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备战2025年高考二轮复习化学(通用版)选择题标准练4Word版含解析_05高考化学_2025年新高考资料_二轮复习_备战2025年高考化学二轮复习题型突破练习(含解析)

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选择题标准练(四) 1.(2024·安徽合肥第三次质检)化学科学是现代科学技术发展的重要基础科学。下列说法正确的是 ( ) A.5G时代某三维存储器能储存海量数据,其半导体衬底材料是SiO 2 B.铁磁流体液态机器人中驱动机器人运动的磁铁的主要成分是Fe O 2 3 C.三苯基铋在石墨烯中加热得到铋纳米球胶体,铋纳米球的直径在1 nm以下 D.氨硼烷(BHNH )作为一种储氢材料备受关注,氨硼烷分子中只存在极性共价键 3 3 2.(2024·黑龙江齐齐哈尔一模)V O-WO/TiO 催化剂能催化NH 脱除烟气中的NO,反应的化学方程 2 5 3 2 3 式为4NH (g)+O(g)+4NO(g) 4N(g)+6HO(g)。下列说法正确的是( ) 3 2 2 2 A.N 的电子式为N︙︙N 2 B.H O的VSEPR模型名称为直线形 2 C.Ti的价层电子的轨道表示式为 D.NH 是极性分子,分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心 3 3.(2024·辽宁锦州质检)给定条件下,下列物质间的转化均能实现的是( ) A.NH ·H O (NH )SO (NH )SO 3 2 4 2 3 4 2 4 B.NaCl(饱和aq) NaHCO (s) NaCO(s) 3 2 3 C.Fe Fe O Fe(NO ) 3 4 3 3 D.CuSO Cu(OH) Cu O 4 2 2 4.(2024·广东深圳一模)化学处处呈现美。下列说法不正确的是( ) A.金刚石中的碳原子采取sp3杂化形成空间网状结构 B.FeSO 溶液与K[Fe(CN) ]溶液反应生成蓝色KFe[Fe(CN) ]沉淀 4 3 6 6 C.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体块,体现晶体的自范性 D.绚烂烟花的产生是电子由基态跃迁到激发态时,能量以光的形式释放引起的 5.(2024·辽宁锦州质检)实验室通过反应:2NO+Na O 2NaNO 制备NaNO 。下列实验装置不能达 2 2 2 2 到实验目的的是( )A.用装置甲制备NO B.用装置乙干燥NO C.用装置丙制备NaNO 2 D.用装置丁处理尾气 6.(2024·浙江丽水湖州衢州三地市4月质检)在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有 些性质是相似的,如Be和Al。下列方程式不正确的是 ( ) A.氢氧化铍溶于强碱:Be(OH) +2OH- [Be(OH) ]2- 2 4 B.可溶性铝盐净水原理:Al3++3H O Al(OH) (胶体)+3H+ 2 3 C.硅与氢氧化钠溶液反应:Si+2NaOH+H O NaSiO+2H ↑ 2 2 3 2 D.硼酸的电离方程式:H BO 3H++BO3- 3 3 3 7.(2024·辽宁锦州质检)咖啡酸苯乙酯(CAPE)可作抗氧化剂,合成路线如下,下列说法正确的是( ) A.CAPE可作抗氧化剂,可能与酚羟基有关 B.Ⅰ中含有一个手性碳原子 C.Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2-丙醇 D.1 molⅢ与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH 8.(2024·广东顺德区适应性考试)下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是( ) 选项 陈述Ⅰ 陈述ⅡA 往KCr O 溶液中滴加几滴浓硫酸,溶液由橙色变为黄色 CrO2- 呈橙色,CrO2- 呈黄色 2 2 7 2 7 4 B 将浓硫酸加入蔗糖中形成多孔炭 浓硫酸具有强氧化性和脱水性 C 低温石英(α-SiO)制作石英手表 SiO 属于共价晶体,熔点高 2 2 D 用钨钢钻头给混凝土墙面钻孔 合金硬度比其组成的纯金属低 9.(2024·黑龙江大庆实验中学模拟)能在水中捕获阴离子的分子受体在生物医学、工业等方面具有巨 大应用。某水相受体[分子笼(c)]能识别SO2- ,其合成过程如下: 4 下列说法正确的是( ) A.物质(a)、(b)中N原子的杂化方式相同 B.分子笼(c)能与水分子间形成氢键 C.SO2- 和SO 的空间结构都为正四面体 4 3 D.分子笼(c)与SO2- 间的作用为配位键 4 10.(2024·江苏盐城一模)下列实验方案能达到探究目的的是( ) 选项 探究目的 实验方案 CO还原Fe O 实验中,Fe O 向CO还原Fe O 所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加 2 3 2 3 2 3 A 是否全部被还原 KSCN溶液,观察颜色变化 比较CHCOO-和ClO-结合 室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CHCOONa 3 3 B H+的能力大小 溶液和NaClO溶液的pH 将BaSO 粉末和NaCO 饱和溶液混合,充分振荡,静置,取 4 2 3 比较K (BaSO)和K (BaCO) sp 4 sp 3 C 少量上层清液,滴加盐酸和BaCl 溶液,观察是否有沉淀产 2 的相对大小 生蔗糖水解产物是否具有还原 向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热煮沸,冷却后加入银氨 D 性 溶液,水浴加热,观察现象 11.(2024·山东菏泽一模)已知制备γ-丁内酯的反应 (g) (g)(γ-丁内酯) +2H (g),一种机理如图所示(“*”表示此微粒吸附在催化剂表面)。下列说法错误的是( ) 2 A.反应物的名称为1,4-二丁醇 B.步骤(a)中H+和氧原子间形成共价键 C.H+在上述合成γ-丁内酯过程中起催化作用 D.生成γ-丁内酯的反应为消去反应 12.(2024·山东聊城一模)马日夫盐[Mn(H PO )·2H O]常用于机械设备的磷化处理,可起到防锈效果。 2 4 2 2 以水锰矿[主要成分为MnO(OH),还含有少量的Fe O、Al O、SiO 及微量的CaO]为原料制备马日 2 3 2 3 2 夫盐的一种工艺流程如图所示。 已知:K (CaF )=3.6×10-12,当溶液中剩余的某金属离子浓度≤1×10-5 mol·L-1时,通常认为该金属离子已 sp 2 沉淀完全。下列说法错误的是( ) A.步骤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及氧化还原反应 B.滤渣2的主要成分为Fe(OH) 、Al(OH) 3 3 C.低温条件下沉锰是为了防止NH HCO 分解 4 3 D.“除钙”步骤中控制c(F-)≥6×10-4 mol·L-1可使Ca2+完全沉淀13.(2024·江苏南通第二次调研)一种电解装置如图所示,电解时H+从右室移向左室。通过电解获得的 电解液可实现 。下列说法正确的是( ) A.左室电解获得的电解液可用于实现“转化Ⅰ” B.右室发生的电极反应为CrO2- +14H++6e- 2Cr3++7H O 2 7 2 C.“转化Ⅱ”发生的反应为 +6Ti3++6H+ +6Ti4++2H O 2 D.“转化Ⅰ”生成1 mol ,理论上电路中通过3 mol e- 14.(2024·江苏南通如皋市适应性考试二)BN是一种无机非金属材料,立方BN的硬度仅次于金刚石, 其晶胞如右图所示。下列说法不正确的是( ) A.立方BN属于共价晶体 B.1个晶胞中含有4个B和4个N C.距离每个B最近的N有4个 D.1 mol立方BN中含有2 mol共价键 15.(2024·黑龙江哈尔滨三校联考二模)中国积极推动技术创新,力争2060年实现碳中和。CO 催化还 2 原的主要反应有: ①CO(g)+H(g) CO(g)+HO(g) ΔH>0 2 2 2 1 ②CO(g)+3H(g) CHOH(g)+H O(g) ΔH 2 2 3 2 2 向恒温恒压的密闭容器中通入1 mol CO 和3 mol H 进行上述反应。CHOH的平衡产率、CO 的平 2 2 3 2 衡转化率随温度变化关系如图。下列说法错误的是 ( )A.反应②的ΔH<0 2 B.若气体密度不再变化,反应①和②均达到平衡状态 C.任一温度下的平衡转化率:α(H )<α(CO) 2 2 D.平衡时n(H O)随温度升高先增大后减小 2 选择题标准练(四) 1.(2024·安徽合肥第三次质检)化学科学是现代科学技术发展的重要基础科学。下列说法正确的是 ( ) A.5G时代某三维存储器能储存海量数据,其半导体衬底材料是SiO 2 B.铁磁流体液态机器人中驱动机器人运动的磁铁的主要成分是Fe O 2 3 C.三苯基铋在石墨烯中加热得到铋纳米球胶体,铋纳米球的直径在1 nm以下 D.氨硼烷(BHNH )作为一种储氢材料备受关注,氨硼烷分子中只存在极性共价键 3 3 答案:D 解析:半导体衬底材料是单晶硅,SiO 是制造光纤的材料,A错误;磁铁的主要成分是Fe O,B错误;铋纳 2 3 4 米球的直径在1~100 nm之间,C错误;氨硼烷(BHNH )分子中存在B—H、B—N、N—H,均是极性共 3 3 价键,D正确。 2.(2024·黑龙江齐齐哈尔一模)V O-WO/TiO 催化剂能催化NH 脱除烟气中的NO,反应的化学方程 2 5 3 2 3 式为4NH (g)+O(g)+4NO(g) 4N(g)+6HO(g)。下列说法正确的是( ) 3 2 2 2 A.N 的电子式为N︙︙N 2 B.H O的VSEPR模型名称为直线形 2 C.Ti的价层电子的轨道表示式为 D.NH 是极性分子,分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心 3 答案:C解析:N 的电子式为 · N︙︙N· ,A错误;H O的VSEPR模型名称为四面体形,B错误;Ti的价层电子的 2 · · 2 轨道表示式为 ,C正确;NH 是极性分子,分子的空间结构为三角锥形,N原子处在三 3 角锥形的锥顶,3个H原子位于锥底,D错误。 3.(2024·辽宁锦州质检)给定条件下,下列物质间的转化均能实现的是( ) A.NH ·H O (NH )SO (NH )SO 3 2 4 2 3 4 2 4 B.NaCl(饱和aq) NaHCO (s) NaCO(s) 3 2 3 C.Fe Fe O Fe(NO ) 3 4 3 3 D.CuSO Cu(OH) Cu O 4 2 2 答案:C 解析:NH ·H O与过量的SO 反应,生成NH HSO ,A错误;NaCl与CO 不反应,侯氏制碱法是先在饱和 3 2 2 4 3 2 食盐水中通入氨气再通入CO,B错误;Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁,四氧化三铁再与稀硝酸反应 2 生成硝酸铁,C正确;蔗糖无醛基,不能与氢氧化铜在加热条件下生成氧化亚铜,D错误。 4.(2024·广东深圳一模)化学处处呈现美。下列说法不正确的是( ) A.金刚石中的碳原子采取sp3杂化形成空间网状结构 B.FeSO 溶液与K[Fe(CN) ]溶液反应生成蓝色KFe[Fe(CN) ]沉淀 4 3 6 6 C.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体块,体现晶体的自范性 D.绚烂烟花的产生是电子由基态跃迁到激发态时,能量以光的形式释放引起的 答案:D 解析:金刚石是共价晶体,为空间网状结构,1个C原子与周围的4个C原子形成单键,其价层电子对数 为4,VSEPR模型为正四面体,采取sp3杂化,A正确;FeSO 与K[Fe(CN) ]反应生成KFe[Fe(CN) ]和 4 3 6 6 KSO ,KFe[Fe(CN) ]为蓝色沉淀,B正确;晶体具有规则的几何形状,有自范性,则缺角的NaCl晶体在饱 2 4 6 和NaCl溶液中慢慢变为完美的立方体块,体现了晶体的自范性,C正确;绚烂烟花的产生原理是焰色 试验,电子吸收能量,由基态跃迁到激发态,再由激发态跃迁到能量较低的激发态或基态时放出热量, 能量以光的形式释放,D错误。 5.(2024·辽宁锦州质检)实验室通过反应:2NO+Na O 2NaNO 制备NaNO 。下列实验装置不能达 2 2 2 2 到实验目的的是( )A.用装置甲制备NO B.用装置乙干燥NO C.用装置丙制备NaNO 2 D.用装置丁处理尾气 答案:D 解析:甲中利用稀硝酸与碳酸钙反应生成的二氧化碳先排尽装置中的空气,然后用Cu与稀硝酸反应 制备NO,A正确;装置乙中碱石灰可干燥NO,B正确;丙中发生反应2NO+Na O 2NaNO ,C正确; 2 2 2 丁中吸收尾气的导气管要伸入液面以下,而且NO与氧气反应的用量不好控制与操作,多余的NO可 能会从支管口逸出,不能达到尾气处理的目的,D错误。 6.(2024·浙江丽水湖州衢州三地市4月质检)在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有 些性质是相似的,如Be和Al。下列方程式不正确的是 ( ) A.氢氧化铍溶于强碱:Be(OH) +2OH- [Be(OH) ]2- 2 4 B.可溶性铝盐净水原理:Al3++3H O Al(OH) (胶体)+3H+ 2 3 C.硅与氢氧化钠溶液反应:Si+2NaOH+H O NaSiO+2H ↑ 2 2 3 2 D.硼酸的电离方程式:H BO 3H++BO3- 3 3 3 答案:D 解析:氢氧化铍是两性氢氧化物,溶于强碱,反应的离子方程式为Be(OH) +2OH- [Be(OH) ]2-,A正 2 4 确;铝离子水解生成氢氧化铝,吸附水中悬浮杂质,可溶性铝盐净水原理为Al3++3H O Al(OH) (胶 2 3 体)+3H+,B正确;硅与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和氢气,反应的化学方程式为Si+2NaOH+H O 2 NaSiO+2H ↑,C正确;硼酸是一元弱酸,电离方程式为HBO+H O H++[B(OH) ]-,D错误。 2 3 2 3 3 2 4 7.(2024·辽宁锦州质检)咖啡酸苯乙酯(CAPE)可作抗氧化剂,合成路线如下,下列说法正确的是( )A.CAPE可作抗氧化剂,可能与酚羟基有关 B.Ⅰ中含有一个手性碳原子 C.Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2-丙醇 D.1 molⅢ与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH 答案:A 解析:由结构简式可知,CAPE分子中含有酚羟基,能与空气中的氧气反应起到抗氧化的作用,A正确; 由结构简式可知,Ⅰ分子中不含手性碳原子,B错误;由方程式可知,Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙 酮,C错误;由方程式可知,Ⅲ分子中羧基和酯基能与氢氧化钠溶液反应,则1 mol Ⅲ最多消耗2 mol氢 氧化钠,D错误。 8.(2024·广东顺德区适应性考试)下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是( ) 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 往KCr O 溶液中滴加几滴浓硫酸,溶液由橙色变为黄色 CrO2- 呈橙色,CrO2- 呈黄色 2 2 7 2 7 4 B 将浓硫酸加入蔗糖中形成多孔炭 浓硫酸具有强氧化性和脱水性 C 低温石英(α-SiO)制作石英手表 SiO 属于共价晶体,熔点高 2 2 D 用钨钢钻头给混凝土墙面钻孔 合金硬度比其组成的纯金属低 答案:B 解析:KCr O 溶液中存在平衡:CrO2- +H O 2CrO2- +2H+,滴加几滴浓硫酸,H+浓度增大,平衡逆向 2 2 7 2 7 2 4 移动,CrO2- 呈橙色,CrO2- 呈黄色,溶液由黄色变为橙色,A错误;蔗糖与浓硫酸反应先使蔗糖炭化生成 2 7 4 C,然后C再与浓硫酸发生氧化还原反应,C+2HSO CO↑+2SO↑+2H O,说明浓硫酸有脱水性和强 2 4 2 2 2 氧化性,B正确;石英手表的原理主要基于石英晶体的压电效应,与SiO 属于共价晶体、熔点高无关,C 2 错误;用钨钢钻头给混凝土墙面钻孔,原因是合金硬度比其组成的纯金属高,D错误。 9.(2024·黑龙江大庆实验中学模拟)能在水中捕获阴离子的分子受体在生物医学、工业等方面具有巨 大应用。某水相受体[分子笼(c)]能识别SO2- ,其合成过程如下: 4下列说法正确的是( ) A.物质(a)、(b)中N原子的杂化方式相同 B.分子笼(c)能与水分子间形成氢键 C.SO2- 和SO 的空间结构都为正四面体 4 3 D.分子笼(c)与SO2- 间的作用为配位键 4 答案:B 解析:由题干有机物结构简式可知,物质(a)中N原子均采用sp3杂化,而物质(b)中N原子采用sp2和sp3 杂化,故它们的杂化方式不相同,A错误;分子笼(c)的N—H键中的H、N能与水分子间形成氢键,B正 1 确;SO2- 中中心原子S周围的价层电子对数为4+ ×(6+2-4×2)=4,故其空间结构为正四面体,而SO 中 4 2 3 1 中心原子S周围的价层电子对数为3+ ×(6-3×2)=3,则其空间结构为平面三角形,C错误;分子笼(c)与 2 SO2- 间的作用为离子键,而不是配位键,D错误。 4 10.(2024·江苏盐城一模)下列实验方案能达到探究目的的是( ) 选项 探究目的 实验方案 CO还原Fe O 实验中,Fe O 向CO还原Fe O 所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加 2 3 2 3 2 3 A 是否全部被还原 KSCN溶液,观察颜色变化 比较CHCOO-和ClO-结合 室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CHCOONa 3 3 B H+的能力大小 溶液和NaClO溶液的pH 将BaSO 粉末和NaCO 饱和溶液混合,充分振荡,静置,取 4 2 3 比较K (BaSO)和K (BaCO) sp 4 sp 3 C 少量上层清液,滴加盐酸和BaCl 溶液,观察是否有沉淀产 2 的相对大小 生 D 蔗糖水解产物是否具有还原 向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热煮沸,冷却后加入银氨性 溶液,水浴加热,观察现象 答案:B 解析:向CO还原Fe O 所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,如果溶液变为血红色,表明 2 3 Fe O 没有全部被还原,如果溶液不变色,并不能说明Fe O 全部被还原,因为生成的Fe能将Fe3+还原为 2 3 2 3 Fe2+,A不正确;室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CHCOONa溶液和NaClO溶液的pH,后 3 者的pH大,表明后者溶液中c(OH-)大,溶液的碱性强,ClO-的水解程度比CHCOO-大,从而说明ClO-结 3 合H+的能力比CHCOO-强,B正确;将BaSO 粉末和NaCO 饱和溶液混合,充分振荡,静置,取少量上层 3 4 2 3 清液,滴加盐酸和BaCl 溶液,虽然有气泡和沉淀产生,但并不能说明K (BaSO)比K (BaCO)大,因为 2 sp 4 sp 3 使用的是NaCO 饱和溶液,C不正确;向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热煮沸,冷却后没有加入碱中 2 3 和硫酸,加入银氨溶液后,银氨溶液与硫酸发生了反应,所以虽然没有产生银镜,但并不能说明蔗糖水 解产物没有还原性,D不正确。 11.(2024·山东菏泽一模)已知制备γ-丁内酯的反应 (g) (g)(γ-丁内酯) +2H (g),一种机理如图所示(“*”表示此微粒吸附在催化剂表面)。下列说法错误的是( ) 2 A.反应物的名称为1,4-二丁醇 B.步骤(a)中H+和氧原子间形成共价键 C.H+在上述合成γ-丁内酯过程中起催化作用 D.生成γ-丁内酯的反应为消去反应 答案:A 解析:反应物的名称为1,4-丁二醇,A错误;步骤(a)中*H+和氧原子间形成氢氧共价键,故作用力是共价 键,B正确;H+在题述合成γ-丁内酯过程中参与了反应后又被生成,作用是催化作用,C正确;反应为1,4- 丁二醇脱去氢气分子,生成含不饱和键的化合物,为消去反应,D正确。12.(2024·山东聊城一模)马日夫盐[Mn(H PO )·2H O]常用于机械设备的磷化处理,可起到防锈效果。 2 4 2 2 以水锰矿[主要成分为MnO(OH),还含有少量的Fe O、Al O、SiO 及微量的CaO]为原料制备马日 2 3 2 3 2 夫盐的一种工艺流程如图所示。 已知:K (CaF )=3.6×10-12,当溶液中剩余的某金属离子浓度≤1×10-5 mol·L-1时,通常认为该金属离子已 sp 2 沉淀完全。下列说法错误的是( ) A.步骤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及氧化还原反应 B.滤渣2的主要成分为Fe(OH) 、Al(OH) 3 3 C.低温条件下沉锰是为了防止NH HCO 分解 4 3 D.“除钙”步骤中控制c(F-)≥6×10-4 mol·L-1可使Ca2+完全沉淀 答案:A 解析:向水锰矿矿浆中加入HSO 和SO ,SiO 与HSO 不反应,Fe O 溶解产生的Fe3+被还原为Fe2+,得 2 4 2 2 2 4 2 3 到含有Mn2+、SO2- 、Fe2+、Ca2+、Al3+的混合溶液和含有SiO、CaSO(微溶)的滤渣1;加入MnO ,将 4 2 4 2 Fe2+氧化为Fe3+,加入氨水调节pH将Fe3+、Al3+转化为Fe(OH) 、Al(OH) 沉淀除去,加入NH F溶液将 3 3 4 Ca2+转化为CaF 沉淀除去,滤液主要成分为MnSO 、(NH )SO ,加入NH HCO 溶液,得到MnCO 沉淀, 2 4 4 2 4 4 3 3 加入适量磷酸溶液得到Mn(H PO ) 溶液,一系列操作后得到Mn(H PO )·2H O。根据分析,步骤Ⅲ为 2 4 2 2 4 2 2 加入氨水调节pH将Fe3+、Al3+转化为Fe(OH) 、Al(OH) 沉淀除去,只涉及复分解反应,不涉及氧化还 3 3 原反应,A错误;滤渣2的主要成分为Fe(OH) 、Al(OH) ,B正确;NHHCO 高温易分解,低温条件下沉 3 3 4 3 锰是为了防止NH HCO 分解,C正确;根据K (CaF )=3.6×10-12,若要使Ca2+完全沉淀,则c(F-)≥ 4 3 sp 2 √K (CaF ) √3.6×10-12 sp 2 = mol·L-1=6×10-4 mol·L-1,D正确。 c(Ca2+) 1×10-5 13.(2024·江苏南通第二次调研)一种电解装置如图所示,电解时H+从右室移向左室。通过电解获得的 电解液可实现 。下列说法正确的是( )A.左室电解获得的电解液可用于实现“转化Ⅰ” B.右室发生的电极反应为CrO2- +14H++6e- 2Cr3++7H O 2 7 2 C.“转化Ⅱ”发生的反应为 +6Ti3++6H+ +6Ti4++2H O 2 D.“转化Ⅰ”生成1 mol ,理论上电路中通过3 mol e- 答案:C 解析:根据氢离子在电解池中的移动方向可知,a电极为阴极,b电极为阳极,阳极发生失电子的氧化反 应,阴极发生得电子的还原反应,阳极反应:2Cr3+-6e-+7H O CrO2- +14H+,阴极反应:Ti4++e- Ti3+, 2 2 7 阳极生成CrO2- 具有强氧化性,阴极生成Ti3+具有还原性,“转化Ⅰ”为氧化反应,可加入右室电解获 2 7 得的电解液氧化实现,“转化Ⅱ”为还原反应,可加入左室电解获得的电解液还原实现, +6Ti3++6H+ +6Ti4++2H O。 2 根据分析,A、B错误,C正确;“转化Ⅰ”为 -6e-+2H O +6H+,根据得失电 2 子守恒,生成1 mol ,理论上电路中通过6 mol e-,D错误。 14.(2024·江苏南通如皋市适应性考试二)BN是一种无机非金属材料,立方BN的硬度仅次于金刚石, 其晶胞如右图所示。下列说法不正确的是( )A.立方BN属于共价晶体 B.1个晶胞中含有4个B和4个N C.距离每个B最近的N有4个 D.1 mol立方BN中含有2 mol共价键 答案:D 解析:立方BN的硬度仅次于金刚石,属于共价晶体,A正确;根据均摊法,该晶胞中位于顶点和面心的 1 1 原子个数为8× +6× =4,位于晶胞内部的原子个数为4,则1个晶胞中含有4个B和4个N,B正确;根 8 2 据晶胞结构可知,距离每个B最近的N有4个,距离每个N最近的B有4个,C正确;立方BN中每个B 形成4个B—N键,1 mol立方BN中含有4 mol共价键,D错误。 15.(2024·黑龙江哈尔滨三校联考二模)中国积极推动技术创新,力争2060年实现碳中和。CO 催化还 2 原的主要反应有: ①CO(g)+H(g) CO(g)+HO(g) ΔH>0 2 2 2 1 ②CO(g)+3H(g) CHOH(g)+H O(g) ΔH 2 2 3 2 2 向恒温恒压的密闭容器中通入1 mol CO 和3 mol H 进行上述反应。CHOH的平衡产率、CO 的平 2 2 3 2 衡转化率随温度变化关系如图。下列说法错误的是 ( ) A.反应②的ΔH<0 2 B.若气体密度不再变化,反应①和②均达到平衡状态 C.任一温度下的平衡转化率:α(H )<α(CO) 2 2 D.平衡时n(H O)随温度升高先增大后减小 2 答案:D 解析:由题干图像信息可知,随着温度的升高CHOH的平衡产率减小,即升高温度反应②平衡逆向移 3 动,故反应②的ΔH<0,A正确;反应在恒温恒压的密闭容器中进行,故若气体密度不再变化,则反应① 2 和②均达到平衡状态,B正确;由题干方程式可知,若只发生反应②则H 和CO 的平衡转化率相等,若 2 2 只进行反应①则H 的平衡转化率小于CO 的,现同时发生反应①和反应②,故有任一温度下的平衡转 2 2化率:α(H )<α(CO),C正确;CH OH的平衡产率随温度的升高一直在减小,而CO 的平衡转化率先减小 2 2 3 2 后增大,说明温度较低时以反应②为主,随着温度升高平衡逆向移动,H O的物质的量减小,而温度较高 2 时,以反应①为主,温度升高平衡正向移动,H O的物质的量增大,即平衡时n(H O)随温度升高先减小 2 2 后增大,D错误。