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微专题突破16 归因类问题考点透视二
一、选择题
1.(2024·南京、盐城一模)利用铜-铈氧化物(xCuO·yCeO),Ce是活泼金属)催化氧化除去H
2 2
中少量CO,总反应为2CO(g)+O(g)=2CO(g) ΔH,反应机
2 2
理如图所示。下列说法正确的是
A.该总反应的平衡常数K=
B.步骤i中有两种元素化合价发生变化
C.步骤i、iii生成CO 的机理相同
2
D.步骤iii中存在共价键的断裂和共价键的生成
2.(2025·北京阶段练习)我国在单原子催化剂领域成绩
斐然。单原子催化剂是指孤立的金属原子均匀分散在载体表面,
发生催化的位点落在单个原子上。
下列说法不正确的是
A.催化剂能提高化学反应速率 B.单原子催化剂能更多地降低反应的焓变
C.单原子催化剂中原子的利用率高 D.传统金属催化剂内存在金属键
3.(2024·北京卷)苯在浓硝酸和浓硫酸作用下,反应过程中能量变化如图所示。下列说法不正确
的是
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓硫酸作催化剂
二、填空题
4.(2025·南通市海安市开学考)研发CO 碳利用技术是实现“碳中和”的重要方向。
2
(4)某研究小组使用Zn-Ga-O/SAPO-34双功能催化剂实现了CO 合成低碳烯烃,并给出了其
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可能的反应历程(如图所示)。H 首先在Zn-Ga-O表面解离成2个H*,随后参与到CO 的还原过程;
2 2
SAPO-34则催化生成的甲醇转化为低碳烯烃。
注:□表示氧原子空位,*表示吸附在催化剂上的微粒。微专题突破16 归因类问题考点透视
①画出中间体X结构:________________________。
②若原料气中H 比例过低、过高均会减弱催化剂活性,其可能原因是________________________
2
___________________________________________________________________________________________
。
5.(2024·南通二调节选)Al O 催化CHOH形成二甲醚的过程可表示为:
2 3 3
①控制起始温度为 250℃,以固定流速向装有催化剂的反应器中分别通入纯甲醇和
[m(CHOH)∶m(HO)]=4∶1的甲醇水溶液,得到甲醇转化率、反应器温度随通入液体时长的关系如图1
3 2
所 示 。 通 入 甲 醇 水 溶 液 的 反 应 器 中 , 甲 醇 转 化 率 逐 渐 降 低 的 原 因 是
___________________________________
_____________________________________________________________________。
图1 图2
②在“Cu0/Cu+双位点”催化作用下,CHOH与水反应的反应路径如图2所示,画出图2中方框内中
3
间体的结构: 。
6.(2025·江苏省泰州中学月考)一种以低品位菱锰矿(含MnCO 和少量钙、铝的碳酸盐及SiO
3 2
等)为主要原料制备MnO 的流程如下(已知NaSO 受热分解)。
2 2 2 8
②当NaSO 和NaOH的用量一定时,MnO 的产率随温度的变化如下图所示,相同时间内,50℃下
2 2 8 2
MnO 的产率高于40℃和60℃时的产率,原因分别是
2
_____________________________________________________________
2
细节决定成败 目标成就未来 找找找找找找找找找找找找找找找找找找找找
找找_____________________________________________________________
___________________________________________________________。
7.(2025·镇江市上学期期中)CO 的资源化利用是化学研究的热点。
2
(1)C H 催化脱氢可制备丙烯。反应为C H(g)=C H(g)+H(g) ∆H=+123.8 kJ·mol-1
3 8 3 8 3 6 2 1
①该反应高温下能自发进行的原因为_______________________________________________________
__________________________________________。
②工业生产反应温度选择600℃,温度过高,反应速率和丙烯选择性均快速下降,原因可能为
___________________________________________________________________________________________
________________________________________。
(4)InO 催化CO 加氢制甲醇。H 在InO 表面吸附后活化生成HCOO*中间体的机理如图所示。
2 3 2 2 2 3
①转化1中,In元素的化合价会_________。(选填“升高”、“降低”或“不变”)
②根据元素电负性的变化规律,用文字描述转化Ⅱ和Ⅲ的机理_________________________________
___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
9.(2024·徐州上学期期中)HCOOH-HCOONa混合溶液可脱除烟气中NO。其机理如图所示:
已知:I.脱除过程中,Fe(Ⅱ)-EDTA络合液部分易被烟气中的O 氧化成Fe(Ⅲ)-EDTA;
2
II.酸性较强环境下,EDTA易与溶液中H+结合;
III.HCOOH-HCOONa混合溶液产生的•H既可以将NO还原,又可将Fe(Ⅲ)-EDTA还原,实现
催化剂再生。
①调节Fe(Ⅱ)-EDTA络合液的pH,对吸收NO的影响如下图左图所示,则适宜的pH为_______,
pH过大或过小均不利于吸收NO理由是________________________________________________________
_____________________________________________________________________。微专题突破16 归因类问题考点透视
②如上图右图所示,当HCOOH浓度小于2 g·L-1,NO的脱除率随HCOOH浓度增大而增大的可能
原因是__________________________________________________________________________。
10.(2024·盐城模拟)二氧化氯(ClO )是一种重要的氧化剂,可用于某些污染物的处理。
2
(1)ClO 可由图1所示装置制备(电极不反应)。
2
①电解时电解质溶液的pH_________(填“减小”“增大”或“不变”)。
②阴极上产生ClO 的机理如图2所示(A、B均为含氯微粒,其他微粒未标出)。该机理可描述为
2
__________________________________________________________________。
(2)ClO 可用于水体中Mn2+的去除。控制其他条件不变,在水体pH分别为7.1、7.6、8.3时,测得
2
Mn2+浓度随反应时间的变化如图3所示。
①pH=8.3时水体中Mn2+转化为MnO ,ClO 转化为ClO2-,该反应的离子方程式为
2 2
________________________________________________。
②反应相同时间,水体中Mn2+浓度随pH增大而降低的原因是
____________________________________________________________________。
(3)ClO 可对烟气中NO、SO 进行协同脱除,涉及的部分反应如下:
2 x 2
Ⅰ.ClO +NO=NO +ClO
2 2
Ⅱ.ClO+NO=Cl+NO
2
Ⅲ.ClO +SO =ClO+SO
2 2 3
Ⅳ.ClO+SO =Cl+SO
2 3
①反应Ⅳ的历程如图4所示。该历程中最大活化能E =______kcal·mol-1。
正
保持其他条件不变,分别在不添加NO、添加NO两种情况下,控制模拟烟气中不同并反应相同时间,
测得 SO 氧化率随变化如图 5 所示。添加 NO 时,SO 氧化率比不添加 NO 时高,其原因可能是
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