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高二下期生物试题参考答案
一、选择题
1．D 解析：视野1中的生物均以DNA为唯一遗传物质，而非“主要”遗传物质，A错误
视野2中的生物是衣藻和草履虫，草履虫没有细胞壁，B错误；显微镜成倒像，观察目标在
视野1的左侧，需向左移动装片才能将其移至视野中央；由低倍镜转为高倍镜后视野变暗，
需要调节光圈（调大光圈）使视野亮度适宜，C错误；若视野出现半亮半暗可能是物镜未对
准通光孔，也可能是反光镜角度不合适，D正确。
2.C 解析：果糖属于单糖，单糖是不能水解的小分子糖类，可直接被细胞吸收，A错误；细
胞膜的磷脂分子尾部由脂肪酸构成，不饱和脂肪酸会增大细胞膜的流动性，而非减弱，B错
误；维生素C具有抗氧化性，可抑制自由基产生，保护生物膜结构，延缓细胞衰老，C正确；
多糖中壳多糖并非是葡糖糖做单体，D错误。
3．D 解析：glycoRNA主要在细胞膜的外侧，体现了膜结构的不对称性，A正确；癌变的细
胞表面糖蛋白减少，黏着性下降，推测表面glycoRNA也会减少B正确；细胞膜上的糖蛋白
具有细胞识别、参与细胞间信息传递的功能，题干表明glycoRNA可能具有与糖蛋白、糖脂
类似的功能，因此推测其可能与细胞间的信息传递有关，C正确；细胞膜功能的复杂性主要
与膜蛋白的种类和数量有关，D错误。
4．A 解析：结合图示可知，错误折叠的蛋白质会被滞留在内质网中修复，只有正确折叠的
蛋白质才能进入囊泡，运往高尔基体进行下一步加工，A正确； 题干明确说明恶性肿瘤细
胞内缺氧、营养匮乏及低pH的微环境是导致蛋白质错误折叠积累的原因，并非内质网加工
蛋白质速率过快，B错误； 由图可知CRT蛋白的作用是修复内质网中错误折叠的蛋白质，
恢复内质网功能，其作用场所是内质网，不会提高高尔基体的加工与修饰能力，C错误；
研究分泌蛋白的合成与运输过程使用的方法是同位素标记法（同位素示踪法），差速离心法
是分离不同细胞器的常用方法，D错误。
5．C 解析：质子泵可以转运H+，属于载体蛋白，同时其运输H+时消耗ATP，可催化ATP水
解，因此也是ATP水解酶，A正确；载体蛋白运输对应物质的过程中会发生空间结构的改
变，质子泵作为载体蛋白，运输H+时空间结构会发生变化，B正确；质子泵消耗ATP将H+
运入液泡，说明液泡内H+浓度高于细胞质基质，H+顺浓度梯度运输的方向是从液泡到细胞
质基质；而TST将蔗糖运入液泡，因此二者运输方向相反，C错误；TST是协同转运的载体
蛋白，运输H+和蔗糖时都需要与两种物质结合，通过构象改变完成运输过程，D正确。
6．C 解析：本质为RNA的酶不在核糖体合成，DNA聚合酶等一些胞内酶也无需内质网、高
尔基体加工，A错误；ATP分子中含有2个特殊的化学键，B错误；酶的作用机理是降低化
学反应的活化能，进而提高化学反应速率，C正确；细胞内ATP含量很少，依靠ATP和ADP
的快速转化持续供能，D错误。
7．C 解析：细胞色素C氧化酶参与有氧呼吸第三阶段，有氧呼吸第三阶段的场所是线粒体
内膜，因此该酶分布在线粒体内膜，而非线粒体基质，A错误；葡萄糖分解是细胞呼吸的第
一阶段，产物为丙酮酸、少量[H]和少量能量，不会产生CO，也不能生成大量[H]，B错误；
2
线粒体是有氧呼吸生成大量ATP的主要场所，低浓度NO可促进线粒体的生物合成、增加线
粒体数量、提高呼吸效率，因此能提高单位时间内ATP的生成量，C正确。葡萄糖分解是有
氧呼吸和无氧呼吸共同的第一阶段，高浓度NO会抑制糖酵解相关酶的活性，此时无氧呼吸
也会因第一阶段受阻无法正常进行，不能维持ATP供应稳定，D错误；
8．D 解析：植物组织培养的原理是植物细胞的全能性，有丝分裂是组织培养过程中细胞
增殖的方式，A错误；观察茎尖细胞有丝分裂的临时装片制作流程为解离、漂洗、染色、制
片，B错误；柑橘是高等植物，细胞中不存在中心体，落后染色体不可能和中心体有关，C错
误； b细胞存在滞后染色体，分裂得到的两个子细胞染色体数目会异常，基因表达调控受影响，后续细胞分化过程可能出现异常，D正确。
9．B 解析：作物秸秆的主要成分是纤维素，酶具有专一性，只有纤维素酶能催化纤维素分
解，因此菌T可大量分解纤维素的原因是其能产生纤维素酶，A错误；一定条件下，葡萄糖
也可与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化，故发酵液中能使酸性重铬酸钾溶液变成灰绿色的物
质不一定是乙醇，B正确；淋洗液中仅含有纤维素分解产生的葡萄糖（碳源），酵母菌生长繁
殖需要碳源、氮源、无机盐等多种营养物质，因此需要额外添加氮源等营养成分，C错误；
乙醇发酵需要无氧环境，若保持瓶盖拧松，外界氧气会进入发酵装置，抑制酵母菌无氧呼吸，
还可能引入杂菌，应定期拧松瓶盖排CO，而非保持拧松状态，D错误。
2
10．B 解析：配制图1所示固体培养基时，需要先调整到适宜的pH，再分装、灭菌，A正
确；图1中①～③三个培养皿菌落数的平均值乘稀释倍数再乘以10（各接种0.1mL），即为
样品中细菌数，B错误；图2是稀释涂布平板法的结果，统计的菌落数比活菌的实际数目
要少，这是因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，C正确；
为了保证结果准确，在每个稀释浓度内，至少要涂布3个平板，而且选择菌落数在30～
300的平板进行记数。图2所示的平板中，a中菌落数太多，c中菌落数太少，D正确。
11．C 解析：生物碱是铁皮石斛的次生代谢物，不是细胞进行正常生命活动必需的物质，
但并非所有细胞都能合成生物碱，A错误；过程①为脱分化形成类似愈伤组织的PLBs，过
程②是筛选并培养得到高产细胞系，没有发生再分化（再分化是愈伤组织分化形成根、芽
等器官的过程），B错误；生物碱产量与细胞数量的比值越大，说明单位细胞的生物碱产量
越高，更适合用于培养高产细胞系，C正确；该过程运用了植物组织培养技术，但最终没
有获得完整植株，没有体现植物细胞的全能性，D错误。
12．A 解析：PEG（聚乙二醇）是化学诱导融合剂，作用原理是改变细胞膜的流动性以促
进细胞融合，不具有诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞相互识别的功能，A错误；氨基蝶呤可
阻断骨髓瘤细胞的核酸合成途径，未融合的骨髓瘤细胞、骨髓瘤细胞自身融合细胞均无法
存活，未融合的B淋巴细胞无无限增殖能力也无法存活，只有同时具备B淋巴细胞核酸合
成旁路途径和骨髓瘤细胞无限增殖特点的杂交瘤细胞可存活，因此加入氨基蝶呤的目的是
筛选杂交瘤细胞，B正确；注射抗原后小鼠体内产生的B淋巴细胞存在多种类，融合得到
的杂交瘤细胞不一定都能分泌针对目标抗原的特异性抗体，后续还需要进行抗体阳性检
测，因此小孔中增殖的细胞不一定都能产生所需特异性抗体，C正确；单克隆抗体制备属
于动物细胞工程的实际运用，使用了动物细胞融合和动物细胞培养技术，其中动物细胞培
养是动物细胞工程的基础技术，D正确。
13．C 解析：采集的卵子需要在体外培养至减数第二次分裂中期（MⅡ 中期）才具备受精
能力，不能采集后立即和获能精子受精，否则无法正常完成受精，A错误；桑葚胚阶段的细
胞尚未分化，还没有成纤维细胞；囊胚仅分化为滋养层细胞和内细胞团，尚未分化形成成纤
维细胞，无法直接分离得到成纤维细胞，B错误；核移植后形成的重构胚需人工激活以启动
发育程序，常用方法包括蛋白酶合成抑制剂、电脉冲或钙离子载体等，可有效诱导胚胎2和
胚胎3的形成，C正确；成纤维细胞甲与乙均来自同一胚胎1，核遗传物质除T基因外其余
都相同，性染色体组成一致，故小狗甲与乙性别一定相同。毛色受T基因影响（编码酪氨酸
酶），敲除后可能导致白化表型，但其他毛色相关基因未变，因此毛色“可能不同”，D错
误。
14．B 解析：该四重肉源PCR鉴定体系中需加入耐高温的DNA聚合酶，不需要解旋酶，A错
误；该体系检测四种肉源，每个物种对应1种特异性引物，所有物种共用1个公共引物；引
入公共引物后，不需要维持多种特异性引物的高浓度，总引物浓度降低，减少了引物之间相
互结合的概率，降低了引物间的相互影响，B正确；由题图信息可知，后25个循环使用的
引物更短，因而复性温度应低于前10个循环，C错误；该体系只能检测三种常见的掺假肉源，如果样本掺入了这三种之外的其他肉类，检测结果也只会出现羊肉条带。因此 “只出
现羊肉条带” 不能说明样本一定未掺假，D错误。
15．C 解析：生物武器具有大规模杀伤性，国际公约明确禁止。该做法符合国家安全要求，
A正确；转基因技术可提高作物抗性、产量等，属于国家支持的生物技术应用，符合粮食安
全和生物安全战略，B正确；物种入侵可能破坏本地生态平衡，但完全禁止进口会阻碍正常
贸易和科研交流。实际管理中需通过检疫、风险评估等科学监管，而非绝对禁止，该表述过
于极端，C错误；该措施强调生态系统整体保护，符合生物多样性保护和生态安全的国家战
略，D正确。
二、非选择题
16.（10分，除标注外，每空1分）
(1)等量的蔗糖（2分） 斐林 砖红色沉淀 (2)金丰本身蔗糖酶活性较高，感病后蔗糖酶
活性又明显升高，蔗糖酶将植株中的蔗糖水解为单糖为假单胞杆菌提供营养，加速其繁殖（2
分） (3) ①Ⅰ ②与蔗糖（底物）竞争酶的活性部位 与酶的非活性部位结合，改变酶的
空间结构，使酶的活性部位无法与蔗糖（底物）结合 非竞争
解析：（1）蔗糖被蔗糖酶分解后会产生还原糖，还原糖可与斐林试剂反应，实验设计应遵循
单一变量原则，故将等量的金魁和金丰提取液分别加入到等量的蔗糖溶液中，反应所得产物
能与斐林试剂发生作用，水浴加热后生成砖红色沉淀。（2）酶的作用特点具有高效性等特点，
据图分析，金丰本身蔗糖酶活性较高，感病后蔗糖酶活性又明显升高，蔗糖酶将植株中的蔗
糖水解为单糖为假单胞杆菌提供营养，加速其繁殖。（3）① 图3中，抑制剂Ⅰ的酶促反应
速率随底物浓度升高，逐渐接近 “无抑制剂组”，说明其抑制作用逐渐减小（符合竞争性
抑制剂的特点）；②竞争性抑制剂的作用机制是与底物竞争酶的活性部位，使底物无法与酶
结合；非竞争性抑制剂的作用机制是与酶的非活性部位结合，改变酶的空间结构，导致活性
部位无法与底物结合；③抑制剂Ⅱ的酶促反应速率始终低于“无抑制剂组”，且不随底物浓
度升高而恢复，符合非竞争性抑制剂的特点。
17．（12分，除标注外，每空2分）
(1)类囊体薄膜（1分） NADPH和ATP 小于（1分） (2)黑暗条件下CO 释放速率可表
2
示呼吸作用强度，5℃时温度更低，与呼吸作用有关酶的活性相较于20℃更弱，因此呼吸强
度更低
H18O→C18O→C→（CH18O） (3) 113.2 中薯3号
2 2 3 2
解析：（1）马铃薯叶肉细胞中，光合作用光反应阶段发生在叶绿体类囊体薄膜，该阶段可为
暗反应提供NADPH和ATP等物质。当达到某一光照强度时，光合速率不再随光照强度的增强
而增大，该光照强度被称为光饱和点。分析表中数据可知，金山薯在20℃时的光合作用强
度更高，可推测金山薯在10℃时的光饱和点小于20℃时的光饱和点。
（2）黑暗条件下CO 释放速率可表示呼吸作用强度5℃时温度更低，与呼吸作用有关酶的活
2
性相较于20℃更弱，因此呼吸强度更低。为植物叶片提供H18O，有氧呼吸的第二阶段，含
2
18O的水会进入二氧化碳中，二氧化碳参与光合作用的暗反应过程进入有机物中，进而进入
块根中，因此，马铃薯的糖类会含18O，则该元素的转运过程为H18O→C18O→C→（CH18O）。
2 2 3 2
（3）分析表中10℃条件下克新1号的相关数据可知，克新1号呼吸速率为4.2（mg⋅h-1），
光合速率为4.2+17.2=21.4（mg⋅h-1），因此在每天给予克新1号适宜光照10h条件下，一昼
夜后环境中CO 的减少量为21.4×10-4.2×24=113.2（mg⋅h-1）.分析表中数据可知，适合在
2
冬春低温环境下种植的品种是中薯3号。18．（11分，除标注外，每空1分）
（1）（适度）增大 1:2 确保复制后的染色体均分到细胞两极（2分）（2）① ③ ②
（3）溶酶体 获得维持生存所需的物质和能量，维持细胞内部环境的稳定（2分） 细
胞凋亡
解析：（1）检验点A是评估细胞大小，通过了检验点A，细胞开始进行分裂，细胞在分裂前
细胞体积有适度的增大，因此检验点A接受的反馈信号是细胞体积增大到一定程度或达到
一定大小。DNA复制后，一条染色体上含有两个DNA分子，此时细胞中染色体与核DNA的数
量比变为1：2。纺锤丝与着丝粒正确连接的意义是保证了经过复制的染色体精确地平均分
配到两个子细胞中，维持了细胞的亲代和子代之间遗传的稳定性。（2）由图1可知，L⁻细胞
中L蛋白含量降低，纺锤体没有完成正确组装，因此正常情况下，L蛋白促进细胞完成纺锤
体的正确组装；图2：E⁻细胞出现染色体桥，染色体分离粘连， E蛋白促进牵拉染色体移向
细胞两极。U⁻细胞中U蛋白含量降低，个别染色体没有排列到赤道板上而是游离在外，据此
推测，正常情况下U蛋白促进纺锤丝附着于着丝粒上。（3）细胞自噬依赖溶酶体，含多种水
解酶，参与细胞自噬清除受损结构。通过溶酶体降解后营养物质可以再利用从而获得维持生
存所需的物质和能量，并且维持细胞内部环境的稳定，激烈的细胞自噬会诱导细胞凋亡。
19.（11分，除标注外，每空1分）
(1) 多环芳烃（PAHs） 选择 (2) 湿热灭菌（高压蒸汽灭菌） 检测培养基是否被杂菌
污染 (3) P1 P1的透明圈直径与菌圈直径的比值最大，说明其降解能力最强（2分） (4)
5.2×108（2分） 当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落（2分）
解析：（1）培养基甲用于筛选能降解PAHs的细菌，故其应以多环芳烃（PAHs）为唯一的碳
源；只有能分解多环芳烃（PAHs）的菌才能生长繁殖，故从功能角度划分，培养基甲属于选
择培养基。（2）培养基通常采用湿热灭菌（或高压蒸汽灭菌）； 培养未接种的培养基是为了
检测是否被杂菌污染。（3）透明圈的直径与菌落直径的比值（D/d）能反映菌株降解PAHs的
能力，比值越大，说明单位菌株降解PAHs量越多。由图可知，P1透明圈直径与菌圈直径的
比值最大，说明降解能力越强。（4）平均菌落数=(48+50+54+56+52)/5=52 ，则每升原菌液
样品中细菌数为52÷0.1×103×103=5.2×108个；当两个或多个细胞连在一起时，平板上观
察到的只是一个菌落，因此通过稀释涂布平板法计算得到的菌数往往比实际的活菌数低。
20．（11分）
(1) 脱氧核苷酸 SacⅠ（2分） BamⅠ（2分） (2) T-DNA 潮霉素（2分） (3)
不能 受体细胞基因组中也含有ACO基因 ，无论目的基因是否导入受体细胞均能检测到杂
交信号（2分）
解析：（1）启动子位于DNA分子上，其基本组成单位是脱氧核苷酸，根据图中启动子和终
止子的位置以及质粒上的限制酶种类分析，若要为保证ACO基因能反向连接在重组质粒的
启动子后，设计引物时需在ACO基因的上游引物，引入SacI限制酶切位点，在下游引物引
入BamI限制酶切位点。（2）目的基因表达载体进入细胞后，Ti质粒上的T-DNA区段可转
移到猕猴桃细胞的染色体中，进而实现目的基因的转移。潮霉素抗性基因位于启动子与终
止子之间，可以表达出抗潮霉素的相关物质，因此筛选时，需在猕猴桃愈伤组织培养基中
加入潮霉素进行初步选择，能保留下来的是导入了目的基因的细胞。（3）受体细胞基因组
中也含有ACO基因 ，所以无论目的基因是否导入受体细胞均能检测到杂交信号。所以检测
目的基因是否导入受体细胞，不能用标记的ACO基因的单链作为探针进行检测。
