文档内容
通辽一中 2023 级高一年级下学期期末考试
生物试题
注意事项：
1、答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号涂写在答题卡上。本试卷满分100分，考试时间
75分钟。
2、做选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3、回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
一、单项选择题（本题15小题，每题2分，共30分）
1. 孟德尔选用豌豆做杂交实验，发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定律实质的是
（ ）
A. 杂合的高茎豌豆（Dd）形成了D和d两种数量相等的配子
B. 杂合的高茎豌豆自交，子代高茎：矮茎=3：1
C. 杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代高茎：矮茎=1：1
D. 纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，子代全是高茎
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给后代。
【详解】A、基因分裂定律的实质是杂合子在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因随同源染色体的分
离而分开，即杂合子（Dd）形成了D和d两种数量相等的配子，A正确；
B、杂合的高茎豌豆自交，子代高茎：矮茎=3：1，是等位基因分离后产生的配子再随机结合得到的结果，
没有直接说明基因分离定律实质，B错误；
C、杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代高茎：矮茎=1：1，可以间接验证分离定律，但不能直接说明基
因分离定律实质，C错误；
D、纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，子代全是高茎，可以否定融合遗传，但不能直接体现分离定
律实质，D错误。
故选A。
2. 下列关于减数分裂的叙述，错误的是（ ）
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学科网（北京）股份有限公司A. 只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂
B. 玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，精细胞中染色体数为5对
C. 减数分裂过程中染色体只复制一次，且发生在减数第一次分裂前的间期
D. 高等动物的减数分裂发生在睾丸（精巢）或卵巢中
【答案】B
【解析】
【分析】减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；
减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：
同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质
分裂。（2）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：
染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂发生在原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，所以只有进行有性生殖的生物才
进行减数分裂，A正确；
B、玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，同源染色体分离，染色体数目减半，所以卵细胞中没有
同源染色体，染色体数为10条，B错误；
C、减数分裂过程中染色体只复制一次，细胞分裂两次，所以产生的配子中染色体数目减半；染色体的复
制发生在减数第一次分裂前的间期，C正确；
D、高等动物的减数分裂雄性和雌性个体分别发生在睾丸（精巢）或卵巢中，D正确。
故选B。
3. 下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（ ）
A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D. 患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
【答案】D
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病遗传方式是伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传病的特点：患者女性多
于男性；连续遗传；男患者的母亲和女儿一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。
【详解】A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；
B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；
C、抗维生素D佝偻病的致病基因是X染色体上显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携
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学科网（北京）股份有限公司带该显性致病基因，C错误；
D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，即双亲中至少有一方是患者，
D正确。
故选D。
4. 从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析，错误的是（ ）
A. 碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性
B. 碱基对特定的排列顺序，构成了每一个 DNA 分子的特异性
C. 某人X染色体上有a个碱基对组成，其碱基对排列方式有4a种
D. 制做一个2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式有41000种
【答案】C
【解析】
【分析】DNA中碱基有A、T、C、G 4种，碱基间的配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C4种，假设由n对
碱基形成的DNA分子，最多可形成4n种DNA分子。
【详解】A、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性，A正确；
B、DNA分子的特异性主要取决于碱基对的排列顺序，构成了每一个DNA分子基因的特异性，B正确；
C、特定的基因中只能是特定的碱基对排列顺序，不能有多种排列方式，C错误；
D、DNA片段由2000个碱基组成，其碱基对可能的配对方式有A－T、T－A、C－G、G－C4种，其碱基
对可能的排列方式有41000种，D正确。
故选C。
5. 实验人员将大肠杆菌在含有 ¹⁵NH₄Cl的培养液中培养多代后转入含有 14NH₄Cl的培养液中培养三代，提
取子三代DNA 分子进行离心处理，其在试管中的分布情况是（ ）
A. ① B. ② C. ③ D. ④
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA分子的相对质量不同。
DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两
条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，
相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。
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学科网（北京）股份有限公司【详解】由于 DNA分子是半保留复制，将大肠杆菌在含有¹⁵NH₄Cl的培养液中培养多代后，DNA 分子
的两条链都含¹⁵N，转入含有¹⁴NH₄Cl的培养液中培养三代，子三代有8个 DNA 分子，其中2个DNA分
子一条链含¹⁵N,一条链含¹⁴N（¹⁵N/¹⁴N-DNA），其余6个DNA分子两条链都含¹⁴N（¹⁴N/¹⁴ N-DNA），
离心后试管中出现两条带,3/4 的 DNA（¹⁴N/¹⁴ N-DNA）分子位于上面一条带,1/4 的 DNA（¹⁵N/¹⁴N-
DNA）分子位于试管中间的一条带，③号试管符合题意，C 正确，ABD错误。
故选C。
6. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作 4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个
5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 模拟减数分裂I后期时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
B. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
C. 模拟减数分裂II后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
D. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期:：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：
a.前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
b.中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
c.后期:：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
d.末期:细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：
a.前期: 核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
b.中期: 染色体形态固定、数目清晰；
c.后期: 着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
d.末期: 核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂I后期时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可
能相同，也可能不同，A错误；
B、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，形态大小一样，故可将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一
起，模拟1个已经复制的染色体，B正确；
C、减数分裂Ⅱ后期时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两极，故模拟减数分裂Ⅱ后
期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，C正确；
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学科网（北京）股份有限公司D、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示），故将4个8cm橡皮泥
条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，D正确。
故选A。
7. 研究发现，男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加
大。下列有关叙述错误的是（ ）
A. DNA甲基化会影响基因表达水平的高低
B. 环境可能通过影响基因的修饰来调控基因表达
C. 父母的某种生活经历或不良习惯对子女产生的影响可能与表观遗传有关
D. 表观遗传的基因碱基序列保持不变，只是表型改变，属于不可遗传的变异
【答案】D
【解析】
【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型
发生可遗传的变化现象。
【详解】A、基因的甲基化、组蛋白的乙酰化会影响转录过程，都会影响基因的表达，A正确；
B、外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，进而可能会对
性状造成影响，说明环境可能通过影响基因的修饰来调控基因表达，B正确；
C、父母的某种生活经历或不良习惯对子女产生的影响可能与表观遗传有关，例如基因组成相同的同卵双
胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关，C正确；
D、表观遗传的基因碱基序列保持不变，只是表型改变，但甲基化改变会遗传给下一代，因而属于可遗传
的变异，D错误。
故选D。
8. 某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a
为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是
（ ）
A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F 有3种基因型
1
B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F 有3种表现型
1
C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F 可同时出现鼠色个体与黑色个体
1
D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F 可同时出现黄色个体与鼠色个体
1
【答案】C
【解析】
【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因
型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
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学科网（北京）股份有限公司【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F 有AYA、AYa、Aa共3种基因
1
型，A正确；
B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F 的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、
1
aa（黑色），即有3种表现型，B正确；
C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F 的基因型为AYa（黄色）、Aa
1
（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误；
D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F 的基因型为AYA（黄
1
色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F 可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。
1
故选C。
9. 下图①~④是某种百合（2n=24）的减数分裂不同时期图像。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 图像①所在时期的细胞发生非同源染色体自由组合
B. 图像②所在时期的细胞同源染色体处于联会状态
C. 图像③所在时期的一个细胞核中染色体数目为24条
D. 图像④所在时期的细胞中姐妹染色体单体已经分离
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体
成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。同源染色体一般是指形态、大小相同，一条来自于父方、
一条来自于母方的两条染色体。
【详解】A、①细胞处于减数第一次分裂后期，该细胞的特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，
A正确；
B、同源染色体联会并且非姐妹染色单体间发生染色体互换发生在减数第一次分裂前期，②细胞处于减数
第一次分裂前期，B正确；
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学科网（北京）股份有限公司C、③细胞中有4个细胞核，处于减数第二次分裂的末期，染色体数目减半，所以一个细胞核中染色体数
目为12条，C错误；
D、④细胞处于减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，变为子染色体，D正确。
故选C。
10. 某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有
AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F，则F 中花色的
1 1
表型及比例是（ ）
A. 白色：粉色：红色＝4：3：9
.
B 白色：粉色：红色＝5：3：4
C. 白色：粉色：红色＝4：3：5
D. 白色：粉色：红色＝6：9：1
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，考虑含有AB的花粉由
于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知A_B_个体会减少4份，即A_B_:A_bb:aaB_:aabb变为
5:3:3:1，再根据题目信息可知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色，即白色:粉
色:红色=4:3:5，ABD 错误，C正确。
故选C。
11. 玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现
用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F，F 个体均表现为高秆，抗病：易感病=2：1，则亲本高秆
1 1
抗病植株中纯合子的比例为（ ）
A. 1/3 B. 2/3 C. 1/2 D. 2/5
【答案】A
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
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学科网（北京）股份有限公司独立地随配子遗传给后代。
【详解】现用多株高秆抗病和矮秆易感病玉米杂交获得F，F 个体均表现为高秆，说明亲代高秆基因型为
1 1
DD，矮秆基因型为dd;又已知F 抗病：易感病=2：1，说明亲本抗病中既有纯合子，也有杂合子，设亲本中
1
Bb占比为X，则F 中易感病（bb）所占比例为X/2=1/3，X=2/3，所以亲本中纯合子BB所占比例为1-
1
2/3=1/3，即亲本高秆抗病植株中纯合子的比例为1/3。
故选A。
12. 如图为现代生物进化理论的概念图。以下说法正确的是（ ）
A. ②表示只有可遗传的变异才能导致①的变化
B. ③表示自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向
C. 所有物种的形成都要经过长期的地理隔离，并逐步形成生殖隔离
D. ④表示基因多样性和生态系统多样性
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：①生物进化的实质是种群基因频率的改变；②表示可遗传的变异，包括基因突变、基
因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料；③生物进化理论的核心内容是自然选择学说；④表示基因
多样性、物种多样性和生态系统多样性。
【详解】A、只有生物的可遗传变异②中的基因突变和染色体变异能改变种群的基因频率①，A错误；
B、③现代生物进化理论的核心内容是自然选择学说，自然选择是定向的，能决定生物进化的方向，B正
确；
C、物种的形成往往要经过长期的地理隔离，形成生殖隔离，但并不是所有物种的形成都有经过长期的地
理隔离，如用秋水仙素处理二倍体西瓜获得的四倍体西瓜就是新物种，但并没有经过长期的地理隔离，C
错误；
D、④生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，D错误。
故选B。
13. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体和细胞一样，都是以DNA为主要的遗传物质
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学科网（北京）股份有限公司B. T2噬菌体在合成其遗传物质和蛋白质时，模板和原料均由宿主细胞提供
C. 用35S标记噬菌体后，让其侵染未标记的大肠杆菌，如果搅拌不充分，上清液中放射性会减弱
D. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体都含32P
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌时只有头部DNA进入到细菌体内，而蛋白质外壳却留在后面，进入细菌内的噬
菌体DNA利用大肠杆菌的原料、能量和场所来合成自身的DNA和蛋白质，然后再进行组装，即除了模板
是噬菌体自身的，其余都是大肠杆菌的。
【详解】A、T 噬菌体和细胞一样，都是以DNA为遗传物质，A错误；
2
B、T 噬菌体在合成其遗传物质和蛋白质时，模板是噬菌体自身的，B错误；
2
C、用35S标记噬菌体后，让其侵染未标记的大肠杆菌，35S标记的是蛋白质的外壳，如果搅拌不充分，部
分噬菌体会随大肠杆菌进入沉淀物中，导致上清液中放射性会减弱，C正确；
D、32P标记的T 噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体不都含32P，因为为噬菌体提供合成DNA原料
2
的是大肠杆菌，不具有放射性，因此，子代噬菌体不都含有32P，D错误。
故选C。
14. 下列有关细胞分裂的叙述，错误的有几项（ ）
①若正常分裂的细胞中有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞
②洋葱根尖细胞内有12对同源染色体，则其分裂时可形成12个四分体
③基因型为Aa的正常分裂的细胞，基因A和A正分别移向细胞两极，则该细胞一定处于有丝后期
④一个基因组成为AaXBY的精原细胞产生了一个基因组成为AAaXB的精子，则另三个精子的基因组成为
aXB、Y、Y
⑤某二倍体生物细胞在减数第二次分裂后期有12条染色体，则正常情况下体细胞中至少有6种形态的染色
体
A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：
联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源
染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、
核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，
姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】①若正常分裂的细胞中有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞，可能是处于有丝分裂
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学科网（北京）股份有限公司后期的体细胞或减数第二次分裂后期的次级精母细胞，①正确；
②洋葱根尖细胞内有12对同源染色体，但其只能进行有丝分裂，所以则其分裂时不可能形成四分体，②错
误；
③基因型为Aa的正常分裂的细胞内，若细胞内基因A与A正在分别移向两极，说明着丝粒已分裂，分开
的子染色体正在向两极移动，可能为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，③错误；
④一个基因型为AaXBY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AAaXB的精子，说明含有A和a的
同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXBXB和
YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两
个基因型为Y的精子；而基因型为AAaaXBXB的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含有AA的两条染
色体移向同一极并分配到同一个精细胞中，所以形成了基因型为AAaXB和aXB的精子，即另三个精子的基
因组成为aXB、Y、Y，④正确；
⑤某二倍体生物细胞在减数第二次分裂后期有12条染色体，两个染色体组，则正常情况下体细胞中至少有
的
6种形态 染色体，⑤正确；
综上，错误的有②③，B正确，ACD错误。
故选B。
15. 下图为某生物 DNA 分子复制过程的模式图，图中“→”表示子链的复制方向，甲和乙表示合成的两
个子代DNA分子（注：亲代DNA 分子只含14N）。下列叙述错误的是（ ）
A. 由图可知，DNA分子复制为多起点同时双向复制
B. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100%
C. 在分裂间期复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期分开
D. 该复制过程中需要解旋酶、DNA 聚合酶等酶的催化，并消耗能量
【答案】A
【解析】
【分析】DNA复制：
1、复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂间期；
2、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原
料（游离的脱氧核苷酸）；
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学科网（北京）股份有限公司3、DNA复制过程：边解旋边复制；
4、DNA复制特点：DNA复制时，解旋后DNA分别以两条母链为模板按照碱基互补配对原则合成两条子
链，所以子代DNA分子中一条为母链，一条为子链，为半保留复制；
5、DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA；
6、DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性；
【详解】A、从图中可以看出有多个复制起点，但由于复制环的大小不同，所以复制的起始时间不同，A
错误；
B、DNA复制具有半保留复制的特点，因此把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的
DNA 占100%，B正确；
C、复制结果是一个DNA变成两个子代DNA，分别位于同一条染色体的两个姐妹染色单体上，在有丝分
裂后期、减数分裂Ⅱ后期随染色单体分开而分开，C正确；
D、DNA复制和过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等催化，需要消耗能量，D正确。
故选A。
二、不定项选择题（本题5小题，每题3分，共15分，少选得1分，多选错选不得分）
16. 达尔文的生物进化论是现代生物进化理论的基础，相关叙述错误的是（ ）
A. 达尔文的生物进化论主要由“共同由来学说”和“自然选择学说”组成
的
B. 群体中出现可遗传 有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
C. 突变和基因重组提供进化的原材料进而导致种群基因频率的定向改变
D. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程
【答案】C
【解析】
【分析】达尔文自然选择学说的主要内容包括过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。其历史局限性
和意义表现在：
（1）由于受到当时科学发展水平的限制，对于遗传和变异的本质，达尔文还不能做出科学的解释；
（2）他对生物进化的解释也局限于个体水平，而实际上，如果个体出现可遗传的变异，相应基因必须在
群体里扩散并取代原有的基因，这样新的生物类型垢可能形成；
（3）达尔文强调物种形成都是渐变的结果，不能很好的解释物种大爆发等现象。
【详解】A、达尔文的自然选择学说认为，生物有共同的祖先，且认同地球上的物种形成是自然选择的结
果，即达尔文自然选择学说由“共同由来学说”和“自然选择学说”组成，A正确；
B、适应性的形成是自然选择对可以遗传的变异进行定向选择的结果，即群体中出现可遗传的有利变异和
环境的定向选择是适应形成的必要条件，B正确；
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学科网（北京）股份有限公司C、变异是不定向的，因此，突变和基因重组为生物进化提供了原材料进而导致种群基因频率的改变，C
错误；
D、生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境之间在相互选择中不断进化和发展的过程，D
正确。
故选C。
17. 下图表示真核细胞某基因的转录过程。有关叙述错误的是（ ）
A. 图中③的左端为5’端
B. ④是游离的脱氧核苷酸
C. 该过程中存在T与A的碱基配对方式
D. 合成的③从DNA链上释放后①和②重新形成双螺旋结构
【答案】B
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶参与，以DNA的一条链为模板，按照碱基互
补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的
过程。
【详解】A、图中③链为RNA链，其延伸方向为5'→3'，所以其左端为5'，A正确；
B、④是形成RNA的原料，是游离的核糖核苷酸，B错误；
C、该过程中DNA中的T可以与RNA中的A配对，即该过程中存在T与A的碱基配对方式，C正确；
D、转录开始时双螺旋解开，结束后①和②重新形成双螺旋结构，进而可以保证相关基因再次表达，D正
确。
故选B。
18. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的20%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的24%。
下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1
B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为44%
C. 该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占36%
第12页/共21页
学科网（北京）股份有限公司D. 该DNA分子共含有氢键260个
【答案】ACD
【解析】
【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和
磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，
并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C
（胞嘧啶）配对。
【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，DNA分子中的A和T相等，G和C相等，因此嘌呤数和嘧啶数
相等，即该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1，A正确；
B、该双链DNA中腺嘌呤占20%，胸腺嘧啶也占20%，则每条单链中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占40%，无法计
算出单链上腺嘌呤的比例，故无法计算出嘌呤的比例，B错误；
C、该DNA分子中腺嘌呤和鸟嘌呤共占50%，则鸟嘌呤占30%，一条链上鸟嘌呤占24%，则另一条互补链
上鸟嘌呤占30%×2－24%＝36%，C正确；
D、该DNA片段中有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对40个，有鸟嘌呤和胞嘧啶60个，前者碱基对之间有2个氢
键，后者碱基对之间有3个氢键，共有氢键40×2+60×3＝260个，D正确。
故选ACD。
19. 香豌豆的花色有紫花和白花两种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，
F 开紫花，F 自交，F 的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是（ ）
1 1 2
A. 两个白花亲本的基因型为ccPP和CCpp
B. F 中白花的基因型有4种
2
C. F 紫花中纯合子的比例为1/9
2
D. F 测交结果后代紫花与白花的比例为1：1
1
【答案】BD
【解析】
【分析】根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F 开紫花，F 自交，F 的性状分离比为紫花∶白花
1 1 2
=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，可知F 基因型为CcPp，紫花基因型为C_P_，白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp，
1
两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本白花的基因型分别为CCpp与ccPP。
【详解】A、两个纯合白花品种杂交，F 开紫花，F 自交，F 的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，为9∶3∶3∶1的
1 1 2
变式，紫花基因型为C_P_，白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp，可知F 基因型为CcPp，故可推断两个白花
1
亲本的基因型为CCpp与ccPP，A正确；
B、F 中白花的基因型有5种，分别为CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，B错误；
2
C、F 纯合紫花的基因型为CCPP，该个体所占比例为1/16，F 子代中紫花所占比例为9/16，所以紫花中纯
2 2
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学科网（北京）股份有限公司合子所占比例为1/9，C正确；
D、F 测交，即CcPp×ccpp→CcPp（紫）、Ccpp（白花）、ccPp（白花）、ccpp（白花），测交结果紫花
1
与白花的比例为1∶3，D错误。
故选BD。
20. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致的。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。下
列相关叙述正确的是（ ）
A. 缺乏酶⑤会导致人患白化病，缺乏酶③会导致人患尿黑酸症
B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状
C. 由图推测基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（间接控制）。
【详解】A、结合题图：酪氨酸在酶⑤的催化下会生成黑色素，若缺乏酶⑤，人体细胞不能正常合成黑色
素，会导致人患白化病；尿黑酸在酶③ 的催化下会分解成乙酰乙酸，进一步代谢出去，若缺乏酶③，会
导致尿黑酸无法正常分解，会导致人患尿黑酸症，A正确；
B、苯丙酮尿症是由于人体内苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸（人体必需的一种氨基酸）代
谢异常，使苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢产物，从尿中大量排出，是一种先天性遗
传代谢性疾病，据题图：苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸， 而在酶⑥的催化下生成苯丙酮酸，从尿
中大量排出，故苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状，减少苯丙酮酸的产生，B正
确；
C、题图中苯丙氨酸可以通过一系列相应酶转化成相关物质从而表现出相应性状，即基因可通过控制酶的
合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C正确；
D、苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸只是物质的转化，并未涉及将其翻译成蛋白质，故苯丙氨酸通过酶
①催化形成酪氨酸的过程中不存在mRNA与tRNA（翻译）的结合，D错误。
故选ABC。
三、非选择题（本题5小题，共55分）
21. 下面有两组材料，请分析材料并结合所学知识回答问题：
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学科网（北京）股份有限公司I．豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对基因Y、y控制，如图为豌豆的两组杂交实验。
（1）豌豆子叶颜色中黄色为__________性状，实验二黄色子叶戊的基因组成为_________。
（2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占
_________。
Ⅱ．果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因D、d位于常染色体上。为探究灰身果蝇是否存在特殊的
致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，完善预期结
果及结论。
（3）若子代中__________，则灰身存在显性纯合致死现象。
（4）若子代中__________，则存在d配子50%致死现象。
【答案】（1） ①. 显性 ②. YY、Yy
（2）2/5 （3）灰身∶黑身＝2∶1
（4）灰身∶黑身＝8∶1
【解析】
【分析】基因分离定律：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随
配子遗传给后代。
【小问1详解】
实验二的后代出现了性状分离，表现为黄色子叶∶绿色子叶=3∶1，说明黄色子叶对绿色子叶为显性，说明
实验二亲本的基因型为Yy，其自交产生的黄色子叶戊的基因型为Yy和YY。
【小问2详解】
实验一中子代的比例为黄色子叶∶绿色子叶=1∶1，说明亲本黄色子叶甲的基因型为Yy，子代黄色子叶丙的
基因型为Yy，其与实验二中黄色子叶戊（2/3Yy和1/3YY）杂交，所获得的子代黄色子叶个体所占的比例
为1-2/3×1/4=5/6，子代中YY的个体所占的比例为2/3×1/4+1/3×1/2=2/6，因此，实验一中黄色子叶丙与实
验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占2/5。
【小问3详解】
为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分
析子代的表型及比例，若灰身存在显性纯合致死现象，则多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配，后代出
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学科网（北京）股份有限公司现DD（致死）∶Dd∶dd=1∶2∶1，即灰身∶黑身=2∶1。
【小问4详解】
若存在d配子50%致死现象，则群体配子D∶d=2∶1，则多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配，后代会出
现dd的比例为1/3×1/3=1/9，即灰身∶黑身=8∶1。
22. Ⅰ．在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（Ww、WW），有的脚趾是分趾（ww），连趾便于划
水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，种群的基因型频率为WW10%，Ww40%，ww50%，当
岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物，使得种群中连趾个体每年增加10%，分趾个体每年
减少10%，回答下列问题：
（1）从理论上计算，一年后分趾海龟占整个种群的比例为_____，该种群_____（是、否）发生了进化。
（2）该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于_____。
Ⅱ．如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A 、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，
①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题：
（3）图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为_____。
（4）图中过程④的育种原理是_____。
（5）若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是_____。
【答案】（1） ①. 45% ②. 是
（2）突变和基因重组 （3）用秋水仙素处理植物的幼苗
（4）基因突变 （5）1/9
【解析】
【分析】1、在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率叫做基因频率。
2、自然选择通过作用于种群中个体的表现型，使适应环境的个体生存，不适应环境的个体逐渐被淘汰而
定向改变种群的基因频率，进而使生物向着一定的方向进化。
【小问1详解】
若开始时，种群的基因型频率为WW10%，Ww40%，ww50%，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从
海中得到食物，连趾个体每年增加10%，分趾个体每年减少10%，一年后，WW个体为10%×（1+10%）
=11%，Ww个体为40%×（1+10%）=44%，分趾海龟（ww）占整个种群的比例为50%×（1-10%）=45%，
分趾海龟（ww）占整个种群的比例为45%÷（11%+44%+45%）=45%；同理Ww个体整个种群的比例为
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学科网（北京）股份有限公司44%÷（11%+44%+44）=44%，w的基因频率为：45%+44%÷2=67%，W的基因频率为：1-67%=33%，开始
时w的基因频率为：50%+40%÷2=70%，由于基因频率发了改变，该种群也发生了进化。
【小问2详解】
基因突变和染色体变异统称为突变，该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于突变和基
因重组。
【小问3详解】
单倍体育种植株一般是高度不育的，不能获得种子故过程⑤需用秋水仙素处理植物的幼苗。
【小问4详解】
分析题图可知，过程④是诱变育种，其原理是基因突变。
【小问5详解】
基因型为AAaa，产生配子的基因型及其比例为AA:Aa: aa=1:4:1，基因型为BBbb，产生配子的基因型及其
比例为BB:Bb:bb=1:4:1，若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb
配子的概率是4/6×1/6=1/9。
23. 脑源性神经营养因子（BDNF）由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若
BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。下图表示BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题：
（1）甲过程需要______酶的催化，以________为原料；乙过程发生在_______上。
（2）若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.7%，则
的
DNA片段中T所占 比例为_________。
（3）图2中tRNA所携带的氨基酸为_______。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：
精氨酸）
（4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是________，从而使BDNF基因表达的
mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程________（填“减弱”“不变”或“增
强”），若甲过程反应强度不变，则BDNF的含量将________（填“减少”“不变”或“增加”）。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 四种核糖核苷酸 ③. 核糖体
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学科网（北京）股份有限公司（2）24.95% （3）精氨酸
（4） ①. miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构 ②. 增强 ③. 减少
【解析】
【分析】1、转录：（1）概念：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这
一过程叫作转录。（2）酶：RNA聚合酶；（3）RNA的合成方向：5'→3'；（4）原料：游离的4种核糖核
苷酸
2、翻译：（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，
这一过程叫作翻译。（2）原料：氨基酸；（3）核糖体沿mRNA移动的方向：5'→3'；（4）特点：一个
mRNA 分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量
蛋白质。
【小问1详解】
分析题图1可知，甲为转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶的
催化，以四种核糖核苷酸为原料。乙为翻译过程，发生在核糖体上。
【小问2详解】
若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.7%，即
mRNA中C+G的含量为50.1%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的 ，即DNA中
C+G的含量也为50.1%，故 DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相
等，因此，该DNA片段中T所占的比例为49.9%÷2=24.95%。
【小问3详解】
图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左，即为GCU，则其对应的密码子为CGA，根据密码子表
可知，该密码子决定的氨基酸是精氨酸，因此其所携带的氨基酸为精氨酸。
【小问4详解】
由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互
补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是
miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖
体结合导致的。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受
阻，BDNF的含量将减少。
24. 某生物学兴趣小组以小鼠（染色体数为2n）为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其
中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染
色体数的变化曲线。回答下列问题：
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学科网（北京）股份有限公司（1）图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。
（2）图1中细胞丙处于_____期，该细胞名称是_____。
（3）图2中Ⅱ生理过程的名称是_____。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，小鼠后代具有多样性，能更好适应多
变的自然环境的原因是①_____②_____（答出两点）。
的
（4）实验过程中，发现一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb） 后代中，有一只基因型为
AaXBXbY的变异个体。经分析发现是_____（“父本”或“母本”）产生的配子发生异常所致，若不考虑
基因突变，该亲本产生配子时发生异常的具体时期是_____。
【答案】（1）ef （2） ①. 减数第一次分裂后 ②. 初级精母细胞
（3） ①. 受精作用 ②. 过程Ⅰ（减数分裂）形成的配子，染色体组合具有多样性 ③. 过程Ⅱ
（受精过程）中，精子与卵细胞结合具有随机性
（4） ①. 父本 ②. 减数第一次分裂后期
【解析】
【分析】1、图1分析，甲细胞着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分
裂后期；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞（精原细胞）；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，
处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒（着丝点）排列在赤道板上，处于减数第二次
分裂中期。
2、图2分析，Ⅰ表示减数分裂过程中染色体变化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化。
【小问1详解】
图1中的细胞甲含有同源染色体，且正在发生着丝粒（着丝点）分裂，处于有丝分裂后期，此时染色体数
目加倍，是4n，图2中的Ⅲ表示有丝分裂过程，其中ef段染色体数目是4n，与图甲对应。
【小问2详解】
图1中细胞丙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；此时胞质均等分裂，说明该生物为雄性，故该
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学科网（北京）股份有限公司细胞名称是初级精母细胞。
【小问3详解】
图2中Ⅱ过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用；小鼠后代具有多样性的原因是：①过程Ⅰ配子染
色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的四分体时期非姐妹染色单体间的互换、非同源染色体的
自由组合（减数分裂Ⅰ后期）；②过程Ⅱ受精过程中精子与卵细胞结合的随机性。
【小问4详解】
一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体，变
异个体含有XB、Xb、Y三条性染色体，可知XB和Y来自雄性小鼠，说明父本产生了同时含XB和Y的精子，
是因为减数第一次分裂后期同源染色体X和Y分离，导致出现在同一个精子中。
25. 下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），Ⅱ 不
6
携带乙病致病基因。请回答：
（1）关于甲、乙两种病的显隐性和在染色体上的位置，甲病属于___________________遗传病，乙病属于
__________________遗传病。
（2）Ⅲ 基因型是____________。Ⅲ 的基因型是纯合子的概率____________。
8 10
（3）若Ⅲ 和Ⅲ 结婚，子女中患甲病的概率是_________，只患有甲病的概率是_________。
7 9
【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 伴X隐性
（2） ①. aaXBXb或aaXBXB ②. 1/3
（3） ①. 1/3 ②. 7/24
【解析】
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂
过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
分析系谱图：Ⅱ 号和Ⅱ 号均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿Ⅲ 号，即“无中生有为隐性，隐性
3 4 8
看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ 号和Ⅱ 号均不患乙病，但他们有一个
5 6
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学科网（北京）股份有限公司患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅱ6号不携带致病基因，可见乙病为伴X染色体隐性遗传
病。
【小问2详解】
由Ⅰ 号和Ⅲ 号表现型可知，Ⅱ 为甲病和乙病致病基因的携带者，基因型为AaXBXb；Ⅱ 基因型为
1 8 4 3
AaXBY，则Ⅲ 基因型是aaXBXb或aaXBXB。Ⅱ 基因型为AaXBXb，Ⅱ 基因型为AaXBY，Ⅲ 的基因型是
8 5 6 10
A_XbY，纯合子AAXbY的概率=1/3。
【小问3详解】
Ⅲ 的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ 的基因型及概率为aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2），他
7 9
们婚配后，所生子女患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，所有他们所生子女中患有
甲病的概率是2/3×1/2=1/3；只患有甲病的概率是1/3×（1-1/8）=7/24。
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