夜雨聆风
产品上新+试用|Celthy SureXcel siRNA/miRNA 转染试剂,90%以上敲低率轻松拿捏
RNA干扰就是由双链RNA(siRNA或miRNA)诱发的基因沉默现象，其机制就是导致同源的内源性mRNA发生降解，而使得蛋白表达受阻。也就是转录后的基因沉默。其原理就是双链RNA进入细胞内后，会被一种核酶切割成只有21-23nt的小分子RNA片段，即siRNA。
随后的siRNA与细胞质内的RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，并解旋成单链。其中的正义链会被降解，剩下的反义链会引导RISC与相应互补的mRNA结合，致使RISC切断这段mRNA并使其降解，以导致其无法翻译出蛋白质。
原理示意图
RNA 转染技术历经多年迭代，从早期非特异性载体，到专为小分子 RNA 优化的新一代递送系统，转染效率、细胞兼容性与稳定性持续突破。siRNA 作为基因沉默研究的核心工具，其胞内递送效率直接决定敲低效果与实验成败。
Arcegen推出新一代转染试剂，依托公司自主研发技术，新一代脂质纳米颗粒递送系统，通过高效包裹、内体逃逸与胞内精准释放机制，在更低细胞毒性前提下，实现稳定、高效、可重复的 siRNA 递送，为 RNAi 实验提供更可靠的解决方案。
一
产品特点
1、强膜扰动赋能，冲破内吞效率壁垒——适用于贴壁细胞、免疫细胞等多种难转染细胞类型。
2、高效内涵体逃逸，打通递送关键环节——实现从“入胞”到“生效”的完整递送。
3、高细胞利用率，践行精准高效理念——核心优势。
二
超高细胞利用率
三
实测数据
四
案例展示
BMDM（原代巨噬细胞）
数据来源：中国药科大学
Arcegen
DN
数据来源：北京大学
RAW264.7（小鼠巨噬细胞系）
数据来源：苏州大学
数据来源：中国药大学
THP-1及诱导的M0（人单
核细胞系（悬浮））
数据来源：清华大学
数据来源：南京医科大学
HUVEC（原代内皮细胞）
数据来源：中山大学
HepG2（人肝癌细胞）
数据来源：饶毅实验室
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产品信息
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