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高 2024 级高二下期中期考试化学试题
出题人：何会梅 审题人：王娟
你可能会用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16
一、选择题（每小题3分，共42分）
1．化学与科学、技术、社会、环境密切相关，下列有关说法错误的是
A．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，用于运动的急性损伤镇痛
B．聚乙炔高分子广泛用于制造航空材料，聚乙炔高分子具有一定的导电性能
C．乙二醇和丙三醇都是无色液体易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品
D．95%的乙醇比75%的乙醇更适合作医用消毒剂
2．下列化学用语表述正确的是
A．CCl 的空间填充模型： B ． 硝 基 苯 的 结 构 简 式
4
C．苯的实验式：CH D ． 羟 基 （ —OH）的电子式：
3．某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法错误的是
A．R属于醇
B．R可与Na反应，且反应时断裂C-O键
C．通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等
D．R的核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为3：2：1
4．下列说法正确的是（ ）
A． 和 互为同系物
B．等物质的量乙炔和苯分别充分燃烧，消耗O 的量相同
2
C． 不存在手性碳原子
D．键线式 的系统命名为 2﹣甲基﹣2﹣丙醇5．为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，指出下列实验操作步骤的排列顺
序中合理的是 ( )
①加入AgNO 溶液 ②加入NaOH水溶液
3
③加热 ④加蒸馏水
⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入NaOH乙醇溶液
⑦冷却
A.②③⑦⑤① B.①②③⑦④ C.④②⑤③⑦ D.⑥③⑦①⑤
6．设N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A
A．1mol CaC 所含离子数为3N
2 A
B．42g丙烯和乙烯所含共用电子对数目为9N
A
C．1mol HOCH CH OH与足量乙酸混合发生酯化反应最多消耗乙酸分子数为2N
2 2 A
D．标准状况下，11.2 L四氯化碳所含分子数为0.5N
A
7．若要除去下列有机物中混入的杂质（括号中为杂质），所选用试剂和方法不正确的是
选项 物质 试剂 方法
A． 乙醇（水） 生石灰 过滤
B． 四氯化碳（三氯甲烷） 无 蒸馏
C． 溴苯（液溴） 氢氧化钠溶液 分液
D． 乙烷（乙烯） 溴水、浓硫酸 洗气
8下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
B．乙醇与Na反应的速率比水与Na反应的速率小
C．CF COOH的酸性强于CH COOH
3 3
D．乙烯能与Br 发生加成反应而乙烷不能
2
9．下列关于苯酚的叙述中，正确的是
A．用浓溴水除去苯中的苯酚
B．苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼
C．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗
D．在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳10．下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①为苯与浓溴水在铁粉的作用下发生的取代反应
B．反应②中1mol苯可与3mol H 发生加成反应，说明苯分子含有三个碳碳双键
2
C．反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸催化下的取代反应，生成的硝基苯易溶于水
D．反应④为氧化反应，苯在空气中燃烧，火焰明亮并带有浓烟
11．芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性。结构简式如图所示。下列关
于芹黄素的说法正确的是（ ）
A．该物质分子式为C H O
14 10 5
B．芹黄素需密封保存
C．可发生取代反应，氧化反应，消去反应
D．该物质与溴水反应最多消耗4mol Br
2
12．下列各组实验装置能达到实验目的是（ ）
溴
水
A．制备并收集纯净的 B．除去甲烷中杂质C．分离甲苯和水 D．检验溴乙烷与
乙炔 气体乙烯 NaOH 醇溶液共热产
生乙烯
13．卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中卤素原子,如
CH Br+OH-(或NaOH) CH OH+Br-(或NaBr)(反应条件已略去)。下列反应的化学方程
3 3
式中，不正确的是 ( )
A．CH CH Br+NaHS CH CH SH+NaBr
3 2 3 2
B．CH I+NaCN CH CN+NaI
3 3
C．CH CH Cl+CH ONa CH Cl+CH CH ONa
3 2 3 3 3 2
D．CH CH Cl+NaNH CH CH NH +NaCl
3 2 2 3 2 214. 如图为有机物M、N、Q的转化关系，下列有关说法正确的是( )
A．M生成N的反应类型是取代反应
B．N的同分异构体有6种（不考虑立体异构）
C．可用酸性KMnO 溶液区分N与Q
4
D．0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H
2
第Ⅱ卷 (非选择题 共58分)
15.（12分）实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发
生,如反应中会生成SO 、CO 、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示装置
2 2
制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
(1)写出制备乙烯反应的化学方程式: 。实验中，
混合浓硫酸与乙醇的方法是将 慢慢加入另一种物质中;加热 F 装置时必须使液
体温度 。
(2) 写 出 浓 硫 酸 与 乙 醇 直 接 反 应 生 成 上 述 无 机 副 产 物 的 化 学 方 程
式: 。
(3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为 F→ →D。(各装置限用
一次)
(4)当观察到 C 中溶液褪色时,表明乙烯能与单质溴反应;若 D 中 ,则
表明 C 中发生的是取代反应;若 D 中没有出现前面所描述的现象时,则表明 C 中发生的
是 反应。
16．（16分）按要求回答下列问题：
（1） 的系统命名是 。（2） 的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为 。
（3） 分子中σ键和π键的个数之比为_______________。
（4）乙二醇（HOCH CH OH）与丙烯酸（H C＝CHCOOH）发生酯化反应生成链状酯
2 2 2
G（C H O ），写出该反应的方程式 。
8 10 4
（5）写出苯乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式______________________。
（6）分子式为 C H O 的醇有多种，其中一种醇 A 通过消去反应生成 2-丁烯，请写出
4 10
A的结构简式： ；另一种醇B不能发生催化氧化，请写出B
的结构简式： 。
（7）某化合物 B 的分子式为 C H Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH 、两个—
5 11 3
CH —、一个 和一个—Cl。它的可能的结构有 种（不考虑立体异构）。
2
17．（14分）实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚 同 时
生成NaBr等物质，其装置如下图所示。
已知：苯乙醚为无色油状液体，易溶于醇和醚，不易氧化，对碱和稀酸稳定，熔点 3 0 C ，
沸点 1 7 2 C ；溴乙烷的沸点 3 8 .4 C ：苯酚的沸点 1 8 1 C 。
实验步骤如下：
Ⅰ．减压蒸馏有机相，收集 1 7 1 ~ 1 8 0 C 馏分，得到产品质量4.27 g
Ⅱ．连接装置，检查气密性。
Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗涤2次，分出有机相：合并2次洗涤液。用10 mL乙醚提取
1次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。
Ⅳ．加热停止后，降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中，加入10 mL水洗涤
后分液。
V．向三颈烧瓶中加入4.70 g苯酚、2.40 g NaOH和 3 m L H 2 O ，加热到 8 5 C
CH
，待固体完
全溶解，慢慢滴入7.0 mL溴乙烷(足量)：继续加热并搅拌2小时。
(1)仪器a中导管的作用是___________，B中倒扣漏斗的目的是___________。(2)仪器b的名称是___________，装置中使用该仪器的作用是___________。
(3)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为___________。
(4)五步实验步骤的正确顺序是___________。
(5)步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是___________。
(6)该实验的产率为___________(用百分数表示)。
18．（16分）有机物G是治疗神经疼痛药物的中间体，其中一种合成路线如图所示：
(1)A的名称为 ，D中官能团的名称为
(2) A B 的试剂及反应条件为 ，FG的反应类型
为 。
(3)E为顺式结构，其结构简式为
(4) B C 反应的化学方程式为 。
(5)H是F的同系物，且相对分子质量比F小14，H的同分异构体中能同时满足下
列条件共有_____种。（不考虑立体异构体)。
(ⅰ)含有苯环和CH CHO；(ⅱ)苯环有四个取代基
2
(6)已知： ，设计一条以 和 为原料合成
的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
HBr Δ
合成路线流程图示例：H CCH CH CH Br CH CH OH
2 2 3 2 3 2
NaOH/H O
2
