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生物药剂学与药动学
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1 、 A1型题
不存在吸收过程的给药途径是
A ： 腹腔注射
B ： 口服给药
C ： 静脉注射
D ： 肺部给药
E ： 肌内注射
2 、 A1型题
药物从用药部位进入血液循环的过程是
A ： 排泄
B ： 分布
C ： 代谢
D ： 吸收
E ： 转化
3 、 A1型题
有关易化扩散的特征不正确的是
A ： 有饱和状态
B ： 具有结构特异性
C ： 由高浓度向低浓度转运
D ： 不需要载体进行转运
E ： 不消耗能量
4 、 A1型题
药物口服后的主要吸收部位是
A ： 胃
B ： 小肠
C ： 直肠
D ： 口腔
E ： 大肠5 、 A1型题
食物对药物吸收的影响表述，错误的是
A ： 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B ： 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢
C ： 延长胃排空时间，减少药物的吸收
D ： 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
E ： 食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收
6 、 A1型题
注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A ： 肌内注射
B ： 脊椎腔注射
C ： 静脉注射
D ： 皮下注射
E ： 皮内注射
7 、 A1型题
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A ： 给药时间
B ： 血浆蛋白结合
C ： 溶解度
D ： 给药途径
E ： 制剂类型
8 、 A1型题
易透过血脑屏障的物质是
A ： 弱酸性药物
B ： 水溶性药物
C ： 两性药物
D ： 弱碱性药物
E ： 脂溶性药物
9 、 A1型题
下列有关影响分布的因素不正确的是
A ： 药物与血浆蛋白结合的能力
B ： 药物与组织的亲和力
C ： 给药时间
D ： 体内循环与血管透过性
E ： 药物的理化性质10 、 A1型题
当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升
高的趋势，称为
A ： 代谢
B ： 分布
C ： 蓄积
D ： 转化
E ： 排泄
11 、 A1型题
药物代谢反应的类型中不正确的是
A ： 还原反应
B ： 水解反应
C ： 氧化反应
D ： 取代反应
E ： 结合反应
12 、 A1型题
影响药物代谢的因素不包括
A ： 给药途径
B ： 药物的稳定性
C ： 给药剂量和剂型
D ： 酶抑或酶促作用
E ： 合并用药
13 、 A1型题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A ： 蛋白结合可作为药物贮库
B ： 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
C ： 蛋白结合有置换现象
D ： 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
E ： 药物的疗效取决于其游离型浓度
14 、 A1型题
影响药物肾脏排泄的因素不包括
A ： 药物的脂溶性
B ： 血浆蛋白结合率
C ： 基因多态性
D ： 合并用药
E ： 尿液pH和尿量15 、 A1型题
以下属于对因治疗的是
A ： 应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
B ： 铁制剂治疗缺铁性贫血
C ： 患支气管炎时服用止咳药
D ： 硝酸甘油缓解心绞痛
E ： 抗高血压药降低患者过高的血压
16 、 A1型题
药物的基本作用是使机体组织器官
A ： 功能兴奋或抑制
B ： 产生新的功能
C ： 功能降低或抑制
D ： 对功能无影响
E ： 功能兴奋或提高
17 、 A1型题
受体是
A ： 神经递质
B ： 第二信使
C ： 配体的一种
D ： 酶
E ： 蛋白质
18 、 A1型题
受体的类型不包括
A ： 核受体
B ： 内源性受体
C ： 离子通道受体
D ： G蛋白偶联受体
E ： 酪氨酸激酶受体
19 、 A1型题
关于药物的治疗作用，正确的是
A ： 与用药目的无关的作用
B ： 只改善症状，不是治疗作用
C ： 主要指可消除致病因子的作用
D ： 符合用药目的的作用
E ： 补充治疗不能纠正的病因20 、 A1型题
药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
A ： 是疏松和可逆的
B ： 促进药物排泄
C ： 是不可逆的
D ： 加速药物在体内的分布
E ： 无饱和性和置换现象
21 、 A1型题
以下属于质反应的药理效应指标有
A ： 死亡状况
B ： 心率次数
C ： 血压千帕数
D ： 体重千克数
E ： 尿量毫升数
22 、 A1型题
药物与血浆蛋白结合后，药物
A ： 作用增强
B ： 代谢加快
C ： 排泄加快
D ： 转运加快
E ： 暂时失去药理活性
23 、 A1型题
药物的非特异性作用
A ： 与药物的化学结构有关
B ： 主要与药物基因有关
C ： 与机体免疫系统有关
D ： 主要与药物作用的载体有关
E ： 与药物本身的理化性质有关
24 、 A1型题
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因
的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于
A ： 相加作用
B ： 增强作用
C ： 增敏作用
D ： 生理性拮抗
E ： 药理性拮抗25 、 A1型题
药物的内在活性是指
A ： 药物穿透生物膜的能力
B ： 药物水溶性的大小
C ： 药物与受体亲和力的高低
D ： 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
E ： 药物脂溶性的强弱
26 、 A1型题
与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
A ： 四环素
B ： 罗红霉素
C ： 氯霉素
D ： 红霉素
E ： 青霉素
27 、 A1型题
关于受体的性质，不正确的是
A ： 特异性识别配体
B ： 能与配体结合
C ： 不能参与细胞的信号转导
D ： 受体与配体的结合具有可逆性
E ： 受体与配体的结合具有饱和性
28 、 A1型题
下列说法不正确的是
A ： 连续反复地应用精神活性药物，机体可能呈现耐受性
B ： 精神活性物质没有强化作用
C ： 连续反复地应用精神活性药物，机体对其反应可能增强
D ： 精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象
E ： 精神活性物质的使用次数越少，对身体的危害越小
29 、 A1型题
关于促进扩散的特点，说法不正确的是
A ： 需要载体
B ： 有饱和现象
C ： 无结构特异性
D ： 不消耗能量
E ： 顺浓度梯度转运30 、 A1型题
较理想的取代注射给药的全身给药途径是
A ： 皮肤给药
B ： 肺部给药
C ： 鼻黏膜给药
D ： 口腔黏膜给药
E ： 腹腔注射
31 、 A1型题
肾小管分泌的过程是
A ： 主动转运
B ： 促进扩散
C ： 胞饮作用
D ： 吞噬作用
E ： 被动转运
32 、 A1型题
影响胃肠道吸收的药物因素有
A ： 胃肠道pH
B ： 胃肠道分泌物
C ： 血液循环
D ： 溶出速率
E ： 胃排空速率
33 、 A1型题
药物的消除速度主要决定
A ： 作用持续时间
B ： 不良反应的大小
C ： 起效的快慢
D ： 剂量大小
E ： 最大效应
34 、 A1型题
某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是
A ： 主动转运
B ： 被动转运
C ： 膜孔转运
D ： 促进扩散
E ： 膜动转运35 、 A1型题
易化扩散和主动转运的共同特点是
A ： 顺电位梯度
B ： 需要膜蛋白介导
C ： 要消耗能量
D ： 逆浓度梯度
E ： 只转运非极性的小分子
36 、 A1型题
关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是
A ： 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位
B ： 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C ： 主动转运很少受pH的影响
D ： 弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
E ： 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
37 、 A1型题
药效学是研究
A ： 机体如何对药物处置
B ： 药物的临床疗效
C ： 药物对机体的作用及作用机制
D ： 如何改善药物质量
E ： 提高药物疗效的途径
38 、 A1型题
具有被动扩散的特征是
A ： 消耗能量
B ： 由高浓度向低浓度转运
C ： 有结构和部位专属性
D ： 有饱和状态
E ： 借助载体进行转运
39 、 A1型题
关于主动转运的错误表述是
A ： 必须借助载体或酶促系统
B ： 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C ： 需要消耗机体能量
D ： 可出现饱和现象和竞争抑制现象
E ： 有结构特异性，但没有部位特异性40 、 A1型题
关于促进扩散的错误表述是
A ： 又称中介转运或易化扩散
B ： 有饱和现象
C ： 不需要细胞膜载体的帮助
D ： 存在竞争抑制现象
E ： 转运速度大大超过被动扩散
41 、 A1型题
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A ： 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B ： 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C ： 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D ： 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E ： 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
42 、 A1型题
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A ： 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B ： 可避开肝首过效应
C ： 吸收程度和速度不如静脉注射
D ： 鼻腔给药方便易行
E ： 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
43 、 A1型题
药物排泄的主要器官是
A ： 肺
B ： 脾脏
C ： 胆
D ： 肾脏
E ： 汗腺
44 、 A1型题
关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是
A ： 具有选择性
B ： 使机体产生新的功能
C ： 具有治疗作用和不良反应两重性
D ： 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E ： 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用45 、 A1型题
药物的特异性作用机制不包括
A ： 改变细胞周围环境的理化性质
B ： 影响离子通道
C ： 影响自身活性物质
D ： 影响神经递质或激素分泌
E ： 激动或拮抗受体
46 、 A1型题
有关受体的概念，不正确的是
A ： 受体有其固有的分布和功能
B ： 化学本质为大分子蛋白质
C ： 存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D ： 具有特异性识别药物或配体的能力
E ： 受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
47 、 A1型题
药物对动物急性毒性的关系是
A ： LD 
越大，越易发生特异质反应
B ： LD 
越小，越易发生过敏反应
C ： LD 
越大，毒性越大
D ： LD 
越大，毒性越小
E ： LD 
越大，越易发生毒性反应
48 、 A1型题
关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A ： 对受体有亲和力
B ： 不影响激动药的最大效能
C ： 对受体有内在活性
D ： 使激动药量-效曲线平行右移
E ： 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应49 、 A1型题
连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A ： 快速耐受性
B ： 耐受性
C ： 成瘾性
D ： 耐药性
E ： 习惯性
50 、 A1型题
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
A ： 平行左移，最大效应不变
B ： 平行右移，最大效应不变
C ： 向左移动，最大效应降低
D ： 向右移动，最大效应降低
E ： 保持不变
51 、 A1型题
对生物膜结构的性质描述错误的是
A ： 流动性
B ： 半透性
C ： 无选择性
D ： 不对称性
E ： 不稳定性
52 、 A1型题
各类食物中，胃排空最快的是
A ： 蛋白质
B ： 均一样
C ： 脂肪
D ： 碳水化合物
E ： 三者混合物
53 、 A1型题
不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是
A ： 药物的表面积
B ： 药物的溶解度
C ： 药物的形状、质地
D ： 温度
E ： 药物的溶出速率常数54 、 A1型题
蛋白结合的叙述正确的是
A ： 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B ： 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
C ： 药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
D ： 药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
E ： 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
55 、 A1型题
药物在脑内的分布说法不正确的是
A ： 血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
B ： 血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C ： 药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D ： 脑内的药物能直接从脑内排出体外
E ： 药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
56 、 A1型题
环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿
药效能和效价强度的分析，正确的是
A ： 氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
B ： 效能最强的是呋塞米
C ： 效价强度最大的是氯丙嗪
D ： 环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
E ： 效价强度最小的是呋塞米
57 、 A1型题
受体拮抗药的特点是与受体
A ： 无亲和力，无内在活性
B ： 有亲和力，有内在活性
C ： 无亲和力，有内在活性
D ： 有亲和力，无内在活性
E ： 有亲和力，有较弱的内在活性58 、 A1型题
大多数药物吸收的方式是
A ： 主动转运
B ： 促进扩散
C ： 胞饮作用
D ： 被动扩散
E ： 离子交换
59 、 A1型题
下列有关生物利用度的描述正确的是
A ： 饭后服用维生素B 
将使生物利用度降低
B ： 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C ： 药物微粉化后都能增加生物利用度
D ： 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E ： 药物水溶性越大，生物利用度越好
60 、 A1型题
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A ： 无水物
B ： 水合物
C ： 无水物
D ： 水合物
E ： 有机溶剂化物
61 、 A1型题
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为
A ： 小肠的有效面积大
B ： 肠蠕动快
C ： 药物的脂溶性增加
D ： 该药在胃中不稳定
E ： 该药在肠道中的非解离型比例大
62 、 A1型题
关于注射给药正确的表述是
A ： 混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
B ： 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
C ： 皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验D ： 静脉注射有吸收过程
E ： 不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
63 、 A1型题
可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是
A ： 皮下注射
B ： 腹腔注射
C ： 肺部给药
D ： 鞘内注射
E ： 静脉注射
64 、 A1型题
药物和血浆蛋白结合的特点有
A ： 无饱和性
B ： 结合型可自由扩散
C ： 无竞争
D ： 结合率取决于血液pH
E ： 结合型与游离型存在动态平衡
65 、 A1型题
有关药物淋巴系统的转运不正确的是
A ： 淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B ： 脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C ： 淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D ： 淋巴转运药物的选择性强
E ： 淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
66 、 A1型题
药物与蛋白结合后
A ： 不能透过胎盘屏障
B ： 能透过血脑屏障
C ： 能由肾小球滤过
D ： 能透过血管壁
E ： 能经肝代谢
67 、 A1型题
当药物与蛋白结合率较大时，则
A ： 药物难以透过血管壁向组织分布
B ： 可以通过肾小球滤过
C ： 可以经肝脏代谢D ： 药物跨血脑屏障分布较多
E ： 血浆中游离药物浓度也高
68 、 A1型题
关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
A ： 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
B ： 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
C ： 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
D ： 一般药物与组织结合是不可逆的
E ： 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或
发生不良反应
69 、 A1型题
药物代谢第Ⅰ相反应不包括
A ： 氧化反应
B ： 结合反应
C ： 异构化反应
D ： 水解反应
E ： 还原反应
70 、 A1型题
不是药物代谢反应类型的是
A ： 取代反应
B ： 还原反应
C ： 结合反应
D ： 氧化反应
E ： 水解反应
71 、 A1型题
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A ： 汗腺
B ： 呼吸系统
C ： 唾液腺
D ： 胆汁
E ： 泪腺
72 、 A1型题
肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A ： 胆汁排泄
B ： 汗腺排泄C ： 肾排泄
D ： 肺部排泄
E ： 乳汁排泄
73 、 A1型题
以下关于药物作用选择性的说法，错误的是
A ： 药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
B ： 选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
C ： 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
D ： 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
E ： 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
74 、 A1型题
高血浆蛋白结合率药物的特点是
A ： 排泄快
B ： 代谢快
C ： 组织内血药浓度高
D ： 吸收快
E ： 与其他药物合用易出现毒性反应
75 、 A1型题
某药的量-效关系曲线平行右移，说明
A ： 有阻断剂存在
B ： 有激动剂存在
C ： 作用机制改变
D ： 作用受体改变
E ： 效价增加
76 、 A1型题
适合于药物过敏试验的给药途径是
A ： 静脉滴注
B ： 肌内注射
C ： 皮内注射
D ： 皮下注射
E ： 脊髓腔注射
77 、 A1型题
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A ： 口腔黏膜
B ： 角质化上皮和非角质化上皮C ： 唾液的冲洗作用
D ： pH
E ： 渗透压
78 、 A1型题
下列说法不正确的是
A ： 血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响
B ： 制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收
C ： 注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
D ： 吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌
E ： 淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
79 、 A1型题
已确定的第二信使不包括
A ： cGMP
B ： cAMP
C ： 三磷酸肌醇
D ： 甘油二酯
E ： 肾上腺素
80 、 A1型题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于( )。
A ： 在国内从事药品批发、零售的企业
B ： 在国内从事药品生产的企业
C ： 在国内从事药品研究的企业
D ： 在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
81 、 A1型题
下列剂型中药物吸收最快的是
A ： 散剂
B ： 胶囊剂
C ： 片剂
D ： 水溶液
E ： 混悬液
82 、 A1型题
主动转运的特征不包括
A ： 由低浓度区向高浓度区转运
B ： 不需要载体参加
C ： 消耗能量D ： 有饱和现象
E ： 具有部位特异性
83 、 A1型题
有关药物在体内的转运，不正确的是
A ： 血液循环与淋巴系统构成体循环
B ： 药物主要通过血液循环转运
C ： 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D ： 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E ： 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
84 、 A1型题
安替比林在体内的分布特征是
A ： 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B ： 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
C ： 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
D ： 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
E ： 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
85 、 A1型题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
一种形式
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织
转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属
差异、性别差异、生理与病理状态有关。
A ： 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B ： 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
C ： 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D ： 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E ： 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
86 、 A1型题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A ： 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B ： 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C ： 给药剂量与t时间血药浓度的比值
D ： 表观分布容积的单位是升／小时
E ： 具有生理学意义
87 、 A1型题下列关于药物蓄积的叙述，正确的是
A ： 药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快
B ： 对于肝功能不全的患者有利
C ： 是临床所期望的作用
D ： 不能被临床上有目的地利用
E ： 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
88 、 A1型题
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A ： 清除率
B ： 生物利用度
C ： 生物等效性
D ： 蛋白结合率
E ： 表观分布容积
89 、 A1型题
某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时
A ： 50小时
B ： 20小时
C ： 5小时
D ： 2小时
E ： 0.5小时
90 、 A1型题
单室模型日服给药用残数法求k 。的前提条件是
A ： k=k 
，且t足够大
B ： k》k 
，且t足够大
C ： k《k 
，且t足够大
D ： k》k 
，且t足够小
E ： k《k 
，且t足够小
91 、 A1型题某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，
经过两小时后，体内血药浓度是多少
A ： 40μg/ml
B ： 30μg/ml
C ： 20μg/ml
D ： 15μg/ml
E ： 10μg/ml
92 、 A1型题
下面那些参数是混杂参数
A ： k
B ： α，β
C ： A，B
D ： γ
E ： K 
93 、 A1型题
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A ： K,V 
B ： K 
，V
C ： K,V
D ： K，Cl
E ： K 
,V 
越大，越易发生特异质反应
B ： LD 越小，越易发生过敏反应
C ： LD 越大，毒性越大
D ： LD 越大，毒性越小
E ： LD 越大，越易发生毒性反应
48 、 A1型题
关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A ： 对受体有亲和力
B ： 不影响激动药的最大效能
C ： 对受体有内在活性
D ： 使激动药量-效曲线平行右移
E ： 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应49 、 A1型题
连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A ： 快速耐受性
B ： 耐受性
C ： 成瘾性
D ： 耐药性
E ： 习惯性
50 、 A1型题
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
A ： 平行左移，最大效应不变
B ： 平行右移，最大效应不变
C ： 向左移动，最大效应降低
D ： 向右移动，最大效应降低
E ： 保持不变
51 、 A1型题
对生物膜结构的性质描述错误的是
A ： 流动性
B ： 半透性
C ： 无选择性
D ： 不对称性
E ： 不稳定性
52 、 A1型题
各类食物中，胃排空最快的是
A ： 蛋白质
B ： 均一样
C ： 脂肪
D ： 碳水化合物
E ： 三者混合物
53 、 A1型题
不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是
A ： 药物的表面积
B ： 药物的溶解度
C ： 药物的形状、质地
D ： 温度
E ： 药物的溶出速率常数54 、 A1型题
蛋白结合的叙述正确的是
A ： 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B ： 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
C ： 药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
D ： 药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
E ： 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
55 、 A1型题
药物在脑内的分布说法不正确的是
A ： 血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
B ： 血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C ： 药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D ： 脑内的药物能直接从脑内排出体外
E ： 药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
56 、 A1型题
环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿
药效能和效价强度的分析，正确的是
A ： 氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
B ： 效能最强的是呋塞米
C ： 效价强度最大的是氯丙嗪
D ： 环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
E ： 效价强度最小的是呋塞米
57 、 A1型题
受体拮抗药的特点是与受体
A ： 无亲和力，无内在活性
B ： 有亲和力，有内在活性
C ： 无亲和力，有内在活性
D ： 有亲和力，无内在活性
E ： 有亲和力，有较弱的内在活性58 、 A1型题
大多数药物吸收的方式是
A ： 主动转运
B ： 促进扩散
C ： 胞饮作用
D ： 被动扩散
E ： 离子交换
59 、 A1型题
下列有关生物利用度的描述正确的是
A ： 饭后服用维生素B 将使生物利用度降低
B ： 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C ： 药物微粉化后都能增加生物利用度
D ： 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E ： 药物水溶性越大，生物利用度越好
60 、 A1型题
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A ： 无水物
B ： 水合物
C ： 无水物
D ： 水合物
E ： 有机溶剂化物
61 、 A1型题
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为
A ： 小肠的有效面积大
B ： 肠蠕动快
C ： 药物的脂溶性增加
D ： 该药在胃中不稳定
E ： 该药在肠道中的非解离型比例大
62 、 A1型题
关于注射给药正确的表述是
A ： 混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
B ： 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
C ： 皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验D ： 静脉注射有吸收过程
E ： 不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
63 、 A1型题
可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是
A ： 皮下注射
B ： 腹腔注射
C ： 肺部给药
D ： 鞘内注射
E ： 静脉注射
64 、 A1型题
药物和血浆蛋白结合的特点有
A ： 无饱和性
B ： 结合型可自由扩散
C ： 无竞争
D ： 结合率取决于血液pH
E ： 结合型与游离型存在动态平衡
65 、 A1型题
有关药物淋巴系统的转运不正确的是
A ： 淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B ： 脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C ： 淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D ： 淋巴转运药物的选择性强
E ： 淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
66 、 A1型题
药物与蛋白结合后
A ： 不能透过胎盘屏障
B ： 能透过血脑屏障
C ： 能由肾小球滤过
D ： 能透过血管壁
E ： 能经肝代谢
67 、 A1型题
当药物与蛋白结合率较大时，则
A ： 药物难以透过血管壁向组织分布
B ： 可以通过肾小球滤过
C ： 可以经肝脏代谢D ： 药物跨血脑屏障分布较多
E ： 血浆中游离药物浓度也高
68 、 A1型题
关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
A ： 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
B ： 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
C ： 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
D ： 一般药物与组织结合是不可逆的
E ： 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或
发生不良反应
69 、 A1型题
药物代谢第Ⅰ相反应不包括
A ： 氧化反应
B ： 结合反应
C ： 异构化反应
D ： 水解反应
E ： 还原反应
70 、 A1型题
不是药物代谢反应类型的是
A ： 取代反应
B ： 还原反应
C ： 结合反应
D ： 氧化反应
E ： 水解反应
71 、 A1型题
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A ： 汗腺
B ： 呼吸系统
C ： 唾液腺
D ： 胆汁
E ： 泪腺
72 、 A1型题
肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A ： 胆汁排泄
B ： 汗腺排泄C ： 肾排泄
D ： 肺部排泄
E ： 乳汁排泄
73 、 A1型题
以下关于药物作用选择性的说法，错误的是
A ： 药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
B ： 选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
C ： 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
D ： 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
E ： 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
74 、 A1型题
高血浆蛋白结合率药物的特点是
A ： 排泄快
B ： 代谢快
C ： 组织内血药浓度高
D ： 吸收快
E ： 与其他药物合用易出现毒性反应
75 、 A1型题
某药的量-效关系曲线平行右移，说明
A ： 有阻断剂存在
B ： 有激动剂存在
C ： 作用机制改变
D ： 作用受体改变
E ： 效价增加
76 、 A1型题
适合于药物过敏试验的给药途径是
A ： 静脉滴注
B ： 肌内注射
C ： 皮内注射
D ： 皮下注射
E ： 脊髓腔注射
77 、 A1型题
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A ： 口腔黏膜
B ： 角质化上皮和非角质化上皮C ： 唾液的冲洗作用
D ： pH
E ： 渗透压
78 、 A1型题
下列说法不正确的是
A ： 血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响
B ： 制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收
C ： 注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
D ： 吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌
E ： 淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
79 、 A1型题
已确定的第二信使不包括
A ： cGMP
B ： cAMP
C ： 三磷酸肌醇
D ： 甘油二酯
E ： 肾上腺素
80 、 A1型题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于( )。
A ： 在国内从事药品批发、零售的企业
B ： 在国内从事药品生产的企业
C ： 在国内从事药品研究的企业
D ： 在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
81 、 A1型题
下列剂型中药物吸收最快的是
A ： 散剂
B ： 胶囊剂
C ： 片剂
D ： 水溶液
E ： 混悬液
82 、 A1型题
主动转运的特征不包括
A ： 由低浓度区向高浓度区转运
B ： 不需要载体参加
C ： 消耗能量D ： 有饱和现象
E ： 具有部位特异性
83 、 A1型题
有关药物在体内的转运，不正确的是
A ： 血液循环与淋巴系统构成体循环
B ： 药物主要通过血液循环转运
C ： 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D ： 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E ： 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
84 、 A1型题
安替比林在体内的分布特征是
A ： 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B ： 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
C ： 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
D ： 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
E ： 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
85 、 A1型题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
一种形式
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织
转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属
差异、性别差异、生理与病理状态有关。
A ： 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B ： 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
C ： 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D ： 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E ： 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
86 、 A1型题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A ： 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B ： 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C ： 给药剂量与t时间血药浓度的比值
D ： 表观分布容积的单位是升／小时
E ： 具有生理学意义
87 、 A1型题下列关于药物蓄积的叙述，正确的是
A ： 药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快
B ： 对于肝功能不全的患者有利
C ： 是临床所期望的作用
D ： 不能被临床上有目的地利用
E ： 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
88 、 A1型题
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A ： 清除率
B ： 生物利用度
C ： 生物等效性
D ： 蛋白结合率
E ： 表观分布容积
89 、 A1型题
某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时
A ： 50小时
B ： 20小时
C ： 5小时
D ： 2小时
E ： 0.5小时
90 、 A1型题
单室模型日服给药用残数法求k 。的前提条件是
A ： k=k ，且t足够大
B ： k》k ，且t足够大
C ： k《k ，且t足够大
D ： k》k ，且t足够小
E ： k《k ，且t足够小
91 、 A1型题某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，
经过两小时后，体内血药浓度是多少
A ： 40μg/ml
B ： 30μg/ml
C ： 20μg/ml
D ： 15μg/ml
E ： 10μg/ml
92 、 A1型题
下面那些参数是混杂参数
A ： k
B ： α，β
C ： A，B
D ： γ
E ： K
93 、 A1型题
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A ： K,V
B ： K ，V
C ： K,V
D ： K，Cl
E ： K ,V 
