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高考冲刺小卷1-组成细胞的分子知识点专项练习
一、单选题
1．颜色反应可以用来检测生物分子。下列说法不正确的是（ ）
A．向豆浆中先加入双缩脲试剂A 液，后加入B 液，混匀后即可检测氨基酸
B．将斐林试剂甲液、乙液混合后，加入梨汁中，水浴加热可检测还原糖
C．将火腿肠研磨后加入碘液，可用于检测火腿肠是否含有淀粉
D．从菜花研磨液中提取的DNA，可用二苯胺试剂沸水浴加热鉴定
2．下列实验直接使用到无水乙醇的是（ ）
A．绿叶中色素的提取
B．菊花的组织培养
C．生物组织中脂肪的检测和观察
D．还原糖的鉴定
3．下列关于物质鉴定的实验设计，合理的是（ ）
A．在水浴条件下用斐林试剂检测西瓜汁的含糖量
B．脂肪组织经过染色后，需用酒精溶液洗去浮色
C．用澄清的石灰水检验酵母菌是否进行无氧呼吸
D．粗提取DNA 后，加入二苯胺在显微镜下观察
4．为探究DNA 甲基化与动脉粥样硬化（As）的关系，研究者给予大耳兔高脂饮食以制备As 模型组，提
取脾脏DNA 进行水解并检测其甲基化水平，实验结果如下表。相关叙述错误的是（ ）
组别
DNA 甲基化水平（%）
对照
组
3.706
模型
组
2.259
A．DNA 甲基化不影响DNA 碱基对的排列顺序
B．检测DNA 水解产物有无U 以排除RNA 影响
C．高脂饮食引起的As 与基因表达水平改变无关
D．As 模型组大耳兔的DNA 甲基化可能会遗传
5．在活性氧的胁迫条件下，蛋白质复合体CDC48 参与叶绿体内蛋白质降解的具体过程如下图，相关叙述
错误的是（ ）
1
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A．叶绿体基质及类囊体膜上都含有蛋白质
B．受损伤蛋白质通过自由扩散进入细胞质基质
C．在蛋白酶体参与下，受损伤蛋白质的肽键断裂
D．CDC48 相关基因缺失突变导致受损伤蛋白积累
6．以下实验过程中不需要加热处理的是（ ）
A．使用斐林试剂鉴定还原糖
B．使用双缩脲试剂鉴定蛋白质
C．使用二苯胺试剂鉴定DNA
D．使用PCR 技术获取目的基因
7．乙醇是高中生物学实验的常用试剂。相关叙述错误的是（ ）
A．用无水乙醇分离光合色素
B．用预冷的95%的乙醇析出DNA
C．用70%的乙醇对外植体进行消毒
D．用50%的乙醇洗去苏丹Ⅲ染液浮色
8．支原体是目前发现的最小最简单的细胞，科学家将支原体中原有的遗传物质摧毁，导入人工合成的
DNA，制造出基因组完全由人工设计的细胞。下列关于人工细胞的说法错误的是（ ）
A．导入的DNA 基本单位是脱氧核苷酸
B．通过核孔实现细胞质和细胞核交流
C．细胞膜以磷脂双分子层为基本支架
D．可以作为理解生命运作规律的模型
2
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二、非选择题
9．镁（Mg）是影响光合作用的重要元素，科研人员进行了相关研究。
(1)镁是构成 的重要成分，水稻细胞内的光合色素还包括 。
(2)为探究镁对水稻光合作用的影响。将正常培养38 天的水稻分别转移到无镁培养液（-Mg2+）和正常培养
液（+Mg2+）中培养15 天，对光合作用指标进行连续跟踪检测，测定光合色素含量相对值、Vc max（最大
羧化速率，碳固定指标）和An（净光合速率），结果如图1。推测前10 天An 变化不明显的原因是 ；
10 天后，An 显著下降的原因是 。
(3)为进一步探究镁对水稻光合作用的影响，研究者将正常培养38 天的水稻在缺镁和正常培养液中培养12
天后，每3h 检测一次Vcmax 的变化，持续跟踪48h，结果如图2。实验结果表明 ，从而影响光
合作用。为了验证缺镁前期对光反应的影响，还需要检测的指标有 （至少答出两个）。
(4)已知叶绿体中镁含量存在与Vc max 相似的变化，且与叶绿体镁转运蛋白MGT3 相关。为验证缺镁处理
能够动态抑制MGT3 基因的表达，设计实验如下表。请补全表中的检测指标 和图3 中的实验结果。
组别
实验材料
实验处理
检测指标
对照
组
缺镁培养的水稻植株
缺镁培养液
持续48h 检测水稻叶片中的
实验
组
正常培养液
3
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(5)研究发现，RUBP 羧化酶的活性依赖于Mg2+，根据上述研究内容解释短期缺镁影响水稻光合作用的机制
。
10．铝毒害会限制植物生长，对农业和生态安全造成威胁。对植物如何感知铝进而启动抗铝响应开展研究。
(1)无机盐在细胞中大多数以 形式存在，对细胞和生物体的生命活动有重要作用。有些无机
盐对细胞有毒害，具有抗性的植物有更多的机会产生后代，经过长期的 ，后代抗性不断增
强。
(2)为研究ALR1 与植物抗铝性的关系，研究者利用拟南芥进行实验，测量根长并计算相对值，根长相对值
=有金属离子处理的根长/无金属离子处理的根长×100%，结果如图1、图2。
综合图1、图2 结果，推测 。
(3)植物根分泌的有机酸阴离子能结合并限制铝离子进入根，这是植物抗铝性的核心作用。ALMT1 和
MATE 为有机酸盐外排转运蛋白，在 条件下分别检测野生型、ALR1 缺失突变体和ALR1 过
表达突变体植株根部细胞中相应基因的表达情况，结果表明这两种蛋白参与ALR1 介导的抗铝性。
(4)ALMT1 和MATE 的表达由转录调控因子STOP1 控制。检测各组植株中STOP1 的mRNA 和蛋白含量，
由此推测ALR1 仅通过抑制STOP1 蛋白水解调控植物的抗铝性。请在图3 中画出有铝条件下各组的实验结
果 。
(5)最终确定ALR1 是铝离子受体。除本题中提到的ALR1 调控植物抗铝性的信号通路外，还需证明ALR1
4
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能 ，才能得出此结论。
5
