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专题05 细胞的生命历程
一、单选题
1．（2024·北京丰台·二模）核蛋白UHRF1 在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5 泛素化，进而调控细胞周期转
换与细胞增殖，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．UHRF1 蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为
B．UHRF1 蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂期发生阻滞
C．TPX2 确保有丝分裂后期EG5 在纺锤丝上的精确分布
D．该研究为UHRF1 作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据
【答案】C
【分析】有丝分裂各时期的特征：间期：完成DNA 复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA 数目
加倍，染色体数目不变；前期，有同源染色体，染色体散乱分布；中期，着丝粒排列在赤道板上；后期，
着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染
色体数目相同。
【详解】A、UHRF1 蛋白在有丝分裂期催化驱动蛋白EG5 泛素化，从而促进TPX2 纺锤体装配因子发出纺
锤丝，形成纺锤体，牵引染色体移动，正常执行正常功能，参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为，
A 正确；
B、UHRF1 蛋白缺失，EG5 无法泛素化，可能导致TPX2 纺锤体装配因子无法正常执行正常功能，可能会
导致细胞有丝分裂期发生阻滞，B 正确；
C、纺锤体形成是在有丝分裂前期，TPX2 纺锤体装配因子确保有丝分裂前中后末期EG5 在纺锤丝上的精
确分布，C 错误；
D、如果缺少UHRF1 蛋白，将不能催化EG5 的泛素化，抑制其活性会阻碍双极纺锤体装配，导致细胞阻
滞在有丝分裂期，无法正常进行分裂，该研究为UHRF1 作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据,D 正确。
故选C。
1
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2．（2024·辽宁大连·一模）一个基因型为AaXBY 的精原细胞，用荧光分子标记基因A、a 和B，分裂过程
中不同时期的4 个细胞中染色体组数和核DNA 数如图所示。不考虑基因突变、互换和染色体畸变，下列
叙述不正确的是（ ）
A．甲细胞中一定无同源染色体，细胞内含有2 个或者4 个荧光标记
B．乙细胞中一定有同源染色体，染色体数：核DNA 分子数=1：1
C．丙细胞中一定有姐妹染色单体，可能存在四分体
D．丁细胞一定处于有丝分裂，细胞内有2 条Y 染色体
【答案】B
【分析】题图分析，甲细胞中含有1 个染色体组，核DNA 数为2n，说明甲细胞是减数第二次分裂的前期
和中期的细胞；乙细胞中含有2 个染色体组，核DNA 数为2n，说明乙细胞为精原细胞，或者是减数第一
次分裂前的间期的G1 期细胞，或者是减数第二次分裂的后期的细胞；丙细胞中含有2 个染色体组，核
DNA 数为4n，说明丙细胞为间期的G2 期细胞或者是减数第一次分裂的细胞或者有丝分裂前期和中期的细
胞；丁细胞中含有4 个染色体组，核DNA 数为4n，说明丙细胞是有丝分裂后期的细胞。
【详解】A、甲细胞中含有1 个染色体组，核DNA 数为2n，说明甲细胞是减数第二次分裂的前期和中期的
细胞，则甲细胞中一定无同源染色体，其基因型为AAXBXB 和aaYY 或aaXBXB 和AAYY，细胞内含有2
个或4 个荧光标记，A 正确；
B、乙细胞中含有2 个染色体组，核DNA 数为2n，说明乙细胞为精原细胞，或者是间期的G1 期细胞，或
者是减数第二次分裂的后期和末期的细胞，染色体数：核DNA 分子数=1：1；精原细胞、G1 期细胞有同
源染色体，但减数第二次分裂的后期和末期的细胞无同源染色体，B 错误；
C、丙细胞中含有2 个染色体组，核DNA 数为4n，说明丙细胞为间期的G2 期细胞或者是减数第一次分裂
的细胞或者有丝分裂前期和中期的细胞，这些细胞中都有姐妹染色单体，且减数第一次分裂的前期会形成
四分体，C 正确；
D、丁细胞中含有4 个染色体组，核DNA 数为4n，说明丙细胞是有丝分裂后期的细胞，其基因型为
AAaaXBXBYY，细胞内有2 条Y 染色体，D 正确。
故选B。
2
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3．（2024·浙江绍兴·二模）基因型为AaBb 的一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体的非姐妹染
色单体发生了交换，结果如下图所示。若此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂，且之后未发生任何
变异。下列与上述细胞分裂相关的叙述，错误的是（ ）
A．此次有丝分裂产生的子细胞的基因型可能为Aabb 和AaBB
B．减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb 的细胞占1/4
C．减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中均有等位基因的分离
D．减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4 种类型
【答案】C
【分析】由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb 或AaBb、
AaBb，所有子细胞均进行减数分裂。
【详解】A、由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb 或AaBb、
AaBb，A 正确；
B、由A 可知，子细胞中AaBB：Aabb：AaBb=1：1：2，所有子细胞均进入减数分裂，进行减数分裂的子
细胞中只有1/4Aabb 和2/4AaBb 精原细胞减数第一次分裂才能产生AAbb 的细胞，则概率为
1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B 正确；
C、基因型为AaBB、Aabb、AaBb 的精原细胞，均是在减数第一次分裂后期有等位基因的分离，减数第二
次分裂后期无等位基因分离，C 错误；
D、若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A 和B 连锁，a 和B 连锁）、
Aabb，减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4 种类型，分别为AB、aB、Ab、ab；若该精原细胞有
丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A 和B 连锁，a 和b 连锁）、AaBb（其中A 和b 连
锁，a 和B 连锁），减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4 种类型，分别为AB、ab、Ab、aB，D 正
确。
故选C。
4．（2024 高三下·山东济南·专题练习）细菌拟核 DNA 为环状DNA，单一复制起点双向复制。细菌慢生
长时细胞周期为70 min，10 min DNA 复制准备时间,40 min DNA 复制时间(假设不间断匀速复制),20 min
细胞分裂时间。细菌快生长时，每轮 DNA 复制准备时间、DNA 复制时间、细胞分裂时间均不变，每次
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分裂开始时上一轮的 DNA 复制完成了 5/8，且立即开始新一轮的 DNA 复制准备。下列叙述正确的是
（ ）
A．细菌快生长时细胞周期为 40 min
B．细菌快生长时细胞分裂时间内无DNA 的复制
C．细菌快生长时两轮 DNA 复制重叠时间为 5min
D．细菌快生长时拟核 DNA 上最多有 4 处正在发生解螺旋
【答案】C
【分析】细菌的DNA 是裸露的，无染色体，DNA 复制是以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 分子的过
程。DNA 复制条件：模板（DNA 的双链）、能量（ATP 水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料
（游离的脱氧核苷酸）；DNA 复制过程：边解旋边复制；DNA 复制特点：半保留复制等。细胞周期是指
连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所需时间。
【详解】A、从题中信息可知，细菌快生长时，每轮 DNA 复制准备时间、DNA 复制时间、细胞分裂时间
均不变，每次分裂开始时上一轮的DNA 复制完成了5/8，且立即开始新一轮的DNA 复制准备，说明细菌
快生长周期比慢生长周期缩短了40min 乘以(1-5/8) =15min，即细胞周期为70-15=55min，A 错误；
B、细菌快生长时，每次分裂开始时上一轮的 DNA 复制完成了5/8，且立即开始新一轮的DNA 复制准备，
说明细菌快生长时细胞分裂20min 时间内有15minDNA 进行复制，B 错误；
C、由于在上一轮DNA 复制的后15min 内又进行下一轮DNA 复制准备10min，故有15-10=5min 为两轮
DNA 复制重叠的时间，C 正确；
D、拟核DNA 单一复制起点双向复制时,两处正在发生解螺旋，新一轮DNA 复制与前一轮重叠，在前一轮
形成的两个DNA 分子的复制起点进行复制，再形成两个复制叉，4 个解螺旋的部位，因此细菌快生长时，
拟核DNA 上最多有6 处正在发生解螺旋，D 错误。
故选C。
5．（2024·四川绵阳·三模）人（2n=46）的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞，也可进行减
数分裂产生配子。下图中的a～e 表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是（
）
A．有丝分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→e→c
4
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B．减数分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→c→b→a
C．a、b 中一定不含同源染色体，d、e 中一定含同源染色体
D．核基因的转录可发生在c 中，c 不一定发生核基因的转录
【答案】B
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：
（1）间期：进行DNA 的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失；
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对
的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程；
3、坐标图分析：a 点染色体为n、核DNA 为n，减数第二次末期；b 点染色体为n、核DNA 为2n，减数第
二次分裂前期和中期；c 点染色体为2n、核DNA 为2n，有丝分裂间期、末期或减数第二次分裂后期；d 点
染色体为2n、核DNA 为4n，有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期、后期；e 点染色体为
4n、核DNA 为4n，有丝分裂后期。
【详解】A、有丝分裂过程中核DNA 的变化为2n→4n（间期复制）→4n（前期、中期、后期）→2n（末
期），染色体的变化为2n→2n（间期、前期、中期）→4n（后期）→2n（末期），细胞的变化依次为：
c→d→e→c，A 正确；
B、减数分裂的过程中核DNA 的变化为2n→4n（间期复制）→4n（减Ⅰ前期、中期、后期）→2n（减Ⅰ末
期、减Ⅱ前期、中期和后期）→n（减Ⅱ末期），染色体的变化为2n→2n（间期、减Ⅰ前期、中期、后
期）→n（减Ⅱ前期、中期）→2n（减Ⅱ后期）→n（减Ⅱ末期），故细胞的变化依次为：c→d→b→c→a，
B 错误；
C、由图可知，a 细胞中有n 条染色体，n 个核DNA 分 子，处于减数分裂的末期。b 细胞中有n 条染色体，
2n 个核DNA 分子，处于减数第一次分裂的末期、减 数第二次分裂的前期、中期，这两个细胞中都不含
同源染色体。而d 细胞中有2n 条染色体，4n 个核 DNA 分子，处于有丝分裂的前期、中期。e 细胞中 有
2n 条染色体，4n 个核DNA 分子，处于有丝分裂 的后期。d、e 中一定存在同源染色体，C 正确；
D、由图可知，c 细胞中有2n 条染色体，2n 个核DNA 分子，处于有丝分裂的前期、末期或者减数第一次
分裂前的间期，核基因的转录可发生在c 中，但c 中 不一定发生核基因的转录，D 正确。
故选B。
6．（23-24 高三下·全国·阶段练习）哺乳动物成体干细胞在进行分裂时将含有相对古老的DNA 链（称之为
“永生化链”）的染色体分配给一个子代细胞，使其成为新的成体干细胞，同时将含有DNA 新合成链的
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染色体分配给另一个子代细胞，该子代细胞分化并最终衰老死亡，过程如图所示，①～⑤表示细胞。下列
叙述错误的是（ ）
A．①分裂形成③④过程中，染色体不是随机分配的
B．①进行DNA 复制的过程需要解旋酶和DNA 聚合酶
C．②内染色体数目与核DNA 数目都是①的2 倍
D．⑤衰老过程中细胞核体积增大、核膜内折
【答案】C
【分析】分析题图：成体干细胞总是将含有相对古老的DNA 链（永生化链）的染色体分配给其中一个子
代细胞，使其成为成体干细胞，同时将含有相对新的DNA 链染色体分配给另一个子代细胞，开始分化并
最终衰老死亡，这样减少了积累基因突变的概率，也可保持成体干细胞的数量基本不变。
【详解】A、观察图示可以看出①分裂形成③④时，子细胞④带有两条永生链，该细胞可以持续分裂，子
细胞③不带有永生链，细胞会凋亡，说明染色体的分配不具有随机性，A 正确；
B、①进行DNA 复制的过程需要解旋酶和DNA 聚合酶，B 正确；
C、②经过了DNA 复制，其细胞内核DNA 数目是①的2 倍，但是染色体数目没有变化，C 错误；
D、⑤表示衰老细胞，其衰老过程中细胞核体积增大、核膜内折，D 正确。
故选C。
7．（2024·浙江宁波·二模）某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴ C
标记的基因A 分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中
培养，发生如图所示的分裂过程（图中仅呈现部分染色体和子细胞），共产生8 个子细胞。下列叙述正确
的是（ ）
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A．“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ
B．“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ
C．上图细胞①中被¹⁴ C 标记的DNA 分子数为1 个
D．8 个子细胞中至多2 个子细胞含有
14C 标记
【答案】C
【分析】1、由图可知，卵原细胞经一次有丝分裂形成两个卵原细胞，两个卵原细胞分别进行一次减数分
裂，最终形成八个子细胞。
2、图中“逆反”减数分裂指着丝粒分裂于减数分裂Ⅰ导致染色体数目加倍，后经减数第一次分裂结束，
姐妹染色单体形成的子染色体均匀地分配到两个子细胞中，减数分裂Ⅱ过程发生同源染色体分离，同时非
同源染色体自由组合。
【详解】A、据题图可知，“逆反”减数分裂时，姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ分离，同源染色体在减数分
裂Ⅱ分离，非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅱ，A 错误；
B、由图可知，染色体着丝粒分裂于减数分裂Ⅰ，因此染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅰ，B 错误；
C、由图可知，双链均被14C 标记的基因A 分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端后，置于不含放射
性元素的培养液中完成一次有丝分裂后，两个卵原细胞中均含一个被14C 标记一条链的DNA 分子（图中
白色染色体）；在减数分裂Ⅰ之前的间期，该DNA 分子在不含放射性的培养液中复制一次后，所在染色
体的两条姐妹染色单体，只有其中一条染色单体的两端含有放射性，即图中纯白色的染色单体或该染色体
上的另一条单色单体含有放射性。在减数分裂Ⅰ前期联会，发生染色体互换后，若纯白色染色单体含有放
射性，则细胞①中只有1 个被标记的DNA 分子，位于图中纯白色染色体上。若图中与纯白色染色单体所
在同一条染色体的另一条染色单体上含有放射性，则经染色体互换，互换后的两条染色单体均含放射性，
但进入细胞①的只有其中一条子染色体，因此细胞①中也只含一个被标记的DNA 分子，C 正确；
D、由C 选项分析可知，当若图中与纯白色染色单体所在同一条染色体的另一条染色单体上含有放射性，
则经染色体互换，互换后的两条染色单体均含放射性，该细胞减数分裂完成后形成的4 个子细胞中最多2
个子细胞含有14C 标记，但经有丝分裂形成的另一个卵原细胞也可发生相同的过程，因此八个子细胞中至
多有4 个子细胞含有14C 标记，D 错误。
7
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故选C。
8．（2024·陕西安康·模拟预测）研究发现，正常细胞的DNA 损伤后，可由BRCA 基因和PARP 基因独立
进行修复，细胞能存活；给BRCA 基因突变细胞施加PARP 蛋白抑制剂，细胞会发生凋亡。另外，BRCA
基因还可以防止细胞过度增殖。下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞中BRCA 基因和PARP 基因在复制时，需要多种酶的催化且消耗能量
B．给PARP 基因突变细胞施加BRCA 蛋白抑制剂，细胞可能凋亡
C．BRCA 基因可能是原癌基因，该基因一旦发生突变细胞就会癌变
D．PARP 蛋白和BRCA 蛋白可能具有降低化学反应活化能的作用
【答案】C
【分析】1、原癌基因负责调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的过程。原癌基因存在于正常细胞，不仅
无害，而且对维持正常身体功能调控细胞生长和分化起重要作用；
2、抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，
维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的
发生。
【详解】A、基因复制时，需要多种酶的催化且是一个消耗能量的过程，A 正确；
B、由题意可知，BRCA 基因还可以防止细胞过度增殖，即BRCA 基因表达产物可防止细胞过度增殖，因
此给PARP 基因突变细胞施加BRCA 蛋白抑制剂，细胞可能凋亡，B 正确；
C、BRCA 基因还可以防止细胞过度增殖，可能是原癌基因，如果BRCA 基因突变，就不能控制细胞生长
和分裂的进程，细胞可能癌变，C 错误；
D、题干信息可知，正常细胞的DNA 损伤后，可由BRCA 基因和PARP 基因独立进行修复，细胞能存活；
BRCA 基因和PARP 基因表达出的蛋白质，可能在修复DNA 过程中具有降低化学反应活化能的作用，D 正
确。
故选C。
9．（2024·浙江台州·二模）某二倍体高等雌性动物（2n＝4）的基因型为AaBb，其卵原细胞（DNA 双链
被
32P 全部标记）在
31P 培养液中分裂产生卵细胞，与精子（DNA 双链被
32P 全部标记）完成受精作用，受
精卵在
31P 培养液中进行一次分裂。分裂过程中某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含
31P。
下列叙述错误的是（ ）
A．参与受精的卵细胞基因型为Ab
8
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B．该细胞的形成过程中发生了基因突变
C．图中的染色体含
32P 的有6 条，含
31P 的有8 条
D．图示细胞处于有丝分裂后期，具有4 对同源染色体
【答案】A
【分析】该二倍体高等雌性动物（2n=4），图示细胞每一极均含有4 条染色体，说明处于有丝分裂后期。
减数分裂过程中DNA 复制一次，细胞连续分裂两次。
【详解】A、图中①、②两条染色体仅含31P，说明这两条染色体是卵细胞中的染色体复制而来，参与受
精的卵细胞基因型为aB，A 错误；
B、图示细胞处于有丝分裂后期，但相对的两条染色体含有等位基因，有丝分裂过程中不会发生基因重组，
故发生了基因突变，B 正确；
C、卵原细胞（DNA 被32P 全部标记）在31P 培养液中分裂产生的卵细胞中，每条染色体所含的DNA 均
是一条链含32P，一条链含31P，与精子（DNA 被32P 全部标记）完成受精作用，受精卵在31P 培养液中
进行一次分裂，图中①、②两条染色体仅含31P，说明这两条染色体是卵细胞中的染色体复制而来，则其
余6 条染色体均含32P，由于细胞质中存在DNA，所以图示细胞中含31P 的DNA 大于8，但含有31P 的有
8 条，C 正确；
D、图示细胞着丝粒（着丝点）分裂，细胞中有同源染色体，处于有丝分裂后期，具有4 对同源染色体，D
正确。
故选A。
10．（23-24 高三下·湖北武汉·阶段练习）下图分别表示某动物（2n）精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，
用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下观察着丝粒附时间的变化，发
现其依次出现在细胞①～③（或①～④）的不同位置处。下列叙述错误的是（ ）
A．甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B．甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色单体数为0
C．乙细胞的着丝粒从②到③位置的过程中仍保留着染色单体
D．乙细胞的着丝粒到达④位置时，每条染色体上DNA 含量为2
【答案】A
【分析】1、分析甲图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光
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点出现在细胞中②位置，两条染色体排列在赤道板上；两个荧光点出现在细胞中③位置，且两条染色体分
成四条，两两移向了细胞的两极。因此，该细胞正在进行有丝分裂。
2、分析乙图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在
细胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤
道板两侧；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。因此，该细胞
正在进行减数第一次分裂。
【详解】A、图乙①→②阶段发生了同源染色体的联会，因而推测乙中两条染色体是一对同源染色体，但
图甲不一定是一对同源染色体，A 错误；
B、甲细胞的着丝粒到达③位置时，两条染色体分成四条，说明着丝粒分裂，故细胞内的染色单体数为0，
B 正确；
C、乙细胞的两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，
说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧，故从②到③位置的过程中可能仍保留着染色单体，C 正确；
D、乙细胞的着丝粒到达④位置时，说明两条同源染色体分离，并移向了细胞的两极，此时每条染色体上
DNA 含量为2，D 正确。
故选A。
11．（2024 高三下·全国·专题练习）二甲双胍（Met）可抑制癌细胞的增殖。用不同浓度的二甲双胍分别在
高糖（HG）或正常糖（NG）培养条件下处理人胰腺癌细胞。培养48h 后，检测处于细胞周期（代表细胞
分裂间期，M 代表分裂期）不同时期的细胞数量，统计结果如图所示。下列关于实验结果的叙述，错误的
是（ ）
A．细胞周期的大部分时间处于G₁ 期
B．二甲双胍在NG 条件下对细胞周期阻滞作用较HG 条件下更为显著
C．NG 条件下二甲双胍将细胞阻滞在S 期，HG 条件下二甲双胍将细胞阻滞在G₁ 期
D．与HG 相比，NG 培养条件下可能提高了肿瘤细胞对二甲双胍抗肿瘤作用的敏感性
【答案】C
【分析】癌细胞的增殖特点是无限增殖。细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一
次分裂完成时为止，为一个细胞周期，分为分裂间期与分裂期两个阶段，其中分裂间期完成 DNA 复制和
有关蛋白质的合成（染色体的复制），包括 G1 期、S 期和 G2 期。
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【详解】A、从图中可以看出G1 期的细胞占比最多，推测G1 期在细胞周期中时间最长，A 正确；
B、二甲双胍可抑制癌细胞的增殖，图中随二甲双胍浓度的增加，G1 期的细胞数目占比减少，S 期和G2/M
期的细胞数目占比增加，可知二甲双胍将癌细胞阻滞在S 期和G2/M 期，在NG 条件下，处于S 期和G2/M
期比HG 多，B 正确；
C、从图中可以看出，无论是NG 和HG 条件下，二甲双胍浓度的增加，S 期和G2/M 期的细胞数目占比在
增加，所以，不同糖浓度培养条件下，二甲双胍均将细胞阻滞在S 期和G2/M 期，C 错误；
D、二甲双胍在NG 条件下对细胞周期阻滞作用较HG 条件下更为显著，推测NG 培养条件下可能提高了肿
瘤细胞对二甲双胍抗肿瘤作用的敏感性，D 正确。
故选C。
12．（2024·湖北·二模）恩施玉露是中国传统蒸青绿茶，含有大量的儿茶素。儿茶素一直被认为是一种抗
氧化剂，通过中和或防止由氧自由基（ROS）引起的氧化应激反应，来发挥抗衰老的作用。为验证以上观
点的准确性，某研究员以秀丽隐杆线虫为实验材料，将其随机分为4 组，利用BHA（常用的抗氧化剂）和
EGCG（一种儿茶素）进行相关实验，定期检测秀丽隐杆线虫的生存率，结果如图所示。下列叙述错误的
是（ ）
A．细胞代谢产生的自由基会攻击细胞膜的蛋白质，产生更多的自由基导致细胞衰老
B．实验对照组培养在不含BHA 和EGCG 的培养基中
C．实验自变量是处理时间和培养基中添加的物质，因变量是秀丽隐杆线虫的生存率
D．据图推测，EGCG 不是通过抗氧化的方式来发挥抗衰老的作用
【答案】A
【分析】衰老细胞的特征:细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色
加深;细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低;细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;有些酶的活性降低;呼吸
速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、细胞代谢会产生自由基，自由基会攻击膜上的磷脂分子，不是蛋白质，这个过程又会产生更
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多的自由基导致细胞衰老，A 错误；
B、该实验探究的是儿茶素的抗衰老原理，对照组为培养在不含BHA 和EGCG 的培养基中，遵循对照原则，
B 正确；
C、由题图可得知，实验的自变量不仅是处理时间，还有不同物质的处理，因变量是秀丽隐杆线虫的生存
率，C 正确；
D、 BHA 是常用的抗氧化剂，但是分析题图可知，BHA 组和EGCG 组的作用效果不同，且同时添加BHA
和EGCG 后，效果与对照组相似，所以推测EGCG 不是通过抗氧化的方式来发挥抗衰老的作用，D 正确。
故选A。
13．（2024·山东枣庄·二模）我国科研人员发现蛋白质二硫键异构酶（PDI）参与蛋白质中二硫键的形成，
其在老年小鼠组织中表达量增加。研究发现，PDI 缺失会显著抑制内质网中的H2O2向细胞核释放，进而引
起受到H2O2调控的SERPINE1 基因的表达量减少，从而延缓细胞衰老。下列叙述正确的是（ ）
A．蛋白质经PDI 作用后其相对分子质量不变
B．造血干细胞中PDI 的表达量显著高于衰老细胞
C．激活SERPINE1 基因的表达可以加速细胞衰老
D．PDI 通过直接作用于SERPINE1 基因延缓细胞衰老
【答案】C
【分析】蛋白质是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。
没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。
【详解】A、PDI 参与蛋白质中二硫键的形成，形成一个二硫键会脱去2 个氢原子，蛋白质经PDI 作用后其
相对分子质量减小，A 错误；
B、题干可知，PDI 的表达量在老年小鼠组织中表达量增加，因此造血干细胞中PDI 的表达量低于衰老细
胞，B 错误；
C、SERPINE1 基因的表达量减少，延缓细胞衰老，则激活SERPINE1 基因的表达，SERPINE1 基因的表达
量增加，可以加速细胞衰老，C 正确；
D、分析题干，PDI 通过H2O2 调控于SERPINE1 基因的表达，不是直接，D 错误。
故选C。
14．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）细胞周期可划分为G₁→S （DNA 复制） →G₂→M 期（分裂期）,
p53 基因编码核内磷酸化蛋白（p53 蛋白），参与调控细胞周期。当细胞内DNA 结构损伤时，p53 基因表
达水平增强，在 p53 蛋白的检测和甄选作用下，DNA 结构修复正常的细胞可以进行 DNA 复制而增殖，
而 DNA 结构没有修复的细胞将停止分裂，进而被清除。研究发现，模型鼠干细胞受到 X 射线照射后，
p53 蛋白水平明显增加，细胞分裂停止。还有研究表明，在人类所有恶性肿瘤中，50%以上的个体会出现
p53 基因突变。下列分析错误的是（ ）
A．p53 蛋白主要对分裂期前的 G₂ 期细胞发挥检测和甄选作用
B．X 射线照射使模型鼠干细胞DNA 损伤，激活 p53 基因表达
C．p53 基因是一种抑癌基因，其表达的p53 蛋白抑制细胞增殖
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D．p53 蛋白可能会释放信号激活 DNA 结构严重受损的细胞凋亡
【答案】A
【分析】抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞的生长和
分裂失控而变成癌细胞。
【详解】A、由题干p53 蛋白参与调控细胞周期。当细胞内DNA 结构损伤时，p53 基因表达水平增强，在
p53 蛋白的检测和甄选作用下，DNA 结构修复正常的细胞可以进行 DNA 复制而增殖”可知，p53 蛋白主
要对分裂期前的 G1 期细胞发挥检测和甄选作用，A 错误；
B、模型鼠干细胞受到 X 射线照射后，激活 p53 基因表达，p53 蛋白水平明显增加，细胞分裂停止，B
正确；
C、p53 蛋白会阻止损伤的DNA 复制，即p53 蛋白会阻止细胞的不正常增殖，因此p53 基因是一种抑癌基
因，C 正确；
D、损伤的DNA 修复失败时，p53 可引发细胞程序性死亡，因此p53 蛋白可能会释放信号激活 DNA 结构
严重受损的细胞凋亡，D 正确。
故答案为：A。
15．（2024·浙江宁波·二模）若某二倍体高等动物（2n＝4）的基因型为DdEe，其1 个精原细胞（其中一
对同源染色体的DNA 被
32P 全部标记）在不含
32P 的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1 个
次级精母细胞如图所示，图中细胞有2 个染色体DNA 含有
32P。下列叙述正确的是（ ）
A．形成图中细胞的过程中未发生变异
B．图中细胞含有
32P 的DNA 位于姐妹染色单体上
C．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂
D．与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有1 或2 个染色体DNA 含有
32P
【答案】D
【分析】分析图示可知，图示细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并移向细胞两极，且细胞内没有同源染
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色体，故该细胞处于减数第二次分裂后期。由于DNA 分子复制方式为半保留复制，结合题意可知，如果
图示细胞是由精原细胞直接分裂而来，则4 条染色体的DNA 都应该含有32P，而图中细胞只有2 条染色体
DNA 含有32P，说明精原细胞先进行了有丝分裂，再进行减数分裂。
【详解】A、根据图示染色体形态和颜色判断该细胞D 与d 发生交叉互换（基因重组），所以图中D 和d
形成的原因基因重组，A 错误；
B、题图中无姐妹染色单体，B 错误；
C、精原细胞中有一对同源染色体被标记，有可能只进行了一次减数分裂，图中被标记的是右侧的两条黑
色的染色体，C 错误；
D、因为互换，所以与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有1 或2 个染色体DNA 含有32P，D 正确。
故选D。
16．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）铂类药物可抑制细胞增殖，顺铂是临床上治疗晚期宫颈癌的首选药物。
为研究大蒜素与顺铂联合给药对癌细胞增殖的影响及机制，科研人员检测大蒜素、顺铂和联合给药对癌
细胞周期的影响， 结果如图甲和乙所示。已知P27、 CDK2、 CyclinD1 等多个基因参与G₂ 期到S 期转
换，科研人员也检测了相应蛋白的表达量，结果如图丙。下列叙述错误的是（ ）
注：G0:细胞暂不分裂 G1：DNA 合成前 S:DNA 合成期 G2:DNA 合成后 M 期：分裂期
A．细胞癌变存在基因的选择性表达，癌变后一般不会正常凋亡
B．大蒜素和顺铂在抑制癌细胞增殖方面存在协同作用
C．CDK2 和 CyclinD1 基因参与抑制 G₁ 期到S 期的转换
D．联合给药通过调控相关基因表达使更多细胞停留在（在G₀+G₁ 期）
【答案】C
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,其中原癌基因负责调节细胞周期，控制
细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。药物可以通过影响癌细胞的细胞周期达到
治疗效果。
【详解】A、宫颈细胞癌变是细胞异常分化的结果，存在基因的选择性表达，癌变后细胞能无限增殖，一
般不会正常凋亡，A 正确；
B、结合图甲、乙、丙可知，对照组G0+G1 期比例、P27 蛋白含量低于大蒜素组和顺铂组，对照组G2+ M
期比例、CDK2 蛋白含量和CyclinD1 蛋白含量高于大蒜素组和顺铂组，顺铂抑制癌细胞增殖，说明大蒜素
与顺铂对宫颈癌细胞增殖存在抑制作用，联合给药组对宫颈癌细胞增殖抑制率高于大蒜素组和顺铂组，说
明联合给药组对宫颈癌细胞增殖抑制作用增强，B 正确；
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C、据图可知，条带越宽说明相应蛋白的表达量越多，与大蒜素组和顺铂组比较，联合给药组P27 表达量
较多，CyclinD1 表达较少，据此推测P27 能抑制细胞增殖，抑制G1 期到S 期转换，CyclinD1 能驱动G1 期
到S 期转换，对细胞增殖抑制减弱，C 错误；
D、由图甲可知，联合用药组相较于其它组，细胞处于G0+G1 期的时间所占比例大，结合图丙分析，联合
给药通过调控相关基因表达使更多的细胞停留在G0+G1 期，进而抑制细胞增殖，D 正确。
故选C。
17．（2024·山东日照·模拟预测）磷脂酰丝氨酸（PS）是一类带有负电荷的磷脂，大脑神经元细胞膜中含
量尤其丰富。PS 能影响细胞膜的流动性并且激活多种酶类的合成。在正常细胞中，PS 只分布在细胞膜脂
质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜完整，但细胞膜中的PS 会外翻。Annexin V 能与翻转到膜外
的PS 特异性结合，可检测细胞凋亡的发生。PI 是一种核酸染料，它不能进入细胞凋亡早期的细胞，但能
够将凋亡中晚期细胞的核区域染成红色。下列叙述错误的是（ ）
A．神经元中含量丰富的PS 有利于维持细胞膜两侧电荷的不对称性
B．细胞凋亡早期，PS 外翻会影响细胞膜的通透性和细胞代谢效率
C．分析可知，PS 能够通过完整的细胞膜，PI 不能通过完整的细胞膜
D．合理搭配使用AnnexinV 与PI，可以将凋亡早期和晚期细胞区分开
【答案】D
【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生
物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞
数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细
胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。2、细胞凋亡与细胞坏死的区别：细胞凋亡是由基因决定的细胞自动
结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，属于不正常
的细胞死亡，对生物体有害。
【详解】A、PS 是一类带有负电荷的磷脂，神经元中含量丰富的PS 有利于维持细胞膜两侧电荷的不对称
性，A 正确;
B、细胞凋亡早期，PS 外翻会影响细胞膜的通透性和细胞代谢效率，B 正确;
C、在细胞凋亡早期，细胞膜完整，但细胞膜中的PS 会外翻，PS 能够通过完整的细胞膜，PI 不能通过完
整的细胞膜，C 正确;
D、在细胞凋亡早期，细胞膜完整，细胞膜中的PS 会外翻 V 能与翻转到膜外的PS 特异性结合，可检测
细胞凋亡的发生，PI 不能进入细胞凋亡早期的细胞，但能够将凋亡中晚期细胞的核区域染成红色，合理搭
配使用AnnexinV 与PI，可以将凋亡早期 和中晚期细胞区分开，D 错误。
故选D。
18．（2024·山东泰安·一模）“铜死亡”是一种依赖于铜的细胞死亡方式，具体过程如图。其中FDX1 和
DLAT 都是特定的功能蛋白。下列说法正确的是（ ）
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A．铜离子诱导的细胞死亡属于细胞凋亡
B．敲除FDX1 基因后，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高
C．在高浓度铜的诱导下，只进行无氧呼吸的细胞更易发生铜死亡
D．通过抑制FDX1 基因的表达来减弱蛋白毒性应激反应，即可避免细胞死亡
【答案】B
【分析】1、细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严
格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。
2、细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞
正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。
【详解】A、铜离子会抑制Fe-S 簇蛋白合成，使现有Fe-S 簇蛋白稳定性下降，使机体产生蛋白毒性应激反
应，且还会使线粒体功能紊乱，从而引起细胞死亡，属于细胞坏死，A 错误；
B、分析题图可知，敲除FDX1 基因后，会抑制有氧呼吸第二阶段的进行，可能会导致细胞质基质中丙酮
酸含量升高，B 正确；
C、线粒体功能紊乱也会促进细胞死亡，所以在高浓度铜的诱导下，只进行无氧呼吸的细胞不含线粒体，
不易发生铜死亡，C 错误；
D、通过抑制FDX1 基因的表达来减弱蛋白毒性应激反应，即可抑制细胞坏死，但不能避免细胞死亡，D
错误。
故选B。
19．（2024·山东济宁·模拟预测）染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14 基因在肿瘤形
成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14 基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞的比
例，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
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A．KLF14 基因对肿瘤形成起促进作用
B．正常小鼠的一个染色体组包含20 条染色体
C．KLF14 基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞
D．KLF14 基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中的DNA 异常
【答案】A
【分析】分析图示可知，染色体数为39-41 的细胞占有丝分裂细胞的比例最大，根据细胞分裂的间期时间
最长，可推测该部分细胞可能处于细胞分裂的间期，细胞中染色体数与体细胞相同。且由图可知，该部分
细胞含KLF14 基因的和不含KLF14 基因的细胞间差异显著。染色体数在42-50 之间的细胞含KLF14 基因
的和不含KLF14 基因的细胞间差异极显著，说明KLF14 基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞。
【详解】A、KLF14 基因敲除后，染色体异常的细胞比例增加，故推测该基因对肿瘤形成起抑制作用，A
错误；
B、间期时间长，细胞数量多，由图可知，处于有丝分裂的细胞中染色体数目大多在40 左右，故推测正常
体细胞小鼠染色体的数目是40 条，正常小鼠的一个染色体组包含20 条染色体，B 正确；
C、KLF14 基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞，容易引起染色体异常，C 正确；
D、染色体数在42-50 之间的细胞含KLF14 基因的和不含KLF14 基因的细胞间差异极显著，说明KLF14 基
因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞；可见KLF14 基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中的
DNA 异常，D 正确。
故选A。
20．（23-24 高三下·江苏·开学考试）科研工作者能将多种组织（包括肝、胃和大脑）细胞，转变成诱导多
功能干细胞，并让诱导多功能干细胞分化成了皮肤、肌肉、软骨、神经细胞以及可以同步搏动的心脏细胞。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．成熟细胞被重新编程为多功能干细胞的过程中细胞的分化程度降低
B．诱导多功能干细胞分化过程与基因有关，也与细胞直接生活的微环境有关
C．多功能干细胞能分化成神经细胞，神经细胞不能脱分化成多功能干细胞
D．成熟体细胞与多功能干细胞相比，细胞核DNA 含量不变，RNA 含量发生变化
【答案】C
【分析】细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞分化的过程中遗传物质不变，RNA 和蛋白质会发生改
变。
【详解】A、细胞重新编程，是将成熟体细胞重新诱导回早期干细胞状态，以用于发育成各种类型的细胞，
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此时多功能干细胞的分化程度比成熟细胞低，A 正确；
B、细胞分化的过程是基因的选择性表达过程，基因的选择性表达过程不仅与基因有关，也会受细胞的微
环境影响，B 正确；
C、由题意可知，经过特殊的处理，神经细胞也可以脱分化为多功能干细胞，C 错误；
D、细胞都是由一个受精卵发育而来的，细胞核内DNA 一样，但基因是选择性表达的，所以转录出来的
RNA 不同，合成的蛋白质也不同，D 正确；
故选C。
21．（23-24 高三下·陕西安康·阶段练习）家蚕（2n=28）为ZW 型性别决定生物。雌家蚕的一个卵原细胞
中，其染色体上的DNA 分子双链用放射性
32P 标记，将其置于不含
32P 的培养基中培养进行分裂，形成了4
个子细胞。下列叙述错误的（ ）
A．若进行减数分裂，且未发生交换现象，则产生的子细胞均含有放射性
B．若进行有丝分裂，则子细胞中可能有2 个子细胞的Z 染色体含放射性
C．若子细胞为卵细胞，且发生交换现象，子细胞可能无Z 染色体也无放射性
D．若子细胞为卵原细胞，在分裂过程中细胞内可能出现2 个或4 个染色体组
【答案】C
【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，
后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期
发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，
染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】A、若该卵原细胞进行的是减数分裂，间期复制后，每条染色体上的DNA 都是一条链带有标记，
一条链不带标记，则减数分裂结束后形成的4 个子细胞均带有放射性，A 正确，
B、若该卵原细胞进行的是有丝分裂，则进行了两次有丝分裂，由于DNA 分子的半保留复制，每个DNA
分子在第一次有丝分裂的间期复制后，均有一条链带有标记，一条链不带标记，有丝分裂结束后子细胞中
每个DNA 分子只有一条链带有标记，在此基础上进行第二次有丝分裂，间期复制后，每条染色体上有一
个DNA 的一条链带有标记，一条链不带标记，另一个DNA 分子的两条链都不带标记，后期姐妹染色单体
分离后随机移向两极，因此可能有2 个子细胞的Z 染色体含放射性，B 正确；
C、若子细胞为卵细胞，且发生交换现象，说明该卵原细胞进行的是减数分裂，则每个子细胞均有放射性，
C 错误；
D、若子细胞为卵原细胞，说明该卵原细胞进行的是有丝分裂，那么卵原细胞在有丝分裂的前期、中期的
过程中有2 个染色体组，而有丝分裂后期、末期的过程中有4 个染色体组，分裂结束后形成的卵原细胞中
有2 个染色体组，D 正确。
故选C。
22．（23-24 高三上·江西吉安·期末）下图甲表示某基因型为HH 的二倍体动物细胞在不同时期三种结构或
物质的数量情况，图乙表示该个体正在发生的细胞分裂过程，下列叙述正确的是（ ）
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A．图甲中a 可表示染色体，b 表示染色单体，c 表示核DNA
B．图甲中处于Ⅲ时期的细胞含两个染色体组
C．图乙B 细胞内同时出现H 和h 一定是基因突变造成的
D．由图乙B 的细胞分裂特点可知，该动物一定是雄性动物
【答案】C
【分析】分析图甲:c 代表的结构在分裂过程中可以消失，说明c 是染色单体，a 与b 的比值为1:1 或者
1:2，所以b 表示DNA，a 表示染色体；分析图乙：A 细胞有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，
B 细胞无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，C 细胞无同源染色体，着丝粒排列在赤道
板上，处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、图甲中a 表示染色体，c 表示染色单体，b 表示核DNA，A 错误；
B、图甲中Ⅲ代表的时期为有丝分裂后期，细胞中含四个染色体组，B 错误；
C、图乙B 细胞为基因型为HH 的二倍体细胞，h 一定是由基因H 突变而来的，C 正确；
D、图乙B 细胞所处时期为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，该动物可以是雄性动物，也可以是雌
性动物第一极体进行减数第二次分裂，D 错误。
故选C。
23．（23-24 高三上·江西新余·期末）CD20 抗原是一种B 细胞分化抗原，可位于前B 细胞和成熟B 细胞上。
CD20 抗原基因在95%以上的B 细胞性淋巴瘤中表达，而在造血干细胞、浆细胞和其他正常组织细胞中不
表达。利妥昔单抗是针对CD20 抗原的一种单克隆抗体，其与肿瘤细胞上的CD20 抗原特异性结合后可以
诱导肿瘤细胞凋亡。分析以上材料，下列叙述错误的是（ ）
A．利妥昔单抗能特异性识别CD20 抗原并发挥作用
B．利妥昔单抗为肿瘤细胞提供了诱导细胞凋亡的信息
C．造血干细胞分化为成熟B 细胞的过程中，CD20 抗原基因进行表达
D．当受到病原体和相应辅助T 细胞表面发生变化的特定分子刺激时B 细胞即可活化
【答案】D
【分析】单克隆抗体的特点：特异性强、灵敏度高、可大量制备。
【详解】A、利妥昔单抗是针对CD20 抗原的一种单克隆抗体，抗体具有特异性，所以利妥昔单抗能特异
性识别CD20 抗原并发挥作用，A 正确；
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B、利妥昔单抗与肿瘤细胞上的CD20 抗原特异性结合后可以诱导肿瘤细胞凋亡，说明利妥昔单抗为肿瘤
细胞提供了诱导细胞凋亡的信息，B 正确；
C、CD20 抗原基因在95%以上的B 细胞性淋巴瘤中表达，则造血干细胞分化为成熟B 细胞的过程中，
CD20 抗原基因进行表达，C 正确；
D、当受到病原体刺激、相应辅助T 细胞表面发生变化的特定分子刺激，以及辅助T 细胞分泌的细胞因子
的作用下，B 细胞活化，D 错误。
故选D。
24．（2024·湖南岳阳·一模）1 个精原细胞在含有
32p 的培养基中进行一次有丝分裂得到2 个子细胞，将一
个子细胞转入不含有
32p 的普通培养基继续培养，在进行核DNA 复制时，一个DNA 分子的三个腺嘌呤碱
基发生变异后转变为次黄嘌呤（I）。已知次黄嘌呤可与胞嘧啶（C）配对，在不考虑其他变异的情况下本
次分裂不可能出现的现象是（ ）
A．若为有丝分裂，子细胞含有
32P 的染色体上无次黄嘌呤
B．若为有丝分裂，子细胞中含有次黄嘌呤但不含
32P 的细胞占1/2
C．若为减数分裂，两个次级精母细胞中都含有次黄嘌呤
D．若为减数分裂，四个精子中含有次黄嘌呤又含
32P 的细胞占1/4
【答案】C
【分析】1、DNA 分子复制方式为半保留复制。
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、根据题意，1 个精原细胞在含有32p 的培养基中进行一次有丝分裂得到2 个子细胞，得到的两
个子细胞都是每条染色体的一条链含有32p，将其中一个子细胞转入不含有32p 的普通培养基继续培养，
若为有丝分裂， DNA 复制一次，因为复制时一个DNA 分子的三个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌
呤，因此可能子细胞中含有32p 的染色体上无次黄嘌呤，A 正确；
B、若为有丝分裂，DNA 复制一次，由于只有一个DNA 分子的三个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌
呤，因此细胞有丝分裂产生两个子细胞中，可能只有一个细胞含有次黄嘌呤，因此含有次黄嘌呤但不含
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32P 的细胞占1/2，B 正确；
C、若为减数分裂， DNA 复制一次，细胞分裂两次，但在进行核DNA 复制时，只有一个DNA 分子的三
个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌呤，因此最多有一个次级精母细胞中都含有次黄嘌呤，C 错误；
D、若为减数分裂，DNA 复制一次，细胞分裂两次，但在进行核DNA 复制时，只有一个DNA 分子的三
个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌呤，因此四个精子中含有次黄嘌呤又含32P 的细胞只有一个，占
1/4，D 正确。
故选C。
25．（23-24 高三上·江苏苏州·阶段练习）研究发现，细胞中染色体的正确排列、分离与染色单体之间的粘
连蛋白有关。动物细胞内存在一种SGO 蛋白，其主要集中在染色体的着丝粒位置，保护粘连蛋白不被水解
酶破坏，粘连蛋白如下图所示。相关叙述错误的是（ ）
A．粘连蛋白和SGO 蛋白结构不同根本原因是控制它们合成的基因不同
B．该水解酶能水解粘连蛋白但对染色体蛋白无影响，这体现酶专一性
C．如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO 蛋白的合成，则图示过程会滞后进行
D．图中染色体行为变化可发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
【答案】C
【分析】题图分析:图中粘连蛋白与姐妹染色单体的正常分离有关，SGO 蛋白保护粘连蛋白不被水解酶(该
水解酶在分裂中期开始大量起作用)破坏，SGO 蛋白主要集中在染色体的着丝点（粒）位置。
【详解】A、基因控制蛋白质的合成，所以粘连蛋白和SGO 蛋白结构不同的根本原因是控制它们合成的基
因不同，A 正确;
B、该水解酶将粘连蛋白分解，而对染色体蛋白没有影响，这体现了酶的专一性，B 正确;
C、SGO 蛋白保护粘连蛋白不被水解酶破坏，如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO 蛋白的合成，则图示
过程会提前进行，C 错误;
D、粘连蛋白的水解导致染色单体分开，故图中染色体的行为变化可发生在有丝分裂后期和减数第二次分
裂后期，D 正确。
故选C。
26．（23-24 高三上·福建·阶段练习）实验室中某只果蝇的一个精原细胞的一条染色体上某基因的一条脱氧
核苷酸链中的一个碱基G 替换成了T，另一条脱氧核苷酸链的碱基未发生替换。下列叙述正确的是
（ ）
A．该精原细胞发生的变异是染色体变异，可作为果蝇进化的原材料
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B．该DNA 分子复制产生的子代DNA 的嘌呤数小于嘧啶数
C．若该精原细胞进行减数分裂，则产生的精细胞中含突变基因的所占比例为1/2
D．若该精原细胞进行有丝分裂，则产生的精原细胞中含突变基因的所占比例是1/2
【答案】D
【分析】一个精原细胞的一条染色体上某基因的一条脱氧核苷酸链中的一个碱基G 替换成了T，另一条脱
氧核苷酸链的碱基未发生替换，在进行复制的过程中，因为半保留复制的特点，异常的这条链复制出来的
DNA 是异常的，其余全部正常。
【详解】A、该精原细胞发生的变异是基因突变，A 错误；
B、该DNA 分子复制产生的子代DNA 的嘌呤数等于嘧啶数，因为复制过程遵循碱基互补配对原则，B 错
误；
C、若该精原细胞进行减数分裂，由于染色体只复制一次，所以产生的异常DNA 只有一个，所以产生的四
个精细胞中含突变基因的细胞只有一个，占1/4，C 错误；
D、若该精原细胞进行有丝分裂，产生的异常DNA 只有一个，所以含异常基因的细胞也只有一个，占
1/2，D 正确。
故选D。
27．（23-24 高三上·江苏盐城·期末）下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（ ）
A．细胞周期检验点基因发生突变可能导致细胞癌变生长
B．细胞内外部环境诱导细胞分化而发生基因的选择性表达
C．过氧化氢酶可以及时清除过氧化氢，防止氧化性损伤导致的细胞衰老
D．细胞凋亡和细胞坏死往往是基因与内外环境共同作用的结果
【答案】B
【分析】基因的选择性表达导致细胞分化，细胞分化的结果是细胞种类增多；衰老细胞内多种酶活性降低，
细胞代谢减缓；细胞凋亡受基因控制，是正常的生命历程，有利于个体生长发育；细胞癌变后细胞周期变
短。
【详解】A、细胞周期检验点基因发生突变可能导致细胞癌变生长，A 正确；
B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞内外部环境诱导基因的选择性表达而发生细胞分化，B 错
误；
C、过氧化氢酶可以及时清除过氧化氢，防止氧化性损伤导致的细胞衰老，C 正确；
D、细胞凋亡和细胞坏死往往是基因与内外环境共同作用的结果，D 正确。
故选B。
28．（2024·重庆·二模）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X 染色体上。已知果蝇的性
染色体有如下异常情况：
与
（无X 染色体）在胚胎期死亡、
为可孕雄蝇、
（无Y 染色
体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的
是（ ）
A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
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B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r 基因发生了基因突变
C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为
的精子结合
【答案】C
【分析】用XR 和Xr 表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，即红眼是显性性状，则亲本中白眼雌蝇的基因
型为XrXr，红眼雄蝇的基因型为XRY。
【详解】A、亲本雄果蝇XRY 的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X 和Y 染色体片段交换产生
YR 的精子，A 正确；
B、亲本雌果蝇XrXr 的卵细胞形成过程中，r 基因发生了基因突变，产生XR 的卵子，B 正确；
C、亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离，产生的是YY 或XRXR 或O（无
性染色体）的精子，子代不会有红眼雄果蝇，C 错误：
D、亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR 的精子结合，D 正确。
故选C。
29．（2024·天津河西·二模）图1 表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数
量变化的相关模式图，图2 表示图1 过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA 的数量关系。下列相
关叙述正确的是（ ）
A．图1 呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．该细胞经历图1 过程最终形成一个XBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4 种
C．图1 的CD 段对应图2 的I 时期，细胞内含有2 个染色体组
D．若该细胞核DNA 双链均被
32P 标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3 个子细胞带标记
【答案】B
【分析】图1 中AF 表示有丝分裂，FG 表示减数第一次分裂，HI 表示减数第二次分裂，图2 中b 表示染色
单体，a 表示染色体，c 表示核DNA。
【详解】A、图1 呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化，A 错误；
B、该细胞（假设为卵原细胞）经历图1 过程，即先进行有丝分裂产生2 个卵原细胞，再进行减数分裂产
生8 个子细胞，则与XBXb 来自同一个卵原细胞的另外三个细胞可能为XBXb 、Aa、Aa，该卵原细胞的
子细胞有2 种。另一个卵原细胞正常分裂，则子细胞为2 个AXB 和2 个aXb（或2 个AXb 和2 个aXB）,
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也是2 种。所以该细胞经历图1 过程最终形成一个aXBXb 的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4 种，
B 正确；
C、图1 中CD 段为有丝分裂后期无染色单体，细胞内含有4 个染色体组，C 错误；
D、该细胞核的DNA 初始状态为双链均被标记，由题干信息可知，细胞经过了1 次有丝分裂和1 次减数分
裂，则被标记数是4-8 个，D 错误。
故选B。
30．（2024·天津·二模）下列甲、乙图分别是基因型为AaBb 的某二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程
中同源染色体对数变化的相关模式图。下列描述错误的是（ ）
A．图甲中细胞④是极体，该图中同时出现B、b 的可能原因是基因突变
B．图甲中细胞①处于图乙的AB 段，图甲中处于图乙HI 阶段的是③④
C．图乙中CD 段细胞内染色体数和核DNA 数都是FG 段的2 倍
D．使用药物抑制DNA 复制，则细胞的分裂可能停留在图乙中AB 或FG
【答案】C
【分析】1、分析甲图：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细
胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；细胞质不均等分裂，为初级
卵母细胞；③细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次
分裂后期。
2、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂。
【详解】A、图甲中②细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分
裂后期，又因为细胞质均等分裂，所以细胞④是极体；观察甲图的④中染色体颜色变化，可知图中同时出
现B、b 的可能原因是基因突变，A 正确；
B、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂，细胞①两对同源染色体，处于图乙
的AB 段，细胞③④均无同源染色体，处于图乙HI 阶段，B 正确；
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C、虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂，图乙中CD 段表示有丝分裂后期，CD 段含有
4N 条染色体，4N 条核DNA；FG 段表示减数第一次分裂，含有2N 条染色体，4N 条核DNA，因此图乙中
CD 段细胞内染色体数是FG 段的2 倍，核DNA 数相同，C 错误；
D、虚线之前AF 段为有丝分裂，AB 表示有丝分裂前的间期和有丝分裂前期、中期，虚线之后FI 段表示减
数分裂，其中FG 段表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂，间期进行DNA 的复制，若使用药物
抑制DNA 复制，则细胞的分裂可能停留在图乙中AB 或FG，D 正确。
故选C。
二、多选题
31．（2024·辽宁·模拟预测）将某动物（2N=10）的一个精原细胞置于
32P 的条件下有丝分裂增殖一次得子
细胞A 和B，让子细胞A 继续在
32P 条件下减数分裂得精细胞1、2、3、4（1 与2，3 与4 分别来自同一个
次级精母细胞），让子细胞B 在
31P 条件下减数分裂得精细胞5、6、7、8（5 与6，7 与8 分别来自同一个
次级精母细胞），不考虑其他变异，则下列叙述正确的是（ ）
A．精细胞1 与2 含有放射性的染色体数目一定相同
B．精细胞5 与6 含有放射性的染色体数目一定不同
C．精细胞1 与3 含有放射性的染色体数目一定相同
D．精细胞5 与7 含有放射性的染色体数目一定不同
【答案】ABC
【分析】DNA 的复制方式为半保留复制；DNA 复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期
【详解】AC、精细胞1、2、3 同一个A 细胞产生的，A 细胞的染色体的DNA 至少有一条链含有32P，精
细胞1、2、3 含有放射性的染色体数目一定相同，都含有放射性，AC 正确；
BD、B 细胞放在31P 条件下，得到的初级精母细胞的染色体的姐妹染色体有一半含有放射性，一半没有放
射性，因此减数第二次分裂得到的来自同一个次级精母细胞的精细胞5 与6 含有放射性的染色体数目一定
不同，精细胞5 与7 来自不同的次级精母细胞，精细胞5 与7 含有放射性的染色体数目可能相同，B 正确，
D 错误。
故选ABC。
32．（2024·山东·二模）粗糙脉孢菌（n=7）是一种真菌，其有性生殖过程如下图所示。甲、乙菌株的基因
型分别为Ab、aB，两对等位基因分别位于不同染色体上。下列叙述正确的是（ ）
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A．菌株甲和乙均含一个染色体组，属于单倍体
B．合子在进行减数分裂I 之前不需要进行染色体的复制
C．若②的基因组成为AB，则①③④的基因组成分别为AB、AB、ab
D．减数分裂II 后的有丝分裂进一步增加了子代个体的数量
【答案】AD
【分析】分析题图，菌丝体为单倍体，染色体数为n，粗糙脉孢菌有减数分裂和有丝分裂，两种方式两种
菌丝的结合方式类似于受精作用。
【详解】A、分析题图，菌株甲和菌株乙核融合形成的合子染色体数目是2n，推测菌株甲和乙均含一个染
色体组，染色体数目是n，属于单倍体，A 正确；
B、合子在进行减数分裂I 前也需要进行染色体（DNA）复制和有关蛋白质合成，为分裂做准备，B 错误；
C、甲、乙菌株的基因型分别为Ab、aB，形成的合子是2n，基因型是AaBb，若②的基因组成为AB，结
合图中颜色可知，③④的基因组成分别为AB、ab，①应是AABB，C 错误；
D、有丝分裂能够得到与亲代一样的两个子细胞，减数分裂II 后的有丝分裂进一步增加了子代个体的数量，
D 正确。
故选AD。
33．（23-24 高三下·江苏苏州·开学考试）spoll-1、rec8 和osd1 是调控水稻减数分裂过程的三个重要基因，
科学家利用基因编辑技术获得了相关基因的纯合突变体，并观察突变体的减数分裂过程，得到如下所示的
模式图。下列叙述正确的有（ ）
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A．osd1 突变体形成的配子中染色体数目与体细胞相同，相当于一次有丝分裂
B．spo11-1 突变导致同源染色体无法联会，进而使得同源染色体的分离出现异常
C．rec8 突变导致染色单体分离提前至减数分裂Ⅰ，形成的配子中发生了染色体变异
D．若三个基因均发生突变的纯合子进行减数分裂，形成的配子中染色体组成与体细胞相同
【答案】ABCD
【分析】②③由图可知，osd1 突变导致了减数第二次分裂后期细胞质无法分裂，形成的子细胞内染色体数
与体细胞相同。spoll-1 突变导致减数第一次分裂前期时同源染色体无法联会（或联会异常），形成的配子
中一半多一条染色体，一半少一条染色体，rec8 突变导致减数第一次分裂时着丝粒一分为二，染色单体分
开，形成的配子中一半多一条染色体，一半少一条染色体，因此若osd1、spoll-1、rec8 三个基因同时突变
的纯合子进行减数分裂，形成的子细胞中染色体组成与体细胞相同。
【详解】A、osd1 突变导致了减数第二次分裂时细胞质无法分裂，形成的子细胞中染色体组成与体细胞相
同，相当于一次有丝分裂，A 正确；
B、结合图示可知，spo11-1 突变导致同源染色体无法联会，进而使得同源染色体的分离出现异常，导致产
生的配子中，有些含有3 条染色体，有些含有1 条染色体，B 正确；
C、rec8 突变导致减数第一次分裂时着丝粒分裂，染色单体分离提前至减数分裂Ⅰ，形成的配子中发生了
染色体变异，一半配子多一条染色体，一半配子少一条染色体，C 正确；
D、若三个基因均发生突变的纯合子进行减数分裂，减数第一次分裂中染色体正常联会、着丝粒分裂，减
数第二次分裂时细胞质分裂，故形成的配子中染色体组成与体细胞相同，D 正确。
故选ABCD。
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34．（2024·黑龙江大庆·三模）白癜风是一种常见的色素性皮肤病，该病以局部或泛发性色素脱失形成白
斑为特征，全身各部位均可发生。研究发现部分患者的发病机制如图所示，下列分析正确的是（ ）
A．氧化反应会产生物质X，X 可破坏细胞内的生物分子，据此推测X 可能为自由基
B．树突状细胞特异性摄取、处理黑色素细胞释放的抗原，作用类似的细胞还有巨噬细胞
C．T 细胞分化产生的Th17 细胞可以减弱调节性T 细胞对细胞毒性T 细胞的抑制作用
D．黑色素细胞内酪氨酸酶基因缺失或酪氨酸酶活性低，均可导致黑色素不能合成
【答案】AC
【分析】1、第一道防线是皮肤和黏膜及其分泌物，它们不仅能够阻挡大多数病原体入侵人体，而且他们
的分泌物还有杀菌作用。呼吸道黏膜上有纤毛，具有清扫异物（包括病毒、细菌）的作用。2、第二道防
线是体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞。前两道防线是人类在进化过程中逐渐建立起来的天然防
御功能，特点是人人生来就有，不针对某一种特定的病原体，对多种病原体都有防御作用，因此叫做非特
异性免疫（又称先天性免疫）。3、第三道防线主要由免疫器官（扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、脾等）
和免疫细胞（淋巴细胞、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞）借助血液循环和淋巴循环而组成的。第三道
防线是人体在出生以后逐渐建立起来的后天防御功能，特点是出生后才产生的，只针对某一特定的病原体
或异物起作用，因而叫做特异性免疫（又称后天性免疫）。
【详解】A、细胞衰老的“自由基学说”认为，在细胞生命活动中，细胞不断地进行各种氧化反应，在这
些反应中很容易产生自由基。自由基产生后，即攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，如磷脂，
导致细胞衰老，则X 代表自由基，自由基破坏细胞内生物分子，导致释放黑色素细胞特异性抗原，A 正确；
B、树突状细胞、巨噬细胞和B 细胞等能摄取、加工处理抗原后传递给T 淋巴细胞，进一步激活免疫系统，
这些细胞统称为抗原呈递细胞，但树突状细胞没有特异性，B 正确；
C、由图可知，抗原可直接作用于细胞毒性T 细胞，这是细胞毒性T 细胞激活的第一个途径，黑色素细胞
释放的抗原还可被树突状细胞吞噬摄取和处理并将抗原呈递给T 细胞，T 细胞分化为Th17 细胞，进而解除
了调节性T 细胞对细胞毒性T 细胞的抑制作用，这是细胞毒性T 细胞激活的第二途径，C 正确；
D、白癜风病人的黑色素细胞内的酪氨酸酶的活性低，或者控制酪氨酸酶基因缺失，导致黑色素不能合成，
可以导致患病，除此之外还可以通过图示的途径（属于自身免疫病）患病，D 错误。
故选AC。
35．（23-24 高三下·江苏苏州·阶段练习）将果蝇一个普通的精原细胞放在含
3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷
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酸的培养液中，让其进行减数分裂并产生四个精子。取一个精子与正常的无放射性的卵细胞结合形成受精
卵，转入无放射性的发育培养液中继续培养。分析此过程，以下说法正确的是（ ）
A．减数分裂Ⅰ前期形成的四分体中都含有四个被
3H 标记的DNA 分子
B．这四个精子都含
3H，每个精子中被标记的染色体数为四条
C．受精卵第一次有丝分裂后期含
3H 标记的染色体数为四条
D．受精卵第一次有丝分裂产生的子细胞含
3H 标记的染色体数都为四条
【答案】ABC
【分析】将果蝇一个普通的精原细胞放在含3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，让其进行减数分
裂并产生四个精子。DNA 在S 期进行半保留复制，因此得到的初级精母细胞中的染色体都被标记，一条染
色单体含一个DNA 分子，均被标记。初级精母细胞一分为二，得到的次级精母细胞染色体数目减半，均
被标记，最后得到的精细胞中的染色体也都被标记。
【详解】A、四分体是一对同源染色体配对形成的结构，减数分裂Ⅰ前期形成的四分体中都含有四个被3H
标记的DNA 分子，A 正确；
B、果蝇体细胞含8 条染色体，精子中的染色体数目减半，这四个精子都含3H，每个精子中被标记的染色
体数为四条，B 正确；
C、受精卵含8 条染色体，4 条被标记，4 条未标记，转入无放射性的发育培养液中继续培养，染色体复制
后有4 条染色单体被标记，第一次有丝分裂后期染色体数目加倍，含3H 标记的染色体数为4 条，C 正确；
D、有丝分裂后期染色单体分开，分别移向两极（此过程形成的子染色体随机地移向细胞两极），受精卵
第一次有丝分裂产生的子细胞含3H 标记的染色体数为0～4 条，D 错误。
故选ABC。
36．（2024·江西·模拟预测）ABA 可促进离体绿豆插条不定根的生成，增加生根数量和生根范围。为探究
其促进生长的机理，研究人员探究了 ABA 对生长素（IAA）分泌的影响及 ABA 对绿豆插条基部细胞周
期时相的影响，实验结果如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．ABA 低浓度促进、高浓度抑制插条基部细胞中IAA 含量的增加
B．ABA 可能通过影响IAA 的合成或分解来影响生根数量和生根范围
C．ABA 处理后，S 期细胞数目可能增加，DNA 合成增多，有利于不定根的发生
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D．本实验中除 IAA 和 ABA 外，绿豆插条生根还可能与其他内源性激素有关
【答案】BCD
【分析】ABA 可促进离体绿豆插条不定根的生成，增加生根数量和生根范围，分析分析图1ABA 浓度在
10-4mol/L 左右促进作用最强；图②ABA 处理后，S 期细胞数目可能增加、DNA 合成增多。
【详解】A、分析图1 和CK 组对比，ABA 浓度为10-2mol/L 时，IAA 含量比对照组更少，说明ABA 低浓
度也会抑制插条基部细胞中IAA 含量的增加，A 错误；
B、IAA 能促进插条生根，ABA 可能通过影响IAA 的合成或分解来影响IAA 含量，进而影响生根数量和生
根范围，B 正确；
C、ABA 处理后，S 期所占比例增大，可能是S 期细胞数目增加，DNA 合成增多，这有利于不定根的发生，
C 正确；
D、植物的生长发育由多种激素相互作用、共同调节。本实验中除IAA 和ABA 外，绿豆插条生根还可能与
其他内源性激素有关，D 正确。
故选BCD。
37．（2024 高三下·山东济南·专题练习）REC8 基因编码的黏连蛋白是细胞分裂过程中控制着丝粒分裂的
关键蛋白，研究发现，REC8 基因缺失突变体雌性小鼠(2n=40)在减数第一次分裂后期，联会后的同源染色
体可以发生交换但不分离，姐妹染色单体提前分离分别移向两极；减数第二次分裂时染色体随机移向两极。
若该雌性小鼠的基因型为 Aa，所产生的卵细胞均有受精能力，不考虑基因突变和染色体结构变异。下列
说法错误的是
A．该小鼠产生的卵细胞基因组成最多有 6 种可能
B．若产生的卵细胞基因型为aa，则同时产生的第二极体的基因组成有 4 种可能
C．该小鼠产生基因型为 aa 的卵细胞含有21 条染色体
D．若与基因型为 Aa 的正常雄性小鼠杂交，后代基因型有 9 种可能
【答案】BC
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体
成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体
形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】 A 、根据题意可知，REC8 基因缺失突变体雌性小鼠在减数第一次分裂后期，联会后的同源染色
体可以发生交换但不分离，姐妹染色单体提前分离分别移向两极；减数第二次分裂时染色体随机移向两极，
则产生的卵细胞基因组成最多有6 种可能，即AA、aa、Aa、O（A 或a 所在的位置随机交换）、A、a（A
或a 所在的位置没有交换），A 正确；
B 、若产生的卵细胞基因型为 aa ，则同时产生的第二极体的基因组成有3 种可能，即 A 、 A 、〇 或
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A A、〇 、〇，B 错误；
C 、由题干信息可知“研究发现，REC8 基因缺失突变体雌性小鼠(2n=40)在减数第一次分裂后期，联会
后的同源染色体可以发生交换但不分离，姐妹染色单体提前分离分别移向两极；减数第二次分裂时染色体
随机移向两极”，由于a 所在的染色体移向细胞两极，该小鼠不会产生基因型为 aa 的卵细胞，C 错误；
D 、若与基因型为 Aa 的正常雄性小鼠杂交，后代基因型有AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、 Aa 、aa、
〇A、〇a 共 9 种可能， D 正确。
故选BC。
38．（2024·湖南岳阳·二模）蝗虫的性别决定方式为XO 型（♀：22＋XX；♂：22+X），控制蝗虫复眼正
常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，且含基因b 的精子致死。下列说法不合理的是（ ）
A．初级精母细胞和次级精母细胞中的X 染色体数分别是初级卵母细胞和次级卵母细胞中X 染色体数
的一半
B．复眼异常的雌蝗虫与复眼正常的雄蝗虫杂交，子代雌蝗虫均为复眼正常，雄蝗虫均为复眼异常
C．雄蝗虫缺少一条性染色体，故其为单倍体
D．复眼异常雄蝗虫出现的原因可能是含（b）基因的卵细胞与不含性染色体的精子融合
【答案】ABC
【分析】雄性蝗虫染色体组成为22+X，雌性蝗虫染色体组成为22+XX。控制复眼正常(B)和异常(b)的基因
位于X 染色体上，且基因b 使精子致死，故群体中不会出现XbXb 的个体。
【详解】A、次级精母细胞中可能含有X 染色体，也可能不含，若次级精母细胞含有X 染色体，在减数第
二次分裂后期染色体数暂时加倍，含有2 条X 染色体与次级卵母细胞中减数第二次分裂后期X 染色体数一
样，A 错误;
B、控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X 染色体上，且基因b 使精子致死，故群体中不会出现XbXb 复
眼异常的雌蝗虫的个体，B 错误;
C、单倍体是指体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体，雄蝗虫缺少一条性染色体不是单倍
体，C 错误;
D、由于基因b 只使精子致死，所以复眼异常雄蝗虫(XbO)可能是含（b）基因的卵细胞与不含性染色体的
精子融合，D 正确。
故选ABC。
39．（2024·辽宁·一模）如图表示某雌果蝇3 对等位基因的分布及四分体时期非姐妹染色单体发生缠绕的
情况，当两对基因足够远时，可看作自由组合。已知雄果蝇减数分裂时不发生缠绕互换，雌果蝇一对基因
间的交换率（%）=重组型配子数/总配子数）×100%，下列叙述正确的是（ ）
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A．A/a 和B/b 基因间的交换率大于B/b 和C/c 基因间的交换率
B．若相关基因位于X 染色体，对基因型为AaBb 的雌果蝇进行测交，子代雄性中重组类型所占的比例
与交换率相等
C．若A/a 和C/c 间发生图3 所示的双交换，会影响A/a 和C/c 基因间的交换率
D．一对基因型为AaBb 的雌雄果蝇（基因的位置均与图示相同）交配，子代表型比例是71：4：4：
21 时，雌性A/a 和B/b 间的交换率为8%
【答案】ABC
【分析】基因的自由组合定律告诉我们，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组
合，非等位基因也自由组合，产生不同的配子，这样，由雌雄配子结合形成的受精 卵，就可能具有与亲
代不同的基因型，从而使子代产生变异。此外，在减数分裂过程中的四分体时期，位于同 源染色体上的
等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互 换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。基因重组就
是指在生物体进行有性生殖的过程 中，控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】A、两对基因距离越远，越容易发生互换，A/a 和B/b 基因间的交换率大于B/b 和C/c 基因间的交
换率，A 正确；
B、若相关基因位于X 染色体，对基因型为AaBb 的雌果蝇进行测交，雌果蝇（XABXab）产生的配子及比
例为XAB：XAb：XaB：Xab=m：n：p：q（XAb 和XaB 为重组类型配子）；则交换率=
（n+p）/（m+n+p+q）×100%，测交时雄果蝇基因型为XabY，则子代雄性中重组类型所占的比例=
（n+p）/（m+n+p+q）×100%，可见测交子代雄性中重组类型所占的比例与雌性果蝇交换率相等，B 正确；
C、若A/a 和C/c 间发生图3 所示的双交换，则可知A/a 和C/c 间未发生交换，会影响A/a 和C/c 基因间的
交换率，C 正确；
D、依据题意可知，雌果蝇AaBb 产生的配子AB：aB：Ab：ab=X：Y：Z：M，其中aB 和Ab 为重组配子，
雄果蝇AaBb 产生的配子为AB：ab=1：1，则一对基因型为AaBb 的雌雄果蝇（基因的位置均与图示相
同）交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=（X+Y+Z+M+X）：Y：Z：M=71：4：4：21，则可知
X=21，Y=4，Z=4，M=21，雌性A/a 和B/b 间的交换率=（4+4）/（21+4+4+21）×100%=16%，D 错误。
故选ABC。
40．（23-24 高三下·山东·阶段练习）现建立“动物精原细胞（2n=4） 有丝分裂和减数分裂过程”模型。1
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个精原细胞（假定 DNA 中的 P 元素都为
32P，其它分子不含
32P）在不含³² P 的培养液中正常培养，分裂
为2 个子细胞，其中 1 个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H（h） 、R（r）
是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）
A．细胞①形成过程中发生了基因重组
B．细胞②中最多有两条染色体含有
32P
C．细胞②和细胞③中含有
32P 的染色体数相等
D．细胞④~⑦中含
32P 的核 DNA 分子数可能分别是 2、1、1、1
【答案】AD
【分析】图中细胞①中同源染色体发生联会，细胞处于减数第一次分裂前期；细胞②不含同源染色体，且
着丝点已经分裂，染色体分布在两极，细胞处于减数第二次分裂后期；细胞②和③处于相同的分裂时期，
细胞③处于减数第二次分裂后期；细胞④~⑦都是精细胞。
【详解】A、图中细胞①处于减数第一次分裂前期，分析细胞①中基因组成可知，发生了交叉互换，即发
生了基因重组，A 正确；
B、根据DNA 分子半保留复制，1 个精原细胞（DNA 中的P 元素都为32P），在不含32P 的培养液中正常
培养，经过一次有丝分裂产生的子细胞中每条染色体中的DNA 分子一条链含32P 和另一链不含32P。该子
细胞经过减数第一次分裂前的间期复制，形成的细胞①中每条染色体，只有一条单体的DNA 分子一条链
含有含32P（共4 条染色单体含有32P），细胞①形成细胞②会发生同源染色体分离，正常情况下，细胞②
有两条染色体含有32P（分布在非同源染色体上，），但根据图可知，H 所在的染色体发生过交叉互换，
很有可能H 和h 所在染色体都含有32P，因此细胞②中最多有3 条染色体含有32P，B 错误；
C、根据B 项分析可知，正常情况下，细胞②和③中各有两条染色体含有32P(分布在非同源染色体上)，但
由于细胞①中发生了H 和h 的互换，而发生互换的染色单体上不确定是否含有32P，故细胞②和细胞③中
含有32P 的染色体数可能相等也可能不相等，C 错误；
D、如果细胞②的H 和R 所在染色体含有32P，且细胞②中h 所在染色体含有32P，则r 在染色体不含有
32P，因此形成的细胞④含有32P 的核DNA 分子数为2 个，形成的细胞⑤含有32P 的核DNA 分子数为1 个，
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由于细胞③的基因型为Hhrr (h 为互换的片段)， h 所在的染色体与其中一个r 所在染色体含有32P (H 和另
一个r 所在染色体不含32P)，如果含有32P 的2 条染色体不在同一极， 则形成的细胞⑥和⑦都含32P 的核
DNA 分子数为1 个，D 正确。
故选AD。
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