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热点 04 基因组成及概率计算
（试题分值：100分 测试时间：60分钟）
一、选择题：本题包括25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。
1．有耳垂与无耳垂是一对相对性状，分别受显性基因A、隐性基因a控制。某对夫妇的基因组成均为
Aa，他们第一个孩子的基因组成为AA，若再生一个孩子，则有关这个孩子基因组成的叙述，错误的是（
）
A．可能是AA B．可能是aa
C．可能是Aa D．是AA的可能性小于是aa的
【答案】D
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性
性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
【详解】某对夫妇的基因组成均为Aa，他们第一个孩子的基因组成为AA，若再生一个孩子，则有关这个
孩子基因组成，可能是AA、aa或者Aa，是AA的可能性等于是aa的可能性，都是1/4，遗传图解如图：
故ABC正确，D错误。
故选D。
2．家族性高脂蛋白血症是显性遗传病（致病基因为R）。父亲患病（基因组成为Rr），母亲表现正常，
他们生患病女孩子的概率及其基因组成是（ ）
A．25%、Rr B．25%、rr C．50%、Rr D．50%、rr
【答案】A
【分析】相对性状有显性性状与隐性性状之分，控制相对性状的基因也有显性和隐性之分，习惯上用同一
字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。家族性高脂蛋白血症是显性遗传病，父亲基因组成为Rr，母
亲表现正常，则母亲基因组成是rr。
【详解】父亲基因组成为Rr，母亲表现正常，遗传图解如下：
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因此，该夫妇生育一个孩子表现正常的概率为50%。由于生男生女是随机的、机会是均等的，比例为1：
1，即生女孩的几率占50%。所以他们生患病女孩的概率为50%×50%=25%，基因组成为Rr。故A正确，
BCD错误。
故选A。
3．如图为人类某种遗传病的家族遗传系谱图，基因用D、d表示。据图分析，下列说法正确的是（ ）
A．该遗传病是隐性遗传病第
B．5号个体的基因组成是DD或Dd
C．10号的X染色体一定来自1号
D．6号和7号再生一个正常男孩的概率是1/4
【答案】D
【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性
或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，
隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。
【详解】A．由图可知，3、4号是患者，而7、9号却是正常，则正常是隐性性状，患病是显性性状，因此
该遗传病是显性遗传病，故A错误。
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B．5号个体为非患病个体，为隐性性状，基因组成是dd，故B错误。
C．10号是患病男性，其体细胞内具有1条X染色体，他的X染色体一定来自母亲6号，而6号是女性，
两条X染色体分别来自1号和2号，所以10号的X染色体可能来自1号或2号，故C错误。
D．2号是正常，必定遗传一个d给6号，则6号为患病个体，基因组成为Dd，7号为正常，基因组成为
dd，遗传图解如下：
6号和7号再生一个正常孩子的概率是1/2，生男孩的概率又是1/2，所以再生一个正常男孩的概率是
1/2×1/2＝1/4，故D正确。
故选D。
4．如图表示一对夫妻体细胞中的某对染色体及其上的一对基因，他们生了一个男孩，据图推测正常情况
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下该男孩染色体上的基因组成是（ ）
A．AA B．Aa C．aa D．Aa或aa
【答案】D
【分析】生物的性状一般是由DNA上的基因控制的，基因位于染色体上，染色体在生物体细胞内是成对
存在的，因此，基因也是成对存在的。在形成生殖细胞的过程中，进行一种特殊方式的细胞分裂，成对的
染色体要两两分开，分别进入两个子细胞中，其成对的基因也随着染色体的分开而分开，所以，在生殖细
胞中只有成对基因中的一个。受精卵中有精子和卵细胞内的基因。
【详解】分析图可知，父亲的基因组成是Aa，可以产生两种类型的精子，含A的精子和含a的精子。母亲
的基因组成是aa，只产生一种含a的卵细胞。精子和卵细胞随机结合，正常情况下该男孩染色体上的基因
组成是Aa或aa，遗传图解如下：
可见，D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
5．小番茄外表玲珑小巧，果皮有红色和黄色。小番茄果皮的红色对黄色为显性性状。将纯种红番茄（基
因组成是EE）的花粉授到纯种黄番茄（基因组成是ee）的柱头上，黄番茄的植株上结出的番茄果皮颜色、
果皮的基因组成和胚的基因组成分别是（ ）
A．黄色、ee、Ee B．红色、ee、Ee
C．黄色、Ee、Ee D．红黄相间、Ee、Ee
【答案】A
【分析】1．生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是
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控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、
一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表
现出隐性性状。
2．在完成传粉和受精两个重要的生理过程以后，花的大部分结构凋落，只有子房继续发育，最终子房发
育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，珠被发育为种皮，受精卵发育为胚，受精极核发育为胚
乳。
【详解】果皮是由子房壁发育而来，其基因组成与母本一致。本题中母本是纯种黄番茄，基因组成是
ee，所以果皮颜色是黄色，基因组成是 ee。
纯种红番茄（EE）提供含 E 的花粉，纯种黄番茄（ee）提供含 e 的卵细胞，二者结合形成受精卵，受精
卵的基因组成是 Ee，受精卵发育成胚，所以胚的基因组成是 Ee。
可见，该黄番茄的植株上结出的番茄果皮颜色、果皮的基因组成和胚的基因组成分别是：黄色、ee、Ee，
故A符合题意，BCD不符合题意。
故选A。
6．一对白兔交配后，产下2只白兔和1只黑兔，康康同学运用所学生物学知识对兔的遗传现象进行了推断，
其中错误的是（有关基因用A、a表示）（ ）
A．母兔的基因组成是AA B．黑兔的基因组成是aa
C．白色是显性性状 D．黑色是隐性性状
【答案】A
【分析】（1）生物的相对性状有显性性状和隐性性状之分，是由一对基因控制的，当控制某种性状的一
对基因都是显性或者一个是显性、一个是隐性时，表现的是显性基因控制的显性性状；当控制某种性状的
两个基因都是隐性时，隐性基因控制的隐性性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，若两个亲代是同一个性状（表现型）进行杂交，子代个体中出现了
亲代没有的性状，则子代新出现的那个性状是隐性性状，亲代的那个性状是显性性状，并且两个亲代都是
杂合体。
【详解】一对白兔交配后，产下2只白兔和1只黑兔，子代个体中出现了亲代没有的黑兔，则子代新出现
的黑兔（黑色）为隐性性状，白兔（白色）为显性性状；黑兔的基因组成为aa，其基因分别来自两个亲代，
即两个亲代白兔中都有a基因，而两个亲代都是显性性状，因此两个亲代白兔（一只母兔，一只公兔）的
基因组成都是Aa，它们的遗传图解如下：
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。
由以上分析和遗传图解可以看出，母兔的基因组成为Aa，不是AA；黑兔的基因组成是aa；白色是显性性
状；黑色是隐性性状，故A错误，BCD正确。
故选A。
7．白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示（用D和d分别表
示显性基因和隐性基因）。下列叙述不正确的是（ ）
A．根据图中的性状表现，可以判断白化病是隐性性状
B．3号和4号的基因组成都是Dd
C．10号携带致病基因的可能性是2/3
D．5和6再生一个患病男孩的概率是1/4
【答案】D
【分析】（1）白化病是一种常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，表现为皮肤、眉毛、头
发及其他体毛都呈白色或白里带黄；白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性
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状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
【详解】A．由题干遗传图解中3、4、7或者5、6、9可知：亲代表现正常，后代出现白化病患者，说明
正常肤色是显性性状，皮肤白化是隐性性状，故A正确。
B．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以3号和4号的基因组成都
是Dd，故B正确。
C．
由遗传图谱可知，10号个体的基因组成是DD或Dd，携带致病基因的可能性是2/3，故C正确。
D．由图可知，5和6的基因组成都是Dd，再生一个患病的概率是1/4，生一个男孩的概率是1/2，所以生
一个患病男孩的概率是1/8，故D错误。
故选 D。
8．月季是北京市市花，根据花期长短分为单季花和连续开花。单季花和连续开花是一对相对性状，受一
对基因（用A和a表示）控制。杂交实验结果如下图，下列分析错误的是（ ）
A．连续开花为隐性性状
B．连续开花植株的基因组成是aa
C．亲代单季花植株的基因组成是AA
D．若要在短期内获得大量连续开花月季植株，可采取扦插等方法
【答案】C
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是
显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因
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都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。
【详解】A．在一对相对性状的遗传过程中，新出现的性状一定是隐性性状，单季花是显性性状，连续开
花为隐性性状，故A正确。
BC．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
因此连续开花性状为隐性性状，单季花为显性性状。花期长短性状受一对基因控制（用A和a表示），连
续开花植株的基因组成是aa，亲代单季花的基因组成为Aa，故B正确，C错误。
D．扦插属于无性生殖，选择扦插等方法可以在短期内获得大量基因型与母株相同的植株，故D正确。
故选C。
9．已知能卷舌（A） 和不能卷舌（a）是一对相对性状，小莉能卷舌，她的生殖细胞只有一种类型，可以
推测出她的基因和性染色体的组成是（ ）
A．AAXY B．AaXY C．AaXX D．AAXX
【答案】D
【分析】性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在形成生殖细胞时，女性形
成了一个含X染色体的卵细胞，男性形成了一个含Y染色体的精子或一个含X染色体的精子，结合后结果
为XY或XX，且概率相等。
【详解】小莉能卷舌，且只能产生一种生殖细胞，说明她体内控制卷舌的基因是纯合的，即AA，女性的
性染色体是XX，因此她的基因组成是AAXX。D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
10．如下图为某白化病患者的家族遗传病系谱图，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（ ）
A．据图判断白化病是显性遗传病
B．8号体细胞的基因组成是Dd的概率为1/2
C．9号的Y染色体来自2号
D．3号和4号再生一个健康女孩的概率是3/4
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【答案】C
【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一
个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性
状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性
状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】A．根据某家族白化病的遗传图解可知：3号和4号均正常，而7号患病，表明正常是显性性状，
患病是隐性性状，故A错误。
B．若用D、d表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于3号和4号表现正常，7
号患病，3号和4号的基因组成都是Dd，遗传图解如图所示：
8号体细胞的基因组成是Dd的概率为2/3，故B错误。
C．Y染色体只能由男性传递给男性，因此，9号的Y染色体来自5号，5号的Y染色体来自2号，因此，
9号的Y染色体来自2号，故C正确。
D．3号和4号再生一个健康孩子的概率是3/4，遗传图解如图：
又因为生男生女的概率各占一半，所以再生一个健康女孩的概率是3/8，故D错误。
故选C。
11．半乳糖血症是一种人类遗传病，如图为某家族遗传图谱。若相关基因用字母A或a表示，下列叙述不
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正确的是（ ）
A．该遗传病是隐性遗传病 B．1号个体的基因组成是Aa
C．3号个体的基因组成是aa D．4号个体的基因组成是AA的可能性是1/4
【答案】D
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是
显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的
一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性
状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的基因组成为杂合体。
【详解】A．由该家族的遗传图谱可知，父母正常，而子女中有患病的，说明该遗传病是隐性遗传病，故
A正确。
B．若相关基因用字母A或a表示，则该家族该遗传病的遗传图解如图所示：
因此，1号个体的基因组成是Aa，故B正确。
C．3号个体是患病个体，的基因组成是aa，故C正确。
D．由以上遗传图解可知，4号个体的基因组成是AA的可能性是1/3，故D错误。
故选D。
12．白化病是一种由常染色体上的基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示(用A和a 分别
表示显性基因和隐性基因)。下列叙述错误的是（ ）
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A．白化病的致病基因是隐性基因 B．3号和4号的基因组成都是 Aa
C．7号携带致病基因的可能性是1/2 D．9号不患病，也可能携带致病基因
【答案】C
【分析】白化病是一种常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，表现为皮肤、眉毛、头发及其
他体毛都呈白色或白里带黄；白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
【详解】A．由题干遗传图解可知：第一代表现正常，后代出现白化病患者，说明正常肤色是显性性状，
皮肤白化是隐性性状，由隐性基因控制，A正确。
B．8号患病，说明其基因型是aa，那么3号和4号的基因组成都是 Aa，遗传图解如下：
B正确。
C．3和4的基因组成都是Aa；7是第二代肤色正常者，基因组成是AA或Aa，比例为1:2，其携带致病基
因的可能性是2/3，C错误。
D．由于第二代出现患病子女，而9号是第三代肤色正常者，可能会携带致病基因，D正确。
故选C。
13．如图是某家族单双眼皮的遗传情况（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。请据图回答，下列说
法中错误的是（ ）
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A．小雅眼皮性状与父母不同的现象在遗传学上属于可遗传的变异
B．国家全面放开三孩政策后，小雅父母准备后续再生两胎，第二胎是双眼皮男孩的概率是75%，第
三胎是单眼皮女孩的概率为25%
C．小雅父母的眼皮相关基因组成一定都为Aa
D．小雅父母的基因传给小雅的“桥梁”是精子和卵细胞
【答案】B
【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一
个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性
状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性
状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】A．小雅眼皮性状与父母不同，说明她获得了来自父母的隐性基因并表现出来，这种变异是由遗
传物质改变引起的，因此属于可遗传的变异，A正确。
B．父母遗传给单眼皮（aa）小雅的基因一定是a，因此父母双眼皮的基因组成为Aa，遗传图解如图：
从图中看出，第二胎生双眼皮孩子的可能性是75%。人类生男生女的机会是均等的，小雅父母第二胎生男
孩的可能性是50%，因此，第二胎生双眼皮男孩的可能性是75%×50%=37.5%，第三胎还是单眼皮女孩的
概率为25%×50%=12.5%，B错误。
C．父母遗传给单眼皮（aa）小雅的基因一定是a，因此父母双眼皮的基因组成为Aa，C正确。
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D．生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递
给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，D正确。
故选B。
14．多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中，父亲（基因组成Mm）为多指，母亲表现正常。
他们生多指女儿的概率和基因组成分别是（ ）
A．50%、Mm B．25%，MM
C．25%、Mm D．75%、MM或Mm
【答案】C
【分析】生物的相对性状有显性性状和隐性性状之分，是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因
都是显性或者一个是显性、一个是隐性时，表现的是显性基因控制的显性性状；当控制某种性状的两个基
因都是隐性时，隐性基因控制的隐性性状才会表现出来。
【详解】父亲为多指，其基因组成为Mm，说明多指为显性性状，正常为隐性性状，父亲能够产生两种配
子M和m ，母亲mm只产生一种配子m ，二者结合产生后代基因组成及比例为Mm：mm=1：1 ，即多
指（ Mm ）概率为50% ，但生男生女概率各占50% ，所以生多指女儿概率是50%×50%=25% ，基因组
成是Mm。
遗传图解如图所示；
。
故C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
15．鸭梨味甜，基因组成是Aa，杜梨味酸涩，基因组成是aa，现将鸭梨接到杜梨上，成活后，结出的梨
果肉细胞的基因组成为Aa的概率是（ ）
A．50% B．100% C．0 D．25%
【答案】B
【分析】嫁接是指把一个植物体的芽或枝，接在另一个植物体上，使结合在一起的两部分长成一个完整的
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植物体。
【详解】嫁接属于无性繁殖，没有精子和卵细胞结合成受精卵的过程，因而后代一般不会出现变异，能保
持嫁接上去的接穗优良性状的稳定，而砧木一般不会对接穗的遗传性产生影响。由题意可知用基因型Aa
的枝条作接穗，成功嫁接到基因为aa的砧木上，由于结出果实的果肉是由接穗上花的子房壁发育而来的，
所以在正常情况下，该枝条上结出果实的果肉和接穗上的基因组成是一样，即Aa型，而aa的几率为零，
ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
16．家族性多发性结肠息肉是显性遗传病（致病基因为E），父亲患病（基因组成为Ee），母亲表现正常，
孩子患病的概率及其基因组成分别为（ ）
A．25%、Ee B．50%、Ee
C．25%、ee D．50%、ee
【答案】B
【分析】生物体的性状是由基因控制的。家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，则表现正常的基因组
成是ee，患病者的基因组成是EE或Ee。
【详解】父亲患病（基因组成为Ee），母亲表现正常，后代的基因型是Ee：ee，各占50%，因此他们生
一个患病孩子（Ee）的概率是50%，基因组成是Ee。遗传图解如下：
B符合题意，ACD不符合题意。
故选B。
17．南瓜果皮的黄色与白色由一对基因控制(用D、d表示)科研人员用南瓜进行了杂交实验，亲代与所有子
代性状表现如图。有关分析错误的是（ ）
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A．乙组白色子代的基因组成可能是Dd或DD
B．通过乙组或丙组实验可判断白色为显性性状
C．若丙组子代与丁组白色子代杂交，所结后代中基因组成为dd的概率是25%
D．若在甲组子代南瓜的柱头上授以丙组子代的花粉，结出的南瓜果皮是白色
【答案】D
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性
状，由一对隐性基因控制。亲代个体表现的性状是显性性状，亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性
基因，是杂合体。
绿色开花植物在完成传粉和受精两个重要的生理过程以后，花的大部分结构凋落，只有子房继续发育，最
终子房发育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，受精卵发育为种子的胚。
【详解】A．乙组子代黄色（dd）分别来自双亲，双亲均为白色，有D基因，故双亲基因组成都为Dd。因
此白色子代的基因组成可能是Dd（双亲一方提供D，另一方提供d）或DD（双亲都提供D），A正确。
B．乙组中，亲代白色×白色，后代出现了白色和黄色，说明黄色（无中生有）是隐性性状；丙组中，亲代
白色×黄色，后代全为白色，亲代黄色（凭空消失）为隐性性状，两组实验都可说明白色是显性性状，B
正确。
C．若丙组子代基因组成为Dd（表现为白色，必然有D，亲本黄色必然提供d），与丁组白色子代基因组
成也为Dd（表现为白色，必然有D，亲本黄色必然提供d）杂交，所结后代中基因组成为dd的概率是
25%，遗传图解如下：
，C正确。
D．南瓜的果皮是由子房壁发育而来的，与精子无关，只与母本的基因型有关。因此，无论授以何种基因
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型的花粉，结出的南瓜果皮都与母本的基因型一致，即与甲相同，全是黄色，D错误。
故选D。
18．如图为人类性别决定示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．性别由性染色体决定，与基因无关
B．受精卵Ⅰ将来发育成男孩
C．生男生女责任全在男性
D．若图中夫妇再生一个孩子，生男孩的概率是50%
【答案】D
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色
体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【详解】A．人的性别决定于性染色体；但近几年的研究发现在Y染色体上有一段基因与雄性性别的决定
有关，X染色体上也有与女性性别有关的基因，A错误。
B．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。因此，图中的受精卵Ⅰ将来发育成女孩，B错误。
C．人的性别遗传过程如图：
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从性染色体的来源看，生男还是生女，主要取决于父亲精子的类型，C错误。
D．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的
概率是相等的。因此若图中夫妇再生一个孩子，生男孩的概率是50%，D正确。
故选D。
19．染色体是DNA分子的主要载体，下列关于染色体的说法，错误的是（ ）
A．一名男子的X染色体不可能来自他的奶奶
B．一男子将X染色体上的致病基因传给女儿的概率为100%
C．染色体在体细胞和受精卵中往往都是成对存在的
D．玉米的体细胞中染色体数量为10对，则在生殖细胞中的染色体只剩下5对
【答案】D
【分析】人体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是
XY，女性的性染色体是XX。人的性别遗传图解如图：
【详解】A．从性别遗传图解看出，该男子的X染色体来自妈妈，而妈妈的X染色体来源于外公或外婆，
因此男子的X染色体不可能来自他的奶奶，A正确。
B．从性别遗传图解看出，男性的Y染色体只能传给儿子，不能传给女儿；X染色体只能传给女儿。所以
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿的概率是100%，B正确。
C．体细胞和受精卵中基因是成对存在的，成对的基因分别位于成对的染色体上，C正确。
D．玉米体细胞中有10对染色体，在形成生殖细胞时，经减数分裂后，成对的染色体分开，卵细胞中染色
体数目为10条，不成对，D错误。
故选D。
20．下图是人类某种遗传病的系谱图，由基因A、a控制。下列说法正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．3号个体的基因组成一定是AA
C．8号的性染色体X可来自第一代的1、3、4号
D．6号与7号生一个患病孩子的概率为1/8
【答案】C
【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性
或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，
隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。
【详解】A．通过遗传图可知：该病为常染色体隐性遗传病，故A错误。
B．3号和4号遗传图为：
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由此可见，3号个体的基因组成是AA或Aa，故B错误。
C．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，性别遗传图为：
8号是女性，X染色体可来自第一代的1、3、4号，故C正确。
D．由遗传图可知：6号的基因组成是AA或Aa，7号的基因组成是Aa，遗传图为：
或
由此可见，6号是Aa的可能性是2/3，它与7号生出患病孩子的概率是：2/3×1/4=1/6，故D错误。
故选C。
21．下图为某夫妻体细胞中染色体上一对基因（Aa）的示意图，下列叙述不正确的是（ ）
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A．夫妻双方都表现出基因A所控制的性状
B．基因A和a控制的性状是一对相对性状
C．该夫妻的子女表现显性性状的概率为1/2
D．该夫妻的子女基因组成是Aa的概率为1/2
【答案】C
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。当基因组成是AA 或 Aa时表现显性性状，aa
表现隐性性状。
【详解】A．当染色体上有一对基因（Aa）时，表现出来的性状是显性性状。这是因为显性基因A对隐性
基因a具有显性作用，只要有一个显性基因A存在，就会表现出由A基因控制的性状，A正确。
B．基因A和a控制的性状是一对相对性状，因为它们是同种生物同一性状的不同表现形式，B正确。
C．该夫妻的子女表现显性性状的概率为3/4。当父母的基因组成都是Aa 时，子女的基因组成有AA、
Aa、Aa、aa四种情况，其中表现显性性状（AA、Aa、Aa）的概率为3/4，C错误。
D．该夫妻的子女基因组成是Aa的概率为1/2。父母基因组成都是Aa，子女基因组成有AA、Aa、Aa、aa
四种情况，其中Aa的概率为1/2，D正确。
故选C。
22．果蝇繁殖能力强，有明显的相对性状，常常作为遗传学研究的实验材料。如图一为果蝇的染色体组成，
图二为果蝇的生活史，图三为长翅果蝇和残翅果蝇在亲、子代性状中的表现（用A、a表示控制显、隐性
性状的基因）。下列相关叙述，正确的是（ ）
A．果蝇与蛙都是变态发育，果蝇体表具有外骨骼，会出现蜕皮现象
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B．雌性果蝇生殖细胞的染色体组成可以表示为4条+X
C．果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由图三可知残翅是显性性状
D．亲代长翅果蝇的基因组成均为Aa，子代长翅果蝇基因组成是AA的概率是50%
【答案】A
【分析】（1）在生物的体细胞中，基因是成对存在的；在形成生殖细胞时，精子或卵细胞只获得成对基
因中的一个；精子与卵细胞结合成受精卵时，受精卵中的基因又恢复成成对存在。
（2）生物体的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，
生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出
来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
亲代的基因组成是杂合体。
【详解】A．果蝇是完全变态发育，蛙是变态发育，果蝇属于节肢动物，体表具有外骨骼，外骨骼会限制
虫体的生长，所以，果蝇生长到一定阶段会出现蜕皮现象，A正确。
B．雌性果蝇体细胞的染色体组成是3对常染色体+XX。在形成精子的细胞分裂过程中，染色体要减少一
半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子中。因此，雌性果蝇生殖细胞（精
子）中的染色体组成是：3条常染色体+X，B错误。
C．果蝇的长翅和残翅是同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。图三中，亲代都是长翅果蝇，
子代却出现了残翅果蝇，表明新出现的残翅是隐性性状，长翅是显性性状，C错误。
D．根据图三的杂交实验可知，残翅是隐性性状。“用A，a表示控制显、隐性性状的基因”，则长翅的基
因组成是AA或Aa，残翅的基因组成是aa。亲代果蝇遗传给子代残翅（aa）果蝇的基因一定是a，因此亲
代长翅果蝇的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图：
从遗传图看出，子代长翅果蝇中，基因组成是AA的概率是 ，D错误。
故选A。
23．下图为人类某种遗传病的家族遗传系谱图，基因用D、d表示。据图分析，下列说法正确的是（ ）
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A．该遗传病是隐性遗传病
B．5号个体的基因组成是DD或Dd
C．6号和7号再生一个正常男孩的概率是1/4
D．10号的X染色体一定来自1号
【答案】C
【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性
或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，
隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的
性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是
杂合的。
【详解】A．由图可知，该遗传病是显性遗传病，故A错误。
B．5号个体为非患病个体，基因组成是dd，故B错误。
C．6号为患病个体，基因组成为Dd，7号为正常，基因组成为dd，6号和7号再生一个正常孩子的概率是
1/2，男孩的概率又是1/2，所以再生一个正常男孩的概率是1/4，故C正确。
D．10号是男性，体内具有1条X染色体，他的X染色体一定来自6号，而6号是女性，两条X染色体分
别来自1号和2号，所以10号的X染色体可能来自1号或2号，故D错误。
故选C。
24．人的肤色白化和正常是一对相对性状（相关基因用D、d表示），如图表示一个家庭肤色的遗传情况，
相关叙述正确的是（ ）
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A．肤色白化属于显性性状
B．Ⅰ 的基因型是DD或Dd
1
C．Ⅱ 和Ⅱ 再生个患白化病男孩的概率是25%
3 4
D．一般而言Ⅲ 的所有卵细胞中都含有d基因
8
【答案】D
【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性
或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，
隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。
【详解】A．由3号和4号正常，8号肤色白化，可以判断肤色白化属于隐性性状，A错误。
B．正常，基因型是DD或Dd，Ⅰ2患病，基因组成是dd，5号患病，他的基因d来自父母双方，可确定
Ⅰ1的基因型是Dd，B错误。
C． Ⅲ8患病，基因组成为dd,她的基因d来自父母双方，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型是Dd，遗传图为：
男生女的概率是相等，因此，他们再生一个患有白化病孩子的概率是12.5%，因此，C错误。
D．Ⅲ8是女性，基因组成是dd的所有卵细胞中都含有d基因，D正确。
故选D。
25．血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，一正常男子与一患病女子结婚后，他们的
儿子患此病的概率是（ ）
A．0 B．25% C．50% D．100%
【答案】D
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显
性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控
制的性状才会表现出来。
【详解】根据题干信息可知，血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。假设致病基因用a表示，
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正常基因用A表示，则正常男子的基因组成是XAY，患病女子的基因组成是XaXa，其遗传图解如下图所
示：
从遗传图解看出，该对夫妇生一个患血友病的儿子的概率为100%，D正确，ABC错误。
故选D。
二、综合题：本题包括5题，共50分。
26．人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状（用D、d表示控制有无耳垂的基因），如图是某家族有无耳垂
的遗传系谱图。
(1)推断3号和4号个体的基因组成。
①第一步（关键是找到有关联的隐性性状个体）：根据“3号×4号→7号”的性状遗传规律，得出隐性性
状是 ，则7号的基因组成是 。
②第二步：7号体细胞中控制有无耳垂的这对基因一个来自父亲（3号），另一个来自母亲（4号），所以
3号和4号的体细胞中都含有d基因，而他们均表现为有耳垂（由D基因控制），则3号和4号的基因组
成分别为 、 。
(2)计算3号和4号夫妇再生一个孩子，这个孩子有耳垂的概率。
根据3、4号的基因组成画出对应的遗传图解，得出子代基因组成及比例为DD（有耳垂）：Dd（有耳垂）：
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dd（无耳垂）=1：2：1，所以他们再生一个孩子表现为有耳垂的可能性是 。
【拓展】
请根据上述方法回答下列问题：
(3)9号个体的基因组成是 ；若5号和6号夫妇再生一个孩子，这个孩子是无耳垂男孩的可能性为
。
(4)7号个体长大后，与一名无耳垂女性结婚，他们所生的孩子有耳垂的概率是 。
重难点三：不同基因组成的亲代杂交产生后代的遗传规律（以A、a这对基因为例）
(5)填表：
亲代基
AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa
因组成
子一代
基因组 AA： AA：Aa：
AA Aa Aa：aa=③ aa
成及比 Aa=1：1 aa=1：2：1
例
子一代 全部为 显性性状： 显性性状：
表现性 显 全部为① 全部为显 隐性性状 隐性性状 全部为④
状及比 性状 性性状 性状
=② =1：1
例 性性状
【答案】(1) 无耳垂 dd Dd Dd
(2)75%/3/4
(3) Dd 25%/1/4
(4)0
(5) 显性 3：1 1：1 隐性
【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基
因是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生
物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，有耳垂和无耳垂在遗传学上称为相对性
状。在一对相对性状的遗传过程中，亲代性状相同，子代出现了与亲代不同的性状，这个性状为隐性性状，
亲代基因组成为杂合体。因此3、4都有耳垂，而子女中7无耳垂，说明有耳垂是显性性状、无耳垂是隐性
性状。用D、d表示控制有无耳垂的基因，7号无耳垂，基因组成是dd，3号和4号的体细胞中都含有d基
因，而他们均表现为有耳垂（由D基因控制），因此，3号和4号的基因组成分别为Dd、Dd。
（2）3号和4号夫妇的遗传图解：
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根据遗传图解可知，他们再生一个孩子表现为有耳垂的可能性是75%。
（3）6号个体无耳垂，基因组成是dd，因此，9号体细胞成对基因中肯定有来自6号的隐性基因d，9号
表现为有耳垂，因此，9号个体的基因组成是Dd。
10号无耳垂，基因组成是dd，10号体细胞中控制有无耳垂的这对基因一个来自父亲（5号），另一个来自
母亲（6号），5号表现为有耳垂（由D基因控制），则5号的基因组成分别为Dd，6号表现为无耳垂，6
号的基因组成是dd，5号和6号的遗传图解如图所示：
可见，5号和6号夫妇再生一个孩子，这个孩子无耳垂的可能性为50%。人类性别遗传图解如图所示：
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可见人类生男生女机会均等，各占50%，因此，若5号和6号夫妇再生一个孩子，这个孩子是无耳垂男孩
的可能性为50%×50%=25%。
（4）7号个体无耳垂，基因组成是dd，无耳垂女性的基因组成也是dd，遗传图解如图所示：
因此，7号个体长大后，与一名无耳垂女性结婚，他们所生的孩子有耳垂的概率是0。
（5）结合分析可知，AA和Aa均表现为显性性状，aa表现隐性性状。
因此亲代基因为AA×Aa，子一代基因组成及比例为AA∶Aa=1∶1，因此子一代全部为显性性状；
亲代基因为Aa×Aa，子一代基因组成及比例为AA∶Aa：aa=1∶2∶1，因此显性性状∶隐性性状=3∶1；
亲代基因为Aa×aa，子一代表现性状及比例为显性性状：隐性性状=1∶1，因此Aa∶aa=1∶1；
亲代基因为aa×aa，子一代基因组成为aa，全部为隐性性状。
27．果蝇是研究生物遗传的常用材料。图1表示果蝇体细胞的染色体组成，果蝇的性别决定方式与人类一
致；图2表示果蝇的发育过程；图3表示果蝇的长翅与残翅在亲代和子代的性状表现，用A、a分别表示控
制显、隐性性状的基因。
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请回答：
(1)图1中，果蝇体内有4对染色体，包括3对 和1对 。图1的甲、乙两种组合
方式中， 表示雄果蝇体细胞。
(2)图2中，经过发育过程的[③] 期，羽化出翅，成为成虫，与幼虫存在很大差距。这种发育方
式称为 (填“完全”或“不完全”)变态发育。
(3)果蝇的长翅和残翅是一对 性状，根据图3可知隐性性状是 。根据图3的杂交实验
可知，子代长翅果蝇中，基因组成是AA 的概率是 。
(4)某同学捕捉到一只长翅雄果蝇，为确定该果蝇的基因组成是 AA 还是 Aa，他可以在图3的子代中选取
一只残翅雌果蝇与该果蝇杂交。若后代出现残翅果蝇，则这只雄果蝇的基因组成为 ；否则，这
只雄果蝇的基因组成为 。
【答案】(1) 常染色体 性染色体 乙
(2) 蛹 完全
(3) 相对 残翅 1/3
(4) Aa AA
【分析】（1）果蝇的“果蝇的性别决定方式与人类一致”，是由X、Y染色体决定，因此雄性果蝇的性染
色体是XY，雌性果蝇的性染色体是XX。
（2）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性
时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表
现出来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
亲代的基因组成是杂合体。
（4）图一中：甲是雌果蝇，乙是雄果蝇。图二中：①受精卵、②幼虫、③蛹，④成虫。
【详解】（1）果蝇的染色体组成包括常染色体和性染色体。常染色体与性别决定无关，而性染色体则决
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定果蝇的性别。在人类和果蝇中，雄性具有XY染色体，雌性具有XX染色体。因此，通过观察图1中的
染色体组成，我们可以判断甲为雌果蝇（XX），乙为雄果蝇（XY）。所以，果蝇体内有4对染色体，包
括3对常染色体和1对性染色体，且乙表示雄果蝇体细胞。
（2）果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。在蛹期，果蝇会进行一系列的形态和生理
变化，最终羽化成为具有翅膀的成虫。由于幼虫与成虫在形态上存在显著差异，这种发育方式被称为完全
变态发育。可见，图2中的③表示蛹期，羽化出翅后成为成虫，这种发育方式为完全变态发育。
（3）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性
状。可见，果蝇的长翅和残翅是一对相对性状。根据图3中的杂交实验，我们可以观察到亲代都是长翅，
但子代中出现了残翅。这表明残翅是隐性性状，因为只有当两个亲本都携带隐性基因时，子代才有可能表
现出隐性性状。进一步分析可知，亲代长翅果蝇的基因型都是Aa（杂合体），遗传图解如下：
可见，子代长翅果蝇（AA、Aa）中，基因组成是AA的概率是：1÷（1+2）= 。
（4）为了确定一只长翅雄果蝇的基因组成是AA还是Aa，我们可以采用测交法。即选取一只已知基因型
的残翅雌果蝇（基因型为aa）与该雄果蝇进行杂交。如果后代中出现了残翅果蝇，说明该雄果蝇携带了一
个隐性基因a，因此其基因型为Aa。如果后代全部为长翅果蝇，则说明该雄果蝇不携带隐性基因a，其基
因型为AA。可见，若后代出现残翅果蝇，则这只雄果蝇的基因组成为Aa；否则，这只雄果蝇的基因组成
为AA。
28．下面图1为某人的体细胞染色体组成图，图2为染色体、基因在亲子代之间传递示意图（注：图2中
A、a代表细胞中染色体上的基因），请据图回答下列问题。
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(1)从图1可以看出，此人的性别是 ，其体细胞中有 条与性别有关的染色体。
(2)在染色体的主要成份中， 是遗传信息的携带者，一条染色体上有 （选填“一个”“一对”
“多个”）基因。
(3)从图2可以看出，母亲通过 （填细胞名称）把染色体及其上的基因传递给女儿。
(4)图2中父亲提供的精子中含有的性染色体是 才能生出女儿。精子与卵细胞结合形成受精卵的场所
是 。
(5)人的有酒窝和无酒窝是一对相对性状，有酒窝由显性基因（A）控制，无酒窝由隐性基因（a）控制，那
么图2中这对父母所生的女儿表现的性状是 。国家二孩政策出台后，这对父母若想生育第二胎，生
一个男孩的可能性是 （选填25%、50%、75%、100%）；若是已经生出男孩，有酒窝的可能性是
（选填25%、50%、75%、100%）。
【答案】(1) 男性 2
(2) DNA 多个
(3)卵细胞
(4) X 输卵管
(5) 有酒窝 50% 100%
【分析】男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，第23对染色体
在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性体细胞的性染色
体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，因此，男孩体细胞中性染色体的组成是
XY；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，都命名为X染色体，因此，女孩体细胞中性染色体的
组成是XX。
【详解】（1）从图1可以看出，此人的性染色体是XY，因此性别是男性，体细胞中与性别有关的染色体
是性染色体，有2条，即X和Y染色体。
（2）染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中。基因是
有遗传效应的 DNA 片段，一条染色体上有多个基因。
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（3）在生殖过程中，母亲通过产生卵细胞，将染色体及其上的基因传递给女儿。
（4）女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY，当父亲提供的精子中含X染色体时，与母亲提
供的含X染色体的卵细胞结合，形成XX受精卵，发育成女儿。精子与卵细胞结合形成受精卵的场所是输
卵管。
（5）由图2可知，女儿的基因组成是Aa，有酒窝由显性基因（A）控制，无酒窝由隐性基因（a）控制，
所以女儿表现的性状是有酒窝。生男生女的机会均等，概率各占50%，所以这对父母生育第二胎，生男孩
的可能性是50%。父亲基因是AA，母亲基因是aa，他们产生的生殖细胞分别是A和a，子代基因组成是
Aa。若已生出男孩，其基因组成是Aa，父亲产生含A的精子，母亲产生含a的卵细胞，表现为有酒窝，
所以已经生出男孩有酒窝的可能性是100%。
29．下表是某同学对家庭成员进行的遗传调查记录。根据表格信息分析回答问题。
家庭成员调查项
父亲 母亲 该同学
目
单双眼皮 单眼皮 单眼皮 单眼皮
有无耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂
能否卷舌 能卷舌 不能卷舌 能卷舌
(1)表中调查项目双眼皮与单眼皮、有耳垂与无耳垂、能卷舌与不能卷舌这些性状，在遗传学上每对都可称
为 。
(2)父母都是单眼皮，该同学也是单眼皮，这在遗传学上称为 。父母都有耳垂，该同学无耳垂，这在
遗传学上称为 。根据这个家庭中耳垂的遗传规律，可推知有耳垂是 性状。
(3)如果用A与a分别表示能卷舌和不能卷舌这对基因，那么，该同学能卷舌的基因组成是 ，母亲不
能卷舌的基因组成是 ，父亲能卷舌的基因组成是 。
(4)该同学父亲和母亲的体细胞中性染色体组成分别是 和 。二胎政策实施后，该同学的父母想
再生一个孩子，生女孩的可能性是 。
【答案】(1)相对性状
(2) 遗传 变异 显性
(3) Aa aa AA或Aa
(4) XY XX 1/2
【分析】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为
相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。
（2）生物的亲代与子代之间性状上的相似性叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状
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上的差异叫变异。
（3）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一
个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性
基因控制的性状才会表现出来。
【详解】（1）表格中所涉及 双眼皮与单眼皮、有耳垂与无耳垂、能卷舌与不能卷舌这些性状，都是同种
生物同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上称为相对性状。
（2）生物的亲代与子代之间性状上的相似性叫遗传，父母都是单眼皮，该同学也是单眼皮，这在遗传学
上称为生物的遗传。父母都有耳垂，该同学无耳垂，体现了亲代与子代之间在性状上的差异，因此此现象
称为生物的变异。根据这个家庭中耳垂的遗传规律，父母都有耳垂，而该同学没有耳垂，可推知有耳垂是
显性性状。
（3）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性
时，只表现出显性基因控制的性状。如果用A与a分别表示能卷舌和不能卷舌这对基因，那么，该同学能
卷舌的基因组成是Aa（必然继承了一个来自母亲的a基因），母亲不能卷舌的基因组成是aa，父亲能卷舌
的基因组成是AA或Aa。
（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；父亲的性染色体是
XY，母亲的性染色体是XX，从理论上讲，生男生女的可能性各是50%，所以二胎政策实施后，该同学的
父母想再生一个孩子，生女孩的可能性是50%。
30．2024年10月30日，在第二十一届全国种子双交会上，山西农业大学的马铃薯（晋薯16号）入选
2023年度农作物推广面积十大品种名单。晋薯16号具有薯皮光滑，黄皮白肉，抗病性好，产量高等特点。
马铃薯的果肉颜色有黄心和白心两种，现用一些基因组成不同的土豆植株进行下列杂交实验，请分析并回
答下列问题：
子代数目（株）
组别 亲本
黄心 白心
甲 黄心×白心 649 0
乙 黄心×白心 305 304
丙 黄心×黄心 485 162
(1)晋薯16号是NL94014（作母本）与9333-11（作父本）杂交选育而成，这样的繁殖方式属于 （选
填“有性”或“无性”）生殖，其优势是 。
(2)马铃薯的果肉有黄心和白心两种，在遗传学上被称为一对 。从表中第 组数据可以推测出
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是显性性状。
(3)丙组亲代双方的基因组成分别是 ，其子代基因组成为Hh的概率为 。（显性基因用H表示，
隐性基因用h表示）
(4)为了进一步推广马铃薯（晋薯16号），采用如下图的方式进行繁殖，其优势是 。
(5)马铃薯果肉黄心的原因是：果肉富含胡萝卜素。研究发现光照、温度会影响胡萝卜素的合成，说明生物
的性状表现除了受到 的控制外，还会受到 的影响。
【答案】(1) 有性 后代具有双亲的遗传特性，具有更大的生活力和变异性
(2) 相对性状 甲和丙 黄心
(3) Hh、Hh 50%
(4)繁殖速度快，能保持亲本的优良性状
(5) 基因 环境
【分析】（1）生物体的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个
是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状
才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，
亲代的基因组成是杂合体。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，若两个亲代是两个不同的性状（表现型）进行杂交，子代个体全部
是亲代的某一个性状，则子代出现的那个性状是显性性状，亲代的另一个性状是隐性性状，并且两个亲代
都是纯合体。
【详解】（1）晋薯16号是由NL94014（作母本）与9333−11（作父本）杂交选育而成的，这种通过两性
生殖细胞结合形成受精卵，再由受精卵发育成新个体的生殖方式属于有性生殖。后代是由受精卵发育成的，
在受精卵中具有双亲的遗传物质，其优势在于后代具有双亲的遗传特性，具有更大的生活力和变异性。
（2）马铃薯的果肉有黄心和白心两种，这是同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上被称为一对相对
性状。
结合分析，观察表中数据，甲组两个亲代是两个不同的心脏进行杂交，子代只有黄心性状，则黄心是显性
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性状，白心是隐性性状；丙组亲本都为黄心，但子代中出现了白心，黄心与白心之比接近3：1，说明白心
为隐性性状，黄心为显性性状，且亲本黄心都为杂合子（Hh）。因此，从表中第甲、丙组数据可以推测黄
心是显性性状。
（3）由（2）可知，丙组亲代双方的基因组成分别是Hh、Hh，遗传图解如图：
可见，其子代基因组成为Hh的概率为50%。
（4）为了进一步推广马铃薯（晋薯16号），采用如下图的方式（营养繁殖），这是一种无性繁殖的方式，
其优势在于能够保持亲本的优良性状，繁殖速度快。
（5）马铃薯果肉黄心的原因是果肉富含胡萝卜素。研究发现光照、温度会影响胡萝卜素的合成，这说明
生物的性状表现除了受到基因的控制外，还会受到环境的影响。基因是生物性状表现的内在因素，而环境
则是外在因素，二者共同决定了生物的性状表现。
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