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机密★启用前
2025 年黑龙江省普通高等学校招生选择性考试
化学
本试卷共19题,共 100分,共 8页。考试结束后,将本试题和答题卡一并交回。
注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形
码区域内。
2.选择题必须使用 2B铅笔填涂;非选择题必须使用 0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整,
笔记清楚。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿
纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H 1 C12 O 16 Na 23 W184
一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
符合题目要求。
1.东北三省及内蒙古资源丰富,下列资源转化的主要过程不属于化学变化的是( )
A.石灰石煅烧 B.磁铁矿炼铁 C.煤的液化 D.石油分馏
2 . 侯 氏 制 碱 法 突 破 西 方 技 术 垄 断 , 推 动 了 世 界 制 碱 技 术 的 发 展 , 其 主 要 反 应 为
NaCl+CO NH H O NaHCO NH Cl。下列有关化学用语或说法正确的是( )
2 3 2 3 4
A.CO 的电子式:O : C : O B.H O的空间结构:直线形
2 2
C.NH Cl的晶体类型:离子晶体 D.溶解度:NaHCO NH HCO
4 3 4 3
3.Cl O可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:Cl OH O 2HClO。下列说法正确的是( )
2 2 2
A.反应中各分子的σ键均为ppσ键
B.反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形
C.ClO键长小于H—O键长
D.HClO分子中Cl的价电子层有2个孤电子对
4.钠及其化合物的部分转化关系如图。设N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A
NaCl①Na②Na
O
③NaOH④NaClO
电解 O 2 2 H O Cl
2 2 2
A.反应①生成的气体,每11.2L(标准状况)含原子的数目为N
A
B.反应②中2.3gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为0.1N
A
C.反应③中1molNa O 与足量H O反应转移电子的数目为2N
2 2 2 A
学科网(北京)股份有限公司D.100mL1molL1NaClO溶液中,ClO的数目为0.1N
A
5.一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是( )
A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离
C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应
6.微粒邂逅时的色彩变化是化学馈赠的视觉浪漫。下列对颜色变化的解释错误的是
颜色变化 解释
A 空气中灼烧过的铜丝伸入乙醇中,黑色铜丝恢复光
2CuOC H OH CH CHOCu OH O
2 5 3 2 2
亮的紫红色
B Mg OH 悬浊液中加入FeCl 溶液,固体由白色 3Mg OH s 2Fe3 2Fe OH s 3Mg2
2 3 2 3
变为红褐色
C FeSO 4 溶液中加入K 3 Fe CN 6 ,浅绿色溶液出 Fe2 Fe CN 6 3 K KFe Fe CN 6
现蓝色浑浊
D K Cr O 溶液中加入NaOH溶液,溶液由橙色变为 CrO 2 2OH 2CrO 2 H O
2 2 7 2 7 4 2
黄色
A.A B.B C.C D.D
7.化学家用无机物甲 YW
4
ZXY 成功制备了有机物乙
YW
2
2
XZ
,开创了有机化学人工合成的新纪元。
其中W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y、Z同周期,基态X、Z原子均有2个单电子。下列说法正确的
是( )
A.第一电离能:Z>Y>X B.甲中不存在配位键
C.乙中σ键和π键的数目比为6:1 D.甲和乙中X杂化方式分别为sp和sp2
8.巧设实验,方得真知。下列实验设计合理的是( )
B.制备少量 NO 避免其被氧 D.制作简易氢氧燃料电
A.除去Cl 中的HCl C.用乙醇萃取CS 中的
2 2
化 池
S
学科网(北京)股份有限公司9.Na WO 晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,当0.44 x 0.95时,其立方晶胞结构如图。设N 为
x 3 A
阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.与W最近且等距的O有6个 B.x增大时,W的平均价态升高
243.51030
C.密度为 gcm3时,x 0.5 D.空位数不同,吸收的可见光波长不同
a3N
A
10.人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反
应。下列说法错误的是( )
A.该反应为取代反应 B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D.乙烯在UV下能生成环丁烷
11.某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含MnO 、Co O 和少量Fe O )中提取金属元素,流程如图。
2 3 4 2 3
已知“沉钴”温度下K CoS 1020.4,下列说法错误的是( )
sp
A.硫酸用作催化剂和浸取剂 B.使用生物质的优点是其来源广泛且可再生
C.“浸出”时,3种金属元素均被还原 D.“沉钴”后上层清液中c Co2 c S2 1020.4
12.化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗O 的
2
量(单位为mgL1)来表示。碱性KMnO 不与Cl反应,可用于测定含Cl 水样的COD,流程如图。
4
⁻
学科网(北京)股份有限公司下列说法错误的是( )
A.Ⅱ中发生的反应有MnO 2I 4H Mn2 I 2H O
2 2 2
B.Ⅱ中避光、加盖可抑制I被O 氧化及I 的挥发
2 2
C.Ⅲ中消耗的Na S O 越多,水样的COD值越高
2 2 3
D.若Ⅰ中为酸性条件,测得含Cl水样的COD值偏高
13.一种基于Cu O的储氯电池装置如图,放电过程中a、b极均增重。若将b极换成Ag/AgCl电极,b极仍
2
增重。关于图中装置所示电池,下列说法错误的是( )
A.放电时Na向b极迁移
B.该电池可用于海水脱盐
C.a极反应:Cu O2H OCl 2e Cu OH ClH
2 2 2 3
D.若以Ag/AgCl电极代替a极,电池将失去储氯能力
14.一定条件下,“BrO
3
SO
3
2
Fe CN
6
4 H”4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中,
体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下列说法错误的是( )
学科网(北京)股份有限公司①
SO2 H HSO
3 3
②
HSO H H SO
3 2 3
③
3HSO BrO 3SO2 Br 3H
3 3 4
④
H SO BrO
2 3 3
⑤ BrO 6H 6 Fe(CN) 4 Br 6 Fe(CN) 3 3H O
3 6 6 2
A.原料中c
H
不影响振幅和周期
B.反应④:3H SO BrO 3SO2 Br 6H
2 3 3 4
C.反应①~④中,H对SO2的氧化起催化作用
3
D.利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化
15.室温下,将0.1molAgCl置于0.1molL1NH NO 溶液中,保持溶液体积和N元素总物质的量不变,pX-pH
4 3
曲线如图,Ag NH 3 Ag NH 3 和Ag 2NH 3 Ag NH 3 2 的平衡常数分别为K 1 和K 2 :
NH的水解常数K NH 109.25。下列说法错误的是( )
4 h 4
A.Ⅲ为
Ag NH
3
2
的变化曲线 B.D点:c NH
4
c OH 0.1c H
C.K 103.24 D.C点:c NH 103.52molL1
1 3
二、非选择题:本题共4小题,共 55分。
16.(14分)某工厂采用如下工艺回收废渣(含有ZnS、PbSO 、FeS和CuCl)中的Zn、Pb元素。
4
学科网(北京)股份有限公司已知:①“氧化浸出”时,PbSO
4
不发生变化,ZnS转变为
Zn NH
3
4
2 ;
②K Pb OH 1014.8;
sp
2
③酒石酸(记作H A)结构简式为HOOC CHOH COOH 。
2 2
回答下列问题:
(1)H A分子中手性碳原子数目为______。
2
(2)“氧化浸出”时,过二硫酸根
S
O2
转变为______(填离子符号)。
2 8
(3)“氧化浸出”时,浸出率随温度升高先增大后减小的原因为______。
(4)“除铜”步骤中发生反应的离子方程式为______。
(5)滤渣2中的金属元素为______(填元素符号)。
(6)“浸铅”步骤,PbSO 和Na A反应生成PbA。PbA产率随体系pH升高先增大的原因为______,pH
4 2
过高可能生成______(填化学式)。
(7)290℃“真空热解”生成2种气态氧化物,该反应的化学方程式为______。
17.(13分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。
反应:
步骤:
Ⅰ.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮,光照,连续监测反应进程。
Ⅱ.5h时,监测结果显示反应基本结束,蒸去溶剂丙酮,加入过量稀NaOH溶液,充分反应后,用乙酸乙酯
洗涤,弃去有机层。
Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH1后,再用乙酸乙酯萃取。
Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层,无水Na SO 干燥,过滤,蒸去溶剂,得目标产物。
2 4
回答下列问题:
(1)相比KMnO 作氧化剂,该制备反应的优点为______、______(答出2条即可)。
4
学科网(北京)股份有限公司(2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰,谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。
已知峰面积比a:b:c:d 1:2:2:3,a:a 2:1。反应2h时,对甲基苯甲醛转化率约为______%。
(3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是______。
(4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为______、______。
(5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发,为保证18O 气氛,通18O 前,需先使用“循环
2 2
冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的16O ,操作顺序为:①→②→______→______→______(填
2
标号),重复后四步操作数次。
同位素示踪结果如下表所示,则目标产物中羧基O来源于醛基和______。
反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量
太阳光,18O ,室温,CH COCH ,5h 138
2 3 3
太阳光,空气,室温,CH C18OCH ,5h 136
3 3
18.(14分)乙二醇是一种重要化工原料,以合成气 CO、H 为原料合成乙二醇具有重要意义。
2
Ⅰ.直接合成法:2CO g 3H g 催 化 剂 HOCH CH OH g ,不同温度下平衡常数如下表所示。
2 2 2
温度 298K 355K 400K
平衡常数 1.0
6.5104 1.3103
(1)该反应的ΔH______0(填“>”或“<”)。
( 2 ) 已 知 CO g 、H g 、HOCH CH OH g 的 燃 烧 热 ΔH 分 别 为
2 2 2
akJmol1、bkJmol1、ckJmol1,则上述合成反应的ΔH ______kJmol1(用a、b和c表示)。
学科网(北京)股份有限公司(3)实验表明,在500K时,即使压强(34MPa)很高乙二醇产率(7%)也很低,可能的原因是______(答
出1条即可)。来源:高三答案公众号
Ⅱ.间接合成法:用合成气和O 制备的DMO合成乙二醇,发生如下3个均放热的连续反应,其中MG生成
2
乙二醇的反应为可逆反应。
n H
(4)在2MPa、Cu/SiO 催化、固定流速条件下,发生上述反应,初始氢酯比 2 52.4,出口处检
2 n DMO
测到 DMO 的实际转化率及 MG、乙二醇、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性
n
该物质
全成 100%]。
n DMO
消耗
①已知曲线Ⅱ表示乙二醇的选择性,则曲线______(填图中标号,下同)表示DMO 的转化率,曲线______
表示MG的选择性。
②有利于提高A点DMO转化率的措施有______(填标号)。
A.降低温度 B.增大压强
C.减小初始氢酯比 D.延长原料与催化剂的接触时间
n
乙醇
③483K时,出口处 的值为______(精确至0.01)。
n DMO
④A点反应MG g 2H g HOCH CH OH g CH OH g 的浓度商Q ______(用物质的量分
2 2 2 3 x
数代替浓度计算,精确至0.001)。
19.(14分)含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化
合物合成路线如下:
学科网(北京)股份有限公司回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为______。
(2)C→D实现了由______到______的转化(填官能团名称)。
(3)G→H的反应类型为______。
(4)E的同分异构体中,含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为3:2:1的同分异构体的数目
有______种。
(5)M→N的三键加成反应中,若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变,则生成的与N互为同分异构体的
副产物结构简式为______。
(6)参考上述路线,设计如下转化。X和Y的结构简式分别为______和______。
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