文档内容
江苏省 2021 年普通高中学业水平选择性考试
化学
注意事项：
1.本试卷满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。
2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡
的规定位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮
擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上
的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
5.如需作图，必须用2B铅笔绘写清楚，线条符号等须加黑加粗。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 C1-35.5 Mn-55
Fe-56 Zn-65
一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 黑火药是中国古代四大发明之一，其爆炸反应为2KNO+S+3C=KS+N↑+3CO ↑。下列说法正确的是
3 2 2 2
A. 黑火药中含有两种单质 B. 爆炸时吸收热量
C. 反应中S作还原剂 D. 反应为置换反应
2. 反应Cl+2NaOH=NaClO+NaCl+H O可用于制备含氯消毒剂。下列说法正确的是
2 2
A. Cl 是极性分子
2
B. NaOH的电子式为
C. NaClO既含离子键又含共价键
D. Cl-与Na+具有相同的电子层结构
3. 下列由废铜屑制取CuSO ·5HO的实验原理与装置不能达到实验目的的是
4 2
A. 用装置甲除去废铜屑表面的油污 B. 用装置乙在加热的条件下溶解废铜屑
C. 用装置丙过滤得到CuSO 溶液 D. 用装置丁蒸干溶液获得CuSO ·5HO
4 4 24. 下列有关物质的性质与用途不具有对应关系的是
A. 铁粉能与O 反应，可用作食品保存的吸氧剂
2
B. 纳米Fe O 能与酸反应，可用作铁磁性材料
3 4
C. FeCl 具有氧化性，可用于腐蚀印刷电路板上的Cu
3
D. 聚合硫酸铁能水解并形成胶体，可用于净水
5. 前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X是空气中含量最多的元素，Y的周期序数与族
序数相等，基态时Z原子3p原子轨道上有5个电子，W与Z处于同个主族。下列说法正确的是
.
A 原子半径：r(X)
a2 2 3
B. 实验2中两溶液混合时有：c(Ca2+)·c(CO ) ×104
4 3C. 过滤后所得清液中一定存在：c(Ca2+)= 且c(Ca2+)≤
D. 滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式：CaCO +2H+=Ca2++CO ↑+H O
3 2 2
14. NH 与O 作用分别生成N、NO、NO的反应均为放热反应。工业尾气中的NH 可通过催化氧化为N
3 2 2 2 3 2
除去。将一定比例的NH 、O 和N 的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管，NH 的转化率、生成
3 2 2 3
N 的选择性[ 100%]与温度的关系如图所示。
2
下列说法正确的是
A. 其他条件不变，升高温度，NH 的平衡转化率增大
3
B. 其他条件不变，在175～300 ℃范围，随温度的升高，出口处N 和氮氧化物的量均不断增大
2
C. 催化氧化除去尾气中的NH 应选择反应温度高于250 ℃
3
D. 高效除去尾气中的NH ，需研发低温下NH 转化率高和N 选择性高的催化剂
3 3 2
二、非选择题：共4题，共58分。
15. 以锌灰(含ZnO及少量PbO、CuO、Fe O、SiO)和Fe (SO ) 为原料制备的ZnFe O 脱硫剂，可用于脱
2 3 2 2 4 3 2 4
除煤气中的HS。脱硫剂的制备、硫化、再生过程可表示为
2（1）“除杂”包括加足量锌粉、过滤加HO 氧化等步骤。除Pb2+和Cu2+外，与锌粉反应的离子还有___(填化
2 2
学式)。
（2）“调配比”前，需测定ZnSO 溶液的浓度。准确量取2.50mL除去Fe3+的ZnSO 溶液于100mL容量瓶中，
4 4
加水稀释至刻度；准确量取20.00mL稀释后的溶液于锥形瓶中，滴加氨水调节溶液pH=10，用
0.0150mol·L-1EDTA(Na HY)溶液滴定至终点(滴定反应为Zn2++Y4-=ZnY2-)，平行滴定3次，平均消耗EDTA
2 2
溶液25.00mL。计算ZnSO 溶液的物质的量浓度___(写出计算过程)。
4
（3）400℃时，将一定比例H、CO、CO 和HS的混合气体以一定流速通过装有ZnFe O 脱硫剂的硫化反
2 2 2 2 4
应器。
①硫化过程中ZnFe O 与H、HS反应生成ZnS和FeS，其化学方程式为___。
2 4 2 2
②硫化一段时间后，出口处检测到COS。研究表明ZnS参与了HS与CO 生成COS的反应，反应前后ZnS
2 2
的质量不变，该反应过程可描述为___。
（4）将硫化后的固体在N：O=95：5(体积比)的混合气体中加热再生，固体质量随温度变化的曲线如图
2 2
所示。在280~400℃范围内，固体质量增加的主要原因是___。16. F是一种天然产物，具有抗肿瘤等活性，其人工合成路线如图:
（1）A分子中采取sp2杂化的碳原子数目是___。
的
（2）B 一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式:___。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比是2:2:2:1。
②苯环上有4个取代基，且有两种含氧官能团。
（3）A+B→C的反应需经历A+B→X→C的过程，中间体X的分子式为C H NO 。X→C的反应类型为
17 17 6
___。
（4）E→F中有一种分子式为C H O 的副产物生成，该副产物的结构简式为___。
15 14 4
（5）写出以 CH 和F CHOH为原料制备 合成
3 2
的
路线流程图___(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
的
17. 以软锰矿粉(含MnO 及少量Fe、Al、Si、Ca、Mg等 氧化物)为原料制备电池级MnO 。
2 2
（1）浸取。将一定量软锰矿粉与NaSO 、HSO 溶液中的一种配成悬浊液，加入到三颈瓶中(图1)，70℃
2 3 2 4
下通过滴液漏斗缓慢滴加另一种溶液，充分反应，过滤。滴液漏斗中的溶液是___；MnO 转化为Mn2+的离
2
子方程式为___。（2）除杂。向已经除去Fe、Al、Si的MnSO 溶液(pH约为5)中加入NH F溶液，溶液中的Ca2+、Mg2+形成
4 4
氟化物沉淀。若沉淀后上层清液中c(F-)=0.05mol·L-1，则 =___。[K (MgF )=5×10-11，
sp 2
K (CaF )=5×10-9]
sp 2
（3）制备MnCO 。在搅拌下向100mL1mol·L-1MnSO 溶液中缓慢滴加1mol·L-1NH HCO 溶液，过滤、洗涤、
3 4 4 3
干燥，得到MnCO 固体。需加入NH HCO 溶液的体积约为___。
3 4 3
（4）制备MnO 。MnCO 经热解、酸浸等步骤可制备MnO 。MnCO 在空气气流中热解得到三种价态锰的
2 3 2 3
氧化物，锰元素所占比例( ×100%)随热解温度变化的曲线如图2所示。
已知：MnO与酸反应生成Mn2+；MnO 氧化性强于Cl，加热条件下MnO 在酸性溶液中转化为MnO 和
2 3 2 2 3 2
Mn2+。为获得较高产率的MnO ，请补充实验方案：取一定量MnCO 置于热解装置中，通空气气流，___，固体
2 3
干燥，得到MnO 。(可选用的试剂：1mol·L-1HSO 溶液、2mol·L-1HCl溶液、BaCl 溶液、AgNO 溶液)。
2 2 4 2 3
18. 甲烷是重要的资源，通过下列过程可实现由甲烷到氢气的转化。
（1）500℃时，CH 与HO重整主要发生下列反应：
4 2
CH(g)+HO(g) CO(g)+3H(g)
4 2 2
CO(g)+HO(g) H(g)+CO (g)
2 2 2
已知CaO(s)+CO (g)=CaCO (s) ΔH=-178.8kJ·mol-1。向重整反应体系中加入适量多孔CaO，其优点是___。
2 3
（2）CH 与CO 重整的主要反应的热化学方程式为
4 2
反应I：CH(g)+CO (g)=2CO(g)+2H(g) ΔH=246.5kJ·mol-1
4 2 2
反应II：H(g)+CO (g)=CO(g)+HO(g) ΔH=41.2kJ·mol-1
2 2 2
反应III：2CO(g)=CO(g)+C(s) ΔH=-172.5kJ·mol-1
2
①在CH 与CO 重整体系中通入适量HO(g)，可减少C(s)的生成，反应3CH(g)+CO (g)+2HO(g)=4CO(g)
4 2 2 4 2 2
+8H (g)的ΔH=___。
2
②1.01×105Pa下，将n (CO)：n (CH)=1：1的混合气体置于密闭容器中，不同温度下重整体系中CH
起始 2 起始 4 4
和CO 的平衡转化率如图1所示。800℃下CO 平衡转化率远大于600℃下CO 平衡转化率，其原因是___。
2 2 2（3）利用铜—铈氧化物(xCuO·yCeO ，Ce是活泼金属)催化氧化可除去H 中少量CO，催化氧化过程中
2 2
Cu、Ce的化合价均发生变化，可能机理如图2所示。将n(CO)：n(O )：n(H )：n(N )=1：1：49：49的混合
2 2 2
气体以一定流速通过装有xCuO·yCeO 催化剂的反应器，CO的转化率随温度变化的曲线如图3所示。
2
①Ce基态原子核外电子排布式为[Xe]4f15d16s2，图2所示机理的步骤(i)中，元素Cu、Ce化合价发生的变化
为___。
②当催化氧化温度超过150℃时，催化剂的催化活性下降，其可能原因是___。
