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复旦大学附属中学 2022 学年第二学期
高二年级化学期末等级性考试试卷
(本卷共五道大题,时间 60分钟,满分 100分)
可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 S32 Cu64 Ba137
一、植物生长调节剂
1. 氯吡苯脲是一种经国家批准使用的植物生长调节剂,其结构简式如图所示。
(1)下列方法中,可用于测量氯吡苯脲相对分子质量的是____。
A. 质谱 B. 红外光谱 C. 核磁共振氢谱 D. 原子发射光谱
(2)基态O原子价层电子轨道表示式不能表示为 ,因为这违背了_____。
A.构造原理 B.泡利不相容原理 C.洪特规则
(3)氯吡苯脲的组成元素中,属于第二周期的元素,其第一电离能由大到小的顺序为_____。(用元素符号
表示)
(4)氯元素基态原子的电子排布式为_____。其原子核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为_____
形。
(5)氮原子最外层电子中两种自旋状态的电子数之比为:_____。氮元素在元素周期表中属于_____区元
素。
(6)和碳原子相比,氮原子的电负性更_____(填“大”或“小”),从原子结构角度解释其原因:_____。
(7)查文献可知,可用异氰酸苯酯与2-氯-4-氨基吡啶反应,生成氯吡苯脲,其反应方程式为:
①该反应的反应类型为_____。
②反应过程中,每生成1个氯吡苯脲,断裂_____个键,断裂_____个 π 键。
H O
NH CO
2. 氯吡苯脲能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有 2 、 3、 2等。
(1)H O分子中的H—O—H键角为104.5,则NH 分子中的H—N—H键角_____(填“>”、“<”或
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“=”)104.5。
(2)请从化学键的角度解释H O分子比NH 分子稳定的原因:_____。
2 3
(3)CO 的水溶液中含有CO2,CO2的空间构型为_____,中心原子的杂化类型为_____。
2 3 3
(4)氨气溶于水时,大部分NH 与H O用氢键(用“…”表示)结合形成NH H O分子。根据氨水的性
3 2 3 2
质可推知NH H O的结构式为_____。
3 2
A. B.
C D.
.
二、化学与生命健康
3. 化学工作者在药品、防疫物资等方面,为“新冠病毒”疫情防控提供了强有力的支撑。下列有关说法错误
的是
A. 免洗手抑菌凝胶中的酒精可以将病毒氧化,从而达到消毒的目的
B. 一次性防护口罩的面料是聚丙烯熔喷布,它属于高分子合成材料
C. 核酸检测是甄别病毒携带者的有效手段,核酸是高分子化合物
D. 高温可使新冠病毒蛋白质变性
4. 绿原酸(结构如图所示)具有抗菌、抗病毒的作用,下列说法错误的是
A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 能发生取代反应、加成反应
C. 1mol绿原酸可与6mol H 发生反应 D. 存在手性碳原子
2
5. 糖尿病是由于人体内胰岛素分泌紊乱而导致的代谢紊乱综合征,以高血糖为主要标志。血糖是指血液中
的葡萄糖 C H O 。下列有关说法中正确的是
6 12 6
A. 葡萄糖糖属于碳水化合物,可表示为C H O ,每个葡萄糖分子中含6个H O分子
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B. 可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖
C. 葡萄糖与果糖互为同系物
D. 淀粉水解的最终产物是葡萄糖
6. 有机化合物Y是一种治疗糖尿病药物的重要中间体,可以由下列反应制得:
(1)X中最多有_____个原子共平面。
A. 14 B. 16 C. 17 D. 19
(2)有机化合物X的熔点大于Y,原因是_____。
7. 一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部
分反应条件已
省略)。
回答下列问题:
(1)有机物H中含氧官能团的名称为_____、_____。
(2)反应②的化学方程式为_____。
(3)G是一种氨基酸,其结构简式为_____,其本身发生聚合反应,所得高分子化合物的结构简式为
_____。
三、海水资源的综合利用
8. 用如图示的方法可以保护钢质闸门。下列说法正确的是
A. 当a、b间用导线连接时,X可以是锌棒,X上发生氧化反应
B. 当a、b间用导线连接时,X可以是锌棒,电子经导线流入X
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C. 当a、b与外接电源相连时,a应连接电源的正极
D. 当a、b与外接电源相连时,阴极的电极反应式:2Cl--2e-=Cl ↑
2
9. 海水电池在海洋能源领域应用广泛,各种金属铝、镁、钠、锂都可以作为海水电池的电极材料。下列说
法错误的是
A. A极为正极,海水中盐分大,可作为电解质溶液
B. 正极发生的电极反应只有:2H O2e 2OH H
2 2
C. 采用钠、锂等活泼金属作电极,要注意防止与海水直接接触
D. 通常海水电池都属于一次电池
10. 电解饱和食盐水,可以有效的利用海水资源,下图是电解饱和氯化钠溶液的示意图。
(1)电解饱和氯化钠溶液的离子方程式为_____。
(2)电极A接电源的_____(填“正”或“负”极。饱和氯化钠溶液从_____(填a或c)口进入,NaOH溶
液从_____(填b或d)口导出。
(3)阳离子交换膜的作用是_____。
某研究小组用微生物电池模拟淡化海水,同时做电解实验,实验装置如图所示,C、D是铂电极。已知:
苯酚的分子式为C H O。
6 6
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(4)丙装置中D电极为_____极。(填“阴”或“阳”或“正”或“负”)。
(5)若乙是铁片镀铜装置,A、B质量相同。A电极材料:_____;当B和A的质量差为12.8g时,丙装
置中C极产生的气体在标准状况下的体积是_____L。
(6)甲装置中:
①a极的电极反应式为_____。(苯酚用分子式表示)
②理论上每消除1mol苯酚,同时消除_____molNO
3 。
四、二氧化硫的性质与应用
11. 某实验小组利用如图装置模拟古法制硫酸并进行SO 性质探究。
2
已知:①“青矾”是指FeSO 7H O,高温受热可完全分解得到红棕色固体和气体混合物;
4 2
②SO 熔点75.5℃,沸点10℃:SO 熔点16.8℃,沸点44.8℃
2 3 。
请回答下列问题:
Ⅰ.制取硫酸
实验开始前打开活塞K 、K ,关闭活塞K ,通入一段时间N 后,关闭活塞K 、K ,打开活塞K ,
1 2 3 2 1 2 3
用酒精喷灯高温加热青矾。
(1)加热时A装置中发生反应的化学方程式为_____。
(2)B装置的作用是_____。
(3)将一定量的青矾在500℃时隔绝空气加热一段时间后检验其固体产物,请设计实验证明此固体产物不
含二价铁:_____。
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Ⅱ.探究SO 的性质
2
在装置C中先后三次加入同浓度同体积不同情况的钡盐溶液。控制食用油油层厚度一致、通入SO 流速一
2
致。三次实验现象如下表:
实验 ① ② ③
所加试剂 已煮沸的BaCl 溶液 未煮沸的BaNO 溶液 已煮沸的BaNO 溶液
2 3 2 3 2
实验现象 无白色沉淀生成 有白色沉淀生成 有白色沉淀生成
分别得到如下pHt图:
(4)实验①中,曲线呈缓慢下降趋势,原因是_____。(用方程式表示)
(5)对比分析②③数据,可得出的结论是_____。
Ⅲ.SO 含量的测定
2
(6)为对排气法收集到的SO 气体进行含量测定,将1120mL气体(已折算为标准状况)通入足量的
2
BaNO 溶液中,经过滤、洗涤、烘干,最终得到沉淀10.718g,则SO 体的体积分数为_____。若该
3 2 2
实验数据较实际值偏大,则可能的原因是_____。
①气体通入速率过快②沉淀未进行恒重操作③收集的气体中有CO ④未用食用油覆盖液面
2
Ⅳ、SO 的应用
2
SO 可用于制备硫代硫酸钠晶体 Na S O 5H O 。已知Na S O 5H O易溶于水,在酸性或高温环境
2 2 2 3 2 2 2 3 2
下不稳定。主要用作还原剂、定影剂等。
实验室制备硫代硫酸钠晶体的装置如图所示。
(7)反应结束时,必须控制溶液的pH不能小于7,否则会造成的后果是_____(用离子方程式表示)。
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(8)实验结束后,进行样品纯度的测定。称取0.5000g硫代硫酸钠晶体 Na S O 5H O 样品加水溶
2 2 3 2
解,加几滴淀粉溶液,然后用0.1000mol L的标准碘液滴定,测得消耗标准碘液体积的平均值为
9.50mL,则该样品的纯度为_____(保留四位小数)。
已知:I 2S O2 S O2 2I,样品中杂质不参与反应。
2 2 3 4 6
(9)若滴定前未用标准碘液润洗滴定管,则测定样品中硫代硫酸钠晶体纯度_____(“偏高”、“偏低”或
“无影响”)。
五、聚碳酸酯的合成
12. A为重要的有机化工原料,B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,下列是合成防火材料聚碳酸酯
(PC)和有广泛用途的内酯E的路线:
已知:ⅰ. (R、R'、R''氢原子或烃基)
ⅱ.RCOOR'R''OH催化剂RCOOR''R'OH(R、R'、R''代表烃基)
加热
请回答下列问题:
(1)A的名称为_____,反应①的反应类型为_____。
(2)化合物甲的分子式为_____。
(3)E分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是_____。
(4)反应④的方程式为_____。
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有_____种。
①能与新制CuOH
反应,生成砖红色沉淀;
2
②不含醚键。
其中可发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为:_____。
(6)参考上述合成路线和信息,写出以CH CH OH为原料制备CH CHCHCOOH的合成路线流程
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图(其他无机试剂和条件任选)_____。
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