文档文本内容
2025—2026 学年度第二学期期中学业水平诊断
高一生物
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，
将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共15 小题，每小题2 分，共30 分。每小题只有一个选项符
合题目要求。
1．家蚕的性别决定方式为ZW 型，家蚕的野生型和突变型由一对等位基因控制。用纯合野
生型雄家蚕和纯合突变型雌家蚕杂交，F1雌雄家蚕均为野生型，F2雄性野生型∶雌性野生
型∶雌性突变型＝2 1 1
∶∶。为解释上述实验结果，某同学对此提出了假说，并依据假说进行
了演绎推理：纯合野生型（♀）×突变型（♂）→野生型（♂）∶突变型（♀）＝1 1∶，最
后进行了验证实验。下列说法错误的是（ ）
A．家蚕的野生型对突变型为显性
B．该同学提出的假说是：控制家蚕野生型和突变型的等位基因仅位于Z 染色体上
C．若验证实验结果为子代雌、雄家蚕全为野生型，则该同学的假说正确
D．该同学对家蚕野生型和突变型性状遗传的研究采用了假说—演绎法
2．下列有关生物学科学史上的经典实验方法的叙述，正确的是（ ）
A．摩尔根和其学生发明了测定基因位置的方法，并绘制了第一幅果蝇基因在染色体上相
对位置的图谱
B．查哥夫通过实验得出DNA 分子中碱基数量A＝T、C＝G，确定了DNA 是双链结构
C．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法发现了DNA 的半保留复制
D．克里克通过在相关碱基序列中增加或删除碱基破译了遗传密码
3．从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。某动物
长毛与短毛分别由一对等位基因HL、HS 控制。某育种基地利用纯种该动物进行杂交实验，
结果如表，子代数量足够多。下列说法错误的是（ ）
实验一
（♀）长毛×短毛（♂）
F1
雄性
全为长毛
雌性
全为短毛
实验二
F1雌雄个体交配
F2
雄性
长毛∶短毛＝3 1∶
雌性
长毛∶短毛＝1 3∶
A．等位基因HL/HS 位于常染色体上
B．F1雌雄个体的基因型相同
C．该动物长毛和短毛性状与基因型、性别有关
D．纯种短毛雌兔与F2长毛雄兔杂交，子代长毛兔可能为雌性
4．某两性花作物的雄性可育、雄性不育由等位基因A/a 控制，A 对a 为完全显性，B 基因
会抑制不育基因的表达，使之表现为可育（等位基因A/a、B/b 独立遗传）。该作物某雄性
不育品系甲与雄性可育品系乙进行杂交，F1全部表现为雄性可育，F1自交得F2中雄性可育
∶雄性不育＝13 3∶，下列说法错误的是（ ）
A．雄性不育由基因A 控制
B．品系乙的基因型为aaBB
C．F2雄性可育株有7 种基因型
D．F2雄性可育株中性状能稳定遗传的占3/13
5．棉花纤维长度由2 号染色体上的基因A/a 控制，对棉铃虫的抗性由基因B/b、D/d 控制，
B、D 同时存在才表现为抗虫。短纤维抗虫棉AaBbDd 自交得F1中：短纤维抗虫∶短纤维
不抗虫∶长纤维抗虫＝2 1 1
∶∶，不考虑染色体互换和致死现象。可判断B、D 基因的位置为
（ ）
A．B、D 分别位于A、a 或a、A 所在的染色体上
B．B、D 都位于a 所在的2 号染色体上
C．B、D 位于2 号染色体以外的两条不同的非同源染色体上
D．B（或D）位于2 号染色体上，D（或B）不位于2 号染色体上
6．甲病和乙病各由一对等位基因控制，且致病基因不位于Y 染色体上，系谱图如下。用
乙病的正常基因设计DNA 探针，对个体Ⅱ4进行核酸杂交，发现没有杂交带出现。下列叙
述正确的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别是常染色体隐性、常染色体显性遗传
B．Ⅲ5一定会有一个甲病致病基因来自Ⅰ2
C．Ⅲ4产生含有甲病致病基因的配子的概率是1/3
D．Ⅲ3与不携带任何致病基因的正常人婚配，生出正常女孩的概率为1/4
7．下列有关基因和染色体的叙述正确的是（ ）
A．同源染色体的相同位置上一定是等位基因
B．一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
C．性染色体上的基因都与性别决定有关
D．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
8．基因从亲代传递给子代或亲代细胞传递给子代细胞的现象，称为基因的垂直传递。基因
从一种类型细胞传递给不含该基因的其他类型细胞的现象，称为基因的水平传递。下列关
于基因传递的叙述错误的是（ ）
A．基因的垂直传递只能发生在有性生殖过程中
B．肺炎链球菌转化实验中，R 型菌转化为S 型菌属于基因的水平传递
C．基因的水平传递不遵循孟德尔遗传学定律
D．基因的水平传递和垂直传递都可能使子代性状发生改变
9．某昆虫的性别决定方式为ZW 型、翅的有纹和无纹受A/a 基因控制，深色纹和浅色纹受
B/b 基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F1均表现为无纹，再让F1雌
雄个体相互交配，F2的表型如图所示。不考虑Z、W 染色体同源区段，下列叙述正确的是
（ ）
A．结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性
B．亲本雌雄个体的基因型分别为aaZBZB、AAZbW
C．F2雄昆虫中的杂合子占1/4
D．F2无纹个体自由交配产生无纹雄性的概率为4/9
10．T 细胞受体相关基因TRDD1 是目前已知最短的基因，含有8 个碱基对，在搭建该基因
模型时，需碱基、脱氧核糖、磷酸、氢键、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱
基之间的连接物等材料若干，下列有关说法正确的是（ ）
A．消耗的脱氧核糖和磷酸的数量相等，两种连接物的数量相等
B．所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连
C．将脱氧核糖和磷酸搭建在外侧构成基本骨架，且两条链方向相反
D．碱基位于所搭建模型的内侧，该模型碱基有48种排列顺序
11．细胞核中DNA 复制的部分过程如图所示，其中SSB 是一种DNA 单链结合蛋白，能阻
止DNA 重新螺旋。下列说法错误的是（ ）
A．酶①为解旋酶，酶②为DNA 聚合酶
B．酶②催化脱氧核苷酸连接到已有片段的3′端
C．SSB 与单链DNA 通过碱基互补配对结合
D．该DNA 复制形成的两条子链中A+T 的含量相等
12．基因可指导蛋白质的合成，并通过蛋白质来控制性状。下列说法错误的是（ ）
A．若细胞中转录和翻译能同时进行，则该细胞为原核细胞
B．DNA 中有的片段无遗传效应，不能转录出mRNA
C．一个核糖体与mRNA 的结合部位形成2 个tRNA 结合位点
D．生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的
13．某只含
14N 的DNA 片段含有2000 个碱基。该DNA 分子以
15N 标记的四种游离脱氧核
苷酸（每个游离脱氧核苷酸含1 个
15N）为原料复制3 次，离心后得到的结果如图甲所示；
若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，得到的结果如图乙所示。下列说法正确的是
（ ）
A．图甲、乙结果均能证明DNA 复制方式为半保留复制
B．第一次复制后每个DNA 的相对分子质量增加1000
C．图甲X 层为仅含
14N 的DNA，Y 层的DNA 仅一条链含
14N
D．图乙Z 层与W 层的脱氧核苷酸数之比是1 8∶
14．研究发现白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基
因（TYR）中某些碱基改变时，表达产物（用“A”表示）将改变。下表显示A 与酪氨酸酶
相比，可能出现的四种情况。下列说法正确的是（ ）
比较指标
①
②
③
④
患者白癜风面积
30%
20%
10%
5%
A 氨基酸数目/酪氨酸酶氨
基酸数目
1.1
1
1
0.9
A．根据酪氨酸酶中氨基酸的排列顺序可确定TYR 基因中的碱基排列顺序
B．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA 中的终止密码子位置改变
C．②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA 中碱基排列顺序也不会改变
D．TYR 基因通过控制酪氨酸酶中氨基酸的数量直接控制生物的性状
15．HIV 的遗传物质是单股﹢RNA，HIV 进入宿主细胞后，通过逆转录将﹢RNA 转化为双
链DNA，随后整合到宿主DNA 上，双链DNA 转录产生的﹢RNA 可指导合成新的病毒蛋
白。下列相关说法正确的是（ ）
A．HIV 的遗传信息可以从RNA 流向RNA 以及从RNA 流向DNA
B．逆转录过程需要逆转录酶、RNA 聚合酶的参与
C．逆转录过程需要的酶是在HIV 的核糖体上合成的
D．双链DNA 转录产生的﹢RNA 上含有决定氨基酸的密码子
二、选择题：本题共5 小题，每小题3 分，共15 分。每小题有一个或多个选项
符合题目要求，全部选对得3 分，选对但不全的得1 分，有选错的得0 分。
16．果蝇的长翅和截翅、红眼和紫眼分别由等位基因T/t、R/r 控制。某小组以纯合长翅红
眼、纯合截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，子代的表型及比例为，正交：长翅红眼雌
蝇∶长翅红眼雄蝇＝1 1∶，反交：长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1 1∶。不考虑其它变异，下
列说法错误的是（ ）
A．根据正交结果可判断长翅是显性性状
B．根据反交结果可判断翅型属于伴性遗传
C．正交实验亲本的基因型可能是RRXTXT、rrXtYt
D．子代长翅红眼雌雄蝇杂交后代中长翅红眼果蝇占9/16
17．某动物（体细胞染色体数为2n）的性染色体组成为XY，其细胞分裂过程中染色体数
与核DNA 数的关系如图所示（①-⑤为不同分裂时期的细胞）。下列叙述正确的是
（ ）
A．一定进行减数分裂的细胞是①②，一定进行有丝分裂的细胞是⑤
B．细胞②④一定含有染色单体，③④⑤一定含有同源染色体
C．细胞①可能处于减数第一次分裂前的间期，此时正在进行DNA 复制
D．细胞②为次级精母细胞，其性染色体组成可能为X 或Y
18．下列关于探索生物遗传物质实验的说法错误的是（ ）
A．格里菲思的实验证明，加热杀死的S 型菌的DNA 在小鼠体内可使R 型活菌转化为S 型
菌
B．艾弗里实验将“S 型菌DNA+DNA 酶”加入R 型活菌的培养基中，利用了自变量控制
的“加法原理”
C．赫尔希和蔡斯实验中，用
32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，细菌裂解后得到的T2噬
菌体都带有
32P 标记
D．烟草花叶病毒实验中，以病毒的RNA 和蛋白质互为对照进行侵染，结果证明RNA 是
烟草花叶病毒的遗传物质
19．用T4噬菌体侵染大肠杆菌，一段时间后，在培养基中加入放射性元素标记的物质X。
提取菌体内的RNA、T4噬菌体DNA 及大肠杆菌DNA，检测发现只有RNA 具有放射性。
将放射性RNA 分别与上述DNA 杂交，结果如下表。下列说法正确的是（ ）
T4噬菌体
DNA
大肠杆菌
DNA
放射性
RNA
有杂交带
无杂交带
A．物质X 可能为放射性元素标记的尿嘧啶核糖核苷酸
B．菌体内的放射性RNA 是由大肠杆菌DNA 转录而来
C．在杂交带的双链区可能存在A—U、T—A、G—C 碱基配对方式
D．推测大肠杆菌被T4噬菌体侵染后，自身基因的表达受到抑制
20．DNA 甲基化是生物体在DNA 甲基转移酶（DMT）的催化下，将甲基（﹣CH3）转移
到特定碱基上的过程。基因的启动子（RNA 聚合酶识别和结合的位点）区域被甲基化后，
基因表达会受到抑制。下列说法正确的是（ ）
A．基因的启动子区域有起始密码子，可启动转录过程
B．DNA 甲基化可通过影响基因的转录，从而抑制基因的表达
C．人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化
D．抑制DMT 的活性，DNA 经过多轮复制可逐步实现去甲基化
三、非选择题：本题共5 小题，共55 分。
21．野生型果蝇（纯合子）的眼形均为圆眼，眼色均为红褐色。实验室中偶然发现一只棒
眼雄果蝇A 和一只亮红眼雌果蝇B。科学家设计实验探究果蝇眼形的遗传特点，用野生型
雌果蝇和A 杂交，F1全为圆眼、F2圆眼雌∶圆眼雄∶棒眼雄＝2 1 1
∶∶。不考虑其他变异，雄
果蝇染色体组成及性染色体放大情况如图所示。
(1)根据实验中F1全为圆眼可判断，果蝇眼形的显性性状是_____，根据实验中F2的表型及
比例可判断，眼形基因可能位于图中_____区段。
(2)请从野生型、F1及F2果蝇中选择合适的亲本，设计一次杂交实验进一步判断眼形基因的
位置。写出实验设计思路，并预期实验结果及结论_____。
(3)科研人员用野生型雄果蝇和果蝇B 杂交获得F1全为红褐眼，F2亮红眼全为雌果蝇，可判
断眼色基因位于_____区段。让果蝇A 和B 杂交所得F1自由交配，则F2的表型及比例为
_____。
22．某动物体细胞染色体数为16，图甲、乙表示该动物细胞分裂过程中一对同源染色体
（分别用红色、绿色荧光标记着丝粒）位置的变化路径，不考虑染色体互换。
(1)图甲中①→②过程发生的染色体行为是_____，等位基因分离发生在_____（用数字和
“→”表示）过程。
(2)将该动物某细胞全部核DNA 分子用
32P 标记，置于不含
32P 的培养液中培养，以图乙的
方式连续进行六次分裂，每个子细胞中含
32P 的DNA 分子数有_____个，含被
32P 标记DNA
的子细胞数为_____个。
(3)睾丸中特异性表达的R 基因是精子发生的一个关键调控基因，该动物缺失R 基因后，表
现为无精症。为检验“无精症是因为R 基因敲除鼠的精子发生过程受阻滞”这一推测，分
别取正常个体和敲除R 基因个体生精小管中的细胞，检测生精小管中各种细胞的数量及细
胞中核DNA 含量，如丙图所示（体细胞核DNA 含量为2C）。核DNA 含量为2C 的细胞
可能是_____细胞，据丙图推测敲除R 基因个体的精子发生过程被阻滞在_____时期，依据
是与正常个体相比，敲除R 基因个体_____。
23．图1 是噬菌体DNA 片段的平面结构示意图，图2 是赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验
的结果。请据图回答下列问题。
(1)图1 一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基靠_____（用文字和“—”表示）连接，链a 的序列
是5′-_____-3′。
(2)噬菌体的DNA 复制时，大肠杆菌提供的基本条件有_____（答出三点）。已知噬菌体
DNA 中含a 个碱基，其中鸟嘌呤b 个，则该DNA 第n 次复制需消耗游离胸腺嘧啶的数目
为_____。
(3)噬菌体侵染细菌实验中，如何获取
35S 和
32P 标记的T2噬菌体，请简要写出步骤：_____。
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时长会影响实验结果，下列曲线是保温时间长短与放射
性高低的关系图，对甲、乙两组（甲组为
35S 标记的T2噬菌体，乙组为
32P 标记的T2噬菌
体）上清液放射性描述最合理的曲线分别是_____。
(4)赫尔希和蔡斯经搅拌和离心后检测上清液中的放射性，得到的实验结果如图2 所示。实
验中搅拌的目的是_____，据图分析搅拌时间应至少大于2min，否则上清液中
35S 的放射性
较_____（填“高”或“低”），当搅拌时间足够长时，上清液中的
35S 和
32P 分别占初始
标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA 进入细菌，蛋白质没有进入细菌，但上清液
中
32P 的放射性仍达到30%，其原因可能是_____。
24．心肌细胞不能增殖，心肌细胞特有的凋亡抑制因子ARC 可抑制其凋亡，以维持正常数
量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA 经过加工会产生许多非编码RNA，如miR-223
（链状），HRCR（环状）。
(1)在合成ARC 时，过程①中RNA 聚合酶沿模板链的移动方向是_____（填“3′→5′”或
“5′→3′”）,该酶的作用是_____；参与②过程的RNA 有_____（答出3 点），过程②最终合
成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_____（填“相同”或“不同”）。
(2)心肌缺血、缺氧而导致的心力衰竭与基因miR-223 的过度表达有关，由图可知，
miR-223 可与mRNA 特定序列通过_____的方式结合，终止ARC 基因表达的_____过程来实
现基因沉默。
(3)HRCR 可与miR-223 结合形成杂交分子，链状的miRNA_____（填“越短”或“越
长”），特异性越差，越容易与HRCR 结合。科研人员认为，HRCR 有望成为减缓心力衰
竭的新药物，据图分析其依据是_____。
25．豌豆为一年生攀援草本，夏秋季果实成熟时采收晒干可入药。孟德尔利用豌豆经过8
年辛勤的杂交实验，最终发现基因的分离定律和自由组合定律。下表是豌豆的部分相对性
状，不考虑染色体互换。
性
状
豆荚形
状
豆荚颜
色
种皮颜
色
子叶颜
色
种子形
状
花的位
置
茎的高
度
花
色
显
性
饱满
绿色
灰色
黄色
圆粒
花腋生
高茎
紫
色
隐
性
不饱满
黄色
白色
绿色
皱粒
花顶生
矮茎
白
色
(1)在研究自由组合定律的实验中，孟德尔选择具有两对相对性状的纯合亲本杂交，为了在
2 年内观察到F2的表型及比例，应选择上表中的两对相对性状是_____，理由是_____。
(2)孟德尔曾用矮茎花腋生和高茎花顶生的纯种豌豆杂交，获得F1全为高茎花腋生，F1自交
得F2中高茎花腋生∶高茎花顶生∶矮茎花腋生∶矮茎花顶生＝39 9 13 3
∶∶
∶，F2既有高茎又有
矮茎的现象叫做_____。由实验结果可推测豌豆的高茎和矮茎、花腋生和花顶生这两对相对
性状分别至少受_____对等位基因控制，这些相关基因_____（填“遵循”或“不遵循”）
自由组合定律。
(3)已知控制子叶颜色的基因A/a 位于5 号染色体上，控制豆荚形状的基因B/b 位于7 号染
色体上。为探究控制豌豆花色的基因D/d 的位置，某课题小组选用纯合黄色子叶豆荚饱满
紫花豌豆和绿色子叶豆荚不饱满白花豌豆杂交得到F1，F1再进行测交（由于基因间的相互
作用，基因型为Db 的配子死亡）。若控制花色的基因位于5 号染色体上，测交后代有
_____种表型；若子代出现6 种表型，则说明基因D/d 的位置情况是_____。
1．C
A、据题干信息可知，纯合野生型雄家蚕与纯合突变型雌家蚕杂交，F1全为野生型，说明
野生型对突变型为显性，A 正确；
B、若控制性状的等位基因仅位于Z 染色体上，亲本纯合野生型雄（ZAZA）×突变型雌
（ZaW），F1为ZAZa、ZAW，F2表型为雄性野生型：雌性野生型：雌性突变型=2：1：1，
与题干结果一致，且能解释该同学演绎的杂交实验结果，故该同学提出的假说为基因仅位
于Z 染色体上，B 正确；
C、若验证实验子代雌雄全为野生型，说明控制性状的基因位于Z、W 染色体的同源区段
（如野生型雌为ZAWA，突变型雄为ZaZa，子代全为野生型），可证明“基因仅位于Z 染色
体上”的假说错误，C 错误；
D、该同学的研究过程为观察实验现象→提出假说→演绎推理→实验验证，符合假说-演绎
法的研究流程，D 正确。
2．A
A、摩尔根和其学生通过果蝇杂交实验明确了基因在染色体上呈线性排列，发明了测定基
因在染色体上相对位置的方法，成功绘制出第一幅果蝇基因在染色体上的相对位置图谱，
A 正确；
B、查哥夫仅得出DNA 分子中碱基数量A=T、C=G 的规律，为DNA 双螺旋结构模型的构
建提供了依据，并未确定DNA 是双链结构，DNA 双链结构是沃森和克里克提出的，B 错
误；
C、梅塞尔森和斯塔尔实验中使用的
15N 属于稳定性同位素，不具有放射性，该实验采用的
是稳定性同位素标记法结合密度梯度离心技术，并非放射性同位素标记法，C 错误；
D、克里克通过在碱基序列中增加或删除碱基的实验，仅证明了密码子是由3 个碱基组成
的三联体，并未破译遗传密码，遗传密码的破译主要是尼伦伯格、马太等科学家的研究成
果，D 错误。
3．D
A、从性遗传是常染色体上基因控制的性状，且F2雌雄个体的表型比例均符合基因分离定
律的变形，说明等位基因HL、HS 位于常染色体上，A 正确；
B、亲本均为纯种，长毛雌（HLHL）与短毛雄（HSHS）杂交，F1雌雄个体基因型均为
HLHS，仅表型受性别影响存在差异，B 正确；
C、基因型为HLHS 的个体，雄性表现为长毛，雌性表现为短毛，说明该性状同时受基因
型和性别影响，C 正确；
D、纯种短毛雌兔基因型为HSHS，F2长毛雄兔基因型为HLHL 或HLHS，二者杂交子代基
因型为HLHS 或HSHS：HLHS 在雌性中表现为短毛，HSHS 雌雄均为短毛，仅雄性HLHS
表现为长毛，因此子代长毛兔只能为雄性，不可能为雌性，D 错误。
4．D
A、据题干信息可知，等位基因 A/a 控制育性，A 对 a 为完全显性；B 基因会抑制不育
基因的表达，使个体表现为可育；F2中雄性可育：雄性不育 = 13：3，这是 9：3：3：1
的变式，说明 F1为双杂合子 AaBb。由此可推：雄性不育的基因型为 A_bb（只有 A 基
因、无 B 基因时，不育基因不受抑制，表现为不育）；其余基因型（A_B_、aaB_、
aabb）均表现为雄性可育。故只有携带A 基因且不含B 基因时才表现为雄性不育，所有aa
个体均表现为可育，说明雄性不育由基因A 控制，A 正确；
B、雄性不育品系甲基因型为A_bb，与可育品系乙杂交后代F1全为AaBb，说明甲为纯合
不育个体AAbb，因此品系乙的基因型为aaBB，B 正确；
C、两对等位基因组合共9 种基因型，其中雄性不育的基因型为AAbb、Aabb 共2 种，因此
雄性可育的基因型有9-2=7 种，C 正确；
D、性状能稳定遗传指自交后代不发生性状分离（全为雄性可育）：aa_ _类个体（共4 份，
含aaBB、aaBb、aabb）自交后代均为aa，全为可育；A_B_类中AABB（1 份）、AaBB（2
份）自交后代均含B 基因，不会出现不育个体，其余AABb、AaBb 自交后代会出现不育个
体。因此可育株中能稳定遗传的共7 份，占7/13，而非3/13，D 错误。
5．B
A、若B、D 分别位于A、a 所在染色体上，亲本仅能产生Abd、aBD（或ABd、abD）两
类配子，自交后代会出现长纤维不抗虫的个体，与题干给出的表型比例不符，A 错误；
B、若B、D 都位于a 所在的2 号染色体上，b、d 均位于A 所在的2 号染色体上，亲本仅产
生Abd、aBD 两种配子，自交后代基因型为AAbbdd（短纤维不抗虫）:AaBbDd（短纤维抗
虫）:aaBBDD（长纤维抗虫）=1:2:1，对应表型比完全符合题干，B 正确；
C、若B、D 位于2 号染色体外的两条非同源染色体上，三对基因自由组合，后代会出现长
纤维不抗虫个体，且总比例远多于4 种，不符合题干比例，C 错误；
D、若B（或D）位于2 号染色体，D（或B）不位于2 号染色体上，基因存在自由组合，
后代会出现长纤维不抗虫个体，不符合题干表型，D 错误。
6．C
A、分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，二者婚配所生女儿Ⅱ3患甲病，可知甲病的
遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生儿子Ⅲ4不患乙病，可推
测乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X 染色体显性遗传，由题干用乙病的正常基因
设计DNA 探针，对个体Ⅱ4进行核酸杂交，发现没有杂交带出现，说明乙病为伴X 染色体
显性遗传病，A 错误；
B、假设甲病致病基因为a，Ⅱ3和Ⅲ5的基因型为aa，可推出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4和Ⅱ5的基因型
都是Aa，可以推知Ⅲ5 有一个甲病致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的甲病的致病基因可以来自
Ⅰ1或Ⅰ2，所以Ⅲ5可能会有一个甲病致病基因来自Ⅰ2，B 错误；
C、Ⅲ4不患病，基因型为1/3AA 或2/3Aa，产生含有甲病致病基因的配子的概率是
1/3×0+2/3×1/2=1/3，C 正确；
D、乙病为伴X 染色体显性遗传病，乙病致病基因为B，Ⅲ4不患乙病，基因型为XbY，
Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅱ4 基因型为XBY，Ⅱ5 基因型为XBXb，所以Ⅲ3个体患乙病，基因型
为1/2XBXb或1/2XBXB，Ⅲ3不患甲病，基因型为AA 或Aa，与不携带任何致病基因的正常
人婚配，基因型为AAXbY。亲代基因型为AA 或Aa×AA，后代肯定不患甲病；
1/2XBXb×XbY 后代不患乙病女孩的概率是1/2×1/4=1/8，所以生出正常女孩的概率为
1×1/8=1/8，D 错误。
7．D
A、同源染色体的相同位置上可能是控制相对性状的等位基因，也可能是纯合子中控制同
一性状的相同基因，A 错误；
B、染色体的主要组成成分是DNA 和蛋白质，基因通常是有遗传效应的DNA 片段，因此
染色体除基因外还包含非基因的DNA 片段以及蛋白质，B 错误；
C、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，
但不参与性别决定，C 错误；
D、真核生物中基因大多位于染色体上，少数位于细胞质的线粒体、叶绿体中，因此染色
体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，D 正确。
8．A
A、基因的垂直传递既包括亲代个体向子代个体的传递，也包括亲代细胞向子代细胞的传
递，无性生殖、有丝分裂、无丝分裂过程中都存在基因的垂直传递，并非只能发生在有性
生殖过程中，A 错误；
B、肺炎链球菌转化实验中，S 型菌的相关基因转移到原本不含该基因的R 型菌中，属于不
同类型细胞间的基因传递，符合基因水平传递的定义，B 正确；
C、孟德尔遗传学定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，基因水平传递不涉
及有性生殖的减数分裂过程，因此不遵循孟德尔遗传学定律，C 正确；
D、基因垂直传递过程中若发生可遗传变异，或基因水平传递使受体获得新的表达基因，
都可能使子代（或子代细胞）的性状发生改变，D 正确。
9．D
A、纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2中雌、
雄昆虫无纹∶有纹均约为3 1∶，而雌昆虫深纹∶浅纹≈1 1∶，雄昆虫均为深纹，由此推测无
纹对有纹为显性，且基因A/a 位于常染色体上，深纹对浅纹为显性，且基因B/b 位于Z 染
色体上，A 错误；
B、由A 可知，纯合无纹雌昆虫为AAZbW，纯合深纹雄昆虫为aaZBZB，B 错误；
C、F2雄昆虫中，常染色体A/a：纯合子（AA+aa）占1/2，杂合子Aa 为1/2；性染色体
Z/Z：纯合ZBZB占1/2，杂合ZBZb占1/2。总纯合子为1/2×1/2=1/4，因此杂合子占
1−1/4=3/4，C 错误；
D、F2无纹个体基因型为A_，其中AA 占1/3，Aa 占2/3，A 频率为2/3，a 频率为1/3；自由交
配后，子代aa（有纹）概率为(1/3)2=1/9，无纹（A_）概率为8/9；ZW 型子代雄性概率
为1/2，因此无纹雄性概率为8/9×1/2=4/9，D 正确。
10．C
A、8 个碱基对的DNA 共含16 个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸含1 个脱氧核糖和1 个磷酸，
因此脱氧核糖和磷酸数量相等；脱氧核糖和磷酸之间的连接物包括脱氧核苷酸内部的连接
（16 个）和相邻脱氧核苷酸间的磷酸二酯键（两条链共14 个），总计30 个，脱氧核糖和
碱基的连接物共16 个，二者数量不相等，A 错误；
B、DNA 每条链的5'端的脱氧核糖只连接1 个磷酸基团，仅链中间的脱氧核糖连接2 个磷
酸基团，B 错误；
C、DNA 分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成，且两条链反向平行、
方向相反，C 正确；
D、碱基位于DNA 双螺旋结构内侧，但该基因是序列固定的TRDD1 基因，碱基排列顺序
是特定的，只有1 种，不存在48种排列顺序，D 错误。
11．C
A、酶①的作用是解开DNA 双链，是解旋酶，酶②的作用是催化脱氧核苷酸合成子链，是
DNA 聚合酶，A 正确；
B、DNA 聚合酶（酶②）催化脱氧核苷酸连接到已有片段的3'端，使子链沿5'→3'方向延伸，
B 正确；
C、根据题干信息可知，SSB 是一种DNA 单链结合蛋白（不含有碱基），故与单链
（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，C 错误；
D、由于DNA 复制过程中遵循碱基互补配对原则，两条模板链中A+T 的含量相等，那么
复制形成的两条子链中A+T 的含量也相等，D 正确。
12．A
A、真核细胞的线粒体、叶绿体属于半自主性细胞器，内部含有DNA 和核糖体，其内部的
基因也可以同时进行转录和翻译，因此转录和翻译能同时进行的细胞不一定是原核细胞，
A 错误；
B、基因是有遗传效应的DNA 片段，DNA 中存在大量无遗传效应的非基因片段，这类片
段不能转录出mRNA，B 正确；
C、翻译过程中，一个核糖体与mRNA 的结合部位会形成2 个tRNA 结合位点，可同时容
纳2 个携带氨基酸的tRNA，C 正确；
D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，可使不同细胞合成特异性的蛋白质，进而使生
物表现出多种不同的性状，生物体多种性状的形成以细胞分化为基础，D 正确。
13．B
A、图甲中，亲代DNA 为
14N/14N-DNA，复制1 次产生2 个
14N/15N-DNA，复制2 次产生2
个
14N/15N-DNA 和2 个
15N/15N-DNA，复制3 次产生2 个
14N/15N-DNA 和6 个
15N/15N-DNA，
离心后出现中带和重带，能证明DNA 复制方式为半保留复制，但图乙是将全部复制产物
加入解旋酶处理后再离心，得到轻带和重带，不能直接证明DNA 复制方式为半保留复制，
A 错误；
B、该DNA 片段含有2000 个碱基，即1000 个碱基对，第一次复制时，以
15N 标记的脱氧
核苷酸为原料，新合成的子链有1000 个碱基，每个
15N 标记的脱氧核苷酸比
14N 标记的脱
氧核苷酸相对分子质量大1，所以每个DNA 的相对分子质量增加1000，B 正确；
C、图甲中X 层为中带，是含
14N 和
15N 的DNA，Y 层为重带，是仅含
15N 的DNA，C 错误；
D、DNA 复制3 次，产生8 个DNA 分子，含16 条脱氧核苷酸链，其中含
14N 的链有2 条，
含
15N 的链有14 条，图乙中Z 层为含
14N 的链，W 层为含
15N 的链，所以Z 层与W 层的脱
氧核苷酸数之比是2：14=1：7，D 错误。
14．B
A、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应多种密码子，因此根据酪氨酸酶的氨基酸排列
顺序只能推导出多种可能的碱基序列，无法确定TYR 基因唯一的碱基排列顺序，A 错误；
B、据题干信息和表格数据可知，①中A 的氨基酸数目多于酪氨酸酶，可能是终止密码子
延后出现使翻译延长，④中A 的氨基酸数目少于酪氨酸酶，可能是终止密码子提前出现使
翻译提前终止，二者均可能是mRNA 中终止密码子位置改变导致，B 正确；
C、据表格数据可知，②③氨基酸数目未改变，但A 与酪氨酸酶功能存在差异（患者白癜
风面积不同），说明发生了碱基替换，对应mRNA 的碱基排列顺序已经改变，仅突变未影
响终止密码子位置所以氨基酸数目不变，C 错误；
D、据题干信息可知，TYR 基因通过控制酪氨酸酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生
物性状，并非直接通过控制氨基酸数量直接控制性状，D 错误。
15．D
A、HIV 是逆转录病毒，遗传信息流动路径为RNA→DNA→RNA→蛋白质，不存在RNA
流向RNA 的RNA 复制过程，A 错误；
B、逆转录是以RNA 为模板合成DNA 的过程，仅需要逆转录酶等参与，RNA 聚合酶是催
化转录过程的酶，不参与逆转录，B 错误；
C、HIV 属于病毒，无细胞结构，不含核糖体，其增殖所需的酶是在宿主细胞的核糖体上
合成的，C 错误；
D、题干明确说明双链DNA 转录产生的﹢RNA 可指导合成新的病毒蛋白，说明该﹢RNA
是翻译的模板mRNA，mRNA 上含有决定氨基酸的密码子，D 正确。
16．C
A、纯合长翅和纯合截翅果蝇杂交，正交后代全为长翅，可判断长翅是显性性状，A 正确；
B、反交实验中，亲本为纯合长翅和纯合截翅果蝇杂交，后代雌蝇全为长翅，雄蝇全为截
翅，性状表现与性别相关联，由此可判断翅型属于伴性遗传，B 正确；
C、纯合红眼和纯合紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，子代雌雄果蝇都是红眼，说明红眼
是显性性状，且该基因位于常染色体上，结合反交结果可以判断控制翅型的基因只能位于
X 染色体上，所以正交实验亲本的基因型是RRXTXT（纯合长翅红眼雌果蝇）、rrXtY（纯
合截翅紫眼雄果蝇），C 错误；
D、控制长翅和截翅的基因位于X 染色体上，控制红眼和紫眼的基因位于常染色体上，正
交亲本的基因型为RRXTXT、rrXtY，反交亲本的基因型为RRXTY、rrXtXt，子代长翅红眼
雌蝇的基因型为RrXTXt，长翅红眼雄蝇的基因型为RrXTY，二者杂交，后代中长翅红眼果
蝇（R-XT
-）占3/4×3/4=9/16，D 正确。
17．AD
A、①染色体数n，核DNA 数n，染色体数是体细胞的一半，为减数第二次分裂末期，②
染色体数n，核DNA 数2n，染色体数是体细胞的一半，为减数第二次分裂前期、中期，③
染色体数2n，核DNA 数2n，染色体数等于体细胞，为有丝分裂末期或减数第二次分裂后
期，④染色体数2n，核DNA 数4n，染色体数等于体细胞，为有丝分裂间期（G2期）、有
丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，⑤染色体数4n，核DNA 数4n，染色体数是体细胞
的2 倍，为有丝分裂后期，所以一定进行减数分裂的细胞是①②，一定进行有丝分裂的细
胞是⑤，A 正确，C 错误；
B、细胞②④的染色体：DNA=1：2，说明一定含有染色单体，③可能是减数第二次分裂后
期，此时无同源染色体，B 错误；
D、细胞②中染色体数为n，核DNA 数为2n，染色体数是体细胞的一半，且染色体数与核
DNA 数之比为1：2，说明存在姐妹染色单体，该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，
若细胞②为次级精母细胞，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以其性染色体组
成可能为X 或Y，D 正确。
18．ABC
A、格里菲思实验证明加热杀死的S 型细菌中存在某种转化因子，能将R 型细菌转化为S
型细菌，但没有证明DNA 是使R 型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质，A 错误；
B、艾弗里实验将“S 型菌DNA+DNA 酶”加入R 型活菌的培养基中，达到去除DNA 的目
的，利用了自变量控制的“减法原理”，B 错误；
C、用
32P 标记的噬菌体侵染细菌时，噬菌体的DNA 会进入细菌并随着DNA 的复制而进行
半保留复制，所以在细菌裂解释放出的部分噬菌体中可以检测到
32P，C 错误；
D、分别用烟草花叶病毒的RNA 和蛋白质感染烟草叶片，发现只有被RNA 处理的叶片才
会出现病斑，可证明RNA 是烟草花叶病毒的遗传物质，D 正确。
19．ACD
A、只有RNA 具有放射性，而碱基U 是RNA 特有的碱基，因此物质X 可能为放射性物质
标记的尿嘧啶核糖核苷酸，A 正确；
B、菌体内的放射性RNA 可与噬菌体的DNA 形成杂交带，不能与大肠杆菌的DNA 形成杂
交带，说明其由噬菌体DNA 转录而来，B 错误；
C、在RNA 和DNA 杂交带的双链区存在A-U、T-A、G-C 碱基配对方式，C 正确；
D、菌体内的放射性RNA 可与噬菌体的DNA 形成杂交带，不能与大肠杆菌的DNA 形成杂
交带，说明大肠杆菌被T4噬菌体侵染后，自身基因的表达受到抑制，D 正确。
20．BCD
A、起始密码子位于mRNA 上，启动子位于DNA 上，启动子是RNA 聚合酶识别和结合的
位点，启动转录过程，A 错误；
B、基因的启动子区域被甲基化后，会影响RNA 聚合酶的识别与结合，从而抑制基因的转
录，进而抑制基因的表达，B 正确；
C、人体肌细胞中血红蛋白基因不表达，根据题意“甲基化会抑制基因表达”，所以与血
红蛋白合成有关的基因可能被甲基化，C 正确；
D、DNA 甲基转移酶（DMT）是催化DNA 甲基化的酶，抑制DMT 的活性后，新合成的子
链不会被甲基化，经过多轮复制后，甲基化的DNA 链比例会越来越低，逐步实现去甲基
化，D 正确。
21．(1) 圆眼 Ⅰ或Ⅱ
(2)实验设计思路：选用F1圆眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，观察子代表型
实验结果及结论：若子代雄果蝇全为圆眼，则眼形基因位于Ⅱ区段；若子代雄果蝇圆眼:棒
眼＝1:1，则眼形基因位于Ⅰ区段
(3) Ⅱ区段（XY 同源区段） 圆眼亮红色♀：圆眼红褐色♀：圆眼红褐色♂：棒
眼红褐色♂＝1：1：1：1
（1）具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的性状为显性性状，F1全为圆眼，因此圆眼
为显性性状。F2中棒眼仅出现在雄性，说明性状与性别相关，基因位于性染色体上：若基
因位于X 非同源区段（Ⅰ），或X、Y 同源区段（Ⅱ），都可以得到F2圆眼雌∶圆眼雄∶
棒眼雄=2 1 1
∶∶的结果，因此基因可能位于Ⅰ或Ⅱ区段。
（2）要进一步判断眼形基因是在X 非同源区段还是在X、Y 同源区段，需要从野生型、F1
及F2果蝇中选择合适的亲本进行杂交实验，设眼形由A/a 控制。
实验设计思路为：可选用F1圆眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，观察子代表型。
实验结果及结论：若基因位于Ⅰ区段(X 非同源区段)：F1雌XAXa×野生型雄XAY→子代：
XAXA、XAXa、XAY、XaY，即雌果蝇全为圆眼，雄果蝇中圆眼：棒眼=1：1。若基因位于Ⅱ
区段(X、Y 同源区段)：F1雌XAXa×野生型雄XAYA→子代：XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，即
雌雄果蝇全为圆眼。
（3）野生型红褐眼雄果蝇和亮红眼雌B 杂交，F1全为红褐眼，说明红褐眼对亮红眼为显性；
F2亮红眼全为雌果蝇，设眼色由B/b 控制，若眼色基因位于X 非同源区段（Ⅰ），野生圆
眼红褐雄（XBY）×亮红眼雌（XbXb），F1中雄果蝇全为亮红眼，不符合题干“F1全为红褐
眼”的条件；若基因位于XY 同源区段（Ⅱ），野生红褐雄（XBYB）×亮红眼雌
（XbXb），F1全为红褐眼（XBXb、XbYB），F1自由交配后F2中只有雌果蝇会出现XbXb（亮
红眼），符合题干描述，因此眼色基因位于Ⅱ区段。 棒眼雄A（XaBYB，棒眼红褐）和亮
红眼圆眼雌B（XAbXAb，圆眼亮红）杂交，F1为XaBXAb（圆眼红褐雌）、XAbYB（圆眼红褐
雄），F1自由交配，子代基因型及表型为：XAbXAb（圆眼亮红眼雌，1/4）、XaBXAb（圆眼
红褐雌，1/4）、XAbYB（圆眼红褐雄，1/4）、XaBYB（棒眼红褐雄，1/4），因此表型比例
为圆眼亮红色♀：圆眼红褐色♀：圆眼红褐色♂：棒眼红褐色♂＝1：1：1：1。
22．(1) 联会 ③→④
(2) 0～16 2～32
(3) 精原细胞和次级精母 减数分裂Ⅱ##减数第二次分裂 核DNA 含量为1C
的细胞减少，核DNA 含量为2C 的细胞增多
（1）据题图甲信息可知，图甲中一对同源染色体的着丝粒分别向赤道板两侧移动，说明这
是减数第一次分裂的过程，①→②过程同源染色体配对，发生的染色体行为是同源染色体
联会；等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，对应图中
③→④过程。
（2）据题干信息可知，以图乙的方式连续进行六次分裂，表示有丝分裂，该动物体细胞共
16 条染色体，初始全部核DNA 被
32P 标记，DNA 为半保留复制，复制后共32 条带标记的
脱氧核苷酸链，最终总共只有32 个DNA 带有
32P 标记。有丝分裂后期姐妹染色单体随机分
配，因此每个子细胞中含
32P 的DNA 数量范围是0～16；1 个初始细胞连续6 次有丝分裂共
产生26=64 个子细胞，由于最少有2 个子细胞获得全部带标记的DNA，最多32 个子细胞各
获得1 个带标记的DNA，因此含标记DNA 的子细胞数范围是2～32。
（3）该动物体细胞核DNA 含量为2C，在生精小管中，精原细胞核DNA 为2C，次级精母
细胞（减数第一次分裂结束后）核DNA 也为2C，因此核DNA 含量为2C 的细胞是精原细
胞和次级精母细胞。对比丙图：与正常个体相比，敲除R 基因个体中，核DNA 为2C 的细
胞数量显著增多，1C（精细胞/精子）的细胞数量显著减少，说明敲除R 基因后，次级精母
细胞（2C）无法完成减数第二次分裂形成1C 的精细胞，因此精子发生过程阻滞在减数第
二次分裂时期。
23．(1) -脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖- GAATTC
(2) 酶、原料、能量 （a/2-b）×2n-1
(3) 分别用含有
35S 和
32P 标记的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌
体 ④、②
(4) 使吸附在细菌上的噬菌体和大肠杆菌分离 低 部分噬菌体未侵染大肠杆
菌
（1）一条脱氧核苷酸链中，相邻两个碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；由图1 可知，
根据碱基互补配对原则，链b 的序列为5′-GTTAAC-3′，则链 a 的序列为5′-GTTAAC-3′。
（2）噬菌体DNA 复制时，仅自身提供模板，原料（脱氧核苷酸）、复制所需的酶、能量、
场所都由大肠杆菌提供；根据碱基互补配对，该DNA 总碱基数为a，鸟嘌呤G=b，则胸腺
嘧啶T=（a−2b）/2=a/2-b；DNA 第n 次复制时，新增DNA 分子数为2n−1，因此需要消耗游
离胸腺嘧啶的数目为：2n−1×（a/2-b）。
（3）噬菌体是病毒，不能直接在培养基中培养，要获取
35S 和
32P 标记的T2噬菌体，必须
先分别用含有
35S 和
32P 标记的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，才
能获得标记的噬菌体。
35S 标记噬菌体蛋白质外壳，蛋白质不进入细菌，离心后始终分布在
上清液，上清液放射性不随保温时间改变，对应曲线④；
32P 标记噬菌体DNA：保温时间
过短时，多数噬菌体未侵入细菌，上清放射性高；保温时间适宜时，DNA 都侵入细菌，上
清放射性降低；保温时间过长时，细菌裂解释放子代噬菌体，上清放射性再次升高，对应
曲线②。
（4）实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳和大肠杆菌分离；据图 2，
搅拌时间应至少大于 2min，否则上清液中
35S 的放射性较低（外壳未充分分离，随细菌沉
淀）；搅拌充分后，上清液仍有30%的
32P 放射性，原因可能是部分噬菌体未侵染大肠杆
菌，离心后分布在上清液中。被侵染细菌的存活率为100%，说明大肠杆菌未被裂解。
24．(1) 3′→5′ 解旋、催化单个核糖核苷酸聚合成RNA mRNA、tRNA、
rRNA 相同
(2) 碱基互补配对 翻译
(3) 越短 HRCR 可吸附miR-223，使ARC 基因的表达增加进而抑制心肌细胞的凋
亡
（1）据题图信息可知，过程①是转录，新合成RNA 的延伸方向为5′→3′，因此RNA 聚合
酶沿DNA 模板链的移动方向为3′→5′；RNA 聚合酶的作用是使DNA 双螺旋结构解旋，同
时催化单个核糖核苷酸聚合成RNA，完成转录。
过程②是翻译，参与翻译的3 种RNA 为：作为模板的mRNA、转运氨基酸的tRNA、组成
核糖体的rRNA。
T1、T2、T3三条多肽链都以同一条mRNA 为模板翻译而来，因此氨基酸序列相同。
（2）据题干信息和题图可知，miR-223 是RNA，可与ARC 的mRNA 通过碱基互补配对结
合，使ARC 的mRNA 无法作为翻译模板，终止了ARC 基因表达的翻译过程。
（3）HRCR 可与miR-223 结合形成杂交分子，miRNA 越长，核苷酸序列越独特，特异性
越强；反之miRNA 越短，特异性越差，越容易被HRCR 吸附结合。根据图示机制：HRCR
可以吸附miR-223，降低游离miR-223 的含量，使ARC 的mRNA 可以正常翻译合成凋亡抑
制因子ARC，从而抑制心肌细胞凋亡，因此HRCR 有望减缓心力衰竭。
25．(1) 种子形状和子叶颜色 F2这两对性状直接表现在F1植株所结种子上
(2) 性状分离 1、2 遵循
(3) 3##三 既不位于5 号染色体上，也不位于7 号染色体上（能体现出不位于5 号、
7 号染色体上即可）
（1）豌豆的子叶颜色、种子形状都是种子本身的性状，F1自交后，F2的这两对性状直接在
F1植株结的种子上表现出来，可直接观察统计，不需要再将F2种子种下长成植株，因此可
在2 年内观察到F2的表型及比例。
（2）杂种自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。将题干比例拆分：
高茎：矮茎=(39+9)：(13+3)=48：16=3：1，符合一对等位基因的分离比；花腋生：花顶生
=(39+13)：(9+3)=52：12=13：3，是9：3：3：1 的变式，符合2 对等位基因的分离比，因
此两对相对性状一共至少受1+2=3 对等位基因控制；总比例符合(3：1)×(13：3)=39：9：
13：3，说明相关基因遵循自由组合定律。
（3）亲本为纯合AABBDD×aabbdd，F1为AaBbDd，测交是与aabbdd 杂交，且含Db 的配
子死亡。 若D/d 位于5 号染色体，则A 与D 连锁、a 与d 连锁，F1产生配子共4 种：
ADB、ADb、adB、adb，其中ADb 为Db 型配子致死，剩余3 种活配子，测交后代对应3
种表型。 若D/d 既不位于5 号染色体上，也不位于7 号染色体上（即与A/a、B/b 独立遗
传），F1产生配子共8 种：ABD、ABd、AbD、Abd、aBD、aBd、abD、abd，其中同时含
D 和b 的2 种配子致死，剩余6 种活配子，测交后代对应6 种表型。
