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试题精选‖安徽省合肥一中2026年高二上学期11月阶段素养拓展生物学答案及解析
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安徽省合肥一中2026年高二上学期11月阶段素养拓展
生物学试题答案及解析
1.【答案】C
【解析】E基因需在花粉（雄配子）形成前表达，以清除不含E的雄配子，否则无法发挥作用，A正确；题意显示，E基因在产生配子时会“杀死”体内2/3不含该基因的雄配子，则亲本Ee自交时，雄配子E∶e=3∶1，雌配子E∶e=1∶1，子代F1基因型比例为EE∶Ee∶ee=3∶4∶1，Ee占1/2，B正确；F1群体中，EE∶Ee∶ee=3∶4∶1，EE雄配子全为E，Ee雄配子E∶e=3∶1，ee雄配子全为e，则F1雄配子总比例为E∶e=3∶1，C错误；F1群体中，EE雌配子全为E，Ee雌配子E∶e=1∶1，ee雌配子全为e，则F1雌配子总比例为E∶e=5∶3，故F2为EE∶Ee∶ee=15∶14∶3；亲本→F1（3EE∶4Ee∶1ee）→F2（15EE∶14Ee∶3ee），E基因频率的变化为50%→62.5%→68.75%，基因频率变化说明物种进化，D正确。
2.【答案】C
【解析】交感神经和副交感神经均属于传出神经，负责将中枢的指令传递至效应器，而非传入神经。传入神经的作用是将感受器的信号传递至中枢，A错误；心肌的收缩或舒张由自主神经系统（交感神经和副交感神经）控制，属于不随意活动，无法通过意识直接调控，B错误；题干中血压升高时通过副交感神经活动增强、交感神经活动减弱使血压下降，反之亦然，这种维持血压稳定的机制属于负反馈调节，C正确；脊髓属于中枢神经系统，但调节心脏活动的具体中枢位于延髓（如心交感中枢和心迷走中枢），而非脊髓，D错误。
3.【答案】D
【解析】核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H 标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒 B 的遗传物质是 DNA 还是 RNA，能实现实验目的，A错误；酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶（会分解相应的物质）应用了减法原理，而不是加法原理，B错误；尿嘧啶是RNA特有的碱基，胸腺嘧啶是DNA特有的，若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，C错误；若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D正确。
4.【答案】C
【解析】运动时产热增加，皮肤血管舒张，血流量增加以促进散热，维持产热与散热的动态平衡，A正确；CO2作为调节呼吸的有效刺激，通过体液运输刺激脑干呼吸中枢，加快呼吸频率以排出CO2，B正确；肾上腺素由肾上腺髓质分泌，其分泌直接受交感神经支配，而非通过“下丘脑-垂体-肾上腺轴”（该轴调控肾上腺皮质激素），C错误；交感神经兴奋引起多数血管收缩，由题意可知，肌细胞的代谢产物具有舒血管效应，可以增加血流量，所以体液因素对血流量的影响占主导，总体表现为运动状态下肌肉血流量增大，D正确。
5.【答案】B
【解析】种群密度是最基本的数量特征，种群密度反映了种群在一定时期的数量，而年龄结构可以反映种群数量变化趋势，A错误；大量诱杀某害虫的雄性个体，可通过降低出生率使该种害虫的种群密度显著降低，B正确；处于K值时的种群，出生率等于死亡率，其年龄结构为稳定型，C错误；甲为出生率和迁入率、乙为死亡率和迁出率、丙为性别组成、丁为年龄结构，甲和乙能决定种群密度的大小，但丙通过影响出生率来影响种群密度，丁影响出生率和死亡率，可预测种群数量变化趋势，D错误。
6.【答案】A
【解析】调查结果不能说明吸烟与肺癌之间存在因果关系，肺癌也可能受到其他因素影响，A正确；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，因此正常情况下细胞中的原癌基因也会表达，B错误；原癌基因一旦突变或过量表达，导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，C错误；在生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，这样就可以降低癌症的发生概率，但是不能杜绝，D错误。
7.【答案】D
【解析】人体第一道防线由皮肤、黏膜以及其分泌物组成，唾液中的杀菌抑菌物质属于口腔黏膜的分泌物，属于第一道防线，第二道防线是体液中的吞噬细胞和杀菌物质，A错误；免疫活性物质是由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质，并非仅由免疫细胞分泌，如溶菌酶可由唾液腺、泪腺等非免疫细胞产生，B错误；细胞因子在体液免疫中可促进B细胞增殖分化，在细胞免疫中也可促进细胞毒性T细胞增殖分化，既参与体液免疫也参与细胞免疫，C错误；效应器是传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体等，免疫器官可受传出神经支配，因此可以作为神经调节的效应器，D正确。
8.【答案】A
【解析】实验小鼠均为对胰岛素不敏感的高血糖小鼠X，且每组数量需足够以避免偶然误差，符合实验设计的重复原则，A正确；阿司匹林的作用是恢复胰岛素敏感性，而非直接降低血糖。第2组单独使用阿司匹林（无胰岛素）时血糖仍高于正常，说明其作用与胰岛素不同，B错误；第1组（仅胰岛素）因小鼠对胰岛素不敏感，血糖仍高于正常；第3组（胰岛素+阿司匹林）因阿司匹林恢复敏感性，血糖应恢复正常，故两组结果不同，C错误；第4组（仅生理盐水）为空白对照，第1组（仅胰岛素）为胰岛素单独处理的对照，因此对照组不止一组，D错误。
9.【答案】C
【解析】由题意可知，该tRNA分子中的多肽链含有5种氨基酸，且tRNA含有4种核苷酸，因此该tRNA会有9种单体，C正确，ABD错误。
10.【答案】B
【解析】①和②的自变量是稀盐酸的刺激部位（小肠肠腔与静脉），通过结果差异说明盐酸需作用于小肠才能引发胰液分泌，A正确；①与③对比中，③去除神经后仍能分泌胰液，说明胰液分泌可以不依赖神经，但无法完全排除神经调节的存在，B错误；③通过去除神经（减法原理）验证体液调节的存在，①与③的自变量控制符合减法原理，C正确；①②③④对比说明小肠黏膜产生的化学物质促进胰腺分泌胰液，其中④直接证明小肠黏膜产生的化学物质进入血液后促进胰液分泌，D正确。
11.【答案】D
【解析】萨顿通过类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根选用果蝇为实验材料，通过假说-演绎法完成果蝇杂交实验，证实了该假说，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是DNA的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因，B正确；伴X染色体隐性遗传中，男性只要X染色体携带致病基因就会患病，女性需要两条X染色体都携带致病基因才会患病，因此男性患者多于女性患者，且致病基因会随X染色体完成男性→女儿→外孙的交叉遗传，C正确；伴X染色体显性遗传中，男性患者的X染色体一定会传递给女儿，因此女儿均患病；但男性传给儿子的是Y染色体，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子是否患病由母亲的基因型决定，不一定患病，D错误。
12.【答案】D
【解析】内分泌腺的活动并非都直接受垂体控制，如胰岛和肾上腺髓质分别受血糖浓度和交感神经的调节，A错误；激素的合成在细胞内（如核糖体、内质网等），不属于内环境，神经递质在突触间隙（组织液）扩散属于内环境，B错误；内环境稳态包括各种化学成分（如血糖、O2等）和理化性质（如温度、pH等）的动态平衡，C错误；下丘脑是体温、水盐平衡调节中枢，渴觉和温度感觉形成于大脑皮层，D正确。
13.【答案】D
【解析】①是突触结构，在突触结构中神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜，味蕾接受苦味分子刺激后产生的神经冲动在反射弧中是单向传递的，故形成味觉的过程中，兴奋在①②处的传导方向都是单向的，A错误；如果摄入苦味物质，在GCbt产生苦的感觉，从图中可知，会正反馈作用于脑干中苦味神经元，感觉更苦；同时抑制脑干中甜味神经元，因此“苦尽”才能“甘来”，B错误；据图中的信息解释“甜不压苦”的生物学机制是：感觉在大脑皮层产生，当我们摄入甜味物质，能在CeA产生甜的感觉，但该信息不能传至苦味中枢，所以甜不压苦，C错误；由图可知，大脑皮层的GCbt产生苦的感觉，会正反馈作用于脑干中苦味神经元感觉更苦；同时抑制脑干中甜味神经元，所以该实例说明脑干中的神经中枢可以受到大脑皮层的调控，D正确。
14.【答案】A
【解析】RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成单链RNA；RNA复制酶以单链RNA为模板合成RNA，产物也是单链RNA。因此两种酶均需模板，且模板和产物均为单链，A正确；转录时碱基配对为A-U、T-A、G-C、C-G；RNA复制时配对为A-U、U-A、G-C、C-G，二者碱基对不完全相同，B错误；RNA聚合酶在细胞内起作用，但RNA复制酶可在某些RNA病毒的病毒颗粒内催化反应；两者均催化形成磷酸二酯键，化学键相同，C错误；逆转录病毒（如HIV）虽为RNA病毒，但其增殖时需先以RNA为模板合成DNA（逆转录），而非直接进行RNA复制，D错误。
15.【答案】C
【解析】刺激③处，兴奋虽能传至④处，但反射弧不完整，该过程不属于反射，A错误；发生膝跳反射时，屈肌⑦舒张，⑧为传出神经支配屈肌部分，此时该部位应保持抑制状态。图2中bc段是动作电位上升过程，由Na+内流引起，膜电位由外正内负变为外负内正，而⑧处不会产生动作电位上升，B错误；⑤为抑制性神经元，释放抑制性神经递质，引起突触后膜（⑥神经元）发生Cl-内流、K+外流，C正确；脊髓是低级神经中枢，受大脑皮层高级中枢调控，D错误。
16.【答案】
（1）显性 常 （2）ABCD
（3）①②③ （4）1/2 ②
（5）不需要。因该病的遗传方式是常染色体显性遗传病，III-3表型正常，基因型为aa，不携带致病基因，因而不需要进行基因检测
【解析】遗传病是由基因突变或染色体异常引起的疾病，具有先天性和家族聚集性。主要分为单基因病（如地中海贫血）、多基因病（如高血压）和染色体病（如唐氏综合征）。
（1）II-3不携带HGF的致病基因，II-3正常，因此该病为常染色体显性遗传病，II-3的基因型为aa。若该病为隐性，则Ⅰ-2患病，II-3一定携带HGF的致病基因，且若该病为伴X染色体显性，则II-1正常，生下的III-1应该也正常，而图中III-1患病。故该病为常染色体显性遗传病。
（2）II-2的基因型为Aa，I-2的基因型为Aa，A正确；I-1的基因型为aa，因此患病的II-4的基因型为Aa，B正确；II-5的基因型为aa，因此患病的III-2的基因型为Aa，C正确；II-1的基因型为aa，因此患病的III-1的基因型为Aa，D正确。故选ABCD。
（3）II-2的基因型为Aa，睾丸中既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，体细胞中含有1个a基因，有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有2个a基因，减数第二次分裂细胞中含有0或2个a基因，因此选①②③。
（4）II-2（Aa）和妻子（aa）欲再生一个孩子，后代患病（Aa）的概率是1/2。由于该病是基因突变引起的，属于常染色体显性遗传病，为避免生出患病孩子，可以为该夫妇提出可行性的建议是②：B超检查：该病在B超下观察不到，①错误；基因检测：通过检测胎儿的基因可以预防有病胎儿出生，②正确；染色体分析：该病是基因突变引起的分析，检测染色体无从得知胎儿是否患病，③错误；性别检测：该病为常染色体显性遗传病，与性别无关，④错误。故选②。
（5）III-3（aa）准备结婚，不携带致病基因，因而不需要进行基因检测。
17.【答案】
（1）D （2）B A(C) C(A)
（3）④ （4）0.42
（5）在高原缺氧环境下，藏族人携带EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高。
【解析】
（1）不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，从分子水平研究生物的来源属于分子生物学的证据。因此，将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化证据属于分子生物学证据，ABC错误，D正确。
故选D。
（2）由上图分析，现代人与尼安德特人的DNA差异更小，故亲缘关系更近，自上而下首个分支枝①为黑猩猩，②③为现代人与尼安德特人（顺序可换）。因此，①②③对应的是B 、 A 、 C或B、C、A。
（3）依题意，两人的X染色体DNA相同，则两人可能是亲子代关系，如父亲的X染色体会遗传给女儿，母亲的X染色体会遗传给儿子；也可能是两人的该X染色体均来自同一亲本，如两人是兄妹关系。因此，综合以上分析，两人的关系可能是①父女②兄妹③母子，不可能为④爷孙。
（4）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突变基因的基因频率为0.7，则正常基因的基因频率为0.3，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为2×0.3×0.7=0.42。
（5）在高原缺氧环境下，藏族人携带的EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI 突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高。
18.【答案】
（1）条件 人类从听到枪响到作出反应起跑需要经过反射弧的各个结构（或经历完整的反射弧、反射的结构基础为反射弧），完成这一反射活动（或兴奋在反射弧中的传导）所需要的时间至少为0.1s
（2）分级调节 （3）⑥
【解析】
（1）运动员听到发令枪响后起跑，是后天通过学习和经验形成的，需要大脑皮层参与，因此属于条件反射。枪响后0.1s 内起跑视为抢跑，原因是从听到枪响到作出反应起跑需要经过反射弧的各个结构（或经历完整的反射弧、反射的结构基础为反射弧），完成这一反射活动（或兴奋在反射弧中的传导）所需要的时间至少为0.1s。
（2）大脑皮层运动中枢（高级中枢）通过皮层下神经元④和⑤控制脊髓中的神经元②和③（低级中枢参与），进而精准调控肌肉收缩，体现了神经系统对躯体运动的调节是分级调节（高级中枢调控低级中枢的活动）。
（3）脑机接口技术可以用于因脊髓损伤导致瘫痪的临床康复治疗。其原理是首先通过脑机接口获取⑥大脑皮层发出的信号。在这里，这些信号可以被视为大脑对运动的意图或命令，运用计算机解码患者的运动意图，再将解码信息输送给患肢，实现对患肢活动的控制。
19.【答案】
（1）胞吐 外负内正
（2）负 （3）作用于突触前膜上转运5-HT的载体，降低其转运功能（与5-HT竞争载体），抑制5-HT的回收 提升5-HT的合成或增加突触后膜上受体蛋白的数量或促进5-HT与受体结合
（4）二##两##2 建立和维系良好的人际关系、适量运动、调节压力、及时向专业人士咨询等更好应对情绪波动。
【解析】由图可知，氟氧苯丙胺作用于突触前膜载体，抑制5-HT的回收，从而提升突触间隙中5-HT的含量，MAO抑制剂作用于MAO，抑制5-HT分解为5-羟色醛，从而保证突触间隙中5-HT的含量，使突触后膜持续兴奋，达到治疗抑郁症的效果。
（1）5-HT是神经递质，通过胞吐的方式释放到突触间隙，5-HT是一种兴奋性神经递质，作用于突触后膜上的受体后，可引起Na+内流，使突触后膜的两侧出现暂时性电位变化，表现为外负内正。
（2）当突触间隙中5-HT达到一定量时，与突触前膜上的受体结合后，会抑制突触前膜释放5-HT，说明5-HT释放量的调节属于负反馈调节，从而使突触间隙中5-HT维持在一定水平。
（3）由图可知，氟氧苯丙胺作用于突触前膜上转运5-HT的载体，降低其转运功能（与5-HT竞争载体），抑制5-HT的回收，保证5-HT的含量，从而使突触后膜持续兴奋，达到治疗抑郁的效果。除了促进5-HT的释放和抑制其降解，还可通过提升5-HT的合成和增加突触后膜上受体蛋白的数量促进5-HT与受体结合，从而达到治疗抑郁症的效果。
（4）抑郁通常是短期的，可通过自我调适和他人帮助得到缓解，但如果持续两周以上，应进行专业咨询。建立和维系良好的人际关系、适量运动、调节压力、及时向专业人士咨询等更好应对情绪波动。
20.【答案】
（1）浅蓝色和深蓝色 BC
（2）3：1 3和4
（3）边解旋边复制 稳定性 C或G
【解析】根据题目信息可知，胸腺嘧啶脱氧核苷与腺嘌呤脱氧核苷酸配对，所以5-BrdU可以取代其与腺嘌呤脱氧核苷酸配对；DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝，若DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，也为深蓝色。
（1）分析图2，B的染色单体均含5-BrdU，为浅蓝色；C的染色单体一条含有5-BrdU，一条不含5-BrdU，为深蓝色。第一次复制结束后，每个DNA分子都有一条链含有5-BrdU，当进行第二个周期时，进行半保留复制，每条染色体中一条单体的DNA分子两条链全部含有5-BrdU，对应图2中的B，另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，对应图2中的C。
（2）在第三个分裂周期的中期，细胞中存在两种情况，一条染色体中两条单体都含有5-BrdU，另一种染色体中有条单体的DNA分子全含有5-BrdU，另一个单体中的DNA分子一条链含有5-BrdU，另一条链不含有5-BrdU，故在所有的染色单体中，浅蓝色与深蓝色的比例是3：1。图3为该时期细胞中存在的一对同源染色体示意图，与基因1互为等位基因的是3和4。
（3）延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是边解旋边复制。该特点有利于减少碱基暴露的时间，减少基因结构改变的概率，从而增加遗传的稳定性。突变后的U在复制过程中会形成A-U、A-T，DNA分子复制后出现的C与G配对则来自于与P互补碱基，由此推测，P为C(胞嘧啶）或G（鸟嘌呤）。
