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  • 2026-03-11 01:41:41 2026-01-28 11:59:25

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文档格式
pdf
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0.207 MB
文档页数
21 页
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2026-01-28 11:59:25

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军队文职人员招聘考试《药学》模拟试题六 即刻题库 www.jike.vip 1 、 单选题 患者男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血 压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。加服 此药物的目的是() A : 增强抗菌疗效 B : 加快药物吸收速度 C : 防止过敏反应 D : 防止药物排泄过快 E : 使尿偏碱性,增加药物溶解度 2 、 单选题 控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是() A : 氯喹+乙胺嘧啶 B : 奎宁+乙胺嘧啶 C : 氯喹+伯氨喹 D : 乙胺嘧啶+伯氨喹 E : 奎宁+青蒿素 3 、 单选题 最适合作片剂崩解剂的是 A : 羟丙基甲基纤维素 B : 硫酸钙 C : 微粉硅胶 D : 低取代羟丙基纤维素 E : 甲基纤维素 4 、 单选题 属于非镇静类H 受体拮抗剂的是 1 A : 盐酸苯海拉明 B : 氯雷他定 C : 富马酸酮替芬 D : 马来酸氯苯那敏E : 盐酸赛庚啶 5 、 单选题 下列哪种药物可与硫酸反应显橙色,加水稀释后,颜色变为黄至蓝色?() A : 苯甲酸雌二醇 B : 醋酸可的松 C : 泼尼松 D : 炔雌醇 E : 炔雌醚 6 、 单选题 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物 A : 清除率 B : 表观分布容积 C : 双室模型 D : 单室模型 E : 房室模型 7 、 单选题 用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型 A : 清除率 B : 表观分布容积 C : 双室模型 D : 单室模型 E : 房室模型 8 、 单选题 盐酸赛庚啶属于() A : 中枢兴奋药 B : 抗过敏药 C : 抗溃疡药 D : 利尿药 E : 调血脂药 9 、 单选题 维生素C注射液 A : 火焰灭菌法 B : 干热空气灭菌 C : 流通蒸汽灭菌 D : 热压灭菌E : 紫外线灭菌 10 、 单选题 抑制心肌细胞膜上Na+,K+-ATP酶 A : 茶碱 B : 异丙肾上腺素 C : 米力农 D : 地高辛 E : 普萘洛尔 11 、 单选题 拮抗β受体,用于抗高血压和抗心律失常 A : 茶碱 B : 异丙肾上腺素 C : 米力农 D : 地高辛 E : 普萘洛尔 12 、 单选题 药品检验工作的基本程序为()。 A : 取样、鉴别、检查、含量测定 B : 性状、鉴别、检查、含量测定 C : 鉴别、检查、含量测定 D : 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 E : 取样、鉴别、含量测定 13 、 单选题 对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 A : 含有一个结晶水时为固体 B : 水溶液不稳定,溶解后应在短期内使用 C : 代谢后生成去甲氮芥,直接产生烷基化作用 D : 代谢后产生成4-羟基磷酰胺,直接产生烷基化作用 E : 代谢后生成丙烯醛,可引起膀胱毒性 14 、 单选题 延长局部麻醉药作用时间的常用办法是() A : 加入少量肾上腺素 B : 注射麻黄碱 C : 增加局部麻醉药浓度 D : 增加局部麻醉药溶液的用量E : 调节药物溶液pH 15 、 单选题 盐酸吗啡中检查的特殊杂质有 A : 阿扑吗啡和罂粟酸 B : 阿扑吗啡、罂粟酸和马钱子碱 C : 阿扑吗啡、莨菪碱和其他生物碱 D : 阿扑吗啡、罂粟酸和有关物质 E : 阿扑吗啡和马钱子碱 16 、 单选题 患者男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血 压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。此药 的给药途径是() A : 口服 B : 皮下注射 C : 静脉注射 D : 舌下含服 E : 灌肠 17 、 单选题 滴丸的非水溶性基质 A : PEG6000 B : 水 C : 液状石蜡 D : 硬脂酸 E : 石油醚 18 、 单选题 关于丙磺舒说法正确的是() A : 抗痛风药物 B : 本品能促进尿酸在肾小管的再吸收 C : 适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎 D : 本品可与阿司匹林合用产生协同作用 E : 能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄 19 、 单选题 不能用于液体药剂矫味剂的是 A : 泡腾剂 B : 消泡剂C : 芳香剂 D : 胶浆剂 E : 甜昧剂 20 、 单选题 肾内皮细胞钠通道抑制剂 A : 阿米洛利 B : 螺内酯 C : 甘露醇 D : 呋塞米 E : 乙酰唑胺 21 、 单选题 属于抑制NA和5-HT再摄取的药物是 A : 丙米嗪 B : 氟西汀 C : 马普替林 D : 吗氯贝胺 E : 苯乙肼 22 、 单选题 甲状腺功能低下的替代疗法,主要选用() A : 甲硫氧嘧啶 B : 甲巯咪唑 C : 甲状腺素 D : 碘化钠 E : 23 、 单选题 为前体药物,但含酸性结构的药物是 A : 丙磺舒 B : 美洛昔康 C : 萘丁美酮 D : 酮洛芬 E : 芬布芬 24 、 单选题尼可刹米属于() A : 中枢兴奋药 B : 抗过敏药 C : 抗溃疡药 D : 利尿药 E : 调血脂药 25 、 单选题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是() A : 微粉硅胶 B : 滑石粉 C : 淀粉 D : 微晶纤维素 E : 糊精 26 、 单选题 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是() A : 1个 B : 2个 C : 3个 D : 4个 E : 5个 27 、 单选题 制备水不溶性滴丸时用的冷凝 A : PEG6000 B : 水 C : 液状石蜡 D : 硬脂酸 E : 石油醚 28 、 单选题 患者男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血 压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。同时 还可加用的药物是() A : B : 碳酸氢钠 C : 碳酸钙 D : 维生素CE : 氯化铵 29 、 单选题 喷他佐辛很少引起成瘾是因为() A : 拮抗μ受体 B : 拮抗σ受体 C : 拮抗α受体 D : 拮抗δ受体 E : 拮抗K受体 30 、 单选题 制备W/O型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为 A : HLB值为8~16 B : HLB值为7~9 C : HLB值为3~6 D : HLB值为15~18 E : HLB值为1~3 31 、 单选题 属于β肾上腺素受体激动药的是 A : 异丙托溴铵 B : 扎鲁司特 C : 硫酸沙丁胺醇 D : 丙酸倍氯米松 E : 齐留通 32 、 单选题 欲称取0.1g药物,按规定其相对误差不超过±10%,选用天平的分度值为()。 A : 0.2g B : 0.02g C : 0.01g D : 0.3g E : 0.05g 33 、 单选题 碳酸酐酶抑制剂 A : 阿米洛利 B : 螺内酯 C : 甘露醇 D : 呋塞米E : 乙酰唑胺 34 、 单选题 患者男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血 压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。处治 药物应选用() A : 三碘甲状腺原氨酸 B : 珠蛋白锌胰岛素 C : 正规胰岛素 D : 格列齐特 E : 低精蛋白锌胰岛素 35 、 单选题 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是 A : 氯霉素 B : 环丙沙星 C : 磺胺嘧啶 D : 红霉素 E : 呋喃妥因 36 、 单选题 盐皮质激素受体拮抗剂 A : 阿米洛利 B : 螺内酯 C : 甘露醇 D : 呋塞米 E : 乙酰唑胺 37 、 单选题 抗组胺中枢抑制作用的机制是 A : 阻断外周H 1 受体 B : 阻断外周H 2 受体 C : 阻断中枢H 1 受体 D : 中枢抗胆碱 E : 奎尼丁样作用 38 、 单选题 激动β 受体,用于强心和抗休克 1 A : 茶碱 B : 异丙肾上腺素C : 米力农 D : 地高辛 E : 普萘洛尔 39 、 单选题 对蒿甲醚描述错误的是 A : 临床使用的是α构型和β构型的混合物 B : 在水中的溶解度比较大 C : 抗疟作用比青蒿素强 D : 在体内主要代谢物为双氢青蒿素 E : 对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性 40 、 单选题 精密称取20mg样品时,选用分析天平的感量应为 A : 10mg B : 1mg C : 0.1mg D : 0.01mg E : 0.001mg 41 、 单选题 治疗伤寒、副伤寒的首选药物是 A : 氯霉素 B : 环丙沙星 C : 磺胺嘧啶 D : 红霉素 E : 呋喃妥因 42 、 单选题 下列说法正确的是() A : 卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放 B : 卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当 C : 卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体 D : 苯妥英钠为广谱抗惊厥药 E : 卡马西平只适用于抗外周神经痛 43 、 单选题 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是 A : 盐酸异丙肾上腺素 B : 盐酸克仑特罗C : 重酒石酸去甲肾上腺素 D : 盐酸氯丙那林 E : 盐酸甲氧明 44 、 单选题 生物技术(又称生物工程)不包括 A : 基因工程 B : 细胞工程 C : 酶工程 D : 发酵工程 E : 糖工程 45 、 单选题 抗癫痫药苯妥英钠属于 A : 巴比妥类 B : 丁二酰亚胺类 C : 苯并二氮杂革类 D : 乙内酰脲类 E : 二苯并氮杂草类 46 、 单选题 制备水溶性滴丸时用的冷凝液 A : PEG6000 B : 水 C : 液状石蜡 D : 硬脂酸 E : 石油醚 47 、 单选题 地西泮片含量测定,《中国药典》采用的方法是 A : 紫外分光光度法 B : 非水溶液滴定法 C : 高效液相色谱法 D : 铈量法 E : 溴酸钾法 48 、 单选题 不属于物理灭菌法的是 A : 气体灭菌法 B : 火焰灭菌法C : 干热空气灭菌法 D : 流通蒸汽灭菌法 E : 热压灭菌法 49 、 单选题 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生的不利作用是() A : 心收缩力增加,心率减慢 B : 心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗 C : 心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗 D : 扩张冠脉,增加心肌血供 E : 扩张动脉,降低后负荷 50 、 单选题 属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是 A : 丙米嗪 B : 氟西汀 C : 马普替林 D : 吗氯贝胺 E : 苯乙肼 51 、 单选题 抗组胺药抑制胃酸分泌的机制是 A : 阻断外周H 1 受体 B : 阻断外周H 2 受体 C : 阻断中枢H 1 受体 D : 中枢抗胆碱 E : 奎尼丁样作用 52 、 单选题 体内药物分析中去除蛋白质的方法为 A : 加入强酸法 B : 酶水解法 C : 液一液萃取法 D : 固相萃取法 E : 化学衍生化法 53 、 单选题 抗组胺药抗晕、镇吐作用的机制是 A : 阻断外周H 1 受体 B : 阻断外周H 2 受体C : 阻断中枢H 1 受体 D : 中枢抗胆碱 E : 奎尼丁样作用 54 、 单选题 磷酸二酯酶抑制剂,用于强心 A : 茶碱 B : 异丙肾上腺素 C : 米力农 D : 地高辛 E : 普萘洛尔 55 、 单选题 下列不能作为固体分散体载体材料的是 A : PEG类 B : 粉状纤维素 C : PVP D : 山梨醇 E : 泊洛沙姆 56 、 单选题 与氨苄西林的性质不符的是 A : 水溶液可分解 B : 不能口服 C : 易发生聚合反应 D : 分子中有4个手性中心 E : 与茚三酮溶液呈颜色反应 57 、 单选题 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是() A : 奎尼丁 B : 氟卡尼 C : 普罗帕酮 D : 胺碘酮 E : 维拉帕米 58 、 单选题 渗透性利尿药 A : 阿米洛利 B : 螺内酯C : 甘露醇 D : 呋塞米 E : 乙酰唑胺 59 、 单选题 无菌室空气 A : 火焰灭菌法 B : 干热空气灭菌 C : 流通蒸汽灭菌 D : 热压灭菌 E : 紫外线灭菌 60 、 单选题 下列是软膏烃类基质的是 A : 羊毛脂 B : 蜂蜡 C : 硅酮 D : 凡士林 E : 植物油 61 、 单选题 分布在运动神经终板膜上的受体是 A : α受体 B : β受体 C : M受体 D : E : 62 、 单选题 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 A : 清除率 B : 表观分布容积 C : 双室模型 D : 单室模型 E : 房室模型63 、 单选题 固体分散物的特点不包括 A : 可延缓药物的水解和氧化 B : 可掩盖药物的不良气味和刺激性 C : 可提高药物的生物利用度 D : 采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E : 可使液态药物固体化 64 、 单选题 青霉素化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是 A : 2R,SR,6R B : 2S,SS,6S C : 2S,SR,6R D : 2S,2S,6R E : 2S,SR,6S 65 、 单选题 A : 头孢美唑钠 B : 头孢哌酮钠 C : 头孢噻肟钠 D : 头孢克肟钠 E : 头孢曲松钠 66 、 单选题 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是 A : 取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每 分钟1.0~1.5℃ B : 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度 为每分钟1.0~1.5℃ C : 取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每 分钟3.0~5.0℃ D : 取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速 度为每分钟1.0~1.5℃ E : 取经干燥的供试品,装入玻璃毛卸管中,装管高度为1cm,置传温淘中,升温速度 为每分钟3.0一5.0℃67 、 单选题 阿托品是 A : 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 B : 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 C : 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯 D : 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 E : 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯 68 、 单选题 不属于治疗高血压的药物分类是() A : 血管紧张素转化酶抑制剂 B : 利尿药 C : 钙离子通道阻滞剂 D : 钢离子通道阻滞剂 E : β受体阻断剂 69 、 单选题 吡拉西坦属于() A : 中枢兴奋药 B : 抗过敏药 C : 抗溃疡药 D : 利尿药 E : 调血脂药 70 、 单选题 硝酸异山梨酯的结构特点为 A : D-山梨醇5-单硝酸酯 B : D-山梨醇-2,5-二硝酸酯 C : 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 D : 1,3-丙二醇二硝酸酯 E : D-山梨醇-2-单硝酸酯 71 、 单选题 滴丸的水溶性基质 A : PEG6000 B : 水 C : 液状石蜡 D : 硬脂酸 E : 石油醚72 、 单选题 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断() A : 大脑边缘系统的DA受体 B : 黑质一纹状体DA受体 C : 中脑一皮质DA受体 D : 结节一漏斗部DA受体 E : 脑内M受体 73 、 单选题 为前体药物,但不含酸性结构的药物是 A : 丙磺舒 B : 美洛昔康 C : 萘丁美酮 D : 酮洛芬 E : 芬布芬 74 、 单选题 药物经皮吸收的主要途径是 A : 透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 B : 通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 C : 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 D : 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 E : 透过完整表皮进入真皮层,并在真皮蓄积发挥治疗作用 75 、 单选题 具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是 A : 吲哚美辛 B : 酮洛芬 C : 萘普生 D : 芬布芬 E : 吡罗昔康 76 、 单选题 粒径小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是 A : 骨髓 B : 肝、脾 C : 肺 D : 脑 E : 肾77 、 单选题 属于前药的是 A : 沙美特罗 B : 丙卡特罗 C : 沙美特罗 D : 班布特罗 E : 福莫特罗 78 、 单选题 葡萄糖输液 A : 火焰灭菌法 B : 干热空气灭菌 C : 流通蒸汽灭菌 D : 热压灭菌 E : 紫外线灭菌 79 、 单选题 下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A : 药物的可压性 B : 药物的颜色 C : 药物的熔点 D : 水分 E : 压力 80 、 单选题 热压灭菌法所用的蒸汽是 A : 流通蒸汽 B : 饱和蒸汽 C : 含湿蒸汽 D : 过热蒸汽 E : 115℃蒸汽 81 、 多选题 属于抗组胺类的药物有 A : 苯海拉明 B : 赛庚啶 C : 法莫替丁 D : 奥美拉唑 E : 雷尼替丁82 、 多选题 对奥美拉唑描述正确的有 A : 是前体药物 B : 具有手性,S和R两种光学异构体疗效一致 C : 口服后在十二指肠吸收 D : 为可逆性质子泵抑制剂 E : 在酸性的胃壁细胞中发挥作用 83 、 多选题 关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是 A : 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B : 具有选择性 C : 具有治疗作用和不良反应两重性 D : 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E : 使机体产生新的功能 84 、 多选题 下列药物中属于前体药物的有 A : 洛伐他汀 B : 赖诺普利 C : 马来酸依那普利 D : 卡托普利 E : 福辛普利 85 、 多选题 膜剂可采用的制备方法是 A : 凝聚制膜法 B : 匀浆流延制膜法 C : 压一融制膜法 D : 复合制膜法 E : 乳化制膜法 86 、 多选题 可作为不溶性固体分散体载体材料的是 A : EC B : PEG C : PVP D : 丙烯酸树脂RL型 E : HPMCP87 、 多选题 苯妥英钠具有哪些性质 A : 具弱酸性 B : 具弱碱性 C : 具水解性 D : 其水溶液吸收空气中的二氧化叠可析出游离的苯妥英 E : 具有饱和代谢动力学的特点 88 、 多选题 下列哪些药物的光学异构体活性不同 A : 盐酸维拉帕米 B : 氟伐他汀 C : 硝苯地平 D : 氢氯噻嗪 E : 盐酸地尔硫革 89 、 多选题 影响微囊中药物释放速率的因素 A : 微囊的粒径 B : 搅拌 C : 囊壁的厚度 D : 工艺条件 E : 药物的性质 90 、 多选题 对于取样正确的描述为 A : 原料药用取样探子取样 B : 应全批取样,分部位取样 C : 一次取得的样品应至少供1次检验使用 D : 取样需填写记录 E : 取样后应混合作为样品 91 、 多选题 普萘洛尔可用于治疗 A : 支气管哮喘 B : 心律失常 C : 高血压 D : 心绞痛 E : 甲状腺功能亢进92 、 多选题 甲硝唑的药理作用包括 A : 抗厌氧菌作用 B : 抗滴虫作用 C : 抗贾第鞭毛虫作用 D : 抗真菌作用 E : 抗阿米巴作用 93 、 多选题 下列哪些性质与氯贝丁酯相符 A : 为无色或微黄色澄明油状液体 B : 临床用于治疗高脂蛋白血症 C : 在血浆中被酯酶迅速分解而失活 D : 口服吸收良好 E : 具有抗心律失常作用 94 、 多选题 巴比妥类药物的鉴别反应包括有 A : 烯丙基的反应 B : 与银盐的反应 C : 三氯化铁反应 D : 与甲醛一硫酸反应 E : 水解后重氮化一偶合反应 95 、 多选题 结构中含有哌啶环的药物是 A : 舒必利 B : 盐酸帕罗西汀 C : 氟哌啶醇 D : 文拉法辛 E : 吗氯贝胺 96 、 多选题 下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的酸性产物 A : 氯贝丁酯 B : 氯沙坦 C : 卡托普利 D : 洛伐他汀 E : 胺碘酮97 、 多选题 关于奎尼丁正确的是 A : 直接阻滞钠通道 B : 降低浦肯野纤维自律性 C : 治疗量可降低正常窦房结的自律性 D : 可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度 E : 可延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP 98 、 多选题 结构中含有叔丁基的药物有 A : 硫酸沙丁胺醇 B : 沙美特罗 C : 丙卡特罗 D : 盐酸班布特罗 E : 福莫特罗 99 、 多选题 有关奥沙西泮的叙述正确的是 A : 是地西泮的活性代谢产物 B : 在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应 C : 1-位上没有甲基 D : 含有一个手性碳,临床使用其外消旋体 E : 其作用较地西泮强2倍 100 、 多选题 影响透皮吸收的因素是 A : 药物的分子量 B : 药物的低共熔点 C : 皮肤的水合作用 D : 药物晶型 E : 透皮吸收促进剂