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专题 05 遗传的分子基础
考点 五年考情（2021-2025） 命题趋势
考点1 基因的 1.高考对这部分内容的考查单独考
本质及结构特 的不多，考查时常以选择题的形
2025、2024、2023年都有考查
点 式呈现，考生需要理解碱基互补
（5年3考） 配对原则，DNA半保留复制相关
计算，用同位素标记法进行探究
实验。
考点2 基因的
2.基因的表达是高考的重要考点，
表达 2025、2024、2022年都有考查
要求考生准确识记转录与翻译的
（5年3考）
过程，特点，这两年，基因的甲
基化考查的也较多。
考点 01 基因的本质及结构特点
1．（2025·北京·高考真题）1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复
制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ）
A．因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链
B．得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制
C．将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果
D．选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA
2．（2024·北京·高考真题）科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的（ ）
A．元素组成 B．核苷酸种类 C．碱基序列 D．空间结构
3．（2021·北京·高考真题）酵母菌的DNA中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是（ ）
A．DNA复制后A约占32% B．DNA中C约占18%
C．DNA中（A+G）/（T+C）=1 D．RNA中U约占32%
4．（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
的是（ ）果蝇X染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
5．（2023·北京·高考真题）变胖过程中，胰岛B细胞会增加。增加的B细胞可能源于自身分裂（途径I），
也可能来自胰岛中干细胞的增殖、分化（途径Ⅱ）。科学家采用胸腺嘧啶类似物标记的方法，研究了L基
因缺失导致肥胖的模型小鼠IK中新增B细胞的来源。
(1)EdU和BrdU都是胸腺嘧啶类似物，能很快进入细胞并掺入正在复制的DNA中，掺入DNA的EdU和BrdU
均能与 互补配对，并可以被分别检测。未掺入的EdU和BrdU短时间内即被降解。
(2)将处于细胞周期不同阶段的细胞混合培养于多孔培养板中，各孔同时加入EdU，随后每隔一定时间向一
组培养孔加入BrdU，再培养十几分钟后收集该组孔内全部细胞，检测双标记细胞占EdU标记细胞的百分比
（如图）。图中反映DNA复制所需时长的是从 点到 点。
(3)为研究变胖过程中B细胞的增殖，需使用一批同时变胖的小鼠。为此，本实验使用诱导型基因敲除小鼠，
即饲喂诱导物后小鼠的L基因才会被敲除，形成小鼠IK。科学家利用以下实验材料制备小鼠IK：
①纯合小鼠Lx：小鼠L基因两侧已插入特异DNA序列（x），但L的功能正常；②Ce酶基因：源自噬菌体，
其编码的酶进入细胞核后作用于x，导致两个x间的DNA片段丢失；③Er基因：编码的Er蛋白位于细胞质，与Er蛋白相连的物质的定位由Er蛋白决定；④口服药T：小分子化合物，可诱导Er蛋白进入细胞核。请
完善制备小鼠IK的技术路线： →连接到表达载体→转入小鼠Lx→筛选目标小鼠→
→获得小鼠IK。
(4)各种细胞DNA复制所需时间基本相同，但途径I的细胞周期时长（t ）是途径Ⅱ细胞周期时长（t ）的三
1 2
倍以上。据此，科学家先用EdU饲喂小鼠IK，t 时间后换用BrdU饲喂，再过t 时间后检测B细胞被标记的
2 2
情况。研究表明，变胖过程中增加的B细胞大多数来源于自身分裂，与之相应的检测结果应是
。
考点 02 基因的表达
1．（2025·北京·高考真题）植物的光合作用效率与叶绿体的发育（形态结构建成）密切相关。叶绿体发育
受基因的精细调控，以适应环境。科学家对光响应基因BG在此过程中的作用进行了研究。
(1)实验中发现一株叶绿素含量升高的拟南芥突变体。经鉴定，其BG基因功能缺失，命名为bg。图1是使
用 观察到的叶绿体亚显微结构。与野生型相比，可见突变体基粒（“[”所示）中的 增
多。
(2)已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，BG蛋白可以与GK蛋白结合。研究者构建了GK功能缺失
突变体gk（叶绿素含量降低）及双突变体bggk。对三种突变体进行观察，发现双突变体的表型与突变体
相同，由此推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿体发育。
(3)为进一步证明BG对GK的抑制作用并探索其作用机制，将一定浓度的GK蛋白与系列浓度BG蛋白混合后，
再加入GK蛋白靶基因CAO的启动子DNA片段，反应一段时间后，经电泳检测DNA所在位置，结果如图
2。分析实验结果可得出BG抑制GK功能的机制是 。
(4)基于突变体bg的表型，从进化与适应的角度推测光响应基因BG存在的意义 。2．（2022·北京·高考真题）番茄果实成熟涉及一系列生理生化过程，导致果实颜色及硬度等发生变化。果
实颜色由果皮和果肉颜色决定。为探究番茄果实成熟的机制，科学家进行了相关研究。
(1)果皮颜色由一对等位基因控制。果皮黄色与果皮无色的番茄杂交的F 果皮为黄色，F 自交所得F 果皮颜
1 1 2
色及比例为 。
(2)野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体，甲（基因A突变为a）果肉黄色，乙（基
因B突变为b）果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如下图1。据此，写出F 中黄色的基因型：
2
。
(3)深入研究发现，成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而
前体物质2积累会使果肉呈橙色，如下图2。上述基因A、B以及另一基因H均编码与果肉颜色相关的酶，
但H在果实中的表达量低。根据上述代谢途径，aabb中前体物质2积累、果肉呈橙色的原因是 。
(4)有一果实不能成熟的变异株M，果肉颜色与甲相同，但A并未突变，而调控A表达的C基因转录水平极
低。C基因在果实中特异性表达，敲除野生型中的C基因，其表型与M相同。进一步研究发现M中C基因
的序列未发生改变，但其甲基化程度一直很高。推测果实成熟与C基因甲基化水平改变有关。欲为此推测
提供证据，合理的方案包括 ，并检测C的甲基化水平及表型。
①将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M
②敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因
③将果实特异性表达的甲基化酶基因导入M
④将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型
3．（2024·北京·高考真题）玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之一，
研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。(1)研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F 表型与 相同，说明矮秆是隐性性
1
状。突变株基因型记作rr。
(2)观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。
研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R
基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14
天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为 。
(3)已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，
进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。
表1
组别 杂交组合 Q基因表达情况
1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达
2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达
3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达
4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达
综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制 。
(4)实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲与野生型杂交，F 表
1
型正常，F 配子的功能及受精卵活力均正常。利用F 进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，
1 1
结果如表2。
表2
组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒
5 F （♂）×甲（♀） 3：1
1
6 F （♀）×甲（♂） 1：1
1
已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。
①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设 。
②若F 自交，所结籽粒的表型及比例为 ，则支持上述假设。
1
1．（2025·北京·模拟预测）噬菌体侵染细菌的实验流程如图所示，相关分析正确的是（ ）A组32P标记噬菌体：B组：S标记大肠杆菌
A．用含有32P的培养基获得带标记的噬菌体
B．实验结果为A组沉淀物放射性高于上清液
C．保温时间越长，B组沉淀物的放射性越高
D．该实验证明DNA的复制方式是半保留复制
2．（2025·北京·模拟预测）下丘脑AgRP神经元与能量代谢有关，该神经元的DNA甲基化酶可在小鼠胎儿
及幼年期对特定DNA进行甲基化修饰。研究人员敲除小鼠AgRP神经元的DNA甲基化酶基因后，发现小鼠
的体重和运动能力与正常小鼠无显著差异，但运动意愿显著降低。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA的甲基化影响基因的翻译，属于表观遗传现象
B．实验组小鼠DNA甲基化修饰导致遗传信息发生改变
C．“特定DNA”中的某些基因可能与小鼠的运动意愿有关
D．表观遗传现象推翻了遗传信息的流动所遵循的中心法则
3．（2025·北京·模拟预测）下图是电子显微镜下绿色植物某细胞器的结构图。相关叙述正确的是（ ）
A．1中不可能发生碱基互补配对 B．2是由两层磷脂分子组成的
C．3中的嵴增大酶的附着面积 D．缺Mg影响该细胞器的功能
4．（2025·北京·模拟预测）噬菌体侵染细菌的实验流程如图所示，相关分析正确的是（ ）
A．用含有32P的培养基获得带标记的噬菌体 B．短时间保温，A组沉淀物放射性很高C．保温时间越长，B组沉淀物的放射性越高 D．该实验证明DNA的复制方式是半保留复制
5．（2025·北京·模拟预测）某科学家分析了多种生物DNA的碱基组成，一部分实验数据如表所示。相关叙
述错误的是（ ）
嘌呤/嘧
来源 A/G T/C A/T G/C
啶
人 1.56 1.75 1.00 1.00 1.0
鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02
小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99
结核分枝
0.4 0.4 1.09 1.08 1.1
杆菌
A．该结果支持生物由共同祖先进化而来 B．该结果不能支持DNA能进行半保留复制
C．该结果支持DNA排列顺序具有多样性 D．该结果不能支持DNA具有双链双螺旋结构
6．（2025·北京·模拟预测）S10和S12是新发现的多肽类植物激素，对叶片的衰老有调节作用，S10的受体
是M。为研究两种激素的相互作用，研究人员做了相关实验，结果如图所示。关于该研究结果的叙述，错
误的是（ ）
A．S10促进S12合成相关基因的表达，二者有协同作用
B．S10和S12在调节叶片衰老过程中作用相反
C．S12与S10竞争结合M受体
D．S10、S12的相互作用有利于精准调控叶片衰老过程
7．（2025·北京东城·二模）如下图所示，细胞内存在修复DNA损伤的机制，若正在转录的基因发生损伤，来不及修复时，可能发生跨损伤转录。将终止密码子对应序列 插入荧光素酶基因，并去除碱基A
引入损伤，将损伤的荧光素酶基因导入细菌中进行实验。下列说法错误的是（ ）
A．DNA修复的过程中有氢键形成
B．图中终止密码子的序列为TAA
C．若检测到细菌产生荧光，能够说明细菌存在跨损伤转录机制
D．跨损伤转录和DNA修复能降低基因突变对细菌的不利影响
8．（2025·北京丰台·二模）如图为果蝇DNA的电镜照片，图中箭头所指结构叫复制泡，是DNA上正在复
制的部分。关于复制泡的推测不合理的是（ ）
A．证明DNA复制过程是边解旋边复制
B．证明DNA复制方式为半保留复制
C．复制泡越大说明复制起始时间越早
D．多个复制泡能提高DNA复制效率
9．（2025·北京东城·二模）“DNA是主要的遗传物质”是经长期研究得出的结论。下列叙述错误的是（
）
A．加热杀死的S型菌中存在某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质
B．DNA酶处理的S型菌细胞提取液不能使R型菌发生转化，实验运用了“减法原理”
C．用32P-噬菌体侵染细菌，部分子代噬菌体含32P，可作为DNA是遗传物质的证据
D．用烟草花叶病毒感染烟草的实验证明RNA是烟草花叶病毒和烟草的遗传物质
10．（2025·北京朝阳·二模）科研人员为研究DNA复制方式；将DNA被15N标记的大肠杆菌作为第0代．
转移到含14NH Cl的培养液中，在不同时刻收集细菌，提取DNA，离心观察DNA在试管中的位置（如图）。
4
图中甲最可能来自（ ）A．第0.5代 B．第1.0代 C．第2.0代 D．第2.5代
11．（2025·北京海淀·二模）下图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨
酸-赖氨酸……。下列叙述错误的是（ ）
A．甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端
B．6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变
C．5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短
D．甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止
12．（2025·北京海淀·二模）为探究DNA的复制方式，梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料进行实验，
结果如下图。关于该实验的叙述，错误的是（ ）
A．利用含有15NH Cl的培养液获得第0代大肠杆菌
4
B．第1代离心结果不支持DNA的复制方式为全保留复制
C．第2代大肠杆菌的DNA中，15N/14N-DNA占1/2
D．本实验采用差速离心技术
13．（2025·北京海淀·二模）高温导致番茄叶片运输到果实的蔗糖难以转化为单糖，果实糖度降低。为解
决该问题，研究者将一个热响应元件序列插入蔗糖转化酶基因（CN）的启动子中，培育环境智能型作物。
下列关于热响应元件的叙述，错误的是（ ）
A．导致番茄CN发生基因突变B．抑制RNA聚合酶与CN的启动子结合
C．促进高温条件下CN的转录
D．提高高温环境下番茄果实的糖度
14．（2025·北京大兴·模拟预测）血红素加氧酶（HO）催化血红素降解，HO基因突变常引发叶色变异。科
研人员从辐射诱变的水稻纯合品系T98B的后代中发现了1株黄叶突变体yl（t）。
(1)将yl（t）与野生品种T98B杂交，获得F 和F 群体；室温条件下（28 ℃）种子正常萌发，观察并统计F
1 2 1
和F 植株叶色表型，结果如下表。
2
F F
1 2
亲本
野生型 突变型 野生型 突变型
总数 总数
单株数 单株数 单株数 单株数
T98B×yl（t） 46 46 0 784 603 181
根据结果判断，黄叶突变为 性突变，该相对性状由1对等位基因控制，理由是 。
(2)OsH01是已知的HO基因第１外显子突变基因，以T98B为对照，对yl（t）中的OsH01基因进行测序，
确定突变位点，结果如下：
①结合图1、图2分析，RsaI的识别序列是 ，由于突变体中OsH01基因发生了 ，导致
。
②电泳结果显示 ，说明该突变位点与叶色变异高度关联。
(3)比较yl（t）与T98B基因编码序列发现，mRNA较野生型（870 bp）缩短179 bp，推测由于突变导致转录
后 ，较野生型缺失了59个氨基酸残基，缺失区域中的亚铁血红素结合位点完全缺失，从而丧失
催化功能。
(4)综合以上研究，在图3方框中填写必要的文字，推测yl（t）植株生长弱小、株高下降和穗粒数减少的原
因 。15．（2025·北京·模拟预测）疫苗是现代医学最伟大的成就之一，传统疫苗通常利用灭活的或减毒的病原
体制成。研究者进行系列实验，探索利用病原体mRNA制备新型疫苗。
(1)mRNA疫苗诱导机体免疫应答反应的过程如图1所示。
①图1中a、b、c所示的细胞依次为 。
②利用脂质体包裹mRNA可实现将mRNA直接递送至细胞内，该过程利用了生物膜的 。
(2)RNA本身也可作为抗原引发机体炎症反应，带来安全性问题。研究者向培养的树突状细胞中加入不同种
类的脂质体，一段时间后检测培养液中促炎细胞因子的含量，结果如图2。
据图2推测，研究者的研究假设是 。
(3)研究者发现修饰mRNA的翻译效率高于未修饰mRNA。为探究造成两种mRNA翻译效率差异的原因，研
究者向体外培养的成纤维细胞中递送荧光素酶的mRNA，一段时间后检测培养液中荧光素酶的活性和促炎
细胞因子的含量，结果如图3。已知RIG-Ⅰ是细胞识别外来RNA的受体，被激活后可诱导细胞释放促炎细
胞因子。图3结果说明： 。
(4)结合上述研究和已学，利用脂质体和修饰mRNA制备的新型疫苗相比传统疫苗所具有的优势包括_____。
（多选）
A．不仅能激活体液免疫，还能激活细胞免疫 B．新型疫苗不易引发机体的炎症反应
C．无需通过大规模的细胞工程技术制备疫苗 D．新型疫苗作用的靶细胞可以被调控
16．（2025·北京朝阳·二模）学习以下材料，回答（1）～（5）题。
小环大威力：ecDNA在癌症发生和进展中的作用
细胞中可能由于染色体断裂和重新连接，形成游离于染色体外的环状DNA分子，称为ecDNA。细胞周期中，
ecDNA复制后随机分配给两个子细胞。
含原癌基因的ecDNA的产生概率极低，但临床调查发现约17.1%的癌症患者癌细胞中存在携带原癌基因的
ecDNA。为构建与癌细胞中类似的ecDNA，研究者将两段含loxP位点和标记基因的外源DNA插入12号染
色体，再用Cre酶处理．使染色体中的一个片段脱落并环化，形成含原癌基因MDM2的ecDNA（图1）。
处理后同时发出绿色和红色荧光的细胞即为含有/ecDNA的细胞，称为ec细胞。研究者对ec细胞进行传代
培养，发现其后代中丢失绿色荧光的细胞比例逐渐增加。推测由于细胞分裂中ecDNA随机分配，产生不含
ecDNA的子细胞，且这些子细胞在适宜环境中继续增殖；如果培养环境改变为ecDNA能为细胞带来更强适
应能力的环境，则子代中ec细胞比例会增加，ec细胞中ecDNA的拷贝数也会增加。为检验假设，研究者
将上述ec细胞分别放在含不同浓度潮霉素的培养基中培养，结果表明，潮霉素处理能够增加子代中ec细
胞占比和ec细胞中ecDNA拷贝数。
为进一步研究ecDNA在体内的作用，研究者在小鼠肝细胞中诱导生成含有MDM2基因的ecDNA。小鼠肝脏
中迅速出现癌细胞，形成肿瘤。
ecDNA的工程化构建为研究其致癌机制提供了新工具，未来有可能成为癌症精准治疗的靶点。
(1)eeDNA缺少着丝粒，因此复制后的ecDNA不能在 的作用下均分给两个子细胞。
(2)ecDNA的染色质状态更开放，其上的MDM2基因表达量 ，能促进细胞癌变和已癌变细胞的增殖。
(3)研究者进行外源DNA插入操作后，用含 的培养液筛选出成功插入的细胞。
(4)Cre酶可以将DNA上两个相同loxP位点之间的片段切割后环化（图2）。用Cre酶处理已插入片段1和片段2的12号染色体（图3），产生图1所示ecDNA。请写出片段2上各字母代表的表达元件。
(5)请根据潮霉素培养实验和小鼠肝细胞诱导实验推测携带原癌基因的ecDNA在癌细胞中广泛存在的原因
。
17．（2025·北京大兴·模拟预测）了解睡眠的调节机制可为健康生活和衰老方面的研究奠定基础。“自然
短睡眠”（NSS）指的是那些终身倾向于每晚只睡4-6小时且感觉休息良好的人。
(1)研究人员找到一个 “自然短睡眠”的家族（FNSS）。经DNA测序分析发现，FNSS的ADRB1基因发生了
，导致其编码的去甲肾上腺素β受体（β1-AR）的一个丙氨酸被缬氨酸替代。
(2)研究人员利用CRISPR/Cas9创建了Adrb敲入小鼠模型（Adrb1+/m）。检测了该小鼠体内β1-AR及其
mRNA水平，结果如图1所示。
①结果显示，该小鼠的 ，说明 。
②利用红外摄像头监测小鼠在迷宫的活动情况，发现 ，证明Adrb1+/m小鼠具有短睡眠表型。
(3)科研人员用多巴酚丁胺（可选择性地兴奋β1-AR受体）处理Adrb1+/+ 和Adrb1+/m小鼠后，快速从小鼠
体内分离出脑桥背侧（DP）并对处于抑制、无变化和激活状态的神经元分别进行统计，结果如图2所示。Adrb1+/+ Adrb1+/m
inhibition 119 70
unchanged 269 313
activation 90 113
结果显示，突变小鼠的DP中 。
(4)综合上述实验结果，可得出结论： 。
18．（2025·北京·模拟预测）机体通过反馈调节机制调控线粒体的正常运转，以维持细胞的正常生理状态。
(1)人体内细胞呼吸的主要方式是 ；无氧呼吸时丙酮酸在 中可代谢产生乳酸。
(2)某疾病是由细胞代谢异常导致的，患者的相关检测指标如下表：
检测项目 结果 参考值
乳酸
15 ≤1.1
（mmol/L）
丙酮酸
0.1 0.09±0.02
（mmol/L
FGF21（pg/
617.4 ≤90
mL）
注：FOF21是调节细胞呼吸的关键因子
据此推测该病是细胞水平上 的功能异常导致的。
(3)为研究FGF21的作用机制，研究者体外培养成肌细胞，用FGF21刺激后检测ATP含量和细胞呼吸路径中
的相关蛋白的含量变化，结果如下图。由此可知FGF21 。
(4)有研究表明 FGF21可以通过P-T蛋白促进Y蛋白表达。研究者抑制Y基因表达后，检测有氧呼吸第二阶
段关键基因IDH、第三阶段关键基因 ATP合酶基因的表达量，发现两者均较对照组低。综合上述信息，完
善FGF21调控细胞呼吸的路径图 。请在方框中选填“Y基因”、“ATP合酶基因”、“P-T蛋白”、
“IDH基因”，并在箭头上选标“+”、“-”（+表示促进，-表示抑制）。
19．（2025·北京海淀·二模）研究者对植物遭受机械损伤后的防御和再生机制开展了下列研究。
(1)番茄遭受机械损伤后会启动与防御相关的基因的表达，以避免病虫侵害；同时，伤口处细胞经脱分化形
成 ，以完成组织修复与器官再生。
(2)野生型番茄（WT）的R基因编码R肽，突变型番茄（r）的R基因缺失。研究者分别检测茎切除后WT、
r和外施R肽的r三者茎的再生能力，结果如图1。结合图1，若补充检测上述3种番茄植株茎切除后的细
胞中 ，则可得出“R基因可以启动防御反应并促进再生”这一结论。
(3)跨膜蛋白P可催化胞内蛋白磷酸化过程，且能结合R肽。研究者开展如下实验，证实了P蛋白是R肽的
受体。请完善下表实验方案，并预期相应结果（ⅰ、ⅱ处选填字母序号，ⅲ、ⅳ处填适合数量的“+”）。
组别 番茄 处理 再生能力1 蒸馏水 ++
WT
2 ⅰ． ++++
3 蒸馏水 ⅲ．
ⅱ．
4 同i ⅳ．
注：“+”的多少代表再生能力的强弱。
A．WT B．突变体r C．P基因缺失突变体 D．蒸馏水 E．外源P蛋白 F．外源R肽
(4)受到机械损伤或外施R肽时，番茄相应部位的细胞中W基因的表达均显著增加。为确认W基因的作用，
研究者分别检测茎切除后WT、W基因缺失突变体（w）、外施R肽的w三者的再生情况，如图2。进一步
研究发现，W蛋白可以结合R基因的启动子；切除茎后，突变体w损伤处细胞中的R基因mRNA含量显著
低于WT。
综上所述，研究者提出番茄受机械损伤后启动修复与再生的调控模型，如图3。请利用上述研究结果评述
该模型，若认为正确，请基于上述研究提供支持①～④的证据；若认为错误，请指出错误序号并基于上述
研究证据进行改正 。
