文档内容
高二化学
第Ⅰ卷
注意事项：
1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选
涂其他答案标号。
2.本卷共12小题，每题3分，共36分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
以下数据可供解题时参考： H1 C 12 O16
选择题 (每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共36分)
1.下列物质中不能用于杀菌消毒的是
A. 乙醇 B. 苯酚
C.乙酸乙酯 D.次氯酸钠
2.下列有机物化合物，属于芳香烃的是
3.下列有机物存在顺反异构现象的是
A. CH₃CH₃ B.CH₂=CH₂
C.CH₃CH=CHCH₃ D.CH₃CH=CH₂
4.下列反应中，属于消去反应的是
A. 乙醛与新制 Cu(OH)₂悬浊液在加热条件下的反应
B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在 170℃
C.乙烷和氯气混合，光照
D.乙炔与氢气在有催化剂加热条件下的反应
5.下列关于提纯苯甲酸(粗苯甲酸中含少量 NaCl和泥沙)采用的方法正确的是
A.萃取法 B.蒸发法 C.蒸馏法 D.重结晶法
高三化学 第 1 页 共 7 页6.下列关于乙烯分子的说法正确的是
A. 有6个 σ 键 B. 碳原子采用 sp杂化
C.所有原子共平面 D.分子中含有手性碳
7.具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中有3组峰的是
8.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观
点的是
A.与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
9.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物
有 (不含立体异构)
A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种
10.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想
的“原子经济性反应”的是
A.用苯与液溴在FeBr₃催化下制溴苯的反应
B.用溴乙烷与 NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应
高三化学 第 2 页 共 7 页11.为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是
选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法
A 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na₂CO₃溶液 分液
B 丙烷(乙烯) 氢气 加热
C 丙酸(丙醇) 酸性KMnO₄溶液 分液
D 苯酚(苯甲酸) NaOH 溶液 过滤
12.泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。
下列有关说法正确的是
A.维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物
B.柠檬酸分子中所有碳原子共面
C. 1mol柠檬酸能与 4mol NaOH 发生反应
D.柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应
高三化学 第 3 页 共 7 页第Ⅱ卷
注意事项：
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2. 本卷共4题, 共64分。
13.根据要求填空：
(1)用系统命名法对 命名: 。
(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列
问题。
① 瑞香素的分子式为 ，其中含氧官能团的名称为 。
② 1mol此化合物可与 mol Br₂反应, 最多可以与 mol NaOH 反应。
(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C 的产量可用来衡量一个国家的石油化工发
展水平，G 的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题。
①A中官能团的名称 ， F 中官能团的结构简式为 。
②指出下列反应的反应类型
A转化为B: , C转化为D: 。
③写出下列反应的化学方程式：
D生成E的化学方程式： 。
B 和F生成G 的化学方程式: 。
高三化学 第 4 页 共 7 页14.聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A的名称为 ,A中 σ 键和π键数目之比 。
A→B 的反应类型是 。
(2) C→D 的化学反应方程式是 。
(3)E的结构简式是 。
(4) 由G合成PMMA的化学反应方程式是 。
RCOOR +HOR 一定条件RCOOR +HOR
(5) 已知: 1 2 2 1
→
G 与HOCH₂CH₂OH发生反应，可得到结构含—OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲
水性高分子材料)，写出该反应的化学方程式 。
15.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组
同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。
【实验1】 研究乳酸的结构
i.确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为 C₃H₆O₃。
ii.确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为−COOH和−OH，并进行如下实验验
证。
高三化学 第 5 页 共 7 页序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论
① −COOH 产生无色气泡 含有−COOH
② −OH 酸性 KMnO₄溶液 含有−OH
(1)实验①中,检测试剂为 。
(2)实验②中，观察到的现象为 。
iii. 确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式 为
。
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：
i.将乳酸、正丙醇(物质的量之比为 1∶3)和浓硫酸投入三口瓶中 (装置如右图，加热、夹持、搅
拌装置已略去) , 加热至102~105℃, 反应6h。
ii.酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。
iii. 常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。
iv.当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，
收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。
物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯
沸点 /℃ 227.6 97.2 168
(4)步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 。
(5)步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是 。
(6)步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的
结构简式为 。
高三化学 第 6 页 共 7 页16.一种局部麻醉剂的中间体 (H)的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为 ;B 的化学名称为 。
(2) B→C 的反应类型为 。
(3)化合物H分子中采取sp³杂化的碳原子数有 个。
(4) F→G 的化学方程式为 。
(5) G→H为取代反应，则另一种产物为 。
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
① 能发生银镜反应；
② 能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③ 分子中只有4种不同化学环境的氢。
(7)参照上述合成路线和信息，以 和乙醇为原料 (无机试剂和有机溶剂任选)，
设计制备 的合成路线：
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