文档内容
机密★启用前
玉溪一中 2025—2026 学年上学期高三适应性测试(一)
化 学
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在
答题卡上,并认真核准条形码上的姓名、准考证号、考场号、座位号及科目,在规定的位置
贴好条形码。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色碳素笔将
答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 Li7 C12 O16 S32 Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学品在人类生产生活中有重要应用。下列说法错误的是
A.葡萄糖分子结构中有多个羟基,故葡萄糖可与银氨溶液反应制作银镜
B.苯甲酸钠、山梨酸钾等均可用作食品防腐剂
C.硫氢化钠可用作工业废水中铅离子的沉淀剂
D.叠氮化钠不稳定易分解可用作安全气囊的气源
2.下列化学用语正确的是
A.CaO 的电子式:
2
B.基态碳原子的核外电子排布图:
C.镁原子最外层电子的电子云轮廓图:
D. 的名称:2,2−二甲基−4−乙基己烷
3.下列转化过程的方程式正确的是
A.铜片与浓硝酸反应:3Cu+8H++2NO−=3Cu2++2NO↑+4H O
3 2
B.工业上冶炼镁:2MgO(熔融) 2Mg+O ↑
2
C.小苏打溶液检验水杨酸中羧基:
D.实验室制备少量无水AlCl :AlCl ⋅ 6H O+6SOCl AlCl +6SO ↑+12HCl↑
3 3 2 2 3 2
化学试题第1页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司4.实验室制备NaClO消毒液,有关实验装置和原理能达到实验目的的是
A.用甲装置制备Cl B.用乙装置除去Cl 中混有的少量HCl
2 2
C.用丙装置吸收Cl D.用丁装置蒸发浓缩NaClO消毒液
2
5.N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A
A.4.4 g C H O中含有σ键数目最多为0.7N
2 4 A
B.1.7 g H O 中含有氧原子数为0.2N
2 2 A
C.向1 L 0.1 mol/L CH COOH溶液通氨气至中性,铵根离子数为0.1N
3 A
D.标准状况下,11.2 L Cl 通入水中,溶液中氯离子数为0.5N
2 A
6.我国科研人员提出了由CO 和CH 转化为高附加值产品CH COOH的催化反应历程。该
2 4 3
历程示意图如图。
下列说法不正确的是
A.该反应是化合反应
B.催化剂参加了化学反应过程
C.CH →CH COOH过程中,有C−H键的断裂和形成
4 3
D.①→②过程中,形成了C−C键,断裂的化学键的总键能<形成的化学键的总键能
7.W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大。W元素的一种离子与Li+
具有相同的电子层排布且半径稍大,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数
之比为3:2,X与Z同主族,Z的价电子排布式为3s23p4。下列说法不正确的是
A.气态氢化物的热稳定性:Z>Y B.第一电离能:R>Z>Y
C.原子半径:R>X>W D.电负性:Z>R>X
8.铁杉脂素是重要的木脂素类化合物,其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法错
误的是
A.分子中两个苯环处于同一平面
B.分子中有3个手性碳原子
C.能与浓溴水发生取代反应
D.1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH
化学试题第2页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司9.我国芒硝(Na SO ·10H O)资源丰富。工业上以芒硝为原料可制备多种产品,实验室模拟
2 4 2
其流程如下,已知:操作a制得物质为Na SO ·(NH ) SO ·2H O。下列说法错误的是
2 4 4 2 4 2
A.物质M为NaHCO
3
B.操作a的步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
C.转化Ⅲ操作用到的仪器有蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃棒等
D.上述流程中物质N可循环利用
10.LiFePO 的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和四面体。
4
电池充放电时,LiFePO 脱出或嵌入Li+形成结构示意图如(b)所示。下列说法正确的是
4
A.每个Li FePO 晶胞中Li+个数为1−x
1−x 4
B.图(b)中x=0.1875
C.图(b)中n Fe2+ :n e3+ =3:13
D.当FePO 转化为Li FePO 时,每转移电子 1−x mol,嵌入4 1−x molLi+
4 1−x 4
11.我国科研团队研发的强酸单液流电池通过多电子转移,提高了电池的安全性和能量密度,
其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.放电时,电极N的电势高
B.放电时,每消耗0.07mol Cd,右室有0.01molBr−
生成
C.充电时,H+向电极M区移动,阴极区pH减小
D.充电时,阳极区存在反应:2IBr−10e−+6H O=Br +2IO−+12H+
2 2 3
12.镓被称为“电子工业脊染”,与铝性质相似。以砷化镓废料(主要成分为GaAs,含少量
Fe O 、SiO 等杂质)为原料生产Ga,工艺流程如图。已知砷化镓废料“溶解”后砷以H AsO
2 3 2 3 4
形式存在。下列说法错误的是
A.砷化镓“溶解”反应的还原剂与氧化剂物质的量之比为1:4
B.“滤渣2”的主要成分为Fe(OH) 、Ca (AsO ) 、CaSO
3 3 4 2 4
C.实验室“结晶”时用到的硅酸盐仪器有酒精灯、烧杯、坩埚、玻璃棒
D.电解Na[Ga(OH) ]溶液的阴极电极反应式为[Ga(OH) ]−+3e−=Ga+4OH−
4 4
化学试题第3页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司13.不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是
A.步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别
B.步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成
C.步骤⑤的产物L脯氨酸是该反应的催化剂
D.若用苯甲醛和 作为原料,也可完成上述羟醛缩合反应
14.已知p c(HX) =−lg c(HX)。室温下,向20.00mL0.10mol/LHX溶液中逐滴滴加
c(X−) c(X−)
0.10mol⋅ L−1NaOH溶液,溶液pH随p c(HX)变化关系如图所示。下列说法错误的是
c(X−)
A.当p c(HX) =1时,溶液的pH=5.75
c(X−)
B.当p c(HX) =0时,加入NaOH溶液的体积小于10.00mL
c(X−)
C.当加入10.00mLNaOH溶液时:c(H+)+c(HX)=c(Na+)+c(OH−)
D.如图所示各点对应溶液中水电离出来的H+浓度:a>b>c
化学试题第4页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
某实验小组设计一体化实验,通过量气法测定阿伏加德罗常数,同时制得Cu O并探究
2
其性质。回答下列问题:
Ⅰ.测定阿伏加德罗常数同时制得Cu O,实验装置如图所示:
2
(1)仪器a的名称是________,阴极发生的电极反应式是________。
(2)电解时,烧杯中阳极Cu片附近可观察到先析出白色固体________(填化学式),最终转
化为砖红色沉淀Cu O。
2
(3)在一定电流强度下电解一段时间,收集到的气体体积ΔV=________mL(用含V 、V 的
1 2
式子表示),把ΔV换算成标准状况下的体积可求出阿伏加德罗常数。
Ⅱ.探究Cu O的性质。实验小组将上述电解得到的产物Cu O洗涤干净后,进行如下实
2 2
验:
查阅资料:CuCl白色,[CuCl ]−无色,[CuCl ]2−黄色。
2 4
(4)检验电解产物Cu O是否洗净,需要用到的试剂是________。
2
(5)解释溶液颜色由无色变为黄色的原因________(用离子方程式表示)。
Ⅲ.测量电解产物Cu O的含量。
2
(6)称取10 g Cu O样品于烧杯中(该样品中的杂质不与后续试剂反应),加入足量酸性FeCl
2 3
溶液,使Cu O全部转化为Cu2+,加入过量V mLc mol/L Ce(SO ) 溶液,然后用
2 1 1 4 2
c mol/L (NH ) Fe(SO ) 溶液滴定至终点消耗V mL(已知Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),则测得电解
2 4 2 4 2 2
产物中Cu O的含量为________%。
2
化学试题第5页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司16.(14分)
氧钒碱式碳酸铵晶体{(NH ) [(VO) (CO ) (OH) ]·10H O,相对分子质量为1065}呈紫红
4 5 6 3 4 9 2
色,难溶于水和乙醇,其制备及热分析实验如下。回答下列问题:
Ⅰ.制备氧钒碱式碳酸铵晶体的流程如下:
其中,步骤ⅰ中制备的VOCl 易被O 氧化,步骤ⅱ、步骤ⅲ的部分装置如图所示。
2 2
(1)氧钒碱式碳酸铵中Ⅴ的化合价为________,基态钒原子的价电子排布式为________。
(2)步骤ⅰ中有无色无污染的气体产生,写出步骤ⅰ中发生反应的化学方程式:
________________________________。
(3)图中盛装NH HCO 溶液的仪器名称为________;反应前通CO 的目的是
4 3 2
________________________。
(4)VOCl 在溶液中完全电离出VO2+和Cl−,步骤ⅱ中有紫红色晶体析出并产生大量的气泡,
2
则步骤ⅱ中发生反应的离子方程式为________________________。
(5)步骤ⅲ使用抽滤方法的优点是________________________。
Ⅱ.将氧钒碱式碳酸铵晶体置于PCT−1型联动热分析仪中,通入N 进行热分析曲线测定,
2
得到的曲线如图所示。
(6)产物B 的化学式为________________________。
1
化学试题第6页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司17.(14分)
甲酸是基本有机化工原料之一,广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。
(1)工业上利用甲酸的能量关系转换图如下:
反应HCOOH(g)⇌ CO (g)+H (g)的焓变△H=______kJ⋅ mol−1。
2 2
(2)某科学小组研究不同压强条件对反应CO (g)+H (g)⇌ HCOOH(g)的影响。t℃下,在一
2 2
个容积可变的密闭容器中,充入一定量的CO 和H ,测得不同压强下,平衡时容器内气体
2 2
的浓度如下表:
物质浓度(mol⋅ L−1)
实验编号 反应压强
CO H HCOOH
2 2
1 P 0.3 0.3 0.9
1
2 P a a 0.4
2
3 P 0.4 0.4 b
3
回答以下问题:
①平衡时,实验1的正反应速率______(填“>”、“<”或“=”)实验3的逆反应速率。
②由实验1的数据可计算t℃时,该反应的平衡常数K=______。
③a=______mol⋅ L−1
(3)经研究发现采用电还原法也可将CO 转化为甲酸根,同时还能提高CO 的转换效率。
2 2
其电解原理如图所示,下列叙述正确的是______。
A.Sn极的电极方程式为CO +2e−+HCO−=HCOO−+CO2−
2 3 3
B.电解过程中K+向Pt极移动
C.Pt极发生还原反应并有气体逸出
D.电解过程中HCO−浓度逐渐减小
3
(4)甲酸的用途之一是用于配制“缓冲溶液”,在这种溶液中加入少量的强酸或强碱,溶
液的pH变化不大,能保持溶液pH相对稳定。(已知甲酸的电离平衡常数K =1.8×10−4)
a
①现将等浓度甲酸与甲酸钠溶液混合,配成0.1mol⋅ L−1的HCOOH−HCOONa溶液。用离
子方程式表示将少量强碱加入HCOOH−HCOONa缓冲溶液中,pH变化不大的原因______。
②若用100mL0.2mol⋅ L−1HCOOH溶液配制pH为4的缓冲溶液,需加入______(答案保留
一位小数)mL 0.2mol⋅ L−1NaOH溶液。
化学试题第7页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司18.(15分)
以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH) →RCHO+H O。
2 2
②R CHO+R CH COOH
吡啶
→
/苯胺
R CH=CHR +CO ↑
十H
2
O。
1 2 2 1 2 2
③
请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为 ______。
(2)C→D的反应类型是 ______,C的分子式为 ______。
(3)E的结构简式为 ______。
(4)F→G的化学方程式为 ______。
(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有 ______种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;.
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为 ______(写
一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备
的合成路线 ______。(无机试剂任选)
化学试题第8页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司