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药物分析
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1 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）重金属检查法的第一法使用的试剂为
A ： :锌粒和盐酸
B ： :硝酸银试液和稀硝酸
C ： :25%氯化钡溶液和稀盐酸
D ： :硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E ： :硫化钠试液和氢氧化钠试液
2 、 A1型题
用重氮化法测定磺胺类药物含量时，最佳滴定反应温度是( )
A ： 25℃以上
B ： 15～25℃
C ： 10～20℃
D ： 15～20℃
E ： 2～15℃
3 、 A1型题
下列不属于药物分析一般程序的是
A ： 取样
B ： 疗效验证
C ： 整理记录和写报告
D ： 供试品分析、检验
E ： 检品审查
4 、 A1型题
中国药典（2015版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是( )
A ： 澄明度检查
B ： 砷盐检查
C ： 重金属检查
D ： 氯化物检查
E ： 硫酸盐检查5 、 A1型题
在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用
A ： 纤维素板
B ： 纸层析
C ： 聚酰胺板
D ： 氧化铝板
E ： 硅胶G板
6 、 A1型题
在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是
A ： 钠的颜色试验
B ： 熔点测定
C ： 含量测定
D ： 氯化物检查
E ： 以上都不是
7 、 A1型题
阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是
A ： 水杨酸钠
B ： 水杨酸
C ： 乙酰水杨酸
D ： 苯甲酸
E ： 乙酸
8 、 A1型题
用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在
A ： :0.1～0.2之间
B ： :0.2～0.3之间
C ： :0.3～0.7之间
D ： :0.5～1.0之间
E ： :1.0～2.0之间
9 、 A1型题
酸碱滴定法中，能用强碱直接滴定的条件是( )
A ： Ca．Ka≤10 
B ： Cb．Kb≤10 
C ： b．Kb≥10 
D ： Ca．Ka≥10 
E ： Ca．Ka=10 
10 、 A1型题
我国药典的全称应该是( )
A ： 中国药品标准（2000版）
B ： 中华人民共和国药典
C ： 中国药典
D ： 中华人民共和国药典（2000版）
E ： 药典
11 、 A1型题
根据公式V =m /T计算，求得的V 应该是( )
A ： 消耗滴定液的限量
B ： 消耗滴定液的最低量
C ： 消耗滴定液的参考量
D ： 消耗滴定液的最高量
E ： 消耗滴定液的理论量
12 、 A1型题
在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为
A ： 特殊杂质
B ： 一般杂质
C ： 基本杂质
D ： 有关杂质
E ： 有关物质
13 、 A1型题
药物的杂质限量计算式为
A ： :杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
B ： :杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
C ： :杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
D ： :杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
E ： :杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%14 、 A1型题
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检
查时不需要检查的项目是( )
A ： 一般杂质
B ： 水分
C ： 烧灼残渣
D ： 原料药的检查项目
E ： 特殊杂质
15 、 A1型题
碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是
A ： 便于滴定反应的完成
B ： 便于终点清晰
C ： 为了减少水中溶解CO 
对测定的影响
D ： 为了减少水中溶解O 
对测定的影响
E ： 增加反应速度
16 、 A1型题
《中国药典》2015版对甘露醇的含量测定采用( )
A ： 高碘酸钾法
B ： 非水滴定法
C ： 直接酸碱滴定法
D ： 银量法
E ： 配位滴定法
17 、 A1型题
在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用
A ： 国际非专利名称
B ： 国际专利名称
C ： 美国药品的商品名
D ： 国外药品的商品名
E ： 以上都不是
18 、 A1型题
高效液相色谱法测定甾类激素药物的含量，常用的固定相多为( )A ： 氧化铝
B ： 硅胶G
C ： 硅胶HF 
D ： 十八烷基硅烷键合硅胶
E ： 硅胶GF 
19 、 A1型题
美国药典的现行版本为
A ： USP25
B ： USP26
C ： USP24
D ： USP22
E ： USP23
20 、 A1型题
为链霉素水解产物链霉胍的特有反应的是
A ： 坂口反应
B ： 硫酸盐反应
C ： 麦芽酚反应
D ： 茚三酮反应
E ： N-甲基葡萄糖胺反应
21 、 A1型题
下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差
A ： 进行对照实验
B ： 进行空白试验
C ： 进行仪器校准
D ： 进行分析结果校正
E ： 增加平行测定次数
22 、 A1型题
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量
的程度为
A ： :重量差异检查
B ： :崩解时限
C ： :溶出度
D ： :含量均匀度
E ： :融变时限23 、 A1型题
注射用水除要求不含热原外，在下列哪方面比蒸馏水要求更严格( )
A ： 氯化物
B ： 硫酸盐
C ： 重金属
D ： pH
E ： 氨盐
24 、 A1型题
检查不溶性微粒针对的剂型是
A ： 滴眼剂
B ： 含漱剂
C ： 静脉滴注用注射剂
D ： 胶囊剂
E ： 颗粒剂
25 、 A1型题
地塞米松磷酸钠在制备过程中使用了甲醇和丙酮，需进行检查其限量分别为
A ： 0．1％，0．4％
B ： 0．2％，0．6％
C ： 0．3％，0．4％
D ： 0．2％，0．5％
E ： 0．3％，0．5％
26 、 A1型题
利用紫外分光光度法鉴别维生素E，是由于其分子结构中具有( )
A ： 卤素
B ： 环己烷
C ： 氨基侧链
D ： 酚羟基
E ： 羟基结构
27 、 A1型题
酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位
A ： 1kg
B ： 1μg
C ： 1ng
D ： 1mg
E ： 1g28 、 A1型题
中药制剂的鉴别方法一般包括
A ： 显微鉴别
B ： 色谱鉴别
C ： 化学鉴别
D ： A+B+C
E ： A+B
29 、 A1型题
医院制剂定量分析中，对那些急待发给病人而又需通过分析判断其质量的制剂，通常所
采用的滴定方法为( )
A ： 根据滴定颜色估计是否合格
B ： 标准曲线法
C ： 点滴分析法
D ： 准确滴定法
E ： 限度滴定法
30 、 A1型题
用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应( )
A ： ≤0.3mg
B ： ≤3mg
C ： ≤1mg
D ： =0
E ： ≤0.1mg
31 、 A1型题
以下关于药品质量标准错误的叙述是
A ： 药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
B ： 药品监督管理部门应遵循的法定依据
C ： 新药审批部门应遵循的法定依据
D ： 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
E ： 药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
32 、 A1型题
关于抗氧剂的干扰，下列说法不正确的是( )
A ： 加酸、加热可使抗氧剂分解
B ： 加一些强还原剂能消除抗氧剂的干扰
C ： 常用的抗氧剂有亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
D ： 抗氧剂干扰氧化还原法E ： 加丙酮或甲醛与抗氧剂形成加成物消除干扰
33 、 A1型题
水合氯醛可用下列哪种方法测定含量( )
A ： 配位滴定法
B ： 亚硝酸钠法
C ： 碘量法
D ： 酸碱滴定法
E ： 高碘酸钾法
34 、 A1型题
Ag-DDC法用于检查药物中的
A ： 砷盐
B ： 硫酸盐
C ： 铁盐
D ： 重金属
E ： 氯化物
35 、 A1型题
古蔡氏检砷法中，加醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中( )
A ： 砷化物的干扰
B ： 碘化物的干扰
C ： 氯化物的干扰
D ： 硫化物的干扰
E ： 溴化物的干扰
36 、 A1型题
标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是( )
A ： 硼砂
B ： 氧化锌
C ： 重铬酸钾
D ： 碳酸钠
E ： 邻苯二甲酸氢钾
37 、 A1型题
在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是( )
A ： 20.0ml
B ： 20.0000ml
C ： 20.00ml
D ： 20mlE ： 20.000ml
38 、 A1型题
下列方法中可以减少分析方法偶然误差的是
A ： 增加平行测定次数
B ： 进行分析结果校正
C ： 进行对照实验
D ： 进行空白试验
E ： 进行仪器校准
39 、 A1型题
制剂中的附加剂有时会对药物的测定造成影响，需予以排除。下列选项中属于润滑剂的
是
A ： 蔗糖
B ： 硬脂酸镁
C ： 亚硫酸钠
D ： 维生素C
E ： 糊精
40 、 A1型题
多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过
A ： 2次注射量
B ： 3次注射量
C ： 5次注射量
D ： 10次注射量
E ： 20次注射量
41 、 A1型题
采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相pH值
A ： 宜高于药物pKa值1～2个pH单位
B ： 应高于药物pKa值3～4个pH单位
C ： 应低于药物pKa值3～4个pH单位
D ： 宜低于药物pKa值1～2个pH单位
E ： 宜等于药物pKa值
42 、 A1型题
薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是( )
A ： 可能存在的杂质对照法
B ： 灵敏度法
C ： 已知杂质对照法D ： 高低浓度对照法
E ： 内标法
43 、 A1型题
古蔡氏法是用于检查药物中的( )
A ： 砷盐
B ： 重金属
C ： 维生素C
D ： 铁盐
E ： 氯化物
44 、 A1型题
溴量法可用于下列哪种药物的含量测定( )
A ： 苯酚
B ： 乙醚
C ： 扑米酮
D ： 山梨醇
E ： 甲醛
45 、 A1型题
药物鉴别中最常用的方法是( )
A ： 红外分光光度法
B ： 化学鉴别法
C ： 可见紫外分光光度法
D ： 薄层色谱法
E ： 气相色谱法
46 、 A1型题
医院制剂定量分析允许误差范围为±10%的剂型是( )
A ： 软膏剂
B ： 内服溶液剂
C ： 注射剂
D ： 滴眼剂
E ： 合剂
47 、 A1型题
系统误差的主要特征是( )
A ： 重现性
B ： 示值变动性
C ： 偶然性D ： 奇偶性
E ： 统计规律性
48 、 A1型题
下列选项中，在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是
A ： 紫外，红外
B ： 红外，可见
C ： 荧光，红外
D ： 紫外，荧光
E ： 以上选项均不正确
49 、 A1型题
检查高锰酸钾中的氯化物，必须先使高锰酸钾褪色后再检查，所用的试剂为( )
A ： 过氧化氢
B ： 维生素C
C ： 硝酸
D ： 乙醇
E ： 硫酸钠
50 、 A1型题
制剂的含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 酶分析法
C ： UV
D ： 生物检定法
E ： 色谱法
51 、 A1型题
为避免滴定过程中亚硝酸的损失，将滴定管尖插入液面下
A ： 1／4
B ： 2／3
C ： 1／2
D ： 1／3
E ： 3／4
52 、 A1型题
通过旋光度测定法进行杂质检查，通常是利用( )
A ： 药物与杂质都无旋光性
B ： 药物本身有旋光性
C ： 药物与杂质都有旋光性D ： 杂质不具有旋光性
E ： 药物本身无旋光性，杂质具有旋光性
53 、 A1型题
下列药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是
A ： 药物中的残留溶剂
B ： 药物中的多晶型
C ： 药物合成中的副产物
D ： 阿司匹林中的游离水杨酸
E ： 维生素AD胶丸中的植物油
54 、 A1型题
《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是( )
A ： 红外光线
B ： 紫外光线
C ： 日光
D ： 可见光线
E ： 钠光D线
55 、 A1型题
高效液相色谱法测定复方炔诺酮片的含量时，用的流动相是
A ： 甲醇-水(60：40)
B ： 苯-甲醇(30：20)
C ： 甲醇-水(50：20)
D ： 苯-甲醇(60：40)
E ： 苯-乙醇(40：60)
56 、 A1型题
用化学法进行医院制剂定性分析时，下列各项中正确的是( )
A ： 应按药典的规定对所有的鉴定项目都应进行定性分析
B ： 有机药物中，所有的官能团都应鉴别
C ： 供试品中某种成分的浓度太低，通常不做其定性分析
D ： 有干扰物质时，应采用简单的方法排除干扰
E ： 供试品溶液中，所有离子都应做定性分析
57 、 A1型题
适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是
A ： HPIC
B ： 容量分析法
C ： 旋光测定法D ： 重量法
E ： 电泳法
58 、 A1型题
药物的杂质限量是指
A ： 杂质的检查量
B ： 杂质的最小允许量
C ： 杂质的最大允许量
D ： 杂质的合适含量
E ： 杂质的存在量
59 、 A1型题
注射剂中含有亚硫酸钠或亚硫酸氢钠等抗氧剂时，易干扰
A ： 紫外分光光度法
B ： 氧化还原滴定法
C ： 重量法
D ： 旋光度法
E ： 络合滴定法
60 、 A1型题
甲基红的pKln为5．1，其变色pH范围是
A ： 3．8～5．4
B ： 4．0～7．6
C ： 3．6～5．8
D ： 5．1～7．6
E ： 4．4～6．2
61 、 A1型题
制订药品质量标准的基本原则是
A ： 针对性
B ： 安全有效性
C ： 先进性
D ： A+B+C
E ： A+B
62 、 A1型题
属于我国"全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为
A ： GLP
B ： GBP
C ： GSBD ： GAP
E ： GPC
63 、 A1型题
肾上腺素中肾上腺酮杂质，在310nm处有最大吸收，而药物几乎没有吸收，据此可采用
哪种方法进行检查( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 比色法
C ： 比浊法
D ： 薄层色谱法
E ： 可见分光光度法
64 、 A1型题
中国药典（2015版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定吸收度，
其主要原因是( )
A ： 为了排除抗氧剂维生素C的干扰
B ： 在299nm处吸收系数最大
C ： 为了排除其氧化产物干扰
D ： 在其他波长处，无最大吸收
E ： 299nm波长是其最小吸收波长
65 、 A1型题
《中国药典》2015版亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为
A ： 永停法
B ： 电位法
C ： 外指示剂
D ： 自身指示剂
E ： 氧化还原指示剂
66 、 A1型题
药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为
A ： 代表性
B ： 科学性
C ： 真实性
D ： 专属性
E ： 耐用性
67 、 A1型题
亚硝酸钠法中常用的酸性介质是( )
A ： HBrB ： HCl
C ： HClO 
D ： H 
SO 
E ： HNO 
68 、 A1型题
某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少
毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg铅）( )
A ： 2.00
B ： 0.20
C ： 4.00
D ： 3.00
E ： 0.4
69 、 A1型题
用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的
A ： 耐用性
B ： 线性与范围
C ： 精密度
D ： 准确度
E ： 定量限
70 、 A1型题
中国药典中测定阿司匹林片含量的方法为
A ： 酸碱滴定法
B ： 络合滴定法
C ： 高锰酸钾法
D ： 高效液相色谱法
E ： 重量法
71 、 A1型题
《中国药典》的凡例是
A ： 为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定
B ： 包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容
C ： 国家监督管理药品质量的法定技术标准
D ： 不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度
E ： 解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
72 、 A1型题
片剂中硬脂酸镁，对下列含量测定方法有干扰的是( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 银量法
C ： 高锰酸钾法
D ： 碘量法
E ： 非水滴定法
73 、 A1型题
高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A ： 非极性固定相与极性流动相的色谱
B ： 非极性流动相与极性固定相的色谱
C ： 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D ： 采用离子对试剂的色谱
E ： 采用交换树脂为载体的色谱
74 、 A1型题
属于药物中一般杂质的是
A ： :游离水杨酸
B ： :游离肼
C ： :重金属
D ： :青霉素聚合物
E ： :对氨基苯甲酸
75 、 A1型题
酸量法测定阿司匹林含量的最佳方法是( )
A ： 差减法
B ： 剩余滴定法
C ： 直接滴定法
D ： 返滴定法（中和后水解返滴）
E ： 水解后沉淀滴定法
76 、 A1型题
用于一般杂质检查的标准液中，浓度相当于被检物1μg／mL的是
A ： 三氧化二砷标准液B ： 硝酸铅标准液
C ： 五氧化二磷标准液
D ： 氯化钠标准液
E ： 硫酸钾标准液
77 、 A1型题
滴定分析中，指示剂变色这一点称为
A ： 等当点前后滴定液体积变化范围
B ： 滴定突跃
C ： 化学计量点
D ： 滴定终点
E ： 滴定误差
78 、 A1型题
百分吸收系数的表示符号是
A ： 
B ： 
C ： A
D ： e
E ： λ
79 、 A1型题
从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质( )
A ： 严重影响药物质量
B ： 并不妨碍用药效果
C ： 使副作用明显增大
D ： 促使药物变质
E ： 严重危害人体健康
80 、 A1型题
颗粒剂应检查的项目不包括
A ： 粒度
B ： 不溶性微粒
C ： 溶化性
D ： 装量差异
E ： 装量81 、 A1型题
片剂重量差异检查的合格标准之二为
A ： 超出重量差异限度一倍的不得多于2片
B ： 不得有1片超出重量差异限度的一倍
C ： 超出重量差异限度一倍的不得多于4片
D ： 超出重量差异限度一倍的不得多于3片
E ： 超出重量差异限度一倍的不得多于1片
82 、 A1型题
1ppm表示
A ： 万分之一
B ： 千分之一
C ： 百万分之一
D ： 千万分之一
E ： 十万分之一
83 、 A1型题
能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为
A ： 专属性
B ： 线性
C ： 耐用性
D ： 范围
E ： 特异性
84 、 A1型题
美国药典的缩写为
A ： NF
B ： USN
C ： USP
D ： BNF
E ： BHP
85 、 A1型题
进行含量均匀度检查时，取供试品
A ： 20个
B ： 1个
C ： 2个
D ： 5个
E ： 10个86 、 A1型题
BP现行版本为
A ： 1998
B ： 1997
C ： 1996
D ： 1993
E ： 1995
87 、 A1型题
药物中氯化物检查的一般意义在于
A ： 检查方法比较方便
B ： 它是有效的物质
C ： 它是对药物疗效有不利于影响的物质
D ： 它是对人体健康有害的物质
E ： 可以考核生产中引入的杂质
88 、 A1型题
重氮化法属于
A ： :配位滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :非水溶液滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :沉淀滴定法
89 、 A1型题
测定碱性胃散（含MgO、CaCO 和NaHCO ）的含量时，如取供试品加稀盐酸溶解后，
以氢氧化钾溶液调pH值大于12时，用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定，此时滴定的是( )
A ： HCl
B ： CaCO 
C ： MgO
D ： CaCO 
和NaHCO 
E ： NaHCO 
90 、 A1型题
右旋糖酐40、葡萄糖注射液的含量测定，通常不经分离，分别采用旋光法测定右旋糖酐
的含量，采用碘量法测定葡萄糖的含量。主要是因为这两种方法对主药的含量测定会产生
( )
A ： 使两种药物的性质差异增大
B ： 互相干扰
C ： 终点指示灵敏
D ： 互相作掩蔽剂
E ： 互不干扰
91 、 A1型题
医院制剂定量分析中的允许误差范围通常是指( )
A ： 供试品的取量
B ： 分析结果
C ： 滴定管读数
D ： 消耗滴定液的限量
E ： 制剂的含量限度
92 、 A1型题
注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为
A ： 5～10cm
B ： 10～20cm
C ： 25～50cm
D ： 20～25cm
E ： 10～15cm
93 、 A1型题
T 是指( )
A ： 用于表示物质的量浓度
B ： 1L滴定液中含溶质的量
C ： 用于表示每毫升滴定液中所含溶质的质量
D ： 用于表示物质的量浓度
E ： 用于表示每毫升滴定液相当于被测物质的质量
94 、 A1型题
注射液在检查热原时用什么方法
A ： 比较法
B ： 直接法
C ： 常规法
D ： 家兔法
E ： 间接法95 、 A1型题
一般杂质检查为
A ： 用于原料药检查
B ： 检查最低量
C ： 检查最小允许量
D ： 含量检查
E ： 限量检查
96 、 A1型题
属于注射剂抗氧化剂的是
A ： 滑石粉
B ： 维生素C
C ： 淀粉
D ： 丙酮
E ： 硬脂酸镁
97 、 A1型题
关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是
A ： 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B ： 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C ： 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D ： 片重大于0．3g时，重量差异限度为10％
E ： 糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
98 、 A1型题
下列各项中不属于一般性杂质的是( )
A ： 旋光活性物质
B ： 酸性物
C ： 重金属
D ： 氯化物
E ： 硫酸盐
99 、 A1型题
配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为( )
A ： 48.30％
B ： 51.70%
C ： 52.50％
D ： 51.90%
E ： 48.60%100 、 A1型题
用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为( )
A ： 10.000ml
B ： 10.00ml
C ： 10±1ml
D ： 10.0ml
E ： 10ml
101 、 A1型题
药物杂质的主要来源是
A ： :研制过程和使用过程
B ： :流通过程和研制过程
C ： :贮存过程和使用过程
D ： :生产过程和流通过程
E ： :生产过程和贮存过程
102 、 A1型题
铬酸钾指示剂法测定CI 含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过高则( )
A ： gCl沉淀对CI 
的吸附力增强
B ： AgCl沉淀易形成胶状沉淀
C ： Ag 
CrO 
沉淀不易形成
D ： AgCl沉淀不完全
E ： AgCl沉淀对Ag 
的吸附力增强
103 、 A1型题
微生物限度检查项目包括
A ： :无菌检查
B ： :热原检查
C ： :不溶性微粒检查
D ： :细菌内毒素检查
E ： :控制菌检查104 、 A1型题
高效液相色谱法的色谱系统的分离度应( )
A ： 大于2.5
B ： 大于3.0
C ： 小于2.5
D ： 大于1.5
E ： 小于1.5
105 、 A1型题
亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确( )
A ： 亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快
B ： 磺胺类药物可用亚硝酸钠法测定含量
C ： 一般在HCI酸性条件下测定
D ： 可以测定任何含氮的物质
E ： 为了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法
106 、 A1型题
《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有
A ： +C
B ： 古蔡法
C ： Ag-DDC法
D ： 白田道夫法
E ： A+B
107 、 A1型题
复方碘口服液的含量测定采用碘量法，首先测定的主要成分是
A ： 碘的含量
B ： 碘化钾的含量
C ： 碘化钠的含量
D ： 碘和碘化钾的含量
E ： 碘和碘化钠的含量
108 、 A1型题
对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是
A ： 用2δb来估计灵敏度的大小
B ： 用实际的最低检测浓度表示
C ： 用10δb来估计灵敏度的大小
D ： 用3δb来估计灵敏度的大小
E ： 以上都不是109 、 A1型题
氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是( )
A ： 避免生成磷酸银沉淀
B ： 避免生成碳酸银沉淀
C ： 避免氯化银沉淀生成
D ： 避免析出单质银
E ： 促使氯化银沉淀溶解
110 、 A1型题
比色法用于有色溶液的鉴别，常用的波长范围是( )
A ： 200～400nm
B ： 760～1000nm
C ： 760～400nm
D ： 2.5～50μm
E ： 200～700nm
111 、 A1型题
属于检查有害杂质砷的方法是
A ： 古蔡法
B ： 白田道夫测砷法
C ： 硫代乙酰胺法
D ： 齐列法
E ： 伏尔哈德法
112 、 A1型题
氧化还原法测定注射剂的含量时，应考虑的干扰物有( )
A ： 溶剂水
B ： 助溶剂
C ： 抗氧剂
D ： 调等渗物
E ： 溶剂油
113 、 A1型题
两部滴定法测定阿司匹林片或肠溶片时，第1步滴定反应的作用是( )
A ： 便于观察终点
B ： 使阿司匹林水解完全
C ： 测定阿司匹林百分含量
D ： 消除共存酸性物质的干扰
E ： 有利于第2步滴定114 、 A1型题
药物纯度合格是指( )
A ： 不超过该药物杂质限量的规定
B ： 对病人无害
C ： 绝对不存在杂质
D ： 含量符合药典的规定
E ： 符合分析纯度的规定
115 、 A1型题
采用比浊法进行杂质检查的项目是( )
A ： 重金属检查
B ： 酸碱度检查
C ： 氯化物检查
D ： 烧灼残渣检查
E ： 干燥失重测定
116 、 A1型题
药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为
A ： 评价生产工艺的合理性
B ： 评价药物的有效性
C ： 确保用药的合理性
D ： 确保用药的安全性
E ： 确保药物的稳定性
117 、 A1型题
下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是
A ： 加入双氧水
B ： 加入甲醛
C ： 加酸后加热
D ： 加入甲醇
E ： 用有机溶剂提取后测定
118 、 A1型题
注射剂中常用的抗氧剂有
A ： 氯化钠
B ： 醋酸钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 磷酸氢二钠
E ： 碳酸钠119 、 A1型题
对离子交换法产生干扰的是( )
A ： 滑石粉
B ： 乳糖
C ： 糊精
D ： 氯化钠
E ： 葡萄糖
120 、 A1型题
中药胶囊剂需做的检查有
A ： 装量差异
B ： 崩解时限
C ： 水分
D ： A+B+C
E ： A+B
121 、 A1型题
砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A ： :消除铅对检查的干扰
B ： :消除锑对检查的干扰
C ： :消除铁对检查的干扰
D ： :消除氯化氢气体对检查的干扰
E ： :消除硫化物对检查的干扰
122 、 A1型题
医院制剂定量分析称取供试品时，一般选用天平的感量是( )
A ： 1/1000
B ： 1/10
C ： 1/100
D ： B项和C项均可
E ： 1/10000
123 、 A1型题
属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为
A ： :GLP
B ： :GBP
C ： :GSB
D ： :GAP
E ： :GPC124 、 A1型题
《中国药典》中检查酸碱度的方法有
A ： 指示剂法、pH值测定法、酸碱滴定法
B ： pH试纸法、pH值测定法
C ： 指示剂法、pH试纸法
D ： 指示剂法、pH试纸法、pH值测定法
E ： 酸碱滴定法、非水酸碱滴定法
125 、 A1型题
《中国药典》2015版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是( )
A ： 阿司匹林
B ： 布洛芬
C ： 苯甲酸钠
D ： 水杨酸
E ： 苯甲酸
126 、 A1型题
药物鉴别的主要内容有
A ： 元素分析、结构分析、鉴别试验
B ： 物理常数的测定、元素分析、结构分析
C ： 鉴别试验、外观性状、物理常数的测定
D ： 外观性状、物理常数的测定、元素分析
E ： 结构分析、鉴别试验、外观性状
127 、 A1型题
药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的
A ： ±10％
B ： ±0．1％
C ： ±1％
D ： ±5％
E ： ±2％
128 、 A1型题
旋光度法测定药物含量时可用标准曲线法，此曲线为( )
A ： mv-t曲线
B ： A-C曲线
C ： H-C曲线
D ： T-K曲线
E ： α-C曲线129 、 A1型题
测定原料药(西药)的含量应首选
A ： 生物检定法
B ： UV法
C ： 酶法
D ： HPLC法
E ： 容量分析法(滴定分析法)
130 、 A1型题
异戊巴比妥钠［（分子量为248.26）采用银量法测定含量时，每1ml硝酸银滴定
液(0.1mol/L)］相当于司巴比妥钠多少毫克( )
A ： 24.83
B ： 1.301
C ： 12.42
D ： 2.483
E ： 18.01
131 、 A1型题
标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的
为( )
A ： 0.285g
B ： 0.327g
C ： 0.287g
D ： 0.276g
E ： 0.318g
132 、 A1型题
间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5分钟内）又变为蓝色的原因是( )
A ： 加入的KI量太少
B ： 空气中氧的作用
C ： 待测物与KI反应不完全
D ： 反应速度太慢
E ： 溶液中淀粉过多
133 、 A1型题
为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，使焦亚硫酸钠分解的是( )
A ： 氢氧化钠
B ： 甲醛
C ： 丙酮
D ： 中性乙醇
E ： 盐酸134 、 A1型题
在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是( )
A ： pH=3.5
B ： pH=4.5
C ： pH=1.0
D ： pH=3.0
E ： pH=2.5
135 、 A1型题
检查注射剂细菌内毒素一般采用
A ： 薄膜过滤法
B ： 家兔法
C ： 显微计数法
D ： 鲎试剂法
E ： 直接接种法
136 、 A1型题
用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为( )
A ： 甲基紫
B ： 二甲基二碘荧光黄
C ： 荧光黄
D ： 曙红钠
E ： 以上四种均可
137 、 A1型题
古蔡氏检砷法中，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )
A ： HgBr 
B ： Hg(Ac) 
C ： HgCl 
D ： HgS
E ： Hgl 
138 、 A1型题
属于芳香胺类药物的是
A ： 普鲁卡因
B ： 阿托品
C ： 阿司匹林
D ： 地西泮
E ： 青霉素
139 、 A1型题
《美国药典》的英文缩写是
A ： :Ph.Eur
B ： :USP
C ： :BP
D ： :JP
E ： :Ph.Int
140 、 A1型题
医院制剂分析是对医院调配工作的质量进行( )
A ： 化学分析
B ： 检查监督
C ： 点滴分析法
D ： 重量分析
E ： 物理化学分析
141 、 A1型题
下列需进行溶化性测定的剂型为
A ： 颗粒剂
B ： 胶囊剂
C ： 栓剂
D ： 片剂
E ： 泡腾片
142 、 A1型题
我国目前共出版了几版《中国药典》
A ： 5版
B ： 6版
C ： 7版
D ： 10版
E ： 9版143 、 A1型题
国际药典的英文缩写是
A ： JP
B ： P
C ： hP
D ： USP
E ： 以上都不是
144 、 A1型题
22．425修约后(要求小数点后保留两位)应为
A ： 22．40
B ： 22．42
C ： 22．43
D ： 22．44
E ： 22．45
145 、 A1型题
在《中国药典》（2010年版）中，"制剂通则"收载在
A ： 正文部分
B ： 目录部分
C ： 凡例部分
D ： 索引部分
E ： 附录部分
146 、 A1型题
药物中氯化物检查的意义
A ： 可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
B ： 考察可能引起制剂不稳定性的因素
C ： 考察对有效物质的影响
D ： 考察对人体健康有害的物质
E ： 考察对药物疗效有不利于影响的杂质
147 、 A1型题
重氮化反应的酸度条件是
A ： :HCl酸性
B ： :HNO 3 酸性
C ： :H 2 SO 4 酸性
D ： :HAc酸性
E ： :H 2 CO 3 酸性148 、 A1型题
分析过程中，由于温度的变化所引入的误差应属于( )
A ： 偶然误差
B ： 方法误差
C ： 试剂误差
D ： 仪器误差
E ： 系统误差
149 、 A1型题
物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是
A ： 吸收系数
B ： 比旋度
C ： 相对密度
D ： 溶解度
E ： 馏程
150 、 A1型题
对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于
A ： 2％
B ： 1％
C ： 4％
D ： 3％
E ： 5％
151 、 A1型题
为什么硫酸亚铁片的含量测定不用高锰酸钾法，而采用硫酸铈法
A ： 蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾
B ： 糖类赋形剂对高锰酸钾法有干扰，而不干扰硫酸铈法
C ： 片剂中色素影响高锰酸钾法终点的观测
D ： 原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法
E ： 片剂中蔗糖能还原高锰酸钾
152 、 A1型题
注射剂的一般检查项目不包括( )
A ： 无菌
B ： 热原或细菌内毒素
C ： 注射液的装量
D ： 澄明度
E ： 重量差异153 、 A1型题
医院制剂定性分析中，利用离子反应主要是鉴别( )
A ： 无机药物
B ： 生化药物
C ： 中药饮片
D ： 中成药
E ： 有机药物
154 、 A1型题
《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用
A ： UV
B ： 纸层析法
C ： 紫外分光光度法
D ： 荧光分光光度法
E ： HPLC法
155 、 A1型题
,普通片剂崩解时限检查的限度规定为
A ： 5分钟
B ： 15分钟
C ： 30分钟
D ： 60分钟
E ： 120分钟
156 、 A1型题
衡量色谱峰正常与否的参数是
A ： 峰高
B ： 峰面积
C ： 峰位
D ： 拖尾因子
E ： 峰宽
157 、 A1型题
对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2015版中所规定
的要求，该药品为( )
A ： 优等品
B ： 合格品
C ： 三等品
D ： 不合格品
E ： 二等品158 、 A1型题
葡萄糖注射液中需测定的特殊杂质是( )
A ： 5-羟甲基呋喃糠醛
B ： 5-羟甲基吡啶糠醛
C ： 5-羟甲基糠醛
D ： 5-羟甲基吡喃糠醛
E ： 5-羟甲基嘧啶糠醛
159 、 A1型题
硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用( )
A ： 硫酸阿托品有旋光性
B ： 杂质莨菪碱无旋光性
C ： 硫酸阿托品无旋光性，杂质莨菪碱具有左旋性
D ： 杂质莨菪碱具有右旋性
E ： 杂质莨菪碱为外消旋体
160 、 A1型题
检查铁盐时，若供试管与对照管的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于观察比
较时，应
A ： 增加溶液碱度
B ： 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取后比色
C ： 多加硫氰酸铵试液
D ： 加热浓缩
E ： 降低溶液酸度
161 、 A1型题
适合用相对密度测定法中的比重瓶法测定的是
A ： 固体药物的密度
B ： 挥发性强的液体药物的密度
C ： 气体药物的密度
D ： 不挥发或挥发性小的液体药物的密度
E ： 受热晶型易改变的药物的密度
162 、 A1型题
取供试品2g，依法检查重金属，与标准铅液（每1ml相当于0.01mgPb）1ml相同的方式
制成的溶液对照，则供试品中重金属的限量是( )
A ： 百万分之五
B ： 百万分之一
C ： 千万分之五
D ： 十万分之五
E ： 十万分之一163 、 A1型题
水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是( )
A ： 共轭双键
B ： 卤代烃
C ： 内酰胺
D ： 酰胺
E ： 酯
164 、 A1型题
双相滴定法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品含量、正确的叙述是( )
A ： 取供试品用乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
B ： 取供试品加水和中性乙醇，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
C ： 取供试品加水和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色
D ： 取供试品加中性乙醇和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微
红色
E ： 取供试品加氯仿和乙醚，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
165 、 A1型题
永停法确定终点的含量测定方法是( )
A ： 重氮化法
B ： 高碘酸钾法
C ： 酸量法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 沉淀滴定法
166 、 A1型题
紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带
A ： 脂肪族
B ： 芳香族
C ： 有机胺类
D ： 烯烃类
E ： 硝基化合物
167 、 A1型题
颗粒剂要进行粒度检查，要求不能通过一号筛的与能通过五号筛的总和不能超过供试量
的
A ： 18％
B ： 20％
C ： 30％D ： 15％
E ： 25％
168 、 A1型题
测定制剂的含量首选
A ： 生物检定法
B ： 酶法
C ： HPLC法
D ： UV法
E ： 容量分析法(滴定分析法)
169 、 A1型题
药物杂质是
A ： 除药物外的其他化学物质
B ： 除治疗成分外的其他化学物质
C ： 无治疗作用的化学物质
D ： 产生不良反应的化学物质
E ： 无治疗作用且产生不良反应的化学物质
170 、 A1型题
配位滴定法常用的指示剂为( )
A ： 二甲基黄
B ： 酚酞
C ： 淀粉
D ： 荧光黄
E ： 金属指示剂
171 、 A1型题
阿司匹林原料药含量测定采用
A ： :沉淀滴定法
B ： :氧化还原滴定法
C ： :非水溶液滴定法
D ： :直接酸碱滴定法
E ： :重氮化法
172 、 A1型题
在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 硫酸盐D ： 铁盐
E ： 醋酸盐
173 、 A1型题
《中华人民共和国药典》规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的
A ： 千分之一
B ： 百分之一
C ： 万分之一
D ： 百分之十
E ： 千分之三
174 、 A1型题
药物中特殊杂质检查，应用最广泛的方法是( )
A ： 红外分光光度法
B ： 荧光法
C ： 气相色谱法
D ： 原子吸收法
E ： 薄层色谱法
175 、 A1型题
检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： :1:1
B ： :3:1
C ： :5:1
D ： :7:1
E ： :10:1
176 、 A1型题
亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾是为了
A ： 降低被测物的溶解度
B ： 减慢反应速度
C ： 增加被测物的溶解度
D ： 使反应匀速进行
E ： 加快反应速度
177 、 A1型题
药物中杂质的限量是指( )
A ： 杂质的最大允许量
B ： 确定杂质的数目
C ： 杂质是否存在D ： 杂质的最低量
E ： 杂质的准确含量
178 、 A1型题
中国药典（2015版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液
（10μg/ml）5~8ml，其原因是( )
A ： 药物中合氯化物的量均在此范围内
B ： 所产生的浊度梯度明显
C ： 加速沉淀生成
D ： 沉淀反应完全
E ： 避免干扰
179 、 A1型题
当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用( )
A ： 与对照品比较法
B ： UV分析法
C ： 限度检查法
D ： 灵敏度检查法
E ： 准确测定含量
180 、 A1型题
下列说法不正确的是( )
A ： 测定结果的精密度高，准确度一定高
B ： 偶然误差，对精密度有影响
C ： 系统误差具有重现性
D ： 精密度的高低，是用偏差大小来表示
E ： 准确度的高低，是用误差大小来表示
181 、 A1型题
表示物质的旋光性(《中国药典》2015版采用的物理常数是
A ： 比旋度
B ： 波长
C ： 溶液浓度
D ： 旋光度
E ： 液层厚度
182 、 A1型题
EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为( )
A ： 水解酸度
B ： 最高酸度C ： 最佳酸度
D ： 适宜酸度
E ： 最低酸度
183 、 A1型题
重氮化法属于
A ： 配位滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 非水溶液滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 沉淀滴定法
184 、 A1型题
对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查，宜采用的显色剂是( )
A ： 硫化钠
B ： 焦亚硫酸钠
C ： 亚硫酸钠
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 硫代乙酰胺
185 、 A1型题
药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是( )
A ： 对照品法（主要成分自身对照法）
B ： 面积归-化法
C ： 内标法、外标法
D ： 内标法加校正因子
E ： A+B+C
186 、 A1型题
减少分析测定中偶然误差的方法为( )
A ： 进行分析结果校正
B ： 进行仪器校准
C ： 进行对照试验
D ： 进行空白试验
E ： 增加平行测定次数
187 、 A1型题
化学分析法不包括
A ： 氧化还原滴定法
B ： pH值测定法C ： 沉淀滴定法
D ： 配位滴定法
E ： 非水溶液滴定法
188 、 A1型题
盐酸苯海拉明片剂的含量测定可用( )
A ： 与硝酸银反应
B ： 重氮化偶合反应
C ： 非水溶液滴定法
D ： 酸性染料比色法
E ： 甲醛-硫酸反应
189 、 A1型题
含量均匀度检查判别式(A+1．80S=15．0)中A表示
A ： 复试中以mg表示的标示量与测定均值之差
B ： 初试中以mg表示的标示量与测定均值之差
C ： 初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
D ： 初试中以100表示的标示量与测定均值之差
E ： 复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
190 、 A1型题
滑石粉、淀粉等干扰
A ： 氧化还原滴定
B ： 配位滴定
C ： 光谱法
D ： 酸碱滴定
E ： 沉淀滴定
191 、 A1型题
检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度是( )
A ： 10%
B ： 5%
C ： 15％
D ： 25%
E ： 20％
192 、 A1型题
下列注射剂装量检查中取样量正确的是
A ： 标示量1．5ml的取3支
B ： 标示量lml的取5支C ： 标示量2．5ml的取5支
D ： 标示量25ml的取5支
E ： 标示量2ml的取3支
193 、 A1型题
银量法测定巴比妥类药物的含量，所用的无水碳酸钠溶液需临用前当场配制，否则会使
测定的结果明显( )
A ： 不稳定
B ： 升高
C ： 不易确定终点
D ： 不易读数
E ： 下降
194 、 A1型题
以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为( )
A ： 0.79
B ： 0.788
C ： 0.787
D ： 0.8
E ： 0.7876
195 、 A1型题
在药物分析中，准确度是表示( )
A ： 测量值与真实值接近的程度
B ： 一组测量值彼此符合的程度
C ： 专属性
D ： 中间精密度
E ： 重现性
196 、 A1型题
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
A ： 有效性
B ： 均一性
C ： 纯度
D ： 安全性
E ： 代表性
197 、 A1型题
下列药物采用硫色素荧光法进行含量测定的是
A ： 氯丙嗪B ： 维生素A
C ： 咖啡因
D ： 维生素B 
E ： 维生素C
198 、 A1型题
两步滴定法进行阿司匹林片含量测定时，第一步滴定反应的作用是
A ： 使阿司匹林反应完全
B ： 便于观测终点
C ： 消除共存酸性物质的干扰
D ： 测定阿司匹林含量
E ： 有利于第二步滴定
199 、 A1型题
NaCl中检查酸碱度，采用的方法是( )
A ： 指示剂法
B ： 指示剂比色法
C ： 酸碱滴定法
D ： pH值测定法
E ： 以上各项均不是
200 、 A1型题
在《中国药典》（2010年版）中，“制剂通则”收载在
A ： :正文部分
B ： :目录部分
C ： :凡例部分
D ： :索引部分
E ： :附录部分
201 、 A1型题
中国药典（2015版）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制
备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%，则应取供试品( )
A ： 5g
B ： 0.5g
C ： 2.0g
D ： 0.50g
E ： 5.0g202 、 A1型题
铈量法测定维生素E中游离的维生素E是利用游离维生素E的( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 氧化性
D ： 水解性
E ： 还原性
203 、 A1型题
复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时，为防止阿司匹林的水解，用的稳定剂
为
A ： 碳酸氢钠
B ： 碳酸
C ： 酒石酸
D ： 盐酸
E ： 磷酸
204 、 A1型题
在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是
A ： 酸不溶灰分
B ： 总灰分
C ： 生理灰分
D ： A+B+C
E ： A+B
205 、 A1型题
药物的信号杂质是
A ： 砷盐
B ： 干燥失重
C ： 铜盐
D ： 铁盐
E ： 氯化物
206 、 A1型题
非水碱量法的常用指示剂为
A ： 甲基橙
B ： 结晶紫
C ： 甲基红
D ： 酚酞
E ： 溴百里酚蓝207 、 A1型题
在进行注射剂含量测定时，为了消除亚硫酸氢钠对测定的干扰，一般在测定前加丙酮或
甲醛，目的是使其生成( )
A ： 加成物
B ： 混合物
C ： 配合物
D ： 混悬物
E ： 复合物
208 、 A1型题
一般杂质检查项目不包括
A ： 氯化物检查
B ： 砷盐检查
C ： 重金属检查
D ： 硫酸盐检查
E ： 溶出度检查
209 、 A1型题
下列哪项不属于药物分析一般程序( )
A ： 检品审查
B ： 取样
C ： 整理记录和写报告
D ： 疗效验证
E ： 供试品分析、检验
210 、 A1型题
鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是
A ： 硫酸亚铁
B ： 亚铁氰化钾
C ： 碘化汞钾
D ： 碘化钾
E ： 三氯化铁
211 、 A1型题
用茜素氟蓝-硝酸亚铈试剂呈色反应来定性鉴别的是
A ： 有机氟化物
B ： 芳伯胺类药物
C ： 氨基糖苷类药物
D ： 托烷生物碱
E ： 丙二酰脲类药物212 、 A1型题
我国药典的全称正确的是
A ： 中国药典
B ： 中华人民共和国药典(2000版)
C ： 中国药品标准(2000版)
D ： 中华人民共和国药典
E ： 药典
213 、 A1型题
下列选项中不属于药物分析范畴的是
A ： 药物制剂的质量控制
B ： 生物制品的纯度测定
C ： 中药提取物中有效化学成分的测定
D ： 药物的不良反应
E ： 药物的真伪鉴别
214 、 A1型题
原料药的含量测定应首选的方法是
A ： UV
B ： HPLC
C ： 容量分析法
D ： GC
E ： 重量法
215 、 A1型题
国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫
A ： 药品质量标准
B ： 技术规范
C ： 技术标准
D ： 国家标准
E ： 药典
216 、 A1型题
直接滴定法测定药物含量的计算式为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
217 、 A1型题
片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试
A ： 6片中1～2片低于规定限度
B ： 6片中1～2片不低于Q-10％
C ： 平均值不低于规定限度
D ： 6片中1片低于Q-10％
E ： 6片均不低于规定限度(Q)
218 、 A1型题
相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定( )
A ： 挥发性强的液体药物的密度
B ： 气体药物的密度
C ： 固体药物的密度
D ： 受热，晶型易改变药物的密度
E ： 不挥发或挥发性小的液体药物的密度
219 、 A1型题
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )
A ： 装量差异
B ： 澄明度
C ： 溶出度
D ： 无菌试验
E ： 热原试验
220 、 A1型题
中国药典记载的药物吸收系数为( )
A ： 克分子吸收系数
B ： 百分透光率
C ： 吸收度
D ： 百分吸收系数
E ： 百分吸光率221 、 A1型题
葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查
A ： 不溶性微粒
B ： 溶化性
C ： 融变时限
D ： 酸值和皂化值
E ： 溶出度
222 、 A1型题
为了消除水杨酸、醋酸等酸的干扰，阿司匹林片的含量测定是采用( )
A ： 氧化还原法
B ： 两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）
C ： 非水滴定法
D ： 双相滴定法
E ： 直接滴定法
223 、 A1型题
百分吸收系数的表示符号是
A ： :E 1cm 1%
B ： :[α] D t
C ： :A
D ： :ε
E ： :λ
224 、 A1型题
不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是( )
A ： 水蒸气蒸馏法
B ： 加入草酸盐法
C ： 氧化剂氧化硬脂酸镁消除干扰
D ： 碱化后提取分离法
E ： 有机溶剂提取主药测定
225 、 A1型题
在药物分析中，测定药物的比旋度主要是为了( )
A ： 定性
B ： 定量
C ： 杂质检查
D ： 计算标示量的百分比
E ： 绘制标准曲线226 、 A1型题
《中国药典》检查热原采用
A ： 光度测定法
B ： 直接接种法
C ： 家兔法
D ： 凝胶法
E ： 薄膜过滤法
227 、 A1型题
中药材测定灰分的目的是
A ： +B+C
B ： 控制药材中泥土和砂石的量
C ： 控制药材中草酸钙的量
D ： 反映药材生理灰分的量
E ： A+B
228 、 A1型题
下列关于旋光法的叙述正确的是( )
A ： 利用测定物质的旋光度来进行定性分析的方法
B ： 利用测定物质的旋光度来进行定性、定量和杂质检查的方法
C ： 利用测定物质的旋光度来进行杂质检查的方法
D ： 利用测定物质的旋光度来进行定量分析的方法
E ： 利用测定物质的旋光度来进行定性、定量分析的方法
229 、 A1型题
《中华人民共和国药典》采用白道夫法检查砷盐的药物是
A ： 山梨醇
B ： 升华硫
C ： 三硅酸镁
D ： 葡萄糖酸锑钠
E ： 对氨基水杨酸钠
230 、 A1型题
双相酸碱滴定法采用的溶剂为
A ： 水-丙酮
B ： 乙醇-乙醚
C ： 水-乙醇
D ： 水-乙醚
E ： 水-冰醋酸231 、 A1型题
维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，
应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰( )
A ： 氯化钠
B ： 丙酮
C ： 盐酸
D ： 醋酸汞
E ： 草酸
232 、 A1型题
片剂中硬脂酸镁，除了可干扰非水滴定法外，还干扰下列哪种测定方法( )
A ： 电位法
B ： 配位滴定法
C ： 氧化-还原滴定法
D ： 比色法
E ： 重氮化法
233 、 A1型题
"恒重"指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少范围以下的重量
A ： 0．1mg
B ： 0．2mg
C ： 0．3mg
D ： 0．4mg
E ： 0．5mg
234 、 A1型题
分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于( )
A ： 仪器误差
B ： 试剂误差
C ： 随机误差
D ： 方法误差
E ： 操作误差
235 、 A1型题
碘量法测定维生素C的含量，为了减少空气中氧的影响，应在( )
A ： 稀盐酸酸性条件下
B ： 稀醋酸酸性条件下
C ： 中性条件下
D ： 氢氧化钠试液中
E ： 稀硫酸酸性条件下236 、 A1型题
尼可刹米注射液的含量测定，中国药典采用的方法是( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 酸碱滴定法
C ： 非水滴定法
D ： 溴酸钾法
E ： 紫外分光光度法
237 、 A1型题
相对标准偏差表示的应是( )
A ： 限度
B ： 精密度
C ： 纯净度
D ： 回收率
E ： 准确度
238 、 A1型题
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了( )
A ： 加热使供试品易溶解
B ： 分解抗氧剂
C ： 排除空气中二氧化碳的干扰
D ： 提高测定的准确度
E ： 排除溶剂中水的干扰
239 、 A1型题
某药物片剂在检查含量均匀度时，第二次复试合格的判断依据是
A ： +S＞15．0
B ： A+1．80S＞15．0，且A+S≤15．0
C ： A+1．45S＞15．0
D ： A+1．45S≤15．0
E ： A+1．80S≤15．0
240 、 A1型题
熔点是指在一定条件下加热固体物质
A ： 固体熔化一半至全熔时的温度
B ： 固体开始初熔时的温度
C ： 固体开始初熔至全熔时的温度
D ： 固体刚好熔化一半时的温度
E ： 固体全部熔融时的温度241 、 A1型题
药物中杂质的限量计算式为
A ： L=(C·V/S)×100％
B ： L=(杂质的量/供试品的量)×100％
C ： L=(测得量/供试品质)×100％
D ： 含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％
E ： 含量(％)=(A·D·V/E 
)×100％
242 、 A1型题
《中国药典》2015版测定不易粉碎的固体药品的熔点，采用的方法是
A ： 第二法
B ： 附录V法
C ： 第三法
D ： 第四法
E ： 第一法
243 、 A1型题
《中国药典》测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是
A ： 硫氰酸盐法
B ： 气相色谱法
C ： 硫代乙酰胺法
D ： 高效液相色谱法
E ： 古蔡氏法
244 、 A1型题
GLP的中文名称是
A ： 药品研究管理规范
B ： 药品生产管理规范
C ： 药品供应管理规范
D ： 药品临床管理规范
E ： 以上都不是
245 、 A1型题
记录10ml移液管量取的10ml溶液为
A ： 10±1ml
B ： 10．0ml
C ： 10．00ml
D ： 10．00ml
E ： 10ml246 、 A1型题
药典规定葡萄糖的含量测定方法为( )
A ： 旋光法
B ： 折光法
C ： 红外分光光度法
D ： 比色法
E ： 紫外分光法
247 、 A1型题
哪种制剂需检查不溶性微粒
A ： 注射用无菌粉末
B ： 油注射液
C ： 静脉滴注用注射液
D ： 装量在250ml以上的静脉滴注用注射液
E ： 装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
248 、 A1型题
用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为
A ： 60％
B ： 10％
C ： 30％
D ： 1％
E ： 5％
249 、 A1型题
用银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸生成无机碘化物( )
A ： 锌粉及氢氧化钠试液
B ： 过氧化氢
C ： 锌粉
D ： 热
E ： 锌粉及盐酸
250 、 A1型题
标定氢氧化钠滴定液常用的基准物质是( )
A ： 基准邻苯二甲酸氢钾
B ： 基准氧化锌
C ： 基准碳酸钠
D ： 基准氯化钠
E ： 基准硼砂251 、 A1型题
检查重量差异时，称取药片
A ： 30片
B ： 20片
C ： 15片
D ： 5片
E ： 10片
252 、 A1型题
药物杂质的来源是
A ： 研制和使用过程
B ： 生产和使用过程
C ： 研制和生产过程
D ： 贮存和使用过程
E ： 生产和贮存过程
253 、 A1型题
色谱法定量分析时采用内标法的优点是
A ： 优化共存组分的分离效果
B ： 消除和减轻拖尾因子
C ： 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度
D ： 内标物易建立
E ： 为了操作方便
254 、 A1型题
重金属是指
A ： Fe 
、Hg 
、Pb 
B ： 比重大于5的金属
C ： 铅离子
D ： 在实验条件下能与S 
作用显色的金属杂质
E ： 在弱酸性溶液中能与H 
S作用显色的金属杂质
255 、 A1型题
下列哪种情形不是药物引入杂质的途径( )
A ： 药物进入体内分解
B ： 制造过程中的副产物
C ： 原料不纯
D ： 制造时所用容器不洁
E ： 药物保存不当
256 、 A1型题
用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( )
A ： 紫色
B ： 蓝紫色
C ： 砖红色
D ： 黄色
E ： 蓝色
257 、 A1型题
杂质检查一般为
A ： 限量检查
B ： 含量检查
C ： 检查最低量
D ： 检查最小允许量
E ： 用于原料药检查
258 、 A1型题
砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A ： 消除铅对检查的干扰
B ： 消除锑对检查的干扰
C ： 消除铁对检查的干扰
D ： 消除氯化氢气体对检查的干扰
E ： 消除硫化物对检查的干扰
259 、 A1型题
溶剂水干扰下列哪种含量测定方法( )
A ： 亚硝酸钠
B ： 高效液相色谱法
C ： 碘量法
D ： 紫外分光光度法E ： 非水滴定法
260 、 A1型题
砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花是为了
A ： 吸收锑化氢
B ： 吸收砷化氢
C ： 吸收氯化氢
D ： 吸收溴化氢
E ： 吸收硫化氢
261 、 A1型题
药物分析主要应用
A ： 生物化学的理论和方法
B ： 有机化学的理论和方法
C ： 无机化学的理论和方法
D ： 分析化学的理论和方法
E ： 物理化学的理论和方法
262 、 A1型题
药物中含有害杂质限量很低，有的不允许检出如
A ： 碘化物
B ： 重金属
C ： 氯化物
D ： 硫酸盐
263 、 A1型题
盐酸硫胺（维生素
A ： 高碘酸钾法
B ： 碘量法
C ： 非水滴定法
D ： 溴酸钾法
E ： 高锰酸钾法
264 、 A1型题
比旋度的测定条件为
A ： 测定温度为30℃
B ： 测定温度为25℃
C ： 测定管长度为1dm
D ： 测定管长度为1cm
E ： 测定管长度为1mm265 、 A1型题
抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。下列选
项中不属于排除干扰的方法是
A ： 加入掩蔽剂
B ： 加入强氧化剂氧化
C ： 利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
D ： 加入弱氧化剂氧化
E ： 加酸分解
266 、 A1型题
中国药典（2015版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的作用是( )
A ： 吸收硫化氢
B ： 吸收砷化氢
C ： 吸收碘蒸气
D ： 吸收二氧化硫
E ： 二氧化碳
267 、 A1型题
下列哪种药品可用配位滴定法测得含量( )
A ： 甘油溶液
B ： 水杨酸软膏
C ： 硫磺洗剂
D ： 炉甘石洗剂
E ： 葡萄糖溶液
268 、 A1型题
我国解放后第1版药典出版于( )
A ： 1952
B ： 1953
C ： 1955
D ： 1950
E ： 1951
269 、 A1型题
用吸附指示剂法测定NaBr含量，选用的最佳指示剂是( )
A ： 二甲基二碘荧光黄
B ： 甲基紫
C ： 二氯荧光黄
D ： 曙红钠E ： 以上四种均可
270 、 A1型题
下列关于酸碱度检查不正确的是( )
A ： 纯化水也需要检查酸碱度
B ： 液体制剂的酸碱度检查都直接测定pH
C ： 采用酸滴定液进行滴定称碱度检查
D ： 采用碱滴定液进行滴定称酸度检查
E ： 固体药物不需要检查酸碱度
271 、 A1型题
《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的
A ： 2005年版
B ： 2000年版
C ： 1995年版
D ： 1990年版
E ： 1985年版
272 、 A1型题
手性化合物特有的物理常数为
A ： 晶型
B ： 比旋度
C ： 溶解度
D ： 吸收系数
E ： 熔点
273 、 A1型题
固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在
A ： 35℃
B ： 35℃±0．5℃
C ： 37℃±0．5℃
D ： 36℃
E ： 40℃±0．5℃
274 、 A1型题
可采用紫外分光光度法鉴别的有机药物为
A ： 所有的有机药物
B ： 含饱和结构的有机药物
C ： 醇类药物
D ： 含共轭双键或芳香环的药物E ： 环状结构的有机药物
275 、 A1型题
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为
A ： :8件
B ： :9件
C ： :13件
D ： :16件
E ： :17件
276 、 A1型题
药物制剂含量测定结果的表示方法为
A ： 百分含量
B ： 百万分之几
C ： 主成分的百分含量
D ： 标示量
E ： 相当于标示量的百分含量(标示量百分率)
277 、 A1型题
已知准确浓度的溶液称为( )
A ： 化学试剂
B ： 标定溶液
C ： 滴定液
D ： 分析纯试剂
E ： 基准试剂
278 、 A1型题
对药品进行杂质检查应在什么后进行( )
A ： 鉴别
B ： 样品审告
C ： 取样
D ： 检验报告
E ： 含量测定
279 、 A1型题
铁盐检查中所用的标准溶液
A ： 硫酸铁铵
B ： 铁铵钒
C ： 硝酸铁
D ： 三氯化铁E ： 硫酸铁
280 、 A1型题
硫酸亚铁片含量测定应选择( )
A ： 配位滴定法
B ： 碘量法
C ： 重铬酸钾法
D ： 高锰酸钾法
E ： 铈量法
281 、 A1型题
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
A ： 崩解时限
B ： 释放度
C ： 均匀度
D ： 生物利用度
E ： 溶出的速度或程度
282 、 A1型题
《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用
A ： 记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值
B ： 记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值
C ： 记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D ： 记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E ： 记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
283 、 A1型题
利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺基进行含量测定的方法是( )
A ： 重氮化法
B ： 溴量法
C ： 沉淀滴定法
D ： 酸碱滴定法
E ： 非水滴定法
284 、 A1型题
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A ： 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B ： 严格含量测定的可信度
C ： 严格重量差异的检查
D ： 避免辅料造成的影响E ： 避免制剂工艺的影响
285 、 A1型题
用古蔡法检砷时，与砷化氢气体反应生成砷斑的物质是
A ： HgCl 
B ： HgI 
C ： HgBr 
D ： HgS
E ： HgF 
286 、 A1型题
注射剂的一般检查不包括
A ： 注射液的装量检查
B ： 注射液的澄明度检查
C ： 注射液的无菌检查
D ： pH值检查
E ： 注射剂中防腐剂使用量的检查
287 、 A1型题
中国药典（2015版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为( )
A ： 直接滴定法
B ： 双相滴定法
C ： 剩余滴定法
D ： 剩余滴定对照品对照法
E ： 置换滴定法
288 、 A1型题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A ： 重量差异检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 一般杂质检查
D ： 崩解时限检查
E ： 特殊杂质检查289 、 A1型题
“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用
A ： :沉淀滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :分光光度法
D ： :重氮化法
E ： :非水溶液滴定法
290 、 A1型题
《中国药典》2015版共有
A ： 一部
B ： 二部
C ： 三部
D ： 四部
E ： 五部
291 、 A1型题
下列关于准确度与精密度关系的叙述中，错误的是( )
A ： 精密度高，准确度不一定高
B ： 消除了系统误差后，就可以说精密度高，准确度也高
C ： 准确度高，一定要以精密度好为前提
D ： 精密度高，准确度也会高
E ： 偶然误差影响分析结果的精密度
292 、 A1型题
医院制剂定性分析的主要目的是( )
A ： 检查其包装是否符合规定
B ： 对制剂中有效成分进行逐一的鉴别
C ： 对已知药物进行确证试验
D ： 全面检查药物中的杂质
E ： 对制剂进行规格检查
293 、 A1型题
含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
A ： +1.45S>15.0
B ： A+1.80S>15.0
C ： A+1.80S≤15.0
D ： A+S
E ： A+S>15.0294 、 A1型题
重氮化法测磺胺类药物含量药典规定指示终点的方法为( )
A ： 红外分光光度法
B ： 永停滴定法
C ： 电位法
D ： 指示剂法
E ： 紫外分光光度法
295 、 A1型题
在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是( )
A ： 提高反应灵敏度
B ： 溶解氧化锌
C ： 溶解基质
D ： 便于终点观察
E ： 防止氧化锌分解
296 、 A1型题
制剂的含量测定应首先色谱法，应用率最高的是
A ： TLC
B ： UV
C ： IR
D ： GC
E ： HPLC
297 、 A1型题
酶活力是指酶的
A ： 催化一定化学反应的能力
B ： 重力单位
C ： 改变一定化学反应产物的能力
D ： 重量单位
E ： 改变一定化学反应的能力
298 、 A1型题
对金属指示剂叙述错误的是( )
A ： 指示剂应在一适宜pH范围内使用
B ： MIn的稳定性要大于MY的稳定性
C ： 指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性
D ： MIn稳定性要略小于MY的稳定性
E ： 指示剂本身颜色与其生成的配合物颜色应有显著的不同299 、 A1型题
毛细管电泳法的驱动力为
A ： 高压磁场
B ： 高压离子流
C ： 高压电流
D ： 高压直流电场
E ： 高压泵
300 、 A1型题
直接滴定法测定药物含量的计算式为
A ： :含量%=（T*C*F)/W*100%
B ： :含量%=(T*V*F)/W*100%
C ： :含量%=[T*(V 0 -V)*F]/W*100%
D ： :含量%=[T*(C 0 -C)*F]/W*100%
E ： :含量%=(C*V)/S*100%
301 、 A1型题
药物杂质检查(限量)方法，可用
A ： 容量法测含量
B ： 杂质对照品和高低浓度对比法
C ： 分光光度法测含量
D ： 色谱法定量
E ： 重量法测含量
302 、 A1型题
不属于氧化还原滴定法的是( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 碘量法
C ： 重铬酸钾法
D ： 铬酸钾法
E ： 高锰酸钾法
303 、 A1型题
淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰
A ： 沉淀滴定
B ： 配位滴定
C ： 酸碱滴定
D ： 氧化还原滴定
E ： 非水酸碱滴定304 、 A1型题
最常用的生物样品是
A ： 乳汁
B ： 尿液
C ： 血浆
D ： 唾液
E ： 胆汁
305 、 A1型题
离子对萃取法
A ： 适用于离子化、水溶性药物的萃取
B ： 适用于分子型药物的萃取
C ： 适用于脂溶性药物的萃取
D ： 适用于蛋白结合率高的药物的提取
E ： 以上均不是
306 、 A1型题
硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂，为消除它产生的干扰，用的掩蔽剂是
A ： 碳酸
B ： 草酸
C ： 盐酸
D ： 氢氧化钠
E ： 磷酸
307 、 A1型题
色谱法属于《中国药典》哪部分内容
A ： 凡例
B ： 正文
C ： 附录
D ： 索引
E ： 制剂通则
308 、 A1型题
硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是
A ： 麦芽酚反应
B ： 坂口反应
C ： 硫色素反应
D ： 生育酚反应
E ： 茚三酮反应309 、 A1型题
碘量法属于
A ： 配位滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 分光光度法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 高效液相色谱法
310 、 A1型题
一般常压恒温干燥法的干燥温度为
A ： 80℃
B ： 105℃
C ： 95℃
D ： 120℃
E ： 100℃
311 、 A1型题
关于药品中重金属检查，下列说法不对的是( )
A ： 比色时应将试管置黑色衬底上观察
B ： 标准铅溶液通常使用醋酸铅配制
C ： 在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂
D ： 调整供试液为酸性时，用醋酸盐作缓冲液
E ： 在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂
312 、 A1型题
无菌试验是检查药品中的
A ： 毒性杂质
B ： 致敏物质
C ： 具有降压作用的杂质
D ： 致热杂质
E ： 细菌污染
313 、 A1型题
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为
A ： 锌粒和盐酸
B ： 硝酸银试液和稀硝酸
C ： 25%氯化钡溶液和稀盐酸
D ： 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E ： 硫化钠试液和氢氧化钠试液314 、 A1型题
用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为
A ： :1
B ： :2
C ： :3
D ： :1/2
E ： :1/3
315 、 A1型题
以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是
A ： :非水溶液滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :永停滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :沉淀滴定法
316 、 A1型题
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A ： 热原试验
B ： 含量均匀度检查
C ： 重(装)量差异检查
D ： 主药含量测定
E ： 崩解时限检查
317 、 A1型题
要求检查重量差异的药物制剂是
A ： 软膏剂
B ： 气雾剂
C ： 片剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 胶囊剂
318 、 A1型题
常压恒温干燥温度一般为
A ： 95℃
B ： 80℃
C ： 1000℃
D ： 105℃
E ： 120℃319 、 A1型题
不溶性微粒检查方法有
A ： 光阻法和显微计数法
B ： 光阻法和滤膜过滤法
C ： 滤膜过滤法和直接接种法
D ： 显微计数和直接接种法
E ： 显微计数法和滤膜过滤法
320 、 A1型题
日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据
A ： 辽宁省药品质量标准
B ： 沈阳市药品质量标准
C ： BP
D ： ChP
E ： JP
321 、 A1型题
《中国药典》中"极易溶解"是指
A ： 溶质lg(m1)能在溶剂不到10ml中溶解
B ： 溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解
C ： 溶质lg(mI)能在溶剂不到2ml中溶解
D ： 溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解
E ： 溶质1g(ml)能在溶剂不到0．5ml中溶解
322 、 A1型题
颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总和不得过
A ： 10％
B ： 3％
C ： 5％
D ： 8％
E ： 1％
323 、 A1型题
某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选用的两个标准缓冲液的pH值是
A ： 1．68．4．00
B ： 5．00．6．86
C ： 4．00．6．86
D ： 6．86．9．18
E ： 1．68．6．86324 、 A1型题
下列酸在冰醋酸中酸性最强的是( )
A ： 次氯酸
B ： 硫酸
C ： 盐酸
D ： 高氯酸
E ： 冰醋酸
325 、 A1型题
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
A ： 它是有疗效的物质
B ： 它是对药物疗效有不利影响的物质
C ： 它是对人体健康有害的物质
D ： 可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E ： 检查方法比较方便
326 、 A1型题
《中国药典》药物鉴别中最常用的方法是
A ： 红外光谱鉴别法
B ： 紫外光谱鉴别法
C ： 化学鉴别法
D ： 生物学鉴别法
E ： 色谱鉴别法
327 、 A1型题
《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用
A ： 记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B ： 记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
C ： 记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D ： 记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
E ： 记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
328 、 A1型题
不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是
A ： GLP
B ： ChP
C ： GMP
D ： GCP
E ： GSP329 、 A1型题
色谱法定量分析时采用内标法的优点是( )
A ： 优化共存组分的分离效果
B ： 消除仪器、操作等的影响，使测定的精密度提高
C ： 内标物易建立
D ： 方便操作
E ： 消除拖尾因子的影响
330 、 A1型题
通常用下列哪种方法进行干燥失重的测定( )
A ： 古蔡氏法
B ： 比浊法
C ： 比色法
D ： 酸碱滴定法
E ： 重量法
331 、 A1型题
纯化水中检查酸碱度，采用的方法是( )
A ： 指示剂比色法
B ： 指示剂法
C ： 酸碱滴定法
D ： pH值测定法
E ： 以上各项均不是
332 、 A1型题
盐酸普鲁卡因药典规定的含量测定方法为( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 酸性染料比色法
C ： 紫外分光光度法
D ： 酸碱滴定法
E ： 非水滴定法
333 、 A1型题
取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml，使成25ml，依法检查含重金属不得超过百
万分之二，应取标准铅（每1ml相当于0.01mgPb）多少ml( )
A ： 1.5ml
B ： 1ml
C ： 3ml
D ： 0.1ml
E ： 2ml334 、 A1型题
用非水滴定法测定乳酸钠，应选用的溶剂为( )
A ： 苯
B ： 盐酸
C ： 乙醇
D ： 乙二胺
E ： 冰醋酸
335 、 A1型题
用AgNO 试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些
阴离子的干扰，应加入一定量的( )
A ： 稀HNO 
溶液
B ： 稀H 
SO 
溶液
C ： 稀H 
PO 
溶液
D ： 稀HCI
E ： 稀HAC试液
336 、 A1型题
能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指
A ： 含量测定的专属性
B ： 鉴别反应的专属性
C ： 杂质检查的专属性
D ： 耐用性
E ： 线性
337 、 A1型题
对药品进行分析检验时应先做( )
A ： 鉴别试验
B ： 记录
C ： 杂质检查
D ： 取样
E ： 含量测定338 、 A1型题
下列叙述与葡萄糖不符的是( )
A ： 含有手性碳原子，具有旋光性
B ： 能与生物碱沉淀剂反应
C ： 在水溶液中呈半缩醛的环状结构
D ： 可用红外分光光度法鉴别
E ： 具有醛式结构，有还原性
339 、 A1型题
非水碱量法常见的溶剂是( )
A ： 氯仿
B ： 甲醇
C ： 冰醋酸
D ： 二甲基甲酰胺
E ： 吡啶
340 、 A1型题
固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A ： 丰富质量检验的内容
B ： 保证药品的有效性和安全性
C ： 是重量差异检验的深化和发展
D ： 丰富质量检验的方法
E ： 为药物分析提供信息
341 、 A1型题
用AgNO 滴定氯化物，以荧光黄为指示剂，最适宜的酸度条件是( )
A ： pH1.5～3.5
B ： pH2～10
C ： pH4～6
D ： pH7～10
E ： pH>10
342 、 A1型题
检查药物中氯化物杂质，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银的白色浑浊
物，所用的稀酸是
A ： 盐酸
B ： 醋酸
C ： 磷酸
D ： 硝酸
E ： 硫酸343 、 A1型题
下列关于比旋度的叙述错误的是( )
A ： 利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析
B ： 利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向
C ： 利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查
D ： 利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析
E ： 利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析
344 、 A1型题
油针制剂如有结晶析出，可以在多少度以下水浴加热30分钟，振摇，放至20℃～30℃时
检查
A ： 90℃
B ： 80℃
C ： 70℃
D ： 40℃
E ： 75℃
345 、 A1型题
测定比旋度的条件为
A ： 测定管长度为1cm
B ： 测定温度为25℃
C ： 测定温度为30℃
D ： 测定管长度为1dm
E ： 测定管长度为1mm
346 、 A1型题
片剂的重量差异是指
A ： 每片中药物实际含量与平均值的差异程度
B ： 每片的重量与平均片重之间的差异程度
C ： 按规定抽取的各片重量的精密度
D ： 各片重量之间的差异程度
E ： 每片中药物实际含量与理论值的差异程度
347 、 A1型题
对UV法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 不低于90％
D ： 80％～120％
E ： 100％348 、 A1型题
《中华人民共和国药典》中规定，称取"2．00g''系指
A ： 称取重量可为1～3g
B ： 称取重量可为1．995～2．005g
C ： 称取重量可为1．5～2．5g
D ： 称取重量可为1．95～2．05g
E ： 称取重量可为1．995～2．0005g
349 、 A1型题
浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)
A ： 0．12～0．15
B ： 0．18～0．20
C ： 0．16～0．18
D ： 0．20～0．25
E ： 0．11
350 、 A1型题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查
A ： 干燥失重
B ： 主药含量
C ： 崩解时限
D ： 溶出度
E ： 重(装)量差异
351 、 A1型题
中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为
A ： HPLC
B ： GC
C ： UV
D ： IR
E ： TLC
352 、 A1型题
利用茶碱与硝酸银反应生成定量的硝酸，再用氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴
定属于下列哪种滴定方式( )
A ： 直接滴定
B ： 返滴定
C ： 置换滴定
D ： 电位滴定
E ： 间接滴定353 、 A1型题
采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的目的是( )
A ： 消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）以及水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰
B ： 消除的空气中氧气的干扰
C ： 便于操作
D ： 消除空气中二氧化碳的干扰
E ： 测得结果准确
354 、 A1型题
《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有
A ： 含量测定
B ： 鉴别
C ： 检查
D ： 物理常数
E ： 外观
355 、 A1型题
微生物限度检查项目包括
A ： 无菌检查
B ： 热原检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 细菌内毒素检查
E ： 控制菌检查
356 、 A1型题
定量限常用信噪比法来确定，一般以某种信噪比时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，
其为
A ： 2：1
B ： 8：1
C ： 3：1
D ： 10：1
E ： 5：1
357 、 A1型题
要求检查澄清度的药物制剂是
A ： 糖浆剂
B ： 洗剂
C ： 片剂
D ： 注射剂
E ： 胶囊剂358 、 A1型题
葡萄糖与碱性酒石酸铜试液反应，生成的沉淀颜色为( )
A ： 蓝色
B ： 紫色
C ： 白色
D ： 黄色
E ： 砖红色
359 、 A1型题
连续回流提取法使用的仪器是
A ： 索氏提取法
B ： 渗滤器
C ： 旋转蒸发器
D ： 超声清洗器
E ： 以上都不是
360 、 A1型题
对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 不低于90％
D ： 100％
E ： 80％～120％
361 、 A1型题
生化药物常用的鉴别方法不包括
A ： 生物活性检测法
B ： 色谱法
C ： 光谱法
D ： 酶法
E ： 电泳法
362 、 A1型题
1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaCl的质量为（已知M =58.44）( )
A ： 5.844mg
B ： 0.005844mg
C ： 584.4mg
D ： 58.44mg
E ： 0.5844mg363 、 A1型题
某药厂生产的维生素C要外销到英国，控制其质量应根据
A ： 中华人民共和国药典
B ： 英国药典
C ： 日本药局方
D ： 国际药典
E ： 局颁标准
364 、 A1型题
红外分光光度法的缩写符号是( )
A ： IR
B ： GC
C ： UV
D ： NMR
E ： HPLC
365 、 A1型题
测定某药物的含量，平行进行了四次，测定结果分别为95.50%、95.51%、95.52%，为
此，测定结果应评价为( )
A ： 系统误差小
B ： 准确度高
C ： 精密度高
D ： 相对误差小
E ： 绝对误差小
366 、 A1型题
糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A ： 除去包衣后再检查
B ： 与普通片一样
C ： 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D ： 取普通片的2倍量进行检查
E ： 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查
367 、 A1型题
采用全血作为样品测定药物浓度的原因是
A ： 通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围
B ： 药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况
C ： 适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究
D ： 测定全血中药物可提供更多的信息
E ： 全血的净化较血浆的净化更容易368 、 A1型题
一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是
A ： 25℃
B ： 30℃
C ： 18℃
D ： 20℃
E ： 18～25℃
369 、 A1型题
中国药典的英文名称与英文缩写是
A ： ChinaPharmacopoeia(Ch．P)
B ： ChinesePharmacopoeia(Ch．P)
C ： PharmacopoeiaofChina(P．C)
D ： PharmacopoeiaforChina(Ph．Ch)
E ： ChinaPharmacopoeia(C．P)
370 、 A1型题
阿司匹林原料药含量测定采用
A ： 沉淀滴定法
B ： 氧化还原滴定法
C ： 非水溶液滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 重氮化法
371 、 A1型题
中国药典（2015版）铁盐检查法中，须将Fe 氧化成Fe ，常用的氧化剂是( )
A ： 过氧化氢
B ： 硫酸
C ： 维生素C
D ： 过硫酸铵
E ： 硝酸
372 、 A1型题
《中国药典》2015版规定泛影酸的含量测定方法采用( )
A ： 非水滴定法
B ： 重氮化法
C ： 银量法
D ： 碘量法
E ： 双相滴定法373 、 A1型题
不属于抗氧剂的物质是( )
A ： 焦亚硫酸钠
B ： 硫酸钠
C ： 亚硫酸钠
D ： 硫代硫酸钠
E ： 亚硫酸氢钠
374 、 A1型题
检查重金属时，若供试液显色则需要加入哪种物质消除干扰( )
A ： 碘化钾
B ： 亚硫酸钠
C ： 稀焦糖溶液
D ： 过氧化氢
E ： 硫代硫酸钠
375 、 A1型题
药物杂质限量常用的表示方法是
A ： 十分之几
B ： mol／L
C ： 千分之几
D ： μg
E ： 百万分之几
376 、 A1型题
药物氯化物检查中所用的酸是
A ： 稀硝酸
B ： 稀硫酸
C ： 稀盐酸
D ： 稀醋酸
E ： 稀磷酸
377 、 A1型题
对于有机药物的化学鉴别，主要是做( )
A ： 疗效的鉴别
B ： 阴、阳离子的鉴别
C ： 旋光度的测定
D ： 官能团的鉴别
E ： 毒、副反应的鉴别378 、 A1型题
对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用
A ： 萃取法
B ： 回流法
C ： 超临界流体萃取法
D ： 水蒸汽蒸馏法
E ： 冷浸法
379 、 A1型题
不溶性微粒检查方法有
A ： :光阻法和显微计数法
B ： :光阻法和滤膜过滤法
C ： :滤膜过滤法和直接接种法
D ： :显微计数和直接接种法
E ： :显微计数法和滤膜过滤法
380 、 A1型题
以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是
A ： :配位滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :永停滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :沉淀滴定法
381 、 A1型题
采用比色法进行一般性杂质检查的项目是( )
A ： 重金属检查
B ： 炽灼残渣检查
C ： 干燥失重检查
D ： 氯化物检查
E ： 硫酸盐检查
382 、 A1型题
用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在
A ： 0.1～0.2之间
B ： 0.2～0.3之间
C ： 0.3～0.7之间
D ： 0.5--1.0之间
E ： 1.0～2.0之间383 、 A1型题
中国药典（2015版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有( )
A ： 分光光度法、气量法或沉淀法
B ： 分光光度法、色谱法或沉淀法
C ： 分光光度法、气量法或色谱法
D ： 分光光度法、荧光法或沉淀法
E ： 分光光度法、荧光法或色谱法
384 、 A1型题
复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在( )
A ： 崩解剂的干扰
B ： 有效成分之间的干扰
C ： 抗氧剂的干扰
D ： 附加剂的干扰
E ： 溶剂的干扰
385 、 A1型题
关于药物纯度的叙述正确的是
A ： 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
B ： 物理常数测定不能表明药物的纯度
C ： 药物纯度比试剂用纯度更严
D ： 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
E ： 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
386 、 A1型题
关于中国药典，最正确的说法是
A ： 一部药物分析的书
B ： 收载所有药物的法典
C ： 一部药物词典
D ： 我国制定的药品标准的法典
E ： 我国中草药的法典
387 、 A1型题
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的( )
A ： 杂质检查是测定每种杂质的含量
B ： 只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求
C ： 杂质检查是检查每种杂质有无存在
D ： 分析纯试剂可替代药品使用
E ： 以上都不对388 、 A1型题
抗生素的含量测定应首选
A ： 微生物法
B ： UV
C ： HPLC
D ： A+C
E ： B+C
389 、 A1型题
医院制剂分析因取样量少，定性分析中通常采用( )
A ： 原子吸收光谱分析
B ： 点滴分析
C ： 比色分析
D ： 光谱分析
E ： 滴定分析
390 、 A1型题
结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 配位滴定法
391 、 A1型题
相对误差应表示
A ： 相对偏差
B ： 标准偏差
C ： 准确度
D ： 平均偏差
E ： 精密度
392 、 A1型题
注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为
A ： 白色
B ： 黑色
C ： 白色或黑色
D ： 绿色
E ： 紫色393 、 A1型题
用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时，K CrO 指示剂用量过多将产生( )
A ： 无影响
B ： 使终点变色更敏锐
C ： 正误差
D ： 平行结果混乱
E ： 负误差
394 、 A1型题
下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是( )
A ： 直接滴定法
B ： 两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）
C ： 非水滴定法
D ： 氧化还原法
E ： 双相滴定法
395 、 A1型题
重金属检查法的第一法中，缓冲液的pH值为
A ： 3．6
B ： 3．5
C ： 3．7
D ： 3．0
E ： 3．8
396 、 A1型题
《美国药典》的英文缩写是
A ： Ph．Eur
B ： USP
C ： BP
D ： JP
E ： Ph．Int
397 、 A1型题
干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥( )
A ： 干燥剂干燥
B ： 减压干燥
C ： 恒温干燥
D ： 加压干燥
E ： 以上都不对398 、 A1型题
在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是( )
A ： 在酸性下水解成H 
S与重金属离子显色
B ： 做掩蔽剂消除Fe 
的干扰
C ： 调整pH值
D ： 对照液
E ： 稳定剂
399 、 A1型题
《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是
A ： 第一法
B ： 第二法
C ： 第三法
D ： 第四法
E ： 第五法
400 、 A1型题
碘量法测定维生素C注射液，如何消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响
A ： 滴定前加甲酸
B ： 滴定前加乙醇
C ： 滴定前加高锰酸钾
D ： 滴定前加丙酮
E ： 滴定前加草酸
401 、 A1型题
用微孔滤膜法来检查
A ： 重金属
B ： 硫化物
C ： 氯化物
D ： 砷盐
E ： 氰化物
402 、 A1型题
鉴别碘酊中的碘离子，正确的操作是( )
A ： 加氯仿及氯试液，振摇，氯仿层显紫堇色
B ： 蒸干，加少量水溶解后，加硝酸银试液生成淡黄色沉淀
C ： 加乙醚显紫堇色D ： 加硝酸银试液生成淡黄色沉淀
E ： 加氯试液显紫堇色
403 、 A1型题
药典记载的药品折光率系指( )
A ： 25℃时的折光率
B ： 30℃时的折光率
C ： 18℃时的折光率
D ： 20℃时的折光率
E ： 15℃时的折光率
404 、 A1型题
片剂重量差异检查的合格标准之一为
A ： 超出重量差异限度的不得多于2片
B ： 超出重量差异限度的不得多于4片
C ： 不得有1片超出重量差异限度
D ： 超出重量差异限度的不得多于1片
E ： 超出重量差异限度的不得多于3片
405 、 A1型题
高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于( )
A ： 测试被分离物的疗效
B ： 判断被分离物组成
C ： 含量测定
D ： 计算保留值
E ： 鉴别
406 、 A1型题
能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指
A ： :含量测定的专属性
B ： :鉴别反应的专属性
C ： :杂质检查的专属性
D ： :耐用性
E ： :线性
407 、 A1型题
属于巴比妥类药物鉴别反应的是
A ： 与三氯化铁反应
B ： 与银盐反应
C ： 与硝酸银反应D ： 与三氯化锑反应
E ： 重氮化-偶合反应
408 、 A1型题
含量测定时受水分影响的方法是( )
A ： 氧化还原法
B ： 银量法
C ： 非水碱量法
D ： 配位滴定法
E ： 紫外分光光度法
409 、 A1型题
收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用
A ： 计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B ： 计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C ： 计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D ： 计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E ： 计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
410 、 A1型题
紫外光区指波长为
A ： 200～400nm
B ： 400～760nm
C ： 4000～400nm
D ： 4000～400cm 
E ：
411 、 A1型题
,盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2015版采用非水滴定法，测定中加入适量醋酐
的作用是( )
A ： 除去试剂或溶剂中少量的水分
B ： 增加酸性
C ： 增加碱性
D ： 增加溶解性
E ： 增加稳定性
412 、 A1型题
高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A ： 内标法
B ： 外标法
C ： 归一化法
D ： A+B+C
E ： A+C
413 、 A1型题
测定含Cl 的药物含量，可选用下列哪种滴定方法( )
A ： 非水滴定法
B ： 氧化还原滴定法
C ： 酸碱滴定法
D ： 沉淀滴定法
E ： 配位滴定法
414 、 A1型题
在药物的杂质检查中，限量一般不超过10%的是( )
A ： 砷盐
B ： 硫酸盐
C ： 重金属
D ： 铁盐
E ： 氯化物
415 、 A1型题
溴量法测定操作中，为了防止游离的溴和碘挥散逸失，应使用( )
A ： 烧杯
B ： 量杯
C ： 碘量瓶
D ： 锥形瓶
E ： 容量瓶
416 、 A1型题
麦芽酚反应是哪一药物的特征反应
A ： 青霉素
B ： 链霉素
C ： 头孢菌素
D ： 四环素
E ： 红霉素
417 、 A1型题
根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A ： 百万分之四十以下
B ： 百万分之三十以下
C ： 百万分之五十以下
D ： 百万分之十以下
E ： 百万分之二十以下
418 、 A1型题
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量
的程度为
A ： 重量差异检查
B ： 崩解时限
C ： 溶出度
D ： 含量均匀度
E ： 融变时限
419 、 A1型题
下列说法不正确的是
A ： 精密度的高低用误差来表示
B ： 偶然误差服从统计规律
C ： 操作中的过失属于操作误差
D ： 准确度的高低用精密度来表示
E ： 系统误差无可校性
420 、 A1型题
诺氟沙星破坏后与茜素氟蓝和硝酸亚铈反应以检查
A ： 氧
B ： 氟
C ： 硫
D ： 氮
E ： 硒
421 、 A1型题
不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是
A ： 碱化后提取分离法
B ： 加入草酸盐法
C ： 水蒸汽蒸馏法
D ： 用有机溶剂提取有效成分后再测定
E ： 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
422 、 A1型题检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： 1：1
B ： 3：1
C ： 5：1
D ： 7：1
E ： 10：1
423 、 A1型题
热原检查采用
A ： 小鼠
B ： 家兔
C ： 鲎试剂
D ： 大鼠
E ： 猫
424 、 A1型题
属于药物的信号杂质的是
A ： 砷盐
B ： 干燥失重
C ： 铜盐
D ： 硫酸盐
E ： 铁盐
425 、 A1型题
下列对"一般鉴别试验"的叙述错误的是
A ： 对有机药物多采用典型的官能团反应
B ： 是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物
C ： 只能证实是某一类药物
D ： 仅供确认药品质量标准中单一的化学药物
E ： 是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪的
426 、 A1型题
Fe 对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe ( )
A ： 水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀
B ： 与H 
S作用生成硫化铁的黑色沉淀
C ： 能氧化H 
S析出硫沉淀
D ： 能还原H 
S析出硫沉淀
E ： 与醋酸作用生成有色沉淀
427 、 A1型题
下列测定方法中，灵敏度最高的方法是( )
A ： 滴定分析法
B ： 紫外分光光度法
C ： 可见分光光度法
D ： 荧光分析法
E ： 红外分光光度法
428 、 A1型题
药物杂质的主要来源是
A ： 研制过程和使用过程
B ： 流通过程和研制过程
C ： 贮存过程和使用过程
D ： 生产过程和流通过程
E ： 生产过程和贮存过程
429 、 A1型题
硼酸（Ka=7.3×10 ）中国药典2000年版采用哪种方法测定其含量( )
A ： 直接滴定法
B ： 置换滴定法
C ： 返滴定法
D ： 双相酸碱滴定法
E ： 以上方法均可
430 、 A1型题
酸碱滴定法测定3%硼酸水溶液含量时，需加入一定量甘露醇，其目的是( )
A ： 增加硼酸的溶解度
B ： 促进氧化
C ： 消除空气中二氧化碳的影响
D ： 生成配位酸以增强硼酸的酸性
E ： 抑制副反应
431 、 A1型题
对于酶解法，以下叙述正确的是
A ： 酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解
B ： 酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定
C ： 采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象D ： 酶解法水解蛋白质迅速
E ： 酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离
432 、 A1型题
5，5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定( )
A ： pH=2、pH=10
B ： pH=7、pH=10
C ： pH=2、pH=4
D ： pH=10、pH=14
E ： pH=2、pH=7
433 、 A1型题
至今我国共出版了多少版药典( )
A ： 7版
B ： 8版
C ： 6版
D ： 5版
E ： 3版
434 、 A1型题
医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取( )
A ： 0.1～1.0g
B ： 1.0～3.0mg
C ： 0.05～0.15g
D ： 0.5～2.0g
E ： 0.1～1.0mg
435 、 A1型题
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度称为
A ： 全熔
B ： 终熔
C ： 初熔
D ： 熔点
E ： 熔融同时分解
436 、 A1型题
干扰配位滴定和氧化还原滴定的是
A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 滑石粉D ： 水分
E ： 糊精
437 、 A1型题
抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般
在
A ： 1000～2000
B ： 1000～3000
C ： 1000～4000
D ： 1000～5000
E ： 1000～6000
438 、 A1型题
热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标
A ： 洗剂
B ： 酊剂
C ： 片剂
D ： 注射剂
E ： 糖浆剂
439 、 A1型题
用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选用下列哪一种指示剂( )
A ： 结晶紫
B ： 酚酞
C ： 甲基橙
D ： 钙紫红素
E ： 甲酚红
440 、 A1型题
要求检查装量差异的药物制剂是
A ： 膜剂
B ： 丸剂
C ： 栓剂
D ： 胶囊剂
E ： 片剂
441 、 A1型题
药物分析的主要目的
A ： 保证用药安全、合理
B ： 保证用药安全、有效、合理C ： 保证用药安全、有效
D ： 保证用药有效、合理
E ： 保证用药安全
442 、 A1型题
欲配成0.1000mol/L的盐酸滴定液1000ml，需用0.1052mol/L的盐酸液( )
A ： 950.6ml
B ： 951ml
C ： 950ml
D ： 850.6ml
E ： 900ml
443 、 A1型题
属于芳香胺类药物的是
A ： :普鲁卡因
B ： :阿托品
C ： :阿司匹林
D ： :地西泮
E ： :青霉素
444 、 A1型题
测定安乃近注射液含量时，在操作过程中加入甲醛，目的是( )
A ： 增加安乃近的稳定性
B ： 使滴定反应进行完全
C ： 加快反应速度
D ： 增大安乃近的溶解性
E ： 作为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
445 、 A1型题
下列叙述有误的是
A ： 《中国药典》采用"家兔法"检查热原
B ： 热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质，检查时不可或缺
C ： 《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法
D ： 注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性
E ： 《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法
446 、 A1型题
不属于医院药检任务的是
A ： 负责自制制剂原料药品检测
B ： 制定和修改质量管理制度C ： 定期检验注射用水
D ： 抽检临床药品
E ： 检查每批聚乙烯包装容器
447 、 A1型题
在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是
A ： :亚硝酸钠法
B ： :酸碱滴定法
C ： :非水溶液滴定法
D ： :气相色谱法
E ： :碘量法
448 、 A1型题
蒸馏水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是( )
A ： 对氨基苯磺酰胺、盐酸萘乙二萘胺试液
B ： 碱性β-萘酚试液
C ： 硫代乙酰胺试液
D ： 变色酸
E ： 碱性碘化汞钾试液
449 、 A1型题
在公式V =m /T中，T代表( )
A ： 滴定度
B ： 特征常数
C ： 标示量
D ： 校正因素
E ： 换算因素
450 、 A1型题
在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是
A ： 配位滴定法
B ： 薄层色谱法
C ： 紫外分光光度法
D ： 气相色谱法
E ： 高效液相色谱法
451 、 A1型题
测定不易粉碎的固体药品的熔点，《中国药典》2015版采用的方法是
A ： 第一法
B ： 第二法C ： 第三法
D ： 第四法
E ： 附录V法
452 、 A1型题
药典规定精密称定，是指称量时
A ： 不论何种天平，但须称准至样品质量的千分之一
B ： 须称准4位有效数字
C ： 须用一等分析天平称准至0．1毫克
D ： 须用标准天平称准0．1毫克
E ： 须用半微量分析天平称准0．01毫克
453 、 A1型题
精密称取氯化钠0.1250g，用0.1011mol/L的硝酸银滴定至终点，消耗21.02ml［已
知1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaC15.844mg］，则氯化钠的百分含量为( )
A ： 99.95%
B ： 99.35%
C ： 100%
D ： 98.35%
E ： 99.99%
454 、 A1型题
气相色谱法主要用于分离测定的药物是( )
A ： 蛋白质类药物
B ： 难挥发和热稳定性差的物质
C ： 有机酸碱盐类药物
D ： 无机药物
E ： 一些气体及易挥发性物质
455 、 A1型题
药品的纯度要求主要是指
A ： 对药品的鉴别
B ： 对主药的含量测定
C ： 对各类杂质的检查
D ： A+B
E ： A+B+C
456 、 A1型题
溴滴定液是由下列哪项配制而成的( )
A ： 硫代硫酸钠+溴B ： 溴酸钾+碘化钾
C ： 溴酸钾+溴
D ： 溴酸钾+溴化钾
E ： 溴化钾+溴
457 、 A1型题
下列说法正确的是( )
A ： 系统误差无可校性
B ： 准确度的高低，是用精密度来表示
C ： 操作中的过失是属于操作误差
D ： 偶然误差服从统计规律
E ： 精密度的高低，是用误差来表示
458 、 A1型题
溴量法测定苯酚是利用溴与苯酚发生( )
A ： 氧化反应
B ： 加成反应
C ： 水解反应
D ： 碘仿反应
E ： 溴代（取代）反应
459 、 A1型题
重金属杂质一般以下列哪种金属为代表( )
A ： 银
B ： 铅
C ： 铬
D ： 铜
E ： 铋
460 、 A1型题
比旋度符号[a]tD中的D是指
A ： 无意义
B ： 供试品溶液的稀释体积
C ： 氘的符号
D ： 钠光谱的D谱线
E ： 以上都不是
461 、 A1型题
血浆药物浓度通常系指
A ： 结合型药物与代谢物总浓度B ： 游离型与结合型药物总浓度
C ： 游离型药物浓度
D ： 结合型药物浓度
E ： 游离型药物与代谢物总浓度
462 、 A1型题
可见分光光度法常用的波长范围为
A ： 100～200nm
B ： 200～400nm
C ： 400～760nm
D ： 2.5～50μm
E ： 50～100μm
463 、 A1型题
下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是
A ： K 
>10 
B ： K 
·C>10 
C ： K 
·C>10 
D ： K 
>10 
E ： K 
·C>10 
464 、 A1型题
药物中杂质的检查一般是为了( )
A ： 检查是否超过限量B ： 检查是否存在
C ： 确定杂质的种类
D ： 确定杂质的数目
E ： 检测杂质的含量
465 、 A1型题
3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴
定液(0.1000mol/L)滴定，按允许误差范围(±5%)，计算消耗氢氧化钠滴定液的高低限量。
已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L相当于20.17mg的C H ON．HCl( )
A ： 1.40～1.60ml
B ： 1.40～1.50ml
C ： 1.56～1.62ml
D ： 1.42～1.56ml
E ： 1.42～1.50ml
466 、 A1型题
在不影响指示剂变色敏锐性的前提下，一般指示剂的用量( )
A ： 以用量多一些为佳
B ： 越多越好
C ： 以用量少一些为佳
D ： 越少越好
E ： 多少皆可
467 、 A1型题
可用酸碱滴定法进行含量测定的药物是( )
A ： 甲醛
B ： 阿司匹林原料
C ： 水杨酸钠
D ： 水合氯醛
E ： 乙醇
468 、 A1型题
医院制剂分析的对象都是( )
A ： 片剂
B ： 已知物
C ： 原料药
D ： 注射剂
E ： 未知物
469 、 A1型题医院制剂定量分析，消耗滴定液的体积最好为
A ： 1.0～1.5ml
B ： 1.5～3.0ml
C ： 5.0～10.0ml
D ： 0.5～1.5ml
E ： 0.5～1.0ml
470 、 A1型题
用酸碱滴定法测定硼酸软膏的含量，操作中首先应加热、放冷，其目的是( )
A ： 使终点易观察
B ： 消除溶解氧的干扰
C ： 使硼酸挥发
D ： 使基质挥发
E ： 消除基质的干扰
471 、 A1型题
注射剂的检查项目不包括
A ： 细菌内毒素检查
B ： 异常毒性检查
C ： 可见异物检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 装量检查
472 、 A1型题
属于维生素E鉴别反应的是
A ： 三氯化铁-联吡啶反应
B ： 与硝酸银反应
C ： 硫色素反应
D ： 与浓硫酸反应
E ： 硝酸反应
473 、 A1型题
关于杂质叙述正确的是( )
A ： 杂质对人体有害，故越纯越好
B ： 杂质是指药物以外的其他化学物质
C ： 杂质来源于生产过程
D ： 一级葡萄糖试剂可供药用
E ： 药物的旋光异构体一般以为不是杂质
474 、 A1型题定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： 2:1
B ： 3：1
C ： 5:1
D ： 7：1
E ： 10：1
475 、 A1型题
氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选用下列哪个指示剂( )
A ： 二甲基黄
B ： 金属指示剂
C ： 淀粉
D ： 荧光黄
E ： 酚酞
476 、 A1型题
熔点是指固体物质在一定条件下加热( )
A ： 固体熔化一半至全熔时的温度
B ： 固体刚好熔化一半时的温度
C ： 全部熔融时的温度
D ： 开始初熔至全熔时的温度
E ： 开始初熔时的温度
477 、 A1型题
用基准碳酸钠标定盐酸滴定液，近终点时，煮沸2分钟的目的是( )
A ： 降低反应速度
B ： 除去水分
C ： 加快反应速度
D ： 除去氧气
E ： 除去二氧化碳
478 、 A1型题
"快速滴定法"常在以下哪个方法中使用
A ： 沉淀滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 分光光度法
D ： 重氮化法
E ： 非水溶液滴定法
479 、 A1型题关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A ： 药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B ： 制剂含量限度以标示量%表示
C ： 检验依据是药品质量标准
D ： 分析时，比原料药容易
E ： 常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
480 、 A1型题
以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是
A ： 非水溶液滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 永停滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 沉淀滴定法
481 、 A1型题
特征反应为麦芽酚反应的药物是
A ： 青霉素
B ： 四环素
C ： 头孢菌素
D ： 红霉素
E ： 链霉素
482 、 A1型题
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除
另有规定外，"Q"值应为标示量的
A ： 90％
B ： 60％
C ： 70％
D ： 80％
E ： 95％
483 、 A1型题
自陶土中重金属检查：取本品4．0g，加醋酸盐缓冲液(pH3．5)4ml与水46ml，煮沸，
放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查，与标准铅溶
液(10mgPb／ml)2ml制成的对照液比较，不得更浓，含量金属限量为
A ： 百万分之七十
B ： 百万分之五
C ： 百万分之一
D ： 百万分之五十
E ： 百万分之十484 、 A1型题
精密度指的是
A ： 一组测量值彼此符合的程度
B ： 在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度
C ： 测量值与真实值接近的程度
D ： 表示分析方法的最低检测限
E ： 表示分析方法的正确性
485 、 A1型题
放射性药品的含量测定应首选
A ： 生物检定法
B ： 容量分析法
C ： 酶分析法
D ： 色谱法
E ： 放射性测定法
486 、 A1型题
重金属检查以
A ： 铁为代表
B ： 汞为代表
C ： 银为代表
D ： 铅为代表
E ： 锡为代表
487 、 A1型题
鉴别维生素C的反应是
A ： 与硝酸银反应
B ： 与三氯化铁反应
C ： 重氮化-偶合反应
D ： 丙二酰脲反应
E ： 斐林试剂反应
488 、 A1型题
硫酸铈法测定硫酸亚铁片含量的条件是( )
A ： 在OH 
下，邻二氮菲为指示剂
B ： 在OH 
下，高锰酸钾为指示剂
C ： 在H 
下，邻二氮菲为指示剂
D ： 在H 
下，高锰酸钾为指示剂
E ： 在H 
下，重铬酸钾为指示剂
489 、 A1型题
巴比妥类药物分子中具有
A ： :丙二酰脲结构
B ： :芳伯氨基结构
C ： :酚羟基结构
D ： :环戊烷并多氢菲母核
E ： :共轭多烯醇侧链
490 、 A1型题
中国药典规定"称定"时，系指重量应准确在听取重量的
A ： 百分之一
B ： 千分之一
C ： 万分之一
D ： 百分之十
E ： 千分之三
491 、 A1型题
关于生化药物，以下叙述不正确的是
A ： 生化药物可从动物体内提取
B ： 生化药物可从微生物中提取
C ： 生化药物可用现代生物技术制备
D ： 生化药物可从矿物中提取
E ： 生化药物系具生物化学活性的生命基本物质
492 、 A1型题
对UV法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于
A ： 5％
B ： 3％
C ： 1％
D ： 2％
E ： 4％493 、 A1型题
重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰( )
A ： 稀硫酸
B ： 稀氢氧化钠
C ： 醋酸盐缓冲液
D ： 抗坏血酸
E ： 硫代乙酰胺
494 、 A1型题
《中国药典》2015版规定测定液体的相对密度时温度应控制在( )
A ： 18℃
B ： 30℃
C ： 22℃
D ： 20℃
E ： 15℃
495 、 A1型题
下列哪类药物可用重氮化滴定法测定含量( )
A ： 季铵盐
B ： 芳香第一胺
C ： 芳仲胺
D ： 芳叔胺
E ： 生物碱
496 、 A1型题
间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是( )
A ： 终点时
B ： 滴定前
C ： 滴定开始
D ： 近终点时E，计量点时
497 、 A1型题
两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹
林(C H O )的量是多少毫克。阿司匹林的分子量为180.16( )
A ： 180.2mg
B ： 45.04mg
C ： 36.02g
D ： 18.02mg
E ： 90.08mg498 、 A1型题
片剂中常使用的赋形剂不包括( )
A ： 滑石粉
B ： 糖类
C ： 维生素C
D ： 硬脂酸镁
E ： 淀粉
499 、 A1型题
《中国药典》具有什么性法律约束力( )
A ： 全国
B ： 全世界
C ： 北京地区
D ： 全省
E ： 全市
500 、 A1型题
阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是
A ： :水杨酸钠
B ： :水杨酸
C ： :乙酰水杨酸
D ： :苯甲酸
E ： :乙酸
501 、 A1型题
下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法( )
A ： 含饱和结构的有机药物
B ： 环状结构的有机药物
C ： 所有的有机药物
D ： 醇类药物
E ： 含共轭双键或芳香环的药物
502 、 A1型题
药物分析研究的最终目的是( )
A ： 保证用药安全、合理、有效
B ： 保证药物的纯度
C ： 降低药物的毒副作用
D ： 提高药品的生产效益
E ： 提高药物分析学科水平503 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）共有
A ： :一部
B ： :二部
C ： :三部
D ： :四部
E ： :五部
504 、 A1型题
药典规定检查葡萄糖中5-羟甲基糠醛的方法为( )
A ： 红外分光光度法
B ： 比色法
C ： 紫外分光光度法
D ： 旋光法
E ： 折光法
505 、 A1型题
药典规定制备标准砷斑应取标准砷液( )
A ： 2ml
B ： 1.5ml
C ： 2.5ml
D ： 3ml
E ： 1ml
506 、 A1型题
荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时内发射出
A ： 波长较照射光波长为短的光
B ： 波长较照射光波长为长的光
C ： 波长与照射光波长相等的光
D ： 波长较磷光波长为长的光
E ： 波长与磷光波长相等的光
507 、 A1型题
在分析方法中，由某种确定的原因引起的误差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差508 、 A1型题
下列不属于物理常数的是( )
A ： 相对密度
B ： 旋光度
C ： 黏度
D ： 折光率
E ： 比旋度
509 、 A1型题
配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( )
A ： 48.30%～51.50%
B ： 48.50%～51.60%
C ： 50.90%～51.50%
D ： 48.50%～51.50%
E ： 51.70％~52.90%
510 、 A1型题
有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的( )
A ： 药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况做适当处理
B ： 药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
C ： 是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D ： 是由国家统一编制的重要技术参考书
E ： 是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
511 、 A1型题
按中国药典规定，称取"约0．5g"系指
A ： 称取重量可为0．19～0．51g
B ： 称取重量可为0．46～O．55g
C ： 称取重量可为0．48～0．52g
D ： 称取重量可为0．46～0．54g
E ： 称取重量可为0．499～0．501g
512 、 A1型题
银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》指示终点的方法是
A ： 生成二银盐的混浊
B ： 铁铵矾指示剂法
C ： 吸附指示剂法
D ： 电位法
E ： 永停法513 、 A1型题
以下对"对照品"描述正确的是
A ： 用作色谱测定的内标物质
B ： 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
C ： 配制标准溶液的标准物质
D ： 浓度准确已知的标准溶液
E ： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
514 、 A1型题
滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴
定，这一点称为
A ： 化学计量点
B ： 滴定分析
C ： 滴定等当点
D ： 滴定终点
E ： 滴定误差
515 、 A1型题
铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是( )
A ： 淡紫色
B ： 淡红色
C ： 黄绿色
D ： 黄色
E ： 白色
516 、 A1型题
检查胶囊剂的崩解时限取胶囊
A ： 6粒
B ： 9粒
C ： 3粒
D ： 1粒
E ： 2粒
517 、 A1型题
维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为
A ： 亚硫酸钠
B ： 丙酮
C ： 甲醇
D ： 乙醇
E ： 淀粉指示液518 、 A1型题
药物中的重金属杂质是指
A ： 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属
B ： 能与金属配合剂反应的金属
C ： 能使蛋白质变性的金属
D ： 贵金属
E ： 比重大于5的金属
519 、 A1型题
药物中的重金属杂质系指( )
A ： 耐高温的金属
B ： 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
C ： 比重大于5的金属
D ： 能使蛋白质变性的金属
E ： 能与金属配合剂反应的金属
520 、 A1型题
维生素B 注射液，常采用的含量测定方法是( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 紫外分光光度法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 非水滴定法
521 、 A1型题
药物鉴别的主要目的是( )
A ： 检查药物的纯度
B ： 判断药物的稳定性
C ： 判断药物的真伪
D ： 判断已知药物的疗效
E ： 判断未知药物的化学结构
522 、 A1型题
下列药物中需检查游离水杨酸的是( )
A ： 苯甲酸钠
B ： 对氨基水杨酸钠
C ： 基酚
D ： 阿司匹林
E ： 对氨基酚523 、 A1型题
《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用
A ： 剩余酸碱滴定法
B ： 直接酸碱滴定法
C ： 非水酸碱滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 双相酸碱滴定法
524 、 A1型题
下列关于减少系统误差所采用的方法中，错误的是( )
A ： 标准方法对照法
B ： 校正仪器
C ： 空白试验
D ： 对照试验
E ： 多次平行测定取平均值
525 、 A1型题
《中华人民共和国药典》规定"室温"系指
A ： 25℃
B ： 20℃±2℃
C ： 20℃
D ： 20～30℃
E ： 10～30℃
526 、 A1型题
弱酸能被强碱直接滴定的条件为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
527 、 A1型题
现行中国药典分为几部
A ： 一部
B ： 二部
C ： 三部
D ： 四部
E ： 五部
528 、 A1型题
对配位滴定法产生干扰的是( )
A ： 乳糖
B ： 硫代硫酸钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 滑石粉
E ： 氢氧化钠
529 、 A1型题
下列不需要重(装)量差异检查的剂型是
A ： 软膏剂
B ： 注射剂
C ： 胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 片剂
530 、 A1型题
杂质测定限度检查方法要求
A ： 检测限，选择性，耐用性
B ： 耐用性，选择性
C ： 耐用性
D ： 检量限
E ： 准确性，精密性
531 、 A1型题
药物制剂的含量以( )
A ： 标示量的百分比表示
B ： 制剂的重量或体积表示
C ： 百分比表示
D ： 制剂的浓度表示
E ： 以单剂为片、支等表示532 、 A1型题
《中国药典》由
A ： 国家药典委员会编制
B ： 国家卫生厅编制
C ： 国家药检局编制
D ： 国家卫生部编制
E ： 国家监督部编制
533 、 A1型题
用以表示折光率的符号是( )
A ： n 
B ： Kw
C ： Ka
D ： α
E ： α］ 
534 、 A1型题
Rf在薄层色谱法(TLC)中的可用范围和最佳范围分别为
A ： 0．1～0．7，0．2～0．5
B ： 0．2～0．8，0．3～0．5
C ： 0．2～0．8，0．3～0．6
D ： 0．1～0．8，0．2～0．5
E ： 0．1～0．7，0．3～0．5
535 、 A1型题
《中华人民共和国药典》采用什么方法测定有机溶剂残留量
A ： GC法
B ： TLC法
C ： UV法
D ： HPLC法
E ： 比色法
536 、 A1型题
纯化水中检查酸碱度，控制酸度的指示剂为( )
A ： 亚甲蓝
B ： 甲基红
C ： 中性红D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 甲基橙
537 、 A1型题
在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是
A ： :配位滴定法
B ： :薄层色谱法
C ： :紫外分光光度法
D ： :气相色谱法
E ： :高效液相色谱法
538 、 A1型题
药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示
A ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
B ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一
C ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一
D ： 在检查中用于1．0g供试品，检出了1．0μg杂质
E ： 药物中杂质的重量是1．0ppm
539 、 A1型题
进行含量均匀度复测时，另取供试品
A ： 10个
B ： 20个
C ： 50个
D ： 40个
E ： 30个
540 、 A1型题
以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是
A ： 配位滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 永停滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 沉淀滴定法
541 、 A1型题
排除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠的干扰，可在测定前加入
A ： 盐酸
B ： 草酸
C ： 乙醚D ： 丙酮
E ： 三氯甲烷
542 、 A1型题
EDTA不能直接滴定的金属离子是( )
A ： Zn 
B ： Fe 
C ： Mg 
D ： Ca 
E ： Na 
543 、 A1型题
属于药物信号杂质的是
A ： 砷盐
B ： 铜盐
C ： 氯化物
D ： 铁盐
E ： 干燥失重
544 、 A1型题
为保证药品质量，必须对药品进行严格地检验，其检验工作应遵循( )
A ： 制剂分析
B ： 体内药物分析
C ： 国家药品标准
D ： 物理化学手册
E ： 药物分析
545 、 A1型题
药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是
A ： 强碱性
B ： 中性
C ： 弱酸性D ： 弱碱性
E ： 强酸性
546 、 A1型题
检查药物中氯化物，用AgNO 作沉淀剂，加入稀HNO 后，不能消除哪一离子的干扰(
)
A ： SO 
B ： CO 
C ： 
D ： PO 
E ： I 
547 、 A1型题
碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的( )
A ： 氧化性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 溶解性
E ： 碱性
548 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）药物鉴别中最常用的方法是
A ： :红外光谱鉴别法
B ： :紫外光谱鉴别法
C ： :化学鉴别法
D ： :生物学鉴别法
E ： :色谱鉴别法
549 、 A1型题
关于减少系统误差所采用的方法不正确的是A ： 标准方法对照法
B ： 多次平行测定取平均值
C ： 空白试验
D ： 对照试验
E ： 校正仪器
550 、 A1型题
下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )
A ： 不溶性微粒检查
B ： 无菌检查
C ： pH值检查
D ： 澄明度检查
E ： 注射剂装量检查
551 、 A1型题
分析检验药品时应先做
A ： 记录
B ： 杂质检查
C ： 取样
D ： 含量测定
E ： 鉴别试验
552 、 A1型题
薄层色谱法用于药物鉴别时，常须采用对照品比较法是由于( )
A ： 硅胶性质不稳定
B ： 为了消除实验因素的影响，使结果稳定
C ： 观察方法的需要
D ： 一些药物的Rst值太小
E ： 质量标准的例行要求
553 、 A1型题
新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为哪年出版的
A ： 2005
B ： 1947
C ： 1951
D ： 1953
E ： 1958
554 、 A1型题
气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别A ： 保留值
B ： 峰高
C ： 峰宽
D ： 理论塔板数
E ： 分离度
555 、 A1型题
称取药药物的质量为3.5234g，真实值为3.5233g，则(3.5234-3.5233)/3.5233×100%，
得数0.0028%为( )
A ： 相对偏差
B ： 绝对偏差
C ： 标准偏差
D ： 相对误差
E ： 绝对误差
556 、 A1型题
药用氯化钠
A ： 不可用食用和试剂氯化钠代替
B ： 可用试剂氯化钠代替
C ： 不可用食用氯化钠代替
D ： 不可用试剂氯化钠代替
E ： 可用食用氯化钠代替
557 、 A1型题
药品检验记录必须
A ： 科学、真实、完整
B ： 整齐、真实、完整
C ： 真实、清洁、科学
D ： 科学、真实、整齐
E ： 清洁、整齐、真实
558 、 A1型题
芳伯氨基或经还原、水解生成芳伯氨基的药物常用以下方法测定含量
A ： 配位滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 酸碱中和法
D ： 非水滴定法
E ： 亚硝酸钠滴定法
559 、 A1型题红外分光光度法常用的波长范围是( )
A ： 200～700nm
B ： 200～400nm
C ： 2.5～50μm
D ： 760～1000nm
E ： 760～400nm
560 、 A1型题
《中华人民共和国药典》规定的"熔点"是指
A ： 供试品在局部液化时的温度范围
B ： 供试品在熔融同时分解时的温度范围
C ： 供试品在初熔至全熔时的温度范围
D ： A或B
E ： A或B或C
561 、 A1型题
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法
A ： 1
B ： 2
C ： 3
D ： 4
E ： 5
562 、 A1型题
需做澄清度检查的药物主要是
A ： 原料药
B ： 抗生素药物
C ： 注射液
D ： 用作注射液的原料药
E ： 难溶性药物
563 、 A1型题
配位滴定法常用的滴定液是( )
A ： 亚硝酸钠滴定液
B ： EDTA滴定液
C ： 氢氧化钠滴定液
D ： 硫代硫酸钠滴定液
E ： 硝酸银滴定液
564 、 A1型题溶出度测定可用于以下药物制剂
A ： 喷雾剂
B ： 注射剂
C ： 膏剂
D ： 糖浆剂
E ： 片剂
565 、 A1型题
利用维生素A的共轭多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 比色法
C ： 旋光法
D ： 红外分光光度法
E ： 折光法
566 、 A1型题
古蔡氏检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是( )
A ： 将五价砷还原为三价砷
B ： 将三价砷氧化为五价砷
C ： 将溶液中的碘还原
D ： 降低反应速度
E ： 将溶液中的I 
氧化
567 、 A1型题
在选择制剂的含量测定方法时，不应考虑的因素有( )
A ： 主药的性质
B ： 制剂的剂型
C ： 附加成分的多少
D ： 杂质的成分
E ： 主药量的多少
568 、 A1型题
下列在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A ： 醋酸盐
B ： 铁盐
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐569 、 A1型题
中国药典规定的"阴凉处"是指
A ： 阴暗处，温度不超过2℃
B ： 阴暗处，温度不超过10℃
C ： 避光，温度不超过20℃
D ： 温度不超过20℃
E ： 放在室温避光处
570 、 A1型题
细菌内毒素检查采用
A ： 家兔
B ： 大鼠
C ： 猫
D ： 小鼠
E ： 鲎试剂
571 、 A1型题
硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是
A ： 硫色素反应
B ： 生育酚反应
C ： 坂口反应
D ： 麦芽酚反应
E ： 茚三酮反应
572 、 A1型题
药物中所含杂质的最大允许量，又称之为
A ： 杂质允许量
B ： 杂质限量
C ： 杂质含量
D ： 存在杂质的最低量
E ： 存在杂质的高限量
573 、 A1型题
红外光谱仪的常用光源是
A ： 能斯特灯
B ： 氚灯
C ： 汞灯
D ： 氢灯
E ： 钨灯574 、 A1型题
滴定分析法适用于下列哪类分析( )
A ： 结构分析
B ： 微量
C ： 超微量
D ： 常量
E ： 定性
575 、 A1型题
溴酸钾法测定异烟肼的含量是利用肼基哪一性质与溴酸钾反应( )
A ： 氧化性
B ： 水解性
C ： 不稳定性
D ： 还原性
E ： 缩合反应
576 、 A1型题
3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴
定液(0.1000mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液的理论量为( )毫升。已知：每1ml氢氧化
钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C H ON.HCI
A ： 1.60ml
B ： 1.62ml
C ： 1.50ml
D ： 1.52ml
E ： 1.49ml
577 、 A1型题
药物纯度符合规定系指( )
A ： 对患者无不良反应
B ： 含量符合药典的规定
C ： 纯度符合优级纯试剂的规定
D ： 杂质含量不超过限度规定
E ： 绝对不存在杂质
578 、 A1型题
能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为
A ： :专属性
B ： :线性
C ： :耐用性
D ： :范围E ： :特异性
579 、 A1型题
普通片剂崩解时限检查的限度规定为
A ： :5分钟
B ： :15分钟
C ： :30分钟
D ： :60分钟
E ： :120分钟
580 、 A1型题
精密量取一定体积的液体，应使用的量器是( )
A ： 量瓶
B ： 碱式滴定管
C ： 移液管
D ： 量筒
E ： 量杯
581 、 A1型题
为保证药品质量，在生产时必须严格地执行( )
A ： 需求量
B ： 药品质量标准
C ： 理化性质
D ： 药品规范
E ： 疗效标准
582 、 A1型题
混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为
A ： 澄清度
B ： 微生物限度
C ： 无菌
D ： 装量
E ： 粒度
583 、 A1型题
用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为
A ： 10001x
B ： 20001x
C ： 30001x
D ： 40001xE ： 50001x
584 、 A1型题
在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经( )
A ： 含硫酸的水处理
B ： 含盐酸的水处理
C ： 含醋酸的水处理
D ： 乙醇处理
E ： 含硝酸的水处理
585 、 A1型题
下列符号中，表示物理常数的是( )
A ： α
B ： Ka
C ： α］ 
D ： A
E ： Kw
586 、 A1型题
杂质是指
A ： 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠
B ： 阿莫西林中的结晶水
C ： 维生素B1中的硫酸盐
D ： 溴酸钾中的氯化钾
E ： 盐酸普鲁卡因中的盐酸
587 、 A1型题
配位滴定中溶液酸度将影响( )
A ： 金属离子的水解
B ： 金属指示剂的电离
C ： EDTA的离解
D ： A+C
E ： A+B+C
588 、 A1型题
某一硝酸银滴定液经标定后的准确浓度是0.1023mol/L，如果进行医院制剂定量分析，
最好将其浓度调整为( )
A ： 0.5000mol/LB ： 1.000mol/L
C ： 0.1000mol/L
D ： 0.0500mol/L
E ： 0.1020mol/L
589 、 A1型题
检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是
A ： 除去硫化氢的影响
B ： 使溴化汞试纸呈色均匀
C ： 使砷化氢气体上升速度稳定
D ： 防止发生瓶内的飞沫溅出
E ： 使砷还原成砷化氢
590 、 A1型题
注射剂装量检查中下列取样量正确的是
A ： 标示量2ml的取3支
B ： 标示量2．5ml的取5支
C ： 标示量1．5ml的取3支
D ： 标示量25ml的取5支
E ： 标示量1ml的取5支
591 、 A1型题
《中国药典》测定维生素B 原料药采用
A ： 硫色素荧光法
B ： 紫外分光光度法
C ： 红外分光光度法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 高效液相色谱法
592 、 A1型题
片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 银量法
C ： 酸碱中和法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
593 、 A1型题
《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫
酸链霉素每1mg的效价不得少于A ： 800链霉素单位
B ： 578链霉素单位
C ： 680链霉素单位
D ： 480链霉素单位
E ： 720链霉素单位
594 、 A1型题
在鉴别试验项目中，下列既可反映药物的纯度，又可作为药物鉴别的重要指标的是
A ： 溶解度
B ： 化学反应
C ： 外观
D ： 物理常数
E ： 黏度
595 、 A1型题
限量法检查氯化物时，须做( )
A ： 鉴别试验
B ： 空白试验
C ： 对照试验
D ： 比色试验
E ： 比浊试验
596 、 A1型题
维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对用碘量法测定含量有干扰，能排除干扰的掩蔽剂
是
A ： 乙醚
B ： 硼酸
C ： 三氯甲烷
D ： 草酸
E ： 丙酮
597 、 A1型题
鉴别维生素C的反应是
A ： :与硝酸银反应
B ： :与三氯化铁反应
C ： :重氮化-偶合反应
D ： :丙二酰脲反应
E ： :斐林试剂反应
598 、 A1型题检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是( )
A ： 测定旋光度
B ： 测定吸收度
C ： 测定熔点
D ： 测定折光率
E ： 测定酸碱度
599 、 A1型题
薄层色谱鉴别中使用最多的是
A ： 氧化铝板
B ： 纤维素板
C ： 硅胶G板
D ： 纸层析
E ： 聚酰胺板
600 、 A1型题
关于生化药物特点的叙述错误的是
A ： 分子量较大，且多由单体构成
B ： 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
C ： 生化药物需做安全性检查
D ： 生物活性多由其多级结构决定
E ： 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
601 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为
A ： :永停法
B ： :电位法
C ： :外指示剂
D ： :自身指示剂
E ： :氧化还原指示剂
602 、 A1型题
在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为
A ： :特殊杂质
B ： :一般杂质
C ： :基本杂质
D ： :有关杂质
E ： :有关物质
603 、 A1型题以下可与铜吡啶反应呈现紫色或产生紫色沉淀的是
A ： 有机氟化物
B ： 托烷生物碱
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 氨基糖苷类药物
E ： 芳伯胺类药物
604 、 A1型题
银量法测定氯化钠含量中，加入适量硼砂的目的为( )
A ： 促使荧光黄解离
B ： 便于含量计算
C ： 加快氯化银胶体形成
D ： 提高氯化钠的稳定性
E ： 保护胶体，增加表面积，使终点明显
605 、 A1型题
葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄是因为( )
A ： 自身聚合
B ： 被氧化
C ： 发生水解
D ： 发生变旋
E ： 脱水分解为5-HMF并聚合为有色物
606 、 A1型题
干燥失重检查法主要检查药物中的
A ： 吸湿水
B ： 吸湿水、有机溶剂
C ： 吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质
D ： 吸湿水、结晶水
E ： 结晶水
607 、 A1型题
中国药典中的TLC多用于( )
A ： 纯度检查
B ： 制剂
C ： 鉴别
D ： 含量测定
E ： 分离
608 、 A1型题有氧化剂存在时，吩噻嗪类的鉴别或含量测定常采用的方法为( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 沉淀滴定法
C ： 非水滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 酸碱滴定法
609 、 A1型题
非水滴定法测生物碱盐酸盐，为了消除盐酸干扰通常要加入( )
A ： 硝酸汞
B ： 醋酸汞
C ： 硝酸钠
D ： 醋酸钠
E ： 硫酸汞
610 、 A1型题
下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是( )
A ： α-溴-β-萘酚
B ： 三氯叔丁醇
C ： 碘他拉酸
D ： 泛影酸
E ： 氯烯雌醚
611 、 A1型题
在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为
A ： 精密度
B ： 耐用性
C ： 线性
D ： 准确度
E ： 范围
612 、 A1型题
研究药物分析的最终目的是
A ： 提高药品的生产效益
B ： 保证用药安全、合理、有效
C ： 提高药物分析学科水平
D ： 降低药物的毒副作用
E ： 保证药物的纯度
613 、 A1型题铬黑T指示剂在水中的颜色是( )
A ： 橙色
B ： 五色
C ： 黄色
D ： 蓝色
E ： 红色
614 、 A1型题
含2~5μg重金属杂质的检查通常采用( )
A ： 第三法（碱性下比色）
B ： 第四法（微孔滤膜过滤法）
C ： 第一法（酸性下比色）
D ： 第二法（有机破坏后酸性下比色）
E ： 以上均错
615 、 A1型题
某种制剂2ml，消耗氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)的理论量是3.08ml，允许误差范围
是±5%，今有5批该制剂，经分析，消耗滴定液的结果如下，合格的是( )
A ： 3.28ml
B ： 3.25ml
C ： 2.95ml
D ： 2.83ml
E ： 3.30ml
616 、 A1型题
沉淀法测定巴比妥类药物的含量，采用的滴定液是( )
A ： 氢氧化钠滴定液
B ： 硫酸滴定液
C ： 碘滴定液
D ： 盐酸滴定液
E ： 硝酸银滴定液
617 、 A1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定
为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％618 、 A1型题
医院制剂定性分析供试品的取量，一般液体为( )
A ： 1~5滴
B ： 10滴
C ： 0.5ml
D ： 1滴
E ： 2滴
619 、 A1型题
表示药物制剂的含量限度的方法为
A ： 杂质量
B ： 标示量的百分含量
C ： 杂质量占标示量的百分率
D ： 标示量
E ： 实际含量百分率
620 、 A1型题
除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的
A ： 30％
B ： 50％
C ： 100％
D ： 10％
E ： 70％
621 、 A1型题
氧化还原滴定法的分类依据是( )
A ： 滴定方式不同
B ： 指示剂的选择不同
C ： 酸度不同
D ： 测定对象不同
E ： 滴定液所用的氧化剂不同
622 、 A1型题
关于药品质量标准错误的叙述是( )
A ： 新药审批部门应遵循的法定依据
B ： 药品监督管理部门应遵循的法定依据
C ： 药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D ： 药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E ： 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定623 、 A1型题
下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是
A ： 正常杂质
B ： 非正常杂质
C ： 一般杂质
D ： 非一般杂质
E ： 信号杂质
624 、 A1型题
对于制剂的检查，下列说法中正确的是( )
A ： 注射剂一般检查包括重量差异检查
B ： 防腐剂检查属于注射剂一般检查项目
C ： 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
D ： 含量均匀度检查不属于片剂一般检查
E ： 溶出度检查属于片剂一般检查项目
625 、 A1型题
弱酸能被强碱直接滴定的条件为
A ： :C a *K a ≤l0 -8
B ： :C a *K a ≥10 -8
C ： :K a ≤l0 -8
D ： :K a ≥10 -8
E ： :C a *K a ≤10 -10
626 、 A1型题
崩解时限是指
A ： 固体制剂在规定溶剂中的溶化性能
B ： 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C ： 固体制剂在溶液中溶解的速度
D ： 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E ： 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
627 、 A1型题
中国药典（2015版）测定维生素B 片剂的含量采用( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 高效液相色谱法
C ： 薄层色谱法
D ： 非水滴定法
E ： 银量法628 、 A1型题
《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词(例：剂量单位、溶解度、贮藏等)
作出解释的
A ： 凡例
B ： 正文
C ： 附录
D ： 索引
E ： 制剂通则
629 、 A1型题
需要检查融变时限的剂型是
A ： 胶囊剂
B ： 软膏剂
C ： 口服片剂
D ： 注射剂
E ： 栓剂
630 、 A1型题
药物的鉴别可以证明
A ： 已知药物的疗效
B ： 已知药物的真伪
C ： 药物的纯度
D ： 未知药物的真伪
E ： 药物的稳定性
631 、 A1型题
重氮化反应的酸度条件是
A ： HCl酸性
B ： HNO 
酸性
C ： H2SO 
酸性
D ： HAc酸性
E ： H 
CO 
酸性632 、 A1型题
巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在( )
A ： 碱性溶液中
B ： 缓冲溶液中
C ： 中性溶液中
D ： 酸性溶液中
E ： 酸性和碱性溶液中
633 、 A1型题
百分吸收系数指的是
A ： 溶液浓度为1％(W／V)时的吸收度
B ： 在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度
C ： 液层厚度为1cm时的透光率
D ： 溶液浓度为1％(g／ml)时的透光率
E ： 溶液浓度为1mol／L时的透光率
634 、 A1型题
中国药典（2015版）规定硫氮磺吡啶的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 红外分光光度法
C ： 非水滴定法
D ： 重氮化法
E ： 紫外分光光度法
635 、 A1型题
药典中关于杂质的限量通常用( )
A ： 百分之几或百万分之几
B ： 万分之几或十万分之几
C ： 十分之几表示
D ： 千分之几或万分之几
E ： 百分之几或千分之几
636 、 A1型题
巴比妥类药物分子中具有
A ： 丙二酰脲结构
B ： 芳伯氨基结构
C ： 酚羟基结构
D ： 环戊烷并多氢菲母核
E ： 共轭多烯醇侧链637 、 A1型题
属于药物中一般杂质的是
A ： 游离水杨酸
B ： 游离肼
C ： 重金属
D ： 青霉素聚合物
E ： 对氨基苯甲酸
638 、 A1型题
用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为
A ： 1
B ： 2
C ： 3
D ： 1／2
E ： 1/3
639 、 A1型题
关于药物制剂分析，正确的说法是( )
A ： 附加剂一般不干扰制剂分析
B ： 要进行制剂常规检查
C ： 重复原料药的检查项目
D ： 只检测主药的含量，不检查杂质限度
E ： 以百分含量表示含量限度
640 、 A1型题
硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品进行医院制剂定量分析，简单、易行的化学分析法是( )
A ： 碘量法
B ： 双相滴定法
C ： 比色法
D ： 高效液相色谱法
E ： 配位滴定法
641 、 A1型题
硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定( )
A ： 丙醇
B ： 乙醇
C ： 乙醚
D ： 甘露醇
E ： 氯仿642 、 A1型题
电泳法是
A ： 在电场下测量电流的一种分析方法
B ： 在电场下测量电导的一种分析方法
C ： 在电场下测量电量的一种分析方法
D ： 在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法
E ： 在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法
643 、 A1型题
薄层色谱法(TLC)中的Rf的可用范围和最佳范围分别为
A ： 0．2～0．8．0．3～0．5
B ： 0．1～0．7．0．2～0．5
C ： 0．2～0．8．0．3～0．6
D ： 0．1～0．8．0．2～0．5
E ： 0．1～0．7．0．3～0．5
644 、 A1型题
维生素C可用下列哪种方法测定含量( )
A ： 溴量法
B ： 沉淀滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 配位滴定法
E ： 碘量法
645 、 A1型题
红外分光光度法在杂质检查中主要用于检查药物中的
A ： 有效晶型
B ： 高效晶型
C ： 无效或低效晶型
D ： 有效或高效晶型
E ： A晶型
646 、 A1型题
检查炽灼残渣后，将残渣留做重金属检查时，炽灼温度应为
A ： 600～700℃
B ： 500～600℃
C ： 700～800℃
D ： 1000～1200℃
E ： 800～1000℃647 、 A1型题
在酸碱滴定中，"滴定突跃"是指
A ： 指示剂变色范围
B ： 化学计量点
C ： 等当点前后滴定液体积变化范围
D ： 滴定终点
E ： 化学计量点附近突变的pH范围
648 、 A1型题
下列在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是
A ： 水杨酸钠
B ： 对乙酰氨基酚
C ： 阿司匹林
D ： 对氨基水杨酸钠
E ： 苯甲酸钠
649 、 A1型题
相对回收率属于药物分析方法验证指标中的
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 检测限
D ： 定量限
E ： 线性与范围
650 、 A1型题
要求检查溶出度的药物制剂是
A ： 注射剂
B ： 糖浆剂
C ： 酊剂
D ： 片剂
E ： 洗剂
651 、 A1型题
在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是
A ： 制剂的含量测定应首选仪器分析法
B ： 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C ： 原料药的含量测定应首选容量分析法
D ： 制剂通常不进行一般杂质的检查
E ： 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法652 、 A1型题
中国药典对地西泮和氯氮 原料采用的含量测定方法是( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 酸碱滴定法
C ： 高效液相色谱法
D ： 非水滴定法
E ： 亚硝酸钠法
653 、 A1型题
能发生硫色素反应的药物为
A ： 维生素C
B ： 维生素B 
C ： 维生素E
D ： 维生素A
E ： 维生素K
654 、 A1型题
不需进行临床监测的药物是
A ： 氨基糖苷类药物
B ： 治疗范围较窄的药物
C ： 血药浓度个体差异较大的药物
D ： 在体内存在代谢分型的药物
E ： 非处方药
655 、 A1型题
硫酸盐检查主要在酸性下进行，这种酸是( )
A ： 硝酸
B ： 盐酸
C ： 硫酸
D ： 醋酸
E ： 乳酸
656 、 A1型题
《中国药典》由哪几部分组成
A ： 凡例、正文、附录、索引四部分
B ： 前言、正文、附录、含量测定四部分
C ： 凡例、制剂、附录、索引四部分
D ： 正文、附录、制剂、凡例四部分E ： 正文、制剂、通则、附录、凡例五部分
657 、 A1型题
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为
A ： 8件
B ： 9件
C ： 13件
D ： 16件
E ： 17件
658 、 A1型题
中药制剂分析中，常用的提取方法有
A ： 超声法
B ： 冷浸法
C ： 回流提取法
D ： A+B+C
E ： A+B
659 、 A1型题
药物分析的研究内容包括
A ： 组成、真伪鉴别
B ： 组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定
C ： 组成、真伪鉴别、含量测定
D ： 真伪鉴别、纯度检查
E ： 真伪鉴别、纯度检查、含量测定
660 、 A1型题
三溴合剂(NaBr、KBr、NH4Br)中，测定溴总量易采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 双相滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
661 、 A1型题
配制高效液相色谱流动相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 微量加样器
C ： 烧杯
D ： 移液管E ： 容量瓶
662 、 A1型题
对药典的叙述正确的是
A ： 一部药物分析的书
B ： 一部药物词典
C ： 国家药品质量标准的法典
D ： 收载化学药物的词典
E ： 我国中草药的法典
663 、 A1型题
亚硝酸钠滴定法中，加KBr是为了
A ： 添加Br 
B ： 抑制反应进行
C ： 生成Br 
D ： 生成NO 
·Br 
，加快反应速度
E ： 生成HBr
664 、 A1型题
使用强酸沉淀蛋白质的原理是
A ： 在pH值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉淀
B ： 在pH值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀
C ： 使蛋白质脱水产生沉淀
D ： 破坏蛋白质结构
E ： 在pH值高于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
665 、 A1型题
高效液相色谱法的英文缩写为
A ： :HPLC
B ： :GC
C ： :TLC
D ： :UV
E ： :IR666 、 A1型题
检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于
A ： 10分钟
B ： 5分钟
C ： 30分钟
D ： 15分钟
E ： 20分钟
667 、 A1型题
紫外分光光度法常用的波长范围是( )
A ： 760~400nm
B ： 200~400nm
C ： 2.5~50μm
D ： 760~1000nm
E ： 200~700nm
668 、 A1型题
非水溶液滴定法常用的滴定液为
A ： 氢氧化钠
B ： 亚硝酸钠
C ： 高氯酸
D ： EDTA
E ： 硝酸银
669 、 A1型题
在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了( )
A ： 杂质检查
B ： 药物含量
C ： 定量
D ： 用以鉴别药物和检查药物的纯度
E ： 鉴别
670 、 A1型题
药品检验的取样需考虑
A ： 代表性、经济性、实用性
B ： 真实性、经济性、实用性
C ： 科学性、代表性、真实性
D ： 科学性、代表性、实用性
E ： 科学性、经济性、实用性671 、 A1型题
中药制剂可分为
A ： 半固体制剂
B ： 固体制剂
C ： 液体制剂
D ： A+B+C
E ： A+B
672 、 A1型题
半固体制剂不包括
A ： 浸膏剂
B ： 散剂
C ： 流浸膏剂
D ： 煎膏剂
E ： 以上都不是
673 、 A1型题
精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C0．2g)，加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放
置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液(0．1mol／L)滴定至溶液显蓝色，
并持续30秒钟不退。已知：注射液规格2mL：0．1g，消耗0．1mol／L碘滴定
液(F=1．005)22．45mL，维生素C的分子量为176．12。计算含量和滴定度(T)
A ： 49．67％，T=8．806g
B ： 4．97％，T=176．12mg
C ： 198．7％，T=88．06mg
D ： 99．34％，T=8．806mg
E ： 49．67％，T=17．612mg
674 、 A1型题
药物的杂质限量计算式为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
675 、 A1型题
下列选项中，对"对照品"描述正确的是
A ： 用作色谱测定的内标物质
B ： 配制标准溶液的标准物质
C ： 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
D ： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
E ： 浓度准确已知的标准溶液
676 、 A1型题
医院制剂定性分析供试品的取量，一般固体为( )
A ： 5mg
B ： 1mg
C ： 1～10g
D ： 1～10mg
E ： 2mg
677 、 A1型题
颗粒剂在进行干燥失重的时候，一般在什么温度下干燥
A ： 100℃
B ： 105℃
C ： 90℃
D ： 75℃
E ： 85℃
678 、 A1型题
下列排除软膏剂中基质干扰的方法，较适合对热稳定的药物的方法是( )
A ： 溶解基质后测定
B ： 加热后使基质液化后，直接测定法
C ： 灼烧法
D ： 滤出基质后测定
E ： 提取分离法
679 、 A1型题
生产过程中引入药物杂质的原因不包括
A ： 反应副产物未除尽
B ： 反应不完全
C ： 反应中间体未除尽
D ： 原料不纯E ： 药物发生水解
680 、 A1型题
对UV法进行线性考查时。用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸收度A一般
应为
A ： 0．3～0．6
B ： 0．2～0．7
C ： 0．4～0．8
D ： 0．1～0．9
E ： 0．5～0．6
681 、 A1型题
含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
A ： :A+l.45S＞15.0
B ： :A+1.80S＞15.0
C ： :A+1.80S≤15.0
D ： :A+S＜15.0
E ： :A+S＞15.0
682 、 A1型题
定量限常按一定信噪比（S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： :2:1
B ： :3:1
C ： :5:1
D ： :7:1
E ： :10:1
683 、 A1型题
中药制剂首选的含量测定方法为
A ： GC
B ： HPLC
C ： UV
D ： TLC
E ： IR
684 、 A1型题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )
A ： 凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B ： 中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C ： 药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D ： 凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E ： 凡是药典收载的药品称为法定药品
685 、 A1型题
《中国药典》规定维生素E需检查的杂质是
A ： 硫酸
B ： 水杨酸
C ： 酮体
D ： 生育酚
E ： 硫色素
686 、 A1型题
信号杂质是指( )
A ： 自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
B ： 硫酸阿托品中的莨菪碱
C ： 药物中所含杂质的最低量
D ： 杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
E ： 药物的纯净程度
687 、 A1型题
片剂的常规检查项目是( )
A ： 溶出度
B ： 释放度
C ： 含量均匀度
D ： 无菌
E ： 重量差异、崩解时限
688 、 A1型题
下列哪种物质不能用碘量法测定其含量( )
A ： 重铬酸钾
B ： 硫酸钠
C ： 硫化钠
D ： 漂白粉
E ： 二氧化锰
689 、 A1型题
采用硫色素荧光法进行含量测定的药物是
A ： 维生素A
B ： 咖啡因
C ： 维生素B 
D ： 氯丙嗪
E ： 维生素C
690 、 A1型题
以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行
A ： 硝酸酸性下
B ： 硫酸酸性下
C ： 醋酸酸性下
D ： 磷酸酸性下
E ： 盐酸酸性下
691 、 A1型题
遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为
A ： 冷浸法
B ： 回流法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 萃取法
E ： 超临界流体萃取法
692 、 A1型题
古蔡氏法检查砷盐，选用哪组试剂( )
A ： 盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞
B ： 锌粒、盐酸、溴化汞试纸
C ： 浓盐酸、碘化钾
D ： 浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E ： 浓盐酸、氯化亚锡
693 、 A1型题
百分吸收系数是指( )
A ： 溶液浓度为1mol/L时的透光率
B ： 溶液浓度为1%(g/ml)时的透光率
C ： 液层厚度为1cm时的透光率
D ： 溶液浓度为1%(W/V)时的吸收度
E ： 在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度
694 、 A1型题
糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰( )
A ： 氧化还原法B ： 配位滴定法
C ： 紫外分光光度法
D ： 酸碱滴定法
E ： 非水碱量法
695 、 A1型题
在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是吸收
A ： 多余的氢气
B ： 硫化氢气体
C ： 二氧化硫气体
D ： 溴化氢气体
E ： 氯化氢气体
696 、 A1型题
结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂
A ： :酸碱滴定法
B ： :非水溶液滴定法
C ： :沉淀滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :配位滴定法
697 、 A1型题
下列含量测定法中，不适合于磺胺类药物的方法为( )
A ： 沉淀滴定法
B ： 溴酸钾法
C ： 重氮化法
D ： 紫外分光光度法
E ： 非水溶液滴定法
698 、 A1型题
属于毛细管电泳法的驱动力的为
A ： 高压离子流
B ： 高压磁场
C ： 高压泵
D ： 高压直流电场
E ： 高压电流
699 、 A1型题
《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有
A ： 烘干法B ： 甲苯法
C ： 减压干燥法
D ： A+B+C
E ： A+B
700 、 A1型题
苯甲酸(Ka=6.2×10 )可用下列哪一种方法滴定测定其含量( )
A ： 直接滴定法
B ： 双相酸碱滴定法
C ： 返滴定法
D ： 置换滴定法
E ： 以上方法均可
701 、 A1型题
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的
A ： 精密度
B ： 定量限
C ： 检测限
D ： 专属性
E ： 准确度
702 、 A1型题
目前各国药典测定维生素A的含量，多数采用方法为( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 薄层色谱法
C ： 高效液相色谱法
D ： 气相色谱法
E ： 红外分光光度法
703 、 A1型题
属于中国药典(2015版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法的是
A ： 电位法
B ： 外指示剂法
C ： 永停法
D ： 内指示剂法
E ： 自身指示剂法
704 、 A1型题
《中国药典》2015版表示物质的旋光性常采用的物理常数是( )
A ： 旋光度B ： 比旋度
C ： 波长
D ： 液层厚度
E ： 溶液浓度
705 、 A1型题
硝酸银滴定液应贮存于( )
A ： 棕色试剂瓶
B ： 白色量瓶
C ： 白色试剂瓶
D ： 棕色量瓶
E ： 棕色滴定管
706 、 A1型题
炽灼残渣检查系指( )
A ： 检查有机药物中的无机杂质
B ： 检查有机药物中的还原性杂质
C ： 检查不含金属的有机药物中的无机杂质
D ： 检查有机药物中的氧化性杂质
E ： 检查无机药物中的有机杂质
707 、 A1型题
酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是( )
A ： Ca.Ka≤10 
B ： Ca.Ka≥10 
C ： b.Kb≤10 
D ： Ca．Ka=10 
E ： Cb.Kb≥10 
708 、 A1型题
对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 98％～102％B ： 99．7％～100．3％
C ： 不低于90％
D ： 100％
E ： 80％～120％
709 、 A1型题
药物中的杂质是指( )
A ： 氯化钠中的钾盐
B ： 盐酸普鲁卡因中的盐酸
C ： 中的盐酸
D ： 维生素C注射液中的亚硫酸钠
E ： 硫酸阿托品中的结晶水
710 、 A1型题
维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有
A ： 二烯醇基
B ： 环己烯基
C ： 环氧基
D ： 己烯基
E ： 环己醇基
711 、 A1型题
具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用以下方法鉴别
A ： 坂口反应
B ： 重氮化一偶合反应
C ： 茚三酮反应
D ： 麦芽酚反应
E ： 三氯化铁反应
712 、 A1型题
在毛细管内供试品开始局部液化出现明显液滴时称为
A ： 熔融同时分解
B ： 初熔
C ： 全熔
D ： 终熔
E ： 熔点
713 、 A1型题
固体制剂提取分离时采用的方法为
A ： 萃取法B ： 水蒸气蒸馏法
C ： 超临界流体萃取法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
714 、 A1型题
某一葡萄糖溶液测得旋光度为+5.00°已知测定管的长度为2dm，无水葡萄糖的比旋度
为+52.75°，该供试液的浓度百分比为( )
A ： 5.213%
B ： 10.43％
C ： 5.21%
D ： 10.426%
E ： 10.42%
715 、 A1型题
具有旋光性的药物，结构中应含有的基团是( )
A ： 碳-碳双键
B ： 酚羟基
C ： 羰基
D ： 手性碳原子
E ： 碳-碳三键
716 、 A1型题
固体制剂不包括
A ： 颗粒型
B ： 片剂
C ： 浸膏剂
D ： 散剂
E ： 胶囊剂
717 、 A1型题
药物红外吸收光谱的描述方法为( )
A ： T-D曲线
B ： mv-t曲线
C ： n-C曲线
D ： T-σ曲线
E ： A-C曲线
718 、 A1型题
检查药物中的重金属时，实验条件主要是指( )A ： 溶液的pH
B ： 观察的方法
C ： 反应的温度
D ： 所用溶剂
E ： 反应的时间
719 、 A1型题
滴定终点是指( )
A ： 被测物质与滴定液体积相等时
B ： 滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时
C ： 指示剂发生颜色变化的转变点
D ： 加入滴定液25.00ml时
E ： 滴定液和被测物质质量相等时
720 、 A1型题
以下药物中不属于生化药物的是
A ： 胰岛素
B ： 干扰素
C ： 脑活素
D ： 胃蛋白酶
E ： 维生素B1
721 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是
A ： :硫氰酸盐法
B ： :气相色谱法
C ： :硫代乙酰胺法
D ： :高效液相色谱法
E ： :古蔡氏法
722 、 A1型题
医院制剂定性分析时，若采用斑点试验法，通常所选用的器材是( )
A ： 滤纸
B ： 玻片
C ： 瓷点滴板
D ： 瓷匙
E ： 小试管
723 、 A1型题
氯化物检查的酸性条件是A ： 磷酸酸性下
B ： 醋酸酸性下
C ： 盐酸酸性下
D ： 硝酸酸性下
E ： 硫酸酸性下
724 、 A1型题
测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了( )
A ： 保持维生素C的稳定
B ： 增加维生素C的溶解度
C ： 消除注射液中抗氧剂的干扰
D ： 使反应完全
E ： 加快反应速度
725 、 A1型题
用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml，则NaOH溶液的
浓度为( )
A ： 0.1000mol/L
B ： 0.8000mol/L
C ： 0.08mol/L
D ： 0.08000mol/L
E ： 0.1250mol/L
726 、 A1型题
《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括
A ： 中文名、拉丁名
B ： 中文名、英文名、拉丁名
C ： 中文名、英文名
D ： 中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
E ： 中文名、汉语拼音名、英文名
727 、 A1型题
在实际工作中，一般选用滴定液的浓度为( )
A ： 0.1～0.5mol/L
B ： 0.01～0.5mol/L
C ： 0.5～1mol/L
D ： 0.1～5mol/L
E ： 0.01～0.05mol/L
728 、 A1型题溶出度测定时，一般应取供试品的数量为
A ： 2
B ： 3
C ： 4
D ： 5
E ： 6
729 、 A1型题
维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有
A ： :二烯醇基
B ： :环己烯基
C ： :环氧基
D ： :己烯基
E ： :环己醇基
730 、 A1型题
用碘量法测定Sn ，可选用的滴定方法是( )
A ： 滴定碘法
B ： 直接碘量法
C ： 返滴法
D ： 置换滴定法
E ： 间接碘量法
731 、 A1型题
对于制剂的检查，下列说法中正确的是
A ： 防腐剂的检查属于注射剂的一般检查的范围
B ： 溶出度检查属于片剂一般检查
C ： 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
D ： 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
E ： 注射剂一般检查包括重量差异检查
732 、 A1型题
下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是
A ： 不溶性微粒
B ： 装量
C ： 装量差异
D ： 粒度
E ： 溶化性
733 、 A1型题药物中硫酸盐检查，中国药典（2015版）规定，常用的沉淀剂为( )
A ： BaCO 
B ： a(AC) 
C ： NH4) 
SO 
D ： BaCl 
E ： Na 
SO 
734 、 B1型题
折光率
A ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
D ： 折射角的正弦与X射角的正弦的比值
E ： 固体药物的物理性质
735 、 B1型题
与铜吡啶试液反应显紫色用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
736 、 B1型题
6．5349修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531737 、 B1型题
检验分析方法是否存在系统误差，常用
A ： KSD
B ： RE
C ： G检查法
D ： 对照试验
E ： Rd
738 、 B1型题
在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
739 、 B1型题
制备标准砷斑应取标准砷溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
740 、 B1型题
铁盐检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
741 、 B1型题
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查742 、 B1型题
用于表示比移值( )
A ： Rst
B ： r 
C ： Rf
D ： f
E ： UV
743 、 B1型题
荧光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
744 、 B1型题
《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为
A ： 1．5～2．5g
B ： ±10％
C ： 1．90～2．00g
D ： 百分之一
E ： 万分之一
745 、 B1型题
当药物与重金属离子形成配位化合物时，检查重金属杂质应选用( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
746 、 B1型题
苯巴比妥的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法747 、 B1型题
维生素B 片中维生素B 的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
748 、 B1型题
我国现行版药典的化学药收载于
A ： 三部
B ： 五部
C ： 四部
D ： 一部
E ： 二部
749 、 B1型题
可用古蔡法检查
A ： 砷盐
B ： 铁盐
C ： 氯化物
D ： 重金属
E ： 硫酸盐
750 、 B1型题
抗生素含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
751 、 B1型题
A.有关物质
B.金属杂质的检查
C.游离肼的检查
D.游离水杨酸的检查
E.对氨基苯甲酸的检查752 、 B1型题
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
753 、 B1型题
熔点
A ： 固体药物的物理性质
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 折射角的正弦与x射角的正弦比值
D ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
E ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
754 、 B1型题
22．449
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
755 、 B1型题
比旋度
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
756 、 B1型题
用于检查氯化钠中的钾盐( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠757 、 B1型题
旋光法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
758 、 B1型题
蛋白沉淀法
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
759 、 B1型题
可用与硝酸银反应鉴别的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 阿司匹林
D ： 阿托品
E ： 普鲁卡因
760 、 B1型题
亚硫酸盐
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
761 、 B1型题
阿司匹林片中阿司匹林的含量测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法762 、 B1型题
原料药(西药)含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
763 、 B1型题
与氯化钠反应生成黄色沉淀( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠
764 、 B1型题
6.21560( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数
765 、 B1型题
配位滴定法测定氧化锌软膏中氧化锌的含量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
766 、 B1型题
偏振光旋转的角度
A ： 荧光
B ： 折射
C ： 旋光度
D ： 酸度
E ： 密度767 、 B1型题
如果消耗1.48ml滴定液，宜选择用什么滴定( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
768 、 B1型题
6．21560
将下列测定值修约为四位有效数字
A ： 3．385
B ： 6．216
C ： 7．142
D ： 3．384
E ： 6．214
769 、 B1型题
纯化水中用于氨检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
770 、 B1型题
在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
771 、 B1型题
调整保留时间用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察772 、 B1型题
使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数称为( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.0852
773 、 B1型题
符号R 表示
A ： 旋光度
B ： 折光率
C ： 温度
D ： 密度
E ： 比移值
774 、 B1型题
异戊巴比妥钠的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
775 、 B1型题
滴定管( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
776 、 B1型题
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.精密度
E.最低定量限777 、 B1型题
由于介质的密度不同而使光的传播方向发生改变的现象
A ： 荧光
B ： 折射
C ： 旋光度
D ： 酸度
E ： 密度
778 、 B1型题
用于评价常量滴定分析结果精密度的是
A ： KSD
B ： RE
C ： G检查法
D ： 对照试验
E ： Rd
779 、 B1型题
硫代硫酸钠的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
780 、 B1型题
药典规定苯扎溴铵的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
781 、 B1型题
3.38451( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数782 、 B1型题
含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
783 、 B1型题
常用于表示添加杂质的样品与未添加的样品所得的分析结果的偏离程度
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
784 、 B1型题
高效液相色谱法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
785 、 B1型题
在溴量法滴定中，与剩余的溴作用，析出等量碘是( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
786 、 B1型题
日本药典缩写为( )
A ： BP
B ： JP
C ： hP
D ： USP
E ： Ph.InT787 、 B1型题
常用来表示准确度的是
A ： 检测限
B ： 定量限
C ： 回收率
D ： 精密度
E ： 最低定量限
788 、 B1型题
重氮化偶合反应用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
789 、 B1型题
药典测定甾类激素原料药物的含量常采用( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
790 、 B1型题
含Ca 的药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
791 、 B1型题
滴定液浓度单位是( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg792 、 B1型题
用于表示相对保留值( )
A ： Rst
B ： r 
C ： Rf
D ： f
E ： UV
793 、 B1型题
弱酸滴定弱碱可选择的指示剂是
A ： 溴甲酚绿
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 甲基红
E ： 二甲酚橙
794 、 B1型题
7.14245( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数
795 、 B1型题
苯甲酸钠的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
796 、 B1型题
加热蒸发排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉797 、 B1型题
用可靠的理化方法或生物学方法来证明已知物的真伪的试验是( )
A ： 鉴别试验
B ： 对照试验
C ： 定性分析试验
D ： 回收试验
E ： 空白试验
798 、 B1型题
吸收系数
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
799 、 B1型题
加草酸盐排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
800 、 B1型题
碘酊中碘化钾的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
801 、 B1型题
6．5359修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531802 、 B1型题
弱酸弱碱滴定可选择的指示剂是
A ： 甲基红
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 二甲酚橙
E ： 溴甲酚绿
803 、 B1型题
A.旋光度
B.折光率
C.温度
D.密度
E.比移值
t
D
804 、 B1型题
用硫代硫酸钠滴定液滴定碘酊中的碘，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
805 、 B1型题
含巯基的药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
806 、 B1型题
A.氯化物检查
B.重金属检查
C.硫酸盐检查
D.铁盐检查
E.砷盐检查807 、 B1型题
重金属检查中使用( )
A ： 稀硝酸
B ： 稀醋酸
C ： 稀盐酸
D ： 醋酸盐缓冲液
E ： 浓盐酸
808 、 B1型题
红外光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
809 、 B1型题
能与碱间接反应药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
810 、 B1型题
药典附录收载
A ： 汉语拼音索引
B ： 药物的术语简介
C ： 英文索引
D ： 药品质量标准
E ： 制剂通则等
811 、 B1型题
对于静脉滴注用注射液需进行的检查是
A ： 溶出度检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 重量差异检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 融变时限812 、 B1型题
阿托品的鉴别用
A ： 托烷生物碱的反应，
B ： Keller-Kiliani反应
C ： 与硫酸的呈色反应
D ： 重氮化-偶合反应
E ： 三氯化铁反应
813 、 B1型题
片剂含量均匀度的限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
814 、 B1型题
溴化钾在酸性溶液中与亚硝酸作用，可生成( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
815 、 B1型题
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
816 、 B1型题
A.青霉素
B.维生素C
C.阿司匹林
D.阿托品
E.普鲁卡因
817 、 B1型题地高辛的鉴别用
A ： 托烷生物碱的反应，
B ： Keller-Kiliani反应
C ： 与硫酸的呈色反应
D ： 重氮化-偶合反应
E ： 三氯化铁反应
818 、 B1型题
盐酸普鲁卡因需进行
A ： 有关物质
B ： 金属杂质的检查
C ： 游离肼的检查
D ： 游离水杨酸的检查
E ： 对氨基苯甲酸的检查
819 、 B1型题
RSD
A ： 绝对误差
B ： 相对标准偏差
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
820 、 B1型题
间接碘量法所用的滴定液是( )
A ： KI
B ： I 
C ： NaNO 
D ： HCl
E ： Na 
S 
O 
821 、 B1型题利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
A ： 含量测定
B ： 均匀性检查
C ： 鉴别反应
D ： 杂质检查
E ： 效价测定
822 、 B1型题
以上有固定的方向和大小，会重复出现的是
A ： 系统误差
B ： 相对误差
C ： 相对标准偏差
D ： 偶然误差
E ： 绝对误差
823 、 B1型题
主要用于遇热不稳定组分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
824 、 B1型题
强酸弱碱滴定可选择的指示剂是
A ： 溴甲酚绿
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 甲基红
E ： 二甲酚橙
825 、 B1型题
能增加硼酸酸性强度的物质( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
826 、 B1型题在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
827 、 B1型题
用非水滴定法测定生物碱的含量
A ： 含量测定
B ： 均匀性检查
C ： 鉴别反应
D ： 杂质检查
E ： 效价测定
828 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量
差异限度为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
829 、 B1型题
亚硝酸钠法所用的滴定液是( )
A ： KI
B ： I 
C ： NaNO 
D ： HCl
E ： Na 
S 
O 
830 、 B1型题
在色谱定量分析中，分离度R应大于
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
831 、 B1型题
盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
832 、 B1型题
测定乳酸钠注射液中乳酸钠的含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
833 、 B1型题
《中国药典》规定维生素E需检查
A ： 水杨酸
B ： 游离生育酚
C ： 硫酸
D ： 澄清度与颜色
E ： 硫色素
834 、 B1型题
锑盐杂质检查中所用的酸是
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀835 、 B1型题
纯化水中用于钙盐检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
836 、 B1型题
铁盐检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的检测量宜为
A ： 0．05～0．08mg
B ： 0．1～0．5mg
C ： 0．002mg
D ： 0．01～0．05mg
E ： 0．01～0．02mg
837 、 B1型题
指利用该法测得的测量值与真实值接近的程度
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
838 、 B1型题
属于片剂一般检查的是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查
839 、 B1型题
药典规定盐酸普鲁卡因中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸840 、 B1型题
测定碘化钾溶液中的碘化钾的含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
841 、 B1型题
以上具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少的是
A ： 系统误差
B ： 相对误差
C ： 相对标准偏差
D ： 偶然误差
E ： 绝对误差
842 、 B1型题
可用已知浓度的样品与空白试验对照来确定
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
843 、 B1型题
硫代乙酰胺试液用于
A ： 氯化物检查
B ： 重金属检查
C ： 硫酸盐检查
D ： 铁盐检查
E ： 砷盐检查
844 、 B1型题
葡萄糖的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法845 、 B1型题
酶类药品含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
846 、 B1型题
相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
847 、 B1型题
苯巴比妥需检查
A ： 有关物质
B ： 金属杂质的检查
C ： 游离肼的检查
D ： 游离水杨酸的检查
E ： 对氨基苯甲酸的检查
848 、 B1型题
配制高效液相色谱流动相[乙腈一水(25：75)]00ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
849 、 B1型题
A.托烷生物碱的反应
B.Keller-Kiliani反应
C.与硫酸的呈色反应
D.重氮化-偶合反应
E.三氯化铁反应850 、 B1型题
氯霉素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法
851 、 B1型题
氯化物检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
852 、 B1型题
6．5314修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531
853 、 B1型题
以上适用于具有芳伯胺基成水解后产生芳伯胺基药物的鉴别的是
A ： 重氮化偶合反应
B ： 异羟肟酸铁反应
C ： 三氯化铁呈色反应
D ： 氧化还原显色反应
E ： 茚三酮呈色反应
854 、 B1型题
A.100～50mm
B.50～2.5μm
C.400～760nm
D.400～200nm
E.200～l00nm855 、 B1型题
药物中杂质限量的表示法为( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
856 、 B1型题
对乙酰氨基酚的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
857 、 B1型题
A.旋光度
B.折光率
C.温度
D.密度
E.比移值
f
858 、 B1型题
对于难溶性药物片剂，需进行检查的是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
859 、 B1型题
沉淀滴定法测定氯化钠含量中，用于指示终点( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠860 、 B1型题
阿司匹林原料的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
861 、 B1型题
分光光度法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
862 、 B1型题
药典规定酚磺乙胺中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
863 、 B1型题
维生素C按《中国药典》规定需检查
A ： 硫酸
B ： 硫色素
C ： 水杨酸
D ： 游离生育酚
E ： 澄清度与颜色
864 、 B1型题
对UV法进行精密度考查时，实验数据的相列标准差一般不应大于
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％865 、 B1型题
折光率
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
866 、 B1型题
我国现行版药典的中药收载于
A ： 三部
B ： 五部
C ： 四部
D ： 一部
E ： 二部
867 、 B1型题
在溴量法滴定中，与被测药物反应的是( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
868 、 B1型题
用于氯化钠中酸碱度检查( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠
869 、 B1型题
医院制剂分析中，一般选择何种量器盛供试品溶液( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管870 、 B1型题
药品的质量标准在( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
871 、 B1型题
平面偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得
的旋光度称为( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.0852
872 、 B1型题
溶出度测定时，一般应取供试品的片数为
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
873 、 B1型题
测定氧化锌软膏中氧化锌含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
874 、 B1型题
氯化物的检查用
A ： 硫氰酸铵试液
B ： 溴化汞试液
C ： 硝酸银试液
D ： 硫代乙酰胺试液
E ： 硫化钠试液875 、 B1型题
能溶解氧化锌软膏中凡士林的物质为( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
876 、 B1型题
欧洲药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
877 、 B1型题
在溴量法滴定中，为防止游离溴和碘的挥散逸失，使用( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
878 、 B1型题
为消除抗氧剂的干扰，可加入的掩蔽剂是( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
879 、 B1型题
在酸性溶液中与硝酸银试液反应生成浑浊，是检查( )
A ： 铁盐
B ： 重金属
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐880 、 B1型题
对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
881 、 B1型题
具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少
A ： 绝对误差
B ： 相对标准偏差
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
882 、 B1型题
检查药物中的硫酸盐、杂质所用的试液为
A ： 硫氰酸盐试液
B ： 氯化钡试液
C ： 硫代乙酰胺试液
D ： 硫化钠试液
E ： 硝酸银试液
883 、 B1型题
含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A ： 20片
B ： 10片
C ： 6片
D ： 5支
E ： 3支
884 、 B1型题
青霉素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法885 、 B1型题
氯化物检查中采用( )
A ： 稀硝酸
B ： 稀醋酸
C ： 稀盐酸
D ： 醋酸盐缓冲液
E ： 浓盐酸
886 、 B1型题
百分吸收系数的表示符号为
A ： 
B ： 
C ： α
D ： pH
E ： 
887 、 B1型题
A.青霉素
B.维生素C
C.阿司匹林
D.阿托品
E.普鲁卡因
888 、 B1型题
异烟肼中游离肼的检查，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
889 、 B1型题
盐酸普鲁卡因的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
890 、 B1型题
药品的质量标准在《中国药典》2015版的( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
891 、 B1型题
相对密度
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
892 、 B1型题
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
893 、 B1型题
主要用于有挥发油的有效成分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
894 、 B1型题
甲醇
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用
895 、 B1型题
铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
896 、 B1型题
拖尾因子用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
897 、 B1型题
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A ： 20片
B ： 10片
C ： 6片
D ： 5支
E ： 3支
898 、 B1型题
英国药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
899 、 B1型题
半峰宽用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
900 、 B1型题
古蔡氏检砷法中使用( )
A ： 稀硝酸
B ： 稀醋酸
C ： 稀盐酸
D ： 醋酸盐缓冲液
E ： 浓盐酸
901 、 B1型题
用于稀释的容器( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
902 、 B1型题
主要用于固体制剂中有效成分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
903 、 B1型题
表示维生素B 制剂规格的是( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
904 、 B1型题
A.青霉素
B.维生素C
C.阿司匹林D.阿托品
E.普鲁卡因
905 、 B1型题
阿司匹林的含量限度表示法为( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
906 、 B1型题
尼可刹米原料的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
907 、 B1型题
查阅药品质量标准时应先查( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
908 、 B1型题
加盐酸排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
909 、 B1型题
气相色谱法
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数的一致性
B ： 利用相对保留值鉴别
C ： 与标准品的吸收光谱进行比较D ： 比较相对比移值的一致性
E ： 利用比旋度鉴别
910 、 B1型题
中国药典缩写为( )
A ： BP
B ： JP
C ： hP
D ： USP
E ： Ph.InT
911 、 B1型题
A.亚硝酸钠滴定法
B.非水溶液滴定法
C.HPLC法
D.银量法
E.碘量法
912 、 B1型题
标定EDTA滴定液( )
A ： Na 
CO 
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸
D ： As 
O 
E ： K 
Cr 
O 
913 、 B1型题
药品的测定方法收载于( )A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
914 、 B1型题
铁盐检查法中检查杂质所用的酸是
A ： 醋酸盐缓冲液
B ： 稀硝酸
C ： 盐酸
D ： 硝酸
E ： 稀盐酸
915 、 B1型题
22．415
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
916 、 B1型题
硫酸盐检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
917 、 B1型题
标准溶液配制及标定在《中国药典》2015版的( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
918 、 B1型题3．38451
将下列测定值修约为四位有效数字
A ： 3．385
B ： 6．216
C ： 7．142
D ： 3．384
E ： 6．214
919 、 B1型题
以同量的溶剂代替供试品同法进行测定试验的是( )
A ： 鉴别试验
B ： 对照试验
C ： 定性分析试验
D ： 回收试验
E ： 空白试验
920 、 B1型题
测试方法适用的高低浓度区间为
A ： 精密度
B ： 定量限
C ： 相关系数
D ： 线性回归
E ： 范围
921 、 B1型题
紫外光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
922 、 B1型题
三氯醋酸
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用923 、 B1型题
氯氮 片的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
924 、 B1型题
为使反应速度加快，可加入( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
925 、 B1型题
薄层色谱法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
926 、 B1型题
平衡法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
927 、 B1型题
三氯化铁显色反应用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物928 、 B1型题
砷盐检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
929 、 B1型题
炽灼残渣检查( )
A ： 硫代乙酰胺法
B ： 紫外分光光度法
C ： 旋光法
D ： 重量法
E ： 古蔡氏法
930 、 B1型题
气相色谱法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
931 、 B1型题
盐酸普鲁卡因的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
932 、 B1型题
亚硝酸钠法所用的酸性介质是( )
A ： KI
B ： I 
C ： NaNO 
D ： HCl
E ： Na 
S 
O 
933 、 B1型题
铁盐
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
934 、 B1型题
氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的检测量宜为
A ： 0．05～0．08mg
B ： 0．1～0．5mg
C ： 0．002mg
D ： 0．01～0．05mg
E ： 0．01～0．02mg
935 、 B1型题
测定相对密度所用的仪器为
A ： 紫外-可见分光光度计
B ： 阿培氏折光计
C ： 酸度计(pH计)
D ： 韦氏比重秤
E ： 旋光仪
936 、 B1型题
对于难溶性固体药物需进行的检查是
A ： 溶出度检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 重量差异检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 融变时限937 、 B1型题
片剂重量差异限度为
A ： 溶解度
B ： 70％
C ： A+1．80S≤15．0
D ： 标示量
E ： ±7．5％
938 、 B1型题
链霉素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法
939 、 B1型题
离子对萃取
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
940 、 B1型题
维生素E按《中国药典》规定需检查
A ： 硫酸
B ： 硫色素
C ： 水杨酸
D ： 游离生育酚
E ： 澄清度与颜色
941 、 B1型题
中国药典英文缩写为
A ： ChP
B ： JP
C ： Ph．InT
D ： BP
E ： USP942 、 B1型题
有机酸碱金属盐类药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
943 、 B1型题
6．5305修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531
944 、 B1型题
主要用于液体制剂中有效成分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
945 、 B1型题
以上需要进行热原检查的是
A ： 胶囊剂
B ： 栓剂
C ： 颗粒剂
D ： 注射剂
E ： 滴眼剂
946 、 B1型题
指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性947 、 B1型题
22．445
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
948 、 B1型题
各单个偏差绝对值的平均值为
A ： 标准偏差
B ： 平均偏差
C ： 相对平均偏差
D ： 相对标准偏差
E ： 相对偏差
949 、 B1型题
一般按信噪比10：1来确定
A ： 检测限
B ： 定量限
C ： 回收率
D ： 精密度
E ： 最低定量限
950 、 B1型题
均方根偏差亦称为( )
A ： 相对标准偏差
B ： 标准偏差
C ： 相对偏差
D ： 相对平均偏差
E ： 平均偏差
951 、 B1型题
对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％952 、 B1型题
22．405
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
953 、 B1型题
测量值与真实值之差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
954 、 B1型题
酰胺类药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
955 、 B1型题
A.旋光度
B.折光率
C.温度
D.密度
E.比移值
956 、 B1型题
地西泮的鉴别用
A ： 托烷生物碱的反应，
B ： Keller-Kiliani反应
C ： 与硫酸的呈色反应
D ： 重氮化-偶合反应
E ： 三氯化铁反应957 、 B1型题
我国现行版药典的生物制品收载于
A ： 三部
B ： 五部
C ： 四部
D ： 一部
E ： 二部
958 、 B1型题
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
959 、 B1型题
红外分光光度法
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数的一致性
B ： 利用相对保留值鉴别
C ： 与标准品的吸收光谱进行比较
D ： 比较相对比移值的一致性
E ： 利用比旋度鉴别
960 、 B1型题
区带电泳法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
961 、 B1型题
旋光法
A ： 固体药物的物理性质
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 折射角的正弦与x射角的正弦比值
D ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
E ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定962 、 B1型题
药典规定异烟肼的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
963 、 B1型题
对于小剂量药物需进行的检查是
A ： 溶出度检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 重量差异检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 融变时限
964 、 B1型题
折光率
A ： 固体药物的物理性质
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 折射角的正弦与x射角的正弦比值
D ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
E ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
965 、 B1型题
A.氯化物检查
B.重金属检查
C.硫酸盐检查
D.铁盐检查
E.砷盐检查
966 、 B1型题
盐酸利多卡因的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法967 、 B1型题
6．5345修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531
968 、 B1型题
古蔡法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
969 、 B1型题
硫酸亚铁片剂的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
970 、 B1型题
由偶然的原因所引起的误差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
971 、 B1型题
标定Na S O 滴定液( )
A ： Na 
CO 
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸D ： As 
O 
E ： K 
Cr 
O 
972 、 B1型题
氯化钠中重金属检查用
A ： 硫氰酸铵试液
B ： 溴化汞试液
C ： 硝酸银试液
D ： 硫代乙酰胺试液
E ： 硫化钠试液
973 、 B1型题
注射用无菌粉末平均装量0．05g以下至0．05g，装量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
974 、 B1型题
在溴量法滴定中，为排除滴定过程中仪器及试剂的影响，须作( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
975 、 B1型题
系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
976 、 B1型题
制酸散中碳酸钙测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
977 、 B1型题
紫外分光光度法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
978 、 B1型题
A.氯化物检查
B.重金属检查
C.硫酸盐检查
D.铁盐检查
E.砷盐检查
979 、 B1型题
系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
980 、 B1型题
片剂分析中，干扰配位滴定法的附加剂是( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
981 、 B1型题
盐酸普鲁卡因含量测定用
A ： 亚硝酸钠滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： HPLC法
D ： 银量法
E ： 碘量法
982 、 B1型题
峰面积用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
983 、 B1型题
比旋度符号为
A ： 
B ： 
C ： α
D ： pH
E ： 
984 、 B1型题
系指溶质1g(ml)能在溶剂10ml～30ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶985 、 B1型题
以上适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别的是
A ： 重氮化偶合反应
B ： 异羟肟酸铁反应
C ： 三氯化铁呈色反应
D ： 氧化还原显色反应
E ： 茚三酮呈色反应
986 、 B1型题
平均偏差与平均值之比是
A ： 标准偏差
B ： 平均偏差
C ： 相对平均偏差
D ： 相对标准偏差
E ： 相对偏差
987 、 B1型题
重金属限量为2～5μg，选用的方法为( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
988 、 B1型题
Ag-DDC法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
989 、 B1型题
用古蔡氏法是检查( )
A ： 铁盐
B ： 重金属
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐990 、 B1型题
中国药典规定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量测定方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
991 、 B1型题
用已知的溶液代替试样溶液，在同样条件下进行的测定试验是( )
A ： 鉴别试验
B ： 对照试验
C ： 定性分析试验
D ： 回收试验
E ： 空白试验
992 、 B1型题
当检品溶液颜色干扰检查时，应加入( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
993 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量
差异限度为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
994 、 B1型题
A.托烷生物碱的反应
B.Keller-Kiliani反应
C.与硫酸的呈色反应
D.重氮化-偶合反应
E.三氯化铁反应995 、 B1型题
供试液澄清、无色，对检查无干扰，重金属检查选用( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
996 、 B1型题
研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
997 、 B1型题
测定折光率所用的仪器为
A ： 紫外-可见分光光度计
B ： 阿培氏折光计
C ： 酸度计(pH计)
D ： 韦氏比重秤
E ： 旋光仪
998 、 B1型题
颗粒剂平均装量1．0g或1．0g以下，装量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
999 、 B1型题
碘量法测定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是1000 、 B1型题
A.有关物质
B.金属杂质的检查
C.游离肼的检查
D.游离水杨酸的检查
E.对氨基苯甲酸的检查
1001 、 B1型题
盐酸苯海拉明的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
1002 、 B1型题
氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液500ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
1003 、 B1型题
碘量法测定维生素C注射液，需加( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
1004 、 B1型题
标定HCl滴定液( )
A ： Na 
CO 
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是C ： 对氨基苯磺酸
D ： As 
O 
E ： K 
Cr 
O 
1005 、 B1型题
《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的
A ： 1．5～2．5g
B ： ±10％
C ： 1．90～2．00g
D ： 百分之一
E ： 万分之一
1006 、 B1型题
紫外分光光度法的缩写为( )
A ： Rst
B ： r 
C ： Rf
D ： f
E ： UV
1007 、 B1型题
盐酸去氧肾上腺素的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
1008 、 B1型题
溶剂萃取法A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
1009 、 B1型题
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1010 、 B1型题
巴比妥类药物的一银盐
A ： 先沉淀后溶解
B ： 先溶解后沉淀
C ： 沉淀
D ： 溶解
E ： 部分溶解
1011 、 B1型题
含Br 的药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
1012 、 B1型题
阿司匹林片的含量限度表示法为( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
1013 、 B1型题
取样测定法A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
1014 、 B1型题
饱和硫酸铵
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用
1015 、 B1型题
A.100～50mm
B.50～2.5μm
C.400～760nm
D.400～200nm
E.200～l00nm
1016 、 B1型题
日本药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
1017 、 B1型题
利用弱氧化性能与葡萄糖反应的物质( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
1018 、 B1型题
注射剂中常见的抗氧剂是( )A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
1019 、 B1型题
对正文品种、质量核定等有关的共性问题在《中国药典》2015版( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
1020 、 B1型题
化学衍生化
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
1021 、 B1型题
常用的可见分光光度法的波长范围是400～200nm、400～760nm和50～2.5μm。
A ： 100～50mm
B ： 50～2.5μm
C ： 400～760nm
D ： 400～200nm
E ： 200～100nm
1022 、 B1型题
A.[α] t
D
B.n t
D
C.α
D.pH
E.E 1%
1cm
1023 、 B1型题
醋酸纤维素薄膜电泳法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1024 、 B1型题
6.21450( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数
1025 、 B1型题
硫代硫酸盐
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
1026 、 B1型题
直接碘量法所用的滴定液是( )
A ： KI
B ： I 
C ： NaNO 
D ： HCl
E ： Na 
S 
O 
1027 、 B1型题
美国药典的英文缩写
A ： USPB ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
1028 、 B1型题
与茜素蓝体系显蓝紫色用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
1029 、 B1型题
片剂分析中，干扰氧化还原滴定法的附加剂是( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
1030 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度
为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
1031 、 B1型题
配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17．5g。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
1032 、 B1型题
在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法可用于检查A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
1033 、 B1型题
系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
1034 、 B1型题
酶活力测定法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1035 、 B1型题
钙铋散中的次碳酸铋的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1036 、 B1型题
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
1037 、 B1型题
A.亚硝酸钠滴定法B.非水溶液滴定法
C.HPLC法
D.银量法
E.碘量法
1038 、 B1型题
用于检查氯化钠中的溴化物( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠
1039 、 B1型题
A.亚硝酸钠滴定法
B.非水溶液滴定法
C.HPLC法
D.银量法
E.碘量法
1040 、 B1型题
药典规定肾上腺素中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
1041 、 B1型题
阿司匹林片的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1042 、 B1型题
四环素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法
1043 、 B1型题
A.100～50mm
B.50～2.5μm
C.400～760nm
D.400～200nm
E.200～l00nm
1044 、 B1型题
崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为
A ： 20片
B ： 10片
C ： 6片
D ： 5支
E ： 3支
1045 、 B1型题
硫酸亚铁的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
1046 、 B1型题
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
1047 、 B1型题
干燥失重检查( )
A ： 硫代乙酰胺法
B ： 紫外分光光度法
C ： 旋光法D ： 重量法
E ： 古蔡氏法
1048 、 B1型题
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
1049 、 B1型题
中和法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品的含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
1050 、 B1型题
对UV法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％
1051 、 B1型题
苯甲酸钠的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1052 、 B1型题
以上需要进行粒度检查的是
A ： 胶囊剂
B ： 栓剂
C ： 颗粒剂D ： 注射剂
E ： 滴眼剂
1053 、 B1型题
纯化水中用于氯化物检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
1054 、 B1型题
药典的总说明在( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
1055 、 B1型题
重金属检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
1056 、 B1型题
重氮化反应为( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
1057 、 B1型题
《英国药典》缩写符号为
A ： USP
B ： P
C ： JPD ： PH．Eur
E ： Ch．P
1058 、 B1型题
乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1059 、 B1型题
标定四苯硼钠液(0．02mol／L)时，精密量取本液10ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
1060 、 B1型题
在溴量法滴定中，为消除溴挥发引入的误差，须做( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
1061 、 B1型题
常用的紫外分光光度法的波长范围是
A ： 100～50mm
B ： 50～2.5μm
C ： 400～760nm
D ： 400～200nm
E ： 200～100nm
1062 、 B1型题
胶囊平均装量为0．30g以下，装量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％D ： ±15％
E ： ±7．5％
1063 、 B1型题
标定I 滴定液( )
A ： Na 
CO 
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸
D ： As 
O 
E ： K 
Cr 
O 
1064 、 B1型题
可用三氯化铁反应鉴别的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 阿司匹林
D ： 阿托品
E ： 普鲁卡因
1065 、 B1型题
药典规定扑尔敏的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
1066 、 B1型题平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.0852
1067 、 B1型题
生物活性强的药品含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
1068 、 B1型题
药典规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
1069 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量
差异限度为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
1070 、 B1型题
维生素C片中维生素C的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法1071 、 B1型题
量瓶( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1072 、 B1型题
片剂中哪种附加剂可用一般过滤法除去( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
1073 、 B1型题
恒重是指2次称量的毫克数不超过
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
1074 、 B1型题
绝对偏差与平均值之比为( )
A ： 相对标准偏差
B ： 标准偏差
C ： 相对偏差
D ： 相对平均偏差
E ： 平均偏差
1075 、 B1型题
日本药典英文缩写为
A ： ChP
B ： JP
C ： Ph．InT
D ： BP
E ： USP1076 、 B1型题
与亚硝酸钠反应需加入( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
1077 、 B1型题
硫代硫酸钠的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1078 、 B1型题
常用的红外分光光度法的波长范围是
A ： 100～50mm
B ： 50～2.5μm
C ： 400～760nm
D ： 400～200nm
E ： 200～100nm
1079 、 B1型题
含铜盐蛋白沉淀剂
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用
1080 、 B1型题
以标准溶液的旋光度为纵坐标，以浓度为横坐标绘制的标准曲线为( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.08521081 、 B1型题
药品的质量标准在《中国药典》2015版的
A ： 正文品种
B ： 索引
C ： 凡例
D ： 二部
E ： 附录
1082 、 B1型题
药典规定甘露醇的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
1083 、 B1型题
薄层色谱法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
1084 、 B1型题
加甲醛排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
1085 、 B1型题
氯化钠的含量测定宜采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法1086 、 B1型题
正文品种、质量核定等有关的共性问题在《中国药典》2015版的
A ： 正文品种
B ： 索引
C ： 凡例
D ： 二部
E ： 附录
1087 、 B1型题
符号α表示
A ： 旋光度
B ： 折光率
C ： 温度
D ： 密度
E ： 比移值
1088 、 B1型题
测定碱性胃散中碳酸钙含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
1089 、 B1型题
对于难溶药物需要进行的检查是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查
1090 、 B1型题
乙腈
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用1091 、 B1型题
可增大I 的溶解度的试药是( )
A ： KI
B ： I 
C ： NaNO 
D ： HCl
E ： Na 
S 
O 
1092 、 B1型题
何种量器取9.40ml纯化水，才能将0.1012mol/L的氢氧化钠稀释成0.1000mol/L( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
1093 、 B1型题
强碱滴定弱酸可选择的指示剂是
A ： 甲基红
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 二甲酚橙
E ： 溴甲酚绿
1094 、 B1型题
固相萃取法
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理1095 、 B1型题
美国药典缩写为( )
A ： BP
B ： JP
C ： hP
D ： USP
E ： Ph.InT
1096 、 B1型题
A.[α] t
D
B.n t
D
C.α
D.pH
E.E 1%
1cm
1097 、 B1型题
A.[α] t
D
B.n t
D
C.α
D.pH
E.E 1%
1cm
1098 、 B1型题
A.托烷生物碱的反应
B.Keller-Kiliani反应
C.与硫酸的呈色反应
D.重氮化-偶合反应
E.三氯化铁反应
1099 、 B1型题
《中国药典》2015版共分( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
1100 、 B1型题强酸滴定弱碱可选择的指示剂是
A ： 甲基红
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 二甲酚橙
E ： 溴甲酚绿
1101 、 B1型题
在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1102 、 B1型题
硫酸盐检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
1103 、 B1型题
气相色谱法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
1104 、 B1型题
折光率符号为
A ： 
B ： 
C ： α
D ： pH
E ： 
1105 、 B1型题
符号 表示
A ： 旋光度
B ： 折光率
C ： 温度
D ： 密度
E ： 比移值
1106 、 B1型题
可用回收实验来衡量
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
1107 、 B1型题
采用法定的化学方法确定某已知药物的真伪
A ： 含量测定
B ： 均匀性检查
C ： 鉴别反应
D ： 杂质检查
E ： 效价测定
1108 、 B1型题
重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
1109 、 B1型题
砷盐检查( )
A ： 硫代乙酰胺法
B ： 紫外分光光度法
C ： 旋光法D ： 重量法
E ： 古蔡氏法
1110 、 B1型题
可见光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
1111 、 B1型题
加干燥的草酸排除( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
1112 、 B1型题
标定NaNO 滴定液( )
A ： Na 
CO 
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸
D ： As 
O 
E ： K 
Cr 
O 
1113 、 B1型题维生素C含量测定用
A ： 亚硝酸钠滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： HPLC法
D ： 银量法
E ： 碘量法
1114 、 B1型题
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
1115 、 B1型题
锥形瓶( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1116 、 B1型题
不溶于酸而溶于稀碱的药物中，重金属检查宜选用( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
1117 、 B1型题
复方水杨酸洗剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1118 、 B1型题
样品中被测物能被定量测定的最低量称为A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1119 、 B1型题
在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾因子应为
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
1120 、 B1型题
如果消耗20.10ml滴定液，宜选择用什么滴定( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
1121 、 B1型题
葡萄糖的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
1122 、 B1型题
泛影酸的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1123 、 B1型题
阿司匹林需进行A ： 有关物质
B ： 金属杂质的检查
C ： 游离肼的检查
D ： 游离水杨酸的检查
E ： 对氨基苯甲酸的检查
1124 、 B1型题
巴比妥类药物的二银盐
A ： 先沉淀后溶解
B ： 先溶解后沉淀
C ： 沉淀
D ： 溶解
E ： 部分溶解
1125 、 B1型题
使葡萄糖溶液变旋现象稳定的物质( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
1126 、 B1型题
用于表示相对比移值( )
A ： Rst
B ： r 
C ： Rf
D ： f
E ： UV
1127 、 B1型题
氧化锌软膏中氧化锌的含量测定，采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法1128 、 B1型题
酶分析法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1129 、 B1型题
移液管( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1130 、 B1型题
异烟肼注射液的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
1131 、 B1型题
旋光法
A ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
D ： 折射角的正弦与X射角的正弦的比值
E ： 固体药物的物理性质
1132 、 B1型题
可用在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色产物的方法检查
A ： 砷盐
B ： 铁盐
C ： 氯化物
D ： 重金属
E ： 硫酸盐1133 、 B1型题
为避免亚硝酸的挥发和分解，并缩短滴定时间，可采用( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
1134 、 B1型题
药典规定阿司匹林中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
1135 、 B1型题
硫化物
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
1136 、 B1型题
有固定的方向和大小，会重复出现的是
A ： 绝对误差
B ： 相对标准偏差
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
1137 、 B1型题
自由界面电泳法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法1138 、 B1型题
药典凡例收载
A ： 汉语拼音索引
B ： 药物的术语简介
C ： 英文索引
D ： 药品质量标准
E ： 制剂通则等
1139 、 B1型题
Vitali反应用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
1140 、 B1型题
属于片剂一般检查项目的是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
1141 、 B1型题
测定结果与真实值或参考值接近的程度称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1142 、 B1型题
属于注射剂一般检查的是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查1143 、 B1型题
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.精密度
E.最低定量限
1144 、 B1型题
一般用相对标准差(RSD)表示10：1来确定定量限；准确度一般用回收率表示；精密度一
般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示。
A ： 检测限
B ： 定量限
C ： 回收率
D ： 精密度
E ： 最低定量限
1145 、 B1型题
盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
1146 、 B1型题
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
1147 、 B1型题
对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准差一般不应
大于
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％1148 、 B1型题
纯化水中用于二氧化碳检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
1149 、 B1型题
《美国药典》缩写符号为
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： PH．Eur
E ： Ch．P
1150 、 B1型题
酯类药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
1151 、 B1型题
红外分光光度法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
1152 、 B1型题
异烟肼含量测定用
A ： 亚硝酸钠滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： HPLC法
D ： 银量法
E ： 碘量法1153 、 B1型题
化学药品收载于( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
1154 、 B1型题
《中国药典》规定维生素C需检查
A ： 水杨酸
B ： 游离生育酚
C ： 硫酸
D ： 澄清度与颜色
E ： 硫色素
1155 、 B1型题
含酚羟基的药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
1156 、 B1型题
维生素C的含量测定宜采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1157 、 B1型题
纯化水中用于硫酸盐检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾1158 、 B1型题
熔点
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
1159 、 B1型题
在试验条件下，与硫代乙酰胺试液反应形成有色物，是检查( )
A ： 铁盐
B ： 重金属
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐
1160 、 B1型题
终点法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
1161 、 B1型题
硼酸的含量测定宜采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1162 、 B1型题
由某种确定的原因引起的误差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差1163 、 B1型题
试样中被测物能被检测出的最低量称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1164 、 B1型题
药典正文收载
A ： 汉语拼音索引
B ： 药物的术语简介
C ： 英文索引
D ： 药品质量标准
E ： 制剂通则等
1165 、 B1型题
砷盐检查法中检查杂质所用的酸是
A ： 醋酸盐缓冲液
B ： 稀硝酸
C ： 盐酸
D ： 硝酸
E ： 稀盐酸
1166 、 B1型题
刻度吸管( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1167 、 B1型题
符合规定均匀度的口服固体制剂标准是
A ： 溶解度
B ： 70％
C ： A+1．80S≤15．0
D ： 标示量
E ： ±7．5％1168 、 B1型题
旋光法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
1169 、 B1型题
系指溶质1g(ml)在溶剂100～不到1000ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
1170 、 B1型题
对氨基水杨酸钠的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1171 、 B1型题
《中国药典》缩写符号为
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： PH．Eur
E ： Ch．P
1172 、 B1型题
溶液中氢离子活度的负对数，可用来表示溶液
A ： 荧光
B ： 折射
C ： 旋光度
D ： 酸度
E ： 密度1173 、 B1型题
A.有关物质
B.金属杂质的检查
C.游离肼的检查
D.游离水杨酸的检查
E.对氨基苯甲酸的检查
1174 、 B1型题
属于注射剂的一般检查项目是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
1175 、 B1型题
生物检定法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1176 、 B1型题
酸碱滴定法测定复方硼砂溶液中硼砂与碳酸氢钠总量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
1177 、 B1型题
可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 阿司匹林
D ： 阿托品
E ： 普鲁卡因1178 、 B1型题
误差在测量值中所占的比例称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
1179 、 B1型题
对于小剂量药物需要进行的检查是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查
1180 、 B1型题
国际药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
1181 、 B1型题
放射性药品含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
1182 、 B1型题
22．4259
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．421183 、 B1型题
检查药物中的氯化物、杂质所用的试液为
A ： 硫氰酸盐试液
B ： 氯化钡试液
C ： 硫代乙酰胺试液
D ： 硫化钠试液
E ： 硝酸银试液
1184 、 B1型题
片剂平均片重为0．30g以下，重量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
1185 、 B1型题
酸碱滴定法测定硼酸软膏中硼酸的含量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
1186 、 B1型题
复方碘口服溶液中碘的含量测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
1187 、 B1型题
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.精密度
E.最低定量限1188 、 B1型题
硫氰酸盐试液用于
A ： 氯化物检查
B ： 重金属检查
C ： 硫酸盐检查
D ： 铁盐检查
E ： 砷盐检查
1189 、 B1型题
被测药物能被定量测定的最低量称为
A ： 精密度
B ： 定量限
C ： 相关系数
D ： 线性回归
E ： 范围
1190 、 B1型题
硝酸银试液用于
A ： 氯化物检查
B ： 重金属检查
C ： 硫酸盐检查
D ： 铁盐检查
E ： 砷盐检查
1191 、 B1型题
《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的
A ： 1．5～2．5g
B ： ±10％
C ： 1．90～2．00g
D ： 百分之一
E ： 万分之一
1192 、 B1型题
对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％1193 、 B1型题
特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
B ： Cb．Kb≤10
C ： b．Kb≥10
D ： Ca．Ka≥10
E ： Ca．Ka=10
10 、 A1型题
我国药典的全称应该是( )
A ： 中国药品标准（2000版）
B ： 中华人民共和国药典
C ： 中国药典
D ： 中华人民共和国药典（2000版）
E ： 药典
11 、 A1型题
根据公式V =m /T计算，求得的V 应该是( )
A ： 消耗滴定液的限量
B ： 消耗滴定液的最低量
C ： 消耗滴定液的参考量
D ： 消耗滴定液的最高量
E ： 消耗滴定液的理论量
12 、 A1型题
在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为
A ： 特殊杂质
B ： 一般杂质
C ： 基本杂质
D ： 有关杂质
E ： 有关物质
13 、 A1型题
药物的杂质限量计算式为
A ： :杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
B ： :杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
C ： :杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
D ： :杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
E ： :杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%14 、 A1型题
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检
查时不需要检查的项目是( )
A ： 一般杂质
B ： 水分
C ： 烧灼残渣
D ： 原料药的检查项目
E ： 特殊杂质
15 、 A1型题
碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是
A ： 便于滴定反应的完成
B ： 便于终点清晰
C ： 为了减少水中溶解CO 对测定的影响
D ： 为了减少水中溶解O 对测定的影响
E ： 增加反应速度
16 、 A1型题
《中国药典》2015版对甘露醇的含量测定采用( )
A ： 高碘酸钾法
B ： 非水滴定法
C ： 直接酸碱滴定法
D ： 银量法
E ： 配位滴定法
17 、 A1型题
在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用
A ： 国际非专利名称
B ： 国际专利名称
C ： 美国药品的商品名
D ： 国外药品的商品名
E ： 以上都不是
18 、 A1型题
高效液相色谱法测定甾类激素药物的含量，常用的固定相多为( )A ： 氧化铝
B ： 硅胶G
C ： 硅胶HF
D ： 十八烷基硅烷键合硅胶
E ： 硅胶GF
19 、 A1型题
美国药典的现行版本为
A ： USP25
B ： USP26
C ： USP24
D ： USP22
E ： USP23
20 、 A1型题
为链霉素水解产物链霉胍的特有反应的是
A ： 坂口反应
B ： 硫酸盐反应
C ： 麦芽酚反应
D ： 茚三酮反应
E ： N-甲基葡萄糖胺反应
21 、 A1型题
下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差
A ： 进行对照实验
B ： 进行空白试验
C ： 进行仪器校准
D ： 进行分析结果校正
E ： 增加平行测定次数
22 、 A1型题
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量
的程度为
A ： :重量差异检查
B ： :崩解时限
C ： :溶出度
D ： :含量均匀度
E ： :融变时限23 、 A1型题
注射用水除要求不含热原外，在下列哪方面比蒸馏水要求更严格( )
A ： 氯化物
B ： 硫酸盐
C ： 重金属
D ： pH
E ： 氨盐
24 、 A1型题
检查不溶性微粒针对的剂型是
A ： 滴眼剂
B ： 含漱剂
C ： 静脉滴注用注射剂
D ： 胶囊剂
E ： 颗粒剂
25 、 A1型题
地塞米松磷酸钠在制备过程中使用了甲醇和丙酮，需进行检查其限量分别为
A ： 0．1％，0．4％
B ： 0．2％，0．6％
C ： 0．3％，0．4％
D ： 0．2％，0．5％
E ： 0．3％，0．5％
26 、 A1型题
利用紫外分光光度法鉴别维生素E，是由于其分子结构中具有( )
A ： 卤素
B ： 环己烷
C ： 氨基侧链
D ： 酚羟基
E ： 羟基结构
27 、 A1型题
酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位
A ： 1kg
B ： 1μg
C ： 1ng
D ： 1mg
E ： 1g28 、 A1型题
中药制剂的鉴别方法一般包括
A ： 显微鉴别
B ： 色谱鉴别
C ： 化学鉴别
D ： A+B+C
E ： A+B
29 、 A1型题
医院制剂定量分析中，对那些急待发给病人而又需通过分析判断其质量的制剂，通常所
采用的滴定方法为( )
A ： 根据滴定颜色估计是否合格
B ： 标准曲线法
C ： 点滴分析法
D ： 准确滴定法
E ： 限度滴定法
30 、 A1型题
用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应( )
A ： ≤0.3mg
B ： ≤3mg
C ： ≤1mg
D ： =0
E ： ≤0.1mg
31 、 A1型题
以下关于药品质量标准错误的叙述是
A ： 药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
B ： 药品监督管理部门应遵循的法定依据
C ： 新药审批部门应遵循的法定依据
D ： 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
E ： 药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
32 、 A1型题
关于抗氧剂的干扰，下列说法不正确的是( )
A ： 加酸、加热可使抗氧剂分解
B ： 加一些强还原剂能消除抗氧剂的干扰
C ： 常用的抗氧剂有亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
D ： 抗氧剂干扰氧化还原法E ： 加丙酮或甲醛与抗氧剂形成加成物消除干扰
33 、 A1型题
水合氯醛可用下列哪种方法测定含量( )
A ： 配位滴定法
B ： 亚硝酸钠法
C ： 碘量法
D ： 酸碱滴定法
E ： 高碘酸钾法
34 、 A1型题
Ag-DDC法用于检查药物中的
A ： 砷盐
B ： 硫酸盐
C ： 铁盐
D ： 重金属
E ： 氯化物
35 、 A1型题
古蔡氏检砷法中，加醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中( )
A ： 砷化物的干扰
B ： 碘化物的干扰
C ： 氯化物的干扰
D ： 硫化物的干扰
E ： 溴化物的干扰
36 、 A1型题
标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是( )
A ： 硼砂
B ： 氧化锌
C ： 重铬酸钾
D ： 碳酸钠
E ： 邻苯二甲酸氢钾
37 、 A1型题
在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是( )
A ： 20.0ml
B ： 20.0000ml
C ： 20.00ml
D ： 20mlE ： 20.000ml
38 、 A1型题
下列方法中可以减少分析方法偶然误差的是
A ： 增加平行测定次数
B ： 进行分析结果校正
C ： 进行对照实验
D ： 进行空白试验
E ： 进行仪器校准
39 、 A1型题
制剂中的附加剂有时会对药物的测定造成影响，需予以排除。下列选项中属于润滑剂的
是
A ： 蔗糖
B ： 硬脂酸镁
C ： 亚硫酸钠
D ： 维生素C
E ： 糊精
40 、 A1型题
多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过
A ： 2次注射量
B ： 3次注射量
C ： 5次注射量
D ： 10次注射量
E ： 20次注射量
41 、 A1型题
采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相pH值
A ： 宜高于药物pKa值1～2个pH单位
B ： 应高于药物pKa值3～4个pH单位
C ： 应低于药物pKa值3～4个pH单位
D ： 宜低于药物pKa值1～2个pH单位
E ： 宜等于药物pKa值
42 、 A1型题
薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是( )
A ： 可能存在的杂质对照法
B ： 灵敏度法
C ： 已知杂质对照法D ： 高低浓度对照法
E ： 内标法
43 、 A1型题
古蔡氏法是用于检查药物中的( )
A ： 砷盐
B ： 重金属
C ： 维生素C
D ： 铁盐
E ： 氯化物
44 、 A1型题
溴量法可用于下列哪种药物的含量测定( )
A ： 苯酚
B ： 乙醚
C ： 扑米酮
D ： 山梨醇
E ： 甲醛
45 、 A1型题
药物鉴别中最常用的方法是( )
A ： 红外分光光度法
B ： 化学鉴别法
C ： 可见紫外分光光度法
D ： 薄层色谱法
E ： 气相色谱法
46 、 A1型题
医院制剂定量分析允许误差范围为±10%的剂型是( )
A ： 软膏剂
B ： 内服溶液剂
C ： 注射剂
D ： 滴眼剂
E ： 合剂
47 、 A1型题
系统误差的主要特征是( )
A ： 重现性
B ： 示值变动性
C ： 偶然性D ： 奇偶性
E ： 统计规律性
48 、 A1型题
下列选项中，在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是
A ： 紫外，红外
B ： 红外，可见
C ： 荧光，红外
D ： 紫外，荧光
E ： 以上选项均不正确
49 、 A1型题
检查高锰酸钾中的氯化物，必须先使高锰酸钾褪色后再检查，所用的试剂为( )
A ： 过氧化氢
B ： 维生素C
C ： 硝酸
D ： 乙醇
E ： 硫酸钠
50 、 A1型题
制剂的含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 酶分析法
C ： UV
D ： 生物检定法
E ： 色谱法
51 、 A1型题
为避免滴定过程中亚硝酸的损失，将滴定管尖插入液面下
A ： 1／4
B ： 2／3
C ： 1／2
D ： 1／3
E ： 3／4
52 、 A1型题
通过旋光度测定法进行杂质检查，通常是利用( )
A ： 药物与杂质都无旋光性
B ： 药物本身有旋光性
C ： 药物与杂质都有旋光性D ： 杂质不具有旋光性
E ： 药物本身无旋光性，杂质具有旋光性
53 、 A1型题
下列药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是
A ： 药物中的残留溶剂
B ： 药物中的多晶型
C ： 药物合成中的副产物
D ： 阿司匹林中的游离水杨酸
E ： 维生素AD胶丸中的植物油
54 、 A1型题
《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是( )
A ： 红外光线
B ： 紫外光线
C ： 日光
D ： 可见光线
E ： 钠光D线
55 、 A1型题
高效液相色谱法测定复方炔诺酮片的含量时，用的流动相是
A ： 甲醇-水(60：40)
B ： 苯-甲醇(30：20)
C ： 甲醇-水(50：20)
D ： 苯-甲醇(60：40)
E ： 苯-乙醇(40：60)
56 、 A1型题
用化学法进行医院制剂定性分析时，下列各项中正确的是( )
A ： 应按药典的规定对所有的鉴定项目都应进行定性分析
B ： 有机药物中，所有的官能团都应鉴别
C ： 供试品中某种成分的浓度太低，通常不做其定性分析
D ： 有干扰物质时，应采用简单的方法排除干扰
E ： 供试品溶液中，所有离子都应做定性分析
57 、 A1型题
适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是
A ： HPIC
B ： 容量分析法
C ： 旋光测定法D ： 重量法
E ： 电泳法
58 、 A1型题
药物的杂质限量是指
A ： 杂质的检查量
B ： 杂质的最小允许量
C ： 杂质的最大允许量
D ： 杂质的合适含量
E ： 杂质的存在量
59 、 A1型题
注射剂中含有亚硫酸钠或亚硫酸氢钠等抗氧剂时，易干扰
A ： 紫外分光光度法
B ： 氧化还原滴定法
C ： 重量法
D ： 旋光度法
E ： 络合滴定法
60 、 A1型题
甲基红的pKln为5．1，其变色pH范围是
A ： 3．8～5．4
B ： 4．0～7．6
C ： 3．6～5．8
D ： 5．1～7．6
E ： 4．4～6．2
61 、 A1型题
制订药品质量标准的基本原则是
A ： 针对性
B ： 安全有效性
C ： 先进性
D ： A+B+C
E ： A+B
62 、 A1型题
属于我国"全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为
A ： GLP
B ： GBP
C ： GSBD ： GAP
E ： GPC
63 、 A1型题
肾上腺素中肾上腺酮杂质，在310nm处有最大吸收，而药物几乎没有吸收，据此可采用
哪种方法进行检查( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 比色法
C ： 比浊法
D ： 薄层色谱法
E ： 可见分光光度法
64 、 A1型题
中国药典（2015版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定吸收度，
其主要原因是( )
A ： 为了排除抗氧剂维生素C的干扰
B ： 在299nm处吸收系数最大
C ： 为了排除其氧化产物干扰
D ： 在其他波长处，无最大吸收
E ： 299nm波长是其最小吸收波长
65 、 A1型题
《中国药典》2015版亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为
A ： 永停法
B ： 电位法
C ： 外指示剂
D ： 自身指示剂
E ： 氧化还原指示剂
66 、 A1型题
药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为
A ： 代表性
B ： 科学性
C ： 真实性
D ： 专属性
E ： 耐用性
67 、 A1型题
亚硝酸钠法中常用的酸性介质是( )
A ： HBrB ： HCl
C ： HClO
D ： H SO
E ： HNO
68 、 A1型题
某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少
毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg铅）( )
A ： 2.00
B ： 0.20
C ： 4.00
D ： 3.00
E ： 0.4
69 、 A1型题
用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的
A ： 耐用性
B ： 线性与范围
C ： 精密度
D ： 准确度
E ： 定量限
70 、 A1型题
中国药典中测定阿司匹林片含量的方法为
A ： 酸碱滴定法
B ： 络合滴定法
C ： 高锰酸钾法
D ： 高效液相色谱法
E ： 重量法
71 、 A1型题
《中国药典》的凡例是
A ： 为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定
B ： 包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容
C ： 国家监督管理药品质量的法定技术标准
D ： 不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度
E ： 解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
72 、 A1型题
片剂中硬脂酸镁，对下列含量测定方法有干扰的是( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 银量法
C ： 高锰酸钾法
D ： 碘量法
E ： 非水滴定法
73 、 A1型题
高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A ： 非极性固定相与极性流动相的色谱
B ： 非极性流动相与极性固定相的色谱
C ： 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D ： 采用离子对试剂的色谱
E ： 采用交换树脂为载体的色谱
74 、 A1型题
属于药物中一般杂质的是
A ： :游离水杨酸
B ： :游离肼
C ： :重金属
D ： :青霉素聚合物
E ： :对氨基苯甲酸
75 、 A1型题
酸量法测定阿司匹林含量的最佳方法是( )
A ： 差减法
B ： 剩余滴定法
C ： 直接滴定法
D ： 返滴定法（中和后水解返滴）
E ： 水解后沉淀滴定法
76 、 A1型题
用于一般杂质检查的标准液中，浓度相当于被检物1μg／mL的是
A ： 三氧化二砷标准液B ： 硝酸铅标准液
C ： 五氧化二磷标准液
D ： 氯化钠标准液
E ： 硫酸钾标准液
77 、 A1型题
滴定分析中，指示剂变色这一点称为
A ： 等当点前后滴定液体积变化范围
B ： 滴定突跃
C ： 化学计量点
D ： 滴定终点
E ： 滴定误差
78 、 A1型题
百分吸收系数的表示符号是
A ：
B ：
C ： A
D ： e
E ： λ
79 、 A1型题
从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质( )
A ： 严重影响药物质量
B ： 并不妨碍用药效果
C ： 使副作用明显增大
D ： 促使药物变质
E ： 严重危害人体健康
80 、 A1型题
颗粒剂应检查的项目不包括
A ： 粒度
B ： 不溶性微粒
C ： 溶化性
D ： 装量差异
E ： 装量81 、 A1型题
片剂重量差异检查的合格标准之二为
A ： 超出重量差异限度一倍的不得多于2片
B ： 不得有1片超出重量差异限度的一倍
C ： 超出重量差异限度一倍的不得多于4片
D ： 超出重量差异限度一倍的不得多于3片
E ： 超出重量差异限度一倍的不得多于1片
82 、 A1型题
1ppm表示
A ： 万分之一
B ： 千分之一
C ： 百万分之一
D ： 千万分之一
E ： 十万分之一
83 、 A1型题
能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为
A ： 专属性
B ： 线性
C ： 耐用性
D ： 范围
E ： 特异性
84 、 A1型题
美国药典的缩写为
A ： NF
B ： USN
C ： USP
D ： BNF
E ： BHP
85 、 A1型题
进行含量均匀度检查时，取供试品
A ： 20个
B ： 1个
C ： 2个
D ： 5个
E ： 10个86 、 A1型题
BP现行版本为
A ： 1998
B ： 1997
C ： 1996
D ： 1993
E ： 1995
87 、 A1型题
药物中氯化物检查的一般意义在于
A ： 检查方法比较方便
B ： 它是有效的物质
C ： 它是对药物疗效有不利于影响的物质
D ： 它是对人体健康有害的物质
E ： 可以考核生产中引入的杂质
88 、 A1型题
重氮化法属于
A ： :配位滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :非水溶液滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :沉淀滴定法
89 、 A1型题
测定碱性胃散（含MgO、CaCO 和NaHCO ）的含量时，如取供试品加稀盐酸溶解后，
以氢氧化钾溶液调pH值大于12时，用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定，此时滴定的是( )
A ： HCl
B ： CaCO
C ： MgO
D ： CaCO 和NaHCO
E ： NaHCO 90 、 A1型题
右旋糖酐40、葡萄糖注射液的含量测定，通常不经分离，分别采用旋光法测定右旋糖酐
的含量，采用碘量法测定葡萄糖的含量。主要是因为这两种方法对主药的含量测定会产生
( )
A ： 使两种药物的性质差异增大
B ： 互相干扰
C ： 终点指示灵敏
D ： 互相作掩蔽剂
E ： 互不干扰
91 、 A1型题
医院制剂定量分析中的允许误差范围通常是指( )
A ： 供试品的取量
B ： 分析结果
C ： 滴定管读数
D ： 消耗滴定液的限量
E ： 制剂的含量限度
92 、 A1型题
注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为
A ： 5～10cm
B ： 10～20cm
C ： 25～50cm
D ： 20～25cm
E ： 10～15cm
93 、 A1型题
T 是指( )
A ： 用于表示物质的量浓度
B ： 1L滴定液中含溶质的量
C ： 用于表示每毫升滴定液中所含溶质的质量
D ： 用于表示物质的量浓度
E ： 用于表示每毫升滴定液相当于被测物质的质量
94 、 A1型题
注射液在检查热原时用什么方法
A ： 比较法
B ： 直接法
C ： 常规法
D ： 家兔法
E ： 间接法95 、 A1型题
一般杂质检查为
A ： 用于原料药检查
B ： 检查最低量
C ： 检查最小允许量
D ： 含量检查
E ： 限量检查
96 、 A1型题
属于注射剂抗氧化剂的是
A ： 滑石粉
B ： 维生素C
C ： 淀粉
D ： 丙酮
E ： 硬脂酸镁
97 、 A1型题
关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是
A ： 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B ： 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C ： 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D ： 片重大于0．3g时，重量差异限度为10％
E ： 糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
98 、 A1型题
下列各项中不属于一般性杂质的是( )
A ： 旋光活性物质
B ： 酸性物
C ： 重金属
D ： 氯化物
E ： 硫酸盐
99 、 A1型题
配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为( )
A ： 48.30％
B ： 51.70%
C ： 52.50％
D ： 51.90%
E ： 48.60%100 、 A1型题
用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为( )
A ： 10.000ml
B ： 10.00ml
C ： 10±1ml
D ： 10.0ml
E ： 10ml
101 、 A1型题
药物杂质的主要来源是
A ： :研制过程和使用过程
B ： :流通过程和研制过程
C ： :贮存过程和使用过程
D ： :生产过程和流通过程
E ： :生产过程和贮存过程
102 、 A1型题
铬酸钾指示剂法测定CI 含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过高则( )
A ： gCl沉淀对CI 的吸附力增强
B ： AgCl沉淀易形成胶状沉淀
C ： Ag CrO 沉淀不易形成
D ： AgCl沉淀不完全
E ： AgCl沉淀对Ag 的吸附力增强
103 、 A1型题
微生物限度检查项目包括
A ： :无菌检查
B ： :热原检查
C ： :不溶性微粒检查
D ： :细菌内毒素检查
E ： :控制菌检查104 、 A1型题
高效液相色谱法的色谱系统的分离度应( )
A ： 大于2.5
B ： 大于3.0
C ： 小于2.5
D ： 大于1.5
E ： 小于1.5
105 、 A1型题
亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确( )
A ： 亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快
B ： 磺胺类药物可用亚硝酸钠法测定含量
C ： 一般在HCI酸性条件下测定
D ： 可以测定任何含氮的物质
E ： 为了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法
106 、 A1型题
《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有
A ： +C
B ： 古蔡法
C ： Ag-DDC法
D ： 白田道夫法
E ： A+B
107 、 A1型题
复方碘口服液的含量测定采用碘量法，首先测定的主要成分是
A ： 碘的含量
B ： 碘化钾的含量
C ： 碘化钠的含量
D ： 碘和碘化钾的含量
E ： 碘和碘化钠的含量
108 、 A1型题
对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是
A ： 用2δb来估计灵敏度的大小
B ： 用实际的最低检测浓度表示
C ： 用10δb来估计灵敏度的大小
D ： 用3δb来估计灵敏度的大小
E ： 以上都不是109 、 A1型题
氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是( )
A ： 避免生成磷酸银沉淀
B ： 避免生成碳酸银沉淀
C ： 避免氯化银沉淀生成
D ： 避免析出单质银
E ： 促使氯化银沉淀溶解
110 、 A1型题
比色法用于有色溶液的鉴别，常用的波长范围是( )
A ： 200～400nm
B ： 760～1000nm
C ： 760～400nm
D ： 2.5～50μm
E ： 200～700nm
111 、 A1型题
属于检查有害杂质砷的方法是
A ： 古蔡法
B ： 白田道夫测砷法
C ： 硫代乙酰胺法
D ： 齐列法
E ： 伏尔哈德法
112 、 A1型题
氧化还原法测定注射剂的含量时，应考虑的干扰物有( )
A ： 溶剂水
B ： 助溶剂
C ： 抗氧剂
D ： 调等渗物
E ： 溶剂油
113 、 A1型题
两部滴定法测定阿司匹林片或肠溶片时，第1步滴定反应的作用是( )
A ： 便于观察终点
B ： 使阿司匹林水解完全
C ： 测定阿司匹林百分含量
D ： 消除共存酸性物质的干扰
E ： 有利于第2步滴定114 、 A1型题
药物纯度合格是指( )
A ： 不超过该药物杂质限量的规定
B ： 对病人无害
C ： 绝对不存在杂质
D ： 含量符合药典的规定
E ： 符合分析纯度的规定
115 、 A1型题
采用比浊法进行杂质检查的项目是( )
A ： 重金属检查
B ： 酸碱度检查
C ： 氯化物检查
D ： 烧灼残渣检查
E ： 干燥失重测定
116 、 A1型题
药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为
A ： 评价生产工艺的合理性
B ： 评价药物的有效性
C ： 确保用药的合理性
D ： 确保用药的安全性
E ： 确保药物的稳定性
117 、 A1型题
下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是
A ： 加入双氧水
B ： 加入甲醛
C ： 加酸后加热
D ： 加入甲醇
E ： 用有机溶剂提取后测定
118 、 A1型题
注射剂中常用的抗氧剂有
A ： 氯化钠
B ： 醋酸钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 磷酸氢二钠
E ： 碳酸钠119 、 A1型题
对离子交换法产生干扰的是( )
A ： 滑石粉
B ： 乳糖
C ： 糊精
D ： 氯化钠
E ： 葡萄糖
120 、 A1型题
中药胶囊剂需做的检查有
A ： 装量差异
B ： 崩解时限
C ： 水分
D ： A+B+C
E ： A+B
121 、 A1型题
砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A ： :消除铅对检查的干扰
B ： :消除锑对检查的干扰
C ： :消除铁对检查的干扰
D ： :消除氯化氢气体对检查的干扰
E ： :消除硫化物对检查的干扰
122 、 A1型题
医院制剂定量分析称取供试品时，一般选用天平的感量是( )
A ： 1/1000
B ： 1/10
C ： 1/100
D ： B项和C项均可
E ： 1/10000
123 、 A1型题
属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为
A ： :GLP
B ： :GBP
C ： :GSB
D ： :GAP
E ： :GPC124 、 A1型题
《中国药典》中检查酸碱度的方法有
A ： 指示剂法、pH值测定法、酸碱滴定法
B ： pH试纸法、pH值测定法
C ： 指示剂法、pH试纸法
D ： 指示剂法、pH试纸法、pH值测定法
E ： 酸碱滴定法、非水酸碱滴定法
125 、 A1型题
《中国药典》2015版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是( )
A ： 阿司匹林
B ： 布洛芬
C ： 苯甲酸钠
D ： 水杨酸
E ： 苯甲酸
126 、 A1型题
药物鉴别的主要内容有
A ： 元素分析、结构分析、鉴别试验
B ： 物理常数的测定、元素分析、结构分析
C ： 鉴别试验、外观性状、物理常数的测定
D ： 外观性状、物理常数的测定、元素分析
E ： 结构分析、鉴别试验、外观性状
127 、 A1型题
药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的
A ： ±10％
B ： ±0．1％
C ： ±1％
D ： ±5％
E ： ±2％
128 、 A1型题
旋光度法测定药物含量时可用标准曲线法，此曲线为( )
A ： mv-t曲线
B ： A-C曲线
C ： H-C曲线
D ： T-K曲线
E ： α-C曲线129 、 A1型题
测定原料药(西药)的含量应首选
A ： 生物检定法
B ： UV法
C ： 酶法
D ： HPLC法
E ： 容量分析法(滴定分析法)
130 、 A1型题
异戊巴比妥钠［（分子量为248.26）采用银量法测定含量时，每1ml硝酸银滴定
液(0.1mol/L)］相当于司巴比妥钠多少毫克( )
A ： 24.83
B ： 1.301
C ： 12.42
D ： 2.483
E ： 18.01
131 、 A1型题
标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的
为( )
A ： 0.285g
B ： 0.327g
C ： 0.287g
D ： 0.276g
E ： 0.318g
132 、 A1型题
间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5分钟内）又变为蓝色的原因是( )
A ： 加入的KI量太少
B ： 空气中氧的作用
C ： 待测物与KI反应不完全
D ： 反应速度太慢
E ： 溶液中淀粉过多
133 、 A1型题
为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，使焦亚硫酸钠分解的是( )
A ： 氢氧化钠
B ： 甲醛
C ： 丙酮
D ： 中性乙醇
E ： 盐酸134 、 A1型题
在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是( )
A ： pH=3.5
B ： pH=4.5
C ： pH=1.0
D ： pH=3.0
E ： pH=2.5
135 、 A1型题
检查注射剂细菌内毒素一般采用
A ： 薄膜过滤法
B ： 家兔法
C ： 显微计数法
D ： 鲎试剂法
E ： 直接接种法
136 、 A1型题
用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为( )
A ： 甲基紫
B ： 二甲基二碘荧光黄
C ： 荧光黄
D ： 曙红钠
E ： 以上四种均可
137 、 A1型题
古蔡氏检砷法中，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )
A ： HgBr
B ： Hg(Ac)
C ： HgCl
D ： HgS
E ： Hgl 138 、 A1型题
属于芳香胺类药物的是
A ： 普鲁卡因
B ： 阿托品
C ： 阿司匹林
D ： 地西泮
E ： 青霉素
139 、 A1型题
《美国药典》的英文缩写是
A ： :Ph.Eur
B ： :USP
C ： :BP
D ： :JP
E ： :Ph.Int
140 、 A1型题
医院制剂分析是对医院调配工作的质量进行( )
A ： 化学分析
B ： 检查监督
C ： 点滴分析法
D ： 重量分析
E ： 物理化学分析
141 、 A1型题
下列需进行溶化性测定的剂型为
A ： 颗粒剂
B ： 胶囊剂
C ： 栓剂
D ： 片剂
E ： 泡腾片
142 、 A1型题
我国目前共出版了几版《中国药典》
A ： 5版
B ： 6版
C ： 7版
D ： 10版
E ： 9版143 、 A1型题
国际药典的英文缩写是
A ： JP
B ： P
C ： hP
D ： USP
E ： 以上都不是
144 、 A1型题
22．425修约后(要求小数点后保留两位)应为
A ： 22．40
B ： 22．42
C ： 22．43
D ： 22．44
E ： 22．45
145 、 A1型题
在《中国药典》（2010年版）中，"制剂通则"收载在
A ： 正文部分
B ： 目录部分
C ： 凡例部分
D ： 索引部分
E ： 附录部分
146 、 A1型题
药物中氯化物检查的意义
A ： 可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
B ： 考察可能引起制剂不稳定性的因素
C ： 考察对有效物质的影响
D ： 考察对人体健康有害的物质
E ： 考察对药物疗效有不利于影响的杂质
147 、 A1型题
重氮化反应的酸度条件是
A ： :HCl酸性
B ： :HNO 3 酸性
C ： :H 2 SO 4 酸性
D ： :HAc酸性
E ： :H 2 CO 3 酸性148 、 A1型题
分析过程中，由于温度的变化所引入的误差应属于( )
A ： 偶然误差
B ： 方法误差
C ： 试剂误差
D ： 仪器误差
E ： 系统误差
149 、 A1型题
物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是
A ： 吸收系数
B ： 比旋度
C ： 相对密度
D ： 溶解度
E ： 馏程
150 、 A1型题
对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于
A ： 2％
B ： 1％
C ： 4％
D ： 3％
E ： 5％
151 、 A1型题
为什么硫酸亚铁片的含量测定不用高锰酸钾法，而采用硫酸铈法
A ： 蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾
B ： 糖类赋形剂对高锰酸钾法有干扰，而不干扰硫酸铈法
C ： 片剂中色素影响高锰酸钾法终点的观测
D ： 原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法
E ： 片剂中蔗糖能还原高锰酸钾
152 、 A1型题
注射剂的一般检查项目不包括( )
A ： 无菌
B ： 热原或细菌内毒素
C ： 注射液的装量
D ： 澄明度
E ： 重量差异153 、 A1型题
医院制剂定性分析中，利用离子反应主要是鉴别( )
A ： 无机药物
B ： 生化药物
C ： 中药饮片
D ： 中成药
E ： 有机药物
154 、 A1型题
《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用
A ： UV
B ： 纸层析法
C ： 紫外分光光度法
D ： 荧光分光光度法
E ： HPLC法
155 、 A1型题
,普通片剂崩解时限检查的限度规定为
A ： 5分钟
B ： 15分钟
C ： 30分钟
D ： 60分钟
E ： 120分钟
156 、 A1型题
衡量色谱峰正常与否的参数是
A ： 峰高
B ： 峰面积
C ： 峰位
D ： 拖尾因子
E ： 峰宽
157 、 A1型题
对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2015版中所规定
的要求，该药品为( )
A ： 优等品
B ： 合格品
C ： 三等品
D ： 不合格品
E ： 二等品158 、 A1型题
葡萄糖注射液中需测定的特殊杂质是( )
A ： 5-羟甲基呋喃糠醛
B ： 5-羟甲基吡啶糠醛
C ： 5-羟甲基糠醛
D ： 5-羟甲基吡喃糠醛
E ： 5-羟甲基嘧啶糠醛
159 、 A1型题
硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用( )
A ： 硫酸阿托品有旋光性
B ： 杂质莨菪碱无旋光性
C ： 硫酸阿托品无旋光性，杂质莨菪碱具有左旋性
D ： 杂质莨菪碱具有右旋性
E ： 杂质莨菪碱为外消旋体
160 、 A1型题
检查铁盐时，若供试管与对照管的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于观察比
较时，应
A ： 增加溶液碱度
B ： 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取后比色
C ： 多加硫氰酸铵试液
D ： 加热浓缩
E ： 降低溶液酸度
161 、 A1型题
适合用相对密度测定法中的比重瓶法测定的是
A ： 固体药物的密度
B ： 挥发性强的液体药物的密度
C ： 气体药物的密度
D ： 不挥发或挥发性小的液体药物的密度
E ： 受热晶型易改变的药物的密度
162 、 A1型题
取供试品2g，依法检查重金属，与标准铅液（每1ml相当于0.01mgPb）1ml相同的方式
制成的溶液对照，则供试品中重金属的限量是( )
A ： 百万分之五
B ： 百万分之一
C ： 千万分之五
D ： 十万分之五
E ： 十万分之一163 、 A1型题
水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是( )
A ： 共轭双键
B ： 卤代烃
C ： 内酰胺
D ： 酰胺
E ： 酯
164 、 A1型题
双相滴定法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品含量、正确的叙述是( )
A ： 取供试品用乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
B ： 取供试品加水和中性乙醇，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
C ： 取供试品加水和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色
D ： 取供试品加中性乙醇和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微
红色
E ： 取供试品加氯仿和乙醚，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
165 、 A1型题
永停法确定终点的含量测定方法是( )
A ： 重氮化法
B ： 高碘酸钾法
C ： 酸量法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 沉淀滴定法
166 、 A1型题
紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带
A ： 脂肪族
B ： 芳香族
C ： 有机胺类
D ： 烯烃类
E ： 硝基化合物
167 、 A1型题
颗粒剂要进行粒度检查，要求不能通过一号筛的与能通过五号筛的总和不能超过供试量
的
A ： 18％
B ： 20％
C ： 30％D ： 15％
E ： 25％
168 、 A1型题
测定制剂的含量首选
A ： 生物检定法
B ： 酶法
C ： HPLC法
D ： UV法
E ： 容量分析法(滴定分析法)
169 、 A1型题
药物杂质是
A ： 除药物外的其他化学物质
B ： 除治疗成分外的其他化学物质
C ： 无治疗作用的化学物质
D ： 产生不良反应的化学物质
E ： 无治疗作用且产生不良反应的化学物质
170 、 A1型题
配位滴定法常用的指示剂为( )
A ： 二甲基黄
B ： 酚酞
C ： 淀粉
D ： 荧光黄
E ： 金属指示剂
171 、 A1型题
阿司匹林原料药含量测定采用
A ： :沉淀滴定法
B ： :氧化还原滴定法
C ： :非水溶液滴定法
D ： :直接酸碱滴定法
E ： :重氮化法
172 、 A1型题
在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 硫酸盐D ： 铁盐
E ： 醋酸盐
173 、 A1型题
《中华人民共和国药典》规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的
A ： 千分之一
B ： 百分之一
C ： 万分之一
D ： 百分之十
E ： 千分之三
174 、 A1型题
药物中特殊杂质检查，应用最广泛的方法是( )
A ： 红外分光光度法
B ： 荧光法
C ： 气相色谱法
D ： 原子吸收法
E ： 薄层色谱法
175 、 A1型题
检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： :1:1
B ： :3:1
C ： :5:1
D ： :7:1
E ： :10:1
176 、 A1型题
亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾是为了
A ： 降低被测物的溶解度
B ： 减慢反应速度
C ： 增加被测物的溶解度
D ： 使反应匀速进行
E ： 加快反应速度
177 、 A1型题
药物中杂质的限量是指( )
A ： 杂质的最大允许量
B ： 确定杂质的数目
C ： 杂质是否存在D ： 杂质的最低量
E ： 杂质的准确含量
178 、 A1型题
中国药典（2015版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液
（10μg/ml）5~8ml，其原因是( )
A ： 药物中合氯化物的量均在此范围内
B ： 所产生的浊度梯度明显
C ： 加速沉淀生成
D ： 沉淀反应完全
E ： 避免干扰
179 、 A1型题
当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用( )
A ： 与对照品比较法
B ： UV分析法
C ： 限度检查法
D ： 灵敏度检查法
E ： 准确测定含量
180 、 A1型题
下列说法不正确的是( )
A ： 测定结果的精密度高，准确度一定高
B ： 偶然误差，对精密度有影响
C ： 系统误差具有重现性
D ： 精密度的高低，是用偏差大小来表示
E ： 准确度的高低，是用误差大小来表示
181 、 A1型题
表示物质的旋光性(《中国药典》2015版采用的物理常数是
A ： 比旋度
B ： 波长
C ： 溶液浓度
D ： 旋光度
E ： 液层厚度
182 、 A1型题
EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为( )
A ： 水解酸度
B ： 最高酸度C ： 最佳酸度
D ： 适宜酸度
E ： 最低酸度
183 、 A1型题
重氮化法属于
A ： 配位滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 非水溶液滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 沉淀滴定法
184 、 A1型题
对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查，宜采用的显色剂是( )
A ： 硫化钠
B ： 焦亚硫酸钠
C ： 亚硫酸钠
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 硫代乙酰胺
185 、 A1型题
药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是( )
A ： 对照品法（主要成分自身对照法）
B ： 面积归-化法
C ： 内标法、外标法
D ： 内标法加校正因子
E ： A+B+C
186 、 A1型题
减少分析测定中偶然误差的方法为( )
A ： 进行分析结果校正
B ： 进行仪器校准
C ： 进行对照试验
D ： 进行空白试验
E ： 增加平行测定次数
187 、 A1型题
化学分析法不包括
A ： 氧化还原滴定法
B ： pH值测定法C ： 沉淀滴定法
D ： 配位滴定法
E ： 非水溶液滴定法
188 、 A1型题
盐酸苯海拉明片剂的含量测定可用( )
A ： 与硝酸银反应
B ： 重氮化偶合反应
C ： 非水溶液滴定法
D ： 酸性染料比色法
E ： 甲醛-硫酸反应
189 、 A1型题
含量均匀度检查判别式(A+1．80S=15．0)中A表示
A ： 复试中以mg表示的标示量与测定均值之差
B ： 初试中以mg表示的标示量与测定均值之差
C ： 初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
D ： 初试中以100表示的标示量与测定均值之差
E ： 复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
190 、 A1型题
滑石粉、淀粉等干扰
A ： 氧化还原滴定
B ： 配位滴定
C ： 光谱法
D ： 酸碱滴定
E ： 沉淀滴定
191 、 A1型题
检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度是( )
A ： 10%
B ： 5%
C ： 15％
D ： 25%
E ： 20％
192 、 A1型题
下列注射剂装量检查中取样量正确的是
A ： 标示量1．5ml的取3支
B ： 标示量lml的取5支C ： 标示量2．5ml的取5支
D ： 标示量25ml的取5支
E ： 标示量2ml的取3支
193 、 A1型题
银量法测定巴比妥类药物的含量，所用的无水碳酸钠溶液需临用前当场配制，否则会使
测定的结果明显( )
A ： 不稳定
B ： 升高
C ： 不易确定终点
D ： 不易读数
E ： 下降
194 、 A1型题
以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为( )
A ： 0.79
B ： 0.788
C ： 0.787
D ： 0.8
E ： 0.7876
195 、 A1型题
在药物分析中，准确度是表示( )
A ： 测量值与真实值接近的程度
B ： 一组测量值彼此符合的程度
C ： 专属性
D ： 中间精密度
E ： 重现性
196 、 A1型题
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
A ： 有效性
B ： 均一性
C ： 纯度
D ： 安全性
E ： 代表性
197 、 A1型题
下列药物采用硫色素荧光法进行含量测定的是
A ： 氯丙嗪B ： 维生素A
C ： 咖啡因
D ： 维生素B
E ： 维生素C
198 、 A1型题
两步滴定法进行阿司匹林片含量测定时，第一步滴定反应的作用是
A ： 使阿司匹林反应完全
B ： 便于观测终点
C ： 消除共存酸性物质的干扰
D ： 测定阿司匹林含量
E ： 有利于第二步滴定
199 、 A1型题
NaCl中检查酸碱度，采用的方法是( )
A ： 指示剂法
B ： 指示剂比色法
C ： 酸碱滴定法
D ： pH值测定法
E ： 以上各项均不是
200 、 A1型题
在《中国药典》（2010年版）中，“制剂通则”收载在
A ： :正文部分
B ： :目录部分
C ： :凡例部分
D ： :索引部分
E ： :附录部分
201 、 A1型题
中国药典（2015版）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制
备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%，则应取供试品( )
A ： 5g
B ： 0.5g
C ： 2.0g
D ： 0.50g
E ： 5.0g202 、 A1型题
铈量法测定维生素E中游离的维生素E是利用游离维生素E的( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 氧化性
D ： 水解性
E ： 还原性
203 、 A1型题
复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时，为防止阿司匹林的水解，用的稳定剂
为
A ： 碳酸氢钠
B ： 碳酸
C ： 酒石酸
D ： 盐酸
E ： 磷酸
204 、 A1型题
在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是
A ： 酸不溶灰分
B ： 总灰分
C ： 生理灰分
D ： A+B+C
E ： A+B
205 、 A1型题
药物的信号杂质是
A ： 砷盐
B ： 干燥失重
C ： 铜盐
D ： 铁盐
E ： 氯化物
206 、 A1型题
非水碱量法的常用指示剂为
A ： 甲基橙
B ： 结晶紫
C ： 甲基红
D ： 酚酞
E ： 溴百里酚蓝207 、 A1型题
在进行注射剂含量测定时，为了消除亚硫酸氢钠对测定的干扰，一般在测定前加丙酮或
甲醛，目的是使其生成( )
A ： 加成物
B ： 混合物
C ： 配合物
D ： 混悬物
E ： 复合物
208 、 A1型题
一般杂质检查项目不包括
A ： 氯化物检查
B ： 砷盐检查
C ： 重金属检查
D ： 硫酸盐检查
E ： 溶出度检查
209 、 A1型题
下列哪项不属于药物分析一般程序( )
A ： 检品审查
B ： 取样
C ： 整理记录和写报告
D ： 疗效验证
E ： 供试品分析、检验
210 、 A1型题
鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是
A ： 硫酸亚铁
B ： 亚铁氰化钾
C ： 碘化汞钾
D ： 碘化钾
E ： 三氯化铁
211 、 A1型题
用茜素氟蓝-硝酸亚铈试剂呈色反应来定性鉴别的是
A ： 有机氟化物
B ： 芳伯胺类药物
C ： 氨基糖苷类药物
D ： 托烷生物碱
E ： 丙二酰脲类药物212 、 A1型题
我国药典的全称正确的是
A ： 中国药典
B ： 中华人民共和国药典(2000版)
C ： 中国药品标准(2000版)
D ： 中华人民共和国药典
E ： 药典
213 、 A1型题
下列选项中不属于药物分析范畴的是
A ： 药物制剂的质量控制
B ： 生物制品的纯度测定
C ： 中药提取物中有效化学成分的测定
D ： 药物的不良反应
E ： 药物的真伪鉴别
214 、 A1型题
原料药的含量测定应首选的方法是
A ： UV
B ： HPLC
C ： 容量分析法
D ： GC
E ： 重量法
215 、 A1型题
国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫
A ： 药品质量标准
B ： 技术规范
C ： 技术标准
D ： 国家标准
E ： 药典
216 、 A1型题
直接滴定法测定药物含量的计算式为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
217 、 A1型题
片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试
A ： 6片中1～2片低于规定限度
B ： 6片中1～2片不低于Q-10％
C ： 平均值不低于规定限度
D ： 6片中1片低于Q-10％
E ： 6片均不低于规定限度(Q)
218 、 A1型题
相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定( )
A ： 挥发性强的液体药物的密度
B ： 气体药物的密度
C ： 固体药物的密度
D ： 受热，晶型易改变药物的密度
E ： 不挥发或挥发性小的液体药物的密度
219 、 A1型题
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )
A ： 装量差异
B ： 澄明度
C ： 溶出度
D ： 无菌试验
E ： 热原试验
220 、 A1型题
中国药典记载的药物吸收系数为( )
A ： 克分子吸收系数
B ： 百分透光率
C ： 吸收度
D ： 百分吸收系数
E ： 百分吸光率221 、 A1型题
葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查
A ： 不溶性微粒
B ： 溶化性
C ： 融变时限
D ： 酸值和皂化值
E ： 溶出度
222 、 A1型题
为了消除水杨酸、醋酸等酸的干扰，阿司匹林片的含量测定是采用( )
A ： 氧化还原法
B ： 两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）
C ： 非水滴定法
D ： 双相滴定法
E ： 直接滴定法
223 、 A1型题
百分吸收系数的表示符号是
A ： :E 1cm 1%
B ： :[α] D t
C ： :A
D ： :ε
E ： :λ
224 、 A1型题
不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是( )
A ： 水蒸气蒸馏法
B ： 加入草酸盐法
C ： 氧化剂氧化硬脂酸镁消除干扰
D ： 碱化后提取分离法
E ： 有机溶剂提取主药测定
225 、 A1型题
在药物分析中，测定药物的比旋度主要是为了( )
A ： 定性
B ： 定量
C ： 杂质检查
D ： 计算标示量的百分比
E ： 绘制标准曲线226 、 A1型题
《中国药典》检查热原采用
A ： 光度测定法
B ： 直接接种法
C ： 家兔法
D ： 凝胶法
E ： 薄膜过滤法
227 、 A1型题
中药材测定灰分的目的是
A ： +B+C
B ： 控制药材中泥土和砂石的量
C ： 控制药材中草酸钙的量
D ： 反映药材生理灰分的量
E ： A+B
228 、 A1型题
下列关于旋光法的叙述正确的是( )
A ： 利用测定物质的旋光度来进行定性分析的方法
B ： 利用测定物质的旋光度来进行定性、定量和杂质检查的方法
C ： 利用测定物质的旋光度来进行杂质检查的方法
D ： 利用测定物质的旋光度来进行定量分析的方法
E ： 利用测定物质的旋光度来进行定性、定量分析的方法
229 、 A1型题
《中华人民共和国药典》采用白道夫法检查砷盐的药物是
A ： 山梨醇
B ： 升华硫
C ： 三硅酸镁
D ： 葡萄糖酸锑钠
E ： 对氨基水杨酸钠
230 、 A1型题
双相酸碱滴定法采用的溶剂为
A ： 水-丙酮
B ： 乙醇-乙醚
C ： 水-乙醇
D ： 水-乙醚
E ： 水-冰醋酸231 、 A1型题
维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，
应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰( )
A ： 氯化钠
B ： 丙酮
C ： 盐酸
D ： 醋酸汞
E ： 草酸
232 、 A1型题
片剂中硬脂酸镁，除了可干扰非水滴定法外，还干扰下列哪种测定方法( )
A ： 电位法
B ： 配位滴定法
C ： 氧化-还原滴定法
D ： 比色法
E ： 重氮化法
233 、 A1型题
"恒重"指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少范围以下的重量
A ： 0．1mg
B ： 0．2mg
C ： 0．3mg
D ： 0．4mg
E ： 0．5mg
234 、 A1型题
分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于( )
A ： 仪器误差
B ： 试剂误差
C ： 随机误差
D ： 方法误差
E ： 操作误差
235 、 A1型题
碘量法测定维生素C的含量，为了减少空气中氧的影响，应在( )
A ： 稀盐酸酸性条件下
B ： 稀醋酸酸性条件下
C ： 中性条件下
D ： 氢氧化钠试液中
E ： 稀硫酸酸性条件下236 、 A1型题
尼可刹米注射液的含量测定，中国药典采用的方法是( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 酸碱滴定法
C ： 非水滴定法
D ： 溴酸钾法
E ： 紫外分光光度法
237 、 A1型题
相对标准偏差表示的应是( )
A ： 限度
B ： 精密度
C ： 纯净度
D ： 回收率
E ： 准确度
238 、 A1型题
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了( )
A ： 加热使供试品易溶解
B ： 分解抗氧剂
C ： 排除空气中二氧化碳的干扰
D ： 提高测定的准确度
E ： 排除溶剂中水的干扰
239 、 A1型题
某药物片剂在检查含量均匀度时，第二次复试合格的判断依据是
A ： +S＞15．0
B ： A+1．80S＞15．0，且A+S≤15．0
C ： A+1．45S＞15．0
D ： A+1．45S≤15．0
E ： A+1．80S≤15．0
240 、 A1型题
熔点是指在一定条件下加热固体物质
A ： 固体熔化一半至全熔时的温度
B ： 固体开始初熔时的温度
C ： 固体开始初熔至全熔时的温度
D ： 固体刚好熔化一半时的温度
E ： 固体全部熔融时的温度241 、 A1型题
药物中杂质的限量计算式为
A ： L=(C·V/S)×100％
B ： L=(杂质的量/供试品的量)×100％
C ： L=(测得量/供试品质)×100％
D ： 含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％
E ： 含量(％)=(A·D·V/E )×100％
242 、 A1型题
《中国药典》2015版测定不易粉碎的固体药品的熔点，采用的方法是
A ： 第二法
B ： 附录V法
C ： 第三法
D ： 第四法
E ： 第一法
243 、 A1型题
《中国药典》测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是
A ： 硫氰酸盐法
B ： 气相色谱法
C ： 硫代乙酰胺法
D ： 高效液相色谱法
E ： 古蔡氏法
244 、 A1型题
GLP的中文名称是
A ： 药品研究管理规范
B ： 药品生产管理规范
C ： 药品供应管理规范
D ： 药品临床管理规范
E ： 以上都不是
245 、 A1型题
记录10ml移液管量取的10ml溶液为
A ： 10±1ml
B ： 10．0ml
C ： 10．00ml
D ： 10．00ml
E ： 10ml246 、 A1型题
药典规定葡萄糖的含量测定方法为( )
A ： 旋光法
B ： 折光法
C ： 红外分光光度法
D ： 比色法
E ： 紫外分光法
247 、 A1型题
哪种制剂需检查不溶性微粒
A ： 注射用无菌粉末
B ： 油注射液
C ： 静脉滴注用注射液
D ： 装量在250ml以上的静脉滴注用注射液
E ： 装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
248 、 A1型题
用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为
A ： 60％
B ： 10％
C ： 30％
D ： 1％
E ： 5％
249 、 A1型题
用银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸生成无机碘化物( )
A ： 锌粉及氢氧化钠试液
B ： 过氧化氢
C ： 锌粉
D ： 热
E ： 锌粉及盐酸
250 、 A1型题
标定氢氧化钠滴定液常用的基准物质是( )
A ： 基准邻苯二甲酸氢钾
B ： 基准氧化锌
C ： 基准碳酸钠
D ： 基准氯化钠
E ： 基准硼砂251 、 A1型题
检查重量差异时，称取药片
A ： 30片
B ： 20片
C ： 15片
D ： 5片
E ： 10片
252 、 A1型题
药物杂质的来源是
A ： 研制和使用过程
B ： 生产和使用过程
C ： 研制和生产过程
D ： 贮存和使用过程
E ： 生产和贮存过程
253 、 A1型题
色谱法定量分析时采用内标法的优点是
A ： 优化共存组分的分离效果
B ： 消除和减轻拖尾因子
C ： 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度
D ： 内标物易建立
E ： 为了操作方便
254 、 A1型题
重金属是指
A ： Fe 、Hg 、Pb
B ： 比重大于5的金属
C ： 铅离子
D ： 在实验条件下能与S 作用显色的金属杂质
E ： 在弱酸性溶液中能与H S作用显色的金属杂质
255 、 A1型题
下列哪种情形不是药物引入杂质的途径( )
A ： 药物进入体内分解
B ： 制造过程中的副产物
C ： 原料不纯
D ： 制造时所用容器不洁
E ： 药物保存不当
256 、 A1型题
用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( )
A ： 紫色
B ： 蓝紫色
C ： 砖红色
D ： 黄色
E ： 蓝色
257 、 A1型题
杂质检查一般为
A ： 限量检查
B ： 含量检查
C ： 检查最低量
D ： 检查最小允许量
E ： 用于原料药检查
258 、 A1型题
砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
A ： 消除铅对检查的干扰
B ： 消除锑对检查的干扰
C ： 消除铁对检查的干扰
D ： 消除氯化氢气体对检查的干扰
E ： 消除硫化物对检查的干扰
259 、 A1型题
溶剂水干扰下列哪种含量测定方法( )
A ： 亚硝酸钠
B ： 高效液相色谱法
C ： 碘量法
D ： 紫外分光光度法E ： 非水滴定法
260 、 A1型题
砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花是为了
A ： 吸收锑化氢
B ： 吸收砷化氢
C ： 吸收氯化氢
D ： 吸收溴化氢
E ： 吸收硫化氢
261 、 A1型题
药物分析主要应用
A ： 生物化学的理论和方法
B ： 有机化学的理论和方法
C ： 无机化学的理论和方法
D ： 分析化学的理论和方法
E ： 物理化学的理论和方法
262 、 A1型题
药物中含有害杂质限量很低，有的不允许检出如
A ： 碘化物
B ： 重金属
C ： 氯化物
D ： 硫酸盐
263 、 A1型题
盐酸硫胺（维生素
A ： 高碘酸钾法
B ： 碘量法
C ： 非水滴定法
D ： 溴酸钾法
E ： 高锰酸钾法
264 、 A1型题
比旋度的测定条件为
A ： 测定温度为30℃
B ： 测定温度为25℃
C ： 测定管长度为1dm
D ： 测定管长度为1cm
E ： 测定管长度为1mm265 、 A1型题
抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。下列选
项中不属于排除干扰的方法是
A ： 加入掩蔽剂
B ： 加入强氧化剂氧化
C ： 利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
D ： 加入弱氧化剂氧化
E ： 加酸分解
266 、 A1型题
中国药典（2015版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的作用是( )
A ： 吸收硫化氢
B ： 吸收砷化氢
C ： 吸收碘蒸气
D ： 吸收二氧化硫
E ： 二氧化碳
267 、 A1型题
下列哪种药品可用配位滴定法测得含量( )
A ： 甘油溶液
B ： 水杨酸软膏
C ： 硫磺洗剂
D ： 炉甘石洗剂
E ： 葡萄糖溶液
268 、 A1型题
我国解放后第1版药典出版于( )
A ： 1952
B ： 1953
C ： 1955
D ： 1950
E ： 1951
269 、 A1型题
用吸附指示剂法测定NaBr含量，选用的最佳指示剂是( )
A ： 二甲基二碘荧光黄
B ： 甲基紫
C ： 二氯荧光黄
D ： 曙红钠E ： 以上四种均可
270 、 A1型题
下列关于酸碱度检查不正确的是( )
A ： 纯化水也需要检查酸碱度
B ： 液体制剂的酸碱度检查都直接测定pH
C ： 采用酸滴定液进行滴定称碱度检查
D ： 采用碱滴定液进行滴定称酸度检查
E ： 固体药物不需要检查酸碱度
271 、 A1型题
《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的
A ： 2005年版
B ： 2000年版
C ： 1995年版
D ： 1990年版
E ： 1985年版
272 、 A1型题
手性化合物特有的物理常数为
A ： 晶型
B ： 比旋度
C ： 溶解度
D ： 吸收系数
E ： 熔点
273 、 A1型题
固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在
A ： 35℃
B ： 35℃±0．5℃
C ： 37℃±0．5℃
D ： 36℃
E ： 40℃±0．5℃
274 、 A1型题
可采用紫外分光光度法鉴别的有机药物为
A ： 所有的有机药物
B ： 含饱和结构的有机药物
C ： 醇类药物
D ： 含共轭双键或芳香环的药物E ： 环状结构的有机药物
275 、 A1型题
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为
A ： :8件
B ： :9件
C ： :13件
D ： :16件
E ： :17件
276 、 A1型题
药物制剂含量测定结果的表示方法为
A ： 百分含量
B ： 百万分之几
C ： 主成分的百分含量
D ： 标示量
E ： 相当于标示量的百分含量(标示量百分率)
277 、 A1型题
已知准确浓度的溶液称为( )
A ： 化学试剂
B ： 标定溶液
C ： 滴定液
D ： 分析纯试剂
E ： 基准试剂
278 、 A1型题
对药品进行杂质检查应在什么后进行( )
A ： 鉴别
B ： 样品审告
C ： 取样
D ： 检验报告
E ： 含量测定
279 、 A1型题
铁盐检查中所用的标准溶液
A ： 硫酸铁铵
B ： 铁铵钒
C ： 硝酸铁
D ： 三氯化铁E ： 硫酸铁
280 、 A1型题
硫酸亚铁片含量测定应选择( )
A ： 配位滴定法
B ： 碘量法
C ： 重铬酸钾法
D ： 高锰酸钾法
E ： 铈量法
281 、 A1型题
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
A ： 崩解时限
B ： 释放度
C ： 均匀度
D ： 生物利用度
E ： 溶出的速度或程度
282 、 A1型题
《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用
A ： 记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值
B ： 记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值
C ： 记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D ： 记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E ： 记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
283 、 A1型题
利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺基进行含量测定的方法是( )
A ： 重氮化法
B ： 溴量法
C ： 沉淀滴定法
D ： 酸碱滴定法
E ： 非水滴定法
284 、 A1型题
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A ： 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B ： 严格含量测定的可信度
C ： 严格重量差异的检查
D ： 避免辅料造成的影响E ： 避免制剂工艺的影响
285 、 A1型题
用古蔡法检砷时，与砷化氢气体反应生成砷斑的物质是
A ： HgCl
B ： HgI
C ： HgBr
D ： HgS
E ： HgF
286 、 A1型题
注射剂的一般检查不包括
A ： 注射液的装量检查
B ： 注射液的澄明度检查
C ： 注射液的无菌检查
D ： pH值检查
E ： 注射剂中防腐剂使用量的检查
287 、 A1型题
中国药典（2015版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为( )
A ： 直接滴定法
B ： 双相滴定法
C ： 剩余滴定法
D ： 剩余滴定对照品对照法
E ： 置换滴定法
288 、 A1型题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A ： 重量差异检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 一般杂质检查
D ： 崩解时限检查
E ： 特殊杂质检查289 、 A1型题
“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用
A ： :沉淀滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :分光光度法
D ： :重氮化法
E ： :非水溶液滴定法
290 、 A1型题
《中国药典》2015版共有
A ： 一部
B ： 二部
C ： 三部
D ： 四部
E ： 五部
291 、 A1型题
下列关于准确度与精密度关系的叙述中，错误的是( )
A ： 精密度高，准确度不一定高
B ： 消除了系统误差后，就可以说精密度高，准确度也高
C ： 准确度高，一定要以精密度好为前提
D ： 精密度高，准确度也会高
E ： 偶然误差影响分析结果的精密度
292 、 A1型题
医院制剂定性分析的主要目的是( )
A ： 检查其包装是否符合规定
B ： 对制剂中有效成分进行逐一的鉴别
C ： 对已知药物进行确证试验
D ： 全面检查药物中的杂质
E ： 对制剂进行规格检查
293 、 A1型题
含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
A ： +1.45S>15.0
B ： A+1.80S>15.0
C ： A+1.80S≤15.0
D ： A+S
E ： A+S>15.0294 、 A1型题
重氮化法测磺胺类药物含量药典规定指示终点的方法为( )
A ： 红外分光光度法
B ： 永停滴定法
C ： 电位法
D ： 指示剂法
E ： 紫外分光光度法
295 、 A1型题
在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是( )
A ： 提高反应灵敏度
B ： 溶解氧化锌
C ： 溶解基质
D ： 便于终点观察
E ： 防止氧化锌分解
296 、 A1型题
制剂的含量测定应首先色谱法，应用率最高的是
A ： TLC
B ： UV
C ： IR
D ： GC
E ： HPLC
297 、 A1型题
酶活力是指酶的
A ： 催化一定化学反应的能力
B ： 重力单位
C ： 改变一定化学反应产物的能力
D ： 重量单位
E ： 改变一定化学反应的能力
298 、 A1型题
对金属指示剂叙述错误的是( )
A ： 指示剂应在一适宜pH范围内使用
B ： MIn的稳定性要大于MY的稳定性
C ： 指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性
D ： MIn稳定性要略小于MY的稳定性
E ： 指示剂本身颜色与其生成的配合物颜色应有显著的不同299 、 A1型题
毛细管电泳法的驱动力为
A ： 高压磁场
B ： 高压离子流
C ： 高压电流
D ： 高压直流电场
E ： 高压泵
300 、 A1型题
直接滴定法测定药物含量的计算式为
A ： :含量%=（T*C*F)/W*100%
B ： :含量%=(T*V*F)/W*100%
C ： :含量%=[T*(V 0 -V)*F]/W*100%
D ： :含量%=[T*(C 0 -C)*F]/W*100%
E ： :含量%=(C*V)/S*100%
301 、 A1型题
药物杂质检查(限量)方法，可用
A ： 容量法测含量
B ： 杂质对照品和高低浓度对比法
C ： 分光光度法测含量
D ： 色谱法定量
E ： 重量法测含量
302 、 A1型题
不属于氧化还原滴定法的是( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 碘量法
C ： 重铬酸钾法
D ： 铬酸钾法
E ： 高锰酸钾法
303 、 A1型题
淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰
A ： 沉淀滴定
B ： 配位滴定
C ： 酸碱滴定
D ： 氧化还原滴定
E ： 非水酸碱滴定304 、 A1型题
最常用的生物样品是
A ： 乳汁
B ： 尿液
C ： 血浆
D ： 唾液
E ： 胆汁
305 、 A1型题
离子对萃取法
A ： 适用于离子化、水溶性药物的萃取
B ： 适用于分子型药物的萃取
C ： 适用于脂溶性药物的萃取
D ： 适用于蛋白结合率高的药物的提取
E ： 以上均不是
306 、 A1型题
硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂，为消除它产生的干扰，用的掩蔽剂是
A ： 碳酸
B ： 草酸
C ： 盐酸
D ： 氢氧化钠
E ： 磷酸
307 、 A1型题
色谱法属于《中国药典》哪部分内容
A ： 凡例
B ： 正文
C ： 附录
D ： 索引
E ： 制剂通则
308 、 A1型题
硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是
A ： 麦芽酚反应
B ： 坂口反应
C ： 硫色素反应
D ： 生育酚反应
E ： 茚三酮反应309 、 A1型题
碘量法属于
A ： 配位滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 分光光度法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 高效液相色谱法
310 、 A1型题
一般常压恒温干燥法的干燥温度为
A ： 80℃
B ： 105℃
C ： 95℃
D ： 120℃
E ： 100℃
311 、 A1型题
关于药品中重金属检查，下列说法不对的是( )
A ： 比色时应将试管置黑色衬底上观察
B ： 标准铅溶液通常使用醋酸铅配制
C ： 在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂
D ： 调整供试液为酸性时，用醋酸盐作缓冲液
E ： 在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂
312 、 A1型题
无菌试验是检查药品中的
A ： 毒性杂质
B ： 致敏物质
C ： 具有降压作用的杂质
D ： 致热杂质
E ： 细菌污染
313 、 A1型题
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为
A ： 锌粒和盐酸
B ： 硝酸银试液和稀硝酸
C ： 25%氯化钡溶液和稀盐酸
D ： 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E ： 硫化钠试液和氢氧化钠试液314 、 A1型题
用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为
A ： :1
B ： :2
C ： :3
D ： :1/2
E ： :1/3
315 、 A1型题
以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是
A ： :非水溶液滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :永停滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :沉淀滴定法
316 、 A1型题
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A ： 热原试验
B ： 含量均匀度检查
C ： 重(装)量差异检查
D ： 主药含量测定
E ： 崩解时限检查
317 、 A1型题
要求检查重量差异的药物制剂是
A ： 软膏剂
B ： 气雾剂
C ： 片剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 胶囊剂
318 、 A1型题
常压恒温干燥温度一般为
A ： 95℃
B ： 80℃
C ： 1000℃
D ： 105℃
E ： 120℃319 、 A1型题
不溶性微粒检查方法有
A ： 光阻法和显微计数法
B ： 光阻法和滤膜过滤法
C ： 滤膜过滤法和直接接种法
D ： 显微计数和直接接种法
E ： 显微计数法和滤膜过滤法
320 、 A1型题
日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据
A ： 辽宁省药品质量标准
B ： 沈阳市药品质量标准
C ： BP
D ： ChP
E ： JP
321 、 A1型题
《中国药典》中"极易溶解"是指
A ： 溶质lg(m1)能在溶剂不到10ml中溶解
B ： 溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解
C ： 溶质lg(mI)能在溶剂不到2ml中溶解
D ： 溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解
E ： 溶质1g(ml)能在溶剂不到0．5ml中溶解
322 、 A1型题
颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总和不得过
A ： 10％
B ： 3％
C ： 5％
D ： 8％
E ： 1％
323 、 A1型题
某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选用的两个标准缓冲液的pH值是
A ： 1．68．4．00
B ： 5．00．6．86
C ： 4．00．6．86
D ： 6．86．9．18
E ： 1．68．6．86324 、 A1型题
下列酸在冰醋酸中酸性最强的是( )
A ： 次氯酸
B ： 硫酸
C ： 盐酸
D ： 高氯酸
E ： 冰醋酸
325 、 A1型题
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
A ： 它是有疗效的物质
B ： 它是对药物疗效有不利影响的物质
C ： 它是对人体健康有害的物质
D ： 可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E ： 检查方法比较方便
326 、 A1型题
《中国药典》药物鉴别中最常用的方法是
A ： 红外光谱鉴别法
B ： 紫外光谱鉴别法
C ： 化学鉴别法
D ： 生物学鉴别法
E ： 色谱鉴别法
327 、 A1型题
《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用
A ： 记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B ： 记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
C ： 记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D ： 记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
E ： 记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
328 、 A1型题
不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是
A ： GLP
B ： ChP
C ： GMP
D ： GCP
E ： GSP329 、 A1型题
色谱法定量分析时采用内标法的优点是( )
A ： 优化共存组分的分离效果
B ： 消除仪器、操作等的影响，使测定的精密度提高
C ： 内标物易建立
D ： 方便操作
E ： 消除拖尾因子的影响
330 、 A1型题
通常用下列哪种方法进行干燥失重的测定( )
A ： 古蔡氏法
B ： 比浊法
C ： 比色法
D ： 酸碱滴定法
E ： 重量法
331 、 A1型题
纯化水中检查酸碱度，采用的方法是( )
A ： 指示剂比色法
B ： 指示剂法
C ： 酸碱滴定法
D ： pH值测定法
E ： 以上各项均不是
332 、 A1型题
盐酸普鲁卡因药典规定的含量测定方法为( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 酸性染料比色法
C ： 紫外分光光度法
D ： 酸碱滴定法
E ： 非水滴定法
333 、 A1型题
取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml，使成25ml，依法检查含重金属不得超过百
万分之二，应取标准铅（每1ml相当于0.01mgPb）多少ml( )
A ： 1.5ml
B ： 1ml
C ： 3ml
D ： 0.1ml
E ： 2ml334 、 A1型题
用非水滴定法测定乳酸钠，应选用的溶剂为( )
A ： 苯
B ： 盐酸
C ： 乙醇
D ： 乙二胺
E ： 冰醋酸
335 、 A1型题
用AgNO 试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些
阴离子的干扰，应加入一定量的( )
A ： 稀HNO 溶液
B ： 稀H SO 溶液
C ： 稀H PO 溶液
D ： 稀HCI
E ： 稀HAC试液
336 、 A1型题
能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指
A ： 含量测定的专属性
B ： 鉴别反应的专属性
C ： 杂质检查的专属性
D ： 耐用性
E ： 线性
337 、 A1型题
对药品进行分析检验时应先做( )
A ： 鉴别试验
B ： 记录
C ： 杂质检查
D ： 取样
E ： 含量测定338 、 A1型题
下列叙述与葡萄糖不符的是( )
A ： 含有手性碳原子，具有旋光性
B ： 能与生物碱沉淀剂反应
C ： 在水溶液中呈半缩醛的环状结构
D ： 可用红外分光光度法鉴别
E ： 具有醛式结构，有还原性
339 、 A1型题
非水碱量法常见的溶剂是( )
A ： 氯仿
B ： 甲醇
C ： 冰醋酸
D ： 二甲基甲酰胺
E ： 吡啶
340 、 A1型题
固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A ： 丰富质量检验的内容
B ： 保证药品的有效性和安全性
C ： 是重量差异检验的深化和发展
D ： 丰富质量检验的方法
E ： 为药物分析提供信息
341 、 A1型题
用AgNO 滴定氯化物，以荧光黄为指示剂，最适宜的酸度条件是( )
A ： pH1.5～3.5
B ： pH2～10
C ： pH4～6
D ： pH7～10
E ： pH>10
342 、 A1型题
检查药物中氯化物杂质，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银的白色浑浊
物，所用的稀酸是
A ： 盐酸
B ： 醋酸
C ： 磷酸
D ： 硝酸
E ： 硫酸343 、 A1型题
下列关于比旋度的叙述错误的是( )
A ： 利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析
B ： 利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向
C ： 利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查
D ： 利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析
E ： 利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析
344 、 A1型题
油针制剂如有结晶析出，可以在多少度以下水浴加热30分钟，振摇，放至20℃～30℃时
检查
A ： 90℃
B ： 80℃
C ： 70℃
D ： 40℃
E ： 75℃
345 、 A1型题
测定比旋度的条件为
A ： 测定管长度为1cm
B ： 测定温度为25℃
C ： 测定温度为30℃
D ： 测定管长度为1dm
E ： 测定管长度为1mm
346 、 A1型题
片剂的重量差异是指
A ： 每片中药物实际含量与平均值的差异程度
B ： 每片的重量与平均片重之间的差异程度
C ： 按规定抽取的各片重量的精密度
D ： 各片重量之间的差异程度
E ： 每片中药物实际含量与理论值的差异程度
347 、 A1型题
对UV法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 不低于90％
D ： 80％～120％
E ： 100％348 、 A1型题
《中华人民共和国药典》中规定，称取"2．00g''系指
A ： 称取重量可为1～3g
B ： 称取重量可为1．995～2．005g
C ： 称取重量可为1．5～2．5g
D ： 称取重量可为1．95～2．05g
E ： 称取重量可为1．995～2．0005g
349 、 A1型题
浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)
A ： 0．12～0．15
B ： 0．18～0．20
C ： 0．16～0．18
D ： 0．20～0．25
E ： 0．11
350 、 A1型题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查
A ： 干燥失重
B ： 主药含量
C ： 崩解时限
D ： 溶出度
E ： 重(装)量差异
351 、 A1型题
中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为
A ： HPLC
B ： GC
C ： UV
D ： IR
E ： TLC
352 、 A1型题
利用茶碱与硝酸银反应生成定量的硝酸，再用氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴
定属于下列哪种滴定方式( )
A ： 直接滴定
B ： 返滴定
C ： 置换滴定
D ： 电位滴定
E ： 间接滴定353 、 A1型题
采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的目的是( )
A ： 消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）以及水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰
B ： 消除的空气中氧气的干扰
C ： 便于操作
D ： 消除空气中二氧化碳的干扰
E ： 测得结果准确
354 、 A1型题
《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有
A ： 含量测定
B ： 鉴别
C ： 检查
D ： 物理常数
E ： 外观
355 、 A1型题
微生物限度检查项目包括
A ： 无菌检查
B ： 热原检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 细菌内毒素检查
E ： 控制菌检查
356 、 A1型题
定量限常用信噪比法来确定，一般以某种信噪比时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，
其为
A ： 2：1
B ： 8：1
C ： 3：1
D ： 10：1
E ： 5：1
357 、 A1型题
要求检查澄清度的药物制剂是
A ： 糖浆剂
B ： 洗剂
C ： 片剂
D ： 注射剂
E ： 胶囊剂358 、 A1型题
葡萄糖与碱性酒石酸铜试液反应，生成的沉淀颜色为( )
A ： 蓝色
B ： 紫色
C ： 白色
D ： 黄色
E ： 砖红色
359 、 A1型题
连续回流提取法使用的仪器是
A ： 索氏提取法
B ： 渗滤器
C ： 旋转蒸发器
D ： 超声清洗器
E ： 以上都不是
360 、 A1型题
对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 不低于90％
D ： 100％
E ： 80％～120％
361 、 A1型题
生化药物常用的鉴别方法不包括
A ： 生物活性检测法
B ： 色谱法
C ： 光谱法
D ： 酶法
E ： 电泳法
362 、 A1型题
1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaCl的质量为（已知M =58.44）( )
A ： 5.844mg
B ： 0.005844mg
C ： 584.4mg
D ： 58.44mg
E ： 0.5844mg363 、 A1型题
某药厂生产的维生素C要外销到英国，控制其质量应根据
A ： 中华人民共和国药典
B ： 英国药典
C ： 日本药局方
D ： 国际药典
E ： 局颁标准
364 、 A1型题
红外分光光度法的缩写符号是( )
A ： IR
B ： GC
C ： UV
D ： NMR
E ： HPLC
365 、 A1型题
测定某药物的含量，平行进行了四次，测定结果分别为95.50%、95.51%、95.52%，为
此，测定结果应评价为( )
A ： 系统误差小
B ： 准确度高
C ： 精密度高
D ： 相对误差小
E ： 绝对误差小
366 、 A1型题
糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A ： 除去包衣后再检查
B ： 与普通片一样
C ： 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D ： 取普通片的2倍量进行检查
E ： 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查
367 、 A1型题
采用全血作为样品测定药物浓度的原因是
A ： 通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围
B ： 药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况
C ： 适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究
D ： 测定全血中药物可提供更多的信息
E ： 全血的净化较血浆的净化更容易368 、 A1型题
一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是
A ： 25℃
B ： 30℃
C ： 18℃
D ： 20℃
E ： 18～25℃
369 、 A1型题
中国药典的英文名称与英文缩写是
A ： ChinaPharmacopoeia(Ch．P)
B ： ChinesePharmacopoeia(Ch．P)
C ： PharmacopoeiaofChina(P．C)
D ： PharmacopoeiaforChina(Ph．Ch)
E ： ChinaPharmacopoeia(C．P)
370 、 A1型题
阿司匹林原料药含量测定采用
A ： 沉淀滴定法
B ： 氧化还原滴定法
C ： 非水溶液滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 重氮化法
371 、 A1型题
中国药典（2015版）铁盐检查法中，须将Fe 氧化成Fe ，常用的氧化剂是( )
A ： 过氧化氢
B ： 硫酸
C ： 维生素C
D ： 过硫酸铵
E ： 硝酸
372 、 A1型题
《中国药典》2015版规定泛影酸的含量测定方法采用( )
A ： 非水滴定法
B ： 重氮化法
C ： 银量法
D ： 碘量法
E ： 双相滴定法373 、 A1型题
不属于抗氧剂的物质是( )
A ： 焦亚硫酸钠
B ： 硫酸钠
C ： 亚硫酸钠
D ： 硫代硫酸钠
E ： 亚硫酸氢钠
374 、 A1型题
检查重金属时，若供试液显色则需要加入哪种物质消除干扰( )
A ： 碘化钾
B ： 亚硫酸钠
C ： 稀焦糖溶液
D ： 过氧化氢
E ： 硫代硫酸钠
375 、 A1型题
药物杂质限量常用的表示方法是
A ： 十分之几
B ： mol／L
C ： 千分之几
D ： μg
E ： 百万分之几
376 、 A1型题
药物氯化物检查中所用的酸是
A ： 稀硝酸
B ： 稀硫酸
C ： 稀盐酸
D ： 稀醋酸
E ： 稀磷酸
377 、 A1型题
对于有机药物的化学鉴别，主要是做( )
A ： 疗效的鉴别
B ： 阴、阳离子的鉴别
C ： 旋光度的测定
D ： 官能团的鉴别
E ： 毒、副反应的鉴别378 、 A1型题
对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用
A ： 萃取法
B ： 回流法
C ： 超临界流体萃取法
D ： 水蒸汽蒸馏法
E ： 冷浸法
379 、 A1型题
不溶性微粒检查方法有
A ： :光阻法和显微计数法
B ： :光阻法和滤膜过滤法
C ： :滤膜过滤法和直接接种法
D ： :显微计数和直接接种法
E ： :显微计数法和滤膜过滤法
380 、 A1型题
以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是
A ： :配位滴定法
B ： :酸碱滴定法
C ： :永停滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :沉淀滴定法
381 、 A1型题
采用比色法进行一般性杂质检查的项目是( )
A ： 重金属检查
B ： 炽灼残渣检查
C ： 干燥失重检查
D ： 氯化物检查
E ： 硫酸盐检查
382 、 A1型题
用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在
A ： 0.1～0.2之间
B ： 0.2～0.3之间
C ： 0.3～0.7之间
D ： 0.5--1.0之间
E ： 1.0～2.0之间383 、 A1型题
中国药典（2015版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有( )
A ： 分光光度法、气量法或沉淀法
B ： 分光光度法、色谱法或沉淀法
C ： 分光光度法、气量法或色谱法
D ： 分光光度法、荧光法或沉淀法
E ： 分光光度法、荧光法或色谱法
384 、 A1型题
复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在( )
A ： 崩解剂的干扰
B ： 有效成分之间的干扰
C ： 抗氧剂的干扰
D ： 附加剂的干扰
E ： 溶剂的干扰
385 、 A1型题
关于药物纯度的叙述正确的是
A ： 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
B ： 物理常数测定不能表明药物的纯度
C ： 药物纯度比试剂用纯度更严
D ： 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
E ： 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
386 、 A1型题
关于中国药典，最正确的说法是
A ： 一部药物分析的书
B ： 收载所有药物的法典
C ： 一部药物词典
D ： 我国制定的药品标准的法典
E ： 我国中草药的法典
387 、 A1型题
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的( )
A ： 杂质检查是测定每种杂质的含量
B ： 只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求
C ： 杂质检查是检查每种杂质有无存在
D ： 分析纯试剂可替代药品使用
E ： 以上都不对388 、 A1型题
抗生素的含量测定应首选
A ： 微生物法
B ： UV
C ： HPLC
D ： A+C
E ： B+C
389 、 A1型题
医院制剂分析因取样量少，定性分析中通常采用( )
A ： 原子吸收光谱分析
B ： 点滴分析
C ： 比色分析
D ： 光谱分析
E ： 滴定分析
390 、 A1型题
结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 配位滴定法
391 、 A1型题
相对误差应表示
A ： 相对偏差
B ： 标准偏差
C ： 准确度
D ： 平均偏差
E ： 精密度
392 、 A1型题
注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为
A ： 白色
B ： 黑色
C ： 白色或黑色
D ： 绿色
E ： 紫色393 、 A1型题
用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时，K CrO 指示剂用量过多将产生( )
A ： 无影响
B ： 使终点变色更敏锐
C ： 正误差
D ： 平行结果混乱
E ： 负误差
394 、 A1型题
下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是( )
A ： 直接滴定法
B ： 两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）
C ： 非水滴定法
D ： 氧化还原法
E ： 双相滴定法
395 、 A1型题
重金属检查法的第一法中，缓冲液的pH值为
A ： 3．6
B ： 3．5
C ： 3．7
D ： 3．0
E ： 3．8
396 、 A1型题
《美国药典》的英文缩写是
A ： Ph．Eur
B ： USP
C ： BP
D ： JP
E ： Ph．Int
397 、 A1型题
干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥( )
A ： 干燥剂干燥
B ： 减压干燥
C ： 恒温干燥
D ： 加压干燥
E ： 以上都不对398 、 A1型题
在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是( )
A ： 在酸性下水解成H S与重金属离子显色
B ： 做掩蔽剂消除Fe 的干扰
C ： 调整pH值
D ： 对照液
E ： 稳定剂
399 、 A1型题
《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是
A ： 第一法
B ： 第二法
C ： 第三法
D ： 第四法
E ： 第五法
400 、 A1型题
碘量法测定维生素C注射液，如何消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响
A ： 滴定前加甲酸
B ： 滴定前加乙醇
C ： 滴定前加高锰酸钾
D ： 滴定前加丙酮
E ： 滴定前加草酸
401 、 A1型题
用微孔滤膜法来检查
A ： 重金属
B ： 硫化物
C ： 氯化物
D ： 砷盐
E ： 氰化物
402 、 A1型题
鉴别碘酊中的碘离子，正确的操作是( )
A ： 加氯仿及氯试液，振摇，氯仿层显紫堇色
B ： 蒸干，加少量水溶解后，加硝酸银试液生成淡黄色沉淀
C ： 加乙醚显紫堇色D ： 加硝酸银试液生成淡黄色沉淀
E ： 加氯试液显紫堇色
403 、 A1型题
药典记载的药品折光率系指( )
A ： 25℃时的折光率
B ： 30℃时的折光率
C ： 18℃时的折光率
D ： 20℃时的折光率
E ： 15℃时的折光率
404 、 A1型题
片剂重量差异检查的合格标准之一为
A ： 超出重量差异限度的不得多于2片
B ： 超出重量差异限度的不得多于4片
C ： 不得有1片超出重量差异限度
D ： 超出重量差异限度的不得多于1片
E ： 超出重量差异限度的不得多于3片
405 、 A1型题
高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于( )
A ： 测试被分离物的疗效
B ： 判断被分离物组成
C ： 含量测定
D ： 计算保留值
E ： 鉴别
406 、 A1型题
能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指
A ： :含量测定的专属性
B ： :鉴别反应的专属性
C ： :杂质检查的专属性
D ： :耐用性
E ： :线性
407 、 A1型题
属于巴比妥类药物鉴别反应的是
A ： 与三氯化铁反应
B ： 与银盐反应
C ： 与硝酸银反应D ： 与三氯化锑反应
E ： 重氮化-偶合反应
408 、 A1型题
含量测定时受水分影响的方法是( )
A ： 氧化还原法
B ： 银量法
C ： 非水碱量法
D ： 配位滴定法
E ： 紫外分光光度法
409 、 A1型题
收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用
A ： 计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B ： 计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C ： 计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D ： 计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E ： 计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
410 、 A1型题
紫外光区指波长为
A ： 200～400nm
B ： 400～760nm
C ： 4000～400nm
D ： 4000～400cm
E ：
411 、 A1型题
,盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2015版采用非水滴定法，测定中加入适量醋酐
的作用是( )
A ： 除去试剂或溶剂中少量的水分
B ： 增加酸性
C ： 增加碱性
D ： 增加溶解性
E ： 增加稳定性
412 、 A1型题
高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A ： 内标法
B ： 外标法
C ： 归一化法
D ： A+B+C
E ： A+C
413 、 A1型题
测定含Cl 的药物含量，可选用下列哪种滴定方法( )
A ： 非水滴定法
B ： 氧化还原滴定法
C ： 酸碱滴定法
D ： 沉淀滴定法
E ： 配位滴定法
414 、 A1型题
在药物的杂质检查中，限量一般不超过10%的是( )
A ： 砷盐
B ： 硫酸盐
C ： 重金属
D ： 铁盐
E ： 氯化物
415 、 A1型题
溴量法测定操作中，为了防止游离的溴和碘挥散逸失，应使用( )
A ： 烧杯
B ： 量杯
C ： 碘量瓶
D ： 锥形瓶
E ： 容量瓶
416 、 A1型题
麦芽酚反应是哪一药物的特征反应
A ： 青霉素
B ： 链霉素
C ： 头孢菌素
D ： 四环素
E ： 红霉素
417 、 A1型题
根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A ： 百万分之四十以下
B ： 百万分之三十以下
C ： 百万分之五十以下
D ： 百万分之十以下
E ： 百万分之二十以下
418 、 A1型题
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量
的程度为
A ： 重量差异检查
B ： 崩解时限
C ： 溶出度
D ： 含量均匀度
E ： 融变时限
419 、 A1型题
下列说法不正确的是
A ： 精密度的高低用误差来表示
B ： 偶然误差服从统计规律
C ： 操作中的过失属于操作误差
D ： 准确度的高低用精密度来表示
E ： 系统误差无可校性
420 、 A1型题
诺氟沙星破坏后与茜素氟蓝和硝酸亚铈反应以检查
A ： 氧
B ： 氟
C ： 硫
D ： 氮
E ： 硒
421 、 A1型题
不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是
A ： 碱化后提取分离法
B ： 加入草酸盐法
C ： 水蒸汽蒸馏法
D ： 用有机溶剂提取有效成分后再测定
E ： 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
422 、 A1型题检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： 1：1
B ： 3：1
C ： 5：1
D ： 7：1
E ： 10：1
423 、 A1型题
热原检查采用
A ： 小鼠
B ： 家兔
C ： 鲎试剂
D ： 大鼠
E ： 猫
424 、 A1型题
属于药物的信号杂质的是
A ： 砷盐
B ： 干燥失重
C ： 铜盐
D ： 硫酸盐
E ： 铁盐
425 、 A1型题
下列对"一般鉴别试验"的叙述错误的是
A ： 对有机药物多采用典型的官能团反应
B ： 是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物
C ： 只能证实是某一类药物
D ： 仅供确认药品质量标准中单一的化学药物
E ： 是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪的
426 、 A1型题
Fe 对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe ( )
A ： 水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀
B ： 与H S作用生成硫化铁的黑色沉淀
C ： 能氧化H S析出硫沉淀
D ： 能还原H S析出硫沉淀
E ： 与醋酸作用生成有色沉淀
427 、 A1型题
下列测定方法中，灵敏度最高的方法是( )
A ： 滴定分析法
B ： 紫外分光光度法
C ： 可见分光光度法
D ： 荧光分析法
E ： 红外分光光度法
428 、 A1型题
药物杂质的主要来源是
A ： 研制过程和使用过程
B ： 流通过程和研制过程
C ： 贮存过程和使用过程
D ： 生产过程和流通过程
E ： 生产过程和贮存过程
429 、 A1型题
硼酸（Ka=7.3×10 ）中国药典2000年版采用哪种方法测定其含量( )
A ： 直接滴定法
B ： 置换滴定法
C ： 返滴定法
D ： 双相酸碱滴定法
E ： 以上方法均可
430 、 A1型题
酸碱滴定法测定3%硼酸水溶液含量时，需加入一定量甘露醇，其目的是( )
A ： 增加硼酸的溶解度
B ： 促进氧化
C ： 消除空气中二氧化碳的影响
D ： 生成配位酸以增强硼酸的酸性
E ： 抑制副反应
431 、 A1型题
对于酶解法，以下叙述正确的是
A ： 酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解
B ： 酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定
C ： 采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象D ： 酶解法水解蛋白质迅速
E ： 酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离
432 、 A1型题
5，5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定( )
A ： pH=2、pH=10
B ： pH=7、pH=10
C ： pH=2、pH=4
D ： pH=10、pH=14
E ： pH=2、pH=7
433 、 A1型题
至今我国共出版了多少版药典( )
A ： 7版
B ： 8版
C ： 6版
D ： 5版
E ： 3版
434 、 A1型题
医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取( )
A ： 0.1～1.0g
B ： 1.0～3.0mg
C ： 0.05～0.15g
D ： 0.5～2.0g
E ： 0.1～1.0mg
435 、 A1型题
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度称为
A ： 全熔
B ： 终熔
C ： 初熔
D ： 熔点
E ： 熔融同时分解
436 、 A1型题
干扰配位滴定和氧化还原滴定的是
A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 滑石粉D ： 水分
E ： 糊精
437 、 A1型题
抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般
在
A ： 1000～2000
B ： 1000～3000
C ： 1000～4000
D ： 1000～5000
E ： 1000～6000
438 、 A1型题
热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标
A ： 洗剂
B ： 酊剂
C ： 片剂
D ： 注射剂
E ： 糖浆剂
439 、 A1型题
用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选用下列哪一种指示剂( )
A ： 结晶紫
B ： 酚酞
C ： 甲基橙
D ： 钙紫红素
E ： 甲酚红
440 、 A1型题
要求检查装量差异的药物制剂是
A ： 膜剂
B ： 丸剂
C ： 栓剂
D ： 胶囊剂
E ： 片剂
441 、 A1型题
药物分析的主要目的
A ： 保证用药安全、合理
B ： 保证用药安全、有效、合理C ： 保证用药安全、有效
D ： 保证用药有效、合理
E ： 保证用药安全
442 、 A1型题
欲配成0.1000mol/L的盐酸滴定液1000ml，需用0.1052mol/L的盐酸液( )
A ： 950.6ml
B ： 951ml
C ： 950ml
D ： 850.6ml
E ： 900ml
443 、 A1型题
属于芳香胺类药物的是
A ： :普鲁卡因
B ： :阿托品
C ： :阿司匹林
D ： :地西泮
E ： :青霉素
444 、 A1型题
测定安乃近注射液含量时，在操作过程中加入甲醛，目的是( )
A ： 增加安乃近的稳定性
B ： 使滴定反应进行完全
C ： 加快反应速度
D ： 增大安乃近的溶解性
E ： 作为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
445 、 A1型题
下列叙述有误的是
A ： 《中国药典》采用"家兔法"检查热原
B ： 热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质，检查时不可或缺
C ： 《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法
D ： 注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性
E ： 《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法
446 、 A1型题
不属于医院药检任务的是
A ： 负责自制制剂原料药品检测
B ： 制定和修改质量管理制度C ： 定期检验注射用水
D ： 抽检临床药品
E ： 检查每批聚乙烯包装容器
447 、 A1型题
在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是
A ： :亚硝酸钠法
B ： :酸碱滴定法
C ： :非水溶液滴定法
D ： :气相色谱法
E ： :碘量法
448 、 A1型题
蒸馏水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是( )
A ： 对氨基苯磺酰胺、盐酸萘乙二萘胺试液
B ： 碱性β-萘酚试液
C ： 硫代乙酰胺试液
D ： 变色酸
E ： 碱性碘化汞钾试液
449 、 A1型题
在公式V =m /T中，T代表( )
A ： 滴定度
B ： 特征常数
C ： 标示量
D ： 校正因素
E ： 换算因素
450 、 A1型题
在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是
A ： 配位滴定法
B ： 薄层色谱法
C ： 紫外分光光度法
D ： 气相色谱法
E ： 高效液相色谱法
451 、 A1型题
测定不易粉碎的固体药品的熔点，《中国药典》2015版采用的方法是
A ： 第一法
B ： 第二法C ： 第三法
D ： 第四法
E ： 附录V法
452 、 A1型题
药典规定精密称定，是指称量时
A ： 不论何种天平，但须称准至样品质量的千分之一
B ： 须称准4位有效数字
C ： 须用一等分析天平称准至0．1毫克
D ： 须用标准天平称准0．1毫克
E ： 须用半微量分析天平称准0．01毫克
453 、 A1型题
精密称取氯化钠0.1250g，用0.1011mol/L的硝酸银滴定至终点，消耗21.02ml［已
知1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaC15.844mg］，则氯化钠的百分含量为( )
A ： 99.95%
B ： 99.35%
C ： 100%
D ： 98.35%
E ： 99.99%
454 、 A1型题
气相色谱法主要用于分离测定的药物是( )
A ： 蛋白质类药物
B ： 难挥发和热稳定性差的物质
C ： 有机酸碱盐类药物
D ： 无机药物
E ： 一些气体及易挥发性物质
455 、 A1型题
药品的纯度要求主要是指
A ： 对药品的鉴别
B ： 对主药的含量测定
C ： 对各类杂质的检查
D ： A+B
E ： A+B+C
456 、 A1型题
溴滴定液是由下列哪项配制而成的( )
A ： 硫代硫酸钠+溴B ： 溴酸钾+碘化钾
C ： 溴酸钾+溴
D ： 溴酸钾+溴化钾
E ： 溴化钾+溴
457 、 A1型题
下列说法正确的是( )
A ： 系统误差无可校性
B ： 准确度的高低，是用精密度来表示
C ： 操作中的过失是属于操作误差
D ： 偶然误差服从统计规律
E ： 精密度的高低，是用误差来表示
458 、 A1型题
溴量法测定苯酚是利用溴与苯酚发生( )
A ： 氧化反应
B ： 加成反应
C ： 水解反应
D ： 碘仿反应
E ： 溴代（取代）反应
459 、 A1型题
重金属杂质一般以下列哪种金属为代表( )
A ： 银
B ： 铅
C ： 铬
D ： 铜
E ： 铋
460 、 A1型题
比旋度符号[a]tD中的D是指
A ： 无意义
B ： 供试品溶液的稀释体积
C ： 氘的符号
D ： 钠光谱的D谱线
E ： 以上都不是
461 、 A1型题
血浆药物浓度通常系指
A ： 结合型药物与代谢物总浓度B ： 游离型与结合型药物总浓度
C ： 游离型药物浓度
D ： 结合型药物浓度
E ： 游离型药物与代谢物总浓度
462 、 A1型题
可见分光光度法常用的波长范围为
A ： 100～200nm
B ： 200～400nm
C ： 400～760nm
D ： 2.5～50μm
E ： 50～100μm
463 、 A1型题
下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是
A ： K >10
B ： K ·C>10
C ： K ·C>10
D ： K >10
E ： K ·C>10
464 、 A1型题
药物中杂质的检查一般是为了( )
A ： 检查是否超过限量B ： 检查是否存在
C ： 确定杂质的种类
D ： 确定杂质的数目
E ： 检测杂质的含量
465 、 A1型题
3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴
定液(0.1000mol/L)滴定，按允许误差范围(±5%)，计算消耗氢氧化钠滴定液的高低限量。
已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L相当于20.17mg的C H ON．HCl( )
A ： 1.40～1.60ml
B ： 1.40～1.50ml
C ： 1.56～1.62ml
D ： 1.42～1.56ml
E ： 1.42～1.50ml
466 、 A1型题
在不影响指示剂变色敏锐性的前提下，一般指示剂的用量( )
A ： 以用量多一些为佳
B ： 越多越好
C ： 以用量少一些为佳
D ： 越少越好
E ： 多少皆可
467 、 A1型题
可用酸碱滴定法进行含量测定的药物是( )
A ： 甲醛
B ： 阿司匹林原料
C ： 水杨酸钠
D ： 水合氯醛
E ： 乙醇
468 、 A1型题
医院制剂分析的对象都是( )
A ： 片剂
B ： 已知物
C ： 原料药
D ： 注射剂
E ： 未知物
469 、 A1型题医院制剂定量分析，消耗滴定液的体积最好为
A ： 1.0～1.5ml
B ： 1.5～3.0ml
C ： 5.0～10.0ml
D ： 0.5～1.5ml
E ： 0.5～1.0ml
470 、 A1型题
用酸碱滴定法测定硼酸软膏的含量，操作中首先应加热、放冷，其目的是( )
A ： 使终点易观察
B ： 消除溶解氧的干扰
C ： 使硼酸挥发
D ： 使基质挥发
E ： 消除基质的干扰
471 、 A1型题
注射剂的检查项目不包括
A ： 细菌内毒素检查
B ： 异常毒性检查
C ： 可见异物检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 装量检查
472 、 A1型题
属于维生素E鉴别反应的是
A ： 三氯化铁-联吡啶反应
B ： 与硝酸银反应
C ： 硫色素反应
D ： 与浓硫酸反应
E ： 硝酸反应
473 、 A1型题
关于杂质叙述正确的是( )
A ： 杂质对人体有害，故越纯越好
B ： 杂质是指药物以外的其他化学物质
C ： 杂质来源于生产过程
D ： 一级葡萄糖试剂可供药用
E ： 药物的旋光异构体一般以为不是杂质
474 、 A1型题定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： 2:1
B ： 3：1
C ： 5:1
D ： 7：1
E ： 10：1
475 、 A1型题
氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选用下列哪个指示剂( )
A ： 二甲基黄
B ： 金属指示剂
C ： 淀粉
D ： 荧光黄
E ： 酚酞
476 、 A1型题
熔点是指固体物质在一定条件下加热( )
A ： 固体熔化一半至全熔时的温度
B ： 固体刚好熔化一半时的温度
C ： 全部熔融时的温度
D ： 开始初熔至全熔时的温度
E ： 开始初熔时的温度
477 、 A1型题
用基准碳酸钠标定盐酸滴定液，近终点时，煮沸2分钟的目的是( )
A ： 降低反应速度
B ： 除去水分
C ： 加快反应速度
D ： 除去氧气
E ： 除去二氧化碳
478 、 A1型题
"快速滴定法"常在以下哪个方法中使用
A ： 沉淀滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 分光光度法
D ： 重氮化法
E ： 非水溶液滴定法
479 、 A1型题关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A ： 药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B ： 制剂含量限度以标示量%表示
C ： 检验依据是药品质量标准
D ： 分析时，比原料药容易
E ： 常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
480 、 A1型题
以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是
A ： 非水溶液滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 永停滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 沉淀滴定法
481 、 A1型题
特征反应为麦芽酚反应的药物是
A ： 青霉素
B ： 四环素
C ： 头孢菌素
D ： 红霉素
E ： 链霉素
482 、 A1型题
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除
另有规定外，"Q"值应为标示量的
A ： 90％
B ： 60％
C ： 70％
D ： 80％
E ： 95％
483 、 A1型题
自陶土中重金属检查：取本品4．0g，加醋酸盐缓冲液(pH3．5)4ml与水46ml，煮沸，
放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查，与标准铅溶
液(10mgPb／ml)2ml制成的对照液比较，不得更浓，含量金属限量为
A ： 百万分之七十
B ： 百万分之五
C ： 百万分之一
D ： 百万分之五十
E ： 百万分之十484 、 A1型题
精密度指的是
A ： 一组测量值彼此符合的程度
B ： 在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度
C ： 测量值与真实值接近的程度
D ： 表示分析方法的最低检测限
E ： 表示分析方法的正确性
485 、 A1型题
放射性药品的含量测定应首选
A ： 生物检定法
B ： 容量分析法
C ： 酶分析法
D ： 色谱法
E ： 放射性测定法
486 、 A1型题
重金属检查以
A ： 铁为代表
B ： 汞为代表
C ： 银为代表
D ： 铅为代表
E ： 锡为代表
487 、 A1型题
鉴别维生素C的反应是
A ： 与硝酸银反应
B ： 与三氯化铁反应
C ： 重氮化-偶合反应
D ： 丙二酰脲反应
E ： 斐林试剂反应
488 、 A1型题
硫酸铈法测定硫酸亚铁片含量的条件是( )
A ： 在OH 下，邻二氮菲为指示剂
B ： 在OH 下，高锰酸钾为指示剂
C ： 在H 下，邻二氮菲为指示剂
D ： 在H 下，高锰酸钾为指示剂
E ： 在H 下，重铬酸钾为指示剂
489 、 A1型题
巴比妥类药物分子中具有
A ： :丙二酰脲结构
B ： :芳伯氨基结构
C ： :酚羟基结构
D ： :环戊烷并多氢菲母核
E ： :共轭多烯醇侧链
490 、 A1型题
中国药典规定"称定"时，系指重量应准确在听取重量的
A ： 百分之一
B ： 千分之一
C ： 万分之一
D ： 百分之十
E ： 千分之三
491 、 A1型题
关于生化药物，以下叙述不正确的是
A ： 生化药物可从动物体内提取
B ： 生化药物可从微生物中提取
C ： 生化药物可用现代生物技术制备
D ： 生化药物可从矿物中提取
E ： 生化药物系具生物化学活性的生命基本物质
492 、 A1型题
对UV法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于
A ： 5％
B ： 3％
C ： 1％
D ： 2％
E ： 4％493 、 A1型题
重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰( )
A ： 稀硫酸
B ： 稀氢氧化钠
C ： 醋酸盐缓冲液
D ： 抗坏血酸
E ： 硫代乙酰胺
494 、 A1型题
《中国药典》2015版规定测定液体的相对密度时温度应控制在( )
A ： 18℃
B ： 30℃
C ： 22℃
D ： 20℃
E ： 15℃
495 、 A1型题
下列哪类药物可用重氮化滴定法测定含量( )
A ： 季铵盐
B ： 芳香第一胺
C ： 芳仲胺
D ： 芳叔胺
E ： 生物碱
496 、 A1型题
间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是( )
A ： 终点时
B ： 滴定前
C ： 滴定开始
D ： 近终点时E，计量点时
497 、 A1型题
两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹
林(C H O )的量是多少毫克。阿司匹林的分子量为180.16( )
A ： 180.2mg
B ： 45.04mg
C ： 36.02g
D ： 18.02mg
E ： 90.08mg498 、 A1型题
片剂中常使用的赋形剂不包括( )
A ： 滑石粉
B ： 糖类
C ： 维生素C
D ： 硬脂酸镁
E ： 淀粉
499 、 A1型题
《中国药典》具有什么性法律约束力( )
A ： 全国
B ： 全世界
C ： 北京地区
D ： 全省
E ： 全市
500 、 A1型题
阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是
A ： :水杨酸钠
B ： :水杨酸
C ： :乙酰水杨酸
D ： :苯甲酸
E ： :乙酸
501 、 A1型题
下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法( )
A ： 含饱和结构的有机药物
B ： 环状结构的有机药物
C ： 所有的有机药物
D ： 醇类药物
E ： 含共轭双键或芳香环的药物
502 、 A1型题
药物分析研究的最终目的是( )
A ： 保证用药安全、合理、有效
B ： 保证药物的纯度
C ： 降低药物的毒副作用
D ： 提高药品的生产效益
E ： 提高药物分析学科水平503 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）共有
A ： :一部
B ： :二部
C ： :三部
D ： :四部
E ： :五部
504 、 A1型题
药典规定检查葡萄糖中5-羟甲基糠醛的方法为( )
A ： 红外分光光度法
B ： 比色法
C ： 紫外分光光度法
D ： 旋光法
E ： 折光法
505 、 A1型题
药典规定制备标准砷斑应取标准砷液( )
A ： 2ml
B ： 1.5ml
C ： 2.5ml
D ： 3ml
E ： 1ml
506 、 A1型题
荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时内发射出
A ： 波长较照射光波长为短的光
B ： 波长较照射光波长为长的光
C ： 波长与照射光波长相等的光
D ： 波长较磷光波长为长的光
E ： 波长与磷光波长相等的光
507 、 A1型题
在分析方法中，由某种确定的原因引起的误差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差508 、 A1型题
下列不属于物理常数的是( )
A ： 相对密度
B ： 旋光度
C ： 黏度
D ： 折光率
E ： 比旋度
509 、 A1型题
配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( )
A ： 48.30%～51.50%
B ： 48.50%～51.60%
C ： 50.90%～51.50%
D ： 48.50%～51.50%
E ： 51.70％~52.90%
510 、 A1型题
有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的( )
A ： 药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况做适当处理
B ： 药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
C ： 是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D ： 是由国家统一编制的重要技术参考书
E ： 是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
511 、 A1型题
按中国药典规定，称取"约0．5g"系指
A ： 称取重量可为0．19～0．51g
B ： 称取重量可为0．46～O．55g
C ： 称取重量可为0．48～0．52g
D ： 称取重量可为0．46～0．54g
E ： 称取重量可为0．499～0．501g
512 、 A1型题
银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》指示终点的方法是
A ： 生成二银盐的混浊
B ： 铁铵矾指示剂法
C ： 吸附指示剂法
D ： 电位法
E ： 永停法513 、 A1型题
以下对"对照品"描述正确的是
A ： 用作色谱测定的内标物质
B ： 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
C ： 配制标准溶液的标准物质
D ： 浓度准确已知的标准溶液
E ： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
514 、 A1型题
滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴
定，这一点称为
A ： 化学计量点
B ： 滴定分析
C ： 滴定等当点
D ： 滴定终点
E ： 滴定误差
515 、 A1型题
铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是( )
A ： 淡紫色
B ： 淡红色
C ： 黄绿色
D ： 黄色
E ： 白色
516 、 A1型题
检查胶囊剂的崩解时限取胶囊
A ： 6粒
B ： 9粒
C ： 3粒
D ： 1粒
E ： 2粒
517 、 A1型题
维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为
A ： 亚硫酸钠
B ： 丙酮
C ： 甲醇
D ： 乙醇
E ： 淀粉指示液518 、 A1型题
药物中的重金属杂质是指
A ： 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属
B ： 能与金属配合剂反应的金属
C ： 能使蛋白质变性的金属
D ： 贵金属
E ： 比重大于5的金属
519 、 A1型题
药物中的重金属杂质系指( )
A ： 耐高温的金属
B ： 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
C ： 比重大于5的金属
D ： 能使蛋白质变性的金属
E ： 能与金属配合剂反应的金属
520 、 A1型题
维生素B 注射液，常采用的含量测定方法是( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 紫外分光光度法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 非水滴定法
521 、 A1型题
药物鉴别的主要目的是( )
A ： 检查药物的纯度
B ： 判断药物的稳定性
C ： 判断药物的真伪
D ： 判断已知药物的疗效
E ： 判断未知药物的化学结构
522 、 A1型题
下列药物中需检查游离水杨酸的是( )
A ： 苯甲酸钠
B ： 对氨基水杨酸钠
C ： 基酚
D ： 阿司匹林
E ： 对氨基酚523 、 A1型题
《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用
A ： 剩余酸碱滴定法
B ： 直接酸碱滴定法
C ： 非水酸碱滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 双相酸碱滴定法
524 、 A1型题
下列关于减少系统误差所采用的方法中，错误的是( )
A ： 标准方法对照法
B ： 校正仪器
C ： 空白试验
D ： 对照试验
E ： 多次平行测定取平均值
525 、 A1型题
《中华人民共和国药典》规定"室温"系指
A ： 25℃
B ： 20℃±2℃
C ： 20℃
D ： 20～30℃
E ： 10～30℃
526 、 A1型题
弱酸能被强碱直接滴定的条件为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 527 、 A1型题
现行中国药典分为几部
A ： 一部
B ： 二部
C ： 三部
D ： 四部
E ： 五部
528 、 A1型题
对配位滴定法产生干扰的是( )
A ： 乳糖
B ： 硫代硫酸钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 滑石粉
E ： 氢氧化钠
529 、 A1型题
下列不需要重(装)量差异检查的剂型是
A ： 软膏剂
B ： 注射剂
C ： 胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 片剂
530 、 A1型题
杂质测定限度检查方法要求
A ： 检测限，选择性，耐用性
B ： 耐用性，选择性
C ： 耐用性
D ： 检量限
E ： 准确性，精密性
531 、 A1型题
药物制剂的含量以( )
A ： 标示量的百分比表示
B ： 制剂的重量或体积表示
C ： 百分比表示
D ： 制剂的浓度表示
E ： 以单剂为片、支等表示532 、 A1型题
《中国药典》由
A ： 国家药典委员会编制
B ： 国家卫生厅编制
C ： 国家药检局编制
D ： 国家卫生部编制
E ： 国家监督部编制
533 、 A1型题
用以表示折光率的符号是( )
A ： n
B ： Kw
C ： Ka
D ： α
E ： α］
534 、 A1型题
Rf在薄层色谱法(TLC)中的可用范围和最佳范围分别为
A ： 0．1～0．7，0．2～0．5
B ： 0．2～0．8，0．3～0．5
C ： 0．2～0．8，0．3～0．6
D ： 0．1～0．8，0．2～0．5
E ： 0．1～0．7，0．3～0．5
535 、 A1型题
《中华人民共和国药典》采用什么方法测定有机溶剂残留量
A ： GC法
B ： TLC法
C ： UV法
D ： HPLC法
E ： 比色法
536 、 A1型题
纯化水中检查酸碱度，控制酸度的指示剂为( )
A ： 亚甲蓝
B ： 甲基红
C ： 中性红D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 甲基橙
537 、 A1型题
在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是
A ： :配位滴定法
B ： :薄层色谱法
C ： :紫外分光光度法
D ： :气相色谱法
E ： :高效液相色谱法
538 、 A1型题
药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示
A ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
B ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一
C ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一
D ： 在检查中用于1．0g供试品，检出了1．0μg杂质
E ： 药物中杂质的重量是1．0ppm
539 、 A1型题
进行含量均匀度复测时，另取供试品
A ： 10个
B ： 20个
C ： 50个
D ： 40个
E ： 30个
540 、 A1型题
以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是
A ： 配位滴定法
B ： 酸碱滴定法
C ： 永停滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 沉淀滴定法
541 、 A1型题
排除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠的干扰，可在测定前加入
A ： 盐酸
B ： 草酸
C ： 乙醚D ： 丙酮
E ： 三氯甲烷
542 、 A1型题
EDTA不能直接滴定的金属离子是( )
A ： Zn
B ： Fe
C ： Mg
D ： Ca
E ： Na
543 、 A1型题
属于药物信号杂质的是
A ： 砷盐
B ： 铜盐
C ： 氯化物
D ： 铁盐
E ： 干燥失重
544 、 A1型题
为保证药品质量，必须对药品进行严格地检验，其检验工作应遵循( )
A ： 制剂分析
B ： 体内药物分析
C ： 国家药品标准
D ： 物理化学手册
E ： 药物分析
545 、 A1型题
药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是
A ： 强碱性
B ： 中性
C ： 弱酸性D ： 弱碱性
E ： 强酸性
546 、 A1型题
检查药物中氯化物，用AgNO 作沉淀剂，加入稀HNO 后，不能消除哪一离子的干扰(
)
A ： SO
B ： CO
C ：
D ： PO
E ： I
547 、 A1型题
碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的( )
A ： 氧化性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 溶解性
E ： 碱性
548 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）药物鉴别中最常用的方法是
A ： :红外光谱鉴别法
B ： :紫外光谱鉴别法
C ： :化学鉴别法
D ： :生物学鉴别法
E ： :色谱鉴别法
549 、 A1型题
关于减少系统误差所采用的方法不正确的是A ： 标准方法对照法
B ： 多次平行测定取平均值
C ： 空白试验
D ： 对照试验
E ： 校正仪器
550 、 A1型题
下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )
A ： 不溶性微粒检查
B ： 无菌检查
C ： pH值检查
D ： 澄明度检查
E ： 注射剂装量检查
551 、 A1型题
分析检验药品时应先做
A ： 记录
B ： 杂质检查
C ： 取样
D ： 含量测定
E ： 鉴别试验
552 、 A1型题
薄层色谱法用于药物鉴别时，常须采用对照品比较法是由于( )
A ： 硅胶性质不稳定
B ： 为了消除实验因素的影响，使结果稳定
C ： 观察方法的需要
D ： 一些药物的Rst值太小
E ： 质量标准的例行要求
553 、 A1型题
新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为哪年出版的
A ： 2005
B ： 1947
C ： 1951
D ： 1953
E ： 1958
554 、 A1型题
气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别A ： 保留值
B ： 峰高
C ： 峰宽
D ： 理论塔板数
E ： 分离度
555 、 A1型题
称取药药物的质量为3.5234g，真实值为3.5233g，则(3.5234-3.5233)/3.5233×100%，
得数0.0028%为( )
A ： 相对偏差
B ： 绝对偏差
C ： 标准偏差
D ： 相对误差
E ： 绝对误差
556 、 A1型题
药用氯化钠
A ： 不可用食用和试剂氯化钠代替
B ： 可用试剂氯化钠代替
C ： 不可用食用氯化钠代替
D ： 不可用试剂氯化钠代替
E ： 可用食用氯化钠代替
557 、 A1型题
药品检验记录必须
A ： 科学、真实、完整
B ： 整齐、真实、完整
C ： 真实、清洁、科学
D ： 科学、真实、整齐
E ： 清洁、整齐、真实
558 、 A1型题
芳伯氨基或经还原、水解生成芳伯氨基的药物常用以下方法测定含量
A ： 配位滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 酸碱中和法
D ： 非水滴定法
E ： 亚硝酸钠滴定法
559 、 A1型题红外分光光度法常用的波长范围是( )
A ： 200～700nm
B ： 200～400nm
C ： 2.5～50μm
D ： 760～1000nm
E ： 760～400nm
560 、 A1型题
《中华人民共和国药典》规定的"熔点"是指
A ： 供试品在局部液化时的温度范围
B ： 供试品在熔融同时分解时的温度范围
C ： 供试品在初熔至全熔时的温度范围
D ： A或B
E ： A或B或C
561 、 A1型题
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法
A ： 1
B ： 2
C ： 3
D ： 4
E ： 5
562 、 A1型题
需做澄清度检查的药物主要是
A ： 原料药
B ： 抗生素药物
C ： 注射液
D ： 用作注射液的原料药
E ： 难溶性药物
563 、 A1型题
配位滴定法常用的滴定液是( )
A ： 亚硝酸钠滴定液
B ： EDTA滴定液
C ： 氢氧化钠滴定液
D ： 硫代硫酸钠滴定液
E ： 硝酸银滴定液
564 、 A1型题溶出度测定可用于以下药物制剂
A ： 喷雾剂
B ： 注射剂
C ： 膏剂
D ： 糖浆剂
E ： 片剂
565 、 A1型题
利用维生素A的共轭多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 比色法
C ： 旋光法
D ： 红外分光光度法
E ： 折光法
566 、 A1型题
古蔡氏检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是( )
A ： 将五价砷还原为三价砷
B ： 将三价砷氧化为五价砷
C ： 将溶液中的碘还原
D ： 降低反应速度
E ： 将溶液中的I 氧化
567 、 A1型题
在选择制剂的含量测定方法时，不应考虑的因素有( )
A ： 主药的性质
B ： 制剂的剂型
C ： 附加成分的多少
D ： 杂质的成分
E ： 主药量的多少
568 、 A1型题
下列在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A ： 醋酸盐
B ： 铁盐
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐569 、 A1型题
中国药典规定的"阴凉处"是指
A ： 阴暗处，温度不超过2℃
B ： 阴暗处，温度不超过10℃
C ： 避光，温度不超过20℃
D ： 温度不超过20℃
E ： 放在室温避光处
570 、 A1型题
细菌内毒素检查采用
A ： 家兔
B ： 大鼠
C ： 猫
D ： 小鼠
E ： 鲎试剂
571 、 A1型题
硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是
A ： 硫色素反应
B ： 生育酚反应
C ： 坂口反应
D ： 麦芽酚反应
E ： 茚三酮反应
572 、 A1型题
药物中所含杂质的最大允许量，又称之为
A ： 杂质允许量
B ： 杂质限量
C ： 杂质含量
D ： 存在杂质的最低量
E ： 存在杂质的高限量
573 、 A1型题
红外光谱仪的常用光源是
A ： 能斯特灯
B ： 氚灯
C ： 汞灯
D ： 氢灯
E ： 钨灯574 、 A1型题
滴定分析法适用于下列哪类分析( )
A ： 结构分析
B ： 微量
C ： 超微量
D ： 常量
E ： 定性
575 、 A1型题
溴酸钾法测定异烟肼的含量是利用肼基哪一性质与溴酸钾反应( )
A ： 氧化性
B ： 水解性
C ： 不稳定性
D ： 还原性
E ： 缩合反应
576 、 A1型题
3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴
定液(0.1000mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液的理论量为( )毫升。已知：每1ml氢氧化
钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C H ON.HCI
A ： 1.60ml
B ： 1.62ml
C ： 1.50ml
D ： 1.52ml
E ： 1.49ml
577 、 A1型题
药物纯度符合规定系指( )
A ： 对患者无不良反应
B ： 含量符合药典的规定
C ： 纯度符合优级纯试剂的规定
D ： 杂质含量不超过限度规定
E ： 绝对不存在杂质
578 、 A1型题
能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为
A ： :专属性
B ： :线性
C ： :耐用性
D ： :范围E ： :特异性
579 、 A1型题
普通片剂崩解时限检查的限度规定为
A ： :5分钟
B ： :15分钟
C ： :30分钟
D ： :60分钟
E ： :120分钟
580 、 A1型题
精密量取一定体积的液体，应使用的量器是( )
A ： 量瓶
B ： 碱式滴定管
C ： 移液管
D ： 量筒
E ： 量杯
581 、 A1型题
为保证药品质量，在生产时必须严格地执行( )
A ： 需求量
B ： 药品质量标准
C ： 理化性质
D ： 药品规范
E ： 疗效标准
582 、 A1型题
混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为
A ： 澄清度
B ： 微生物限度
C ： 无菌
D ： 装量
E ： 粒度
583 、 A1型题
用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为
A ： 10001x
B ： 20001x
C ： 30001x
D ： 40001xE ： 50001x
584 、 A1型题
在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经( )
A ： 含硫酸的水处理
B ： 含盐酸的水处理
C ： 含醋酸的水处理
D ： 乙醇处理
E ： 含硝酸的水处理
585 、 A1型题
下列符号中，表示物理常数的是( )
A ： α
B ： Ka
C ： α］
D ： A
E ： Kw
586 、 A1型题
杂质是指
A ： 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠
B ： 阿莫西林中的结晶水
C ： 维生素B1中的硫酸盐
D ： 溴酸钾中的氯化钾
E ： 盐酸普鲁卡因中的盐酸
587 、 A1型题
配位滴定中溶液酸度将影响( )
A ： 金属离子的水解
B ： 金属指示剂的电离
C ： EDTA的离解
D ： A+C
E ： A+B+C
588 、 A1型题
某一硝酸银滴定液经标定后的准确浓度是0.1023mol/L，如果进行医院制剂定量分析，
最好将其浓度调整为( )
A ： 0.5000mol/LB ： 1.000mol/L
C ： 0.1000mol/L
D ： 0.0500mol/L
E ： 0.1020mol/L
589 、 A1型题
检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是
A ： 除去硫化氢的影响
B ： 使溴化汞试纸呈色均匀
C ： 使砷化氢气体上升速度稳定
D ： 防止发生瓶内的飞沫溅出
E ： 使砷还原成砷化氢
590 、 A1型题
注射剂装量检查中下列取样量正确的是
A ： 标示量2ml的取3支
B ： 标示量2．5ml的取5支
C ： 标示量1．5ml的取3支
D ： 标示量25ml的取5支
E ： 标示量1ml的取5支
591 、 A1型题
《中国药典》测定维生素B 原料药采用
A ： 硫色素荧光法
B ： 紫外分光光度法
C ： 红外分光光度法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 高效液相色谱法
592 、 A1型题
片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 银量法
C ： 酸碱中和法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
593 、 A1型题
《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫
酸链霉素每1mg的效价不得少于A ： 800链霉素单位
B ： 578链霉素单位
C ： 680链霉素单位
D ： 480链霉素单位
E ： 720链霉素单位
594 、 A1型题
在鉴别试验项目中，下列既可反映药物的纯度，又可作为药物鉴别的重要指标的是
A ： 溶解度
B ： 化学反应
C ： 外观
D ： 物理常数
E ： 黏度
595 、 A1型题
限量法检查氯化物时，须做( )
A ： 鉴别试验
B ： 空白试验
C ： 对照试验
D ： 比色试验
E ： 比浊试验
596 、 A1型题
维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对用碘量法测定含量有干扰，能排除干扰的掩蔽剂
是
A ： 乙醚
B ： 硼酸
C ： 三氯甲烷
D ： 草酸
E ： 丙酮
597 、 A1型题
鉴别维生素C的反应是
A ： :与硝酸银反应
B ： :与三氯化铁反应
C ： :重氮化-偶合反应
D ： :丙二酰脲反应
E ： :斐林试剂反应
598 、 A1型题检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是( )
A ： 测定旋光度
B ： 测定吸收度
C ： 测定熔点
D ： 测定折光率
E ： 测定酸碱度
599 、 A1型题
薄层色谱鉴别中使用最多的是
A ： 氧化铝板
B ： 纤维素板
C ： 硅胶G板
D ： 纸层析
E ： 聚酰胺板
600 、 A1型题
关于生化药物特点的叙述错误的是
A ： 分子量较大，且多由单体构成
B ： 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
C ： 生化药物需做安全性检查
D ： 生物活性多由其多级结构决定
E ： 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
601 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为
A ： :永停法
B ： :电位法
C ： :外指示剂
D ： :自身指示剂
E ： :氧化还原指示剂
602 、 A1型题
在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为
A ： :特殊杂质
B ： :一般杂质
C ： :基本杂质
D ： :有关杂质
E ： :有关物质
603 、 A1型题以下可与铜吡啶反应呈现紫色或产生紫色沉淀的是
A ： 有机氟化物
B ： 托烷生物碱
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 氨基糖苷类药物
E ： 芳伯胺类药物
604 、 A1型题
银量法测定氯化钠含量中，加入适量硼砂的目的为( )
A ： 促使荧光黄解离
B ： 便于含量计算
C ： 加快氯化银胶体形成
D ： 提高氯化钠的稳定性
E ： 保护胶体，增加表面积，使终点明显
605 、 A1型题
葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄是因为( )
A ： 自身聚合
B ： 被氧化
C ： 发生水解
D ： 发生变旋
E ： 脱水分解为5-HMF并聚合为有色物
606 、 A1型题
干燥失重检查法主要检查药物中的
A ： 吸湿水
B ： 吸湿水、有机溶剂
C ： 吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质
D ： 吸湿水、结晶水
E ： 结晶水
607 、 A1型题
中国药典中的TLC多用于( )
A ： 纯度检查
B ： 制剂
C ： 鉴别
D ： 含量测定
E ： 分离
608 、 A1型题有氧化剂存在时，吩噻嗪类的鉴别或含量测定常采用的方法为( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 沉淀滴定法
C ： 非水滴定法
D ： 氧化还原滴定法
E ： 酸碱滴定法
609 、 A1型题
非水滴定法测生物碱盐酸盐，为了消除盐酸干扰通常要加入( )
A ： 硝酸汞
B ： 醋酸汞
C ： 硝酸钠
D ： 醋酸钠
E ： 硫酸汞
610 、 A1型题
下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是( )
A ： α-溴-β-萘酚
B ： 三氯叔丁醇
C ： 碘他拉酸
D ： 泛影酸
E ： 氯烯雌醚
611 、 A1型题
在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为
A ： 精密度
B ： 耐用性
C ： 线性
D ： 准确度
E ： 范围
612 、 A1型题
研究药物分析的最终目的是
A ： 提高药品的生产效益
B ： 保证用药安全、合理、有效
C ： 提高药物分析学科水平
D ： 降低药物的毒副作用
E ： 保证药物的纯度
613 、 A1型题铬黑T指示剂在水中的颜色是( )
A ： 橙色
B ： 五色
C ： 黄色
D ： 蓝色
E ： 红色
614 、 A1型题
含2~5μg重金属杂质的检查通常采用( )
A ： 第三法（碱性下比色）
B ： 第四法（微孔滤膜过滤法）
C ： 第一法（酸性下比色）
D ： 第二法（有机破坏后酸性下比色）
E ： 以上均错
615 、 A1型题
某种制剂2ml，消耗氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)的理论量是3.08ml，允许误差范围
是±5%，今有5批该制剂，经分析，消耗滴定液的结果如下，合格的是( )
A ： 3.28ml
B ： 3.25ml
C ： 2.95ml
D ： 2.83ml
E ： 3.30ml
616 、 A1型题
沉淀法测定巴比妥类药物的含量，采用的滴定液是( )
A ： 氢氧化钠滴定液
B ： 硫酸滴定液
C ： 碘滴定液
D ： 盐酸滴定液
E ： 硝酸银滴定液
617 、 A1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定
为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％618 、 A1型题
医院制剂定性分析供试品的取量，一般液体为( )
A ： 1~5滴
B ： 10滴
C ： 0.5ml
D ： 1滴
E ： 2滴
619 、 A1型题
表示药物制剂的含量限度的方法为
A ： 杂质量
B ： 标示量的百分含量
C ： 杂质量占标示量的百分率
D ： 标示量
E ： 实际含量百分率
620 、 A1型题
除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的
A ： 30％
B ： 50％
C ： 100％
D ： 10％
E ： 70％
621 、 A1型题
氧化还原滴定法的分类依据是( )
A ： 滴定方式不同
B ： 指示剂的选择不同
C ： 酸度不同
D ： 测定对象不同
E ： 滴定液所用的氧化剂不同
622 、 A1型题
关于药品质量标准错误的叙述是( )
A ： 新药审批部门应遵循的法定依据
B ： 药品监督管理部门应遵循的法定依据
C ： 药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D ： 药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E ： 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定623 、 A1型题
下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是
A ： 正常杂质
B ： 非正常杂质
C ： 一般杂质
D ： 非一般杂质
E ： 信号杂质
624 、 A1型题
对于制剂的检查，下列说法中正确的是( )
A ： 注射剂一般检查包括重量差异检查
B ： 防腐剂检查属于注射剂一般检查项目
C ： 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
D ： 含量均匀度检查不属于片剂一般检查
E ： 溶出度检查属于片剂一般检查项目
625 、 A1型题
弱酸能被强碱直接滴定的条件为
A ： :C a *K a ≤l0 -8
B ： :C a *K a ≥10 -8
C ： :K a ≤l0 -8
D ： :K a ≥10 -8
E ： :C a *K a ≤10 -10
626 、 A1型题
崩解时限是指
A ： 固体制剂在规定溶剂中的溶化性能
B ： 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C ： 固体制剂在溶液中溶解的速度
D ： 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E ： 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
627 、 A1型题
中国药典（2015版）测定维生素B 片剂的含量采用( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 高效液相色谱法
C ： 薄层色谱法
D ： 非水滴定法
E ： 银量法628 、 A1型题
《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词(例：剂量单位、溶解度、贮藏等)
作出解释的
A ： 凡例
B ： 正文
C ： 附录
D ： 索引
E ： 制剂通则
629 、 A1型题
需要检查融变时限的剂型是
A ： 胶囊剂
B ： 软膏剂
C ： 口服片剂
D ： 注射剂
E ： 栓剂
630 、 A1型题
药物的鉴别可以证明
A ： 已知药物的疗效
B ： 已知药物的真伪
C ： 药物的纯度
D ： 未知药物的真伪
E ： 药物的稳定性
631 、 A1型题
重氮化反应的酸度条件是
A ： HCl酸性
B ： HNO 酸性
C ： H2SO 酸性
D ： HAc酸性
E ： H CO 酸性632 、 A1型题
巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在( )
A ： 碱性溶液中
B ： 缓冲溶液中
C ： 中性溶液中
D ： 酸性溶液中
E ： 酸性和碱性溶液中
633 、 A1型题
百分吸收系数指的是
A ： 溶液浓度为1％(W／V)时的吸收度
B ： 在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度
C ： 液层厚度为1cm时的透光率
D ： 溶液浓度为1％(g／ml)时的透光率
E ： 溶液浓度为1mol／L时的透光率
634 、 A1型题
中国药典（2015版）规定硫氮磺吡啶的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 红外分光光度法
C ： 非水滴定法
D ： 重氮化法
E ： 紫外分光光度法
635 、 A1型题
药典中关于杂质的限量通常用( )
A ： 百分之几或百万分之几
B ： 万分之几或十万分之几
C ： 十分之几表示
D ： 千分之几或万分之几
E ： 百分之几或千分之几
636 、 A1型题
巴比妥类药物分子中具有
A ： 丙二酰脲结构
B ： 芳伯氨基结构
C ： 酚羟基结构
D ： 环戊烷并多氢菲母核
E ： 共轭多烯醇侧链637 、 A1型题
属于药物中一般杂质的是
A ： 游离水杨酸
B ： 游离肼
C ： 重金属
D ： 青霉素聚合物
E ： 对氨基苯甲酸
638 、 A1型题
用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为
A ： 1
B ： 2
C ： 3
D ： 1／2
E ： 1/3
639 、 A1型题
关于药物制剂分析，正确的说法是( )
A ： 附加剂一般不干扰制剂分析
B ： 要进行制剂常规检查
C ： 重复原料药的检查项目
D ： 只检测主药的含量，不检查杂质限度
E ： 以百分含量表示含量限度
640 、 A1型题
硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品进行医院制剂定量分析，简单、易行的化学分析法是( )
A ： 碘量法
B ： 双相滴定法
C ： 比色法
D ： 高效液相色谱法
E ： 配位滴定法
641 、 A1型题
硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定( )
A ： 丙醇
B ： 乙醇
C ： 乙醚
D ： 甘露醇
E ： 氯仿642 、 A1型题
电泳法是
A ： 在电场下测量电流的一种分析方法
B ： 在电场下测量电导的一种分析方法
C ： 在电场下测量电量的一种分析方法
D ： 在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法
E ： 在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法
643 、 A1型题
薄层色谱法(TLC)中的Rf的可用范围和最佳范围分别为
A ： 0．2～0．8．0．3～0．5
B ： 0．1～0．7．0．2～0．5
C ： 0．2～0．8．0．3～0．6
D ： 0．1～0．8．0．2～0．5
E ： 0．1～0．7．0．3～0．5
644 、 A1型题
维生素C可用下列哪种方法测定含量( )
A ： 溴量法
B ： 沉淀滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 配位滴定法
E ： 碘量法
645 、 A1型题
红外分光光度法在杂质检查中主要用于检查药物中的
A ： 有效晶型
B ： 高效晶型
C ： 无效或低效晶型
D ： 有效或高效晶型
E ： A晶型
646 、 A1型题
检查炽灼残渣后，将残渣留做重金属检查时，炽灼温度应为
A ： 600～700℃
B ： 500～600℃
C ： 700～800℃
D ： 1000～1200℃
E ： 800～1000℃647 、 A1型题
在酸碱滴定中，"滴定突跃"是指
A ： 指示剂变色范围
B ： 化学计量点
C ： 等当点前后滴定液体积变化范围
D ： 滴定终点
E ： 化学计量点附近突变的pH范围
648 、 A1型题
下列在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是
A ： 水杨酸钠
B ： 对乙酰氨基酚
C ： 阿司匹林
D ： 对氨基水杨酸钠
E ： 苯甲酸钠
649 、 A1型题
相对回收率属于药物分析方法验证指标中的
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 检测限
D ： 定量限
E ： 线性与范围
650 、 A1型题
要求检查溶出度的药物制剂是
A ： 注射剂
B ： 糖浆剂
C ： 酊剂
D ： 片剂
E ： 洗剂
651 、 A1型题
在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是
A ： 制剂的含量测定应首选仪器分析法
B ： 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C ： 原料药的含量测定应首选容量分析法
D ： 制剂通常不进行一般杂质的检查
E ： 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法652 、 A1型题
中国药典对地西泮和氯氮 原料采用的含量测定方法是( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 酸碱滴定法
C ： 高效液相色谱法
D ： 非水滴定法
E ： 亚硝酸钠法
653 、 A1型题
能发生硫色素反应的药物为
A ： 维生素C
B ： 维生素B
C ： 维生素E
D ： 维生素A
E ： 维生素K
654 、 A1型题
不需进行临床监测的药物是
A ： 氨基糖苷类药物
B ： 治疗范围较窄的药物
C ： 血药浓度个体差异较大的药物
D ： 在体内存在代谢分型的药物
E ： 非处方药
655 、 A1型题
硫酸盐检查主要在酸性下进行，这种酸是( )
A ： 硝酸
B ： 盐酸
C ： 硫酸
D ： 醋酸
E ： 乳酸
656 、 A1型题
《中国药典》由哪几部分组成
A ： 凡例、正文、附录、索引四部分
B ： 前言、正文、附录、含量测定四部分
C ： 凡例、制剂、附录、索引四部分
D ： 正文、附录、制剂、凡例四部分E ： 正文、制剂、通则、附录、凡例五部分
657 、 A1型题
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为
A ： 8件
B ： 9件
C ： 13件
D ： 16件
E ： 17件
658 、 A1型题
中药制剂分析中，常用的提取方法有
A ： 超声法
B ： 冷浸法
C ： 回流提取法
D ： A+B+C
E ： A+B
659 、 A1型题
药物分析的研究内容包括
A ： 组成、真伪鉴别
B ： 组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定
C ： 组成、真伪鉴别、含量测定
D ： 真伪鉴别、纯度检查
E ： 真伪鉴别、纯度检查、含量测定
660 、 A1型题
三溴合剂(NaBr、KBr、NH4Br)中，测定溴总量易采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 双相滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
661 、 A1型题
配制高效液相色谱流动相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 微量加样器
C ： 烧杯
D ： 移液管E ： 容量瓶
662 、 A1型题
对药典的叙述正确的是
A ： 一部药物分析的书
B ： 一部药物词典
C ： 国家药品质量标准的法典
D ： 收载化学药物的词典
E ： 我国中草药的法典
663 、 A1型题
亚硝酸钠滴定法中，加KBr是为了
A ： 添加Br
B ： 抑制反应进行
C ： 生成Br
D ： 生成NO ·Br ，加快反应速度
E ： 生成HBr
664 、 A1型题
使用强酸沉淀蛋白质的原理是
A ： 在pH值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉淀
B ： 在pH值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀
C ： 使蛋白质脱水产生沉淀
D ： 破坏蛋白质结构
E ： 在pH值高于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
665 、 A1型题
高效液相色谱法的英文缩写为
A ： :HPLC
B ： :GC
C ： :TLC
D ： :UV
E ： :IR666 、 A1型题
检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于
A ： 10分钟
B ： 5分钟
C ： 30分钟
D ： 15分钟
E ： 20分钟
667 、 A1型题
紫外分光光度法常用的波长范围是( )
A ： 760~400nm
B ： 200~400nm
C ： 2.5~50μm
D ： 760~1000nm
E ： 200~700nm
668 、 A1型题
非水溶液滴定法常用的滴定液为
A ： 氢氧化钠
B ： 亚硝酸钠
C ： 高氯酸
D ： EDTA
E ： 硝酸银
669 、 A1型题
在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了( )
A ： 杂质检查
B ： 药物含量
C ： 定量
D ： 用以鉴别药物和检查药物的纯度
E ： 鉴别
670 、 A1型题
药品检验的取样需考虑
A ： 代表性、经济性、实用性
B ： 真实性、经济性、实用性
C ： 科学性、代表性、真实性
D ： 科学性、代表性、实用性
E ： 科学性、经济性、实用性671 、 A1型题
中药制剂可分为
A ： 半固体制剂
B ： 固体制剂
C ： 液体制剂
D ： A+B+C
E ： A+B
672 、 A1型题
半固体制剂不包括
A ： 浸膏剂
B ： 散剂
C ： 流浸膏剂
D ： 煎膏剂
E ： 以上都不是
673 、 A1型题
精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C0．2g)，加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放
置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液(0．1mol／L)滴定至溶液显蓝色，
并持续30秒钟不退。已知：注射液规格2mL：0．1g，消耗0．1mol／L碘滴定
液(F=1．005)22．45mL，维生素C的分子量为176．12。计算含量和滴定度(T)
A ： 49．67％，T=8．806g
B ： 4．97％，T=176．12mg
C ： 198．7％，T=88．06mg
D ： 99．34％，T=8．806mg
E ： 49．67％，T=17．612mg
674 、 A1型题
药物的杂质限量计算式为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
675 、 A1型题
下列选项中，对"对照品"描述正确的是
A ： 用作色谱测定的内标物质
B ： 配制标准溶液的标准物质
C ： 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
D ： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
E ： 浓度准确已知的标准溶液
676 、 A1型题
医院制剂定性分析供试品的取量，一般固体为( )
A ： 5mg
B ： 1mg
C ： 1～10g
D ： 1～10mg
E ： 2mg
677 、 A1型题
颗粒剂在进行干燥失重的时候，一般在什么温度下干燥
A ： 100℃
B ： 105℃
C ： 90℃
D ： 75℃
E ： 85℃
678 、 A1型题
下列排除软膏剂中基质干扰的方法，较适合对热稳定的药物的方法是( )
A ： 溶解基质后测定
B ： 加热后使基质液化后，直接测定法
C ： 灼烧法
D ： 滤出基质后测定
E ： 提取分离法
679 、 A1型题
生产过程中引入药物杂质的原因不包括
A ： 反应副产物未除尽
B ： 反应不完全
C ： 反应中间体未除尽
D ： 原料不纯E ： 药物发生水解
680 、 A1型题
对UV法进行线性考查时。用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸收度A一般
应为
A ： 0．3～0．6
B ： 0．2～0．7
C ： 0．4～0．8
D ： 0．1～0．9
E ： 0．5～0．6
681 、 A1型题
含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
A ： :A+l.45S＞15.0
B ： :A+1.80S＞15.0
C ： :A+1.80S≤15.0
D ： :A+S＜15.0
E ： :A+S＞15.0
682 、 A1型题
定量限常按一定信噪比（S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A ： :2:1
B ： :3:1
C ： :5:1
D ： :7:1
E ： :10:1
683 、 A1型题
中药制剂首选的含量测定方法为
A ： GC
B ： HPLC
C ： UV
D ： TLC
E ： IR
684 、 A1型题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )
A ： 凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B ： 中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C ： 药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D ： 凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E ： 凡是药典收载的药品称为法定药品
685 、 A1型题
《中国药典》规定维生素E需检查的杂质是
A ： 硫酸
B ： 水杨酸
C ： 酮体
D ： 生育酚
E ： 硫色素
686 、 A1型题
信号杂质是指( )
A ： 自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
B ： 硫酸阿托品中的莨菪碱
C ： 药物中所含杂质的最低量
D ： 杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
E ： 药物的纯净程度
687 、 A1型题
片剂的常规检查项目是( )
A ： 溶出度
B ： 释放度
C ： 含量均匀度
D ： 无菌
E ： 重量差异、崩解时限
688 、 A1型题
下列哪种物质不能用碘量法测定其含量( )
A ： 重铬酸钾
B ： 硫酸钠
C ： 硫化钠
D ： 漂白粉
E ： 二氧化锰
689 、 A1型题
采用硫色素荧光法进行含量测定的药物是
A ： 维生素A
B ： 咖啡因
C ： 维生素B
D ： 氯丙嗪
E ： 维生素C
690 、 A1型题
以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行
A ： 硝酸酸性下
B ： 硫酸酸性下
C ： 醋酸酸性下
D ： 磷酸酸性下
E ： 盐酸酸性下
691 、 A1型题
遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为
A ： 冷浸法
B ： 回流法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 萃取法
E ： 超临界流体萃取法
692 、 A1型题
古蔡氏法检查砷盐，选用哪组试剂( )
A ： 盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞
B ： 锌粒、盐酸、溴化汞试纸
C ： 浓盐酸、碘化钾
D ： 浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E ： 浓盐酸、氯化亚锡
693 、 A1型题
百分吸收系数是指( )
A ： 溶液浓度为1mol/L时的透光率
B ： 溶液浓度为1%(g/ml)时的透光率
C ： 液层厚度为1cm时的透光率
D ： 溶液浓度为1%(W/V)时的吸收度
E ： 在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度
694 、 A1型题
糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰( )
A ： 氧化还原法B ： 配位滴定法
C ： 紫外分光光度法
D ： 酸碱滴定法
E ： 非水碱量法
695 、 A1型题
在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是吸收
A ： 多余的氢气
B ： 硫化氢气体
C ： 二氧化硫气体
D ： 溴化氢气体
E ： 氯化氢气体
696 、 A1型题
结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂
A ： :酸碱滴定法
B ： :非水溶液滴定法
C ： :沉淀滴定法
D ： :氧化还原滴定法
E ： :配位滴定法
697 、 A1型题
下列含量测定法中，不适合于磺胺类药物的方法为( )
A ： 沉淀滴定法
B ： 溴酸钾法
C ： 重氮化法
D ： 紫外分光光度法
E ： 非水溶液滴定法
698 、 A1型题
属于毛细管电泳法的驱动力的为
A ： 高压离子流
B ： 高压磁场
C ： 高压泵
D ： 高压直流电场
E ： 高压电流
699 、 A1型题
《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有
A ： 烘干法B ： 甲苯法
C ： 减压干燥法
D ： A+B+C
E ： A+B
700 、 A1型题
苯甲酸(Ka=6.2×10 )可用下列哪一种方法滴定测定其含量( )
A ： 直接滴定法
B ： 双相酸碱滴定法
C ： 返滴定法
D ： 置换滴定法
E ： 以上方法均可
701 、 A1型题
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的
A ： 精密度
B ： 定量限
C ： 检测限
D ： 专属性
E ： 准确度
702 、 A1型题
目前各国药典测定维生素A的含量，多数采用方法为( )
A ： 紫外分光光度法
B ： 薄层色谱法
C ： 高效液相色谱法
D ： 气相色谱法
E ： 红外分光光度法
703 、 A1型题
属于中国药典(2015版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法的是
A ： 电位法
B ： 外指示剂法
C ： 永停法
D ： 内指示剂法
E ： 自身指示剂法
704 、 A1型题
《中国药典》2015版表示物质的旋光性常采用的物理常数是( )
A ： 旋光度B ： 比旋度
C ： 波长
D ： 液层厚度
E ： 溶液浓度
705 、 A1型题
硝酸银滴定液应贮存于( )
A ： 棕色试剂瓶
B ： 白色量瓶
C ： 白色试剂瓶
D ： 棕色量瓶
E ： 棕色滴定管
706 、 A1型题
炽灼残渣检查系指( )
A ： 检查有机药物中的无机杂质
B ： 检查有机药物中的还原性杂质
C ： 检查不含金属的有机药物中的无机杂质
D ： 检查有机药物中的氧化性杂质
E ： 检查无机药物中的有机杂质
707 、 A1型题
酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是( )
A ： Ca.Ka≤10
B ： Ca.Ka≥10
C ： b.Kb≤10
D ： Ca．Ka=10
E ： Cb.Kb≥10
708 、 A1型题
对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 98％～102％B ： 99．7％～100．3％
C ： 不低于90％
D ： 100％
E ： 80％～120％
709 、 A1型题
药物中的杂质是指( )
A ： 氯化钠中的钾盐
B ： 盐酸普鲁卡因中的盐酸
C ： 中的盐酸
D ： 维生素C注射液中的亚硫酸钠
E ： 硫酸阿托品中的结晶水
710 、 A1型题
维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有
A ： 二烯醇基
B ： 环己烯基
C ： 环氧基
D ： 己烯基
E ： 环己醇基
711 、 A1型题
具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用以下方法鉴别
A ： 坂口反应
B ： 重氮化一偶合反应
C ： 茚三酮反应
D ： 麦芽酚反应
E ： 三氯化铁反应
712 、 A1型题
在毛细管内供试品开始局部液化出现明显液滴时称为
A ： 熔融同时分解
B ： 初熔
C ： 全熔
D ： 终熔
E ： 熔点
713 、 A1型题
固体制剂提取分离时采用的方法为
A ： 萃取法B ： 水蒸气蒸馏法
C ： 超临界流体萃取法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
714 、 A1型题
某一葡萄糖溶液测得旋光度为+5.00°已知测定管的长度为2dm，无水葡萄糖的比旋度
为+52.75°，该供试液的浓度百分比为( )
A ： 5.213%
B ： 10.43％
C ： 5.21%
D ： 10.426%
E ： 10.42%
715 、 A1型题
具有旋光性的药物，结构中应含有的基团是( )
A ： 碳-碳双键
B ： 酚羟基
C ： 羰基
D ： 手性碳原子
E ： 碳-碳三键
716 、 A1型题
固体制剂不包括
A ： 颗粒型
B ： 片剂
C ： 浸膏剂
D ： 散剂
E ： 胶囊剂
717 、 A1型题
药物红外吸收光谱的描述方法为( )
A ： T-D曲线
B ： mv-t曲线
C ： n-C曲线
D ： T-σ曲线
E ： A-C曲线
718 、 A1型题
检查药物中的重金属时，实验条件主要是指( )A ： 溶液的pH
B ： 观察的方法
C ： 反应的温度
D ： 所用溶剂
E ： 反应的时间
719 、 A1型题
滴定终点是指( )
A ： 被测物质与滴定液体积相等时
B ： 滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时
C ： 指示剂发生颜色变化的转变点
D ： 加入滴定液25.00ml时
E ： 滴定液和被测物质质量相等时
720 、 A1型题
以下药物中不属于生化药物的是
A ： 胰岛素
B ： 干扰素
C ： 脑活素
D ： 胃蛋白酶
E ： 维生素B1
721 、 A1型题
《中国药典》（2010年版）测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是
A ： :硫氰酸盐法
B ： :气相色谱法
C ： :硫代乙酰胺法
D ： :高效液相色谱法
E ： :古蔡氏法
722 、 A1型题
医院制剂定性分析时，若采用斑点试验法，通常所选用的器材是( )
A ： 滤纸
B ： 玻片
C ： 瓷点滴板
D ： 瓷匙
E ： 小试管
723 、 A1型题
氯化物检查的酸性条件是A ： 磷酸酸性下
B ： 醋酸酸性下
C ： 盐酸酸性下
D ： 硝酸酸性下
E ： 硫酸酸性下
724 、 A1型题
测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了( )
A ： 保持维生素C的稳定
B ： 增加维生素C的溶解度
C ： 消除注射液中抗氧剂的干扰
D ： 使反应完全
E ： 加快反应速度
725 、 A1型题
用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml，则NaOH溶液的
浓度为( )
A ： 0.1000mol/L
B ： 0.8000mol/L
C ： 0.08mol/L
D ： 0.08000mol/L
E ： 0.1250mol/L
726 、 A1型题
《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括
A ： 中文名、拉丁名
B ： 中文名、英文名、拉丁名
C ： 中文名、英文名
D ： 中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
E ： 中文名、汉语拼音名、英文名
727 、 A1型题
在实际工作中，一般选用滴定液的浓度为( )
A ： 0.1～0.5mol/L
B ： 0.01～0.5mol/L
C ： 0.5～1mol/L
D ： 0.1～5mol/L
E ： 0.01～0.05mol/L
728 、 A1型题溶出度测定时，一般应取供试品的数量为
A ： 2
B ： 3
C ： 4
D ： 5
E ： 6
729 、 A1型题
维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有
A ： :二烯醇基
B ： :环己烯基
C ： :环氧基
D ： :己烯基
E ： :环己醇基
730 、 A1型题
用碘量法测定Sn ，可选用的滴定方法是( )
A ： 滴定碘法
B ： 直接碘量法
C ： 返滴法
D ： 置换滴定法
E ： 间接碘量法
731 、 A1型题
对于制剂的检查，下列说法中正确的是
A ： 防腐剂的检查属于注射剂的一般检查的范围
B ： 溶出度检查属于片剂一般检查
C ： 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
D ： 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
E ： 注射剂一般检查包括重量差异检查
732 、 A1型题
下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是
A ： 不溶性微粒
B ： 装量
C ： 装量差异
D ： 粒度
E ： 溶化性
733 、 A1型题药物中硫酸盐检查，中国药典（2015版）规定，常用的沉淀剂为( )
A ： BaCO
B ： a(AC)
C ： NH4) SO
D ： BaCl
E ： Na SO
734 、 B1型题
折光率
A ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
D ： 折射角的正弦与X射角的正弦的比值
E ： 固体药物的物理性质
735 、 B1型题
与铜吡啶试液反应显紫色用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
736 、 B1型题
6．5349修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531737 、 B1型题
检验分析方法是否存在系统误差，常用
A ： KSD
B ： RE
C ： G检查法
D ： 对照试验
E ： Rd
738 、 B1型题
在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
739 、 B1型题
制备标准砷斑应取标准砷溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
740 、 B1型题
铁盐检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
741 、 B1型题
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查742 、 B1型题
用于表示比移值( )
A ： Rst
B ： r
C ： Rf
D ： f
E ： UV
743 、 B1型题
荧光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
744 、 B1型题
《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为
A ： 1．5～2．5g
B ： ±10％
C ： 1．90～2．00g
D ： 百分之一
E ： 万分之一
745 、 B1型题
当药物与重金属离子形成配位化合物时，检查重金属杂质应选用( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
746 、 B1型题
苯巴比妥的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法747 、 B1型题
维生素B 片中维生素B 的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
748 、 B1型题
我国现行版药典的化学药收载于
A ： 三部
B ： 五部
C ： 四部
D ： 一部
E ： 二部
749 、 B1型题
可用古蔡法检查
A ： 砷盐
B ： 铁盐
C ： 氯化物
D ： 重金属
E ： 硫酸盐
750 、 B1型题
抗生素含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
751 、 B1型题
A.有关物质
B.金属杂质的检查
C.游离肼的检查
D.游离水杨酸的检查
E.对氨基苯甲酸的检查752 、 B1型题
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
753 、 B1型题
熔点
A ： 固体药物的物理性质
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 折射角的正弦与x射角的正弦比值
D ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
E ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
754 、 B1型题
22．449
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
755 、 B1型题
比旋度
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
756 、 B1型题
用于检查氯化钠中的钾盐( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠757 、 B1型题
旋光法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
758 、 B1型题
蛋白沉淀法
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
759 、 B1型题
可用与硝酸银反应鉴别的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 阿司匹林
D ： 阿托品
E ： 普鲁卡因
760 、 B1型题
亚硫酸盐
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
761 、 B1型题
阿司匹林片中阿司匹林的含量测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法762 、 B1型题
原料药(西药)含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
763 、 B1型题
与氯化钠反应生成黄色沉淀( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠
764 、 B1型题
6.21560( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数
765 、 B1型题
配位滴定法测定氧化锌软膏中氧化锌的含量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
766 、 B1型题
偏振光旋转的角度
A ： 荧光
B ： 折射
C ： 旋光度
D ： 酸度
E ： 密度767 、 B1型题
如果消耗1.48ml滴定液，宜选择用什么滴定( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
768 、 B1型题
6．21560
将下列测定值修约为四位有效数字
A ： 3．385
B ： 6．216
C ： 7．142
D ： 3．384
E ： 6．214
769 、 B1型题
纯化水中用于氨检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
770 、 B1型题
在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
771 、 B1型题
调整保留时间用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察772 、 B1型题
使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数称为( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.0852
773 、 B1型题
符号R 表示
A ： 旋光度
B ： 折光率
C ： 温度
D ： 密度
E ： 比移值
774 、 B1型题
异戊巴比妥钠的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
775 、 B1型题
滴定管( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
776 、 B1型题
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.精密度
E.最低定量限777 、 B1型题
由于介质的密度不同而使光的传播方向发生改变的现象
A ： 荧光
B ： 折射
C ： 旋光度
D ： 酸度
E ： 密度
778 、 B1型题
用于评价常量滴定分析结果精密度的是
A ： KSD
B ： RE
C ： G检查法
D ： 对照试验
E ： Rd
779 、 B1型题
硫代硫酸钠的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
780 、 B1型题
药典规定苯扎溴铵的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
781 、 B1型题
3.38451( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数782 、 B1型题
含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
783 、 B1型题
常用于表示添加杂质的样品与未添加的样品所得的分析结果的偏离程度
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
784 、 B1型题
高效液相色谱法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
785 、 B1型题
在溴量法滴定中，与剩余的溴作用，析出等量碘是( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
786 、 B1型题
日本药典缩写为( )
A ： BP
B ： JP
C ： hP
D ： USP
E ： Ph.InT787 、 B1型题
常用来表示准确度的是
A ： 检测限
B ： 定量限
C ： 回收率
D ： 精密度
E ： 最低定量限
788 、 B1型题
重氮化偶合反应用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
789 、 B1型题
药典测定甾类激素原料药物的含量常采用( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
790 、 B1型题
含Ca 的药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
791 、 B1型题
滴定液浓度单位是( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg792 、 B1型题
用于表示相对保留值( )
A ： Rst
B ： r
C ： Rf
D ： f
E ： UV
793 、 B1型题
弱酸滴定弱碱可选择的指示剂是
A ： 溴甲酚绿
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 甲基红
E ： 二甲酚橙
794 、 B1型题
7.14245( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数
795 、 B1型题
苯甲酸钠的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
796 、 B1型题
加热蒸发排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉797 、 B1型题
用可靠的理化方法或生物学方法来证明已知物的真伪的试验是( )
A ： 鉴别试验
B ： 对照试验
C ： 定性分析试验
D ： 回收试验
E ： 空白试验
798 、 B1型题
吸收系数
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
799 、 B1型题
加草酸盐排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
800 、 B1型题
碘酊中碘化钾的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
801 、 B1型题
6．5359修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531802 、 B1型题
弱酸弱碱滴定可选择的指示剂是
A ： 甲基红
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 二甲酚橙
E ： 溴甲酚绿
803 、 B1型题
A.旋光度
B.折光率
C.温度
D.密度
E.比移值
t
D
804 、 B1型题
用硫代硫酸钠滴定液滴定碘酊中的碘，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
805 、 B1型题
含巯基的药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
806 、 B1型题
A.氯化物检查
B.重金属检查
C.硫酸盐检查
D.铁盐检查
E.砷盐检查807 、 B1型题
重金属检查中使用( )
A ： 稀硝酸
B ： 稀醋酸
C ： 稀盐酸
D ： 醋酸盐缓冲液
E ： 浓盐酸
808 、 B1型题
红外光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
809 、 B1型题
能与碱间接反应药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
810 、 B1型题
药典附录收载
A ： 汉语拼音索引
B ： 药物的术语简介
C ： 英文索引
D ： 药品质量标准
E ： 制剂通则等
811 、 B1型题
对于静脉滴注用注射液需进行的检查是
A ： 溶出度检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 重量差异检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 融变时限812 、 B1型题
阿托品的鉴别用
A ： 托烷生物碱的反应，
B ： Keller-Kiliani反应
C ： 与硫酸的呈色反应
D ： 重氮化-偶合反应
E ： 三氯化铁反应
813 、 B1型题
片剂含量均匀度的限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
814 、 B1型题
溴化钾在酸性溶液中与亚硝酸作用，可生成( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
815 、 B1型题
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
816 、 B1型题
A.青霉素
B.维生素C
C.阿司匹林
D.阿托品
E.普鲁卡因
817 、 B1型题地高辛的鉴别用
A ： 托烷生物碱的反应，
B ： Keller-Kiliani反应
C ： 与硫酸的呈色反应
D ： 重氮化-偶合反应
E ： 三氯化铁反应
818 、 B1型题
盐酸普鲁卡因需进行
A ： 有关物质
B ： 金属杂质的检查
C ： 游离肼的检查
D ： 游离水杨酸的检查
E ： 对氨基苯甲酸的检查
819 、 B1型题
RSD
A ： 绝对误差
B ： 相对标准偏差
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
820 、 B1型题
间接碘量法所用的滴定液是( )
A ： KI
B ： I
C ： NaNO
D ： HCl
E ： Na S O
821 、 B1型题利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
A ： 含量测定
B ： 均匀性检查
C ： 鉴别反应
D ： 杂质检查
E ： 效价测定
822 、 B1型题
以上有固定的方向和大小，会重复出现的是
A ： 系统误差
B ： 相对误差
C ： 相对标准偏差
D ： 偶然误差
E ： 绝对误差
823 、 B1型题
主要用于遇热不稳定组分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
824 、 B1型题
强酸弱碱滴定可选择的指示剂是
A ： 溴甲酚绿
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 甲基红
E ： 二甲酚橙
825 、 B1型题
能增加硼酸酸性强度的物质( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
826 、 B1型题在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
827 、 B1型题
用非水滴定法测定生物碱的含量
A ： 含量测定
B ： 均匀性检查
C ： 鉴别反应
D ： 杂质检查
E ： 效价测定
828 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量
差异限度为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
829 、 B1型题
亚硝酸钠法所用的滴定液是( )
A ： KI
B ： I
C ： NaNO
D ： HCl
E ： Na S O 830 、 B1型题
在色谱定量分析中，分离度R应大于
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
831 、 B1型题
盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
832 、 B1型题
测定乳酸钠注射液中乳酸钠的含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
833 、 B1型题
《中国药典》规定维生素E需检查
A ： 水杨酸
B ： 游离生育酚
C ： 硫酸
D ： 澄清度与颜色
E ： 硫色素
834 、 B1型题
锑盐杂质检查中所用的酸是
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀835 、 B1型题
纯化水中用于钙盐检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
836 、 B1型题
铁盐检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的检测量宜为
A ： 0．05～0．08mg
B ： 0．1～0．5mg
C ： 0．002mg
D ： 0．01～0．05mg
E ： 0．01～0．02mg
837 、 B1型题
指利用该法测得的测量值与真实值接近的程度
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
838 、 B1型题
属于片剂一般检查的是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查
839 、 B1型题
药典规定盐酸普鲁卡因中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸840 、 B1型题
测定碘化钾溶液中的碘化钾的含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
841 、 B1型题
以上具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少的是
A ： 系统误差
B ： 相对误差
C ： 相对标准偏差
D ： 偶然误差
E ： 绝对误差
842 、 B1型题
可用已知浓度的样品与空白试验对照来确定
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
843 、 B1型题
硫代乙酰胺试液用于
A ： 氯化物检查
B ： 重金属检查
C ： 硫酸盐检查
D ： 铁盐检查
E ： 砷盐检查
844 、 B1型题
葡萄糖的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法845 、 B1型题
酶类药品含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
846 、 B1型题
相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
847 、 B1型题
苯巴比妥需检查
A ： 有关物质
B ： 金属杂质的检查
C ： 游离肼的检查
D ： 游离水杨酸的检查
E ： 对氨基苯甲酸的检查
848 、 B1型题
配制高效液相色谱流动相[乙腈一水(25：75)]00ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
849 、 B1型题
A.托烷生物碱的反应
B.Keller-Kiliani反应
C.与硫酸的呈色反应
D.重氮化-偶合反应
E.三氯化铁反应850 、 B1型题
氯霉素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法
851 、 B1型题
氯化物检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
852 、 B1型题
6．5314修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531
853 、 B1型题
以上适用于具有芳伯胺基成水解后产生芳伯胺基药物的鉴别的是
A ： 重氮化偶合反应
B ： 异羟肟酸铁反应
C ： 三氯化铁呈色反应
D ： 氧化还原显色反应
E ： 茚三酮呈色反应
854 、 B1型题
A.100～50mm
B.50～2.5μm
C.400～760nm
D.400～200nm
E.200～l00nm855 、 B1型题
药物中杂质限量的表示法为( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
856 、 B1型题
对乙酰氨基酚的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
857 、 B1型题
A.旋光度
B.折光率
C.温度
D.密度
E.比移值
f
858 、 B1型题
对于难溶性药物片剂，需进行检查的是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
859 、 B1型题
沉淀滴定法测定氯化钠含量中，用于指示终点( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠860 、 B1型题
阿司匹林原料的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
861 、 B1型题
分光光度法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
862 、 B1型题
药典规定酚磺乙胺中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
863 、 B1型题
维生素C按《中国药典》规定需检查
A ： 硫酸
B ： 硫色素
C ： 水杨酸
D ： 游离生育酚
E ： 澄清度与颜色
864 、 B1型题
对UV法进行精密度考查时，实验数据的相列标准差一般不应大于
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％865 、 B1型题
折光率
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
866 、 B1型题
我国现行版药典的中药收载于
A ： 三部
B ： 五部
C ： 四部
D ： 一部
E ： 二部
867 、 B1型题
在溴量法滴定中，与被测药物反应的是( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
868 、 B1型题
用于氯化钠中酸碱度检查( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠
869 、 B1型题
医院制剂分析中，一般选择何种量器盛供试品溶液( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管870 、 B1型题
药品的质量标准在( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
871 、 B1型题
平面偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得
的旋光度称为( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.0852
872 、 B1型题
溶出度测定时，一般应取供试品的片数为
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
873 、 B1型题
测定氧化锌软膏中氧化锌含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
874 、 B1型题
氯化物的检查用
A ： 硫氰酸铵试液
B ： 溴化汞试液
C ： 硝酸银试液
D ： 硫代乙酰胺试液
E ： 硫化钠试液875 、 B1型题
能溶解氧化锌软膏中凡士林的物质为( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
876 、 B1型题
欧洲药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
877 、 B1型题
在溴量法滴定中，为防止游离溴和碘的挥散逸失，使用( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
878 、 B1型题
为消除抗氧剂的干扰，可加入的掩蔽剂是( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
879 、 B1型题
在酸性溶液中与硝酸银试液反应生成浑浊，是检查( )
A ： 铁盐
B ： 重金属
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐880 、 B1型题
对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
881 、 B1型题
具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少
A ： 绝对误差
B ： 相对标准偏差
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
882 、 B1型题
检查药物中的硫酸盐、杂质所用的试液为
A ： 硫氰酸盐试液
B ： 氯化钡试液
C ： 硫代乙酰胺试液
D ： 硫化钠试液
E ： 硝酸银试液
883 、 B1型题
含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A ： 20片
B ： 10片
C ： 6片
D ： 5支
E ： 3支
884 、 B1型题
青霉素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法885 、 B1型题
氯化物检查中采用( )
A ： 稀硝酸
B ： 稀醋酸
C ： 稀盐酸
D ： 醋酸盐缓冲液
E ： 浓盐酸
886 、 B1型题
百分吸收系数的表示符号为
A ：
B ：
C ： α
D ： pH
E ：
887 、 B1型题
A.青霉素
B.维生素C
C.阿司匹林
D.阿托品
E.普鲁卡因
888 、 B1型题
异烟肼中游离肼的检查，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
889 、 B1型题
盐酸普鲁卡因的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
890 、 B1型题
药品的质量标准在《中国药典》2015版的( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
891 、 B1型题
相对密度
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
892 、 B1型题
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
893 、 B1型题
主要用于有挥发油的有效成分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
894 、 B1型题
甲醇
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用
895 、 B1型题
铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
896 、 B1型题
拖尾因子用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
897 、 B1型题
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A ： 20片
B ： 10片
C ： 6片
D ： 5支
E ： 3支
898 、 B1型题
英国药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
899 、 B1型题
半峰宽用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
900 、 B1型题
古蔡氏检砷法中使用( )
A ： 稀硝酸
B ： 稀醋酸
C ： 稀盐酸
D ： 醋酸盐缓冲液
E ： 浓盐酸
901 、 B1型题
用于稀释的容器( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
902 、 B1型题
主要用于固体制剂中有效成分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
903 、 B1型题
表示维生素B 制剂规格的是( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
904 、 B1型题
A.青霉素
B.维生素C
C.阿司匹林D.阿托品
E.普鲁卡因
905 、 B1型题
阿司匹林的含量限度表示法为( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
906 、 B1型题
尼可刹米原料的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
907 、 B1型题
查阅药品质量标准时应先查( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
908 、 B1型题
加盐酸排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
909 、 B1型题
气相色谱法
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数的一致性
B ： 利用相对保留值鉴别
C ： 与标准品的吸收光谱进行比较D ： 比较相对比移值的一致性
E ： 利用比旋度鉴别
910 、 B1型题
中国药典缩写为( )
A ： BP
B ： JP
C ： hP
D ： USP
E ： Ph.InT
911 、 B1型题
A.亚硝酸钠滴定法
B.非水溶液滴定法
C.HPLC法
D.银量法
E.碘量法
912 、 B1型题
标定EDTA滴定液( )
A ： Na CO
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸
D ： As O
E ： K Cr O
913 、 B1型题
药品的测定方法收载于( )A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
914 、 B1型题
铁盐检查法中检查杂质所用的酸是
A ： 醋酸盐缓冲液
B ： 稀硝酸
C ： 盐酸
D ： 硝酸
E ： 稀盐酸
915 、 B1型题
22．415
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
916 、 B1型题
硫酸盐检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
917 、 B1型题
标准溶液配制及标定在《中国药典》2015版的( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
918 、 B1型题3．38451
将下列测定值修约为四位有效数字
A ： 3．385
B ： 6．216
C ： 7．142
D ： 3．384
E ： 6．214
919 、 B1型题
以同量的溶剂代替供试品同法进行测定试验的是( )
A ： 鉴别试验
B ： 对照试验
C ： 定性分析试验
D ： 回收试验
E ： 空白试验
920 、 B1型题
测试方法适用的高低浓度区间为
A ： 精密度
B ： 定量限
C ： 相关系数
D ： 线性回归
E ： 范围
921 、 B1型题
紫外光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
922 、 B1型题
三氯醋酸
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用923 、 B1型题
氯氮 片的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
924 、 B1型题
为使反应速度加快，可加入( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
925 、 B1型题
薄层色谱法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
926 、 B1型题
平衡法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
927 、 B1型题
三氯化铁显色反应用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物928 、 B1型题
砷盐检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
929 、 B1型题
炽灼残渣检查( )
A ： 硫代乙酰胺法
B ： 紫外分光光度法
C ： 旋光法
D ： 重量法
E ： 古蔡氏法
930 、 B1型题
气相色谱法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
931 、 B1型题
盐酸普鲁卡因的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
932 、 B1型题
亚硝酸钠法所用的酸性介质是( )
A ： KI
B ： I
C ： NaNO D ： HCl
E ： Na S O
933 、 B1型题
铁盐
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
934 、 B1型题
氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的检测量宜为
A ： 0．05～0．08mg
B ： 0．1～0．5mg
C ： 0．002mg
D ： 0．01～0．05mg
E ： 0．01～0．02mg
935 、 B1型题
测定相对密度所用的仪器为
A ： 紫外-可见分光光度计
B ： 阿培氏折光计
C ： 酸度计(pH计)
D ： 韦氏比重秤
E ： 旋光仪
936 、 B1型题
对于难溶性固体药物需进行的检查是
A ： 溶出度检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 重量差异检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 融变时限937 、 B1型题
片剂重量差异限度为
A ： 溶解度
B ： 70％
C ： A+1．80S≤15．0
D ： 标示量
E ： ±7．5％
938 、 B1型题
链霉素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法
939 、 B1型题
离子对萃取
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
940 、 B1型题
维生素E按《中国药典》规定需检查
A ： 硫酸
B ： 硫色素
C ： 水杨酸
D ： 游离生育酚
E ： 澄清度与颜色
941 、 B1型题
中国药典英文缩写为
A ： ChP
B ： JP
C ： Ph．InT
D ： BP
E ： USP942 、 B1型题
有机酸碱金属盐类药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
943 、 B1型题
6．5305修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531
944 、 B1型题
主要用于液体制剂中有效成分的提取
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法
945 、 B1型题
以上需要进行热原检查的是
A ： 胶囊剂
B ： 栓剂
C ： 颗粒剂
D ： 注射剂
E ： 滴眼剂
946 、 B1型题
指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性947 、 B1型题
22．445
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
948 、 B1型题
各单个偏差绝对值的平均值为
A ： 标准偏差
B ： 平均偏差
C ： 相对平均偏差
D ： 相对标准偏差
E ： 相对偏差
949 、 B1型题
一般按信噪比10：1来确定
A ： 检测限
B ： 定量限
C ： 回收率
D ： 精密度
E ： 最低定量限
950 、 B1型题
均方根偏差亦称为( )
A ： 相对标准偏差
B ： 标准偏差
C ： 相对偏差
D ： 相对平均偏差
E ： 平均偏差
951 、 B1型题
对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％952 、 B1型题
22．405
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．42
953 、 B1型题
测量值与真实值之差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
954 、 B1型题
酰胺类药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
955 、 B1型题
A.旋光度
B.折光率
C.温度
D.密度
E.比移值
956 、 B1型题
地西泮的鉴别用
A ： 托烷生物碱的反应，
B ： Keller-Kiliani反应
C ： 与硫酸的呈色反应
D ： 重氮化-偶合反应
E ： 三氯化铁反应957 、 B1型题
我国现行版药典的生物制品收载于
A ： 三部
B ： 五部
C ： 四部
D ： 一部
E ： 二部
958 、 B1型题
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
959 、 B1型题
红外分光光度法
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数的一致性
B ： 利用相对保留值鉴别
C ： 与标准品的吸收光谱进行比较
D ： 比较相对比移值的一致性
E ： 利用比旋度鉴别
960 、 B1型题
区带电泳法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
961 、 B1型题
旋光法
A ： 固体药物的物理性质
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 折射角的正弦与x射角的正弦比值
D ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
E ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定962 、 B1型题
药典规定异烟肼的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
963 、 B1型题
对于小剂量药物需进行的检查是
A ： 溶出度检查
B ： 含量均匀度检查
C ： 重量差异检查
D ： 不溶性微粒检查
E ： 融变时限
964 、 B1型题
折光率
A ： 固体药物的物理性质
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 折射角的正弦与x射角的正弦比值
D ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
E ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
965 、 B1型题
A.氯化物检查
B.重金属检查
C.硫酸盐检查
D.铁盐检查
E.砷盐检查
966 、 B1型题
盐酸利多卡因的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法967 、 B1型题
6．5345修约后保留三位有效数字
A ： 6．535
B ： 6．530
C ： 6．534
D ： 6．536
E ： 6．531
968 、 B1型题
古蔡法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
969 、 B1型题
硫酸亚铁片剂的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
970 、 B1型题
由偶然的原因所引起的误差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
971 、 B1型题
标定Na S O 滴定液( )
A ： Na CO
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸D ： As O
E ： K Cr O
972 、 B1型题
氯化钠中重金属检查用
A ： 硫氰酸铵试液
B ： 溴化汞试液
C ： 硝酸银试液
D ： 硫代乙酰胺试液
E ： 硫化钠试液
973 、 B1型题
注射用无菌粉末平均装量0．05g以下至0．05g，装量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
974 、 B1型题
在溴量法滴定中，为排除滴定过程中仪器及试剂的影响，须作( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
975 、 B1型题
系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
976 、 B1型题
制酸散中碳酸钙测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
977 、 B1型题
紫外分光光度法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
978 、 B1型题
A.氯化物检查
B.重金属检查
C.硫酸盐检查
D.铁盐检查
E.砷盐检查
979 、 B1型题
系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
980 、 B1型题
片剂分析中，干扰配位滴定法的附加剂是( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
981 、 B1型题
盐酸普鲁卡因含量测定用
A ： 亚硝酸钠滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： HPLC法
D ： 银量法
E ： 碘量法
982 、 B1型题
峰面积用于
A ： 色谱定性分析
B ： 色谱系统柱效的计算
C ： 色谱定量分析
D ： 色谱分离度计算
E ： 色谱峰对称性的考察
983 、 B1型题
比旋度符号为
A ：
B ：
C ： α
D ： pH
E ：
984 、 B1型题
系指溶质1g(ml)能在溶剂10ml～30ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶985 、 B1型题
以上适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别的是
A ： 重氮化偶合反应
B ： 异羟肟酸铁反应
C ： 三氯化铁呈色反应
D ： 氧化还原显色反应
E ： 茚三酮呈色反应
986 、 B1型题
平均偏差与平均值之比是
A ： 标准偏差
B ： 平均偏差
C ： 相对平均偏差
D ： 相对标准偏差
E ： 相对偏差
987 、 B1型题
重金属限量为2～5μg，选用的方法为( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
988 、 B1型题
Ag-DDC法可用于检查
A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
989 、 B1型题
用古蔡氏法是检查( )
A ： 铁盐
B ： 重金属
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐990 、 B1型题
中国药典规定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量测定方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
991 、 B1型题
用已知的溶液代替试样溶液，在同样条件下进行的测定试验是( )
A ： 鉴别试验
B ： 对照试验
C ： 定性分析试验
D ： 回收试验
E ： 空白试验
992 、 B1型题
当检品溶液颜色干扰检查时，应加入( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
993 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量
差异限度为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
994 、 B1型题
A.托烷生物碱的反应
B.Keller-Kiliani反应
C.与硫酸的呈色反应
D.重氮化-偶合反应
E.三氯化铁反应995 、 B1型题
供试液澄清、无色，对检查无干扰，重金属检查选用( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
996 、 B1型题
研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
997 、 B1型题
测定折光率所用的仪器为
A ： 紫外-可见分光光度计
B ： 阿培氏折光计
C ： 酸度计(pH计)
D ： 韦氏比重秤
E ： 旋光仪
998 、 B1型题
颗粒剂平均装量1．0g或1．0g以下，装量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
999 、 B1型题
碘量法测定葡萄糖注射液中葡萄糖的含量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是1000 、 B1型题
A.有关物质
B.金属杂质的检查
C.游离肼的检查
D.游离水杨酸的检查
E.对氨基苯甲酸的检查
1001 、 B1型题
盐酸苯海拉明的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
1002 、 B1型题
氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液500ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
1003 、 B1型题
碘量法测定维生素C注射液，需加( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
1004 、 B1型题
标定HCl滴定液( )
A ： Na CO
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是C ： 对氨基苯磺酸
D ： As O
E ： K Cr O
1005 、 B1型题
《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的
A ： 1．5～2．5g
B ： ±10％
C ： 1．90～2．00g
D ： 百分之一
E ： 万分之一
1006 、 B1型题
紫外分光光度法的缩写为( )
A ： Rst
B ： r
C ： Rf
D ： f
E ： UV
1007 、 B1型题
盐酸去氧肾上腺素的含量测定采用( )
A ： 溴量法
B ： 亚硝酸钠滴定法
C ： 旋光法
D ： 非水溶液滴定法
E ： 紫外分光光度法
1008 、 B1型题
溶剂萃取法A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
1009 、 B1型题
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1010 、 B1型题
巴比妥类药物的一银盐
A ： 先沉淀后溶解
B ： 先溶解后沉淀
C ： 沉淀
D ： 溶解
E ： 部分溶解
1011 、 B1型题
含Br 的药物的含量测定，可选用( )
A ： 氧化还原滴定法
B ： 沉淀滴定法
C ： 配位滴定法
D ： 非水滴定法
E ： 酸碱滴定法
1012 、 B1型题
阿司匹林片的含量限度表示法为( )
A ： 含量百分比
B ： 标示量的百分比
C ： 千万分之几
D ： mol/L
E ： 2ml:100mg
1013 、 B1型题
取样测定法A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
1014 、 B1型题
饱和硫酸铵
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用
1015 、 B1型题
A.100～50mm
B.50～2.5μm
C.400～760nm
D.400～200nm
E.200～l00nm
1016 、 B1型题
日本药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
1017 、 B1型题
利用弱氧化性能与葡萄糖反应的物质( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
1018 、 B1型题
注射剂中常见的抗氧剂是( )A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
1019 、 B1型题
对正文品种、质量核定等有关的共性问题在《中国药典》2015版( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
1020 、 B1型题
化学衍生化
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理
1021 、 B1型题
常用的可见分光光度法的波长范围是400～200nm、400～760nm和50～2.5μm。
A ： 100～50mm
B ： 50～2.5μm
C ： 400～760nm
D ： 400～200nm
E ： 200～100nm
1022 、 B1型题
A.[α] t
D
B.n t
D
C.α
D.pH
E.E 1%
1cm
1023 、 B1型题
醋酸纤维素薄膜电泳法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1024 、 B1型题
6.21450( )
A ： 3.384
B ： 6.214
C ： 7.142
D ： 6.216
E ： 3.385将下列测定值修约为四位数
1025 、 B1型题
硫代硫酸盐
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
1026 、 B1型题
直接碘量法所用的滴定液是( )
A ： KI
B ： I
C ： NaNO
D ： HCl
E ： Na S O
1027 、 B1型题
美国药典的英文缩写
A ： USPB ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
1028 、 B1型题
与茜素蓝体系显蓝紫色用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
1029 、 B1型题
片剂分析中，干扰氧化还原滴定法的附加剂是( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
1030 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度
为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
1031 、 B1型题
配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17．5g。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
1032 、 B1型题
在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法可用于检查A ： 氯化物
B ： 砷盐
C ： 铁盐
D ： 硫酸盐
E ： 重金属
1033 、 B1型题
系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
1034 、 B1型题
酶活力测定法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1035 、 B1型题
钙铋散中的次碳酸铋的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1036 、 B1型题
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
1037 、 B1型题
A.亚硝酸钠滴定法B.非水溶液滴定法
C.HPLC法
D.银量法
E.碘量法
1038 、 B1型题
用于检查氯化钠中的溴化物( )
A ： 荧光黄
B ： 醋酸氧铀锌
C ： 氯胺T、氯仿
D ： 溴麝香草酚蓝
E ： 四苯硼钠
1039 、 B1型题
A.亚硝酸钠滴定法
B.非水溶液滴定法
C.HPLC法
D.银量法
E.碘量法
1040 、 B1型题
药典规定肾上腺素中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
1041 、 B1型题
阿司匹林片的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1042 、 B1型题
四环素的含量测定采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法C ： 汞量法
D ： 旋光法
E ： 微生物鉴定法
1043 、 B1型题
A.100～50mm
B.50～2.5μm
C.400～760nm
D.400～200nm
E.200～l00nm
1044 、 B1型题
崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为
A ： 20片
B ： 10片
C ： 6片
D ： 5支
E ： 3支
1045 、 B1型题
硫酸亚铁的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法
1046 、 B1型题
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
1047 、 B1型题
干燥失重检查( )
A ： 硫代乙酰胺法
B ： 紫外分光光度法
C ： 旋光法D ： 重量法
E ： 古蔡氏法
1048 、 B1型题
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
1049 、 B1型题
中和法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品的含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
1050 、 B1型题
对UV法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％
1051 、 B1型题
苯甲酸钠的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1052 、 B1型题
以上需要进行粒度检查的是
A ： 胶囊剂
B ： 栓剂
C ： 颗粒剂D ： 注射剂
E ： 滴眼剂
1053 、 B1型题
纯化水中用于氯化物检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
1054 、 B1型题
药典的总说明在( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
1055 、 B1型题
重金属检查需用( )
A ： 溴化汞试纸作显色剂
B ： 硝酸银试液作沉淀剂
C ： 硫代乙酰胺试液作显色剂
D ： 硫氰酸胺试液作显色剂
E ： 氯化钡试液作沉淀剂
1056 、 B1型题
重氮化反应为( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
1057 、 B1型题
《英国药典》缩写符号为
A ： USP
B ： P
C ： JPD ： PH．Eur
E ： Ch．P
1058 、 B1型题
乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1059 、 B1型题
标定四苯硼钠液(0．02mol／L)时，精密量取本液10ml。操作中应选用的仪器是
A ： 量筒
B ： 分析天平(感量0．1mg)
C ： 台秤
D ： 移液管
E ： 容量瓶
1060 、 B1型题
在溴量法滴定中，为消除溴挥发引入的误差，须做( )
A ： 碘量瓶
B ： 空白试验
C ： 硫代硫酸钠滴定液
D ： 碘化钾
E ： 溴滴定液
1061 、 B1型题
常用的紫外分光光度法的波长范围是
A ： 100～50mm
B ： 50～2.5μm
C ： 400～760nm
D ： 400～200nm
E ： 200～100nm
1062 、 B1型题
胶囊平均装量为0．30g以下，装量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％D ： ±15％
E ： ±7．5％
1063 、 B1型题
标定I 滴定液( )
A ： Na CO
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸
D ： As O
E ： K Cr O
1064 、 B1型题
可用三氯化铁反应鉴别的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 阿司匹林
D ： 阿托品
E ： 普鲁卡因
1065 、 B1型题
药典规定扑尔敏的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
1066 、 B1型题平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.0852
1067 、 B1型题
生物活性强的药品含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
1068 、 B1型题
药典规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
1069 、 B1型题
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量
差异限度为
A ： ±15％
B ： ±10％
C ： ±7％
D ： ±5％
E ： ±8％
1070 、 B1型题
维生素C片中维生素C的含量测定方法为( )
A ： 碘量法
B ： 紫外分光光度法
C ： 高锰酸钾法
D ： 重氮化法
E ： 铈量法1071 、 B1型题
量瓶( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1072 、 B1型题
片剂中哪种附加剂可用一般过滤法除去( )
A ： 丙酮
B ： 淀粉
C ： 硬脂酸镁
D ： 维生素C
E ： 滑石粉
1073 、 B1型题
恒重是指2次称量的毫克数不超过
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
1074 、 B1型题
绝对偏差与平均值之比为( )
A ： 相对标准偏差
B ： 标准偏差
C ： 相对偏差
D ： 相对平均偏差
E ： 平均偏差
1075 、 B1型题
日本药典英文缩写为
A ： ChP
B ： JP
C ： Ph．InT
D ： BP
E ： USP1076 、 B1型题
与亚硝酸钠反应需加入( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
1077 、 B1型题
硫代硫酸钠的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1078 、 B1型题
常用的红外分光光度法的波长范围是
A ： 100～50mm
B ： 50～2.5μm
C ： 400～760nm
D ： 400～200nm
E ： 200～100nm
1079 、 B1型题
含铜盐蛋白沉淀剂
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用
1080 、 B1型题
以标准溶液的旋光度为纵坐标，以浓度为横坐标绘制的标准曲线为( )
A ： 旋光度
B ： 比旋度
C ： 旋光现象
D ： α-C曲线
E ： 2.08521081 、 B1型题
药品的质量标准在《中国药典》2015版的
A ： 正文品种
B ： 索引
C ： 凡例
D ： 二部
E ： 附录
1082 、 B1型题
药典规定甘露醇的含量测定方法为( )
A ： 紫外分光法
B ： 非水滴定法
C ： 溴酸钾法
D ： 高碘酸钾法
E ： 四苯硼钠法
1083 、 B1型题
薄层色谱法检查药物中的杂质是( )
A ： 利用对光吸收的差异
B ： 利用溶解行为的差异
C ： 利用颜色的差异
D ： 利用旋光性质的差异
E ： 利用吸附或分配性质的差异
1084 、 B1型题
加甲醛排除什么干扰( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
1085 、 B1型题
氯化钠的含量测定宜采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法1086 、 B1型题
正文品种、质量核定等有关的共性问题在《中国药典》2015版的
A ： 正文品种
B ： 索引
C ： 凡例
D ： 二部
E ： 附录
1087 、 B1型题
符号α表示
A ： 旋光度
B ： 折光率
C ： 温度
D ： 密度
E ： 比移值
1088 、 B1型题
测定碱性胃散中碳酸钙含量时，选用的指示剂为( )
A ： 铬黑T指示剂
B ： 结晶紫指示剂
C ： 紫脲酸铵指示剂
D ： 酚酞指示剂
E ： 曙红钠指示剂
1089 、 B1型题
对于难溶药物需要进行的检查是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查
1090 、 B1型题
乙腈
A ： 过量的沉淀剂可经煮沸去除
B ： 生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除
C ： 生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除
D ： 系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀
E ： 蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用1091 、 B1型题
可增大I 的溶解度的试药是( )
A ： KI
B ： I
C ： NaNO
D ： HCl
E ： Na S O
1092 、 B1型题
何种量器取9.40ml纯化水，才能将0.1012mol/L的氢氧化钠稀释成0.1000mol/L( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
1093 、 B1型题
强碱滴定弱酸可选择的指示剂是
A ： 甲基红
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 二甲酚橙
E ： 溴甲酚绿
1094 、 B1型题
固相萃取法
A ： 常使用与水不相混溶的萃取剂
B ： 常使用疏水性ODS萃取剂
C ： 常使用与水混溶的萃取剂
D ： 适用于弱酸、弱碱药物的萃取
E ： 常用于GC检测的样品前处理1095 、 B1型题
美国药典缩写为( )
A ： BP
B ： JP
C ： hP
D ： USP
E ： Ph.InT
1096 、 B1型题
A.[α] t
D
B.n t
D
C.α
D.pH
E.E 1%
1cm
1097 、 B1型题
A.[α] t
D
B.n t
D
C.α
D.pH
E.E 1%
1cm
1098 、 B1型题
A.托烷生物碱的反应
B.Keller-Kiliani反应
C.与硫酸的呈色反应
D.重氮化-偶合反应
E.三氯化铁反应
1099 、 B1型题
《中国药典》2015版共分( )
A ： 附录
B ： 正文品种
C ： 二部
D ： 凡例
E ： 索引
1100 、 B1型题强酸滴定弱碱可选择的指示剂是
A ： 甲基红
B ： 百里酚酞
C ： 结晶紫
D ： 二甲酚橙
E ： 溴甲酚绿
1101 、 B1型题
在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1102 、 B1型题
硫酸盐检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
1103 、 B1型题
气相色谱法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
1104 、 B1型题
折光率符号为
A ：
B ：
C ： α
D ： pH
E ：
1105 、 B1型题
符号 表示
A ： 旋光度
B ： 折光率
C ： 温度
D ： 密度
E ： 比移值
1106 、 B1型题
可用回收实验来衡量
A ： 准确度
B ： 精密度
C ： 耐用性
D ： 检测限
E ： 选择性
1107 、 B1型题
采用法定的化学方法确定某已知药物的真伪
A ： 含量测定
B ： 均匀性检查
C ： 鉴别反应
D ： 杂质检查
E ： 效价测定
1108 、 B1型题
重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液
A ： 1～5mL
B ： 2～5mL
C ： 2mL
D ： 1～2mL
E ： 1mL
1109 、 B1型题
砷盐检查( )
A ： 硫代乙酰胺法
B ： 紫外分光光度法
C ： 旋光法D ： 重量法
E ： 古蔡氏法
1110 、 B1型题
可见光为
A ： 波长200～400nm
B ： 光谱性质为发射光谱
C ： 可用于无效或低效晶型杂质检查
D ： 波长400～760nm
E ： 波长300～600nm
1111 、 B1型题
加干燥的草酸排除( )
A ： 溶剂水
B ： 氯化钠
C ： 硬脂酸镁
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 滑石粉
1112 、 B1型题
标定NaNO 滴定液( )
A ： Na CO
B ： ZnO下列各题应选用的基准物质是
C ： 对氨基苯磺酸
D ： As O
E ： K Cr O
1113 、 B1型题维生素C含量测定用
A ： 亚硝酸钠滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： HPLC法
D ： 银量法
E ： 碘量法
1114 、 B1型题
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
1115 、 B1型题
锥形瓶( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1116 、 B1型题
不溶于酸而溶于稀碱的药物中，重金属检查宜选用( )
A ： 硫化钠为显色剂
B ： 微孔滤膜法
C ： 硫代乙酰胺为显色剂
D ： 有机破坏后检查
E ： 稀焦糖溶液
1117 、 B1型题
复方水杨酸洗剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法为( )
A ： 酸碱滴定法
B ： 非水滴定法
C ： 沉淀滴定法
D ： 碘量法
E ： 配位滴定法
1118 、 B1型题
样品中被测物能被定量测定的最低量称为A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1119 、 B1型题
在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾因子应为
A ： 0．3
B ： 0．95～1．05
C ： 1．5
D ： 6
E ： 10
1120 、 B1型题
如果消耗20.10ml滴定液，宜选择用什么滴定( )
A ： 25ml滴定管
B ： 25ml小锥形瓶
C ： 10ml量筒
D ： 25ml容量瓶
E ： 5ml刻度吸管
1121 、 B1型题
葡萄糖的含量测定采用( )
A ： 亚硝酸钠法
B ： 双相滴定法
C ： 旋光法
D ： 溴量法
E ： 银量法
1122 、 B1型题
泛影酸的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1123 、 B1型题
阿司匹林需进行A ： 有关物质
B ： 金属杂质的检查
C ： 游离肼的检查
D ： 游离水杨酸的检查
E ： 对氨基苯甲酸的检查
1124 、 B1型题
巴比妥类药物的二银盐
A ： 先沉淀后溶解
B ： 先溶解后沉淀
C ： 沉淀
D ： 溶解
E ： 部分溶解
1125 、 B1型题
使葡萄糖溶液变旋现象稳定的物质( )
A ： 丙酮
B ： 甘露醇
C ： 氨试液
D ： 氯仿
E ： 碱性酒石酸铜
1126 、 B1型题
用于表示相对比移值( )
A ： Rst
B ： r
C ： Rf
D ： f
E ： UV
1127 、 B1型题
氧化锌软膏中氧化锌的含量测定，采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法1128 、 B1型题
酶分析法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1129 、 B1型题
移液管( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1130 、 B1型题
异烟肼注射液的含量测定，可采用( )
A ： 高效液相色谱法
B ： 紫外分光光度法
C ： 溴酸钾法
D ： 非水滴定法
E ： 薄层色谱法
1131 、 B1型题
旋光法
A ： 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
B ： 入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C ： 用于固体药物的鉴别，但不能反映药物的纯度
D ： 折射角的正弦与X射角的正弦的比值
E ： 固体药物的物理性质
1132 、 B1型题
可用在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色产物的方法检查
A ： 砷盐
B ： 铁盐
C ： 氯化物
D ： 重金属
E ： 硫酸盐1133 、 B1型题
为避免亚硝酸的挥发和分解，并缩短滴定时间，可采用( )
A ： 溴化钾
B ： 溴化亚硝酰
C ： 快速重氮化法
D ： 盐酸
E ： 分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时，在操作中应注意反应条件
1134 、 B1型题
药典规定阿司匹林中应检查的杂质是
A ： 对氨基苯甲酸
B ： 对氮基酚
C ： 对苯二酚
D ： 肾上腺酮
E ： 游离水杨酸
1135 、 B1型题
硫化物
A ： 先加氰化钾掩蔽
B ： 改用自田道夫法
C ： 先加酸性氯化亚锑还原
D ： 先用硝酸或溴水氧化
E ： 先加草酸生成沉淀
1136 、 B1型题
有固定的方向和大小，会重复出现的是
A ： 绝对误差
B ： 相对标准偏差
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
1137 、 B1型题
自由界面电泳法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法1138 、 B1型题
药典凡例收载
A ： 汉语拼音索引
B ： 药物的术语简介
C ： 英文索引
D ： 药品质量标准
E ： 制剂通则等
1139 、 B1型题
Vitali反应用于鉴别( )
A ： 有机氟化物
B ： 含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
C ： 丙二酰脲类药物
D ： 托烷生物碱类
E ： 含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物
1140 、 B1型题
属于片剂一般检查项目的是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
1141 、 B1型题
测定结果与真实值或参考值接近的程度称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1142 、 B1型题
属于注射剂一般检查的是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查1143 、 B1型题
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.精密度
E.最低定量限
1144 、 B1型题
一般用相对标准差(RSD)表示10：1来确定定量限；准确度一般用回收率表示；精密度一
般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示。
A ： 检测限
B ： 定量限
C ： 回收率
D ： 精密度
E ： 最低定量限
1145 、 B1型题
盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
1146 、 B1型题
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
1147 、 B1型题
对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准差一般不应
大于
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％1148 、 B1型题
纯化水中用于二氧化碳检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾
1149 、 B1型题
《美国药典》缩写符号为
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： PH．Eur
E ： Ch．P
1150 、 B1型题
酯类药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
1151 、 B1型题
红外分光光度法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
1152 、 B1型题
异烟肼含量测定用
A ： 亚硝酸钠滴定法
B ： 非水溶液滴定法
C ： HPLC法
D ： 银量法
E ： 碘量法1153 、 B1型题
化学药品收载于( )
A ： 药典正文品种
B ： 药典凡例
C ： 中国药典"二部"
D ： 药典附录
E ： 药典索引
1154 、 B1型题
《中国药典》规定维生素C需检查
A ： 水杨酸
B ： 游离生育酚
C ： 硫酸
D ： 澄清度与颜色
E ： 硫色素
1155 、 B1型题
含酚羟基的药物易发生什么反应引入杂质( )
A ： 聚合反应
B ： 氧化反应
C ： 异构化反应
D ： 晶型转换
E ： 水解反应
1156 、 B1型题
维生素C的含量测定宜采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1157 、 B1型题
纯化水中用于硫酸盐检查的试剂是( )
A ： 氯化钡
B ： 草酸铵
C ： 硝酸银
D ： 氢氧化钙
E ： 碱性碘化汞钾1158 、 B1型题
熔点
A ： m．p
B ： d
C ： E
D ： [α]tD
E ： nb
1159 、 B1型题
在试验条件下，与硫代乙酰胺试液反应形成有色物，是检查( )
A ： 铁盐
B ： 重金属
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 砷盐
1160 、 B1型题
终点法
A ： 系指将酶和底物混合后，让其反应一定时间，然后停止反应，定量测定底物减少或
产物生成量的方法
B ： 系指在适当条件下，把酶和底物混合，测定生成一定量产物所需时间的方法
C ： 系指基于溶质在二相中的吸附能力不同而进行分离的方法
D ： 系指基于溶质在二相中的分配比例不同而进行分离的方法
E ： 系指基于溶质在电场中的迁移速度不同而进行分离的方法
1161 、 B1型题
硼酸的含量测定宜采用( )
A ： 银量法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 置换酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1162 、 B1型题
由某种确定的原因引起的误差称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差1163 、 B1型题
试样中被测物能被检测出的最低量称为
A ： 精密度
B ： 准确度
C ： 定量限
D ： 检测限
E ： 专属性
1164 、 B1型题
药典正文收载
A ： 汉语拼音索引
B ： 药物的术语简介
C ： 英文索引
D ： 药品质量标准
E ： 制剂通则等
1165 、 B1型题
砷盐检查法中检查杂质所用的酸是
A ： 醋酸盐缓冲液
B ： 稀硝酸
C ： 盐酸
D ： 硝酸
E ： 稀盐酸
1166 、 B1型题
刻度吸管( )
A ： 用于准确测量滴定中所消耗滴定液体积的量器
B ： 用于准确移取一定体积溶液的量器
C ： 一般用于配制和准确稀释溶液的量器
D ： 用于准确量取在总容积范围以内的溶液体积的量器
E ： 滴定操作中，滴定液与被测物质之间进行反应的容器
1167 、 B1型题
符合规定均匀度的口服固体制剂标准是
A ： 溶解度
B ： 70％
C ： A+1．80S≤15．0
D ： 标示量
E ： ±7．5％1168 、 B1型题
旋光法( )
A ： 比较最大吸收波长和相应的吸收系数一致性
B ： 与标准品的吸收光谱进行比较
C ： 利用比旋度鉴别
D ： 利用相对保留值鉴别
E ： 比较相对比移值的一致性
1169 、 B1型题
系指溶质1g(ml)在溶剂100～不到1000ml中溶解
药品的近似溶解度以下列名词表示
A ： 溶解
B ： 极易溶解
C ： 略溶
D ： 微溶
E ： 几乎不溶或不溶
1170 、 B1型题
对氨基水杨酸钠的含量测定采用( )
A ： 银量法
B ： 双相滴定法
C ： 亚硝酸钠法
D ： 二步酸碱滴定法
E ： 直接酸碱滴定法
1171 、 B1型题
《中国药典》缩写符号为
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： PH．Eur
E ： Ch．P
1172 、 B1型题
溶液中氢离子活度的负对数，可用来表示溶液
A ： 荧光
B ： 折射
C ： 旋光度
D ： 酸度
E ： 密度1173 、 B1型题
A.有关物质
B.金属杂质的检查
C.游离肼的检查
D.游离水杨酸的检查
E.对氨基苯甲酸的检查
1174 、 B1型题
属于注射剂的一般检查项目是( )
A ： 重量差异检查
B ： 溶出度检查
C ： 装量差异检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 不溶性微粒检查
1175 、 B1型题
生物检定法
A ： 多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析
B ： 可分为动力学分析法和总量分析法
C ： 按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法
D ： 常用于蛋白物质分析
E ： 主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定
1176 、 B1型题
酸碱滴定法测定复方硼砂溶液中硼砂与碳酸氢钠总量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
1177 、 B1型题
可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 阿司匹林
D ： 阿托品
E ： 普鲁卡因1178 、 B1型题
误差在测量值中所占的比例称为
A ： 绝对误差
B ： 相关
C ： 系统误差
D ： 偶然误差
E ： 相对误差
1179 、 B1型题
对于小剂量药物需要进行的检查是
A ： pH值检查
B ： 重量差异检查
C ： 不溶性微粒检查
D ： 含量均匀度检查
E ： 溶出度检查
1180 、 B1型题
国际药典的英文缩写
A ： USP
B ： P
C ： JP
D ： Ph．Int
E ： Ph．Eup
1181 、 B1型题
放射性药品含量测定应首选
A ： 容量分析法
B ： 生物检定法
C ： 酶分析法
D ： HPLC和微生物法
E ： 放射性药品检定法
1182 、 B1型题
22．4259
以下数字修约后要求小数点后保留二位
A ： 22 43
B ： 22．45
C ： 22．40
D ： 22．44
E ： 22．421183 、 B1型题
检查药物中的氯化物、杂质所用的试液为
A ： 硫氰酸盐试液
B ： 氯化钡试液
C ： 硫代乙酰胺试液
D ： 硫化钠试液
E ： 硝酸银试液
1184 、 B1型题
片剂平均片重为0．30g以下，重量差异限度为
A ： 15％
B ： 70％
C ： ±10％
D ： ±15％
E ： ±7．5％
1185 、 B1型题
酸碱滴定法测定硼酸软膏中硼酸的含量，利用的性质为( )
A ： 碱性
B ： 酸性
C ： 还原性
D ： 氧化性
E ： 以上都不是
1186 、 B1型题
复方碘口服溶液中碘的含量测定采用的方法为( )
A ： 旋光法
B ： 碘量法
C ： 配位滴定法
D ： 直接酸碱滴定法
E ： 两步酸碱滴定法
1187 、 B1型题
A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.精密度
E.最低定量限1188 、 B1型题
硫氰酸盐试液用于
A ： 氯化物检查
B ： 重金属检查
C ： 硫酸盐检查
D ： 铁盐检查
E ： 砷盐检查
1189 、 B1型题
被测药物能被定量测定的最低量称为
A ： 精密度
B ： 定量限
C ： 相关系数
D ： 线性回归
E ： 范围
1190 、 B1型题
硝酸银试液用于
A ： 氯化物检查
B ： 重金属检查
C ： 硫酸盐检查
D ： 铁盐检查
E ： 砷盐检查
1191 、 B1型题
《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的
A ： 1．5～2．5g
B ： ±10％
C ： 1．90～2．00g
D ： 百分之一
E ： 万分之一
1192 、 B1型题
对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为
A ： 99．7％～100．3％
B ： 98％～102％
C ： 2％
D ： 1％
E ： 0．2％1193 、 B1型题
特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析
A ： 萃取法
B ： 超临界流体萃取法
C ： 水蒸气蒸馏法
D ： 冷浸法
E ： 回流法 