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绝密★启用前 3.世界是由物质构成的,下列有关物质的分类及导电性判断均正确的是
选项 物质 类别 能否导电
江西省 2025—2026学年度第一学期期中考试
A NaCl固体 强电解质 能
B HCl气体 酸 能
高 二 化 学 试 卷
C 熔融KCl 电解质 能
D CaCO 固体 弱电解质 不能
3
试卷共8页,18小题,满分100分。考试用时75分钟。
4.下列实验不能证明 HA是弱电解质的是
注意事项:
A.pH=2的 HA溶液稀释1000倍后 pH=5
1.考查范围:选择性必修1第一章、第二章和第三章第一节、第二节。
B.测得0.1mol·L-1HA溶液的 c(H+)=10-4mol·L-1
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
C.相同浓度的盐酸和 HA溶液,HA溶液的导电性明显比盐酸的弱
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
D.1LpH=3的 HA溶液与足量锌粉反应,最终产生0.1gH
2
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷
5.劳动创造美好生活。下列化学知识正确但与劳动项目无对应关系的是
上无效。
选项 劳动项目 化学知识
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
红色 紫色 蓝色
A 用紫色石蕊试液判断河水的酸碱性
石蕊变色范围: ! " #$
可能用到的相对原子质量:H—1 N—14 O—16 Fe—56
B 野炊时将木材劈碎 增大反应物接触面积能加快反应速率
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
C 酿酒时加入适量酒曲 酒曲能降低葡萄糖发酵生成乙醇反应的活化能
目要求的。 D 将NHNO 溶于水后密封制成降温袋 NHNO 在水中能完全电离
4 3 4 3
1.中国四大发明为人类文明做出了巨大贡献,下列四大发明叙述中,涉及放热反应的是 6.常温下,对应离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.水电离出的 c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:K+、HCO-、SO2-
3 4
B.使甲基橙变红的溶液中:NH+、ClO-、S2-
4
C.饱和氯水中:Na+、NO-、SO2-
3 4
指南针 造纸术 火药 活字印刷
D.无色透明的溶液中:K+、MnO-、SO2-
4 4
7.化学用语构建了化学基础知识体系。下列有关表述正确的是
A.打磨指南针 B.用捞纸器捞浆 C.黑火药爆炸 D.雕刻木活字
2.化学与生产、生活息息相关。下列做法的主要目的是提高反应限度的是 ! !
A.水分子( )的电离示意图: 幑幐
A.合成氨时采用400~500℃反应条件
1
B.表示H 燃烧热的热化学方程式(ΔH值无误):H(g)+ O(g)HO(g) ΔH=-242kJ· mol-1
B.工业制硫酸时,吸收塔内用98.3%浓硫酸吸收 SO 2 2 2 2 2
3
C.夏天将水果放在冰箱内保鲜 C.HPO 溶液中所有含磷微粒:PO3-、HPO2-、HPO-
3 4 4 4 2 4
D.工业上在高压条件下合成 CHOH:CO(g)+3H(g)幑幐CHOH(g)+HO(g) D.Cl与 HO反应的离子方程式:Cl+HO2H++Cl-+ClO-
3 2 2 3 2 2 2 2 2
高二化学 第1页(共8页) 高二化学 第2页(共8页)
书书书8.从微观角度分析物质及化学反应具有重要意义。下列说法错误的是 12.T℃下,在2L恒容密闭容器中加入1molX(g)和1molY(g), #*+,&*’-.!/0%,
A.c(H+)>c(OH-)的溶液呈酸性 发生反应:X(g)+2Y(g)幑幐Z(g),测得 c(Z)与时间(t)的 !"#
B.升高温度,纯水中 c(H+)增大,c(OH-)减小,pH会减小 关系如图所示。下列说法正确的是
"
!"$
C.适当升高温度能增大单位体积内活化分子数,加快反应速率 A.P点时 c(Z)不变,说明反应停止
D.吸热反应中,旧化学键断裂吸收的总能量大于新化学键形成放出的总能量 B.0~10min,v(Y)=0.4mol·L-1·min-1
! %! ! !&’()
%
9.T℃,往恒温密闭容器中充入1molN 和3molH,发生反应:N(g)+3H(g)幑幐2NH(g),将活 C.X的体积分数不变时,说明反应达到平衡
2 2 2 2 3
塞固定在 a处,达到平衡状态1时,H 的转化率为 30%。其他条件不变,将活塞压缩至 b处并固 D.t时刻改变的条件可能是再充入0.4molZ(g)
2 1
定,达到平衡状态2时,H 的转化率为 α。下列说法正确的是 13.25℃时,四种酸的电离平衡常数如表所示。下列说法错误的是
2
化学式 CHCOOH HF HPO HCO
3 3 3 2 3
K =3.7×10-2 K =4.5×10-7
! a1 a1
电离平衡常数 1.75×10-5 6.3×10-4
K =2.1×10-7 K =4.7×10-11
" a2 a2
A.25℃时,浓度相同的 CHCOOH、HF、HPO 溶液中 c(H+):HPO>HF>CHCOOH
3 3 3 3 3 3
B.25℃时,pH=4的盐酸和亚磷酸溶液等体积混合,溶液 pH仍为4
A.α=30%
C.25℃时,pH相同的碳酸溶液和 HF溶液分别加水稀释100倍,碳酸溶液的 pH变化更大
B.达到平衡状态1时,NH 的体积分数约为17.6%
3 D.25℃时,体积相同、pH相同的上述四种溶液,与足量碱发生反应时,碳酸能消耗的 OH-最多
C.平衡状态2时反应的平衡常数大于平衡状态1时的平衡常数
14.常温下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中滴加同浓度的 MOH溶液,滴定过程中的 pH变化与滴
D.其他条件不变,活塞固定在 a处,在绝热条件下发生上述反应,平衡时 H 的转化率大于30%
2 加 MOH溶液的体积 V(MOH)关系如图所示。
10.设 N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A 已电离的 HA分子数
已知:①HA的电离度= ×100%;
A.1LpH=1的硫酸溶液中,含有的 H+总数为0.2N 原有 HA分子总数
A
B.1molH 和1molI充分反应后,生成的 HI分子总数为2N ②10-1.6≈0.025;
2 2 A
C.0.2mol·L-1盐酸中,Cl-总数为0.2N ③MOH为弱碱。
A
D.46gNO 和 NO 的混合物中所含原子总数为3N 下列说法正确的是
2 2 4 A
11.根据下列实验操作及现象,能得出相应结论的是 !!
!" "
选项 实验操作及现象 结论
#
将碳酸氢钠粉末加入盐酸中,用温度计测量反应体系的 NaHCO(aq)+HCl(aq)NaCl(aq)+ $
3
A #
%
温度,观察到温度计读数降低 HO(l)+CO(g)反应吸热
2 2
&
分别向2mL0.1mol·L-1和2mL0.2mol·L-1草酸溶液
’
其他条件相同时,反应物浓度越大,反应
!
B 中滴入2滴相同浓度的酸性高锰酸钾溶液,0.2mol·L-1 (
速率越快
)
草酸溶液褪色更快
*
分别向两份质量分数相同的 HO 溶液中滴入3滴相同 " !" *" )" ("
2 2
$+,-./012
C 浓度的FeCl溶液、CuSO 溶液,加入 FeCl溶液的 HO Fe3+的催化效果更好
3 4 3 2 2
溶液产生气泡速率更快
将5mL0.2mol·L-1AgNO 溶液和5mL0.05mol·L-1
3 D Fe2++Ag+幑幐Fe3++Ag是可逆反应
FeCl溶液充分混合后,滴加KSCN溶液,溶液变红
2
高二化学 第3页(共8页) 高二化学 第4页(共8页)
.3
*4&
A.常温下,0.1mol·L-1HA溶液中 HA的电离度约为2.5%
B.可用紫色石蕊作指示剂
C.水的电离程度:a<b<c
D.b点对应的溶液中存在 c(M+)=c(A-)+c(HA)二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)甲醇是一种潜在的储氢材料,一种利用甲醇制氢的反应如下:
CHOH(g)幑幐CO(g)+2H(g) ΔH=+101kJ·mol-1。
3 2
回答下列问题:
(1)上述反应自发进行的条件为 (填“高温”“低温”或“任意温度”)。
(2)T℃,上述反应的平衡常数 K=a,则该温度下,反应 CO(g)+2H(g)幑幐CHOH(g)的平衡常
2 3
数 K'= (用含 a的式子表示)。
(3)一定温度下,向2L恒容密闭容器中通入1molCHOH(g),发生反应:CHOH(g)幑幐CO(g)+
3 3
2H(g) ΔH=+101kJ·mol-1。20min末,反应达到平衡,此时 c(CO)=0.20mol·L-1。
2
①0~20min内,H 的平均反应速率 v(H)= mol·L-1·min-1,体系吸收
2 2
kJ能量。
②该条件下,CHOH的平衡转化率为 %。
3
(4)对于反应CHOH(g)幑幐CO(g)+2H(g) ΔH=+101kJ·mol-1,下列图像正确的是
3 2
(填字母)。
高二化学 第5页(共8页) 高二化学 第6页(共8页)
数分积体的
! "
! #
!
"
时间 压强
A
"$"!时衡平 # 量的质物的 %&&!
’&&!
压强
B
均平体气合混 量质子分对相
!
!! 逆
"
"
!
正 !!
正
" !
! "#" 逆 " !
时间
C D
(5)甲醇分解制氢的反应历程如图所示,吸附在催化剂表面的物质用标注,TS表示过渡态。
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8764543
1
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1
94:9543
1
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!
941:9543
942:953
8764!:953
!
8764!:87653
!
16.(14分)已知 HS是一种二元弱酸,常温下,K(HS)=1.6×10-7,K(HS)=1.3×10-13。回答下
2 a 2 a 2
1 2
列问题:
(1)升高温度时,K(HS)将 (填“增大”“减小”或“不变”);常温下,加水稀释 HS溶
a 2 2
1
液的过程中,下列表达式的值会减小的是 (填字母)。
c(H+)
A.c(H+) B.
c(HS)
2
C.-lgc(OH-) D.c(H+)·c(OH-)
(2)用电离方程式解释0.1mol·L-1HS溶液呈酸性的主要原因: ,
2
此溶液中 c(H+)≈ mol·L-1(100.5≈3)。
(3)常温下,CHCOOH的 K=1.8×10-5,向 NaS溶液中滴加少量醋酸溶液反应的离子方程式为 3 a 2
。
(4)常温下,pH=5的 HS溶液和 pH=9的 NaOH溶液中,水电离出的 OH-浓度分别为
2
mol·L-1和 mol·L-1,将二者等体积混合后所得溶液 pH 7(填“>”“<”
或“=”)。
17.(14分)纳米磷酸铁(FePO)常用于制备高性能电池材料,以 FeSO 为原料制备纳米磷酸铁的方
4 4
法如下。回答下列问题:
Ⅰ.纳米磷酸铁的制备:
!# 溶液
( " "
硫酸酸化的
$% 溶液
’
实验步骤:
a.取50.0mL1.0mol·L-1FeSO 溶液加入三颈烧瓶中,加入稀硫酸酸化,滴加 HO 溶液,
4 2 2
搅拌。
b.将磷酸二氢铵溶解于 HO 溶液中,配制成浓度为1.0mol·L-1的溶液装入仪器 A中。
2 2
c.打开加热开关,水浴加热升温至 50℃,打开仪器 A下端活塞,控制反应体系的 pH在
①反应历程中,速率最慢的步骤发生的反应为 。 2.5~3.0。用铁氰化钾试纸检测至无亚铁离子时反应完全,得到纳米磷酸铁沉淀。
②使用不同的催化剂会导致 不同(填字母)。 d.将纳米磷酸铁沉淀经过系列操作后,得到纳米磷酸铁产品。
A.甲醇的平衡转化率 B.平衡时 H 的浓度 (1)步骤 a中搅拌的目的是 ;滴加 HO 溶液发生反应的离子方程式是
2 2 2
C.反应的焓变 D.活化分子百分数 。(2)步骤 c中,控制水浴温度为50℃而不是直接加热至更高温度的主要原因是
(用化学方程式解释)。
Ⅱ.纳米磷酸铁中铁含量的测定:
称取0.2000g样品于250mL锥形瓶中,用盐酸溶解后,再加入足量碘化钾,反应结束后,用
碱式滴定管盛装0.1000mol·L-1NaSO 标准溶液进行滴定,滴定至溶液呈淡黄色时加入
2 2 3
适量淀粉指示剂,继续滴定至终点。记录消耗 NaSO 标准溶液的体积,重复实验三次。
2 2 3
已知测定过程发生反应:2Fe3++2I-I+2Fe2+、I+2SO2-SO2-+2I-。
2 2 2 3 4 6
(3)碱式滴定管在用水洗涤干净后需要进行的操作为 。
(4)判断滴定达到终点时的现象是 。
(5)若三次实验消耗的 NaSO 标准溶液平均体积为 20.50mL,则样品中铁的质量分数
2 2 3
是 %;假设其他操作均正确,若滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消
失,则测定结果会 (填“偏大”“偏小”或“不变”)。
18.(15分)CaCO/CaO循环在 CO 捕获及能源转化领域具有广泛应用。研究人员提出可利用
3 2
CaCO 与 CH 反应制备合成气(CO和 H),主要发生反应:
3 4 2
Ⅰ.CaCO(s)幑幐CaO(s)+CO(g) ΔH=+178kJ·mol-1
3 2 1
Ⅱ.CO(g)+CH(g)幑幐2CO(g)+2H(g) ΔH=+247kJ·mol-1
2 4 2 2
Ⅲ.CO(g)+4H(g)幑幐CH(g)+2HO(g) ΔH=-164.4kJ·mol-1
2 2 4 2 3
Ⅳ.CaCO(s)+CH(g)幑幐CaO(s)+2CO(g)+2H(g) ΔH
3 4 2 4
回答下列问题:
(1)ΔH= kJ·mol-1,图1中能表示反应Ⅳ的吉布斯自由能的变化 ΔG与温度关系的曲
4
线是 (填字母)。
高二化学 第7页(共8页) 高二化学 第8页(共8页)
*)(’&%!$#"!!! #
%
+ "!,
$
图1
!数常衡平
(2)往2L的恒容密闭容器中加入 CaCO 和 CH,只发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,反应Ⅰ和反应Ⅱ的平
3 4
衡常数 K随温度 T变化关系如图2所示。
①780℃下,某时刻容器中 CH、CO、CO、H 的物质的量分别为 0.4mol、0.2mol、1mol、
4 2 2
1mol,此时反应Ⅱ的 v v(填“>”“<”或“=”);下列叙述能判断反应Ⅱ达到平
正 逆
衡状态的是 (填字母)。
A.c(CO)不再改变 B.n(CO)∶n(H)的值不再改变
2 2
C.v(CH)=2v(CO) D.CaCO 的质量不再改变
正 4 逆 3
②700℃以上,CaCO 在该体系中的平衡转化率远大于 CaCO 单独分解的平衡转化率,原因
3 3
是 。
(3)反应Ⅱ的反应机理如下:
i.CH+CH+H
4 2 2
ii.CO+CO+O
2
iii.
iv.CH+HOCO+2H
2 2 2
v.COCO+
第 iii步反应消耗了 H,则第 iii步反应为 。
2
(4)4.4MPa恒压条件下,将 n(CO)n(HO)n(CH)=0.22.81充入某密闭容器中,进 2 2 4
行反应Ⅱ和Ⅲ,平衡时各物质的物质的量随温度的变化如图3所示。
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!##
$"%
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.+,/0(##1
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*%% *"% +%% +"% ,%% ,"%
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图2
$#"!量的质物
%
& "
-./01
,
’
2-/03 2./03
( *
#
)
*)) ! +)) (,))
4
温度5!
图3
①曲线 a代表的物质是 (填“H”或“CO”)。
2 2
②随着温度的升高,平衡时 b的含量先增大后减小的原因是 。
③当温度为 T时,反应Ⅲ的平衡常数 K= MPa-2(CO含量视为 0,结果保留三位有
1 p
效数字)。