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2022-2023 学年度高一生物 5 月月考卷
考试范围：第一章-第五章第二节
考试时间：100分钟 总分：90分
一、单选题(每个2分，共50分)
1．下列各项符合孟德尔根据一对相对性状的杂交实验现象作出的假设性解释的是（
）
A．具有隐性遗传因子的个体表现出隐性性状
B．配子中的遗传因子成对存在，互不融合
C．生物体的性状由遗传因子和环境共同决定
D．生物体所产生的雌雄配子随机结合
【答案】D
【详解】
A、具有隐性遗传因子的个体不一定表现出隐性性状，如Aa表现出显性性状，A错误；
B、在生物体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合，配子中的遗传因子成单存在，B错误；
C、孟德尔提出的假说中生物体的性状是由遗传因子决定的，C错误；
D、生物体所产生的雌雄配子，在受精过程中随机结合，D正确。
2．在两对相对性状的杂交实验中，不考虑性别和变异因素，可能会导致子代表现型比例不符
合9∶3∶3∶1的情况有（ ）
①两对相对性状受一对等位基因控制；②两对相对性状受两对等位基因控制；③两对相对性
状并非都为完全显性；④两对等位基因中的一对位于性染色体上；⑤雌雄配子的种类、比例
及结合机会均相同；⑥子代不同基因型个体的存活率和生存能力有差异。
A．①②③ B．①②③④⑥ C．①②③⑥ D．①③④⑤⑥
【答案】B
【详解】在两对相对性状的杂交实验中，若两对基因符合基因的自由组合定律，则子代表现
型出现9∶3∶3∶1的分离比，基因的自由组合定律指的是位于非同源染色体上的非等位基因的关
系，且是完全显性基因才有的关系，①、③不符合，当两对基因控制两对相对性状时，如果
位于一对同源染色体上也可导致子代表现型不符合9∶3∶3∶1的分离比，②不符合，④、⑥也可
导致子代表现型不符合9∶3∶3∶1的分离比，故可能会导致子代表现型比例不符合9∶3∶3∶1的情况
有①②③④⑥。故选B。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂3．玉米中含支链淀粉多（由基因W控制）的籽粒和花粉遇碘不变蓝；含直链淀粉多（由基
因w控制）的籽粒和花粉遇碘变蓝色，W对w完全显性。令基因型为WW和ww的植株杂交，
获取F1植株的花粉及其随机交配所结的籽粒，分别滴加碘液观察统计，结果应为（
）
A．花粉 变蓝，籽粒 变蓝 B．花粉和籽粒各 变蓝
C．花粉 变蓝，籽粒 变蓝 D．花粉和籽粒各 变蓝
【答案】C
【详解】
基因型为WW和ww的植株杂交，F1基因型为Ww，其花粉基因型及概率为 1/2W（不变
蓝）和1/2 w（变蓝）；F1随机交配所结籽粒的基因型有三种，分别为1/4WW（不变蓝）、
1/2Ww（不变蓝）、1/4ww（变蓝），C正确。
4．我国科学家团队在农作物育种方面做出了突出贡献。某二倍体农作物是雌雄同花植物，可
自花受粉，也可异花受粉，花的位置和花的颜色遗传符合自由组合定律。研究者利用纯系品
种顶生紫花与腋生蓝花进行了杂交实验，F1植株全部表现为腋生紫花，让F1植株自交，产
生的F2植株中腋生紫花：腋生蓝花：顶生紫花：顶生蓝花=39：9：13：3。下列叙述错误的
是（ ）
A．由实验结果可推测该农作物花的颜色至少受3对等位基因控制
B．在F2中顶生紫花植株中基因型有7种，其中杂合子有4种
C．F1植株自交所得F2中，每对基因均杂合的个体所占比例为1/8
D．让F2中的紫花植株随机受粉，则后代中蓝花植株所占比例为16/169
【答案】A
【详解】
A、现只研究花色，亲本紫花和蓝花杂交，F1全部是紫花，F1自交，F2中紫花:蓝花=13:3，
13:3可看作是9:3:3:1的变式，则花色由两对等位基因控制，A错误；
B、现只研究花的位置，亲本顶生和腋生杂交，F1全部是腋生，F1自交，F2中腋生:顶生
=3:1，则腋生是显性性状、顶生是隐性性状。假设该性状由D/d基因控制，花色是由A/a、
B/b基因控制，则F2中顶生紫花的基因型有ddA_B_、ddA_bb(或ddaaB_)、 ddaabb，其基因
型共有7种，杂合子有4种，B正确；
C、F1植株的基因型为AaBbCc，F1植株自交所得F2中，每对基因均杂合的个体所占比例为
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D、F2中的紫花植株随机受粉，则亲本有1/13AABB，2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、
1/13AAbb(或1/13aaBB)、2/13Aabb(或2/13aaBb)、1/13aabb，随机受粉用配子法，其产生的配
子的基因型及比例有4/13AB，4/13Ab，2/13aB，3/13ab(或4/13AB，4/13aB、2/13Ab，
3/13ab)，蓝花比例是(2/13)×(2/13)+(3/13)×(2/13)×2=16/169，D正确。
5．下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，相关叙述错误的是（ ）
A．甲、丙两细胞都发生同源染色体的分离
B．图中的细胞均处于细胞分裂后期
C．可属于卵细胞形成过程的是甲、乙、丁
D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半
【答案】D
【详解】
A、甲、丙细胞处于减数第一次分裂后期，都发生同源染色体的分离，A对
B、甲、丙细胞处于减数第一次分裂后期，乙、丁细胞处于减数第二次分裂后期，B正确；
C、甲、乙、丁细胞可分别表示初级卵母细胞、次级卵母细胞和（第一）极体减数分裂的图
像，C正确；
D、乙、丁细胞的染色体数目与体细胞数目相等，D错误。
6．下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是（ ）
A．摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上
B．萨顿利用演绎—推理法，推测基因位于染色体上
C．染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因
D．基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关
【答案】B
【详解】
A、摩尔根利用“假说—演绎法”证明了控制果蝇红眼、白眼的基因位于X染色体上，A正
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B、萨顿根据基因和染色体的行为非常相近，发现存在明显的平行关系，运用类比推理法推
测基因在染色体上，B错误；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，而染色体是DNA分子的
主要载体，所以染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，C正确；
D、基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因伴随着性染色体传递给后代。性染色体
上的基因所控制的性状不一定与性别有关，例如果蝇红白眼基因位于X染色体上，D正确。
7．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关
B．ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体是Z
C．与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律
D．伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者远多于女性患者
【答案】C
【详解】
A、位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传属于伴性遗传，与性别有关，A正确；
B、ZW型的生物中，雄性个体为ZZ，产生的配子所含性染色体是Z，B对
C、与性别相关的性状遗传并不都是伴性遗传，如位于线粒体中的基因符合“母系遗传”特
征，但不遵循孟德尔的遗传规律，C错误；
D、男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体。伴X染色体隐性遗传病，男性只需获得
一条含致病基因的X染色体即患病，女性同时满足两条X均含致病基因才会患病，故人群中
男性患者远多于女性患者，D正确。
8．将某二倍体动物（2n=6）的一个精原细胞全部核DNA的两条脱氧核苷酸链用32P标记，
然后放在31P的培养液中培养进行两次连续的分裂，产生4个子细胞。下列有关叙述正确的
是（ ）
A．第一次分裂后的每个细胞的每条染色体都带有32P标记
B．若进行两次有丝分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为3条
C．若进行一次减数分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0~6条
D．若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0~6
条
【答案】A
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A、根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的每个细胞的每条染色体中的一条脱氧
核苷酸链都被32P标记，另一条脱氧核苷酸链都被31P标记，A正确；
B、若进行有丝分裂，则该过程中DNA分子共复制两次。根据DNA分子半保留复制特点，
第一次分裂形成的2个子细胞都含有32P标记；当细胞处于第二次分裂后期时，着丝点分裂，
姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细
胞分裂后产生的4个子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0~6条，B错误；
C、若进行一次减数分裂，则形成的子细胞为初级精母细胞，每个细胞中含有3条染色体都被
32P标记，含亲代32P标记的染色体数为3条，C错误；
D、若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，根据DNA分子半保留复制特点，第一次有丝分裂形成
的2个子细胞都含有32P标记，再经过减Ⅰ分裂，在减数分裂后期，着丝点不分裂，故形成
的子细胞中，每条染色体中的一条脱氧核苷酸链都被32P标记，另三条脱氧核苷酸链都被
31P标记，故子细胞中含亲代32P标记的染色体数为3条，D错误。
9．下图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解，下列相关分析叙述错误
的是（ ）
A．依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律
B．摩尔根运用了类比推理的思维方式证明了控制眼色的基因位于性染色体上
C．F1代中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变情况下，子代会出现白眼雌果蝇
D．图中F2代中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的几率为1/8
【答案】B
【详解】
A、F2中性状分离比为3:1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正
确；
B、摩尔根运用假说－演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于
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C、F1中红眼雌雄果蝇（XAXa、XAY）杂交，正常情况下子代不会出现白眼雌果蝇；异常情
况下，可能发生基因突变引起白眼雌果蝇出现，也可能因为F1中雌果蝇XAXa在减数第二次
分裂中XaXa未分离，从而导致子代出现XaXaY白眼雌个体，所以在不发生基因突变的情况
下，子代也可以出现白眼雌果蝇，C正确；
D、F2红眼雌为1/2 XAXA、1/2 XAXa，F2红眼雄为XAY，后代出现白眼果蝇为XaY
=1/4×1/2=1/8，D正确。
10．1983年美国牧羊人在羊群中筛选种羊时，发现有的公羊拥有无与伦比的大屁股（大臀），
这些羊臀部及后腿中肌肉含量显著增多，但脂肪含量减少。研究发现，大臀相对于野生型是
显性，受一对等位基因控制（T/t）。某大臀公羊与多只野生型母羊交配生了多只小羊，F1中
公羊都表现为大臀，母羊都表现为野生型。下列对以上现象的解释不可能成立的是（
）
A．T/t基因位于Y染色体的非同源区段
B．T/t基因位于X染色体的非同源区段
C．T/t基因位于X、Y染色体的同源区段
D．T/t基因位于常染色体，且T的表达与雄性激素有关
【答案】B
【详解】
A、T/t基因位于Y染色体的非同源区段，即亲本公羊为大臀，其大臀基因一直传给后代公羊，
表现为只遗传给公羊，A正确；
B、若T/t基因位于X染色体的非同源区段，则亲本大臀公羊为XTY，野生型母羊为XtXt。
则后代母羊基因型为XTXt，表现为大臀；后代公羊为XtY，都是野生型，B错误；
C、若T/t基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲本大臀公羊可能为XtYT，野生型母羊为
XtXt。则后代母羊可能基因型为XtXt，表现为野生型；后代公羊为XtYT，都是大臀，C正确；
D、若T/t基因位于常染色体，则亲本大臀公羊可能为Tt或TT，野生型母羊为tt。则后代母
羊可能基因型为Tt或tt，但是后代母羊都是野生型。说明，T的表达与雄性激素有关，D正
确。
11．下列关于探索遗传物质的相关实验的叙述，正确的是（ ）
A．离体肺炎链球菌转化实验中，加热杀死的S型菌的DNA和蛋白质均已变性失活
B．离体肺炎链球菌转化实验中，进行悬浮培养的目的是观察菌落的形态特征
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使细菌外的噬菌体与细菌分离
D．烟草花叶病毒的感染实验中，RNA和蛋白质需要被同位素标记后再感染烟草
【答案】C
【详解】
A、高温加热能够使蛋白质变性失活；加热使DNA变性，两条链解螺旋分开，但温度降低后，
又能重新形成双螺旋结构，所以加热会使DNA变性，但不会使DNA失活，A错误；
B、离体肺炎链球菌转化实验中，悬浮培养目的是更有利于完成转化实验，让S型菌的DNA
进入R型菌体内，让R型菌转化为S型菌，转化完成后，再将培养液接种在固体培养基中继
续培养，其目的是观察培养基中出现菌落的类型，判断是否完成转化，B错误；
C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，以便追踪放射性，C正确；
D、烟草花叶病毒的感染实验中，使用RNA和蛋白质单独侵染即可，不需使用同位素标记技
术，D错误。
12．美国科学家通过调整普通碱基G、C、A、T的分子结构，创建出四种新碱基：S、B、
P、Z。其中S和B配对，P和Z配对，连接它们之间的氢键都是三个。随后，他们将合成碱
基与天然碱基结合，得到了由8种碱基组成的DNA。实验证明，该DNA与天然DNA拥有相
同属性，也可转录成RNA，但不能复制。下列关于合成的含8种碱基DNA的叙述，错误的
是（ ）
A．该DNA分子中磷酸、五碳糖、碱基三者比例为1∶1∶1
B．因该DNA分子不能复制，所以其只能贮存遗传信息，不能传递遗传信息
C．该DNA以磷酸和脱氧核糖交替连接为基本骨架
D．含x个碱基对的该DNA中含有y个腺嘌呤，则该DNA中氢键个数为3x－y
【答案】B
【详解】
A、由题干信息可知，合成DNA与天然DNA拥有相同属性，说明它仍具有稳定的双螺旋结
构，合成DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，由一分子五碳糖、一分子磷酸基团、一分子含
氮碱基构成，故该DNA分子中磷酸、五碳糖、碱基三者比例为1：1：1，A正确；
B、遗传信息的传递包括由DNA到DNA的传递，也包括由DNA到RNA的传递，该DNA分
子不能复制但能转录，故也能传递遗传信息，B错误；
C、合成DNA与天然DNA拥有相同属性，具有双链结构，基本骨架是磷酸和五碳糖交替连
接形成，C正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D、合成DNA含有y个腺嘌呤，而腺嘌呤和胸腺嘧啶配对，且两者之间有两个氢键，所以腺
嘌呤和胸腺嘧啶配对产生的氢键一共有2y个，胞嘧啶和鸟嘌呤配对产生3个氢键，共产生3
（x－y）个的氢键，故该DNA中的氢键数为2y＋3（x－y）＝3x－y，D正确；
13．如图表示“证明DNA半保留复制”的实验结果，其中培养大肠杆菌的唯一氮源是
14NH4Cl或15NH4Cl，a、b、c表示离心管编号，条带表示大肠杆菌DNA离心后在离心管中
的分布位置。下列说法正确的是（ ）
A．实验中运用了同位素示踪和差速离心技术
B．a管的结果表明该管中的大肠杆菌是在含14NH4Cl的培养液中培养的
C．b管的结果排除了全保留复制的方式
D．c管中上下两个条带依次为15N/14N-DNA、14N/14N-DNA
【答案】C
【详解】
A、由题意“培养大肠杆菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl，”和“条带表示大肠杆菌
DNA 离心后在离心管中的分布位置”可知：本实验运用了同位素示踪和密度梯度离心技术，
A 错误；
B、分析图示可知： a 管中的 DNA 密度最大，表明该管中的大肠杆菌是在含15NH4Cl的培
养液中培养的， B 错误；
C、b 管中的 DNA 密度介于 a 、 c 管中的之间，表明该管中的大肠杆菌的 DNA 都是
15N/14N-DNA，排除了全保留复制的方式， C 正确：
D、c管中上面的条带为14N/14N-DNA、下面的条带为15N/14N-DNA， D错误。
14．下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（ ）
A．对于烟草花叶病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段
B．位于果蝇性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别有关
C．人体细胞中所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D．酵母菌细胞中染色体是基因的主要载体，基因在双链DNA分子上成对存在
【答案】D
【详解】
A、烟草花叶病毒是RNA病毒，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，A正
确；
B、性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联，B正确；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子的碱基数大于DNA分子上基因的所有碱
基数，所以生物体内所有基因的碱基总数小于DNA的碱基总数，C正确；
D、酵母菌细胞中染色体是基因的主要载体，每个DNA分子上有许多基因，D错误。
15．真核生物的DNA分子中有多个复制起始位点，可以大大提高DNA复制速率。某科研团
队通过研究揭示了一种精细的DNA复制起始位点的识别调控机制。下列叙述正确的是（
）
A．DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点
B．DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为转录的模板
C．DNA复制时只能是从复制起始位点开始同时向同一个方向进行
D．将外源的尿嘧啶类似物掺入到新合成的DNA链中可鉴定复制起始位点
【答案】A
【详解】
A、DNA解旋成为单链之后才能开始复制，而解旋酶的作用是使DNA双链中氢键打开，因
此，DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点，A正确；
B、转录是以DNA的模板链为模板进行的，B错误；
C、DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行，而且表现为多起点复制，
进而提高了DNA分子的合成效率，C错误；
D、尿嘧啶不是组成DNA的碱基，故不能将其类似物掺入新合成的DNA链中鉴定复制起始
位点，D错误。
16．下列关于表观遗传的叙述，错误的是（ ）
A．基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关
B．表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C．表观遗传能够使生物体发生可遗传的性状改变
D．表观遗传现象可能与DNA的甲基化修饰有关
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【详解】
A、同卵双胞胎的基因组成相同，表现型所具有的微小差异与表观遗传有关，A正确；
B、表观遗传的基因的碱基序列不发生改变，B错误；
C、表观遗传可以遗传给后代，能够使后代出现同样的表型，C正确；
D、DNA的甲基化是指生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制
了基因的表达，进而对表型产生影响，故DNA甲基化可以导致表观遗传现象的发生，D正确。
17．下图为蛋白质的合成示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若是衣藻，该过程可能发生于细胞核中
B．①是以细胞核中DNA的一条链为模板合成的
C．核糖体在①上移动的方向应该是从左向右
D．②③④⑤的起始信号大多是可编码甲硫氨酸的AUG
【答案】D
【详解】
A、图示生理过程为翻译，衣藻是真核生物，翻译只能在细胞质中进行，A错误；
B、在真核细胞中①可来自细胞核DNA或细胞质中的线粒体、叶绿体DNA，在原核生物中其
可来自拟核DNA或质粒DNA，B错误；
C、可根据每个核糖体合成肽链的长短来确定核糖体的移动方向（即翻译方向），即核糖体
由多肽链短的一端向多肽链长的一端移动，该图中核糖体移动方向是从右到左，C错误；
D、绝大多数生物翻译的起始密码是AUG，AUG对应的氨基酸是甲硫氨酸，D正确。
18．如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列相关分析正确的是（ ）
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B．基因3不正常导致缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C．老年人头发会发白是因基因2突变而缺乏酶2，导致黑色素合成减少
D．基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状
【答案】D
【详解】
A、人体内不同细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成，因此都含有基因2
和基因4，A错误；
B、缺乏酶3不会导致苯丙酮酸在体内积累，不会引起苯丙酮尿症，B错误；
C、老年人头发会发白是由于酶2的活性降低，导致黑色素合成减少，C错
D、分析题图可知，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状，D正确。
19．下列与恶性肿瘤（癌）细胞有关的叙述中，错误的是（ ）
A．健康人体细胞内有原癌基因和抑癌基因
B．细胞癌变后膜表面的糖蛋白减少
C．经常接触紫外线易导致细胞癌变
D．原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达
【答案】D
【详解】
A、原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的；抑癌基
因也称为抗癌基因，正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用，故
健康人体细胞内有原癌基因和抑癌基因，A正确；
B、细胞癌变后膜表面的糖蛋白减少，细胞粘着性降低，易转移扩散，B对
C、紫外线属于物理致癌因子，经常接触紫外线易导致细胞癌变，C正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D、原癌基因和抑癌基因在正常细胞内均能表达，以保证细胞正常增殖，D错误。
20．下列有关基因突变的说法中，正确的是（ ）
A．肝、肾等体细胞因碱基序列发生改变而导致的基因突变，属于可遗传变异
B．DNA复制过程中，只要发生碱基的增添，缺失或替换，就会导致基因突变
C．在减数分裂过程中，若姐妹染色单体上出现等位基因，一定发生了基因突变
D．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变的普遍性
【答案】A
【详解】
A、发生在任何细胞中的基因突变，是由于遗传物质改变，都属于可遗传变异，A正确；
B、DNA复制过程中，若碱基的增添、缺失或替换发生在非基因区段，则不会导致基因突变，
B错误；
C、在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因可能发生了基因突变或互换，C错误；
D、基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变具有随机性，D错误。
21．如图a～d分别表示发生染色体变异的细胞或结构模式图，下列相关叙述正确的是（
）
A．a中含有三个染色体组，21三体综合征的形成与其类似
B．b为染色体结构变异中的重复，该细胞无法产生正常配子
C．c所示的细胞一定是三倍体，一般不能产生可育配子
D．果蝇缺刻翅的形成过程与d所示变异原理相似
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【详解】
A、a中染色体多了一条，不是三个染色体组，A错误；
B、b为染色体结构变异中的重复，同源染色体中的另一条是正常的，仍然可以产生正常配子，
B错误；
C、c所示的细胞如果是由配子发育而来，该细胞为单倍体，C错误；
D、果蝇缺刻翅的形成是因为染色体片段缺失引起的，D正确。
22．PAPH1为杂草稻中的一个易突变的基因，也是一种抗旱基因，且该基因个数不同，生物
体表现出来的抗旱性状也不同。科学家将两个PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色体上，
欲培育具有抗旱性状的优良水稻品种。下列说法错误的是（ ）
A．基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变
B．该栽培稻自交，子代中表现出来的性状最多有4种
C．若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，则自交后代中抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1
D．培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程利用了基因重组的生物学原理
【答案】B
【详解】
A、基因突变指碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，因此，基因突变前后，
其碱基序列一定发生了改变，A正确；
B、若将两个PAPH1基因分别移植到两条非同源染色体上，则自交后代中表现出来的性状最
多有5种，B错误；
C、若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，则自交后代中，抗
旱个体∶不抗旱个体≈15∶1，C正确；
D、培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程用到了杂交育种，其原理是基因重组，D正确。
23．对于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验，下列叙述错误的是（ ）
A．可能会出现二倍体或四倍体细胞
B．在显微镜视野内不能观察到连续的多倍体细胞形成过程
C．在制作临时装片时要低温诱导后再制片
D．剪取根尖后要利用95%的酒精来固定细胞的形态
【答案】D
【详解】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A、低温诱导植物细胞染色体数目变化并不会所有细胞都加倍，可能会出现二倍体或四倍体，
A正确；
B、实验过程中为了使细胞相互分离开来需要解离，经过解离处理细胞已经死亡，不能观察
到连续的多倍体细胞形成过程，B正确；
C、低温诱导后制片，通过观察不同细胞中染色体数目来判断染色体加倍情况，C正确；
D、固定细胞形态的试剂使卡诺氏液，95%酒精的作用是洗去卡诺氏液，D错误。
24．科学家们用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）杂交培养小麦新品种——小偃
麦。现有一个蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒。若蓝粒小偃麦染色体组成为40W+2E，
40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的一对长穗偃麦草染
色体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．若该白粒变异株是显性突变而来，则第三代才能选育出能稳定遗传的纯合白粒小偃麦
B．某株蓝粒小偃麦丢失了长穗偃麦草的一个E，这种变异属于染色体变异
C．蓝粒单体小偃麦（40W+1E）自交，仅考虑染色体，会产生两种配子，后代可获得白粒小
偃麦
D．若某小偃麦植株发生了易位，则易位将改变配子内基因的结构从而会导致配子异常
【答案】D
【详解】
A、若白粒变异为显性突变，则当子代白粒的基因型为Aa（相关基因用A/a表示），该白粒
植株自交产生的第二代中白粒：蓝粒=3：1，其中白粒有两种基因型（AA和Aa），因此不能
确定某植株是否能稳定遗传，让第二代中的白粒植株再自交，单株收获获得第三代并观察是
否出现性状分离，才能选育出能稳定遗传的纯合白粒小偃麦品种，A正确；
B、根据概念可知，染色体组成为（40W+1E）的蓝粒单体小麦的出现是染色体数目变异的结
果，B正确；
C、蓝粒单体小偃麦自交（40W+1E），在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，E染色体
随机进入配子，该单体能产生两种类型的配子，其染色体组成分别为20W+1E和20w，经过
配子的随机结合，即可获得表型为白粒的小偃麦后代，C正确；
D、易位是指非同源染色体之间交换片段，易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上
基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，D错误。
25．某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形
成了如图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是（
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂）
A．配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中
B．配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中
C．配子三发生了染色体易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上
D．配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
【答案】D
【详解】
A、配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由
组合，属于基因重组，A正确；
B、配子二形成的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，移向了同一极，
这属于染色体变异，B正确；
C、a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基
因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；
D、配子四的变异属于染色体变异，可能原因是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，D
错误。
二、综合题(除标注外，每空2分，共40分)
26．玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌
花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序
由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲（雌雄同
株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4种纯合体玉米植株。回答下列问题：（共12
分）
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，_________（1分）（填“需要”或“不需要”）
对母本去雄，_________（1分）（填“需要”或“不需要”）对母本进行套袋处理。
(2)乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株，则丙的基因型是_________；F1自交，F2中雌株的
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂基因型是____________________；若将F2所有雌雄同株植株混合种植随机传粉，则F3中性
别表现及比例为_________。
(3)已知玉米籽粒的饱满和干瘪是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的
显隐性，某研究人员将饱满玉米纯合体与干瘪玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种
植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断饱满与干瘪的显隐性。若饱满植株
上所结子粒___________，干瘪植株上所结子粒___________，则饱满是显性；反之干瘪为显
性。
【答案】
(1) 不需要 需要
(2) bbtt BBtt、Bbtt、 bbtt 雌雄同株∶雌株∶雄株=64∶9∶8
(3) 全为饱满籽粒 既有饱满籽粒又有干瘪籽粒
【详解】
（1）若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，甲为雌雄同株植物，丁为雄
性，因玉米为雌雄同株异花，可直接对母本甲的雌花花序进行套袋处理，不需要对母本去雄；
待甲植株雌蕊成熟后，采集丁的花粉，撒在甲的雌花序上，再次套袋处理，避免自花或异花
传粉。
（2）根据分析及题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”，可知乙基因型为
BBtt，丁的基因型为bbTT，则丙的基因型为bbtt；F1基因型为BbTt，F1自交F2基因型及比
例为9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄株）：1bbtt（雌株），雌株的基
因型是BBtt、Bbtt、 bbtt；F2雌株中能稳定遗传的植株所占比例是1/2；若将F2所有雌雄同
株植株（1BBTT、2BbTT、4BbTt、2BBTt）混合种植随机传粉，根据配子法可知，产生的配
子的种类及比例为BT∶Bt∶bT∶bt=4∶2∶2∶1，F3中性别表现及比例为雌雄同株（B＿T＿）∶雌株
（B＿tt、bbtt）∶雄株（bbT＿）=64∶9∶8。
（3）假设玉米籽粒的饱满和干瘪这对相对性状受A/a基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株
植物，间行种植时，既有自交又有杂交：若籽粒的饱满为显性，基因型为AA，干瘪基因型
为aa，则饱满植株无论自交还是杂交，饱满植株上全为饱满籽粒，而干瘪植株子粒既有饱满
籽粒又有干瘪籽粒；同理，干瘪为显性时，干瘪植株上只有干瘪籽粒，饱满植株上既有饱满
籽粒又有干瘪籽粒。
27．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于⒉染色
体上，而W染色体上无相应的等位基因：常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题：（共12分）
(1)基因型为TtZbZb的个体进行减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为
___________、___________（位于性染色体上的基因请注明性染色体，不考虑变异）。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________（1分），用该芦花羽
雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为
(3)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白
色羽鸡，两个亲本的基因型为____________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为
____________（1分）。
(5)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，即母鸡变成公鸡。利用这只性反转后的公鸡与正常母鸡交
配，子代公鸡与母鸡的比例是____________。
【答案】
(1) TZb tZb (2) 1/4 1/8 (3)TtZBZb、TtZbW 3/16 (4)1：2
【详解】
（1）减数第一次分裂后期同源染色体分离，T、t和Zb、Zb均分别分离到两个次级精母细胞
中，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，移向细胞两极，因此进行减数第
二次分裂后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为TZb、tZb。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡为TtZBZb，所占比例为1/2×1/2=1/4。用该
芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡为TtZBW，所占比例为1/2×1/4=1/8。
（3）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代表现型既出现白色羽，又出现全色羽，说
明两个亲本均为杂合子，两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW。其子代中芦花羽雌鸡
T__ZBW所占比例理论上为3/4×1/4=3/16。
（4）利用这只性反转后的公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，子代公鸡与母鸡的比例是1
（ZZ）：2（ZW）。
28．遗传学上将二倍体生物体细胞中的某对同源染色体只有一条而不是两条的个体称为单体
（常用2N－1来表示）。回答下列问题：（共6分）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(1)单体形成的变异类型属于________（1分）。
(2)单体常常导致个体死亡。现发现种群中出现一种野生型的单体果蝇。有人认为野生型的单
体果蝇为单体IV果蝇，该果蝇之所以能存活是因为IV染色体呈点状，其上基因不多，缺少
这样一个染色体对果蝇影响不大。请设计一个最简捷的实验，鉴别野生型的单体果蝇是否为
单体IV果蝇，简要写出实验思路：_________________________。
(3)现有染色体数目正常的短腿隐性纯合突变果蝇，请你利用野生型纯合单体IV果蝇为材料，
探究短腿基因是否位于IV号染色体上，简要写出实验思路、预期结果与结论：
_____________________（3分）。
【答案】
(1)染色体（数量）变异
(2)取该野生型的“单体果蝇”正在分裂的细胞制成临时装片，在显微镜下观察IV 染色体的
个数是否 正常。
(3)实验思路：取染色体数目正常的短腿隐性纯合突变果蝇与野生型纯合“单体IV果蝇”杂
交，观察并统计子代短腿果蝇和野生型果蝇的比例。
预期结果与结论： 若子代中出现短腿果蝇和野生型果蝇，且比例为1∶1，则说明短腿基因位
于Ⅳ号染色体上；若子代全为野生型，说明短腿基因不位于Ⅳ号染色体上。
【详解】
（1）某对同源染色体只有一条而不是两条的个体称为单体，单体形成的变异类型属于染色体
（数量）变异。
（2）染色体变异可直接用显微镜进行观察，故预鉴别野生型的单体果蝇是否为单体IV果蝇，
可取该野生型的“单体果蝇”正在分裂的细胞制成临时装片，在显微镜下观察IV 染色体的
个数是否 正常。
（3）野生型和短腿是一对相对性状，可用“A/a”表示，且野生型对短腿为显性，探究短腿基
因是否位于IV号染色体上，可取染色体数目正常的短腿隐性纯合突变果蝇与野生型纯合“单
体IV果蝇”杂交，观察并统计子代短腿果蝇和野生型果蝇的比例。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂若短腿基因位于Ⅳ号染色体上，野生型纯合单体IV果蝇的基因型为AO，短腿隐性纯合突变
果蝇的基因型为aa，后代的基因型及比例为Aa：aO=1∶1，子代中出现短腿果蝇和野生型果蝇
的比例为1∶1。
若短腿基因不在Ⅳ号染色体上，野生型纯合单体IV果蝇的基因型为AA，若子代全为野生型，
短腿隐性纯合突变果蝇的基因型为aa，后代的基因型Aa，子代全为野生型。
29．DNA分子双螺旋结构模型提出之后，人们推测DNA可能通过图1中三种方式进行复利。
生物兴趣小组准备通过实验来探究DNA复制方式，基本思路是用14N标记大肠杆菌的DNA
双链，然后在含15N的培养基中让其繁殖两代，提取每代大肠杆菌的DNA并作相应处理，
可能出现的实验结果如图2。回答下列问题：（共10分）
(1)该实验选择大肠杆菌的原因是____________。该实验用到的实验技术有______________
（1分）技术和密度梯度离心。若亲代大肠杆菌繁殖一次，出现实验结果1，可以说明DNA
复制方式不是全保留复制，理由是____________。
(2)若亲代大肠杆菌繁殖二代，出现实验结果2，说明DNA复制方式是____________复制（1
分）。按照此复制方式：
①亲代大肠杆菌繁殖N代（N≥2），实验结果中轻带、中带、重带中DNA分子数量之比应为
_____________。
②图3中DNA片段2至少需要经过______________次复制才能获得DNA片段3。
【答案】
(1) 大肠杆菌易培养、繁殖快 同位素标记 若为全保留复制，实验
结果1应只出现轻带和重带
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(2) 半保留 0：2：2N-2 2
【分析】
（1）由于大肠杆菌易培养、繁殖快，故该实验选择大肠杆菌；本研究使用了15N对DNA分
子进行了标记，应用了同位素示踪技术，同时用密度梯度离心法对DNA分子进行分离；若亲
代大肠杆菌繁殖一次，出现实验结果1（离心后只有1条中带） ，可以说明DNA分子的复
制可能是半保留复制，也可能是分散复制，但可以排除全保留复制，因为若为全部留复制，
则DNA复制一次后形成的2个DNA分子是1个只含14N，另一个只含15N，实验结果应出
现一条轻带和一条重带。
（2）若DNA复制方式是半保留复制，则亲代大肠杆菌繁殖二代，形成的4个DNA分子，只
含15N的两个，一条链14N、一条链15N的两个，经离心出现实验结果2；按照半保留复制
方式：
①亲代大肠杆菌繁殖N代(N≥2)，无论复制多少代，形成的2N个DNA分子，只含14N的0
个，一条链14N、一条链15N的两个，只含15N的2N-2个，即实验结果中轻带、中带、重
带中DNA分子数量之比应为0:2:2N-2。
②图3中与DNA片段3相比，DNA片断2中G/U替换为了A/T，进行第一次复制时会出现
A/U(模板链上的碱基U与A配对)；进行第二次复制时会出现T与A配对；即至少需要经过2
次复制，DNA片段2中G/U可替换为A/T，才能获得DNA片段3。
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