下,c 平衡(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO 平衡转化率为50%,则平衡常数K=2 000
8.CO2经催化加氢可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)
C2H4(g)+4H2O(g)。0.1 MPa 时,按n(CO2)∶n(H2)
=1∶3 投料,测得不同温度下平衡时体系中各物质浓度的关系如图,下列叙述不正确的是(  )
A.该反应的ΔH<0
B.曲线b 代表H2O 的浓度变化
C.N 点和M 点所处的状态c(H2)不一样
D.其他条件不变,T1 ℃、0.2 MPa 下反应达平衡时c(H2)比M 点大
9.
的回收和利用是实现“碳中和”的有效途径。在一恒容密闭反应器中充入体积之比为
的
和
,发生反应:①
 
,②
 
。在相同时间内,
的转化率、
的选
择性[
的选择性
]与温度的关系如图所示。下列叙述错误的是
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A.温度高于
时,主要发生反应②
B.温度低于
时,
的选择性随温度升高而增大
C.平衡时,再充入
和
,再次达到平衡时,
的物质的量增大
D.
下反应达到平衡时,
、
、
的浓度之比为
10.(2024·湖南永州·三模)室温下,在P 和Q 浓度相等的混合溶液中,同时发生反应①P+Q=X+Z
和反应②P+Q=Y+Z,反应①和②的速率方程分别是v1=k1c2(P)、v2=k2c2(P)(k1、k2为速率常数)。反应过程
中,Q、X 的浓度随时间变化情况如图所示。下列说法错误的是
A.反应开始后,体系中X 和Y 的浓度之比保持不变
B.45min 时Z 的浓度为0.4mol·L-1
C.反应①的活化能比反应②的活化能大
D.如果反应能进行到底,反应结束时,有40%的P 转化为Y
11.(2024·安徽合肥·三模)已知双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应为
  
。
若将3 mol 双环戊二烯通入2L 恒容密闭容器中,测得
℃和
℃下n(双环戊二烯或环戊二烯)随时间的
变化如图所示,
℃时反应到a 点恰好达到平衡。下列有关说法错误的是
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A. T1>T2
B.
℃时,0~2h 内的平均反应速率:v(环戊二烯)
 mol⋅L
⋅h
C.
℃时,当容器内的气体压强为起始的1.5 倍时:v(正)
(逆)
D.
℃时,反应恰好达到平衡时:44.8 mol
(环戊二烯)
mol
12.(2024·北京师范大学附属中学三模)CH4和CO2联合重整能减少温室气体的排放。其主要反应为:
①
②
其他条件相同时,投料比
为
,不同温度下反应的结果如图。
下列说法不正确的是
A.由图中信息无法判断反应①、②哪个先达到平衡
B.
始终低于1.0,与反应②有关
C.加压有利于增大CH4和CO2反应的速率但不利于提高二者的平衡转化率
D.若不考虑其他副反应,体系中存在:
13.(2024·河北保定·三模)一定条件下,在甲、乙两个恒容密闭容器(容器容积
)中投入
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等物质的量的X 和Y,发生反应
,达到平衡时,Q 的物质的量浓度与温度
和容器容积的关系如图所示。下列说法正确的是
A.x+y>p+q
B.c(P):b>2a
C.压强:2p(b)<p(c)
D.平衡常数:
14.(2024·辽宁抚顺·三模)工业上,常用离子交换法软化自来水,其原理是
,
。常温下,向一定体积的自来水中加入离子交换
树脂(NaR),测得自来水中
变化如图所示。下列叙述正确的是
A.反应达到平衡后,加入少量NaCl,离子交换反应的平衡常数减小
B.6 min 时的逆反应速率大于4 min 时的逆反应速率
C.其他条件不变时,10 min 时离子交换反应已停止
D.4~8 min 内平均反应速率:
mol⋅L ⋅min
15.(2024·广东广州·三模)向一恒容密闭容器中加入
和一定量的
,发生反应:
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。
的平衡转化率按不同投料比
温度的变化曲线如
图所示。下列说法不正确的是
A.
B.
两点的正反应速率:
C.此反应在任意温度下都可自发进行
D.当容器内气体的平均相对分子质量不变时,反应达平衡状态
16.(2024·江苏苏州·三模)
催化加氢制甲醇主要反应:
反应Ⅰ.
  
反应Ⅱ.
  
压强分别为
、
时,将
的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中
或
的平衡选择性如图所示。(
(或
)的平衡选择性
)
下列说法正确的是
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A.曲线①、②表示的是
平衡选择性
B.曲线①、②表示的压强:
C.随温度升高,
的平衡转化率受压强影响减小
D.相同温度下,压强分别为
、
时,反应Ⅰ的平衡常数
17.(2024·重庆·三模)工业制氢,反应Ⅰ:
 
 
,反应Ⅱ:
  
。
维持T℃、560kPa 不变,向容积可变的密闭容器中投入10mol 
和10mol 
,
、CO
的转化率随时间的变化分别对应如图甲、乙曲线。下列说法错误的是
A.开始时,
的分压
B.50min 后反应到达平衡,平均反应速率可表达为
为2.24kPa/min
C.保持温度不变,若增大压强,
的转化率变化曲线将是丙
D.保持压强不变,若降低温度,CO 的转化率变化曲线将是戊
18.(2024·山东淄博三模)某密闭容器中发生以下两个反应:①
;②
。反应①的正反应速率
,反应②的正反应速率
,其中
、
为速率常数。某温度下,体系中生成物浓度随时间变化的关系如图所示。
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下列说法正确的是
A.反应①的活化能大于反应②
B.
时,正反应速率
C.
内,X 的平均反应速率
D.该温度时,
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