文档内容
2025—2026学年鼎尖名校第六届逐梦星辰联考
高三生物学试题
满分：100分 考试时间：75 分钟
注意事项：
1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘
贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书写，字体工整、
笔迹清晰。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿
纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要
求。
1.生物学实验中，需要用到化学试剂的特定颜色反应检测相关化合物。下列有关检测实验的叙
述，正确的是
A.淀粉遇碘后形成蓝色复合物，检测实验时，需加热来促进复合物的形成
B.双缩脲试剂与蔗糖不发生紫色反应，故将它加入蔗糖溶液后，蔗糖溶液颜色不变
C.观察花生子叶临时切片中被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色的脂肪颗粒时，需要借助显微镜
D.用溴麝香草酚蓝检测酵母菌培养液中CO₂产生情况时，溶液变黄说明CO₂产生速率在增大
2.“有收无收在于水，收多收少在于肥”是农业生产中的常见谚语。下列关于细胞中水和无机
盐的叙述，错误的是
A.自由水是细胞内的良好溶剂，其含量与细胞代谢强度呈正相关
B.结合水能与蛋白质、多糖等物质结合，并赋予细胞一定抗逆性
C.细胞中无机盐主要以离子形式存在，液泡中无机盐可维持其渗透压
D.植物缺钾可能导致叶片边缘焦枯，因为钾是组成叶绿素的重要元素
3.核酸、ATP和磷脂等化合物在细胞生命活动中具有重要作用。下列相关叙述错误的是
A.叶绿体、线粒体、高尔基体和核糖体的结构中都含有核酸和磷脂
B.核酸在高温变性时，核苷酸间的氢键断裂，但其遗传信息不改变
C.用³²P标记ATP末端磷酸基团可用于追踪其代谢过程中的磷酸基团转移
D.含磷脂双分子层结构的脂质体与细胞膜融合的过程通常不需要消耗ATP
4.幼苗期的豌豆叶肉组织中，胞间连丝处于“开放态”，允许分子量高达 10万的蛋白质通过；
成熟期则转变为“正常态”，仅允许分子量小于 500 的物质通过。豌豆耳突花叶病毒
(PEBV)依靠其运动蛋白VPg，与胞间连丝内的蛋白环相互作用，暂时扩大孔径以促进病毒核
酸在细胞间转移、PEBV的 VPg 蛋白突变体失去转移能力而只局限于初始侵染细胞。下列叙
述正确的是
A.动植物细胞均可通过胞间连丝实现细胞间物质运输和信息传递
B. VPg蛋白突变体局限于初始侵染细胞可能与其无法调节胞间连丝孔径有关
C.豌豆叶肉组织发育过程中胞间连丝的状态变化与细胞代谢强度无关
D. PEBV内含有 DNA 和 RNA 两种核酸，共含八种核苷酸和五种含氮碱基
5.中国是水稻栽培的起源地，水稻种子在萌发过程中，种子中储藏的淀粉、蛋白质和脂肪等物质在酶催化下分解，为新器官生长和呼吸作用提供原料。下列有关叙述正确的是
A.种子储藏的最佳条件是低温和高湿(如15%含水量)，以维持种子活性
B.种子萌发初期，胚根细胞所需的能量全部由线粒体通过有氧呼吸提供
C.种子萌发过程中，干重变化取决于储藏物质水解与呼吸作用消耗的共同影响
D.种子发育过程中，当有机物合成旺盛时细胞呼吸速率通常会降低以节省能量
6.热量限制是指在保证机体获得充分必需营养素(如氨基酸、维生素等)的前提下，限制每日
摄取的总热量。研究表明，热量限制能延缓衰老，并能延长实验动物的寿命。下列叙述正
确的是
A.长期进行热量限制会导致细胞能量供应不足，使正常细胞更易发生癌变
B.热量限制意味着需要减少所有食物的摄入，且无需关注营养素的比例
C.热量限制可以彻底阻止动物体内细胞内水分的减少和酶活性的下降
D.实验动物寿命的延长与细胞代谢速率和应激能力的适应性调节有关
7.某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb，两对等位基因位于两对常染色体上。该雄性动物的两
个精原细胞(如图)分别产生两个子细胞，在不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是
A.若细胞Ⅰ进行的是有丝分裂，则精细胞基因型为 AABb和aaBb
B.若细胞Ⅰ进行的是减数分裂，则精细胞基因型为AB、Ab、aB、ab
C.若细胞Ⅱ进行的是减数分裂，则精细胞基因型可能有4种
D.若细胞Ⅱ进行的是减数分裂，则精细胞基因型可能有2种
8.遗传学的发展依赖于科学家对生命本质的持续探索。下列有关叙述错误的是
A.孟德尔通过豌豆杂交实验观察到性状分离现象，提出“遗传因子”的假说
B.萨顿基于基因与染色体行为的平行关系，提出“基因位于染色体上”的假说
C.沃森和克里克推算出碱基间精确配对方式的直接依据是 DNA 的 X 射线衍射图谱
D.艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA 是导致细菌遗传性状转化的因子
9. Leber遗传性视神经病变是由线粒体DNA基因突变引起的遗传病，当突变线粒体比例超过
阈值时个体发病，下图为该病某家族系谱图。下列叙述错误的是
A. I-2可能携带突变基因，但突变基因不会通过精子遗传给子女
B.该病具有伴性遗传特点，将来Ⅱ-4的儿子患病，女儿可能正常
C.Ⅱ-5携带的突变基因通过卵细胞遗传给子女，但子女不一定患病
D.将Ⅱ-5和Ⅱ-6夫妇的受精卵核导入健康的去核卵母细胞中，发育的后代不患该病
10.某种鸟类的性别决定方式为ZW型，其羽色有紫羽、红羽、白羽三种表型，受两对等位基
因(A/a和B/b)控制，其中基因A 控制紫色素的合成，基因B控制紫色素转化为红色素，
无基因A的个体无法合成紫色素而表现为白羽。现有纯合红羽品系甲与纯合白羽品系乙，
利用品系甲、乙进行杂交实验，结果如下：
实验1：甲(雌)×乙(雄)→ F₁：紫羽雌鸟、红羽雄鸟(自由交配)→F₂
实验2：乙(雌)×甲(雄)→ F₁：红羽雌鸟、红羽雄鸟(自由交配)→F₂不考虑相关基因位于Z、W染色体同源区段及W染色体上，且无突变和致死现象。下列叙
述错误的是
A. A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律
B.实验1与2的 F₁ 雄鸟的基因型相同
C.实验1的 F₂ 与实验2的F₂基因型种类数相同
D.实验1的 F₂与实验2的 F₂中雄鸟表现型种类数相同
11.过度紧张时，人体呼吸会不由自主地加快加深，导致体内二氧化碳排出过多，血液酸碱
平衡失调，并出现呼吸急促、手足麻木症状。下列相关叙述正确的是
A.血液中的酸碱平衡只依赖CO²⁻和 HCO₃的动态调节
B.可用纸袋罩住口鼻短暂回吸呼出的气体，以缓解症状
C.该病症的根本原因是机体代谢产生过多酸性物质
D.该病症的出现说明神经调节对内环境稳态起决定作用
12.在有髓神经纤维上，髓鞘由神经胶质细胞形成，具有绝缘作用。钠离子通道密集分布于髓鞘
之间的郎飞结处，动作电位只能在郎飞结处产生，从而实现兴奋在结间的跳跃式传导(如图
所示)。下列叙述错误的是
A.在有髓神经纤维上，兴奋的传导方向和神经元膜外的局部电流方向一致
B.神经系统中的神经胶质细胞数量较多，它们能对神经元起支持、保护等作用
C.跳跃式传导通过减少膜上离子通道的激活次数，提高了神经冲动的传导速度
D.若某药物可破坏髓鞘的绝缘性，则可能会阻碍兴奋在神经纤维上的正常传导
13.维持正常活性的离体神经纤维受到适当刺激时，受刺激部位的膜电位变化趋势和膜内钠离子
含量变化趋势如下图所示。下列有关分析正确的是
A.曲线1代表膜内钠离子的含量，曲线2代表膜电位变化
B.曲线1上 b、d两点均为零，代表该部位正处于静息电位
C.曲线2上，e~f段膜内钠离子含量增多的过程需要消耗ATP
D. c、f点后钠钾泵会将膜内钠离子泵出，将钾离子泵入细胞
14.科研团队为一名因脊髓断裂导致双手瘫痪的患者植入非侵入式脑机接口设备。当患者尝试想
象“握手”动作时，设备可以成功采集到其大脑运动皮层的脑电信号，并驱动机械手完成抓
握动作。下列相关叙述正确的是
A.患者想象动作时大脑皮层神经元产生的兴奋会通过脊髓中的传出神经传递至效应器
B.脑机接口设备采集的脑电信号本质上是神经元膜外钾离子大量内流引起的电位变化
C.脑机接口技术可绕过患者受损的脊髓通路，可直接建立大脑与外部设备的连接
D.脑机接口技术可建立起完整的条件反射的反射弧，从而帮助患者完成抓握动作
15.研究发现，长期血糖控制不佳的糖尿病患者易出现“胃轻瘫”，其胃排空延迟，饭后常出现
腹胀、呕吐等症状。这与支配胃的迷走神经功能受损有关。胃排空反射路径如下：食物刺激
→胃壁感受器→传入神经→脑干特定神经中枢→迷走神经(传出神经)→释放乙酰胆碱激活胃
平滑肌细胞膜上的 M受体→胃平滑肌收缩。下列相关叙述错误的是
A.脑干是调节内脏活动的基本中枢，胃排空反射的神经中枢位于脑干B.胃排空反射的效应器是传出神经末梢及其所支配的胃平滑肌
C.乙酰胆碱与平滑肌细胞膜上受体结合后，可被乙酰胆碱酯酶水解
D.促进乙酰胆碱水解的药物有助于促进“胃轻瘫”患者的胃排空
二、非选择题：共5小题，共55分。
16.(12分)
唾液是口腔中唾液腺分泌的混合液。副交感神经和交感神经兴奋时分别释放ACh(乙酰
胆碱，作用于腺细胞的M受体)和NE(去甲肾上腺素，作用于腺细胞的α和β受体)，进
而引起细胞内发生一系列变化，最终使腺细胞分泌功能加强，如下图所示。回答下列问题：
(1)因为不受意识支配，交感神经和副交感神经属于 神经。ACh和NE分别与
相应受体结合，体现出神经调节具有高度的 性。
(2)如图所示副交感神经兴奋时，唾液腺细胞内Ca²⁺浓度升高，Ca²⁺作为关键的胞内
(填“催化”、“信息”或“调节”)物质，可促进K⁺外流并促进水分和 大量穿过
腺细胞膜，进入腺泡腔形成唾液。
(3)当人们闻到或吃到自己喜欢的食物时，唾液的分泌量增多，这一实例说明
对延髓唾液分泌中枢具有调控作用，属于 反射。
(4)研究人员以狗的唾液腺为研究对象，电刺激其副交感神经后，观察到血管舒张和
唾液分泌增加，并从唾液腺的静脉血中检测到两种神经递质：乙酰胆碱(ACh)和血管活性
肠肽(VIP)。进一步实验发现低频电刺激和高频电刺激对唾液分泌量的影响如下表所示：
刺激类型 低频电刺激 高频电刺激
血管反应 轻度舒张 显著舒张
唾液特点 量多、稀薄(水分多) 更大量促进唾液分泌
使用阿托品后的效果
效应被阻断 效应不被阻断
(一种乙酰胆碱抑制剂)
该实验说明：在低频、温和的刺激下(如日常咀嚼)，副交感神经主要通过释放
直接促使腺泡细胞分泌大量稀薄的唾液；当需要高强度、持续的分泌时(如遇到美味大餐)，
高频冲动会激发副交感神经节的另一种突触结构释放 ，引起血管显著舒张，大
幅增加唾液腺的血流量，为旺盛的分泌活动提供充足的 。
(5)如图所示，在紧张、焦虑状态下，交感神经活动占优势，其信号转导通路会优先
激活唾液腺细胞内与 合成和分泌相关的机制，促进其大量合成与释放，而对水
分分泌的促进作用较弱，导致唾液量少而黏稠。不同神经兴奋时引起唾液成分和浓度的差
异性变化，其意义是 。
17.(11分)
随着生活方式改变，高尿酸血症已成为继高血压、高血糖、高血脂后的“第四高”。尿酸
是嘌呤代谢的终产物，其生成和排泄失衡会导致内环境紊乱，引发痛风。人体内的嘌呤 80%来
源于自身代谢，20%来源于食物。成人男性血尿酸正常值为149~416μmol/L。回答下列问题：
(1)人体自身代谢产生的嘌呤主要来源于 等生物大分子的分解。成人男性血尿
酸正常值可在149~416μmol/L范围内波动，说明内环境稳态是一个 的状态。
(2)当尿酸水平持续过高，超过血液的饱和溶解度时，无法溶解的尿酸就会析出，形成尿酸盐结晶。此时免疫细胞聚集到结晶沉积的部位，并释放出大量的炎症因子(包括细胞因子等
多种免疫活性物质)，强效的炎症因子导致了关节处出现剧烈的红、肿、热、痛。痛风的出现
体现了 调节网络是机体稳态的调节机制。
(3)高尿酸血症还可导致尿酸盐结晶沉积于肾脏，使肾功能受损，内环境尿酸水平进一步
升高，代谢废物无法排出，出现尿毒症。上述过程 (填“属于”或“不属于”)负
反馈调节，原因是 。
(4)除人和猿类外，其他哺乳动物的尿酸可在尿酸氧化酶的催化下生成更容易排出体外的
尿囊素。研究发现天然化合物F具有降尿酸的作用，实验结果如下表(组A和组B为正常鼠，
组C是采用组 B得到的模型鼠)。
对照组 A 模型组 B 组 C
组别及处理检测指标
灌服生理盐水 灌服尿酸氧化酶抑制剂 灌服化合物 F
血清尿酸含量(mg/dL) 1.2 6.5 3.4
URAT1相对含量 0.6 0.8 0.57
【注】：URAT1为肾小管上皮细胞膜上的尿酸盐转运蛋白。
给模型组B正常鼠灌服尿酸氧化酶抑制剂的目的是 。从实验结果分析化合物F
降低血清尿酸的机理是 。
18.(10分)
已知荔枝叶片光合作用的最适温度为25℃左右，采摘后果实呼吸速率急剧上升(可达100
~150mgCO ⋅kg-1 ⋅h-1 ),且易因水分流失和酶促褐变导致品质下降。研究人员测定了糯米
2
糍与妃子笑两个荔枝品种在盛花期(3月~4月)晴朗天气下白天的净光合速率变化(如图所示)，
并探究采后保鲜技术。请回答下列问题：
(1)光合作用暗反应需依赖光反应生成的 ，其中能为C₃还原过程提供能量的物质
是 。
(2)图中显示，糯米糍从空气中吸收CO₂最多的时刻是 ；13：30后两个荔枝品种
的净光合作用都明显下降，原因可能是 (答出1点即可)；15：30后，两个品种产生的
O₂量不一定相等，原因是 。
(3)广东茂名市农业科技团队采用生物源保鲜技术结合低温(3~5℃)和气调贮藏(O₂≤6%、
CO₂≥3%),可将荔枝保鲜期延长至15天以上。
①低温保鲜能抑制荔枝变质的主要原理是 (答出1点即可)。
②生物源保鲜技术主要是利用厌氧型益生菌可在水果表面形成无氧或者缺氧微环境，据此推
测，生物源保鲜技术和气调保鲜技术延长荔枝保鲜期，都主要是通过 实现的。
19.(11分)
研究表明，小鼠的正常生长发育需要蛋白 D，缺乏该蛋白会导致侏儒表型。A基因能控制蛋
白D的合成，而a基因不能。A基因的表达受其上游P序列(一段DNA 序列)甲基化状态的调控：P
序列甲基化时，A基因沉默；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子形成过程中会发
生去甲基化，而在卵细胞形成过程中会甲基化。进一步研究发现，a基因纯合(aa)会导致胚胎致
死，且A基因的表达还受另一对常染色体基因 B/b的影响：B基因存在时可解除 P序列甲基化对A基因的沉默作用，但b基因无此功能。回答下列问题：
(1)核小体是染色质的基本结构单位，是由 (填“DNA”或“RNA”)缠绕在组蛋白八聚
体上形成。图1中RNA 聚合酶Ⅱ的作用是 。
(2)P序列的甲基化属于 遗传，可影响转录因子与DNA 的结合能力，且该修饰
(填“会”或“不会”)改变DNA 的碱基序列。
(3)若一只侏儒鼠的基因型为 Aabb，其A 基因必然来源于 (填“父本”或“母本”)，
判断依据是 。
(4)将基因型为AaBb的雌鼠(P序列甲基化)与基因型为 AaBb的雄鼠(P序列非甲基化)交配，子代
小鼠的表现型及比例为 ，其中正常鼠中P序列带有甲基化的小鼠所占比例为 。
20.(11分)
成人早衰综合征(WS)是由 WRN基因突变引起的罕见遗传病。患者表现为特征性“早老面容”，
并易患癌症等疾病。图1为某家族患WS的遗传系谱图。科研人员用不同颜色的荧光探针分别标记
WRN 基因有、无突变的核酸序列，再利用实时荧光定量PCR 技术检测单碱基突变，检测时，随着
PCR循环数增多，相应的荧光信号逐渐增强。对图1家系中部分成员进行荧光 PCR 检测结果如图2
所示。
(1)图2中红色荧光探针标记的是 (填“有”或“无”)WRN基因突变的序列。据图分
析，成人早衰综合征(WS)的遗传方式为 (不考虑X、Y染色体同源区段)。图1中的
(填代数和数字，可能有多个)一定与Ⅰ—1的 WRN相关基因型相同。
(2)对健康个体和患者的 WRN基因进行测序，如下图3为 WRN基因编码链序列的第361~380位
碱基。
361 370 375 380
正常编码链序列 5'…TGCATCATCCTCAAGGTGGC…3'
突变编码链序列 5'…TGCATCATCCTCAATGTGGC…3'
图3
【注】：编码链，也称有义链，不作为RNA 聚合酶合成mRNA的直接模板。
由图可知，患者体内 WRN蛋白功能丧失的原因是：WRN蛋白中第 位氨基酸由
变为 ，造成 WRN蛋白结构发生变化。(密码子：AAU一天冬酰胺、UUA-亮氨酸、AAG-赖
氨酸、UUC-苯丙氨酸)
(3)若Ⅲ-2同时还患有红绿色盲症，Ⅰ-1不患红绿色盲症，则Ⅱ-4(不知其是否患色盲)同时携
带 WRN 基因突变和红绿色盲基因的概率为 。(4)研究发现，WRN基因编码的DNA解旋酶在DNA复制和损伤修复中起关键作用。该基因突变虽
然导致成年人早衰，但该基因在人群中却始终未被淘汰，从进化与适应的角度分析，可能的原因是
(答出1点即可)。2025—2026学年鼎尖名校第六届逐梦星辰联考
高三生物学参考答案
选择题:1—15题,每题3分,共45分。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
C D A B C D A C B D B A D C D
16.【答案】 (除标注外,每空1分,共12分)
(1)自主 特异
(2)信息 Na⁺
(3)大脑皮层 条件
(4)乙酰胆碱(ACh) 血管活性肠肽(VIP) 水分和营养物质(答“水分”即可)
(5)淀粉酶 对外界刺激做出更精确的反应，使机体更好地适应环境的变化(合理即可，2分)
17.【答案】 (除标注外,每空1分,共11分)
(1)核酸(或 DNA/RNA) 相对稳定(或动态平衡)
(2)神经一体液一免疫(2分)
(3)不属于 该过程是尿酸水平升高导致肾脏损伤，肾脏损伤又进一步导致尿酸水平升高，属于恶性
循环的加强过程(或“使系统偏离平衡状态”，答案需体现“加强原有变化”或“偏离稳定”的含义，
2分)
(4)抑制大鼠体内的尿酸氧化酶活性，从而阻断尿酸代谢为水溶性更高的尿囊素，使尿酸在血液中蓄
积，建立高尿酸血症的动物模型(合理即可，2分)化合物F可能通过调控URAT1基因表达，减少其的数
量来减少尿酸从原尿中的重吸收，从而加速尿酸通过尿液排出(合理即可，2分)
18.【答案】(除标注外,每空1分,共10分)
(1)ATP、NADPH(答全得1分) ATP、NADPH(每答对1个得1分,共2分)
(2)13:30 13：30后光照强度逐渐减弱或温度偏离光合作用的最适温度25℃(合理即可，2分)两个
品种的呼吸速率不一定相等(2分)
(3)①低温能抑制酶活性延缓变质或低温能降低荔枝呼吸速率或低温能抑制微生物繁殖
②降低(采摘后)荔枝的呼吸速率
19.【答案】 (除标注外,每空1分,共11分)
(1)DNA 催化蛋白质编码基因的转录(或合成mRNA)
(2)表观 不会
(3)母本P序列在卵细胞形成过程中会甲基化，使来自母本的A 基因无法表达(2分)
(4)正常鼠: 侏儒鼠=11:1(2分) 7/11(2分)
20.【答案】 (除标注外,每空1分,共11分)
(1)有 常染色体隐性遗传 Ⅰ—2、Ⅱ—3、Ⅲ—1(未答全给1分,2分)
(2)125 赖氨酸 天冬酰胺
(3)1/3(2分)
(4)该基因突变在个体发育晚期(如成年后)才表现出有害效应，对个体在生殖年龄前的生存和繁殖影响
较小，因此受自然选择压力较小。(或该基因突变可能在某些环境下存在杂合子优势，使携带突变基因
的个体可能有某种特殊的生存或繁殖优势，故仍然被保留下来)(2分)
【试题详解】
1.【答案】 C
【解析】淀粉遇碘变蓝，该反应在常温下就能进行，加热会使蓝色褪去，而不是促进复合物形成，A错
误。
双缩脲试剂本身是蓝色的，蔗糖不是蛋白质，与双缩脲试剂不发生紫色反应，但加入蔗糖溶液后，溶液
颜色为双缩脲试剂的蓝色，并非不变，B错误。
花生子叶中的脂肪颗粒比较小，被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色后，需要借助显微镜才能观察到，C正确。
溴麝香草酚蓝溶液检测CO₂时，溶液由蓝变绿再变黄，溶液变黄只能说明有CO₂产生，但不能说明CO₂产
生速率在增大，D错误。
2.【答案】 D
【解析】自由水是良好溶剂且含量与代谢呈正相关，A正确；
结合水与物质结合赋予细胞抗逆性，B正确；
细胞中的无机盐大多数以离子形式存在(如K⁺、Na⁺)。液泡是储存这些离子的重要场所，其内的无机盐对
于维持其渗透压平衡起着关键作用，C正确；
植物缺钾叶片边缘焦枯但钾并非叶绿素的组成元素，镁参与组成叶绿素，D错误。
3.【答案】 A
【解析】高尔基体不含核酸，核糖体不含磷脂，A错误；
核酸高温变性时氢键断裂但不改变遗传信息，B正确；
³²P标记ATP末端磷酸基团，通过追踪该磷酸基团，可追踪ATP代谢过程中的磷酸基团转移情况. C正确；
脂质体与细胞膜融合依赖膜流动性，通常不消耗ATP，D正确。
4.【答案】 B
【解析】胞间连丝为植物细胞特有结构(动物细胞通过间隙连接实现通讯)，A错误；
VPg蛋白可通过与胞间连丝相互作用扩大孔径，突变体无法在胞间移动，可能原因是失去此功能，B正确；幼苗期的细胞代谢大于成熟期，两个时期胞间连丝的状态不同与细胞代谢水平相关，C错误；
PEBV属于单股正链RNA病毒,仅含RNA 不含 DNA,D错误。
5.【答案】 C
【解析】种子储藏需低温干燥(或低湿度)，因为高湿度会促进呼吸作用，且易导致霉变，不利于维持种
子活性，A错误；
种子萌发初期可能依赖无氧呼吸供能，细胞质基质中发生的有氧呼吸的第一阶段能提供少量能量，并非
全部由线粒体有氧呼吸提供，B错误；
种子萌发过程中，储藏物质的水解会导致干重增加，另一方面，由于呼吸作用消耗有机物而真叶未长出
无法进行光合作用，导致干重减少，实际干重在某时刻是增大还是减小，取决于将两方面变化量的大小，
C正确；
有机物合成旺盛时需要大量ATP 和中间产物，细胞呼吸速率通常增加而非降低，D错误。。
6.【答案】 D
【解析】热量限制导致的营养短缺可抑制高耗能的肿瘤生长，而非增加正常细胞癌变风险，A错误；热
量限制需保证必需营养素摄入(如氨基酸、维生素)，并非盲目减少所有食物. B错误；热量限制可延缓
但不能彻底阻止衰老相关变化(如水分减少、酶活性下降).C错误；寿命延长与细胞自噬激活、代谢速
率适应性调节及应激能力增强有关，D正确。
7.【答案】 A
【解析】精原细胞通过有丝分裂增殖，产生的子细胞仍为精原细胞，而非精细胞。精细胞是精原细胞通
过减数分裂产生的。A错误；
(不考虑突变即基因突变和染色体变异，若是有丝分裂，AaBb经过复制和A与a基因互换后，基因组成为
AaAaBBbb，后期姐妹染色单体上的 A 与a分离，两对非姐妹染色单体上的A与a 可形成 AA
和 aa组合或两个 Aa组合,因此产生的子细胞基因型为 AABb、aaBb或AaBb、AaBb。)
若是减数分裂，AaBb经过复制和 A 与a基因互换后，基因组成为 AaAaBBbb，减数分裂Ⅰ产生的次级精母
细胞基因组成为 AaBB、Aabb,再经减数分裂Ⅱ,产生的子细胞基因型为 AB、Ab、aB、ab,B正确；
若是减数分裂，AaBb经过复制、两对基因均发生互换后，基因组成为 AaAaBbBb，减数分裂Ⅰ产生的次级
精母细胞基因组成均为 AaBb，再经减数分裂Ⅱ，每个次级精母细胞产生的子细胞基因型均为AB、 ab或
Ab、aB,因此可能产生4个、4种基因型的精细胞,即AB、 Ab、aB、 ab,也可能产生4个、2种基因型的精
细胞,即 AB、 ab 或aB、 Ab,C、D正确。
8.【答案】 C
【解析】孟德尔通过豌豆杂交实验提出“遗传因子”假说，发现并验证了验证分离现象，A正确；
萨顿基于基因与染色体行为的平行关系，提出“基因位于染色体上”的假说，B正确；
沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型是综合了查哥夫法则(A=T，G=C)、富兰克林的X射线衍射图谱(主
要提供螺旋直径、螺距等参数)等多方证据的结果，其中推算出精确碱基配对方式，不是直接通过衍射图
谱而与查哥夫法则直接相关，C错误；
艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是导致细菌遗传性状转化的因子，D正确。
9.【答案】 B
【解析】据题意，Leber遗传性视神经病变是由线粒体 DNA 基因突变引起的遗传病，突变基因通过卵细胞
遗传给子女，具有母系遗传特点；另外，当突变线粒体比例超过阈值时个体发病，表现正常的个体也可能
携带突变基因，携带突变基因的个体不一定患病，A、C正确；
伴性遗传是指致病基因在性染色体上，相关性状的遗传总是和性别相关联，而该病的基因位于线粒体
DNA,B错误;
将Ⅱ-5和Ⅱ-6夫妇的受精卵核导入健康的去核卵母细胞中，可以避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后
代，D正确。
10.【答案】 D
【解析】实验1与2的 F₁羽色表型不同且与性别相关联，则A/a与B/b在染色体上的位置关系可能是：
A/a位于Z染色体、B/b位于常染色体；B/b位于Z染色体、A/a位于常染色体；均位于Z染色体；结合题
干信息，若B/b位于Z染色体、A/a位于常染色体，可以解释两组实验现象，因此A正确；实验1中,亲
12
代为AAZᵇW(甲)×aaZᵇZᵇ(乙),F₁雄鸟的基因型为AaZᵇZᵇ,F₂基因型有12种[(AA、Aa、 aa)(Z ᵇ、Zᵇ、
2
Zᵇ、ZᵇW、ZᵇW)]，表现型有6种(红羽雄鸟、红羽雌鸟、紫羽雄鸟、紫羽雌鸟、白羽雄鸟、白羽雌鸟)，实
验2中，亲代为
aaZbW(乙)×AAZBZB
³(甲),F₁ 雄鸟的基因型为 AaZ⁸Zᵇ,F₂基因型有12种
[(AA、 Aa、 aa)(Z⁸Z⁸、Z⁸Zᵇ、Z⁰W、ZᵇW)],表现型有5种(红羽雄鸟、红羽雌鸟、紫羽雌鸟、白羽雄鸟、
白羽雌鸟)，B、C正确，D错误。
11.【答案】 B
【解析】 血液酸碱平衡依赖缓冲系统(如HCOₐ⁻/H₂CO₃)、肺呼吸调节及肾脏排泄等多重机制，A错误；
纸袋呼吸法中，呼出的气体中二氧化碳浓度较高，回吸后可抑制呼吸中枢使呼吸减慢，快速缓解症状，B
正确；
该病症根本原因是情绪应激引发过度通气导致二氧化碳排出过多(呼吸性碱中毒)，而非代谢产酸增加，C
错误；
内环境稳态依赖神经、体液和免疫调节网络共同调节，该病症仅体现神经调节可影响稳态，但非起决定
作用，D错误。
12.【答案】 A
【解析】兴奋的传导方向与神经元膜内局部电流方向一致(从兴奋部位流向未兴奋部位)，但与膜外局部电流方向相反，A错误；
神经胶质细胞数量约为神经元的10~50倍，具有支持、保护、营养和绝缘等功能，B正确；
跳跃式传导通过减少膜上离子通道的激活次数(仅在郎飞结处产生动作电位)，显著提高了神经冲动的传导速度，C
正确；
髓鞘的绝缘性破坏(如脱髓鞘病变)会导致郎飞结暴露，阻碍动作电位的正常跳跃传导，D正确。
13.【答案】 D
【解析】曲线1有正负值变化(如从负到正再回负)，代表膜电位变化，曲线2始终为正值且先升后降，代
表膜内钠离子含量变化，A错误；
b、d两点膜电位为零，是动作电位形成过程中与由动作电位恢复静息电位过程中的过渡点，并非静息电
位(静息电位为内负外正，约-70mV)，B错误；
曲线2的 e~f段显示，膜内Na⁺含量增多，该阶段为 Na⁺内流(协助扩散)，此过程不需要消耗ATP,C错误;
c点(动作电位峰值)和f点(静息电位恢复)后，钠钾泵通过主动运输泵出钠离子、泵入钾离子，以恢复静
息状态下的离子分布，D正确。
14.【答案】 C
【解析】患者脊髓断裂导致传出神经通路中断，想象动作时大脑皮层产生的兴奋无法通过脊髓传递至效应
器(与完成“握手”有关肌肉及支配它们的神经末梢)，A错误；
脑电信号本质是大量神经元同步放电产生的电位变化，主要由神经元膜外钠离子内流引起的，并非钾离子
内流，B错误；
脑机接口通过采集、解码大脑运动皮层的神经信号，直接驱动外部机械设备，从而绕过受损的脊髓通路，
C正确；
脑机接口建立的是“大脑一设备一动作”的人工通路，并非生物学上的条件反射弧(缺乏完整的感受器、
传入神经、神经中枢等结构)，D错误。
15.【答案】 D
【解析】脑干(特别是延髓)中存在调节心跳、呼吸、消化等内脏活动的基本生命中枢，胃排空反射的神经
中枢位于脑干，A正确；
反射弧中的效应器即传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体，B正确；
乙酰胆碱作为神经递质，在与受体结合发挥作用后，会迅速被乙酰胆碱酯酶水解而失活，以确保信号传递
的精确性，C正确；
促进乙酰胆碱水解的药物不利于胃平滑肌收缩，不利于胃排空，D错误。
16.【解析】(1)交感神经和副交感神经在功能上属于自主神经(或内脏运动神经)，不受意识直接控制。一种
神经递质通常只与它对应的受体结合才能发挥作用，类似于“钥匙”和“锁”的关系，体现出神经调节的
特异性。
(2)副交感神经兴奋时，唾液腺细胞内Ca²⁺浓度升高，Ca²⁺作为关键的胞内信息物质(第二信使)，激活下
游信号通路，促进钾离子外流并驱动水分和 Na⁺大量穿过腺细胞膜进入腺泡腔，形成稀薄唾液。
(3)当人们闻到或吃到喜欢的食物时，唾液分泌增多，这一实例说明大脑皮层对延髓唾液分泌中枢具有调
控作用，属于条件反射。
(4)实验分析表明：在低频电刺激下，副交感神经主要通过释放乙酰胆碱(ACh)直接促使腺泡分泌稀薄唾液
(阿托品阻断效应证实)；高频电刺激时，则通过释放血管活性肠肽(VIP)引起血管显著舒张、增加血流量，
为分泌提供充足的水分和营养物质。
(5)紧张状态下，交感神经活动占优势，其信号通路优先激活唾液腺细胞内与淀粉酶(或蛋白质)合成和分
泌相关的机制，导致唾液量少而黏稠。不同神经引起唾液成分差异的意义在于：使机体能根据外界刺激
(如进食、应激)做出精确调节，更好地适应环境变化(例如，进食时分泌稀薄唾液利于消化，应激时黏稠
唾液可能起保护作用)。
17.【解析】(1)人体自身代谢产生的嘌呤主要来源于核酸(DNA/RNA)的分解，因为核酸中的嘌呤碱基在细胞新
陈代谢过程中释放，占体内嘌呤来源的80%。成人男性血尿酸正常值在 149~416μmol/L范围内波动，说
明内环境稳态是一种相对稳定(动态平衡)的状态，其维持依赖于尿酸生成与排泄的动态调节机制。
(2)当尿酸盐结晶沉积时，免疫细胞(如中性粒细胞、巨噬细胞)会聚集到关节部位，吞噬结晶并释
放IL-13、TNF-α等炎症因子，引发红、肿、热、痛等急性痛风症状。痛风的出现体现了神经一
体液—免疫调节网络的作用，其中神经系统感知疼痛、体液系统传递炎症信号、免疫系统驱动炎
症反应，三者共同参与稳态调控。
(3)该过程不属于负反馈调节。原因是：负反馈通过减弱初始偏差以恢复稳态(如体温调节)，而高
尿酸→肾损伤→尿酸进一步升高是一个恶性循环，属于正反馈机制，其效果是放大初始变化并使
系统偏离平衡。
(4)给正常鼠灌服尿酸氧化酶抑制剂的目的是抑制大鼠体内的尿酸氧化酶活性，阻断尿酸代谢为尿
囊素，使尿酸蓄积以建立高尿酸血症动物模型。化合物F 降低血清尿酸的机理是：URAT1是肾小管
重吸收尿酸的关键转运蛋白，实验数据显示化合物F组(C组)的URAT1相对含量(0.57)低于模型组
B(0.8)，表明化合物F可能通过抑制URAT1表达，减少尿酸的重吸收，促进尿酸随尿液排泄。
18.【解析】(1)暗反应依赖光反应生成的 ATP和NADPH，这两种物质都能为C₃还原过程提供能量。
(2)图中显示，糯米糍从空气中吸收CO₂最多即净光合作用速率最大的时刻是13：30；13：30后两
个荔枝品种的净光合作用都明显下降，可能与光照强度逐渐减弱或温度偏离光合作用最适温度有
关；15：30后，两个品种净光合作用速率相等，但缺乏呼吸速率的数据，因此它们光合作用速率
的大小不一定相等，产生的O₂量也就不一定相等。(3)低温保鲜(3~5℃)能抑制荔枝果实中酶的活性(如促进褐变的酶和呼吸酶)并减缓微生物繁殖，
从而延缓变质。气调保鲜通过控制低氧(O₂≤6%)、高二氧化碳( (CO ≥3%)环境，抑制荔枝的呼
2
吸作用，生物源保鲜技术能利用厌氧型益生菌可在水果表面形成无氧或者缺氧微环境，抑制荔枝
的呼吸作用，延长保鲜期。
19.【解析】(1)核小体作为染色质的基本结构单位，由DNA 缠绕组蛋白八聚体构成。RNA 聚合酶Ⅱ的
功能是催化蛋白质编码基因的转录(即合成mRNA)，启动遗传信息的表达过程。
(2)P序列的甲基化属于表观遗传修饰，其通过影响DNA与转录因子的结合能力调控基因表达，但
不会改变 DNA 本身的碱基序列。
(3)侏儒鼠(基因型 Aabb)的 A 基因必然来源于母本。原因是 P序列在卵细胞形成过程中会发生甲
基化，导致来自母本的A基因无法表达蛋白D；而父本来源的A基因在精子中去甲基化，正常表达。
该鼠表现为侏儒，说明其A基因被沉默，故只能来自母本。
(4)子代表现型比例：由于 aa纯合致死，存活后代中仅当个体基因型为 Aabb且A基因来自母本时
(概率1/12)表现为侏儒，其余均正常，故正常鼠：侏儒鼠=11：1。正常鼠中，拥有甲基化P序列
的个体包括全部的AA 个体占4/11和 Aa(其中A来自母本)且非 bb类型占3/11，合计可得比例为
7/11。
20.【解析】(1)红色荧光探针标记有 WRN基因突变的序列，因图2中患者(如Ⅱ—2)红色荧光信号显
著增强，而健康个体绿色(正常序列)信号占主导。该病遗传方式为常染色体隐性遗传。与Ⅰ-1(杂
合携带者)基因型相同的个体包括Ⅰ-2(患者父母必为携带者)、Ⅱ-3(自己正常但有患病儿子)、Ⅲ
—1(有患病母亲但自己正常)。
(2)对比健康与患者基因编码链序列(健康：AAG…；患者：…AAT…)，第375位碱基由G突变为
T，使mRNA密码子从 AAG(赖氨酸)变为 AAU(天冬酰胺)，导致蛋白第125位氨基酸替换，影响WRN
蛋白(DNA 解旋酶)结构与功能。
(3)若Ⅲ-2同时患红绿色盲(X连锁隐性遗传)，则其色盲基因来自Ⅱ-2，Ⅰ-2必然为色盲基因携带
者，Ⅱ-4获得色盲基因的概率为1/2。又因为Ⅱ-3为不患成人早衰综合征，所以其携带WRN基因
突变的概率为 2/3，综合分析Ⅱ-4 同时携带 WRN 基因突变和红绿色盲基因的概率为
2/3×1/2=1/3。
(4)WRN基因突变导致的是成年期(生殖期后)才显著表现的早衰症，其严重危害发生在个体完成生
育之后，因此对传递基因到下一代的过程影响甚微，选择压力小。另一种可能是该突变基因在杂
合子状态下或许能带来某种未知的适应优势(例如，可能与某些疾病的抵抗力相关)，从而在特定
环境下被保留。
