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蓝天中学高二月考生物试卷
一、单选题（每题2分，共24分）
1. 下列哪种碱基排列顺序肯定不是遗传密码（ ）
A. UUU B. AAA C. GUC D. GAT
【答案】D
【解析】
【分析】密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。
【详解】A、UUU可能是遗传密码，A错误；
B、AAA可能是遗传密码，B错误；
C、GUC可能是遗传密码，C错误；
D、密码子在mRNA上，不可能含有碱基T，因此GAT肯定不是遗传密码，D正确。
故选D。
【点睛】
2. 下列有关基因突变的叙述中，正确的是（ ）
A. DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变
B. 基因突变不可以产生新的基因
C. 基因突变为生物进化提供原材料
D. 有性生殖的个体，基因突变一定遗传给后代
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失 ,而引起的基因碱基序列的改变,叫做基因突变
【详解】A、DNA分子中有非基因序列，DNA分子中发生碱基对的替换，如果引起基因碱基序列的改变，
就会发生基因突变，A错误；
B、基因突变的结果是产生新的基因，B错误；
C、基因突变能产生新的基因，可为生物进化提供原材料，C正确；
D、有性生殖的个体，基因突变如果发生在体细胞中，不会遗传给后代，D错误。
故选C。
3. 同卵双生的性状几乎完全一样的原因为何？（ ）
A. 基因组成相同 B. 染色体数量相同
C. 染色体形状大小相同 D. 受精卵生长发育的环境相同
【答案】A
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学科网（北京）股份有限公司【解析】
【分析】生物的性状是由基因控制的，同时也受环境的影响。
【详解】同卵双生是来自同一个受精卵发育而来的，基因相同，因此同卵双生的性状几乎完全。
故选A。
4. 下列关于RNA及其在基因表达过程中所起到的作用，叙述错误的是（ ）
A. RNA是由核糖核苷酸组成的
B. 转录是指合成mRNA的过程
C. rRNA也参与翻译过程中
D. tRNA是单链，但也存在氢键
【答案】B
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是
在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为
原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、RNA的基本单位是核糖核苷酸，所以RNA是由4种核糖核苷酸组成的，A正确；
B、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，B错误；
C、rRNA是核糖体的主要成分，核糖体参与翻译的过程，C正确；
D、tRNA是单链，但也存在碱基互补配对，故也存在氢键，D正确。
故选B。
5. 下列关于密码子和反密码子的叙述，错误的是（ ）
A. 密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上
.
B 绝大多数氨基酸都有几个密码子
C. 几乎所有生物都共用一套密码子
D. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
【答案】A
【解析】
【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）
种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，
但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与 mRNA 上的特定的3个碱基（即密码子）
配对。
【详解】A、密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，A错误；
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学科网（北京）股份有限公司B、密码子具有简并性，绝大多数氨基酸都有几个密码子，B正确；
C、所有生物共用一套密码子，体现了生物界的统一性，C正确；
D、tRNA具有专一性，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D正确。
故选A 。
6. 北京时间2007-9-25日消息据英国《每日邮报》报道，澳大利亚一家考拉诊所的医生最近收治了一只极
为罕见的白色考拉。下列关于白考拉的说法正确的是：
A. 白色考拉的白色说明考拉具有应激性
B. 罕见的白色考拉是对环境适应的结果
C. 白色考拉是对白色产生了反射
D. 白色考拉的白色是遗传变异的结果
【答案】D
【解析】
【分析】应激性是指生物能够对外界环境刺激做出一定的反应，反射是动物应激性的一种表现。生物的适
应性是指生物体的形态、结构等适应一定的环境。
【详解】该白色考拉极为罕见，应是基因突变的结果。题干不涉及外界环境的刺激以及外界环境的情况，
因此不能说明考拉具有应激性或白色考拉是对环境适应的结果。
故选D。
7. 水稻的Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，使Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影
响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产量有影响。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 若Ghd7基因发生甲基化修饰不会影响Ghd7酶的合成
B. Ghd7基因突变后编码Ghd7酶时翻译过程可能提前终止
C. 该实例说明一个基因可以影响生物体的多个生物性状
D. 该实例说明基因可通过控制酶的合成来控制生物的性状
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。
生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、若Ghd7基因发生甲基化修饰，可能会抑制基因的表达，进而对表型产生影响，A错误；
B、Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，可能导致转录出的mRNA序列中提前出现终止密码子，
使得翻译过程提前终止，B正确；
C、据题干信息“Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产
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学科网（北京）股份有限公司量有影响”可知一个基因可以影响生物体的多个生物性状，C正确；
D、Ghd7基因通过编码Ghd7酶影响多个代谢过程，继而影响水稻性状，D正确。
故选A。
8. 为确定胎儿出生前是否正常，可采用的产前诊断方法是（ ）
A. 遗传咨询 B. B超检查 C. 基因治疗 D. 遗传病调查
【答案】B
【解析】
【分析】产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。
【详解】AD、遗传咨询和遗传病调查不能确定胎儿出生前是否正常，而只是遗传病的调查和预防的途径，
AD错误；
B、B超检查是产前诊断的方法之一，可以确定胎儿出生前是否正常，B正确；
C、基因治疗是对已经患病的个体进行的治疗方法，不属于产前诊断，C错误。
故选B。
9. 在人类常见的遗传病中，受两对或两对以上等位基因控制的遗传病是（ ）
A. 单基因遗传病
B. 染色体结构异常遗传病
C. 多基因遗传病
D. 染色体数目异常遗传病
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色
体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三
体综合征）。
【详解】多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病，因此，在人类常见的遗传病中，
受两对或两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，C正确，ABD错误。
故选C。
10. 染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。根据由图1到图2的变
化可知（字母表示不同种类的片段），染色体的结构变异类型是（ ）
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学科网（北京）股份有限公司A. 重复 B. 缺失 C. 倒位 D. 易位
【答案】D
【解析】
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四
种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体
数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】由图1到图2的变化可知该变异发生在非同源染色体之间，其中一条染色体的AB片段与另一条
非同源染色体的MNO片段发生位置的交换，这种变异属于染色体结构变异中的易位，D正确，ABC错误。
故选D。
11. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异
B. 基因突变一定能引起生物性状的改变
.
C 镰刀型细胞贫血症属于基因突变
D. 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体变异
【答案】C
【解析】
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类
型：
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由
组合。
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发
生重组。此外，某些细菌(如肺炎双球菌转化实验) 和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、基因重组会导致生物性状变异，A错误；
B、由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定能引起生物性状的改变，B错误；
C、镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是基因突变（碱基对的替换），C正确；
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学科网（北京）股份有限公司D、同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于交叉互换型基因重组，D错误。
故选C。
12. 科学家用纳米技术制造出一种生物导弹，可以携带DNA分子注射进入组织中，并通过内吞作用进入细
胞中，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到受体细胞的染色体中，成为细胞基因的一部分。
DNA整合到受体细胞的染色体中的过程属于（ ）
.
A 基因突变 B. 基因重组 C. 基因互换 D. 染色体变异
【答案】B
【解析】
【分析】可遗传变异的3个来源：基因突变、基因重组和染色体变异。
【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，DNA整合到受体细胞的染色体中的过程属于基因重组，B正
确。
故选B。
二、多选题（每题4分，共16分）
13. 下列属于染色体结构变异的是（ ）
A. 缺失—果蝇缺刻翅的形成 B. 重复—果蝇棒状眼的形成
C. 易位—果蝇花斑眼的形成 D. 三倍体—香蕉
【答案】ABC
【解析】
【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失；（2）重复；（3）倒位；（4）易位。
【详解】A、果蝇缺刻翅的形成属于染色体结构变异中的缺失，A符合题意；
B、果蝇棒状眼的形成属于染色体结构变异中的重复，B符合题意；
C、果蝇花斑眼的形成属于染色体结构变异中的易位，C符合题意；
D、三倍体—香蕉，属于染色体数目变异，D不符合题意。
故选ABC。
【点睛】
14. 甲、乙两图表示某真核细胞中的遗传信息传递的某些过程，下列叙述正确的是（ ）
A. 乙图中结构⑥的移动方向是从右到左
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学科网（北京）股份有限公司B. 从化学组成上看，甲图中的1和6不同
C. 乙图中②③④⑤最终形成的物质结构相同
D. 乙图中的①链与甲图中a链的基本组成单位相同
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析甲图：甲图表示转录过程。分析乙图：乙图表示翻译过程，其中⑤为核糖体，是翻译的场所；
②③④表示多肽链；①为mRNA，是翻译的模板。
【详解】A、乙图中从右到左多肽链越来越长，故结构⑥（核糖体）的移动方向是从右到左，A正确；
B、甲图表示转录，b为RNA，1为腺嘌呤核糖核苷酸，6为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，1和6的五碳糖不同，
其碱基组成不完全相同，B正确；
C、乙图中②③④⑤都是以同一条mRNA为模板形成的多肽链，结构相同，C正确；
D、乙图中的①链是RNA，其组成单位为核糖核苷酸，而a链是DNA，其组成单位为脱氧核糖核苷酸，两
者基本组成单位不同，D错误。
故选ABC。
15. 霍尔等人发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律会发生变化，故将这组基因命名为周期基
因，他们也因此而荣获2017年诺贝尔牛理学及医学奖。下列叙述正确的是（ ）
A. 用光学显微镜不能观察到果蝇细胞内周期基因的碱基序列
B. 周期基因突变是由于基因的替换、插入、缺失而引起的
C. 若果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生变化
D. 周期基因能突变为白眼基因或长翅基因
【答案】AC
【解析】
【分析】1、基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，
2、基因突变的特点：普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性。
3、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料，基因突变是生
物变异的根本来源。
【详解】A、基因的碱基序列变化属于分子水平上的改变，在光学显微镜下是无法观察到的，A正确；
B、周期基因突变是由于基因中碱基对的替换、插入、缺失而引起的基因结构的改变，B错误；
C、基因突变一定引起基因结构的改变，但由于密码子的简并性，基因突变不一定能改变生物性状，所以
果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生变化，C正确；
D、基因只能突变成其等位基因，不能突变成其它基因，D错误。
故选AC。
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学科网（北京）股份有限公司16. 对于下图所示育种方法的说法不正确的是（ ）
A. ①④方向所示的途径依据的原理是基因突变
B. ⑦过程所示的育种方法依据的原理是基因重组
C. ③、⑦过程都要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D. ⑤过程一般发生在生殖细胞中才具有遗传性
【答案】ABC
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：“亲本→①→④→新品种”是杂交育种，“亲本→①→②→③→新品
种”是单倍体育种，“物种P→物种P1→新品种”是诱变育种，“种子或幼苗→⑦→新品种”是多倍体育
种。
【详解】A、①④方向所示的途径表示杂交育种原理是基因重组，A错误；
B、⑦过程所示的育种方法为多倍体育种，多倍体育种的原理是染色体变异，B错误；
C、③、⑦过程中最常使用的药剂是秋水仙素但是③过程处理的是花药，C错误；
D、⑤过程是基因突变，可发生在生物个体发育的各个时期，但是一般发生在生殖细胞中才具有遗传性，
D正确。
故选ABC。
三、解答题（5题，每空2分，共60分）
17. 中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。
（1）图中①②③所表示的三个过程依次是_______、_____、______。
（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是______（用图中序号回答）
（3）①过程发生在真核细胞分裂的_____________________期。
【答案】 ①. DNA复制 ②. 转录 ③. 逆转录 ④. ⑤ ⑤. 间
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学科网（北京）股份有限公司【解析】
【分析】据图分析：①表示DNA分子的复制；②表示转录过程；⑤表示翻译过程；③表示逆转录过程；④
表示RNA分子的复制过程。其中③和④过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】（1）①过程是以DNA为模板合成DNA的过程，为DNA复制过程。②过程是以DNA为模板合成RNA
的过程，为转录过程。③过程是以RNA为模板合成DNA的过程，为逆转录过程。
（2）tRNA是搬运氨基酸的工具，核糖体是蛋白质合成的场所，所以需要tRNA和核糖体同时参与的过程是
⑤翻译过程。
（3）①为DNA复制过程，发生在真核细胞分裂的间期。
【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补
充和完善，能准确判断图示各过程的名称，再结合所学的知识准确答题。
18. 我国栽培水稻具有悠久的历史。水稻是一种自花传粉植物，无香味（A）和有香味（a）、耐盐碱
（B）和不耐盐碱（b）是两对独立遗传的相对性状。某科研团队采用图示方法培育出纯合有香味耐盐碱水
稻。请回答：
（1）①→④→⑤的育种方法利用的原理是____________，过程⑤为获得能稳定遗传的有香味耐盐碱水稻
植株，通常采用的处理方法是____________。①→②→③的育种方法利用的原理是_____________，对比
上一种方法该方法的优点是_________，过程③最常用且最有效的方法是____________。
（2）过程⑥需要处理大量实验材料，原因是____________。
【答案】（1） ①. 基因重组 ②. 让有香味耐盐碱水稻植株连续自交并筛选，直至不发生性状分离
为
止 ③. 染色体变异（或染色体变异和基因重组） ④. 明显缩短育种年限 ⑤. 用秋水仙素处
理单倍体幼苗
（2）基因突变具有不定向性、突变频率低（和随机性）等特点，需处理大量实验材料才能获得所需性状
【解析】
【分析】由题干可知，水稻无香味（A）和有香味（a）、耐盐碱（B）和不耐盐碱（b）是两对独立遗传的
相对性状，以此两队等位基因在遗传中遵循自由组合定律。根据如图分析可知，①表示杂交，②表示花药
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学科网（北京）股份有限公司离体培养，③表示秋水仙素处理单倍体幼苗，④⑤表示连续自交，⑥表示诱变处理。
【小问1详解】
①→④→⑤为杂交育种，该方法利用的原理为基因重组，过程⑤为获得能稳定遗传的有香味耐盐碱水稻植
株，通常采用的处理方法是让有香味耐盐碱水稻植株连续自交并筛选，直至不发生性状分离为止。
①→②→③为单倍体育种，该方法的原理是染色体变异或染色体变异和基因重组，对比上一种方法该方法
的优点是明显缩短育种年限，过程③最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理单倍体幼苗。
【小问2详解】
过程⑥是进行诱变育种，该育种方法需要处理大量实验材料，原因是基因突变具有不定向性、突变频率低
等特点，需处理大量实验材料才能获得所需性状。
【点睛】本题考查考生育种方法、原理的判断。
19. 下图为人体细胞生命历程各个阶段示意图，图中①~⑥为各个时期的细胞，a~c表示细胞所进行的生理
过程，据图分析。
（1）b过程代表______（填增殖方式），形成的③④细胞中的染色体数和②细胞中的染色体数______（填
“相同”、“不同”或“不完全相同”）。
（2）动物细胞进行b过程和植物细胞相比的特点是在间期有______的倍增，在末期不形成______。
（3）c过程造成上皮细胞和骨骼肌细胞形态、结构和功能具有显著差异的根本原因是______。
（4）上皮细胞在受到强烈紫外线照射时会发生癌变，这是因为紫外线属于______致癌因子，在紫外线作
用下，上皮细胞中的______和______发生了突变。
【答案】（1） ①. 有丝分裂 ②. 相同
（2） ①. 中心粒 ②. 细胞板
（3）基因的选择性表达
（4） ①. 物理 ②. 原癌基因 ③. 抑癌基因
【解析】
【分析】据图分析可知，a表示细胞生长，b表示细胞增殖，c表示细胞分化。
【小问1详解】
b表示细胞增殖，其方式通常是有丝分裂；有丝分裂得到的子细胞与亲代细胞染色体数目相同，故形成的
③④细胞中的染色体数和②细胞中的染色体数相同。
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学科网（北京）股份有限公司【小问2详解】
中心体存在于动物和低等植物细胞内，动物细胞进行b过程和植物细胞相比的特点是在间期有中心粒的倍
增，在末期不形成细胞板。
【小问3详解】
c过程为细胞的分化，细胞分化会导致细胞（包括上皮细胞和骨骼肌）的形态、结构和功能不同，其根本
原因是基因的选择性表达，也是导致上皮细胞和骨骼肌细胞形态、结构和功能具有显著差异的根本原因。
【小问4详解】
致癌因子可分为物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，其中紫外线属于物理致癌因子，在紫外线
作用下，上皮细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、
缺失、增添而引起的基因结构的改变。
20. 如下为位于常染色体的某遗传病家族系谱图（用A、a表示等位基因），请回答下列问题。
（1）该遗传病是_________（填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病。
（2）Ⅱ 的基因型是的基因型___________，Ⅱ 的基因型是_________或___________。
4 3
（3）Ⅲ 和II 的基因型相同的概率是___________。
9 5
【答案】（1）隐 （2） ①. aa ②. AA ③. Aa
（3）2/3
【解析】
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子
遗传给后代。
【小问1详解】
据图分析，图中的I 和I 正常，生有患病的女儿II，说明该病是隐性遗传病，且可进一步推知致病基因位
1 2 4
于常染色体上。
【小问2详解】
该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ 患病，基因型是aa；II 正常，基因型是AA或Aa。
4 3
【小问3详解】
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学科网（北京）股份有限公司III 患病，基因型是aa，则II 和II 基因型均为Aa，III 正常，基因型及比例是1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ 和II
10 5 6 9 9 5
的基因型相同的概率是2/3。
21. 下图1是某动物基因控制蛋白质合成的示意图，图2为该动物细胞中多聚核糖体合成毛发蛋白质的示
意图。请据图回答下列问题：
（1）图1中催化过程①的酶是_____，若该DNA分子片段中腺嘌呤占24%，则该DNA分子片段中胞嘧啶
占_____。
（2）图2过程为_____，其中①表示_____分子。
（3）图2中合成的多条肽链的氨基酸序列_____（填“完全相同”或“不完全相同”）。此过程中一个mRNA
可以与多个核糖体结合的意义是_____。
【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 26%
（2） ①. 翻译 ②. mRNA
（3） ①. 完全相同 ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
【解析】
【分析】图1是某动物基因控制蛋白质合成的示意图，其中①表示转录过程；②表示翻译过程， a是
tRNA；图2为该动物细胞中多聚核糖体合成毛发蛋白质的示意图（多聚核糖体是指一个mRNA分子上可
以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成），图中①是mRNA，②③④⑤都是多肽链，⑥是核糖
体。
【小问1详解】
图1中①为转录过程，需要RNA聚合酶催化。根据碱基互补配对原则可知：不互补的碱基之和为碱基总数
的一半，即腺嘌呤A+胞嘧啶C=50%，所以该DNA分子片段中胞嘧啶所占比例=50%-24%=26%。
【小问2详解】
据分析可知，图2过程为翻译，其中①表示mRNA分子。
【小问3详解】
因为图2中的多肽链合成的模板是同一个mRNA分子，所以这些多肽链的氨基酸序列完全相同。此过程中
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学科网（北京）股份有限公司一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是：少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
第13页/共13页
学科网（北京）股份有限公司
