原发性肝癌诊疗指南-226页(附下载)

内容摘要
由我国学者研发的适用于多种慢性肝病和多种族的肝癌风险评估模型aMAP评分(age-male-albi-plateletsscore),可便捷地将肝病人群分为肝痛低风险(aMAP评分0~50分)、日中风险(aMAP评分50~60分)和高风险(aMAP评分60~100分)群,各组人群肝癌的年发生率分别为0~0.2%、0.4%~10%和1.6%~4.0%[1](证据等级2,推荐B)。此外,基于多变量纵向数据(aMAP评分和AFP)和循环游离DNA(cell-freeDNA,cfDNA)特征构建的两种新型肝癌风险评估模型aMAP-2和aMAP-2Plus,可进一步识别出肝癌年发生率高高达12.5%的超高风险人群[12]。肝癌早期预警模型(ALARM),可提前3~12个月预警约95%肝癌的发生[13](证据等级2,推荐В)。
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原发性肝癌诊疗指南(2026版)-226页
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