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2023年高考押题预测卷01(云南,安徽,黑龙江,山西,吉林五省通用)-化学(全解全析)_05-化学-高考总复习_专项复习_2024年_2023年高考押题预测卷01化学

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2023 年高考押题预测卷01(五省新高考)
化学·全解全析
7
8
9
10
11
12
13
B
B
D
A
A
D
D
7.B
【详解】A.核酸和蛋白质都是高分子化合物,A 选项正确。
B.核酸水解产物中含有磷酸,戊糖和碱基,B 选项错误。
C.化肥都不可以过度使用,C 选项正确。
D.我们常见的指示剂酚酞,石蕊,甲基橙都是有机物,D 选项正确。
故选B。
8.B
【详解】A.没有溶液体积不能计算溶质的物质的量,不能计算配位键数目,A 错误; 
B.常温常压下,44g
为1molCO2,则所含分子数目为
,B 正确;
C.
晶体中所含的是碳酸氢根离子,不是
,C 错误; 
D.17g
为1mol,根据物料守恒,溶于水所得溶液中
、
、
数目之和
为
,D 错误;
故选B。
9.D
【分析】ag 混合物溶解,加入过量氢氧化钡,氢氧化钡与碳酸氢钠反应生成碳酸钡沉淀,
过滤得到碳酸钡,洗涤烘干得到bg 固体。
【详解】A.bg 固体为碳酸钡,则此时碳酸钡的物质的量为
mol,根据碳守恒,碳酸氢
钠的物质的量为
mol,则NaHCO3的质量分数为
,A 正确;
B.该实验中,碳酸钡烘干过程中不分解也不发生反应,可通过恒重操作确保固体完全烘
干,B 正确;
C.碳酸氢钠与氢氧化钡反应生成碳酸钡沉淀和水,离子方程式为HCO +Ba2++OH-
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=BaCO3↓+H2O,C 正确;
D.确定氢氧化钡是否过量的操作为,取上层清液,加入硫酸,若生成白色沉淀,说明氢
氧化钡过量,D 错误;
故答案选D。
10.A
【详解】A.通过铁氰化钾溶液可以检验是否有亚铁离子生成,从而判断铁作电极情况,
可用来验证牺牲阳极法保护铁,故A 正确;
B.收集氨气用向下排空气法,导管要插入试管底部,故B 错误;
C.验证
是
分解的催化剂,其他条件应相同,而图中H2O2的浓度不同,故C 错
误;
D.分液漏斗上端与烧瓶连通,上下压强保持一致,液体始终可以顺利流下,不能检查装
置的气密性,故D 错误;
答案选A。
11.A
【分析】由结构可知W 可以形成1 个共价键,为氢;Z 可以形成3 个键,为第五主族;X
可以形成4 个键,为第四主族;Y 可以形成2 个键,为第六主族;W,X,Z,Y 是原子序
数依次增大的短周期元素,W 和Z 化合成某种化合物是一种绿色氧化剂,所以分别为H,
C,N,O 元素,以此解题。
【详解】A.基态C 原子核外有1s,2s,2p 三种能量不同的电子,A 选项正确;
B.W 和X 形成的氢化物有多种,比如乙烯的键角大于NH3分子的键角,B 选项错误;
C.N 元素形成的
为弱酸,C 选项错误;
D.任何分子中如果有π 键则一定有σ 键,D 选项错误;
故选A。
12.D
【分析】如图I 微生物燃料电池中微生物生成二氧化碳,发生氧化反应,为负极,氧气得
电子,发生还原反应,为正极。
【详解】A.由于通氧气的一极是原电池的正极,微生物一端为原电池的负极,电池工作
时外电路电子由负极流向正极,故由B 极流向A 极,A 选项错误。
B.无标况无法计算体积,B 选项错误。
C.若a 为碳电极、b 为铁电极,b 应与B 相连,C 选项错误。
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D.微生物在高温下会死亡,所以不宜在高温下运行,D 选项正确。
故选D。
13.D
【分析】p、q 为滴定终点,则p 点时发生反应Na2CO3+HCl=NaCl+ NaHCO3,q 点时发生反
应NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑。设原纯碱溶液中,Na2CO3的物质的量为x,NaHCO3的
物质的量为y,则x=9.8×10-3L×0.100mol•L-1=9.8×10-4mol,2x+y=21.5×10-
3L×0.100mol•L-1=2.15×10-3mol,y=1.9×10-4mol。
【详解】A.由分析可知,m 处溶液中的溶质为Na2CO3和NaHCO3,二者的水溶液都呈碱
性,则溶液的pH>7,主要原因是
+H2O
+OH-,A 不正确;
B.由滴定数据可推知,原纯碱为Na2CO3和NaHCO3的混合物,B 不正确;
C.p 和q 处的溶液中,均存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(
)+c(
)+c(OH-)+c(Cl-),
C 不正确;
D.由分析可知,原纯碱稀溶液中,n(Na2CO3)=9.8×10-4mol,n(NaHCO3)=1.9×10-4mol,则
c(Na+)=
=0.215mol•L-1,D 正确;
故选D。
27.(1)2:1
(2)饱和食盐水或饱和氯化钠溶液
(3)吸收多余Cl2,防止污染空气;防止空气中的水蒸气进入收集器中,导致CoCl2潮解
(4)硬质玻璃管中充满黄绿色气体(或收集器中出现黄绿色气体,合理即可)
(5)③  ②①
(6)2[Co(NH3)6]2++H2O2+2
=2[Co(NH3)6]3++2NH3·H2O 或2[Co(NH3)6]2++H2O2+2
=2[Co(NH3)6]3+++2H2O+2NH3
(7)趁热过滤  浓盐酸
【分析】I.M 装置MnO2和浓盐酸共热制备氯气,气体通过试剂X(饱和食盐水)除HCl
气体,通过试剂Y(浓硫酸)除水,装置N 中Co 和氯气反应生成CoCl2,在收集器收集到
CoCl2,试剂Z 为碱石灰,吸收多余Cl2,防止污染空气,同时防止空气中的水蒸气进入收
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集器中,导致CoCl2潮解。
Ⅱ.按图组装好装置,向三颈烧瓶中加入活性炭、CoCl2、NH4Cl 和适量水,打开磁力搅拌
器,控制温度在10°C 以下,滴加稍过量的浓氨水,再缓慢加入H2O2溶液,加热至60°C 左
右,恒温20min,在冰水中冷却所得混合物,即有晶体析出(粗产品)。
【详解】(1)制氯气的化学方程式为
,该反应中氧
化剂是MnO2,还原剂是HCl,1molMnO2和4molHCl 反应,只有一半HCl 作还原剂,另一
半作酸,则还原剂与氧化剂的物质的量之比2:1。
(2)制得的氯气中含有HCl 气体,通过试剂X 可除去HCl 气体,则X 为饱和食盐水或饱
和氯化钠溶液。
(3)试剂Z 应为碱石灰,其作用是吸收多余Cl2,防止污染空气,同时可防止空气中的水
蒸气进入收集器中,导致CoCl2潮解。
(4)为了获得更纯净的CoCl2,需先将体系空气排尽,当硬质玻璃管中充满黄绿色气体或
收集器中出现黄绿色气体时,开始点燃N 处酒精喷灯。
(5)按图组装好装置,③向三颈烧瓶中加入活性炭、CoCl2、NH4Cl 和适量水,由于
Co2+不易被氧化,因此②滴加稍过量的浓氨水,将Co2+转化为具有较强还原性的
[Co(NH3)6]2+,再①缓慢加入H2O2溶液,将[Co(NH3)6]2+氧化为性质稳定的[Co(NH3)6]3+。故
答案为③;②①。
(6)由(5)分析知,缓慢加入H2O2溶液,将[Co(NH3)6]2+氧化为性质稳定的[Co(NH3)6]3+,
反应的离子方程式为2[Co(NH3)6]2++H2O2+2
=2[Co(NH3)6]3++2NH3·H2O 或2[Co(NH3)6]2+
+H2O2+2
=2[Co(NH3)6]3+++2H2O+2NH3。
(7)由溶解度曲线图可知,[Co(NH3)6]Cl3在水中的溶解度随温度升高而增大,因此向粗产
品中加入80°C 左右的热水,充分搅拌后,趁热过滤,防止过滤过程中晶体析出,冷却后向
滤液中加入少量浓盐酸,有利于[Co(NH3)6]Cl3析出。
28.(1)ZnSO4
(2)Fe  将Fe3+转化为Fe2+ ,避免Fe3+被萃取
(3)Ca3++4OH- =[ Ga(OH)4]-或Ga3+ +4OH- =
 + 2H2O
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(4)甲烷
(5)六方最密  50%
【分析】由题中工业流程,锌矿渣先加入稀硫酸酸浸,使铁酸镓Ga2(Fe2O4)3、铁酸锌
ZnFe2O4转化为Ga3+、Zn2+和Fe3+盐溶液,过滤后,滤液加入过氧化氢使Fe2+转化为Fe3+,
并调节pH 使Ga3+和Fe3+转化为氢氧化物沉淀,过滤后,滤饼为Ga(OH)3和Fe(OH)3,溶液
为ZnSO4溶液,滤饼加入盐酸溶解,并加入Fe 单质使Fe3+还原为Fe2+,加入萃取剂,由萃
取率表,Ga3+进入有机层,Fe2+留在水层,分液后,用氢氧化钠溶液进行反萃取,由于Ga
与Al 同主族,化学性质相似,Ga3+转化为GaO 进入水层,通过电解,得到单质Ga,通过
与CH3Br 反应生成三甲基嫁,最后和NH3反应得到GaN。
【详解】(1)由分析可知,过滤后,滤液的主要成分是ZnSO4。
(2)由萃取率表,Fe3+的萃取率为99%,Fe2+为0%,故为了使铁元素不进入有机层而达到
萃取的目的,需要将Fe3+还原为Fe2+,则加入的固体X 为还原剂,不引入新杂质,故X 为
Fe,目的为使Fe3+还原为Fe2+,通过萃取分液除去铁元素。
(3)由分析可知,分液后,用氢氧化钠溶液进行反萃取,由于Ga 与Al 同主族,化学性质
相似,Ga3+转化为GaO 进入水层,该过程的离子方程式为:Ca3++4OH- =[ Ga(OH)4]-或
Ga3+ +4OH- =
 + 2H2O。
(4)以合成的三甲基镓[Ga(CH3)3]为原料,使其与NH3发生反应得到GaN 和另一种气态产
物,根据原子守恒可知,气态物质为甲烷化学式为CH4,名称为甲烷。
(5)GaN 晶体结构如图所示,其中Ga 原子采取六方最密堆积,由晶胞图分析可知,N 原
子填充在Ga 形成的正四面体空隙中,一个晶胞中共有8 个正四面体空隙,N 原子填充了4
个,所以填充率为50%。
29.(1)(a+123)
(2)CD
(3)=  
MPa
(4)CO2+C=2CO,可以消除催化剂表面的积炭
【详解】(1)根据盖斯定律,将
(反应i-反应ii),整理可得:
5
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;
正反应活化能-逆反应活化能,
正反应活化能=(a+123)kJ/mol。
(2)A.在恒温恒压容器中发生反应i,反应时每断裂1molO=O 键,必然同时生成4molO—
H 键,不能据此说明反应达到平衡,A 错误;
B.
仅与方程式系数有关,方程式不变,
不变,故不能说明反应达到平衡,B 错误;
C.反应物与生成物均为气体,混合气体的质量不变,反应的系数不等,体积在变,所以混
合气体密度是变量,气体密度不变可以判断平衡,C 正确;
D.
时反应可能处于平衡状态,D 正确;
故选CD。
(3)①A、B 两点的温度相同,平衡常数K 只与温度有关,故A、B 两点的浓度平衡常数
关系:
;
②设C 点时
的转化量为xmol,可列出三段式(单位为mol):
,
由图可知,C 点时
(g)和C3H6(g)的物质的量浓度相等,则1−x=x,解得x=0.5,则平衡
时总的物质的量为1.5mol,C 点时该反应的压强平衡常数
。
(4)(i)反应为
;(ii)反应为
,总反应方程式为:
6
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,该工艺可以有效消除催化剂表面的积碳,
维持催化剂活性,这是由于C 能够与
反应会产生CO 即CO2+C=2CO,使C 脱离催化剂
表面,从而可以消除催化剂表面的积炭。
30.(1)邻氯甲苯(或2-氯甲苯)
(2)浓硝酸,浓硫酸、加热
(3)
 +CH3OH
 +H2O
(4)还原反应
(5)酯基、酰胺基
(6)30
(7)
 
 
【分析】由A 和B 的结构式分析,A 发生硝化反应生成B,B 发生氧化发言生成C,C 和
甲醇发生酯化反应生成D,D 发生还原反应硝基转化为氨基得到E,E 和F 发生取代反应生
成G,以此解答。
【详解】(1)根据习惯命名法或系统命名法可知其化学名称为邻氯甲苯或2-氯甲苯。
(2)根据A 和B 的结构简式可知A→B 是硝化反应,所学的反应试剂和条件为浓硝酸,浓
硫酸、加热。
(3)C→D 反应是酯化反应,其化学方程式为
+CH3OH
+H2O 
。
(4)D→E 反应是“硝基”变为“氨基”,其反应类型为还原反应。
(5)G 中含氧官能团的名称是酯基和酰胺基。
(6)苯环上三个不同的取代基可以是“醛基”、“氟原子”和“
”,在苯环上位
7
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置异构的个数为10;苯环上三个不同的取代基可以是“醛基”、“氯原子”和“
,
在苯环上位置异构的个数也是10;苯环上三个不同的取代基可以是“氟原子”、“氯原
子”和“
”,在苯环上位置异构的个数也是10,故总数为30。
(7)采用逆向合成分析法,并结合合成路线中的A→B、D→E 和E→G 三步可写出其合成
路线为
。
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