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四川省2026年普通高中学业水平选择性考试
化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Ni:59
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是最符合题目要求的。
1. 化学与生产生活密切相关,下列应用中不涉及氧化还原反应的是
A. 铁粉用于防止食品变质 B. 漂白粉用于游泳池水消毒
C. 表面活性剂用于油污去除 D. 锂离子电池用于手机供电
2. 设N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A
A. 44 g丙烷中含共价键的数目为10N
A
B. 标准状况下,11.2LCHCl 中含氯原子的数目为1.5N
3 A
C. 1.0L0.5mol⋅L-1的K S溶液中,S2-的数目为0.5N
2 A
D. 2molN 和3molH 充分反应,转移电子的数目为6N
2 2 A
3. 中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效,其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的
说法正确的是
A. 属于芳香族化合物 B. 不含手性碳原子
C. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 能发生水解反应
4. 下列图示中,实验操作或方法正确的是
A.除去乙炔中的少量H S B.探究NaHCO 的热稳定性
2 3
·1·C.向容量瓶中转移NaCl溶液 D.制备Fe(OH) 胶体
3
A. A B. B C. C D. D
5. 下列实验中所涉及反应的离子方程式正确的是
A. 碘化银浊液中滴入硫化钠溶液:2AgI(s)+S2-(aq)⇌Ag S(s)+2I-(aq)
2
B. 碳酸氢钠溶液中滴入稀硫酸:CO2-+2H+=CO ↑+H O
3 2 2
C. 铜粉中滴入稀硝酸:Cu+4H++2NO-=Cu2++2NO ↑+2H O
3 2 2
D. 银氨溶液中滴入稀盐酸:AgNH 3 2 ++2H+=Ag++2NH+ 4
6. 我国科研人员合成了一种功能材料,该材料含有原子序数依次增大的短周期主族元素Q、W、X、
Y、Z。其中,Q是宇宙中含量最多的元素;基态W原子有2个未成对电子,Z与W同族;基态Y原
子最外层电子数是其内层的3倍。下列说法正确的是
A. 熔点:WY>ZY B. 键角:XQ >Q Y
2 2 3 2
C. 稳定性:WQ <ZQ D. 电离能:I(X)>I(Y)
4 4 1 2
7. 某课题组合成的一种配合物,其内部空腔可识别并包裹特定结构的分子,形成超分子胶囊。该配合
物的阴离子部分,其结构如图所示。
下列说法错误的是
A. Ga3+的配位数为6
B. 配合物内部空腔通过非共价键作用识别特定结构的分子
·2·C. 改变配体骨架的基团或链的长短,配合物内部空腔可适配不同结构的分子
D. Si4+替换Ga3+后,配体骨架的电子云分布不会发生改变
8. BF 与水发生反应:4BF +6H O=3H O++3BF-+B(OH) 。下列说法正确的是
3 3 2 3 4 3
A. BF 为极性键构成的极性分子 B. B(OH) 晶体中存在分子间氢键和范德华力
3 3
C. H O+的中心原子采取sp2杂化 D. BF-和BF 的VSEPR模型均为正四面体形
3 4 3
9. 我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W,可用于制造宇航飞行器,其合成反应如下。
下列说法正确的是
A. P中所有氧原子共平面 B. FeBr 存在下,Q与Br 发生加成反应
3 2
C. x和y的值均为2n-1 D. W属于聚酰胺类高分子材料
10. 准确测定煤中硫含量,对控制煤燃烧排放SO 具有重要意义。煤中硫含量可通过“高温燃烧-酸碱
2
滴定法”测定(忽略CO 的影响),部分装置示意图如下。
2
O,催化剂
已知:煤 2 → SO +CO +Cl +H O;Cl +H O =2HCl+O 。
2 2 2 2 2 2 2 2
1250°C
下列说法错误的是
A. 为保证煤燃烧完全,需要快速通入O
2
B. 溶液中的H O 既作氧化剂又作还原剂
2 2
C. 用标准NaOH溶液滴定时,需使用碱式滴定管
D. Cl 对硫含量测定结果产生的影响,可通过测定Cl-的量消除
2
11. 稀有金属镓(Ga)广泛用于电子工业,它和Al同族,性质相似。某刚玉灰主要含有氧化铝、硅铝酸
·3·钾、硫酸钾、硅酸钙和少量镓的化合物,从中分离富集镓的一种路线如下。其中,“高温煅烧”时,铝的
化合物转化为MAlO (M=K+或Na+)。
2
下列说法错误的是
A.“高温煅烧”时,1.0 mol Al O 发生的反应生成1.0 mol CO
2 3 2
B.“酸浸”时,硅的化合物以固态物质形式在浸渣中被除去
C.“酸浸”时,镓的化合物发生的反应是 Ga(OH) 4 -+4H+=Ga3++4H O 2
D. 晶体的化学式为MAlSO 4 ⋅xH O(M=K+或Na+) 2 2
12. 将CO (g)转化为高值化学品有助于实现“双碳”目标。CO (g)催化转化的一种反应机理如下,图
2 2
中“2*”表示催化剂表面的2个吸附位,“H*”表示吸附位上的H物种。
下列说法错误的是
A. 步骤①生成的X*是O* B. 步骤②和④生成的Y是H O
2
C. 步骤④中m=1 D. 1个CO 分子完成催化反应获得了8个电子
2
13. 化学工作者最近研究出一种电化学回收废旧 LiFePO 电极材料中有价成分的新方法。将
4
LiFePO 在磷酸存在下处理得到的LiH PO 溶液经提取电解槽电解,Li+和PO3-分别进入对应的
4 2 4 4
储存电极。 Li+提取完成后,将储存电极转移到含 LiCl 溶液的释放电解槽电解,即得纯净的
Li PO 。其工作原理示意图如下。
3 4
下列说法错误的是
·4·A. 提取Li+的电极反应为Li 1.5 Ti 2PO 4 3 +0.7Li++0.7e-=Li 2.2 Ti 2PO 4 3
B. 提取电解槽中,每提取1.0molLi+,理论上可回收1.0molH PO
3 4
C. 释放电解槽中,Li 2.2 Ti 2PO 4 中的钛被氧化 3
D. 释放电解槽的总反应为3Li 2.2 Ti 2PO 4 3 +0.7BiPO 4 =3Li 1.5 Ti 2PO 4 +0.7Bi+0.7Li PO 3 3 4
r +r
14. 氧化物钙钛矿型晶胞中的离子半径关系为δ= M O2- (M为顶点阳离子,N为体心阳离子),当
r +r
N O2-
1.27<δ<1.41时,会形成立方晶胞。一种由Sc3+、Bi3+和O2-形成的钙钛矿型晶胞如图所示,其δ
r
=1.29, Sc3+ =0.54。
r
O2-
下列说法错误的是
1 1
A. Bi3+紧邻12个O2- B. 晶胞中1位上O2-的分数坐标为 ,0,
2 2
r r
C. 晶胞中 Bi3+ ≈0.99 D. X3+取代Sc3+ X3+ =0.7
r r
O2- Sc3+
形成的是立方晶胞
15. 常温下,用0.1000mol⋅L-1的NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.1000mol⋅L-1的两种一元
cH+
弱酸(HA)溶液,部分微粒浓度的值或微粒浓度比的pM[pM=-lgM,M代表
cA-
、
mol⋅L-1
或
c(HA)
cOH-
cH+
]与η(滴定剂与被滴定溶液的体积比)之间的关系如图所示。
下列说法错误的是
·5·cOH-
A. Ⅲ代表两种弱酸中较强的弱酸滴定过程中p
cH+
随η的变化曲线
B. a、c两点溶液中水的电离程度c<a
C. b点溶液对应酸的电离常数K =10-4.78
a
D. d点溶液中cH+ +c(HA)<cA- +cOH-
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 某研究小组合成了配合物Ni 2 (hpta)H 2 biim ,用作制备一种金属Ni纳米催化剂的前驱体。配合 4
物合成步骤如下。
已知:(i)Ni(OAc) ⋅4H O为水合醋酸镍,易溶于水;H hpta为 ;H biim为
2 2 4 2
。
(ii)THF(四氢呋喃)是沸点为67℃的有机溶剂,能与水互溶。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ用到的仪器除了烧杯,还有 (填标号)。
a. b. c. d.
(2)步骤Ⅱ的部分装置如图所示(省略加热及夹持装置),仪器M的名称是 ,步骤Ⅱ中,结束实
验的正确操作是 (填标号)。
a.先关闭冷凝水,再停止加热,等待冷却 b.先停止加热,等待冷却,再关闭冷凝水
(3)步骤Ⅳ的部分装置如下图所示,减压过滤时,用抽气泵抽走抽滤瓶内空气,产生压力差,加快过滤
速度。
·6·①减压过滤时,若操作不当,易引起倒吸。实验装置中必须安装安全瓶,安全瓶的 (填“a”或
“b”)口应与抽滤瓶连接。
②过滤完成后,依次用少量THF、蒸馏水和无水乙醇洗涤产品。每次加入溶剂洗涤前,都须暂停抽
滤,其目的是 ,用蒸馏水洗涤的目的是 。
(4)干燥后得到2.10 g配合物(M=904g⋅mol-1),则产率为 (保留至0.1%)。
(5)取一定量配合物,在N 氛围下匀速升温至1000℃煅烧,制得了一种金属Ni纳米催化剂。配合物
2
中Ni被还原为单质,还原剂来源于 。
17. 为了保护环境、充分利用资源,某科研小组提出一种从闪锌矿湿法炼锌后的脱硫浸渣中回收铅和银
的方法。浸渣主要含有SiO 2 、PbFe 6SO 4 (OH) 、CaSO 、ZnS和少量Ag S等,回收流程如下。 4 12 4 2
已知:常温下,有关物质的溶度积常数如下。
物质 PbSO PbCl CaSO Ag SO AgCl
4 2 4 2 4
K 2.5×10-8 1.7×10-5 4.9×10-5 1.2×10-5 1.8×10-10
sp
回答下列问题:
(1)闪锌矿中的锌元素在元素周期表中位于第 周期、第 族。
(2)“煅烧”温度控制在350℃左右,PbFe 6SO 4 (OH) 中的硫酸根不分解、铅以PbSO 形式存在,其 4 12 4
分解反应的化学方程式是 。
(3)“酸浸”时,还加入了少量NaCl,其目的是 ,浸出的主要金属离子是 。
(4)“溶铅”时,使用含CaCl 2 的热浓食盐水将铅盐转化为 PbCl 4 2-,其离子方程式是 。食盐
水中添加CaCl 的作用有 。
2
(5)PbCl 4 2-溶液适当稀释和降温,便析出PbCl 沉淀。分离PbCl 后的母液,应返回 步骤 2 2
中。
(6)“电解”时,PbCl 压片组成阴极,惰性电极作阳极,NH Cl溶液为电解液。电解获得金属铅的过
2 4
程中,除阳极产生Cl 和少量O 外,阳极附近溶液中还伴有少量N 生成和pH下降,导致溶液pH下
2 2 2
降的原因有 。
·7·18. 季戊四醇酯是具有优良生物降解性的润滑剂。以二甲基亚砜为溶剂,正己酸(A)与季戊四醇(B)制
备正己酸季戊四醇单酯(C)和二正己酸季戊四醇二酯(D)的反应如下:
Ⅰ. C 5 H 11 COOH(l)+CCH 2 OH
A
4 (l)=C 5 H 11 COOCH 2 CCH 2 OH
B
(l)+H O(l) 3 2 ΔH = m kJ ⋅
1
C
mol-1
Ⅱ.
C 5 H 11 COOH(l)+C 5 H 11 COOCH 2 CCH 2 OH
A
3 (l)=C 5 H 11 COOCH 2
C
2 CCH 2 OH (l)+H O(l) 2 2 ΔH =
2
D
n kJ⋅mol-1
反应物初始浓度c(A) =c(B) =1.0 mol⋅L-1,不同温度下部分物质浓度随时间的变化关系如图
0 0
所示,平衡浓度比如表所示(忽略水的挥发)。
不同温度下的平衡浓度比
c(C) c(D)
温度/℃
c(B) c(C)
135 0.90 0.11
145 0.96 0.22
回答下列问题:
(1)2C 5 H 11 COOH(l)+CCH 2 OH 4 (l)=C 5 H 11 COOCH 2 2 CCH 2 OH (l)+2H O(l)的反应热ΔH = 2 2 3
kJ⋅mol-1。
(2)下列说法正确的是 (填标号)。
a.A的平均消耗速率是B的平均消耗速率的两倍
b.0~120 min内,135℃时B的平均消耗速率等于C的平均生成速率
c.240~320 min内,反应Ⅰ在145℃的平均速率小于其在135℃的平均速率
(3)反应达平衡后,若向反应体系中通入惰性气体将产生的水带出,C和D的产率将 (填“增
大”或“减小”),原因是 。
(4)135℃达平衡时,c(B)=0.50 mol⋅L-1,则c(D)= mol⋅L-1,反应Ⅰ的平衡常数KⅠ
= (计算结果均保留小数点后2位)。
RTT K
(5)已知反应热满足关系ΔH= 1 2 ln 2 ,式中K 、K 分别为温度T、T 时的平衡常数,R是大
T-T K 1 2 1 2
2 1 1
·8·于0的常数,则反应Ⅰ和Ⅱ的反应热关系为ΔH ΔH (填“>”或“<”),判断依据是 。
1 2
19. 化合物J是一种抗病毒药物,其合成路线之一如下(部分试剂略)。
一定条件
已知: +R2NH →
2
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 。
(2)C→E的反应类型为 ,K CO 的作用是 。
2 3
(3)I的结构简式为 。
(4)E的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种,写出其中一种含酰胺基团的分子结构简
式 。
a.含碳氧双键和苯环
b.不含O-N键和
c.核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6∶6∶3∶2
(5)有同学建议J的合成路线可改为如下:
根据题中信息,依照该同学建议的合成路线,第②步的化学反应方程式为 。
·9·