ARTICLE · 1206728

执业药师《药一》历年真题|2016年真题(单选部分)带题自测

发布时间：2026-10-18 21:12:36 最近访问：2026-10-18 21:12:39

温馨提示：本文资料仅作为执业药师备考学习使用，不作任何医疗指导建议

备考执业药师，刷历年真题是提分关键。真题能帮我们摸清出题思路、高频考点，检验知识点掌握情况。

今天整理2016年《药学专业知识一》真题最佳选择题部分，适合大家碎片化刷题，做完对照考点复盘，查漏补缺。

📄2016执业药师《药学专业知识（一）》真题

一、最佳选择题（每题1分，共40题，节选）

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 含有喹啉酮环母核结构的药物是

A、氨苄西林

B、环丙沙星

C、尼群地平

D、格列本脲

E、阿昔洛韦

2. 临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B、地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C、硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D、阿莫西林与克拉维酸联合应用

E、氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A、水解

B、pH值的变化

C、还原

D、氧化

E、聚合

4. 新药IV期临床试验的目的是

A、在健康志愿者中检验受试药的安全性

B、在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C、在患者中进行受试药的初步药效学评价

D、扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E、受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

5. 关于药物理化性质的说法，错误的是

A、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B、药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好

C、用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

D、由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E、由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

6. 以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A、尼群地平

B、乙酰胆碱

C、氯喹

D、环磷酰胺

E、普鲁卡因

7. 人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A、奎宁（弱碱pKa8.0）

B、卡那霉素（弱碱pKa7.2）

C、地西泮（弱碱pKa 3.4 ）

D、苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

E、阿司匹林（弱酸pKa3.5）

8. 属于药物代谢II相反应的是

A、氧化

B、羟基化

C、水解

D、还原

E、乙酰化

9. 适宜作片剂崩解剂的是

A、微晶纤维素

B、甘露醇

C、羧甲基淀粉钠

D、糊精

E、羟丙纤维素

10. 关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A、分散度大，吸收慢

B、给药途径大，可内服也可外用

C、易引起药物的化学降解

D、携带运输不方便

E、易霉变常需加入防腐剂

11. 用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A、阿拉伯胶

B、西黄蓍胶

C、卵磷脂

D、脂肪酸山梨坦

E、十二烷基硫酸钠

12. 为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A、乙醇

B、丙二醇

C、胆固醇

D、聚乙二醇

E、甘油

13. 关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是

A、减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B、血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C、可提高治疗效果，减少用药总量

D、临床用药，方便剂量调整

E、肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂

14. 药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A、熔点高的药物

B、离子型药物

C、脂溶性大的药物

D、分子体积大的药物

E、分子极性高的药物

15. 固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是

A、分子状态

B、胶态

C、分子复合物

D、微晶态

E、无定形

16. 以下不存在吸收过程的给药方式是

A、肌肉注射

B、皮下注射

C、椎管给药

D、皮内注射

E、静脉注射

17. 大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A、胃

B、小肠

C、盲肠

D、结肠

E、直肠

18. 铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A、影响酶的活性

B、影响核酸代谢

C、补充体内物质

D、影响机体免疫功能

E、影响细胞环境

19、属于对因治疗的药物作用是

A、硝苯地平降血压

B、对乙酰氨基酚降低发热体温

C、硝酸甘油缓解心绞痛发作

D、聚乙二醇4000治疗便秘

E、环丙沙星治疗肠道感染

20、呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是

A、呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B、氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪

C、呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E、环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

A、联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B、联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C、卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D、卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E、卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

22、关于药物量效关系的说法，错误的是（）

A、量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C、将药物的剂量或浓度改用对数值作图，量-效曲线为直方双曲线

D、在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E、在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

23、下列给药途径中，产生效应最快的是

A、口服给药

B、经皮给药

C、吸入给药

D、肌内注射

E、皮下注射

24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

A、促进微生物生长引起的不良反应

B、家庭遗传缺陷引起的不良反应

C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D、特定给药方式引起的不良反应

E、药物对人体呈剂量相关的不良反应

⭐药一真题高频考察方向：

1. 药物化学母核结构、药物作用靶点结合方式

2. 剂型辅料：崩解剂、乳化剂、潜溶剂等

3. 药代动力学：吸收部位、给药途径特点、肝药酶诱导/抑制

4. 制剂特点：缓释控释、固体分散体、液体制剂

5. 药效学：对因/对症治疗、效价强度、效能、不良反应分类