指南共识 | (附下载)中国关节病型银屑病(银屑病关节炎)诊疗指南(2026版)
2026 年 6 月 30 日,《中华医学杂志》正式刊发《中国关节病型银屑病(银屑病关节炎)诊疗指南(2026 版)》。由中国医师协会皮肤科医师分会、中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会牵头,皮肤科、风湿免疫、影像、内分泌等 58 位多学科专家联合制定,严格遵循 GRADE 循证分级与 RIGHT 国际指南规范,聚焦国内 PsA 临床 14 大核心痛点,更新药物方案、分层治疗、共病与特殊人群用药全流程标准,填补近年国内新药、真实世界数据空白,为全国皮肤、风湿科医师提供统一、本土化循证诊疗依据。

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一、指南基本概况
1. 编制背景
我国银屑病患者 PsA 患病率约 10.4%,大量患者存在诊断延迟、分型混乱、用药选择无统一标准、共病忽视、特殊人群用药风险难把控等难题。2020 版共识已滞后于国内获批生物制剂、JAK/TYK 小分子新药进展,因此专家组整合 1973—2026 年全部循证证据,完成新版指南修订,国际平台 PREPARE-2023C304 完成注册,全程无专家利益冲突。
2. 核心定位
覆盖早期筛查 – 确诊评估 – 分层用药 – 达标维持 – 共病干预 – 特殊人群安全用药全链条,兼顾中西医方案(雷公藤、白芍总苷纳入规范),兼顾成人、儿童、孕哺期、乙肝 / 结核 / 肿瘤合并患者复杂场景。
3. 核心目标
以最小疾病活动度(MDA)/ 临床缓解为达标治疗终点,推行多学科协作,减少关节不可逆损伤、降低心血管等共病死亡风险。
二、指南五大核心重点解读
(一)早筛早诊:解决漏诊、误诊两大痛点
1. 全员主动筛查机制
所有银屑病患者常规询问肌肉骨骼疼痛;推荐EARP、PEST 两套本土化筛查问卷快速初筛;四大高危人群重点监测:甲损害、重度皮损、肥胖、PsA 家族史(1B 级证据)。
2. 关节痛≠PsA,鉴别清单标准化
仅关节疼痛不能确诊,需区分骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、痛风、纤维肌痛;明确 PsA 特征:远端指间关节受累、腊肠指(趾)、附着点炎、甲病变、不对称关节受累。
3. 诊断金标准:CASPAR 评分规范使用
推荐 CASPAR 分类标准(≥3 分可确诊),同时警示早期患者存在漏诊风险,需结合高频超声排查亚临床滑膜炎、附着点炎。
4. 影像学分层使用规则(GPS 专家共识)
• 评估活动性炎症(滑膜炎、骨髓水肿、附着点炎):首选高频超声(便捷低成本)、MRI(中轴病变首选);
• 评估骨侵蚀、结构性破坏:X 线一线筛查,CT 用于复杂关节精细评估。
5. 活动度评估工具精准匹配分型
• 外周关节:SJC66/TJC68 肿胀压痛关节计数;
• 中轴脊柱受累:ASDAS 评分(优于主观 BASDAI);
• 全身综合评估:DAPSA、MDA 为首选通用工具。
(二)分层治疗:按皮损、外周 / 中轴 / 附着点 / 指趾炎分型给药
治疗总原则:个体化、医患共同决策、达标严密控制(TICOPA 策略),不推荐长期单用 NSAIDs 延缓关节破坏,不常规全身用激素。
1. 外周关节炎
一线:NSAIDs、甲氨蝶呤 / 柳氮磺吡啶 / 来氟米特;应答不佳升级:TNF-α/IL-17/IL-12/23/IL-23 生物制剂、JAK/TYK2 小分子;单关节可局部激素注射。
2. 中轴脊柱炎
仅推荐:NSAIDs、TNF-α 抑制剂、IL-17 抑制剂、JAK 抑制剂;禁用 csDMARD、IL-23、TYK2、阿普米司特(无有效证据)。
3. 附着点炎、腊肠指(趾)
全通路药物均可选用:NSAIDs、MTX、全品类生物制剂、JAK/TYK2/PDE4 小分子。
4. 皮肤受累分层管理
轻度:外用药 + 窄谱 UVB;中重度优先 IL-17/IL-23 抑制剂(皮损疗效最优),MTX、JAK、TYK、阿普米司特均可选择。
5. 靶向药转换、减停药新规
• 原发失效(16 周未达 ACR20/PASI50):换不同机制药物;
• 继发失效:同机制换药或跨机制更换;
• 持续缓解≥6 个月可逐步减量,不建议完全停药,大幅降低复发与骨破坏风险。
6. 中西医规范用药
雷公藤多苷指征同 MTX,可单用 / 联用,严格管控生殖毒性;白芍总苷全程辅助抗炎调节。
(三)靶向药物联用更新:TNF-α 抑制剂 + MTX 明确获益
指南明确:TNF-α 抑制剂联合甲氨蝶呤可降低药物继发性失效、提升长期缓解率;IL-17/IL-23 类生物制剂不推荐常规联合 MTX,无明确获益证据。
(四)共病系统管理:多学科联合筛查干预
PsA 为全身炎症病,42% 患者合并≥3 种共病,指南列出标准化年度筛查清单:
1. 心血管:首要致死因素,每年测血压、血脂、血糖,30 岁以上完善冠脉钙化评分;
2. 代谢病:肥胖、糖尿病、脂肪肝,严控 BMI;
3. 精神:每年 BDI 量表筛查抑郁焦虑(患病率远高于普通银屑病);
4. 消化:炎症性肠病 IBD、肝功能监测;
5. 眼科:每 1–2 年查葡萄膜炎(25% 患者合并)。
共病用药禁忌核心要点
• 合并葡萄膜炎:优先除依那西普外的 TNF-α 抑制剂;
• 合并 IBD:禁用 IL-17 抑制剂,可选 TNF-α(除外依那西普)、IL-23、乌帕替尼 / 托法替布;
• 重度心衰:禁用 TNF-α 抑制剂;血栓高风险:慎用 JAK 抑制剂。
(五)特殊人群用药安全红线(临床高频刚需)
1. 妊娠 / 哺乳期
禁用 MTX、来氟米特、全部小分子;生物首选培塞利珠单抗(胎盘转运极低);其余 TNF-α 抑制剂建议孕 20 周前停药。
2. 幼年型 PsA(JPsA)
优先获批儿童适应证药物:阿达木单抗、依那西普、司库奇尤、乌司奴单抗、托法替布。
3. 乙肝感染
HBsAg 阳性未抗病毒,禁用所有免疫抑制剂;仅 PDE4 抑制剂无需提前抗病毒。
4. 结核感染
活动性结核禁用免疫抑制;潜伏结核优选 MTX、IL-17、IL-23、阿普米司特;TNF-α 抑制剂必须先预防性抗结核。
5. 真菌感染
活动性真菌避免 IL-17 抑制剂;优先 IL-12/23、IL-23 抑制剂。
6. 恶性肿瘤
肿瘤缓解满 5 年方可启用系统治疗,JAK 抑制剂仅作末线备选。
三、指南临床实用价值
1. 统一全国诊疗口径
解决以往皮肤科、风湿科用药分歧,明确各靶点药物适用 / 禁忌场景,减少不合理换药、无效用药。
2. 兼顾国内可及药物
纳入近年上市 TYK2 抑制剂、新型 IL 抑制剂,同时保留传统 DMARD、植物药,适配不同地区经济水平。
3. 强化长期管理思维
打破 “只治皮肤 / 只止痛” 单一思路,强调关节保护、共病筛查、长期维持减量方案,降低致残、心血管死亡风险。
4. 循证等级清晰
全部推荐标注 GRADE 证据(A/B/C/D)与强 / 弱推荐,临床决策有据可依。
新版 2026 PsA 指南是适配我国人群、紧跟全球新药进展的权威循证文件,从早期筛查、精准评估、分层靶向、共病防控、特殊人群安全用药全方位补齐临床短板。建议皮肤、风湿免疫科室组织集体学习,落实多学科联合诊疗,推动国内银屑病关节炎规范化、全周期管理落地,切实改善千万患者关节功能与长期生存质量。

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