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2023 年高考押题预测卷01
【云南，安徽，黑龙江，山西，吉林五省通用】
生物·全解全析
1
2
3
4
5
6
A
D
C
D
C
D
1．A
【分析】糖类分为单糖、二糖和多糖，二糖包括麦芽糖、蔗糖、乳糖，麦芽糖是由2 分子葡萄糖形成的，
蔗糖是由1 分子葡萄糖和1 分子果糖形成的，乳糖是由1 分子葡萄糖和1 分子半乳糖形成的；多糖包括淀
粉、纤维素和糖原，淀粉是植物细胞的储能物质，糖原是动物细胞的储能物质，纤维素是植物细胞壁的组
成成分。
【详解】
A、由“膳食纤维……无法在人体内消化”可知：淀粉不属于膳食纤维，纤维素属于膳食纤维，A 错误；
B、纤维素、果胶是细胞壁的主要成分，高尔基体与植物细胞壁的形成有关，B 正确；
C、纤维素和果胶均属于多糖（生物大分子），生物大分子是以碳链为基本骨架的，C 正确；
D、由“促进胃肠蠕动、肠道排空”可以推知：多吃富含膳食纤维的粗粮可防止便秘发生，D 正确。
故选A。
2．D
【分析】根据题意分析：研究小组为确定某组糖尿病实验小鼠的发病原因，向A 组（患糖尿病）和B 组两
组小鼠的血浆中依次注入等量的被 35S 标记的胰岛素和过量的胰岛素抗体，B 组为对照组，应该选用健康
小鼠做实验材料。
【详解】
A、该实验中A 组为患糖尿病的小鼠，则B 组为对照组，应该选用健康小鼠做实验材料，A 正确；
B、胰岛素的本质是蛋白质，基本组成单位是氨基酸，根据氨基酸的结构特点可知胰岛素中的S 元素位于
某些氨基酸的R 基上，B 正确；
C、胰岛素和胰岛素抗体均含有氮元素，所以该实验不能用
15N 代替 35S 标记胰岛素，C 正确；
D、若A 组患病小鼠是由胰岛素缺乏引起的，则被
35S 标记的胰岛素和过量的胰岛素抗体结合形成的沉淀
量多，M 明显偏高，D 错误。
故选D。
3．C
1
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【分析】由图可知，①~④细胞分别处于减数第二次分裂前期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂末
期、减数第一次分裂前期。
【详解】
A、①中两个子细胞的染色体均位于细胞中央，说明该细胞处于减数第二次分裂中期；②细胞正在同源染
色体分离，说明其处于减数第一次分裂后期；③着丝粒分裂后，染色体移向两极，说明处于减数第二次分
裂末期；④由同源染色体联会显性，说明其处于减数第一次分裂前期，因此减数分裂过程的正确顺序是
④②①③，A 错误；
B、由以上分析可知，①处于减数第二次分裂前期，只含有1 个染色体组，B 错误；
C、基因重组包括染色体互换和非同源染色体上非等位基因自由组合，分别发生在减数第一次分裂前期和
减数第一次分裂后期，即②④所示时期，C 正确；
D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，即图②所示时期，D 错误。
故选C。
4．D
【分析】共同进化（协同进化）是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，
这就是共同进化。通过漫长的共同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的
生态系统。
【详解】
A、种群是生物进化的基本单位，而种群是指一定区域同种生物的全部个体，同性聚群的群体不是一个种
群，A 错误；
B、协同进化（共同进化）是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，雌雄
个体属于同种生物，不构成协同进化，B 错误；
C、生物的变异是不定向的，C 错误；
D、同性聚群现象是指马鹿成体常常出现同性个体形成群体，在一起觅食，休息、运动和防御的现象，同
性聚群生活的群体的数量特征有别于一般动物种群的数量特征，如同性聚群无性别比例等，D 正确。
故选D。
5．C
【分析】本实验的目的是研究褪黑素对盐胁迫下紫花苜蓿光合作用和生理指标的影响，自变量是不同的试
剂和植物的种类，因变量是净光合速率和过氧化氢酶的含量。
【详解】
A、对照组的处理是没有盐胁迫也不加褪黑素，其他条件不变，A 正确；
B、盐胁迫的环境即添加NaCl 的组，与CK 组比，中苜1 号和WL903 的净光合速率均低于CK 组，B 正确；
2
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C、黑色柱子代表的是WL903，我们发现与中苜1 号相比，有盐胁迫时，净光合速率降低，过氧化氢酶的
含量也减少，抗逆性更弱，C 错误；
D、MT 组柱子均比NaCl 组高，说明褪黑素有利于提高过氧化氢酶含量，减少活性氧对磷脂分子的攻击，
D 正确。
故选C。
6．D
【分析】
1、能量流动的特点：单向流动、逐级递减。
2、生物多样性的价值：
（1）直接价值：对人类有食用、药用和工业原料等实用意义，以及有旅游观赏、科学研究和文学艺术创
作等非实用意义的。
（2）间接价值：对生态系统起重要调节作用的价值（生态功能）。
（3）潜在价值：目前人类不清楚的价值。
【详解】
A、信息传递一般是双向的，不一定沿着食物链传递，A 错误；
B、湿地公园的生态旅游体现了生物多样性的直接价值，B 错误；
C、自然状态下沼泽斑块之间的水体连通不影响演替的进行，人类活动往往影响演替的方向和速度，C 错
误；
D、少量污水流入湿地不会造成明显影响，说明湿地具有一定的抵抗力稳定性，D 正确。
故选D。
31．（11 分）
(1) 无水乙醇（或体积分数为95％的乙醇加入适量无水碳酸钠）（1 分） 纸层析（1 分） 红
光和蓝紫（1 分） ATP 和NADPH（1 分）
(2) 否（1 分） 图中盐浓度超过20％后，浒苔光合放氧速率仍然大于盐浓度为0 的对照组（2
分）
(3)细胞内脯氨酸、可溶性糖等物质含量升高，减小了细胞内外溶液浓度差，调节渗透平衡，从而适应高盐
浓度环境（2 分）
(4)近河口海域有淡水不断流入使盐浓度降低，浒苔光合作用强度较低，浒苔生长慢（2 分）
【分析】绿叶中的光合色素不溶于水，溶于有机溶剂，故提取光合色素常使用无水乙醇（体积分数为95％
的乙醇加入适量无水碳酸钠），不同的色素在层析液中的溶解度不同，溶解度越大的随层析液在纸条上扩
散的速度越快，可使用纸层析法分离光合色素；
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光合作用分为光反应和暗反应两个阶段，光反应的场所为叶绿体的类囊体薄膜，产物有ATP、NADPH 以
及氧气，NADPH 和ATP 参与暗反应中C3的还原，暗反应的场所为叶绿体基质，包括二氧化碳的固定和C3
的还原。
【详解】
（1）①绿叶中的光合色素不溶于水，溶于有机溶剂，故提取光合色素常使用无水乙醇（体积分数为95％
的乙醇加入适量无水碳酸钠），不同的色素在层析液中的溶解度不同，溶解度越大的随层析液在纸条上扩
散的速度越快，可使用纸层析法分离光合色素。
②叶绿素主要吸收蓝紫光和红光，光能吸收减少，会导致光反应减慢，光反应的产物有ATP、NADPH 以
及氧气，NADPH 和ATP 参与暗反应中C3的还原，故产生的ATP 和NADPH 减少，暗反应速率降低，最终
光合速率降低。
（2）从图中可以看出，在盐浓度超过20％后，浒苔光合放氧速率虽然下降，但光合放氧速率仍然高于盐
浓度为0 时的，因此超过20％的盐浓度溶液对浒苔光合放氧速率不具有抑制作用。
（3）盐浓度在一定程度上会影响浒苔细胞的渗透压，高盐浓度下浒苔细胞会发生一系列的变化，细胞内
可溶性糖及脯氨酸含量增加，细胞液浓度增大，以适应外界的高盐浓度环境。
（4）近河口海域有淡水不断流入，使海水中的盐浓度降低，浒苔的光合速率较低，浒苔生长慢，所以近
河口的海域较少发生浒苔绿潮或发生程度较轻。
32．（12 分）
(1) 10 （1 分） 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合（2 分）
(2) AABB、AAbb（或AABB、aaBB）（2 分） 白叶：绿叶=8：1（2 分）
(3) 从外界环境获取（2 分） 3901I （1 分） 突变位点在 O2 基因的非编码区（2 分）
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
（1）玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体，对玉米进行基因组测序只需要测定一个染色体组内的染
色体，2n=20 所以一个组内有10 条染色体；
自由组合定律的本质是：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合；
（2）纯合白叶和纯合绿叶玉米杂交，得到的F1为杂合；F2中绿叶玉米占1/4，可推理F1中只有一对基因为
杂合，即为AABb 或AaBB，那么亲本的基因型为AABB、AAbb（或AABB、aaBB）；
4
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F2中白叶玉米相互杂交，以AABB、AAbb 的亲本组合为例，F2 的基因型比例为AABB：AABb：
AAbb=1：2：1，其中白叶玉米为AABB：AABb=1：2，产生的配子比例为AB：Ab=2/3：1/3，自由杂交
后获得的基因型为AABB：AABb：AAbb=4/9：4/9：1/9，即白叶：绿叶=8：1；
（3）赖氨酸是必需氨基酸，人体细胞不能合成，必须从外界环境中获取；
由图中的抗原-抗体杂交可知，K0326Y 中存在O2 蛋白，3901I 中不存在O2 蛋白，因此3901I 赖氨酸含量
显著提高且能够稳定遗传，具有更大的农业生产价值。
K0326Y 发生了突变，但没有影响O2 蛋白的合成，可能是突变位点在 O2 基因的非编码区。
【点睛】本题考查自由组合定律的应用，需要通过子代表型比例推测亲本基因型，或者通过亲本基因型推
测子代表型比例。
33．（9 分）
(1)吞噬细胞（或巨噬细胞或树突状细胞）（1 分）
(2)甲状腺（1 分）
(3) 降低新冠病毒复制反应过程所需的活化能；（2 分）
（2 分）
(4)抑制CPY3A 酶的活性（或防止CPY3A 酶对“先诺特韦”的分解），维持先诺特韦在人体中的血浆浓度
水平。（3 分）
【分析】1、第一道防线是皮肤和黏膜及其分泌物，它们不仅能够阻挡大多数病原体入侵人体，而且他们
的分泌物还有杀菌作用。呼吸道黏膜上有纤毛，具有清扫异物（包括病毒、细菌）的作用。
2、第二道防线是体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞。前两道防线是人类在进化过程中逐渐建立
起来的天然防御功能，特点是人人生来就有，不针对某一种特定的病原体，对多种病原体都有防御作用，
因此叫做非特异性免疫（又称先天性免疫）。
3、第三道防线主要由免疫器官（扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、脾等）和免疫细胞（淋巴细胞、单核/巨
噬细胞、粒细胞、肥大细胞）和免疫活性物质借助血液循环和淋巴循环而组成的。第三道防线是人体在出
生以后逐渐建立起来的后天防御功能，特点是出生后才产生的，只针对某一特定的病原体或异物起作用，
因而叫做特异性免疫（又称后天性免疫）。
【详解】（1）第二道防线是体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞，大多数情况下，体液中的杀菌
物质、吞噬细胞可以防止病原体对机体的侵袭。
（2）肾上腺素和甲状腺激素能促进细胞代谢，导致产热增多，部分人群被新冠病毒感染后，机体内肾上
腺素和甲状腺激素等分泌会增加，细胞代谢增强，导致产热增多，体温会出现短暂升高。
（3）由题意可知，3CL 蛋白酶的作用机理是促进RNA 复制酶的形成，新冠病毒侵入人体后，其RNA 可
5
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直接指导蛋白质的合成，其遗传信息的传递途径为：
。
（4）“利托那韦”本身没有抗新冠病毒的作用，“先诺特韦”是一种3CL 蛋白酶抑制剂，“先诺特韦”
在人体内会被CPY3A 酶分解，导致其在血浆中的浓度水平降低，在临床上将“先诺特书”与“利托那
书”配合使用，能达到很好的治疗效果，由此推测，“利托那书”发挥作用的机理最有可能是：抑制
CPY3A 酶的活性，使“先诺特韦”在人体内不被分解。
34．（8 分）
(1) 物种组成（1 分） 分层（1 分） 具有（1 分）
(2) 不同（1 分） 人类活动的输入，生物的遗体残骸或者凋落物（2 分）
(3)A 和B 两种群的营养生态位相似度很高，空间生态位的重叠度也很高（2 分）
【分析】生物群落的结构包括空间结构（垂直结构和水平结构）、群落的外貌和时间节律；群落中的动植
物在垂直方向上有分层现象，水平方向上有镶嵌分布现象，且其中的动植物的种类也不同，草原群落在垂
直方向也有分层现象，只是没有森林群落的分层现象明显；群落的空间结构特征是长期自然选择的结果，
既有利于充分利用资源，又有利于缓解种间竞争，导致这种结构特征的主要非生物因素是光照。
【详解】（1）不同群落的物种组成不同，群落的物种组成是区别不同群落的重要特征，所以研究群落，
首先要分析该群落的物种组成，大多数群落在垂直方向上都具有明显的分层现象。泥质海滩上的生物群落
也具有垂直结构。
（2）人类活动往往会使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向进行。人类活动的输入、生物的遗体
残骸或者凋落物导致泥质海滩中土壤有机质的含量比较高。
（3）A 和B 两种群的营养生态位相似度很高，空间生态位的重叠度也很高，导致泥质沙滩上A 和B 两物
种存在激烈的竞争。
35．（14 分）
(1) PE 塑料（1 分） 选择（1 分） 因为菌体繁殖力不同，形成的菌落大小不同（2 分）
YP1 和YT1 混合培养过程中，YP1 菌株整合了YT1 的对PE 塑料高分解力的基因，发生了转化（2 分）
(2) 以诱变引物延伸得到的DNA 链为模板，引物1 与之结合延伸得到的DNA 子链（2 分） 4（2
分） XmaⅠ和BglⅡ（2 分） 含有改良基因A 的重组质粒不含有完整的LacZ 基因，受体菌不能分
泌分解β-半乳糖苷而使培养基变蓝的酶（2 分）
【分析】PCR 技术的原理是模拟生物体内DNA 分子复制的过程，利用DNA 分子热变性原理，通过控制温
度控制控制DNA 分子的解聚和结合，过程：①高温变性: DNA 解旋过程；②低温复性：引物结合到互补
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链DNA 上；③中温延伸：合成子链。PCR 扩增中双链DNA 解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解
开。
基因工程技术的基本步骤：
(1) 目的基因的筛选和获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR 技术扩增和人工合成。
(2) 基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子.终止子和标记基
因等。
(3) 将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方
法有农杆菌转化法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导
入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
(4) 目的基因的检测与鉴定：
分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA 是否插入目的基因：DNA 分子杂交技术；②检测目
的基因是否转录出了mRNA：分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原抗体杂交技术。个
体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】（1）在筛选分解PE 塑料能力大小的菌株时，应将两类菌株接种到以PE 塑料为唯一碳源的培养
基，不能分解PE 塑料的细菌，因为缺少营养物质碳源死亡；该培养基属筛选出能分解PE 塑料类的细菌，
所以从功能上讲属于选择培养基；筛选分解PE 塑料能力强的菌株不能直接以降解圈的大小为指标，因为
菌体繁殖力不同，形成的菌落大小不同，故应该看菌落直径和降解圈直径的比值来判断菌株对PE 塑料的
分解能力；原本YP1 对PE 塑料的分解能力弱于YT1，而培养基3 中接种混合培养后的YP1，其降解圈直
径明显加大，其原因可能是YP1 菌株整合了YT1 的对PE 塑料高分解力的基因，发生了转化。
（2）①观察图1PCR1 大引物是指：以诱变引物延伸得到的DNA 链为模板，引物1 与之结合延伸得到的
DNA 子链；经过PCR1 得到大引物再利用大引物和引物2 至少3 个PCR 循环才能获得完整的改良A 基因，
所以至少需要4 个PCR 循环才能获得完整的改良A 基因；
②构建改良基因表达载体时，为实现质粒和改良基因的准确连接，应选用的限制酶是XmaⅠ和BglⅡ，酶切
位点在目的基因两侧，且在质粒中这两个酶切位点在启动子和终止子之间，不破坏氨苄青霉素抗性基因，
复制原点等重要原件，两种限制酶，形成的黏性末端不同，所以不会出现目的基因和质粒的自我环化以及
目的基因的反向连接；在含氨苄青霉素和β 半乳糖苷的平板上培养一段时间后，其中白色菌落含有重组质
粒，判断的依据是含有改良基因A 的重组质粒不含有完整的LacZ 基因，受体菌不能分泌分解β-半乳糖苷
而使培养基变蓝的酶。
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