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考试重点学习第2期|证书标志、工厂检查与高频程序|祝各位考试顺利通过
本期按现行题库考点整理。红色重点为容易出题、容易混淆或需要准确记忆的内容。
一、重点知识点
1. 注销的主要触发情形
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第4.1条
重点：到期未申请延期；不再生产且主动放弃保持证书；列入淘汰或禁止生产目录；主动申请注销等。
2. 注销：停出厂进口，库存可销售
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第4.2条
重点：注销日起不得继续出厂、进口覆盖产品；已出厂、进口产品可继续销售或在其他经营活动中使用。
提示：注销不能恢复，可重新申请；对应型式试验和工厂检查报告不再有效。
3. 可整改问题、拒绝监督可暂停
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第5.1条
重点：不合格尚不需立即撤销、规则变更未完成、可整改监督问题、信息或体系重大变化未申请等可暂停。
提示：无正当理由不接受监督、不配合市场抽样，及季节性、订单生产主动申请等，也属暂停情形。
4. 暂停：证书无效，已有产品评估风险
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第5.2条第（1）项
重点：暂停期间证书视为无效，不得出厂、进口覆盖产品。
提示：已出厂进口产品，按暂停原因评价安全隐患；可能损害健康生命的及时通报或采取措施。
5. 暂停期限：12个月与3个月
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第5.2条第（2）项
重点：季节性、订单生产等可接受原因主动申请：最长12个月，须至少提前1个月提出申请。
提示：其他原因：最长3个月；自机构签发暂停通知书之日算起。
6. 暂停期内申请，整改合格恢复
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第6.1条、第6.2条
重点：机构告知原因、期限、恢复要求；委托人在暂停期限内可申请恢复。
提示：整改并符合相关要求，机构应恢复证书。
7. 严重问题或暂停期满不合格须撤销
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第7.1条
重点：暂停期满未申请恢复、未整改或整改仍不合格；严重安全隐患、工厂严重缺陷、虚假样品、一致性严重问题、安全事故等须撤销。
提示：暂停后仍拒绝监督、严重出租出借转让、欺骗贿赂获证等也须撤销。
8. 撤销：四类活动停止，6个月禁受理
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第7.2条
重点：撤销日起禁止出厂、销售、进口、经营使用覆盖产品；评价并处理安全隐患。
提示：不能恢复，整改后可重新申请；6个月内任何机构不得受理该产品委托；对应型式试验、工厂检查报告不再有效。
9. 当日通知，5个工作日正式书面通知
CNCA-00C-001:2008强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则｜第8条、第9.3条
重点：注销、暂停（含恢复）、撤销当日通知持有人，状态变化起5个工作日内书面正式通知并保留已获知记录。
提示：按要求报送并公开状态；异议可向认监委或相关认证机构申诉。
10. ODM适用边界与同一生产基础
CNCA-00C-002:2009强制性产品认证实施规则中涉及ODM模式的补充规定｜第2条
重点：本规定不适用于安防、消防类产品。
提示：ODM生产厂利用同一质量保证能力要求、同一设计、生产过程控制及检验要求，为一个或多个制造商生产相同产品；初始持证人是产品首次获得CCC证书的组织。
11. 产品变更由初始持证人先申请
CNCA-00C-002:2009强制性产品认证实施规则中涉及ODM模式的补充规定｜第5.2条、第8.5条
重点：ODM产品变更先由初始证书持证人提出并获得批准，其他ODM持证人须在一个月内提交变更申请。
提示：未按要求申请变更并获得批准的，暂停相关ODM证书。
12. 产品或工厂检查不合格会联动
CNCA-00C-002:2009强制性产品认证实施规则中涉及ODM模式的补充规定｜第8.1条、第8.2条
重点：生产厂或任一ODM制造商因产品或工厂检查不合格被暂停、撤销证书时，同时暂停、撤销所有相关ODM证书，并通知持证人。
提示：不满足本规定的生产厂及制造商，可被要求整改、暂停或撤销证书。
13. 恢复顺序不能颠倒
CNCA-00C-002:2009强制性产品认证实施规则中涉及ODM模式的补充规定｜第8.6条
重点：因产品或工厂检查不合格暂停的证书，由初始持证人先申请恢复。
提示：初始证书获批准恢复后，其他ODM持证人才可提交恢复申请。
14. 分类条件保持一致，等级动态调整
CNCA-00C-003:2013强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定｜第3.1条、第3.4.1条
重点：按产品及行业特点制定分类条件，原则上同一实施规则下条件和级别一致。
提示：公开等级信息及确定、调整条件；决定须审核并告知企业或必要的相关方。认证中出现影响等级的信息，应及时调整认证模式。
15. 分类结果应用于多个环节
CNCA-00C-003:2013强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定｜第3.5条
重点：用于认证模式、单元划分、企业检测资源利用、证后监督方案，以及有条件允许使用的供方符合性声明。
提示：监督方案可差异化安排认证要素、跟踪方式及频次；不能脱离实施规则自行采用供方声明或企业检测资源。
16. 基本认证模式与实际模式的关系
CNCA-00C-003:2013强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定｜第2条、第4.2条
重点：基本模式以诚信自律、有效管理、稳定生产为前提，由技术专家组研究确定并通过具体产品规则发布。
提示：不宜使用基本模式的企业，应在基本模式上逐级增加必要要素、强化监督；不符合概率越高、后果越严重，模式越严格。
17. 六类认证要素及适用时点
CNCA-00C-003:2013强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定｜第4.1条
重点：要素包括型式试验、质量保证能力与一致性检查、证后跟踪检查、生产现场抽样、市场抽样、设计鉴定。
提示：初始及跟踪检查均可预先通知或不通知；工厂抽样可用于发证前或证后，市场抽样是证后监督手段。
提示：设计鉴定视结论可靠性可替代全部或部分型式试验项目，不是无条件免试验。
18. 诚信缺失与能力不足分别控制
CNCA-00C-003:2013强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定｜第4.3.1条、第4.3.2条
重点：诚信缺失可采用真实抽样、不通知检查、增加频次和覆盖面，并避免设计鉴定、企业检测资源等简化方式。
提示：质量保证能力有风险，增加质量保证能力及一致性检查、跟踪检查，必要时强化频次、覆盖及采购和检测能力评价。
19. TMP：指定实验室工程师直接检测
CNCA-00C-004:2013强制性产品认证实施规则生产企业检测资源及其他认证结果的利用｜第1条、第2.2条
重点：指定实验室工程师使用工厂设备检测，工厂人员协助；报告由相关指定实验室审核批准出具。
20. WMT：工厂检测，工程师目击
CNCA-00C-004:2013强制性产品认证实施规则生产企业检测资源及其他认证结果的利用｜第1条、第2.2条
重点：指定实验室工程师目击工厂检测条件及全部或部分检测项目，工厂人员负责原始记录。
提示：工厂人员与目击工程师共同起草报告，仍由相关指定实验室审核批准出具。
21. 先评审合格，后利用；还要维持资格
CNCA-00C-004:2013强制性产品认证实施规则生产企业检测资源及其他认证结果的利用｜第2.4条、第2.6条
重点：工厂申请并自查，认证机构组织技术专家现场核查、留存记录，合格后才能利用。
提示：审核与现场检测可合并，但必须先审核合格再检测；批准后定期监督并参加比对，频度可按利用情况确定。
提示：每年度将批准清单、利用情况作为工作总结报认监委；检测仍按原指定实验室任务分配原则。
22. 三方协议不等于三方转移责任
CNCA-00C-004:2013强制性产品认证实施规则生产企业检测资源及其他认证结果的利用｜第2.5条、第2.6条
重点：认证机构、指定实验室、工厂实验室应有三方协议，明确职责、保密、安全等安排。
提示：指定实验室出报告，并注明工厂实验室名称、地址、方式及项目等；工厂维持认可范围更新有效。
提示：利用资源不免除、减轻或转移指定实验室及认证机构对检测、认证结果的责任。
23. 工厂承担质量主体责任
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3条、第2.2条
重点：工厂持续保持质量保证能力，产品符合标准且与型式试验样品一致，并接受现场、市场检查及抽样检测。
24. 质量负责人和技术负责人
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第2.1条、第3.1.1条
重点：质量负责人从管理层指定，负责要求建立实施保持、产品一致性与标准符合、证书标志正确使用及状态有效，可兼任认证技术负责人。
提示：认证技术负责人是生产者或生产企业内部人员，掌握认证标准，在规则、细则规定职责范围内批准产品变更并担责；并非任意外聘顾问。
25. 文件有效，质量记录至少24个月
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3.2条
重点：设计标准不得低于认证依据；必要的图纸、关键件清单、工艺及作业文件须持续有效，使用有效版本。
提示：记录清晰完整可追溯，保存满足法规、本次检查可获取前次检查后的记录，且至少24个月。
提示：保留型式报告、检查结果、证书状态、变更批准、监督检测及投诉处理等重要资料。
26. 例行、确认、关键件确认检验
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第2.3条、第2.4条、第2.5条
重点：例行检验通常为最终阶段100%检验，可采用经验证的等效快速方法；特殊产品按规则、细则可抽样。
提示：确认检验是验证认证产品持续符合标准的抽样检验；关键件定期确认检验是针对关键件质量特性的定期抽样。
27. 关键件采购与入厂验证
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3.3.1条、第3.3.2条
重点：明确关键件技术要求，建立合格生产者、生产企业名录，从名录采购并留存采购、使用记录。
提示：入厂时按文件化程序验证或检验；从经销、贸易商采购仍须保证一致性。分包部件按采购关键件控制，自产关键件按生产过程控制。
28. 关键工序须受控
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3.4条
重点：识别关键工序，人员胜任；无文件不能保证质量时制定作业指导书。
提示：环境满足要求，必要时监测过程参数、适当阶段检验；维护设备以持续满足生产要求。
29. 校准检定与功能检查不能互相替代
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3.6.2条、第2.6条、第3.6.3条
重点：仪器按周期校准或检定并溯源国家、国际基准，状态易识别；内部校准明确方法、验收准则及周期。
提示：必要时例行检验设备做功能检查；失效应追溯已检产品，必要时重检，并保存检查结果及处置记录。
提示：外委校准、检定也须评价能力并保留结果。
30. 不合格处置与外部反馈
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3.7条
重点：不合格品标识、隔离、处置，防止非预期使用或交付；返工返修后重新检验。
提示：对抽查、召回、投诉等外部信息分析原因并纠正，留完整记录；获知重大质量问题及时通知认证机构。
31. 影响一致性的变更先批准后实施
CNCA-00C-005:2014强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求｜第3.9条
重点：对工艺、生产条件、关键件和结构等可能影响一致性、标准符合的变更，按程序控制并获机构或技术负责人批准后实施。
提示：从设计、采购、生产、检验、防护交付等适用环节控制一致性，并保存变更记录。
32. 多场所检查不能只看注册地址
CNCA-00C-006:2014强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求｜第2.1条、第5条
重点：检查评价能力、一致性及标准符合，范围包括产品范围和场所界限。
提示：多场所制造至少覆盖例行检验、铭牌和CCC标志加施场所，必要时延伸至关键工序等；批准前协商边界，批准后确保完整准确。
33. 指定试验由工厂人员实施
CNCA-00C-006:2014强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求｜第2.2条
重点：检查组现场抽取认证产品，依据标准选项目，由生产企业人员进行试验，目的为评价一致性、标准符合性。
34. 搬迁与不合格信息要做风险处置
CNCA-00C-006:2014强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求｜第7条、第8条
重点：搬迁关注生产条件、人员、工艺变化，以及新场所产品未经认证出厂销售的风险。
提示：获知产品不合格，视情况实施特殊检查或调查，分析原因及影响并采取措施。
35. 四种结论、两类不符合
CNCA-00C-006:2014强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求｜第11.1条
重点：结论为通过、书面验证通过、现场验证通过、不通过；后两种验证通过均须先完成纠正并验证有效。
提示：一般不符合可能造成轻微影响；严重不符合涉及严重质量问题或较严重的结构、关键件与批准结果不一致。
36. 无不符合才直接通过
CNCA-00C-006:2014强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求｜第11.2.1条、第11.2.2条
重点：检查通过要求无不符合项；一般不符合或不属于现场验证、不通过的情况，可书面验证通过。
37. 不通过的典型情形
CNCA-00C-006:2014强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求｜第11.2.4条
重点：系统不符合或严重不符合直接危及一致性、标准符合，例如指定试验不合格（原则上）、关键资源不足、严重一致性问题、危险缺陷。
提示：暂停后无整改或仍不合格、非法使用证书标志、欺骗贿赂获证、能力系统失效等也属于不通过的具体情形。
38. 报送、传递、公开是不同信息流
CNCA-00C-007:2014强制性产品认证实施规则信息报送、传递和公开｜第4.1条、第4.2条、第4.3条、第5条、第6条
重点：机构、实验室、协会及标志中心向认监委报基础数据；机构向地方部门报监督信息，地方部门报产品质量风险与免办信息。
提示：机构间传递证书状态、细则修订和风险信息；指定认证机构通过网站向社会公开证书、细则、换版方案及收费等。
39. 周报、月报、实时信息分别记
CNCA-00C-007:2014强制性产品认证实施规则信息报送、传递和公开｜第4.1条、第4.2条、第4.3条
重点：证书数据由指定机构实时报送、每周两报；检查计划每周一次；暂停撤销注销等信息向地方部门每月一次。
提示：产品质量风险通过预警通报渠道实时报送，免办数据经免办管理系统报送。
40. 实施日起按新版认证
关于标准修订时强制性产品认证有关问题的通知（国认科联[2005]18号）｜第一项
重点：认证依据标准修订后，自新版标准实施之日起按新版实施认证。
41. 发布至实施的转换期可以选择
关于标准修订时强制性产品认证有关问题的通知（国认科联[2005]18号）｜第二项
重点：新版已发布但尚未正式实施，可按申请人意愿选择老版或新版认证。
42. 机构制方案，先备案后公布实施
认监委关于强制性产品认证依据用标准修订时有关要求的公告（2012第4号）｜第一项
重点：指定认证机构跟踪标准制修订，依据2005年通知与技术专家组决议自行制定换版实施方案，并向社会公布。
提示：公布实施前向认监委认证监管部备案。
43. 转证三项前提
国家认监委关于强制性产品认证实施有关要求的通知（国认证〔2014〕84号）｜第三部分前提
重点：原证处于有效状态、委托人自愿申请、拟转入机构有相应产品指定业务范围，并经评价程序后方可转换。
44. 发证首负与产品首负不能混淆
国家认监委关于建立和落实强制性产品认证指定认证机构主体责任的指导意见（国认证〔2015〕78号）｜第（五）项、第（二十四）、（二十五）项
重点：指定认证机构是CCC发证结果及有效性的第一责任人；受理、试验、检查、监督、评定人员承担各环节责任。
提示：生产企业建立产品质量首负责任制度；认证机构的发证首负不替代企业产品质量责任。
45. 不影响安全的变更无需申报
认监委关于进一步整合强制性产品认证单元并精简变更程序的通知（国认监〔2021〕2号）｜第二部分
重点：机构精简变更，对不影响产品安全的变更无需申报；不能把“所有变更”都理解成免申报。
46. 应采尽采仍以符合要求为前提
认监委关于明确强制性产品认证采信国际电工委员会（IEC）合格评定体系评价结果有关要求的通知（国认监函〔2023〕1号）｜第一部分（一）
重点：在我国已加入互认范围内，符合要求的检测、检查结果主动采信，避免重复评价；必要时可补充检测、检查。
47. 电子证与纸质证同等效力
国家认监委关于完善强制性产品认证证书和标志管理的公告（2023年第12号）｜公告第一项、公告施行条款
重点：全面施行电子证书，有需求可额外颁发纸质证；已有有效纸质证可继续用，经变更、到期换证等自然过渡。
提示：本公告2024年1月1日起施行，2018年第10号公告发布的标志加施要求同时废止。
48. 普通16位，特殊再加2位
国家认监委关于完善强制性产品认证证书和标志管理的公告（2023年第12号）｜附件1第一部分（一）
重点：通常编号16位：1—4发证年，5—6指定机构编号，7—10产品种类代码，11—16顺序号。
提示：特殊模式、方式按规定增加17—18位特殊标记，并非普通证书均为18位。
49. 证书二维码直达查询与状态
国家认监委关于完善强制性产品认证证书和标志管理的公告（2023年第12号）｜附件1第一部分（一）
重点：主页包含委托人、生产者、生产企业、产品型号、依据、规则、有效期、发证机构等。
提示：二维码链接发证机构查询系统，直接显示证书信息与状态；暂停、注销、撤销还显示原因和状态变化时间。
50. 三种标志：粘贴、印刷模压、电子
国家认监委关于完善强制性产品认证证书和标志管理的公告（2023年第12号）｜附件2第一、二部分
重点：标准规格是白底黑图的粘贴标志；印刷模压颜色可依外观、铭牌合理选择，尺寸按比例放缩。
提示：电子标注是在集成屏幕上显示，拆屏后产品不能正常使用；不等于任何外接显示器都可以。
51. 电子标注必须配套包装标志
国家认监委关于完善强制性产品认证证书和标志管理的公告（2023年第12号）｜附件2第三部分（三）
重点：仅适用于集成屏幕且使用电子铭牌的产品；随附说明列明查阅路径。
提示：最小销售包装仍须加标准规格或印刷模压CCC标志，电子标注不能替代包装要求。
52. 程序A自选，程序B指定
国家认监委关于强化强制性产品认证自我声明评价方式实验室检测质量主体责任的公告（2023年第26号）｜第一部分
重点：维持设备设施环境人员及必要资质；A满足自我声明规则的自选实验室要求，B须为CCC指定实验室。
53. 实验室对检测结果负总责
国家认监委关于强化强制性产品认证自我声明评价方式实验室检测质量主体责任的公告（2023年第26号）｜第二部分、第六部分
重点：主要负责人落实主体责任、组织与资源，各流程负责人承担相应活动责任；实验室及人员对报告依法承担民事、行政、刑事责任。
54. 实施前完成报送，审核通过再检测
国家认监委秘书处关于加强强制性产品认证依据标准修订时指定实验室检测能力管理的通知（认秘函〔2023〕52号）｜第二部分（一）
重点：密切跟踪标准，在新版正式实施前完成能力报送；审核通过后方可按新版检测。
提示：不具新版能力应及时申请注销涉及指定业务范围。
55. 不得强制中介或默许虚假材料
国家认监委秘书处关于印发《强制性产品认证机构服务工作规范指南》的通知（认秘函〔2026〕34号）｜第（十）项
重点：不得要求通过中介提交委托，不代替、唆使、默许编造修改隐瞒伪造资料，不协助规避要求。
56. 不能参与整改或提供技术咨询
国家认监委秘书处关于印发《强制性产品认证机构服务工作规范指南》的通知（认秘函〔2026〕34号）｜第（十二）项
重点：禁止以任何形式参与整改；不得提供资料预审、内部评估预判、整改建议、检查技术指导等咨询，或提供影响公正公平的便利。
57. 按计划检查，实际时间不得少于计划
国家认监委秘书处关于印发《强制性产品认证工厂检查员行为规范》的通知（认秘函〔2026〕47号）｜第四条
重点：不擅自提前延后、改变安排或简化合并遗漏环节；机构按任务量确定最低时间，实际不得少于计划时间。
提示：现场发现问题，经所属机构批准可适当延长；组内结论有分歧及时报告机构，由机构解决反馈。
58. 记录如实，最终决定由机构作出
国家认监委秘书处关于印发《强制性产品认证工厂检查员行为规范》的通知（认秘函〔2026〕47号）｜第七条
重点：如实现场确认询问观察，不伪造、篡改、隐匿记录，不诱导虚假资料或陈述。
提示：末次反馈说明发现问题，明确结论由机构认证决定环节确定，不作超越职责的承诺、暗示或结论性表态。
59. 主动回避：三年咨询、任职及其他利益
国家认监委秘书处关于印发《强制性产品认证工厂检查员行为规范》的通知（认秘函〔2026〕47号）｜第十五条
重点：近3年为对方咨询或关联任职，或本人亲属持股、就业、经济利益商业合作等影响公正关系，应主动向机构申请回避。
提示：不得隐瞒关系或参与相关检查。
60. 二维码在右侧、同高、不可分割
国家认监委关于充电宝等产品强制性产品认证标志试点改革事项的公告（2025年第27号）｜第二部分（一）、附件式样、附件印刷模压标志
重点：追溯二维码在CCC图案右侧，两者紧邻、同等高度且不可分割，清晰完整；印刷模压二维码须有效识别读取。
61. 2026新获证，2027全部获证产品
国家认监委关于充电宝等产品强制性产品认证标志试点改革事项的公告（2025年第27号）｜第二部分（二）
重点：2026年3月1日起试点领域新获证产品须按公告加追溯二维码后，方可出厂销售进口或其他经营使用。
提示：2027年3月1日起扩大到试点领域全部获证产品，两个阶段的适用对象不同。
二、数字与时限速记
1. 新获证产品：2026年3月1日起
仅试点领域新获证产品，按要求加追溯码。 （CCC标志追溯试点）
2. 质量分析周期：上年11月1日—当年10月31日
不是1月1日—12月31日。 （信息报送传递与公开）
3. 全部获证产品：2027年3月1日起
试点领域对应全部获证产品。 （CCC标志追溯试点）
4. 证书处置监督信息：每月一次
向地方部门报暂停、撤销、注销等。 （信息报送传递与公开）
5. 十条严禁：10类行为底线
含程序、标准、保密、纪律和利益捆绑等。 （工厂检查员行为规范）
6. 转证截止日：保持原截止日
转换不是重新给予完整有效期。 （CCC实施与证书转换）
7. 同单元产品：原则上1张证书
同一认证机构、同一认证单元。 （单元整合与变更精简）
8. 例行检验：通常100%
最终阶段剔除偶然不合格；特殊产品可按规则抽样。 （工厂质量保证能力）
9. 自有资源比例：100%自有
还须获得认可，位于同城或临近。 （企业检测资源与结果利用）
10. 多功能同一产品：原则上1张证书
具备多种目录内产品功能和用途。 （单元整合与变更精简）
11. 年度说明：提交年度工作报告时
报告IEC评价结果采信情况。 （IEC评价结果采信）
12. 不符合分类：2类
一般、严重；按影响程度与实际情况判定。 （工厂检查通用要求）
13. 质量分析报送：每年11月5日前
由相应机构、实验室、协会报送。 （信息报送传递与公开）
14. 同范围机构传递：每月至少一次；重大问题实时
重大问题同时报认监委认证监管部。 （信息报送传递与公开）
15. 落实情况报送：2021年6月15日之前
本次文件部署的历史报送节点，不是每年固定期限。 （单元整合与变更精简）
16. 制造商现场核查：≤0.5人日
必要时实施现场或监督检查。 （ODM模式补充规定）
三、15道巩固题
1. 【单选】因按订单生产申请暂停证书，应至少提前多久提出申请？
A. 15天
B. 3个月
C. 7天
D. 1个月
2. 【单选】某制造商连续12个月未委托批量生产，不能满足年度监督要求，应如何处置其证书？
A. 直接注销该制造商证书
B. 暂停该制造商的证书
C. 保持有效至证书届满再处理
D. 因该制造商停产同时暂停所有品牌证书
3. 【单选】行为规范适用于哪些受委派从事CCC工厂检查的注册人员？
A. 仅正式检查员，不含实习检查员
B. 检查员及实习检查员
C. 仅高级检查员和检查组长
D. 包括未经注册但由工厂推荐的检查人员
4. 【单选】在附件列明的互认结果中，IECEx体系包括什么？
A. 仅检测报告，不含检查报告
B. 仅检查报告，不含检测报告
C. 检测报告和检查报告
D. 仅证书复印件，不核查评价报告
5. 【单选】新版标准引起CCC政策或目录范围改变，由谁统一发布相关公告？
A. 受理认证申请的指定机构
B. 国家认监委
C. 该领域指定实验室
D. 相应技术专家组
6. 【单选】按本通知，新版认证依据标准正式实施后，应按照哪个版本认证？
A. 按申请日期一律使用旧版
B. 由申请人继续任意选择新旧版
C. 按企业现行产品标准代替新版
D. 新版标准
7. 【单选】为及时落实CCC新政策和规则，机构应建立怎样的安排？
A. 等下一次年度审核时统一调整
B. 明确责任部门并及时调整要求
C. 仅通知客户，不调整内部业务程序
D. 依赖代理转发，不指定落实人员
8. 【单选】程序A实验室技术能力、检测管理不符合要求时，可采取哪项措施？
A. 仅要求说明原因，整改期间照常上传
B. 只暂停客户提交声明，不限制实验室上传
C. 责令整改并停止报告上传
D. 自动按程序B实验室处理并撤销CCC指定
9. 【多选】对IEC结果采信的评定，应将哪些文件作为认证档案留存？
A. 仅留最终报告，不保留评定依据和原始记录
B. 原始记录
C. 评定材料
D. 相关报告
10. 【多选】企业质量保证能力存在风险，哪些措施适宜？
A. 加强采购和检测能力评价
B. 以企业承诺替代必要的质量保证能力检查
C. 必要时增加监督覆盖频次
D. 强化能力与一致性检查
11. 【多选】除规则要求的跟踪检查外，可采用哪些方式监督认证结果？
A. 国抽数据质量分析
B. 委抽数据质量分析
C. 市场抽样检测
D. 以客户信用承诺替代质量信息分析
12. 【多选】落实单元整合和程序精简，机构应完成哪些工作？
A. 只调整证书版式，不梳理单元和实施细则
B. 梳理单元并完善细则
C. 制定实施方案
D. 报送落实情况和成效
13. 【判断】机构未亲自制作虚假记录，只是默许企业使用，因此不违反服务指南。
A. 正确
B. 错误
14. 【判断】实验室已按系统要求报送新版能力，认证机构不得再要求重复报送同一能力情况。
A. 正确
B. 错误
15. 【判断】认证机构评定后改变了工厂检查结论，应及时告知生产企业。
A. 正确
B. 错误
四、答案与解析
1. 答案：D
解析：第5.2条第（2）项规定，季节性或按订单生产等可接受原因申请暂停，应至少提前一个月提出；该情形最长暂停12个月。
2. 答案：B
解析：第8.3条规定，连续12个月未委托批量生产且不能满足年度监督的，应暂停标有该制造商的证书。不能等同于质量不合格引发所有相关ODM证书同步处置的情形。
3. 答案：B
解析：第二条规定，适用于经CCAA注册、受指定机构委派的检查员和实习检查员。不能排除实习人员，也不能因工厂推荐而将未注册人员视为适用的合格检查人员。
4. 答案：C
解析：附件规定，附件将IECEx对应结果列为检测报告和检查报告。不能仅采其中一类或以证书复印件代替规定评价结果，应区分不同IEC体系的结果类型。
5. 答案：B
解析：第三项规定，涉及目录及认证政策调整的，由认监委公告。应区分政策发布与机构转换方案、实验室检测和专家组技术决议的职责。
6. 答案：D
解析：第一项规定，新版标准实施后，认证原则上应按新版执行。发布至实施之间的申请人选择安排，不能延伸为新版实施后仍可任意使用旧版。
7. 答案：B
解析：第五部分第（十八）项规定，新政策应有负责部门和人员及时跟踪、调整实施安排。仅通知客户、依赖代理或等待年度审核，不能保证新要求及时进入业务程序。
8. 答案：C
解析：第六项规定，程序A不符合能力管理要求，应限期整改并停止报告上传。不能保持上传不变，也不能把A类直接等同于具有指定资质的B类处理。
9. 答案：BCD
解析：第二部分第（二）项规定，须保存原始记录、评定记录和报告等技术档案，保证结果可追溯。最终报告不能单独代替形成结论的过程及评定证据。
10. 答案：ACD
解析：第4.3.2条规定，质量保证能力存在风险时，应增加必要要素，强化采购检测能力及一致性评价，必要时增加监督。企业承诺不等于能力已经得到验证。
11. 答案：ABC
解析：第一部分第（六）项规定，附加监督可结合国抽、委托抽样结果分析及市场样品检测等信息。信用承诺不等于产品质量证据，不能代替实际质量信息的分析。
12. 答案：BCD
解析：第三项规定，机构应梳理认证单元、修订实施细则、制定方案并报送成效。版式调整不能替代认证单元整合及程序改革的实质落实。
13. 答案：错误
解析：第三部分第（十）项规定，禁止代替、唆使、默许企业编造、修改、隐瞒或伪造委托、检测、生产、质量文件，默许也在禁止范围。
14. 答案：正确
解析：第二项第（二）款规定，在线统一管理旨在减少重复工作，认证机构通过系统了解进展，不得再要求实验室重复报送新版能力情况。
15. 答案：正确
解析：第11.3条规定，书面或现场验证结果应及时告知，评定后工厂检查结论变化也应及时告知生产企业，不能只在机构内部更新。
