当前位置:首页>文档>第17讲电解池金属的腐蚀与防护(练)解析版_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022年高考化学一轮复习讲练测(新教材新高考)

第17讲电解池金属的腐蚀与防护(练)解析版_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022年高考化学一轮复习讲练测(新教材新高考)

  • 2026-03-29 08:01:33 2026-03-29 05:11:56

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第17讲电解池金属的腐蚀与防护(练)解析版_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022年高考化学一轮复习讲练测(新教材新高考)
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第 17 讲 电解池 金属的腐蚀与防护 【练基础】 1.下列关于如图电解池工作时的相关叙述正确的是( ) A.Fe电极作阳极,发生氧化反应 B.Cl-向石墨极作定向移动 C.石墨电极反应:Fe3++3e-===Fe D.电解池发生总反应:2Cl-+2Fe3+=====Cl↑+2Fe2+ 2 【答案】A 【解析】A项,电子流出的一极是电源的负极,故Fe连接电源的正极,为阳极,发生氧化反应,正确; B项,电解质溶液中,阴离子向阳极移动,Fe为阳极,Cl-向Fe极作定向移动,错误;C项,石墨电极是 电解池的阴极,发生还原反应,电极反应为Fe3++e-===Fe2+,错误;D项,Fe为阳极,是活性电极,Fe 被氧化生成Fe2+,石墨是电解池的阴极,Fe3+发生还原反应生成Fe2+,故电解池发生的总反应:Fe+2Fe3+ =====3Fe2+,错误。 2.四个电解装置都以Pt做电极,它们分别装有如下电解质溶液,电解一段时间后,测定其pH变化, 所记录的结果正确的是( ) 选项 A B C D 电解质溶液 HCl AgNO KOH BaCl 3 2 pH变化 减小 增大 增大 不变 【答案】C 【解析】电解盐酸,溶质HCl的量减少,溶剂的量不变,所以酸性减弱,pH增大,A项错误;电解硝 酸银溶液生成硝酸、金属银和氧气,溶液酸性增强,pH减小,B项错误;电解氢氧化钾溶液的实质是电解 水,溶质的量不变,溶剂减少,碱性增强,pH增大,C项正确;电解氯化钡溶液得到氢氧化钡、氢气和氯 气,溶液碱性增强,pH增大,D项错误。 3.某同学将电解池工作时电子、离子流动方向及电极种类等信息表示在下图中,下列有关分析完全 正确的是( )选项 A B C D a电极 阳极 阴极 阳极 阴极 d电极 正极 正极 负极 负极 Q离子 阳离子 阳离子 阴离子 阴离子 【答案】B 【解析】电子从电源的负极流出,故a是阴极,d是正极,溶液中的阳离子Q移向阴极a。 4.观察如图装置,下列说法正确的是( ) A.a、b接电流表,该装置一定为原电池 B.a、b接直流电源,该装置一定为电解池 C.a、b接直流电源,铁可能不易被腐蚀 D.a、b接电流表或接直流电源,铁都可能是负极 【答案】C 【解析】A项,a、b接电流表,若液体c为非电解质溶液,不满足原电池的构成条件,不能形成原电 池,错误;B项,若液体c为非电解质溶液,溶液不导电,所以不能发生电解,即不是电解池,错误;C 项,若该装置是电解池,Fe与负极相连时做阴极被保护,即铁可能不易被腐蚀,正确;D项,接直流电源 时,该装置可能为电解池,Fe可能做阴极或阳极,错误。 5.我国多条高压直流电线路的瓷绝缘子出现铁帽腐蚀现象,在铁帽上加锌环能有效防止铁帽的腐蚀, 防护原理如图所示。下列说法错误的是( ) A.通电时,锌环是阳极,发生氧化反应 B.通电时,阴极上的电极反应为2HO+2e-===H ↑+2OH- 2 2C.断电时,锌环上的电极反应为Zn2++2e-===Zn D.断电时,仍能防止铁帽被腐蚀 【答案】C 【解析】锌环与电源的正极相连,为阳极,发生氧化反应,A项正确;断电时,Zn比铁活泼,作负极, 电极反应为Zn-2e-===Zn2+,C项错误。 6.在世界海运史上曾发生过这样一个悲剧:一艘名叫“阿那吉纳”号的货轮满载着精铜砂,在向日 本海岸行驶时突然发生大面积漏水,最终沉没。坚硬的钢制船体为什么会突然漏水呢?事后的事故调查结 果表明导致沉船的原因与船上的精铜砂密切相关。下列对此调查结论的理解正确的是( ) A.精铜砂装载过多导致沉船 B.运输途中铜与空气中的氧气发生氧化反应导致质量增大,超过船的承载能力 C.在潮湿的环境中,船体与铜构成了原电池,加速了作为负极的船体的腐蚀 D.在潮湿的环境中,船体与铜构成了电解池,钢制船体作为阳极而被氧化腐蚀 【答案】C 【解析】在潮湿的环境中,Cu、Fe形成原电池加快了轮船的腐蚀。 7.如图是某课题组设计的一种利用电解原理制取HO 并用来处理工业废氨水的装置。为了不影响 2 2 HO 的产量,需向废氨水中加入适量硝酸调节溶液的pH约为5。下列说法正确的是( ) 2 2 A.阴极的电极反应式为2HO-4e-===4H++O↑ 2 2 B.阳极的电极反应式为O+2H++2e-===H O 2 2 2 C.处理废氨水的过程中所发生的反应为 3HO+2NH ·H O===8H O+N↑ 2 2 3 2 2 2 D.工作过程中阳极附近溶液的pH逐渐增大 【答案】C 【解析】根据题给装置图可知,阳极的电极反应式为2HO-4e-===4H++O↑,阴极的电极反应式为 2 2 O+2H++2e-===H O,故A、B项错误。根据题图可知,HO 可将NH ·H O氧化为N,C项正确。根据 2 2 2 2 2 3 2 2 电极反应式可知,工作过程中阳极上生成氢离子,所以阳极附近溶液的pH逐渐减小,D项错误。 8.电解法精炼含有Fe、Zn、Ag等杂质的粗铜。下列叙述正确的是( ) A.电解时以硫酸铜溶液做电解液,精铜做阳极B.粗铜与电源负极相连,发生氧化反应 C.阴极上发生的反应是Cu2++2e-===Cu D.电解后Fe、Zn、Ag等杂质会沉积在电解槽底部形成阳极泥 【答案】C 【解析】A项,精铜应做阴极;B项,粗铜应做阳极,与电源正极相连;D项,Fe、Zn比Cu活泼, 在阳极先放电,不会形成阳极泥。 9.科学家采用碳基电极材料设计了一种制取氯气的新工艺方案,装置如图所示。下列说法错误的是( ) A.反应过程中需要不断补充Fe2+ B.阳极反应式是2HCl-2e-===Cl↑+2H+ 2 C.电路中转移1 mol电子,消耗标况下氧气5.6 L D.电解总反应可看作是4HCl(g)+O(g)=====2Cl(g)+2HO(g) 2 2 2 【答案】A 【解析】HCl在阳极失电子,发生氧化反应,生成Cl 和H+,Fe3+在阴极得电子,还原成Fe2+,Fe2 2 +、H+、O 反应生成Fe3+和HO,Fe2+、Fe3+在阴极循环,A错误;HCl在阳极失电子生成Cl 和H+,电 2 2 2 极反应式为2HCl-2e-===Cl↑+2H+,B正确;根据电子得失守恒有O~4e-,电路中转移1 mol电子,消 2 2 耗0.25 mol氧气,标准状况下体积为5.6 L,C正确;由图可知,反应物为HCl(g)和O(g),生成物为 2 HO(g)和Cl(g),故电解总反应可看作是4HCl(g)+O(g)=====2Cl(g)+2HO(g),D正确。 2 2 2 2 2 10. 下列关于如图所示装置说法正确的是( ) A.装置中电子移动的途径是负极→Fe→M溶液→石墨→正极 B.若M为NaCl溶液,通电一段时间后,溶液中可能有NaClO C.若M为FeCl 溶液,可以实现石墨上镀铁 2 D.若M是海水,该装置是通过牺牲阳极的阴极保护法使铁不被腐蚀 【答案】B【解析】装置中电子移动的途径是负极→Fe,石墨→正极,电子不能在溶液中传递,A错误;若M为 NaCl溶液,通电一段时间后,阴极产生的NaOH与阳极产生的Cl 发生反应生成NaCl和NaClO,所以溶液 2 中可能有NaClO,B正确;若M为FeCl 溶液,石墨为阳极,发生氧化反应,不可能实现石墨上镀铁,C 2 错误;若M是海水,该装置是电解池,是通过外加电流的阴极保护法使铁不被腐蚀,而不是牺牲阳极的阴 极保护法,D错误。 【练提升】 1.利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+、O、 2 NO等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为n,其中用于有效 t 腐蚀的电子的物质的量为n。下列说法错误的是( ) e A.反应①②③④均在正极发生 B.单位时间内,三氯乙烯脱去a mol Cl时n=a mol e C.④的电极反应式为NO+10H++8e-===NH+3HO 2 D.增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使n增大 t 【答案】B 【解析】A.由修复过程示意图中反应前后元素化合价变化可知,反应①②③④均为得电子的反应,所 以应在正极发生;B.三氯乙烯C HCl 中C原子化合价为+1价,乙烯中C原子化合价为-2价,1 mol 2 3 C HCl 转化为1 mol C H 时,得到6 mol电子,脱去3 mol氯原子,所以脱去a mol Cl时n=2a mol;C.由 2 3 2 4 e 示意图及N元素的化合价变化可写出如下转化:NO+8e-——NH,由于生成物中有NH,所以只能用H+ 和HO来配平该反应,而不能用HO和OH-来配平,所以④的电极反应式为NO+10H++8e-===NH+ 2 2 3HO;D.增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可以增大小粒径ZVI和正极的接触面积,加快ZVI释 2 放电子的速率,可使n增大。 t 2.以铅蓄电池为电源,通过电解法制备酒石酸(C HO,简写为RH)的原理如图所示(A、B为惰性电 4 6 6 2 极,a、b为离子交换膜):下列叙述不正确的是( ) A.N极的电极反应式为PbO +2e-+SO+4H+===PbSO+2HO 2 4 2 B.b为阳离子交换膜 C.阴极反应为2HO+2e-===H ↑+2OH-,阴极区溶液pH增大 2 2 D.铅蓄电池中消耗2 mol H SO 时,理论上生成2 mol RH 2 4 2 【答案】BD 【解析】电解的目的为制备RH,则装置右侧为产品室,若原料室中的R2-通过阴离子交换膜进入产 2 品室与H+结合,则可制得RH,所以电极B上应为HO放电,生成O 和H+,即电极B为阳极,电极反应 2 2 2 式为2HO-4e-===O ↑+4H+,b为阴离子交换膜,N为正极,M为负极,电极A为阴极。N为铅蓄电池 2 2 正极,电极反应式为PbO +2e-+SO+4H+===PbSO+2HO,A项正确;根据上述分析可知,b为阴离子 2 4 2 交换膜,B项错误;阴极应为HO放电,生成H 和OH-,故电极反应为2HO+2e-===H ↑+2OH-,OH- 2 2 2 2 浓度增大,pH增大,C项正确;铅蓄电池放电时总反应为Pb+PbO +2HSO ===2PbSO+2HO,当电池 2 2 4 4 2 中消耗2 mol H SO 时,电路中转移2 mol e-,根据电极B上的电极反应2HO-4e-===O ↑+4H+可知,转 2 4 2 2 移2 mol e-,产品室有2 mol H+生成,又R2-+2H+===RH ,所以理论上可生成1 mol RH ,D项错误。 2 2 3.现用Pt电极电解1 L浓度均为0.1 mol·L-1的HCl、CuSO 的混合溶液,装置如图。下列说法正确的 4 是( ) A.电解开始时阴极有H 放出 2 B.电解开始时阳极上发生:Cu2++2e-===Cu C.当电路中通过电子的量超过0.1 mol时,此时阴极放电的离子发生了变化 D.整个电解过程中,SO不参与电极反应 【答案】D 【解析】依据放电顺序,阴极先放电的是Cu2+,故阴极开始析出的是Cu,阳极先放电的是Cl-,故阳极开始产生的是Cl,故A、B错误;由阴极反应Cu2++2e-===Cu,n(Cu2+)=0.1 mol,当电路中通过电子 2 的量达到0.2 mol时,此时Cu2+消耗完毕,阴极放电离子变为H+,故C错误;阳极先是Cl-放电,当Cl- 消耗完毕,此时HO电离产生的OH-开始在阳极放电,SO不参与电极反应,故D正确。 2 4.如图甲是一种利用微生物将废水中的尿素(H NCONH)的化学能直接转化为电能,并生成环境友好 2 2 物质的装置,同时利用此装置的电能在铁上镀铜,下列说法中正确的是( ) A.乙装置中溶液颜色会变浅 B.铁电极应与Y相连接 C.M电极反应式:HNCONH+HO-6e-===CO ↑+N↑+6H+ 2 2 2 2 2 D.当N电极消耗0.25 mol气体时,铜电极质量减少16 g 【答案】C 【解析】乙装置为电镀装置,电镀液的浓度不变,因此溶液颜色不变,A项错误;电镀时,待镀金属 做阴极,与电源负极相连,而N电极上O 转化为HO发生还原反应,N电极为正极,B项错误;M电极为 2 2 负极,发生氧化反应:HNCONH+HO-6e-===CO ↑+N↑+6H+,C项正确;根据N电极反应式:O+ 2 2 2 2 2 2 4H++4e-===2H O以及铜电极反应式:Cu-2e-===Cu2+,各电极上转移电子数相等,可得关系式:O~ 2 2 2Cu,则当N电极消耗0.25 mol O 时,铜电极质量减少0.25 mol×2×64 g·mol-1=32 g,D项错误。 2 5.我国科学家设计了一种太阳能驱动从海水中提取金属锂的装置,示意图如图所示。该装置工作时, 下列说法正确的是( ) A.铜箔上的电势比催化电极上的高 B.海水的pH变大 C.若转移1 mol电子,理论上铜箔增重7 g D.固体陶瓷膜可用质子交换膜代替 【答案】C 【解析】根据海水提取金属锂的装置图知,催化电极上放出气体,为氯离子放电生成氯气,因此催化电极为阳极,则铜箔为阴极,铜箔上的电势比催化电极上的低,故A错误;海水中的锂离子和氯离子放电, 海水的pH基本不变,故B错误;根据转移电子数相等,若导线中转移1 mol电子,则铜箔上产生1 mol Li,质量为7 g,故C正确;因为催化电极为阳极,放出氯气,铜箔为阴极,形成金属锂,所以固体陶瓷膜 为阳离子交换膜,不能用质子交换膜代替,故D错误。 6.氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。可利用太阳能光伏电池电 解水制高纯氢,工作示意图如图所示。通过控制开关连接K 和K,可交替得到H 和O。下列有关说法错 1 2 2 2 误的是( ) A.制H 时,开关应连接K,产生H 的电极反应式是2HO+2e-===H ↑+2OH- 2 1 2 2 2 B.当开关连接K 时,电极3的反应式为Ni(OH) -e-+OH-===NiO(OH)+HO 2 2 2 C.当开关连接K 时,电极2作阳极,得到O 2 2 D.电极3的作用是分别作阳极材料和阴极材料,利用NiO(OH)和Ni(OH) 的相互转化提供电子转移 2 【答案】B 【解析】开关连接K,电极1为阴极,水得电子生成氢气,产生H 的电极反应式是2HO+2e- 1 2 2 ===H ↑+2OH-,故A正确;当开关连接K 时,电极3为阴极,发生还原反应,反应式为NiO(OH)+e-+ 2 2 HO===Ni(OH) +OH-,故B错误;当开关连接K 时,电极2连接电源正极,电极2作阳极,发生氧化反 2 2 2 应得到O,故C正确;当开关连接K 时,电极3为阳极;开关连接K 时,电极3为阴极;电极3的作用 2 1 2 是分别作阳极材料和阴极材料,利用NiO(OH)和Ni(OH) 的相互转化提供电子转移,故D正确。 2 7.(1)铈元素(Ce)是镧系金属中自然丰度最高的一种,常见有+3、+4两种价态。雾霾中含有大量的 污染物NO,可以被含Ce4+的溶液吸收,生成NO、NO(二者物质的量之比为1∶1)。可采用电解法将上述吸 收液中的NO转化为无毒物质,同时再生Ce4+,其原理如图所示: ①Ce4+从电解槽的________(填字母代号)口流出。②写出阴极的电极反应式:_________________________________________________。 (2)如图所示的电解装置,可将雾霾中的NO、SO 转化为硫酸铵,从而实现废气的回收再利用。通入 2 NO的电极反应式为________________;若通入的NO体积为4.48 L(标准状况下),则另外一个电极通入的 SO 的质量至少为________ g。 2 (3)一种利用HS电催化制氢并最终制得硫酸的装置如图所示: 2 ①b接电源的________(填“正”或“负”)极,阳极的电极反应式为_______________。 ②写出一个SO 经一步反应转化为HSO 的化学方程式:___________________________ 2 2 4 _______________________________________________________。 【解析】(1)①生成Ce4+,则Ce3+-e-===Ce4+,Ce4+在阳极生成,从a口流出;②NO转化为无毒物 质,则NO在阴极得电子,转化为N,结合电子得失守恒、电荷守恒可得阴极电极反应为2NO+8H++6e 2 -===N ↑+4HO。(2)根据电解装置,NO和SO 转化为硫酸铵,说明NO转化成NH,即NO在阴极上发生: 2 2 2 NO+6H++5e-===NH+HO;阳极反应式为SO +2HO-2e-===4H++SO,根据得失电子守恒,有关系 2 2 2 式2NO~10e-~5SO ,求出SO 的质量为=32 g。(3)a电极硫化氢转化为二氧化硫,硫元素化合价升高, 2 2 发生氧化反应,为阳极,①b接电源的负极,阳极的电极反应式为HS+2HO-6e-===SO+6H+。②SO 2 2 2 2 经一步反应转化为HSO 的化学方程式:SO +HO===H SO 。 2 4 2 2 2 2 4 【答案】(1)①a ②2NO+8H++6e-===N ↑+4HO 2 2 (2)NO+6H++5e-===NH+HO 32 2 (3)①负 HS+2HO-6e-===SO+6H+ 2 2 2 ②SO +HO===H SO 2 2 2 2 4 8.Ⅰ.高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。高铁酸钾(K FeO)不仅是一种理想的水处理剂, 2 4 而且高铁电池的研制也在进行中。图1是高铁电池的模拟实验装置:(1)该电池放电时正极的电极反应式为_____________________________________。 (2)盐桥中盛有饱和KCl溶液,此盐桥中氯离子向________(填“左”或“右”)移动;若用阳离子交换 膜代替盐桥,则钾离子向________(填“左”或“右”)移动。 (3)图2为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有 ________________________________________________________________________。 Ⅱ.电解制取KIO 3 电解前,先将一定量的精制碘溶于过量氢氧化钾溶液,溶解时发生反应3I+6KOH=== 5KI+KIO + 2 3 3HO,将该溶液加入阳极区,另将氢氧化钾溶液加入阴极区,电解槽用水冷却。电解时,阳极上发生反应 2 的电极反应式为_________________________;电解过程中阴极附近溶液pH________(填“变大”“变小” 或“不变”)。 【解析】Ⅰ.(1)根据题图1可知,该电池中C做正极,正极上FeO发生还原反应:FeO+4HO+3e- 2 ===Fe(OH) +5OH-。(3)根据题图2可知,高铁电池具有使用时间长、工作电压稳定的优点。 3 Ⅱ.阳极附近的阴离子有碘离子、碘酸根离子和氢氧根离子,电解过程中阳极上碘离子失去电子生成碘 酸根离子,电极反应式为I-+6OH--6e-===IO+3HO;阴极上氢离子放电生成氢气,所以阴极附近水的 2 电离平衡被破坏,溶液中的氢氧根离子浓度增大,pH变大。 【答案】Ⅰ.(1)FeO+4HO+3e-===Fe(OH) +5OH- (2)右 左 (3)使用时间长、工作电压稳定 2 3 Ⅱ.I-+6OH--6e-===IO+3HO 变大 2 9.(1)氢碘酸也可以用“电解法”制备,装置如图所示。其中双极膜(BPM)是阴、阳复合膜,在直流电 的作用下,阴、阳膜复合层间的HO解离成H+和OH-;A、B为离子交换膜。 2①B膜最佳应选择________。 ②阳极的电极反应式是____________________________________________________。 ③少量的I-因浓度差通过BPM膜,若撤去A膜,其缺点是_______________________ _____________________________________________________。 (2)利用电化学高级氧化技术可以在电解槽中持续产生·OH,使处理含苯酚(C HOH)废水更加高效,装 6 5 置如下图所示。已知a极主要发生的反应是O 生成HO,然后在电解液中产生·OH并迅速与苯酚反应。 2 2 2 ①b极连接电源的________极(填“正”或“负”)。 ②a极的电极反应式为______________________________________________________。 ③除电极反应外,电解液中主要发生的反应方程式有___________________________。 【解析】(1)①从图上看,右端的BPM膜和B膜之间产生NaOH,BPM膜提供OH-,B膜最好是Na+ 交换膜;②阳极附近溶液为硫酸溶液,水电离出的氢氧根离子失电子,故阳极的电极反应式为2HO-4e- 2 ===O ↑+4H+;③A膜应为阳离子交换膜,阳极产生的H+透过A膜和少量的I-反应得到少量的HI,若撤 2 去A膜,I-会在阳极失电子得到碘单质,沉积在阳极表面,损伤阳极板。(2)①a极主要发生的反应是O 生 2 成HO,O元素化合价降低、得到电子、发生还原反应,则a电极为阴极、与电源负极相接,所以b电极 2 2 为阳极、与电源正极相接;②a电极为阴极,O 得到电子生成HO,电解质溶液显酸性,电极反应式为O 2 2 2 2 +2e-+2H+===H O;③HO 分解产生·OH,化学方程式为HO===2·OH,·OH除去苯酚生成无毒的氧化 2 2 2 2 2 2 物,该氧化物为CO,反应的化学方程式为C HO+28·OH===6CO ↑+17HO。 2 6 6 2 2 【答案】(1)①Na+交换膜 ②2HO-4e-===O ↑+4H+ 2 2 ③I-会在阳极失电子得到碘单质,沉积在阳极表面,损伤阳极板 (2)①正 ②O+2e-+2H+===H O ③C HO+28·OH===6CO ↑+17HO 2 2 2 6 6 2 210.电化学方法是化工生产及生活中常用的一种方法。回答下列问题: (1)二氧化氯(ClO )为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。目前 2 已开发出用电解法制取ClO 的新工艺如图所示: 2 ①图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO 。产生ClO 的电极应连接电源的 2 2 ________(填“正极”或“负极”),对应的电极反应式为_____________________ _____________________________________________________________________________。 ②a极区pH________(填“增大”“减小”或“不变”)。 ③图中应使用________(填“阴”或“阳”)离子交换膜。 (2)电解KMnO 溶液制备KMnO 。工业上,通常以软锰矿(主要成分是MnO )与KOH的混合物在铁坩 2 4 4 2 埚(熔融池)中混合均匀,小火加热至熔融,即可得到绿色的KMnO ,化学方程式为 2 4 ________________________________________________________________________。 用镍片作阳极(镍不参与反应),铁板为阴极,电解KMnO 溶液可制备KMnO 。上述过程用流程图表 2 4 4 示如下: 则D的化学式为________;阳极的电极反应式为__________________________;阳离子迁移方向是 ____________________________。 (3)电解硝酸工业的尾气NO可制备NH NO ,其工作原理如图所示: 4 3 ①阴极的电极反应式为___________________________________________________。 ②将电解生成的HNO 全部转化为NH NO ,则通入的NH 与实际参加反应的NO的物质的量之比至少 3 4 3 3为________________。 【解析】(1)①根据题意可知,Cl-放电生成ClO 的电极为阳极,接电源的正极。根据元素守恒,有水 2 参加反应,同时生成H+,电极反应式为Cl--5e-+2HO===ClO ↑+4H+;②a极区为阴极区,电极反应 2 2 式:2HO+2e-===H ↑+2OH-,阴极区OH-浓度增大,溶液的pH增大;③根据溶液中电荷守恒的规律, 2 2 图中应使用阳离子交换膜。(2)软锰矿(主要成分是MnO )与KOH小火加热至熔融,得到KMnO ,Mn元素 2 2 4 化合价由+4价升为+6价,则空气中的O 作氧化剂,化学方程式为2MnO +4KOH+O 2KMnO + 2 2 2===== 2 4 2HO;电解锰酸钾溶液时,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,电极反应式为2HO+2e-===H ↑+ 2 2 2 2OH-,K+通过阳离子交换膜由左侧向右侧迁移,所以D是氢氧化钾溶液,阳极上MnO失电子生成 MnO,电极反应式为MnO-e-===MnO。(3)①由图示可知,NO在阴 极上得电子生成NH,电极反应式为NO+5e-+6H+===NH+HO;②NO在阳极上失电子生成NO, 2 电极反应式为NO-3e-+2HO===NO+4H+,电解总反应式为8NO+7HO=====3NH NO +2HNO,故当 2 2 4 3 3 实际参加反应的NO为8 mol时,要将电解生成的HNO 全部转化为NH NO ,还应通入2 mol NH ,则 3 4 3 3 n(NH )∶n(NO)=2 mol∶8 mol=1∶4。 3 【答案】(1)①正极 Cl--5e-+2HO===ClO ↑+4H+ ②增大 ③阳 2 2 (2)2MnO +4KOH+O 2KMnO +2HO KOH MnO-e-===MnO K+由阳离子交换膜左侧向右 2 2===== 2 4 2 侧迁移 (3)①NO+5e-+6H+===NH+HO ②1∶4 2