首先，我们要明确一个事实：2026 ASCO，中国创新药的“含金量”极高。

双抗与ADC的天下：无论是康方生物的AK112（PD-1/VEGF双抗），还是科伦博泰的Sac-TMT（TROP2 ADC），亦或是信达生物的IBI363（PD-1/IL-2双抗），都在各自领域展示了“同类最佳（Best-in-class）”甚至“同类首创（First-in-class）”的潜力。

肺癌赛道的统治力：在非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）领域，中国药企的数据不仅覆盖了全线治疗，更在“耐药后”和“难治靶点”上取得了突破。

出海加速度：随着恒瑞医药与BMS（百时美施贵宝）达成全球战略合作（首付款6亿美元），中国创新药的全球价值正在被顶级巨头用真金白银投票。

为了让你一眼看懂这场盛宴，我整理了核心“战力”对比：

在肺癌领域，2026 ASCO的关键词是“双抗”和“ADC”。中国药企正在用这两种武器，试图终结“化疗+免疫”的传统时代。

1. 康方生物 AK112：双抗界的“六边形战士”

AK112（依沃西单抗）无疑是本次ASCO的“顶流”。

数据炸裂：在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中，AK112联合化疗（mFOLFOX6）的ORR（客观缓解率）达到了70.8%，且DCR（疾病控制率）达到了惊人的100%。

SCLC新突破：在小细胞肺癌（SCLC）领域，AK112联合伊立替康脂质体，在铂类化疗进展的患者中，mPFS（中位无进展生存期）达到了9.8个月，这对于复发难治的小细胞肺癌来说，是一个极其难得的数据。

意义：这证明了双抗在疗效上不仅不输于“PD-1+VEGF”的联合疗法，甚至在安全性上更具优势。

2. 科伦博泰 Sac-TMT：ADC的“头对头”胜利

科伦博泰的Sac-TMT（TROP2 ADC）在NSCLC一线治疗中，打了一场漂亮的“头对头”战役。

硬刚K药：在PD-L1阳性（TPS≥1%）的患者中，Sac-TMT联合K药对比单药K药，mPFS（中位无进展生存期）达到了“未达到”（NR） vs 5.7个月，风险比（HR）仅为0.35。

临床意义：这意味着，ADC+免疫的组合，正在成为超越单纯免疫治疗的“新标准”。

3. 信达生物 IBI363：PD-1/IL-2双抗的“首秀”

信达生物的IBI363是全球首个进入临床的PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体。

一线惊艳：在NSCLC一线治疗中，IBI363联合化疗的ORR高达86.4%（22例可评估患者中19例缓解）。

后线稳健：在经过大量预处理的后线患者中，IBI363单药也展现出了10.1个月的mOS（中位总生存期）。

逻辑：IBI363通过激活IL-2通路，选择性扩增肿瘤特异性T细胞，这为解决“冷肿瘤”和“免疫耐药”提供了新的解题思路。

除了肺癌，中国原研在消化道肿瘤和乳腺癌领域也传来了捷报，特别是针对KRAS突变和Claudin18.2等难治靶点。

1. 恒瑞医药 HRS-4642：攻克KRAS G12D突变

KRAS曾被称为“不可成药”的靶点，而恒瑞医药的HRS-4642（KRAS G12D抑制剂）正在打破这一魔咒。

胰腺癌（癌中之王）：在KRAS G12D突变的胰腺癌患者中，HRS-4642联合阿得贝利单抗（抗PD-L1抗体），ORR达到了48.5%，mPFS为5.9个月。

结直肠癌：在KRAS G12D突变的结直肠癌患者中，劲方医药的GFH375也展示了35.0%的ORR。

意义：这标志着中国药企在“难治靶点”上的研发能力，已经走在了全球前列。

2. 齐鲁制药 QLS31905：Claudin18.2双抗的“广谱”潜力

齐鲁制药的QLS31905（Claudin18.2/CD3双抗）在消化道肿瘤中展示了极强的广谱潜力。

胰腺癌：联合化疗一线治疗Claudin18.2阳性胰腺癌，ORR达到59.8%。

胃癌：联合化疗一线治疗胃癌，ORR更是高达74.4%。

亮点：即使是Claudin18.2低表达的患者，依然能获得不错的疗效（ORR 60.0%），这大大拓宽了获益人群。

3. 泽璟制药 ZG005：肝癌免疫组合的“新选择”

在肝癌一线治疗中，泽璟制药的ZG005（PD-1/TIGIT双抗）联合贝伐珠单抗，对比标准疗法（信迪利单抗+IBI305），在PFS上展示了显著优势（HR 0.28），且安全性相当。

除了传统的抗体药，本次ASCO还展示了中国在细胞治疗和小分子领域的最新进展。

Kelonia KLN-1010（体内CAR-T）：这是一款无需清淋化疗的全人源BCMA体内CAR-T疗法。在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，所有患者在第1个月均达到了微小残留病（MRD）阴性，且缓解程度随时间加深。

诺诚健华 ICP-248（BCL-2抑制剂）：联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML），CR（完全缓解）率达到了65.7%，且安全性良好。

看完这份数千字的“战地快讯”，我们不难发现，2026 ASCO是中国创新药“硬实力”的一次集中展示。

从“跟跑”到“并跑”：我们不再仅仅是me-too（跟随创新），而是在双抗、ADC、体内CAR-T等新技术路线上，开始与全球巨头同台竞技。

从“内卷”到“出海”：恒瑞与BMS的百亿级合作只是一个开始。随着临床数据的国际化，中国原研药的全球价值正在被重估。

关注LBA：本次ASCO，康方生物的HARMONi-6研究（AK112治疗鳞癌）、科伦博泰的TROPION-Lung05研究（Sac-TMT）均入选了LBA（口头报告），这是全球顶级专家对中国数据的认可。

在这个属于科学家的芝加哥之夏，让我们为中国原研的每一次进步喝彩。因为这不仅是股价的支撑，更是无数患者的希望之光。