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专题08 生物的变异、育种与进化（选择题60 道）
一、单选题
1．采用诱变技术使基因X 发生突变，对突变前后同一单链片段进行测序，结果如图。突变前后第1～80
位氨基酸完全相同，第80 位氨基酸为丝氨酸（丝氨酸的密码子为UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、
AGC，终止密码子为UAA、UGA、UAG）。下列推断错误的是（ ）
A．诱变有可能改变编码前80 个氨基酸的碱基序列
B．图中所示的单链是基因X 进行转录时的模板链
C．第80 位和第82 位的氨基酸相同但密码子不同
D．基因X 发生突变后指导合成的肽链可能会变短
【答案】B
【分析】1、基因突变是指DNA 分子中发生碱基对增添、缺失或替换而导致的基因结构的改变。
2、题图分析：由图可知，图中正常基因和突变基因中相关区域所含碱基数相同，因此该基因突变过程碱
基发生了碱基的替换。
【详解】A、由于不同密码子可对应同一氨基酸，因此尽管突变前后第1～80 位氨基酸完全相同，但也有
可能诱变过程中改变了编码前80 个氨基酸的碱基序列，A 正确；
B、若图示单链是基因X 进行转录时的模板链，则由图中碱基序列可知，突变前后决定丝氨酸的密码子应
为AGG，而由题意可知，丝氨酸的密码子为UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、AGC，不存在AGG，因
此可推知图中所示的单链是基因X 进行转录时的非模板链，模板链相应位置的碱基序列为AGG，转录形
成的mRNA 上碱基序列为UCC，编码丝氨酸，B 错误；
C、图示为基因X 进行转录时的非模板链，根据碱基互补配对可知，模板链上转录出的mRNA 上决定第80
位氨基酸的密码子为UCC，而决定第82 位氨基酸的密码子为UCU，因此第80 位和第82 位的氨基酸相同
但密码子不同，C 正确；
D、突变后原来编码第86 位氨基酸的密码子GAA 变为UAA，由于UAA 为终止密码子，使翻译提前终止，
因此基因X 发生突变后指导合成的肽链可能会变短，D 正确。
故选B。
2．血红蛋白由2 条α 肽链和2 条β 或γ 肽链组成，A、B、D 基因分别控制α、β 和γ 肽链的合成，β—地中
海贫血是由于B 基因突变致使α 和β 肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D 基因关闭表达而B
基因开始表达，DNA 甲基转移酶（DNMT）在此过程中发挥关键作用，很多重型地中海贫血病人由于携带
DNMT 的突变基因，从而减轻症状。有关叙述正确的是（ ）
1
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A．β—地中海贫血体现了基因通过控制酶的合成影响代谢进而控制生物性状
B．胎儿的D 基因与其出生后的D 基因碱基序列不同，故表达情况不同
C．诱发DNMT 基因突变，D 基因表达增强，γ 肽链合成增多，缓解贫血症状
D．DNMT 催化后，DNA 聚合酶不能结合到D 基因模板上，阻止了该基因表达
【答案】C
【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表
观遗传。DNA 的甲基化、构成染色体的组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰都会影响基因的表达。
【详解】A、B 基因突变引起β 肽链合成不足导致α 和β 肽链比例失衡，血红蛋白结构异常，体现了基因通
过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，A 错误；
B、DNA 甲基化不改变基因的碱基序列，胎儿的D 基因与其出生后的D 基因碱基序列相同，B 错误；
C、诱发DNMT 基因突变，D 基因表达增强，γ 肽链合成增多，γ 肽链与α 肽链形成正常的血红蛋白，减轻
患病症状，C 正确；
D、DNMT 催化后，导致D 基因启动子被甲基化，RNA 聚合酶不能结合到该基因上，启动转录过程，D 错
误。
故选C。
3．酪氨酸酶基因A 上的3 个位点发生突变形成隐性突变基因（a1、a2、a3），均能导致A 基因失去遗传效
应而引起白化病。下图表示A 基因的非模板链所发生的碱基变化，部分氨基酸和密码子的对应情况如表所
示。下列叙述正确的是（ ）
UUG
亮氨酸
GGG
甘氨酸
2
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GUG
缬氨酸
UGA
终止密码子
A．图中实例说明基因突变具有不定向性和随机性
B．a2基因编码酪氨酸酶时会出现翻译提前终止的现象
C．a1、基因和a3基因编码的酪氨酸酶的氨基酸数目相同，但氨基酸种类不同
D．A 基因其他位点发生改变不会导致酪氨酸酶的氨基酸数目或种类发生变化
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变叫做基因
突变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性。
【详解】A、酪氨酸酶基因A 有三种隐性突变类型a1、a2、a3，它们互为等位基因，也说明基因突变具有
不定向性，A 错误；
B、a2 隐性突变基因中A 基因的非模板链变为TGA，则转录出的mRNA 为UGA（UGA 表示终止密码子），
a2 控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致翻译提前终止，B 正确；
C、a1 基因是在A 基因非模板链的GAG 的G、A 之间插入了GGG，则非模板链变为GGGGAG，互补的
模板链为CCCCTC，以此为模板，转录形成的mRNA 是GGGGAG，多 了GGG(甘氨酸密码子)；a3 基因
是在A 基因非模板链的TGG 变为TTG，则互补的模板链为AAC，以此为模板，转录形成的mRNA 是
UUG（亮氨酸密码子），a1 基因和a3 基因编码的酪氨酸酶的氨基酸数目不同，但氨基酸种类也不同，C
错误；
D、若基因中A 中某处CGA 变为 TGA，转录形成的mRNA 变为UGA(终止密码子)，故突变后编码的蛋
白质多个氨基酸缺失，D 错误。
故选B。
4．金鱼草是一种可自花传粉的二倍体植物，其花色由基因c 控制，野生型为对称花型。研究发现一株金
鱼草（M）的其中一个基因c 内部多了长度为 2472 个碱基对的 DNA 片段，突变为基因c650，但表型仍
然为对称花型，其基因结构如下图所示。下列有关叙述错误的的是（ ）
A．突变基因c650 不能正常转录
B．可用M 自交获得纯合突变体
C．可用花药离体培养法获得纯合突变体
D．野生型基因c 对突变基因c650 为显性
3
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【答案】A
【分析】（1）据图可知，c650 基因位于启动子与终止子之间，可以进行正常转录；
（2）根据题干信息可知，植株M 中只有一个基因c 发生突变，但植株M 未表现出突变性状，推测突变基
因c650 相对c 基因为隐性基因。
【详解】A、据图可知，c650 基因位于启动子与终止子之间，可以进行正常转录，A 错误；
B、根据题干信息可知，植株M 中只有一个基因c 发生突变，但植株M 未表现出突变性状，推测突变基因
c650 相对c 基因为隐性基因，植株M 为花色个体杂合子，可利用M 自交获得纯合突变体，B 正确；
C、通过植株M 能获得带突变基因的配子，可用花药离体培养法获得纯合突变体，C 正确；
D、根据题目信息可推测野生型基因c 对突变基因c650 为显性，D 正确。
故选A。
5．若棒状杆菌中缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶，不能在缺少精氨酸的培养基上正常生长，则称之为精
氨酸依赖型菌。野生型棒状杆菌经诱变、筛选获得精氨酸依赖型菌的过程如图所示，过程①将紫外线照射
处理过的菌液接种在甲培养基上，待培养至菌落不再增加时，将甲培养基中的菌落转移到乙培养基中继续
培养得到如图所示的结果。下列相关叙述正确的是（ ）
A．与甲培养基成分相比，乙培养基成分中可能缺少了鸟氨酸
B．若乙培养基中未出现菌株，则说明紫外线照射未引起基因突变
C．从甲培养基中选出的B 菌株，可直接利用精氨酸进行发酵
D．紫外线照射还可以导致谷氨酸棒状杆菌发生染色体结构变异
【答案】C
【分析】题图分析，图中①表示将紫外线照射处理的菌液接种在含精氨酸的培养基上，②表示继续培养在
缺乏精氨酸的培养基上，图甲中有A、B 两种菌落，图乙中只有A 菌落，因此甲中A 表示野生型谷氨酸棒
状杆菌，B 为精氨酸依赖型菌株。
【详解】A、根据题意可知，A 为野生型谷氨酸棒状杆菌，B 为精氨酸依赖型菌株，而乙培养基上没有B
菌落，据此推测乙培养基与甲相比缺少了精氨酸，A 错误；
B、若乙培养基中未出现菌株，则说明紫外线照射引起基因突变，导致依赖型突变无法生长，B 错误；
C、从甲培养基中选出的B 菌株，在乙培养基上无法生长，说明B 菌株为精氨酸依赖型，因而可直接利用
精氨酸进行发酵，C 正确；
D、紫外线照射不会导致谷氨酸棒状杆菌发生染色体结构变异，因为谷氨酸棒状杆菌没有染色体，D 错误。
故选C。
4
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6．支链酮酸尿症患者的线粒体中支链α-酮酸脱氢酶复合物（BCKDH）功能缺陷，使得支链氨基酸
（BCAA）转氨形成的相应支链α 一酮酸（BCKA）不能氧化脱羧，患者体内的BCAA 和BCKA 含量异常
增高，对脑组织产生神经毒性作用，导致脑白质病变。图甲是某支链酮酸尿症患者的家系图，对1 号和2
号个体的BCKDH 基因进行检测，发现该基因编码链（与转录模板链互补配对）不同位点的碱基发生突变，
如图乙所示。不考虑发生新的变异，下列分析正确的是（ ）
A．支链酮酸尿症可能为伴X 染色体隐性遗传病，4 号体内的BCKDH 功能异常
B．1 号体内BCKDH 的氨基酸数目比正常的BCKDH 少，2 号则与正常的相同
C．若5 号为正常个体，其体内存在氨基酸数目缺陷的BCKDH 的概率为1/3
D．1 号和2 号个体的BCKDH 基因不同位点的碱基突变会产生不同的非等位基因
【答案】C
【分析】根据1 号个体和2 号个体正常，生出的4 号个体患病，可以确定该病为隐性遗传病。若该病为伴
X 染色体隐性遗传病，则1 号个体应患病，但是根据基因检测结果和家系图，1 号个体和2 号个体均含有致
病基因但均不患病，因此该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、分析题图甲可知，支链酮酸尿症为隐性遗传病，分析题图乙可知，1 号和2 号个体均含有突变
基因，若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则1 号个体应患病，不符合家系图，故该病为常染色体隐性遗传
病，分析家系图可知，4 号患病个体的BCKDH 功能异常，A 错误；
B、分析题图乙可知，因为2 号体内存在缺陷的BCKDH 基因，编码链的序列由CAG 变为TAG，密码子从
CAG 变为UAG，CAG 编码谷氨酰胺，UAG 为终止密码子，翻译提前终止，所以2 号体内BCKDH 的氨基
酸数目比正常的BCKDH 少，B 错误；
C、设正常的BCKDH 基因为A，1 号个体的BCKDH 基因为a1，2 号个体的BCKDH 基因为a2，a1 基因编
码的BCKDH 氨基酸数目正常，a2 基因编码的BCKDH 氨基酸数目减少，若5 号为正常个体，则其可能的
基因型及比例为AA：Aa1：Aa2=1：1：1，故若5 号为正常个体，则其体内存在氨基酸数目缺陷的
BCKDH 的概率为1/3，C 正确；
D、1 号和2 号个体的BCKDH 基因不同位点的碱基突变会产生不同的等位基因，D 错误。
故选C。
7．下列有关基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ）
A．突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因的碱基序列发生改变，有可能遗传给后
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代
B．基因突变和基因重组是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材
料
C．真核细胞内同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换发生交换属于基因重组
D．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R 型细菌与S 型细菌DNA 混合转化出S 型细菌是基因重组的结
果
【答案】B
【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转
化实验证明S 型菌中存在某种转化因子，能将S 型菌转化为R 型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA 是遗
传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA 的实验中，艾弗里将S 型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离
开，单独的、直接的观察它们各自的作用．另外还增加了一组对照实验，即DNA 酶和S 型活菌中提取的
DNA 与R 型菌混合培养。
【详解】A、突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因碱基序列改变，若基因突变发生
在生殖细胞中，有可能遗传给后代，A 正确；
B、基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料，而基因重
组没有产生新的基因，只产生了新的基因型，B 错误；
C、真核细胞内同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换发生交换属于基因重组，C 正确；
D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R 型细菌与S 型细菌DNA 混合转化出S 型细菌是基因重组的结果，
D 正确。
故选B。
8．一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X 染色体（proto-X）和Y 染色体（proto-
Y）：proto-X 获得雌性繁殖基因F 与雄性抑制基因m，proto-Y 获得雄性繁殖基因M 与雌性抑制基因SuF，
这些区域发生重组的概率极低。proto-X 与proto-Y 还通过突变产生性别拮抗基因（SA），即对一种性别有
益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在的X 与Y 染色体，两者只剩下少部分
同源序列（PAR）。下列叙述错误的是（ ）
A．雌雄个体X 染色体上SA 基因的表达有差异
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B．Y 染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能
C．雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在PAR 区域
D．性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生
【答案】B
【分析】性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别通常由性染色体决定。
【详解】A、X 染色体上积累的SA 基因应该是对雌性有益而对雄性有害，所以在雌性中表达量高，在雄性
中表达量低或不表达，A 正确；
B、倒位属于染色体结构变异，可通过联会异常现象或染色体条带标记法等在光学显微镜下观察到，B 错
误；
C、四分体时期性染色体的基因重组只能是通过交叉互换，而交叉互换又只能在同源序列（PAR）中发生，
C 正确。
D、若性别决定基因区域的重组能顺利发生，就可能使得雌性繁殖基因F 和雄性繁殖基因M 在同一条染色
体上，雌性抑制基因SuF 和雄性抑制基因m 在同一条染色体上，进而产生如SuFSuFmm 的中性不孕个体，
D 正确。
故选B。
9．遗传过程中发生变异是一种普遍现象。下列关于变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性
B．雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象不属于基因重组
C．用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗后得到的一定是二倍体
D．多倍体育种得到的无子西瓜不能通过种子繁殖，属于不可遗传变异
【答案】B
【分析】基因自由组合的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；花药
离体培养过程中细胞增殖方式是有丝分裂，没有基因重组；以四倍体西瓜植株为母本，与二倍体西瓜植株
（作为父本）杂交，从而得到三倍体种子，三倍体的种子发育成的三倍体植株，由于减数过程中同源染色
体的联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞，再用普通西瓜二倍体的成熟花粉刺激三倍体植株花的子房而成
为三倍体果实，因其胚珠不能发育成种子，因而称为三倍体无子西瓜；单倍体是由配子直接发育而来，可
能含有1 个或多个染色体组。
【详解】A、基因的碱基序列改变，不一定会导致表达的蛋白质失去活性，A 错误；
B、基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象不属于基因重组，B
正确；
C、单倍体植株的幼苗不一定只含一个染色体组，所以用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗后得到的不一定
是二倍体，C 错误；
D、多倍体有种得到的无子西瓜的原理是染色体数目变异，属于可遗传变异，D 错误。
故选B。
10．如图为雄性动物体内细胞分裂过程中，部分染色体发生的某种行为(A/a、B/b、C/c 表示相关基因且不
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考虑其他基因) 。下列相关叙述，正确的是（ ）
A．该行为导致同源染色体上的非等位基因重组
B．此变异使基因中的碱基序列发生了改变
C．此染色体行为发生在减数分裂I 后期D．该细胞经减数分裂能产生8 种精细胞
【答案】A
【分析】题图分析：该图所示为四分体时期的交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期，交叉互换的
结果使配子的种类增加。
【详解】AB、图示的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，该行为导致同源染色
体上的非等位基因重组；基因的位置发生了变化，但是基因中碱基序列没有发生改变，A 正确，B 错误；
C、同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在减数第一次分裂前期，C 错误；
D、减数分裂结束时，图示四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数分裂可产生ABC、ABc、abC、
abc 四种配子，D 错误。
故选A。
11．果蝇的性别由受精卵中X 染色体的数目决定，即XXY、XX 为雌性，XY、XO、XYY 为雄性，且
XXX、OY、YY 胚胎期致死。已知果蝇的长翅（R）对残翅（r）为显性，且基因位于X 染色体某一片段上，
若该片段缺失记为X-，XX-可育，X-X-、X-Y 致死。用长翅雄蝇（XRY）与残翅雌蝇（XrXr）杂交得到F1，
发现F1有一只残翅雌蝇。现将该残翅雌蝇与长翅雄蝇（XRY）杂交产生F2，可根据F2性状表现判断该残翅
雌蝇产生的原因。下列说法错误的是（ ）
A．若F2中长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，则是由亲代雄配子含有突变基因所致
B．若F2中雌蝇：雄蝇=2：1，则是由亲代雄配子含有片段缺失X 染色体所致
C．若为染色体数目变异，则是由亲代雄果蝇减数分裂过程中染色体分离异常所致
D．若F2中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%，则是由亲代雌配子染色体数目异常所致
【答案】C
【分析】长翅雄蝇（XRY）与残翅雌蝇（XrXr）杂交得到F1，正常情况下F1 的基因型为XRXr （长翅雌
蝇）和XrY（残翅雄蝇），发现F1 有一只残翅雌蝇，该雌蝇可能的基因型为XrXr，X-Xr，XrXrY。
【详解】A、若亲代雄配子含有突变基因所致，即XR 突变为Xr，那么该雌性果蝇的基因型为XrXr，其与
XRY 杂交，F2 的基因型XRXr 、XrY，表现型及其比例为长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，A 正确；
B、若亲代雄配子含有片段缺失X 染色体所致，则该雌性果蝇的基因型为X-Xr，其与XRY 杂交，F2 的基
因型有四种：XRX-（长翅雌蝇）、X-Y（致死）、XRXr（长翅雌蝇）、XrY（残翅雄蝇），故雌蝇：雄蝇
=2：1，B 正确；
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C、亲代雄果蝇减数分裂过程中染色体分离异常所致，长翅雄蝇（XRY）产生的异常雄配子为XRY，O，
残翅雌蝇（XrXr）产生Xr 一种雌配子，雌雄配子随机结合产生F1 的基因型为XRXrY（长翅雌蝇）和XrO
（残翅雄蝇），后代是不会出现残翅雌蝇的，C 错误；
D、若由亲代雌配子染色体数目异常所致，该子代残翅雌果蝇的基因型可能为XrXrY，能产生四种配子，
XrXr：Y：XrY：Xr=1：1：2：2，与长翅雄蝇（XRY）杂交，子代基因型为：1XRXrXr（胚胎致死），
1XrXrY（残翅雌蝇），1XRY（长翅雄蝇），1YY（胚胎致死），2XRXrY（长翅雌蝇），2XrYY（残翅
雄蝇），2XRXr（长翅雌蝇），2XrY（残翅雄蝇），即子代残翅雌蝇：残翅雄蝇：长翅雌蝇：长翅雄蝇
=1：4：4：1，故若F2 中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%，D 正确。
故选C。
12．已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮深绿色条纹（A）对浅绿色（a）为
显性，下图表示培育三倍体无籽西瓜的大致流程，下列相关叙述正确的是（ ）
A．秋水仙素处理后，幼苗体细胞均含四个染色体组
B．因获得了种子，四倍体和二倍体西瓜属同一物种
C．图中种子播种后，既可作为父本也可以作为母本
D．商品果实是深绿色三个染色体组的无籽西瓜果实
【答案】D
【分析】普通西瓜为二倍体植物，即体内有2 组染色体，用秋水仙素处理其幼苗，令二倍体西瓜植株细胞
染色体成为四倍体，这种四倍体西瓜能正常开花结果，种子能正常萌发成长。然后用四倍体西瓜植株作母
本(开花时去雄)、二倍体西瓜植株作父本(取其花粉授四倍体雌蕊上)进行杂交，这样在四倍体西瓜的植株上
就能结出三倍体的植株，在开花时，其雌蕊要用正常二倍体西瓜的花粉授粉，以刺激其子房发育成果实。
由于胚珠不能发育为种子，而果实则正常发育，所以这种西瓜无子。
【详解】A、培育无子西瓜时，秋水仙素可处理二倍体西瓜的幼苗或萌发的种子，处理后形成四倍体植株。
被秋水仙素处理的部分体细胞中含有4 个染色体组，而没有被秋水仙素处理的部分（如根部）体细胞中含
有2 个染色体组，A 错误；
B、获得了种子，说明四倍体和二倍体西瓜能杂交，但是二者后代三倍体西瓜不育，说明四倍体和二倍体
西瓜不属同一物种，B 错误；
9
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C、结合题图可知，种子播种后，作为母本，授以二倍体西瓜的花粉，C 错误；
D、四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交后，得到后代的三倍体西瓜种子的基因型是Aaa，种植三倍体
西瓜种子，长成的三倍体植株（Aaa）作为母本需要接受二倍体西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本（基
因型为Aaa）的子房壁发育形成的，因此商品果实为果皮深绿色的三倍体西瓜（具有3 个染色体组），由
于其联会紊乱，故商品果实是深绿色三个染色体组的无籽西瓜果实，D 正确。
故选D。
13．哺乳动物通过 X 染色体的随机失活来实现性染色体剂量补偿。Xist 是一种非编码RNA，能结合在X
染色体上，抑制组蛋白的乙酰化，促进染色体凝聚，导致该X 染色体失活。 同时 Xist 还能与多种蛋白结
合形成XIST-RNP，其中包含类似自身抗原的成分，导致自身免疫病在女性中发病率更高。下列叙述错误
的是（ ）
A．失活 X 染色体上基因的遗传规律会改变
B．X 染色体的失活涉及到表观遗传的调控
C．XIST-RNP 与核糖体的化学组成类型类似
D．XXY 患者患自身免疫病的风险与女性相近
【答案】A
【分析】表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变
化而表现型却发生了改变，如DNA 的甲基化，甲基化的基因不能与RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产
生mRNA，也就无法进行翻译最终合成相应的蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、失活X 染色体凝聚后转录受阻，但基因的遗传规律并不会改变，依然遵循基因的分离和自由
组合定律，A 错误；
B、在X 染色体的失活过程中，Xist 会抑制组蛋白的乙酰化，这是一种表观遗传的调控方式，B 正确；
C、XIST−RNP 由RNA 和蛋白质构成，与核糖体的化学组成类似，C 正确；
D、克氏综合征患者（XXY）有两条X 染色体，为了实现剂量补偿细胞内的一条X 染色体也会随机失活，
从而形成包含自身抗原的XIST−RNP，因此与女性类似，患自身免疫病的风险也较大，D 正确。
故选A。
14．某同学利用秋水仙素诱导红葱（2n=16）根尖细胞的染色体数目变化，分别于实验过程中的24 小时
（左图）和48 小时（右图）拍到以下两张照片。下列叙述正确的是（ ）
A．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成
B．制作装片时需用卡诺氏液解离根尖细胞
C．细胞甲正处于有丝分裂的中期
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D．细胞乙经历了3 次染色体加倍
【答案】A
【分析】1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。
【详解】A、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍，A 正确；
B、制作装片时卡诺氏液的作用是固定装片，解离所用的试剂是解离液，B 错误；
C、处于中期的染色体形态稳定，数目清晰，且着丝粒（着丝点）整齐排列在赤道板上，图示甲不是有丝
分裂中期，C 错误；
D、红葱的染色体数目是16，据图可知，细胞甲染色体数目为32 条，此时经历了24 小时，染色体加倍一
次，细胞乙的染色体数目约为58 条，经历48 小时，则约经历了2 次染色体加倍，D 错误。
故选A。
15．下列关于生物变异和进化的叙述，正确的是（ ）
A．捕食、竞争、迁入和迁出等都会引起种群发生进化
B．紫外线处理乳酸菌可引发基因突变或染色体变异
C．三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂
D．适应形成的必要条件是生物表型上的有利变异和环境的定向选择
【答案】A
【分析】1、自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。
2、现代进化理论的基本内容是：（1）进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。
（2）突变和基因重组产生进化的原材料。（3）自然选择决定生物进化的方向。（4）隔离导致物种形成。
【详解】A、捕食、竞争、迁入和迁出等都会引起种群基因频率发生改变，从而导致种群发生进化，A 正
确；
B、乳酸菌属于原核生物，不含有染色体；紫外线处理乳酸菌可引发基因突变，B 错误；
C、三倍体无子西瓜的细胞中含有三个染色体组，存在同源染色体；由于减数分裂联会紊乱，不能进行正
常的减数分裂，C 错误；
D、群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件；可见适应形成的必要条件是
生物基因型上的有利变异和环境的定向选择，D 错误。
故选A。
16．如图为某生物细胞中1、2 两条染色体断裂并交换后发生的变化，染色体上的不同字母表示不同的基因，
βD 和Dβ 是交换后形成的融合基因。下列分析错误的是（ ）
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A．图中1、2 两条染色体不属于同源染色体
B．图中所示的变异属于染色体结构变异，该过程产生了新基因
C．经过该过程，两条染色体上基因的种类、数目和排列顺序均发生了变化
D．该变异可以发生在有丝分裂或减数分裂的过程中
【答案】C
【分析】在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有以下4 种类型：染色体的某一片
段缺失引起变异；染色体中增加某一片段引起变异；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起
变异；染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或
排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体
死亡。
【详解】A、1、2 两条染色体相应位置上的基因种类不同，该两条染色体不属于同源染色体，A 正确；
B、由图可知，非同源染色体间的片段发生了交换，属于染色体结构的变异。两条染色体断裂并交换后产
生了新的融合基因βD、Dβ，B 正确；
C、图中的变异只会引起基因种类和排序的变化，两条染色体上的基因总数未变，C 错误；
D、图中的两条非同源染色体之间交换片段，此过程可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，D 正确。
故选C。
17．果蝇性染色体组成XX、XXY 的个体为雌性，XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）的个体为雄性，
其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X 染色体上。将正常红眼雄
果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ）
A．父本形成配子过程中，基因R 突变成了基因r
B．母本形成配子过程中，基因r 所在染色体片段缺失
C．母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX 未分离
D．母本形成配子过程中，同源染色体XX 未分离
【答案】B
【分析】正常白眼雌果蝇的基因型为XrXr，而亲本雄性果蝇为红眼，产生的含X 染色体的配子中含R 基
因，所以若出现白眼雌果蝇，可能是父本产生了Xr 的配子，即父本减数分裂时发生了基因突变。由于
XXY 也为雌性，所以若母本产生的卵细胞基因型为XrXr，与含Y 的精子结合也能形成白眼雌蝇。
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【详解】A、正常红眼雄果蝇(XRY)与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可
能是父本形成配子过程中，基因R 突变成了基因r，形成了XrXr 的白眼雌果蝇，A 正确；
B、根据亲本的基因型，若父本形成配子过程中，基因R 所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精
卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，B 错误；
CD、由题干可知，XXY 为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX 未分离，或姐妹染色
单体XX 未分离形成了XrXr 的卵细胞，并与含Y 的精子结合形成了XrXr Y 的白眼雌果蝇，CD 正确。
故选B。
18．如图为栽培棉的培育过程，字母A、D、E 均代表一个染色体组，每组有13 条染色体。下列叙述错误
的是（ ）
A．栽培棉为五倍体，含65 条染色体
B．秋水仙素抑制染色体的着丝粒分裂
C．栽培棉减数分裂时可形成26 个四分体
D．栽培棉有丝分裂时最多有10 个染色体组
【答案】B
【分析】单倍体育种：一般是利用花药、花粉作外植体进行组织培养，经染色体加倍后产生纯合二倍体，
再经过田间育种试验，获得优良新品种，其原理为染色体变异。在单倍体育种过程中通常采用秋水仙素处
理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，从而使细胞内染色体数目
加倍。
【详解】A、F1（ADE）秋水仙素处理得到的F2（AADDEE）与海岛棉（AADD）杂交得到的栽培棉
（AADDE），含有5 个染色体组，65 条染色体，A 正确；
B、秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，B 错误；
C、字母A、D、E 均代表一个染色体组，每组有13 条染色体，栽培棉（AADDE）减数分裂时同源染色体
配对后可形成四分体，故可形成26 个四分体，C 正确；
D、栽培棉（AADDE）含有5 个染色体组，故栽培棉细胞有丝分裂后期，染色体组数加倍可形成10 个染
色体组，D 正确。
故选B。
19．X 染色体上存在一段序列Xist，该序列会转录出非编码RNAXist（图中虚线），RNAXist 能够结合在
X 染色体上，招募一系列蛋白，导致染色体聚缩，随后进一步招募其他类型的染色质修饰分子，增加染色
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质的修饰（图中空心圆圈），进一步使其聚缩，该过程最终会导致（ ）
A．解旋酶和X 染色体结合加快
B．X 染色体发生染色体结构的缺失
C．X 染色体上的基因排列顺序改变
D．X 染色体上的基因不能正常表达
【答案】D
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四
种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体
数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、Xist 能够结合在X 染色体上，招募一系列蛋白，导致染色体聚缩，DNA 的复制受阻，故解旋
酶和X 染色体结合会减慢，A 错误；
BC、该变化不会导致染色体上的基因的种类和数目、排列顺序发生改变，也不会发生染色体结构的缺失，
B、C 错误；
D、染色体聚缩最终会影响基因的转录过程，从而会导致X 染色体上的基因不能正常表达，D 正确。
故选D。
20．二倍体栽培种芜菁、黑芥和花椰菜通过相互杂交和自然加倍可形成四倍体栽培种，关系如图(图中A、
B、C 分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数)。相关叙述正确的是（ ）
A．芥菜的形成过程说明染色体结构的变异属于可遗传的变异
B．芜菁、黑芥和花椰菜之间不存在生殖隔离，属于同一个物种
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C．若用油菜与芜菁进行杂交，产生的子代(AAC)体细胞中有同源染色体
D．若芥菜与埃塞俄比亚芥杂交，产生的子代(ABBC)体细胞中含8 个染色体组
【答案】C
【分析】1、染色体结构变异：染色体结构变异是染色体变异的其中一种，可以发生在任何一个时期，染
色体发生的结构变异主要有以下四种类型：⑴缺失：染色体中某一片段的缺失;⑵重复：染色体增加了某一
片段;⑶倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180 度，造成染色体内的重新排列;⑷易位：染色体的某一片
段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域;
2、染色体数量变异：是染色体变异的其中一种类型。但是在某些特定的条件下，生物的染色体数量会发
生变异，量染色体数量的变异往往引起相关性状的改变。染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内
的个别染色体增加或减少，另一类是细胞内的染色体数量以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、芥菜的形成过程是染色体数目变异，不是染色体结构的变异，A 错误;
B、芜菁、黑芥和花椰菜之间存在生殖隔离，不属于同一个物种，B 错误;
C、油菜的染色体组成为AACC，芜菁的染色体组成为AA，二者杂交后产生的子代染色体组成为AAC ，
细胞中存在同源染色体，C 正确;
D、若芥菜与埃塞俄比亚芥杂交，产生的子代(ABBC)体细胞中含4 个染色体组，D 错误。
故选C。
21．某夫妇二人表型均正常，但所生的第一个孩子患有唐氏综合征（21 三体综合征），染色体分析如图所
示。且母亲是13/21 号染色体的罗伯逊型易位携带者（罗伯逊型易位是一种染色体易位，涉及两个长臂的
融合和两个短臂的丢失。罗伯逊型易位携带者的染色体遗传时遵循正常行为规律，不考虑互换和基因突
变）。下列叙述正确的是（ ）
A．罗伯逊型易位可能改变了染色体上基因的数目，但不会改变基因排序
B．该母亲的卵子最多含24 种形态不同的染色体
C．该夫妇再次生育，子代表型正常的概率为1/6
D．该母亲怀孕期间可通过羊水检测诊断胎儿是否为罗伯逊型易位携带者
【答案】D
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四
种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体
数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
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【详解】A、罗伯逊型易位涉及两个染色体长臂的融合和两个短臂的丢失，短臂的丢失可能会导致某些基
因的缺失，因此，罗伯逊型易位既可以改变基因的数目，也可以改变基因的排序，A 错误；
B、女性携带者的卵子最多含23 条染色体，因此最多有23 种形态不同的染色体，B 错误；
C、根据图中的信息，母亲的卵子有6 种可能的类型，其中只有一种类型是正常染色体组成，由题可知，
母亲是罗伯逊型易位携带者，其表型正常，因此即使母亲的卵子中的染色体出现了罗伯逊型易位,子代的表
型仍可能正常，因此这对夫妇再次生育，子代表型正常的概率大于1/6，C 错误;
D、羊水检查是一种产前诊断方法，通过抽取羊水中胎儿脱落的细胞进行染色体分析，可以检测出胎儿是
否为罗伯逊型易位携A 者，D 正确。
故选D。
22．人类9 号染色体三体（T9）分为嵌合型T9 和完全型T9，前者部分细胞为9 号染色体三体，后者所有
体细胞为9 号染色体三体。嵌合型T9 可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9 的部分细胞丢失第三
条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9 号染色体不分
离，形成只含一条9 号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型
T9 胎儿的父母表型均正常，基因型为Aa（基因位于9 号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。
下列说法不正确的是（ ）
A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在aaa 和Aa 两种体细胞
B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa、Aaa 和Aa 三种体细胞
C．该嵌合型T9 胎儿的体内可能同时存在两种或三种基因型的体细胞
D．检测该嵌合型T9 胎儿的基因型并不能准确判断其形成嵌合体原因的类型
【答案】A
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
2、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21 三体
综合征）。
【详解】A、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿完全型T9 基因型可能为AAA、AAa、Aaa，aaa，则三
体自救型，即完全型T9 的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞，则体内可能含有aaa 和Aa，AAA
三种体细胞，A 错误；
B、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿基因型可能为AA，Aa，aa，若该胎儿为分裂错误型，依据题干
信息，由于早期胚胎部分细胞分裂（有丝分裂）过程中一条9 号染色体不分离，形成只含一条9 号染色体
的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，若胎儿的基因型为Aa，则发生分裂错误，则可以产生AAa、Aaa
两种三体细胞，所以若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa、Aaa 和Aa 三种体细胞，B 正确；
C、该嵌合型T9 胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞，如AAa，随机丢失一条染色体，则可会产
生AA，Aa 的基因型，所以会出现三种基因AAa、AA、Aa，C 正确；
D、依据A、B、C 项可知，单一检测该嵌合型T9 胎儿的基因型并不能准确判断其形成嵌合体原因的类型，
D 正确。
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故选A。
23．我国科学家以某种红鲤（2N=100）为母本、草鱼（2N=48）为父本进行杂交，经染色体自动加倍发育
为异源四倍体的杂种子一代，杂种子一代与草鱼进行正反交，子代均为三倍体。据此分析细胞内的染色体
数目及组成，下列叙述正确的是（ ）
A．该种红鲤的初级卵母细胞可有100 条姐妹染色单体
B．杂种子一代产生的卵细胞、精子均含有74 条染色体
C．三倍体鱼的三个染色体组一个来自草鱼、两个来自鲤鱼
D．三倍体鱼的每个体细胞中均含有148 条染色体
【答案】B
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种
生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
【详解】A、红鲤的染色体数为2N=100，为母本；草鱼的染色体数为2N=48，为父本，杂交形成的子代其
染色体数为74，加倍后形成的异源四倍体子代染色体数为128，该四倍体再与草鱼杂交，其子代为三倍体 。
红鲤的初级卵母细胞可有200 条姐妹染色单体，A 错误；
B、异源四倍体的杂种子一代染色体数为128，其杂种子一代产生的卵细胞、精子均含有74 条染色体，B
正确；
C、 三倍体鱼的三个染色体组两个来自草鱼、一个来自鲤鱼，C 错误；
D、三倍体鱼的体细胞中含有98 条染色体，其中50 条来自于鲤鱼，48 条来自草鱼，D 错误。
故选B。
24．在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体会连接在一起，着丝粒
分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。现有某基因型为Aa 的小鼠精原细胞在进行减数
分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”结构，并且在两着丝粒之间随机发生断裂，然后形成的
子染色体正常移动至两极，形成的精细胞可以参与受精作用，且子代正常发育成活。不考虑其他变异，若
该小鼠产生的精子与基因型为Aa 的雌鼠产生的正常卵细胞结合，则理论上产生的子代小鼠的基因型的种
类数为（ ）
A．3
B．7
C．8
D．9
【答案】D
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【分析】当染色体的数目发生改变时(缺少/增多)或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带
来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。
【详解】不考虑其他变异，即不考虑同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，则次级精母细胞的基因型
为AA 或aa，发生“染色体桥”结构的染色体可能是携带AA 基因的，也可能是携带aa 基因的。若为AA
基因所在的次级精母细胞发生桥结构和随机断裂，则精子的基因型可能为A、AA 或__（表示无A 或a 基
因的片段），若为aa 基因所在的次级精母细胞发生染色体桥结构，则精子的基因型可能为a、aa 或__，而
正常的卵细胞为A 或a，利用棋盘法精卵随机结合后，子代小鼠的基因型可能的组合有9 种，分别为AA、
AAA、A__、Aa、AAa、a__、Aaa、aa、aaa，ABC 错误，D 正确。
故选D。
25．某二倍体生物（2n=4）的变异个体，细胞中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异，在减数第一次分裂时，
图示变异细胞中的三条染色体有两条随机组合并与另一条分离，分别进入不同子细胞。下列相关叙述正确
的是（ ）
A．从染色体组成来看，该个体产生的配子有6 种类型
B．图中该个体发生的变异类型为基因重组
C．该个体减数分裂Ⅱ后期的细胞中均有4 条染色体
D．该个体的配子中最多有3 种形态的染色体
【答案】A
【分析】生物的可遗传变异类型有突变和基因重组，突变分为基因突变和染色体变异，而染色体变异又分
为染色体结构变异和染色体数目变异。
【详解】A、由题干信息可知，图示变异细胞中的三条染色体有两条随机组合并与另一条分离，分别进入
不同子细胞，所以细胞中的三条染色体，能产生的配子有6 种类型，A 正确；
B、由图可知，Ⅰ号染色体拼接到了Ⅱ号染色体上，这两条染色体属于非同源染色体，变异类型为染色体
变异，B 错误；
C、由题干信息可知，图示变异细胞中的三条染色体有两条随机组合并与另一条分离，分别进入不同子细
胞，所以只含一条染色体的细胞在减数分裂Ⅱ后期时，细胞中有2 条染色体，C 错误；
D、由题干信息可知，图示变异细胞中的三条染色体有两条随机组合并与另一条分离，分别进入不同子细
胞，所以该个体的配子中最多有2 种形态的染色体，D 错误。
故选A。
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26．四倍体中华猕猴桃（4n=116）与二倍体毛花猕猴桃（2n=58）杂交得到的三倍体后代雄株花粉败育，
雌株不结实。对该三倍体处于减数分裂的花粉母细胞进行观察，发现 29 个二价体（即四分体）和29 个
单价体（不配对的染色体），偶尔出现个别三价体（三条染色体配对）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．中华猕猴桃与毛花猕猴桃之间存在生殖隔离
B．两种猕猴桃的一个染色体组均含有29 条染色体
C．该三倍体雌株减数分裂时可能会出现同源染色体联会紊乱
D．选择处于减数分裂Ⅱ的花粉母细胞进行观察以识别三价体
【答案】D
【分析】减数分裂Ⅰ的主要变化有：
1、减数分裂Ⅰ间期，DNA 复制。
2、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会（配对）为四分体，进行交叉互换。
3、减数分裂Ⅰ中期，四分体排列在赤道板两侧。
4、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
5、减数分裂Ⅰ末期，细胞缢裂为两个子细胞，染色体DNA 数目减半。
【详解】A、分析题意，四倍体中华猕猴桃与二倍体毛花猕猴桃杂交得到的三倍体后代雄株花粉败育，雌
株不结实，由此可知，中华猕猴桃与毛花猕猴桃之间存在生殖隔离，A 正确；
B、四倍体中华猕猴桃（4n=116）含有4 个染色体组，二倍体毛花猕猴桃（2n=58）含有染色体组，由此可
知，两种猕猴桃的一个染色体组均含有29 条染色体，B 正确；
C、该三倍体雌株减数分裂时可能会出现同源染色体联会紊乱，很难形成正确的配子，导致雌株不结实，C
正确；
D、染色体配对发生在减数Ⅰ前期，故选择处于减数分裂Ⅱ的花粉母细胞进行观察不能识别三价体，D 错
误。
故选D。
27．用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间
的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、
驯化而来的异源四倍体。相关叙述错误的是（ ）
A．花粉管顶端的屏障使异种花粉不能萌发是生殖隔离的一种表现
B．“花粉蒙导效应”有利于两种棉的种间杂交形成异源二倍体
C．自然条件下低温可通过抑制纺锤体的形成，诱导异源二倍体加倍成四倍体
D．驯化过程主要是通过改变细胞中的染色组数从而提高生物的适应能力
【答案】D
【分析】多倍体育种的原理是染色体变异。方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水
仙素能抑制有丝分裂时纺缍体的形成，染色体不能移向两极，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞
也无法分裂。
【详解】A、用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，说明柱头处
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的生殖障碍是使异种花粉不能萌发是生殖隔离的一种表现，A 正确；
B、“花粉蒙导效应”实现了不同种植物之间的远缘杂交，有利于两种棉的种间杂交形成异源二倍体，B
正确；
C、自然条件下低温可通过抑制纺锤体的形成，导致染色体加倍，可诱导异源二倍体加倍成四倍体，C 正
确；
D、驯化过程主要是通过改变细胞中的染色组数从而获得新品种，但是生物的适应能力不一定提高，D 错
误。
故选D。
28．已知伞花山羊草是二倍体，二粒小麦是四倍体，普通小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈
病基因转入小麦，研究人员进行了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是（ ）
A．秋水仙素处理杂种P 获得异源多倍体，异源多倍体中没有同源染色体
B．杂种Q 产生的配子中一定含有抗叶锈病基因
C．射线照射杂种R 使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于基因重组
D．杂种Q 与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律
【答案】D
【分析】根据题意分析题图，伞花山羊草（二倍体）与二粒小麦（四倍体）杂交获得杂种P（三倍体），
杂种P 经过秋水仙素处理得到异源六倍体，异源六倍体与普通小麦（六倍体）杂交获得杂种Q（六倍体），
杂种Q 与普通小麦杂交获得杂种R（六倍体），杂种R 经过射线照射可能发生基因突变或染色体畸变，再
进行授粉、人工选择获得所需要的植株。
【详解】A、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒分裂，从而导致染色体数目加倍，故
秋水仙素处理杂种P 获得异源多倍体，存在同源染色体，A 错误；
B、杂种Q 含有抗叶锈病基因，但其产生的配子中中不一定含有抗叶锈病基因，B 错误；
C、射线照射杂种R 使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C
错误；
D、杂种Q 或普通小麦产生配子过程中存在等位基因随着同源染色体的分开而分离，存在同源染色体上的
非等位基因自由组合，故杂种Q 与普通小麦杂交过程中遵循孟德尔遗传定律。D 正确。
故选D。
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29．河南省地处亚热带和暖温带，是南北过渡地带，截至目前，全省共建立各类自然保护区30 处、森林公
园132 处、湿地公园116 处、地质公园32 处、风景名胜区35 处。2013—2023 年间，科考队共发现红腹角
雉、红胸黑雁等40 余个稀有物种，其中植物新变型1 种，属于新物种。某湿地公园中存在复杂的食物网，
其中一条食物链为植物甲→动物乙→动物丙。下列有关叙述正确的是（ ）
A．自然条件下，新变型植物种群与其原野生植物种群间可进行基因交流
B．建立自然保护区、湿地公园、植物园等是对生物多样性最有效的保护
C．通过对科考数据的分析和处理，可以了解自然保护区内的物种丰富度
D．乙的同化量远小于甲同化量的1/10，主要原因是部分能量以热能形式散失
【答案】C
【分析】生物多样性的间接价值明显大于它的直接价值；建立动物园、植物园以及濒危动植物繁育中心等
属于易地保护；研究某种动物的生态位，通常要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等。
【详解】A、新变型植物种群属于新物种，与野生种群之间形成了生殖隔离，不能进行基因交流，A 错误；
B、建立自然保护区等就地保护措施是对生物多样性最有效的保护，湿地公园、植物园等属于易地保护，B
错误；
C、通过对科考数据的分析和处理，统计保护区内的物种数，可以了解自然保护区内的物种丰富度，C 正
确；
D、乙的同化量远小于甲同化量的1/10，主要原因是该食物链仅是复杂食物网中的一条，和乙动物处于同
一营养级的生物有多种，D 错误。
故选C。
30．在新几内亚有18 种食果鸠鸽，分别属于果鸠和皇鸠。科研人员在低雨林区，选择了多个调查区，对食
果鸠鸽所取食的果实大小和比例进行了调查，结果如图。下列说法不正确的是（ ）
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A．一定范围内，果鸠的个体越大，主要食用的果实越大
B．果鸠所取食的果实大小的差异与种间竞争有关
C．中型果实（20～30mm）的匮乏对91g 果鸠的影响大于722g 的果鸠
D．某种体重的果鸠的种内斗争加剧可导致与其他物种的生态位重叠增加
【答案】C
【分析】图中这些食果鸠鸽的食物部分相同，它们之间存在着竞争关系。鸠鸽个体大小影响取食果实大小
是自然选择的结果。
【详解】A、根据图示，在一定范围内，随着果鸠的个体增大，主要食用的果实的大小也在增大，A 正确；
B、果鸠所取食的果实大小的差异是长期自然选择形成的，与种间竞争有关，B 正确；
C、91g 果鸠主要取食大小位于6-10 之间的果实，而722g 的果鸠主要取食中型果实（20～30mm），因此，
中型果实（20～30mm）的匮乏对91g 果鸠的影响小于722g 的果鸠，C 错误；
D、某种体重的果鸠的种内斗争加剧，可能导致该果鸠的生存空间或食性等发生变化，进而导致与其他物
种的生态位重叠增加，D 正确。
故选C。
31．科学家经过长期的探索，实现了用不同种动物的体细胞进行杂交。图为动物细胞融合的示意图，下列
叙述错误的是（ ）
A．通过动物细胞融合技术、早期胚胎培养等生物技术能获得鼠首兔身的新物种
B．诱导动物细胞融合常用的方法有PEG 融合法、电融合法和灭活病毒诱导法
C．当两个细胞核融合后形成具有单核的杂交细胞，标志着动物细胞融合的完成
D．只考虑两两融合，动物细胞与人细胞之间诱导融合，产生的融合细胞有3 种
【答案】A
【分析】动物细胞融合的方法：聚乙二醇诱导、电融合法、灭活的仙台病毒诱导等。
【详解】A、动物体细胞不表现全能性，两动物细胞融合成的杂交细胞无法发育成个体，A 错误；
B、诱导动物细胞融合的方法有PEG 融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等，B 正确；
C、两个细胞核融合后形成具有单核的杂交细胞，标志着动物细胞融合的完成，C 正确；
D、只考虑两两融合，动物细胞与人细胞之间诱导融合，产生的融合细胞有3 种，有人细胞与人细胞融合，
动物细胞与动物细胞融合，人细胞与动物细胞融合三种，D 正确。
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故选A。
32．下列关于生物变异与进化的叙述，错误的是（ ）
A．两个种群在自然条件下基因不能自由交流的现象叫生殖隔离
B．基因突变产生新的等位基因，有可能使种群的基因频率改变
C．可遗传变异都是随机的、不定向的，都能为进化提供原材料
D．在生物进化的过程中，捕食者的存在有利于增加物种多样性
【答案】A
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、种群间在自然条件下基因不能自由交流的现象叫隔离，不一定是生殖隔离，也可能是地理隔
离，A 错误；
B、基因突变能产生新的基因，是使种群基因频率发生变化的因素之一，B 正确；
C、可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体畸变，都是随机的、不定向的，都能为进化提供原材料，
C 正确；
D、“收割理论”指出：捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系
统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，因此捕食者的存在有利于增加物种的多样性，D 正
确。
故选A。
33．从进化上看，细胞色素c 是一个很保守的分子。根据细胞色素c 分子的氨基酸序列可得知细胞色素c
基因的核苷酸序列。因此可根据细胞色素c 中氨基酸的序列或细胞色素c 基因的核苷酸序列的差异反映生
物之间的亲缘关系。下表为几种生物与大猩猩的细胞色素c 基因的核苷酸相差数。
生物名
称
核苷酸差异
生物名
称
核苷酸差异
黑猩猩
0
响尾蛇
20
袋鼠
12
酵母菌
56
马
17
链孢霉
63
下列叙述正确的是（ ）
A．表中数据为生物进化提供了比较解剖学的证据
B．细胞色素c 基因的核苷酸差异越多的物种与大猩猩的亲缘关系越远
C．细胞色素c 基因的核苷酸差异数多的，氨基酸差异数可能是少的
D．黑猩猩与大猩猩的细胞色素c 基因的核苷酸无差异，说明它们是同一物种
【答案】B
【分析】表格分析，表中显示了几种生物与大猩猩的细胞色素c 基因的核苷酸相差数，据此可判断它们与
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大猩猩的亲缘关系远近，结合信息可以看出黑猩猩与大猩猩的关系最近，链孢霉与大猩猩亲缘关系最远。
【详解】A、表中数据为生物进化提供了分子生物学的证据，A 错误；
B、细胞色素c 基因的核苷酸差异越多的物种与大猩猩的亲缘关系越远，反之越近，B 正确；
C、 细胞色素c 基因的核苷酸差异数多的，氨基酸差异数不可能是少的，应该也是最多的，C 错误；
D、黑猩猩与大猩猩的细胞色素c 基因的核苷酸无差异，说明它们亲缘关系近，不能说明是同一物种，新
物种产生的标志是生殖隔离的产生，D 错误。
故选B。
34．黄蜂偏爱粉色花，容易从粉色花中获得花粉而得以生存，且为植物传粉。达尔文自然选择学说的解释
模型如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．若用自然选择学说解释黄蜂偏爱粉色花，事实2 是黄蜂的个体数能保持稳定
B．若用自然选择学说解释黄蜂偏爱粉色花，事实5 是黄蜂的变异都是可以遗传的
C．若用自然选择学说解释黄蜂偏爱粉色花，推论1 是黄蜂个体间存在生存斗争
D．黄蜂偏爱粉色花是黄蜂与粉色花之间协同进化的结果，促进了生物多样性的形成
【答案】B
【分析】自然选择学说的核心内容有四点：过度繁殖，生存斗争（也叫生存竞争），遗传和变异，适者生
存。即生物都有过度繁殖的倾向，但是资源是有限的，导致个体间存在这生存斗争。且个体间普遍存在差
异，许多遗传变异是可以遗传的，因此具有有利变异的个体，生存并留下后代的机会多，有利变异逐代积
累，生物不断进化出新类型。
【详解】A、自然选择学说认为：生物都有过度繁殖的倾向，但是资源是有限的，导致个体间存在这生存
斗争，部分个体被淘汰，故能得到物种的个体数量保持相对稳定的事实，因此若用自然选择学说解释黄蜂
偏爱粉色花，事实2 是黄蜂的个体数能保持稳定，A 正确；
B、根据自然选择学说可知，许多变异是可遗传的，但不是所有的变异都可遗传，B 错误；
C、由于生物都有过度繁殖的倾向，但是资源是有限的，因此可得出推论1 为：黄蜂个体间存在生存斗争，
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C 正确；
D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。因此黄蜂偏爱粉色
花是黄蜂与粉色花之间协同进化的结果，促进了生物多样性的形成，D 正确。
故选B。
35．下列关于教材中经典实验的叙述，错误的是（ ）
A．在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等
B．调查人类遗传病，应选择发病率高的多基因遗传病进行调查
C．自然选择使耐药菌株的耐药性变异得到了积累
D．探究酵母菌呼吸作用方式实验中，不能根据澄清石灰水是否变浑浊来判断呼吸方式
【答案】B
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调
查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗
传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2
个小桶中彩球总数可以不同，A 正确；
B、多基因遗传病在人群中发病率较高，且易受环境影响，调查人群中的遗传病时，最好选择群体中发病
率较高的单基因遗传病，更容易推断其遗传方式，B 错误；
C、自然选择使耐药菌株的耐药性变异得到了积累，从而出现耐药性很强的细菌，C 正确；
D、酵母菌无氧呼吸和有氧呼吸都能产生二氧化碳，因此不能通过观察澄清石灰水是否变浑浊来判断酵母
菌的呼吸方式，D 正确。
故选B。
36．现代生物进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向。自然选择对种群的作用常有三种类型（如图
甲、乙、丙），下列表述正确的组合是（ ）
①图中不易产生新物种，最易被淘汰的是甲类型，最容易形成新物种的是丙类型
②根据上述三种作用类型可知选择压力决定生物变异和种群基因频率改变的方向
③每个种群中个体间存在表型差异，与种群基因多样性有关
④同一个种群，在不同的选择作用下，种群的基因频率和基因库发生改变的方向可能不同
⑤选择压力促使形成不同的表型，本质是种群内个体与个体之间、个体与环境之间协同进化的结果
A．①③⑤
B．①②③
C．②④⑤
D．①③④
【答案】D
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【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群
产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因
频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】①甲进化的种群与原种群发展的方向最一致，不易产生新物种，最易被淘汰；丙的变异类型多，
自然选择导致种群向两个或多个方向进化，最容易产生新物种，①正确；
②决定种群基因频率改变方向的是自然选择，但变异是不定向的，②错误；
③每个种群中个体间存在表型差异，主要是种群内交配导致的，也与突变有关，这些都属于种群基因多样
性，③正确；
④自然选择决定进化的方向，同一个种群，在不同的选择作用下，种群的基因频率和基因库发生改变的方
向可能不同，④正确；
⑤协同进化发生范围是物种与物种之间、生物与环境之间，⑤错误。
故选D。
37．太平洋某岛上生存着上百个蜗牛物种，但同一区域中只有少数几个蜗牛物种共存。生活在同一区域的
不同蜗牛物种之间外壳相似性高，生活在不同区域的不同蜗牛物种之间外壳相似性低。下列叙述正确的是
（ ）
A．该岛上蜗牛物种数就是该岛的物种多样性
B．该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库
C．同一区域内的不同蜗牛物种具有相似的外壳是自然选择的结果
D．同一区域内少数共存的几个蜗牛物种不存在生态位重叠的可能
【答案】C
【分析】1、一个物种在群落中的地位或作用，包 括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种
的 关系等，称为这个物种的生态位。
2、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。
3、生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。
【详解】A、物种多样性是指地球上动物、植物、微生物等生物种类的丰富程度，蜗牛只是其中的一种生
物，其数量不能代表该岛的物种多样性，A 错误；
B、基因库是指一个种群的全部个体所含有的全部基因，而该岛上的蜗牛有上百个物种，故其全部基因不
能组成一个基因库，B 错误；
C、同一区域内的不同蜗牛物种所处的环境相同，具有相似的外壳，是自然选择的结果，C 正确；
D、同一区域内少数共存的几个蜗牛物种存在生态位重叠的可能，少数蜗牛物种生存在同一区域是种间竞
争造成生态位分化的结果，D 错误。
故选C。
38．普氏原羚是分布于我国青海湖周边的濒危野生动物，其自然天敌主要是狼。2018 年调查其野外数量只
有2793 只。由于道路和牧场围栏阻隔，普氏原羚被隔离在13 个分布区内，形成13 个小种群。有关叙述正
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确的是（ ）
A．普氏原羚被分隔成13 个小种群，一定会导致基因多样性增加
B．这13 个普氏原羚种群会很快形成生殖隔离，产生新物种
C．这13 个普氏原羚种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝
D．应强制拆除牧场围栏和捕杀狼等天敌以防止普氏原羚灭绝
【答案】C
【分析】隔离导致物种的形成：
①地理隔离：同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。
②生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象．可分
为：生态隔离、季节隔离、性别隔离、行为隔离、杂种不育等。
【详解】A、由于道路和围栏的阻隔，普氏原羚被分为13 个种群，可能会导致普氏原羚的基因多样性降低，
A 错误；
B、根据题干信息“由于道路和牧场围栏阻隔，普氏原羚被隔离在13 个分布区内”可知，不同分布区的普
氏原羚种群产生了地理隔离，无法进行基因交流，但无法判断这13 个普氏原羚种群是否很快形成生殖隔离，
产生新物种，B 错误；
C、不同分布区的普氏原羚种群无法进行基因交流，这13 个普氏原羚种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速
灭绝，C 正确；
D、强制拆除牧场围栏可能会对牧民的生产生活造成影响，为防止普氏原羚灭绝，应合理拆除牧场围栏；
且大量捕杀狼等天敌，会导致生态系统的食物链被破坏，破坏生态平衡，也不利于普氏原羚的保护，D 错
误。
故选C。
39．自然界中的蛋白质是以相对恒定的速率进化的。下表为3 种动物与人血红蛋白
链上氨基酸的差异，
表中数据表示两种生物间血红蛋白
链上氨基酸的差异比例（%）。下列有关叙述错误的是（ ）
物种名
袋鼠
狗
人
针鼹
34.8
29.8
26.2
袋鼠
/
23.45
19.1
狗
/
/
16.3
A．推测3 种动物与人具有共同的祖先
B．推测针鼹出现的时间早于袋鼠、狗
C．表中数据为生物进化提供了分子水平的证据
D．狗和袋鼠的亲缘关系比狗和针鼹的亲缘关系远
【答案】D
【分析】题表分析：狗与人体血红蛋白α 链氨基酸的差异比例为16.3%，说明狗与人类亲缘关系最近；同
理，针鼹与人类亲缘关系最远。
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【详解】AC、人和其他3 种动物的细胞中均含有血红蛋白α 链，说明这些生物有共同的祖先，为生物进化
提供了分子水平的证据，AC 正确；
B、相对其他动物，人最晚出现，针鼹与人类血红蛋白α 链上氨基酸的差异比例大于袋鼠、狗与人，因此
推测针鼹出现的时间早于袋鼠、狗，B 正确；
D、血红蛋白α 链上氨基酸序列差异的大小揭示了不同生物之间亲缘关系的远近，差异越小，表明亲缘关
系越近，因此狗和袋鼠的亲缘关系比狗和针鼹的亲缘关系近，D 错误。
故选D。
40．有毒昆虫往往具有鲜艳醒目的颜色，对捕食者具有“警告”的作用，能使捕食者见后避而远之，这种
现象叫做警戒色。捕食者在学会回避警戒色以前，至少得捕食一只具有警戒色的有毒昆虫，尝到苦头后才
能学会回避。一些无毒的昆虫在形态和体色上会模仿有毒昆虫，这种现象叫做贝茨拟态。下列叙述错误的
是（ ）
A．无毒昆虫的数量增多会造成警戒色的作用增强
B．警戒色和贝茨拟态都是昆虫对环境的适应现象
C．昆虫的进化过程中可能警戒色比贝茨拟态先出现
D．有毒昆虫、无毒昆虫与其天敌之间不断协同进化
【答案】A
【分析】动物的防御行为：
(1)防御行为的含义：自然界中每种动物都有一系列的行为来防御捕食者的捕食,这些保护自己、防避敌害的
行为就属于防御行为。
(2)常见的防御行为：①隐蔽：很多动物的体色与环境背景色很相似,因此不易被捕食者发现，如避役的体色
随着环境颜色的变化而改变，避役(变色龙)的体色随着环境的变化而改变；②警戒色：有毒的或不可食的
动物往往具有极为鲜艳醒目的色彩,这种色彩对捕食者具有信号和警告作用,能使捕食动物见后避而远之，
如雄性的招潮蟹具有一对大小悬殊的螯肢,它能舞动颜色鲜艳的大螯,起到威吓敌人的作用；③拟态：一种
动物如果因在形态和体色上模仿另一种有毒或不可食的动物而获得好处,这种防御方式就叫拟态，如尺蠖静
止不动时,它的形状像树枝，有些无毒的昆虫具有像有毒昆虫一样的鲜艳色彩等；④假死：很多动物都以假
死习性来逃避捕食者的攻击，如金龟子遇到敌害时会假死；⑤转移攻击部位：有些动物是通过诱导捕食者
攻击自己身体的非要害部位而逃生的。如蜥蜴在被捕食者捕捉到时往往自断尾巴以逃脱。
【详解】A、警戒色是一种进化出的防御机制，目的是让捕食者避免捕食有毒的昆虫，从而保护这些昆虫
不被捕食。无毒昆虫的数量增多并不会增强警戒色的作用，因为警戒色是有毒昆虫的特征。无毒昆虫模仿
有毒昆虫的警戒色(贝茨拟态)是为了获得保护，但这种保护是有条件的，只有当捕食者认识到这种颜色组
合代表危险时才有效。如果无毒昆虫的数量大量增加，捕食者可能不会对这种颜色产生警觉，从而导致警
戒色保护作用减弱，A 错误；
B、警戒色和贝茨拟态都是昆虫为了适应环境中的捕食压力而进化出的适应性特征。警戒色通过醒目的颜
色向捕食者传达信息，而贝茨拟态则是无毒昆虫模仿有毒昆虫的色泽和形态来欺骗捕食者，B 正确；
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C、从进化角度来看，警戒色可能首先出现，因为有毒昆虫通过其颜色直接威慑捕食者，这是一种直接的
防御策略。而贝茨拟态是模仿这种已存在的警戒色，所以从逻辑上讲警戒色可能先于贝茨拟态出现，C 正
确；
D、有毒昆虫、无毒昆虫和它们的天敌如捕食者)之间存在一种动态的协同进化关系。有毒昆虫通过进化出
警戒色或实际的毒性来保护自己，而捕食者则可能通过进化更好的辨别能力或学习能力来克服这些防御机
制。无毒昆虫通过模仿有毒昆虫来获得保护，这又可能驱使捕食者进一步进化以区分这两种昆虫，这种相
互作用推动了它们之间的不断进化，D 正确。
故选A。
二、多选题
41．金鱼的尾型种类较多，均为野生单尾红鲫的突变体。在生产实践中，主要有双尾、三尾两种变异类型。
已知金鱼的尾型受一组复等位基因的控制，将双尾与正常单尾红鲫杂交，子一代中单尾比例为94%，单尾
和三尾的杂交后代均为单尾。下列分析正确的是（ ）
A．双尾、三尾均是单尾基因发生显性突变的结果，基因在染色体上的位置不变
B．金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状，遗传时遵循分离定律
C．控制金鱼尾型的复等位基因至少有3 个，金鱼个体中含有一种或两种尾型基因
D．与双尾以及三尾杂交的单尾红鲫中杂合子比例不同，前者的比例为6%
【答案】ABC
【分析】孟德尔的分离定律的实质是指在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上等位基因随着同源染
色体的分开而分离，有性生殖的生物细胞核中染色体上的基因符合分离定律。
【详解】A、根据题意“将双尾、三尾与正常单尾红鲫杂交，子一代中单尾比例为94%，单尾和三尾的杂
交子代中，后代均为单尾”，说明单尾是显性性状，则双尾和三尾均为单尾基因发生隐性突变的结果，基
因突变会改变基因的种类，但不改变基因在染色体上的位置，A 正确；
B、已知金鱼的尾型受一组复等位基因控制，则金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状，遗传时遵循分离定
律，B 正确；
C、金鱼的尾型主要有双尾、三尾两种变异类型，可推测控制金鱼的复等位基因至少有三个，正常单尾对
双尾和三尾为显性，但不能确定双尾和三尾的显隐性，由于是一组复等位基因控制的性状，因此金鱼个体
中含有一种或两种尾型基因，C 正确；
D、单尾和三尾的杂交子代中，后代均为单尾，说明亲本单尾为纯合子，单尾与双尾的杂交子代中，单尾
比例为94%，说明亲本产生的配子中含有单尾基因的占94%，含有双尾和三尾基因的配子占6%，则单尾
的杂合子应占12%，D 错误。
故选ABC。
42．野生型果蝇为正常翅正常眼，果蝇中存在缺刻翅和棒眼突变体。果蝇的正常翅转变为缺刻翅是由常染
色体上某一片段缺失引起的，如图甲所示；正常眼转变为棒眼由X 染色体上的16A 区段重复导致，如图乙
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所示。下列相关分析错误的是（ ）
A．果蝇缺刻翅和棒眼的出现均为基因隐性突变的结果
B．B 和b 的16A 区段上相关基因的表达剂量相同
C．正常眼雄蝇的X 染色体与棒眼雄蝇的X 染色体结构不同
D．野生型雌果蝇和缺刻翅棒眼突变体杂交，子代雌雄个体的表型不同
【答案】AB
【分析】由题意及图可知，正常翅突变为缺刻翅是由于A 基因所在片段缺失导致的，正常眼转变为棒眼是
由于X 染色体上的16A 区段重复导致的，前者属于染色体结构变异中的缺失，后者属于染色体结构变异中
的重复。
【详解】A、依题意，缺刻翅是由常染色体上某一片段缺失引起的，棒眼是由于X 染色体上的16A 区段重
复导致的，均属于染色体结构变异，A 错误；
B、B 中含有更多的16A 区段，该区段上基因的表达剂量较高，B 错误；
C、棒眼雄蝇的X 染色体结构具有16A 区段的重复，而正常眼雄蝇只有一个16A 区段，C 正确；
D、野生型雌果蝇AAXbXb 和缺刻翅棒眼突变体aaXBY 杂交，子代基因型为AaXBXb 和AaXbY，子代雌
雄个体的表型不同，D 正确。
故选AB。
43．野生型豌豆子叶黄色（Y）对突变型豌豆子叶绿色（y）为显性，Y 基因和y 基因的翻译产物分别是
SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能正常进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如下图。SGRY蛋白能促
使叶绿素降解，使子叶由绿色变为黄色：SGRy蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。下列叙述正
确的是（ ）
（注：序列中的字母是氨基酸缩写，序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置，①、②、③表示发生
突变的位点）
A．位点①②突变并未影响该蛋白进入叶绿体
B．位点③的突变导致了该蛋白的功能改变
C．黑暗条件下突变型豌豆子叶的表现型为“常绿”
D．Y 基因突变为y 基因的根本原因是碱基发生缺失
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【答案】AB
【分析】题图分析：SGRY 蛋白和SGRy 有3 处变异，①处氨基酸由T 变成S，②处氨基酸由N 变成K，可
以确定是基因相应的碱基对发生了替换，③处多了一个氨基酸，所以可以确定是发生了碱基对的增添。
【详解】A、从图中可以看出SGRY 蛋白的第12 和38 个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿
体，根据题意，SGRy 和SGRY 都能进入叶绿体，说明①、②处的变异没有改变其功能，A 正确；
B、由题干可知，SGRy 和SGRY 两种蛋白质都能进入叶绿体，由③处变异引起的突变型的SGRy 蛋白功能
的改变，该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”，B 正确；
C、叶绿素的合成需要光照，黑暗条件下叶绿素的合成受阻，子叶呈黄色，C 错误；
D、根据图可以看出，突变型的SGRy 蛋白和野生型的SGRY 蛋白有3 处变异，①处氨基酸由T 变成S，②
处氨基酸由N 变成K，可以确定是基因相应的碱基对发生了替换，③处多了一个氨基酸，故可以确定是发
生了碱基对的增添，D 错误。
故选AB。
44．某实验小组利用诱变技术获得突变基因Y。对正常基因及Y 的非转录链相关区域进行碱基测序，发现
仅有一处碱基出现变化。突变结果和部分密码子与氨基酸的对应关系如图、表所示。下列分析正确的是（
）
注：158 表示蛋白质Y 的第158 号氨基酸。
密码子
氨基酸
5'AUU3'
异亮氨酸
5'UAA3'、5'UGA3'
终止
5'ACU3'
苏氨酸
5'AAU3'
天冬酰胺
5'AGU3'
丝氨酸
A．突变基因发生碱基替换，合成的肽链的长度不变
B．突变基因发生碱基替换，密码子变为终止密码子
C．突变基因合成的蛋白质的第160 位氨基酸是苏氨酸
D．突变使蛋白质第162 位氨基酸由丝氨酸替换为天冬酰胺
【答案】AC
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基对增添、缺失或替换而导致的基因结构的改变。
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【详解】mRNA 的碱基序列与非转录链除用U 代替了DNA 链中的T 外，其余碱基相同，转录、翻译都是
从5'端开始的。据图所示，突变后在160 位氨基酸的密码子处发生了碱基替换。根据密码子表，正常基因
第160 位氨基酸的密码子是5'AUU3'，决定异亮氨酸，突变基因第160 位氨基酸的密码子是5'ACU3'，决定
苏氨酸，即合成的肽链的长度不变，AC 符合题意，BD 不符合题意。
故选AC。
45．豌豆（2n=14）的红花对白花为显性（分别用A、a 表示），甲、乙、丙植株都开红花。甲植株正常，
乙植株产生的雄配子中，若含有不正常染色体，其受精能力只有正常雄配子的一半，雌配子中不存在此现
象，受精卵都能正常分裂。丙植株产生的配子活力相同，但受精卵同时缺少A 和a 基因时不能存活。图丁
为豌豆圆粒、皱粒形成的分子机理。下列有关叙述正确的是（ ）
A．乙、丙、丁所发生的变异类型均为染色体结构变异
B．乙植株自交，从理论上推测，其子代中红花与白花的比例为2∶1
C．丙植株自交，从理论上推测，其子代中红花与白花的比例为4∶1
D．植株丙减数分裂的初级性母细胞中可能形成5 个四分体
【答案】BCD
【分析】体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。包括染色体数目变异和染色体
结构变异。 染色体结构变异包括缺失、增添、易位、倒位，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序
发生改变，导致性状的变异。
【详解】A、乙发生的染色体结构变异类型为缺失（A 所在染色体片段缺失），丙中染色体片段移接到另
一条非同源染色体，其发生的染色体结构变异类型为易位，丁所发生的变异类型基因突变，不是染色体结
构变异，A 错误；
B、乙植株中含不正常染色体的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，类型乙植株自交产生的雄配子
基因型及比例为A：a=1：2，雌配子基因型及比例为A：a=1：1，子代中aa=2/3×1/2=1/3，故理论上所得
子代中红花与白花的比例约为2：1，B 正确；
C、丙植株产生的不同配子活力相同，但受精卵中同时缺少A 和 a 基因 时不能存活，丙植株自交，其产
生的雌雄配子基因型及比例为Aa：AO：aO：OO=1：1：1：1，所得子代中有1/4×1/4=1/16 受精卵（OO）
中同时缺少A 和 a 基因 时不能存活，剩余15 份中，含a 基因（不含A 基因）的有3 份，含有A 基因的
植株占12 份，故理论上所得子代中红花植株约占4/5，即其子代中红花与白花的比例为4∶1，C 正确；
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D、植株丙减数分裂的初级性母细胞中同源染色体两两配对，由于丙染色体发生了易位，发生易位的两段
染色体可能两两配对，故可能形成5 个四分体，D 正确。
故选BCD。
【点睛】
46．家蝇的Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体上获得XY 个体，不含s
基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁
殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交
获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，下列说法正确的是（ ）
A．F1的产生的雄配子中含有X 染色体的占3/4
B．F2中，雌蝇与雄蝇的比例为3：4
C．F1至Fn中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身
D．从F1开始逐代随机交配，雌性个体的比例逐代降低
【答案】ABC
【分析】根据题意：含s 基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染
色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】雌性亲本的基因型为mmXX，产生的雌配子基因型为mX，雄性亲本的基因型为MsmX，产生的
雄配子基因型为MsX、m、mX、Ms，含有s 基因的家蝇将发育为雄性，F1 的基因型及比例为MsmXX
（雄性）∶MsmX（雄性）∶mmXX（雌性）∶mmX（雌性致死）=1∶1∶1∶1（致死），雄配子基因型
及所占比例为3/8MsX、3/8mX、1/8Ms、1/8m，F1 的产生的雄配子中含有X 染色体的占3/4，A 正确；
B、F1 雌雄个体随机交配，雌配子只有mX 一种基因型，雄配子基因型及所占比例为3/8MsX、3/8mX、
1/8Ms、1/8m，雌雄配子随机结合，考虑致死情况，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，F2 的基因型及比
例为mmXX（雌性）∶MsmXX（雄性）∶MsmX（雄性）=3∶3∶1，mmX 为雌性且致死，故F2 中雌蝇
∶雄蝇=3∶4，B 正确；
C、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现
为黑色，因此F1 至Fn 中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身，C 正确；
D、从F1 到F2 雌性个体所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，D 错误。
故选ABC。
47．水稻（2N）中缺少一条6 号染色体的个体称为6 号单体植株。现利用6 号单体植株进行杂交实验，结
果如下表所示。下列分析正确的是（ ）
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杂交亲本
实验结果
6 号单体（♀）×正常二倍体
（♂）
子代中单体占50%，正常二倍体占50%
正常二倍体（♀）×6 号单体
（♂）
子代中单体占5%，正带二倍体占95%
A．该变异类型不能为进化提供原材料
B．将水稻的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株
C．由表中数据可知，染色体数目异常的雄配子有较高的致死率
D．形成6 号单体的原因是亲代在减数第一次分裂时，6 号同源染色体未分离
【答案】BC
【分析】（1）基因突变、基因重组和染色体变异都能够为生物进化提供原材料；
（2）单倍体是指由为受精的配子直接发育而成的个体，其体细胞中染色体数目是正常个体的一半；
（3）单体变异出现有两种情况：①亲本减数第一次分裂时同源染色体未分离，②亲本减数第二次分裂时
姐妹染色体未分离。
【详解】A、该变异类型为染色体数目变异，能够为生物进化提供原材料，A 错误；
B、通过花药离体培养获得的幼苗染色体数目是正常个体的一半，为单倍体，B 正确；
C、分析表中数据可得，6 号单体作母本时，子代单体与正常二倍体比例为1：1，6 号单体作父本时，子代
单体与正常二倍体比例为5：95=1：19，由此可得，染色体数目异常的雄性个体配子有较高的致死率，C
正确；
D、形成6 号单体的原因是亲代在减数第一次分裂时6 号同源染色体未分离或减数第二次分裂时6 号姐妹染
色体未分离，D 错误。
故选BC。
48．两条非同源染色体交换染色体片段，叫作相互易位。相互易位通常会导致减数分裂过程中先出现染色
体的十字形图像，再形成圆形或8 字形图像（如下图）。形成的配子中染色体片段有重复会引起配子发育
异常，从而导致不良遗传效应，若配子中染色体片段无重复，则子代表型正常。除正常基因重组外，不考
虑其他变异，下列相关叙述错误的是（ ）
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A．图中所示变异属于基因重组，会改变染色体上基因的排列顺序
B．随着分裂的进行，配对的四条染色体彼此分离后可能会两两随机移向两极
C．十字形联会的个体与正常个体生育子代，则子代中表型正常的个体占1/4
D．相互易位只能发生在细胞的减数分裂过程中，能为生物进化提供原材料
【答案】ACD
【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺
失、易位和倒位。
【详解】A、图中所示变异属于染色体结构变异，会改变染色体上基因的排列顺序，A 错误；
B、随着分裂的进行，配对的四条染色体会在纺锤体的牵引下彼此分离，两两随机移向两极，B 正确；
C、根据图示信息，以圆形图像为例，假设从左上开始顺时针的四条染色体分别为1、2、3、4，则十字形
联会的个体产生配子的情况为（1、2）（3、4）（1、3）（2、4）（1、4）（2、3），共6 种情况，其中
（1、3）（2、4）染色体片段无重复，所以十字形联会的个体产生正常配子的概率为1/3，其与正常个体
生育子代，则子代中表型正常的个体占1/3，C 错误；
D、相互易位属于染色体变异的一种，在有丝分裂和减数分裂过程中均有可能发生，能为生物进化提供原
材料，D 错误。
故选ACD。
49．如图1 所示是某个体的某精原细胞（2n），图2 所示为该个体所产生的两个配子（不考虑基因突变），
下列叙述正确的是（ ）
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A．产生配子 M 的原因是减数分裂Ⅰ姐妹染色单体未分离
B．产生配子 M 和配子N 的次级精母细胞中应都含有等位基因
C．产生配子 N 的精原细胞产生的其他3 个精细胞的基因型是 Ab、ab、aB
D．若配子M 与正常卵细胞结合并发育成个体，则该个体细胞中含有的染色体数最多为
【答案】BCD
【分析】减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体分离，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分
裂后期，减数第一次分裂前期（四分体时期）同源染色体的非姐妹染色单体经常缠绕互换片段。
【详解】A、配子M 中存在同源染色体，说明产生配子 M 的原因是减数分裂Ⅰ同源染色体未分离，A 错
误；
B、配子M 中存在同源染色体，故产生配子 M 的次级精母细胞中应含有等位基因，配子N 产生的原因是
减数第一次分裂前期同源染色的非姐妹染色单体互换，故产生配子N 的次级精母细胞中也存在等位基因B
与b，B 正确；
C、结合B 选项的分析，配子N 产生的过程中发生了互换，会产生4 种配子：AB、Ab、aB、ab，C 正确；
D、某个体的某精原细胞（2n），则配子M 的染色体数目为n＋1，与正常卵细胞（n）结合并发育成个体
（2n＋1），则该个体细胞中含有的染色体数最多为 4n+2（有丝分裂后期），D 正确。
故选BCD。
50．小麦体细胞中有 21 对同源染色体， 科研人员将带有蓝色素基因 E 的长穗偃麦草 4 号染色体替代了
小麦的 4 号染色体， 从而培育出了纯合蓝粒小麦。减数分裂过程中小麦和长穗偃麦草的 4 号染色体不
能联会， 随机进入配子， 小麦 5 号染色体上的 h 基因纯合可诱导它们联会并发生互换。某雄性不育小
麦 4 号染色体上分别具有不育基因 T 与可育基因 t。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员
设计了如图所示的杂交实验。下列叙述正确的是（ ）
A．F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 21 个正常的四分体
B．F2与小麦（hh）杂交的目的是获得纯合（hh）蓝粒不育株
C．F3蓝粒不育株体细胞中有 43 条染色体
D．F4中的蓝粒不育株中有符合育种要求的植株
【答案】BCD
【分析】题意分析，本育种过程的目的是获得蓝粒和不育两性状不分离的小麦，最好的方案是使T 和E 基
因能够位于同一条姐妹染色单体上。据题目条件，一是T 基因和E 基因位于不同植物的染色体上，二是h
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基因纯合（hh）的个体可以诱导细胞中T 基因所在的染色体和E 基因所在的染色体联会配对，并发生交叉
互换，得到T 基因和E 基因位于同一条染色体上的个体。
【详解】A、F2 中的蓝粒不育株的4 号染色体一条来自小麦，一条来自长穗偃麦草，其余染色体均来自小
麦，为同源染色体，所以其减数分裂时理论上能形成20 个正常的四分体，A 错误；
B、F2 中的蓝粒不育小麦与小麦（hh）杂交可获得纯合（hh）蓝粒不育株，B 正确；
C、由F2 中的蓝粒不育株产生的配子种类，可以确定形成F3 中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有两条4 号
染色体，且小麦染色体组成为2n=42，所以F3 蓝粒不育株体细胞中有43 条染色体，C 正确；
D、F3 中的蓝粒不育株基因型可表示为TEtHh 和TEthh，含 hh 基因的个体可形成T 和E 交换到同一条染
色体上的卵细胞，与小麦( ttHH )杂交，F4 中的蓝粒不育株基因型为TEtHh，其中T 基因和E 基因连锁，位
于同一条染色体上，即F4 蓝粒不育株体细胞中的T 基因和E 基因位于同一条染色体上，符合育种要求，D
正确。
故选BCD。
51．小麦育种专家通过培育“小麦二体异附加系”，能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中，
如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图，普通小麦（6n=42）记为42W，
长穗偃麦草（2n=14），记为14E，在没有同源染色体时，减数分裂过程中E 染色体随机进入细胞一极。下
列叙述错误的是（ ）
A．图中F1是二倍体，高度不育
B．②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍
C．④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现
D．植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W+2E）：（42W+1E）：42W=1：4：1
【答案】AD
【分析】分析题图：图示为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育小麦新品种的过程。先将普通小麦与长穗偃麦
草杂交得到F1，①表示人工诱导染色体数目加倍获得甲，再将甲和普通小麦杂交获得乙，乙再和普通小麦
杂交获得丙，经选择获得丁，最终获得染色体组成为42E 的戊。
【详解】A、F1 是普通小麦（6n=42）与长穗偃麦草（2n=14）杂交得到的，含有3+1=4 个染色体组，因此
F1 是（异源）四倍体，表现为高度不育，A 错误；
B、②是诱导染色体数目加倍的过程，常用一定浓度的秋水仙素处理，B 正确；
C、④过程是通过单体异附加系获得所需的二体异附加系的过程，可通过自交和利用抗病性检测进行筛选
而实现，C 正确；
D、由题图可知，丁可产生21W+OE、21W+1E 两种配子，比例为1：1。因此植株丁自交所得子代植株的
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染色体组成及比例是（42W+2E）：（42W+1E）：42W=1：2：1，D 错误。
故选AD。
52．下图为家猪（2n=38）的13 号和17 号染色体发生断裂并移接形成一条13/17 易位染色体和一条小染色
体的过程，形成的小染色体随后会丢失。研究发现，细胞内含有一条13/17 易位染色体的易位杂合家猪生
长更快。为便于育种，科学家培育了含两条13/17 易位染色体的易位纯合家猪。下列叙述正确的是（ ）
A．易位属于染色体结构变异，对生物产生的影响都是不利的
B．易位通常会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
C．13/17 易位杂合家猪与13/17 易位纯合家猪的染色体数不同
D．易位纯合家猪与易位杂合家猪杂交是选育易位杂合家猪的最好方法
【答案】BC
【分析】染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位和倒位，染色体片段缺失和重复是一条染色体
上某一片段减少或增加，易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，倒位是一条染色体上染色体某片
段旋转180°，使基因在染色体上的排列顺序发生改变。
【详解】A、易位属于染色体结构变异，通常对生物有不利影响，但题述13/17 易位杂合家猪生长更快，A
错误；
B、易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，通常会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，
B 正确；
C、形成13/17 易位染色体的同时会产生一条小染色体，小染色体随后丢失，因此易位杂合家猪体内染色体
数为37 条，易位纯合家猪有两条13/17 易位染色体，染色体数为36 条，C 正确；
D、易位纯合家猪和正常染色体家猪杂交，子代均为易位杂合家猪，是高效选育易位杂合家猪的最好方法，
D 错误。
故选BC。
53．小白鼠性别决定方式为XY 型，共有40 条染色体。科研人员成功地将小白鼠4 号和5 号染色体连接并
构建了纯合“4+5”核型小白鼠（图甲），该核型小白鼠的育性等表型没有明显异常，且融合后的染色体仍
然能够分别与两条未发生融合的同源染色体进行正常联会，最终产生受精能力相同的生殖细胞，不能联会
的一条染色体随机进入细胞两极。现让纯合“4+5”核型的小白鼠和野生型家鼠（图乙）交配获得F1，F1雌
雄个体随机交配获得F2。下列相关分析错误的是（ ）
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A．甲中发生的变异类型只有染色体结构变异
B．F1个体的体细胞中有18 对同源染色体
C．F2中含“4+5”染色体的个体所占比例为3/4
D．甲、乙两鼠分别属于两个不同的鼠类物种
【答案】ABD
【分析】1、生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。
2、染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。
3、物种是指能够在自然状态下相互交配并产生可育后代的一群生物。生殖隔离是指不同物种之间一般是
不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育后代的现象。
【详解】A、图甲中发生的变异有染色体结构变异和个别数目变异，A 错误；
B、正常情况下，小白鼠体细胞中有20 对同源染色体，F1 中有一条融合的“4+5”染色体，一条4 号和一条
5 号正常染色体，所以同源染色体共有19 对，B 错误；
C、由图示知，F1 染色体组成为4+5、4、5，故F1 可产生配子种类及概率为1/8（4+5，5）、1/8（4+5，
4）、2/8（4、5）、2/8（4+5）、1/8（4）、1/8（5），含“4+5”的配子占1/2，则F2 中含有重接染色体的
个体所占的比例为3/4，C 正确；
D、甲和乙交配能产生可育的后代，所以为同一物种，D 错误。
故选ABD。
54．慢性粒细胞白血病是造血干细胞癌变导致的一种癌症，该病是由9 号染色体和22 号染色体互换片段所
致，如图所示，融合后的22 号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL 基因（简称BA 基因），融合
基因表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列相关叙述中，错误的是（ ）
A．光学显微镜下可观察到图示变异及BCR—ABL 融合基因的位置
B．融合基因BCR—ABL 通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状
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C．图示基因融合后，细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变
D．慢性粒细胞白血病属于人类遗传病且可以遗传给后代
【答案】ACD
【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目
和排列顺序进而引起生物性状的改变。
【详解】A、慢性髓细胞性白血病是染色体变异，所以可以在光学显微镜下观察到变异，而BCR-ABL 融
合基因的位置不能观察到，A 错误；
B、由题干信息可知，融合基因BCR-ABL 表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖，
所以融合基因BCR-ABL 可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状，B 正确；
C、图示BCR 基因与ABL 基因融合后形成新的基因（BA 基因），因此基因的总数目会减少，基因的排列
顺序也发生改变，C 错误；
D、该染色体变异发生在造血干细胞中，该病不能遗传给后代，D 错误。
故选ACD。
55．辐射处理纯合红花种子，从中筛选出如下图的甲植株，甲植株产生的各种配子活性相同、无致死，且
基因均能正常表达。下列分析正确的是（ ）
A．获得甲植株发生的变异类型是染色体结构变异
B．甲植株减数分裂产生配子的基因型为RXR、XR、RY、Y
C．F₁ 中只有表型为红花雄性的植株染色体形态正常
D．F₁ 中白花雌雄植株的基因型分别为rXRX、rXY
【答案】ABC
【分析】体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体的某一片段移接到另一
条非同源染色体上引起变异。
【详解】A、由图示可知，经过辐射处理后，R 基因所在染色体片段与X 染色体片段发生了移接，属于染
色体结构变异，A 正确；
B、减数分裂过程发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合，因此产生的配子的基因型为RXR、
XR、RY、Y，B 正确；
C、白花正常植株基因型为rrXX，其产生的配子基因型是rX，则F1 个体基因型是RrXRX，rXRX，
RrXY，rXY，其中甲产生的配子中，RXR、XR、Y 中都含有异常形态的染色体，只有RY 是含正常形态染
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色体。所以可以看出上述F1 个体只有RrXY（红花雄性）是正常的，其余均含有不正常染色体，C 正确；
D、F1 中基因型为rXRX 的个体开红花，D 错误。
故选ABC。
56．细胞色素c 是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约有104 个氨基酸，据测算，它的氨基酸序列每2000 万
年才发生1%的改变。不同生物与人的细胞色素c 氨基酸序列的差异如表所示。下列叙述错误的是（ ）
生物名称
黑猩
猩
猕猴
狗
鸡
响尾蛇
金枪鱼
果蝇
天蚕蛾
链孢霉
氨基酸差异/个
0
1
11
1
3
14
21
27
31
43
A．各种生物的细胞中普遍含有细胞色素c，为共同由来学说提供了间接的证据
B．根据表中数据可推断这9 种生物之间亲缘关系的远近
C．表中所示的各个物种都由共同祖先通过基因突变而形成
D．物种间的生殖隔离是蛋白质朝不同方向发展的决定性因素
【答案】CD
【分析】分析表格信息可知，与人亲缘关系越近的生物，其细胞色素c 的氨基酸组成的差异越小，与人亲
缘关系越远的生物，其细胞色素c 的氨基酸组成的差异越大。
【详解】A、细胞色素c 是一种蛋白质分子，这些生物细胞色素c 的相似性，为生物的进化提供分子水平的
证据，为共同由来学说提供了间接的证据，A 正确；
B、据表格数据可知，人的细胞色素c 氨基酸序列的差异，与黑猩猩无明显差异，与链孢霉的差异最大，
根据表中数据可推断这9 种生物之间亲缘关系的远近，B 正确；
C、各个物种由共同祖先通过突变和重组等变异方式而形成的，C 错误；
D、自然选择是蛋白质朝不同方向发展的决定性因素，D 错误。
故选CD。
57．2023 年成都大运会吉祥物“蓉宝”的原型是大熊猫“芝麻”。大熊猫分类上属哺乳纲食肉目，如今却
喜好食“素”，主要以箭竹为食，也会取食竹鼠等。下列说法错误的是（ ）
A．大熊猫由食“荤”到食“素”的变化是变异导致基因频率定向变化的结果
B．竹鼠、大熊猫分别处于第二、第三营养级，它们与其他生物一起组成群落
C．分析大熊猫粪便可初步确定其种群密度，但粪便中的能量不来自其同化量
D．设立自然保护区是保护大熊猫的最有效措施，其可提高大熊猫的物种多样性
【答案】ABD
【分析】生物多样性的保护是保护基因多样性、物种多样性、生态系统多样性；建立自然保护区是对生物
进行就地保护，其与迁地保护都是保护生物多样性的有效方法。
【详解】A、大熊猫由食“荤”到食“素”的变化的实质是种群基因频率的定向改变，但这是自然选择的
结果，A 错误；
B、竹鼠以竹子为食，处于第二营养级，大熊猫主要以箭竹为食，也会取食竹鼠等，处于第二、第三营养
41
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级，B 错误；
C、大熊猫粪便中的脱落细胞可为PCR 提供模板DNA，进而可通过PCR 技术扩增DNA 来区分不同大熊猫
个体，据此统计大熊猫种群密度，粪便中的能量不来自其同化量，C 正确；
D、设立自然保护区是保护大熊猫的最有效措施，其可提高大熊猫的基因多样性，D 错误。
故选ABD。
58．近年来我国生态文明建设卓有成效，粤港澳大湾区的生态环境也持续改善。研究人员对该地区的水鸟
进行研究，记录到146 种水鸟，隶属9 目21 科，其中有国家级保护鸟类14 种，近海与海岸带湿地、城市
水域都是水鸟的主要栖息地。根据资料和所学知识分析以下说法正确的是（ ）
A．该调查结果直接体现了生物多样性中的物种多样性和生态系统多样性
B．近海与海岸带湿地具有旅游观赏、科学研究、文学艺术创作及蓄洪防旱、调节气候等功能，体现
了其具有的直接价值和间接价值
C．科研人员在海岸带芦苇荡中发现了一株野生水稻，其能适应海边盐碱地环境是协同进化的结果
D．调查发现粤港澳大湾区某物种不同种群的DNA 相似性较高，这体现了遗传的多样性
【答案】ABC
【分析】生物多样性包括3 个层次：遗传多样性（所有生物拥有的全部基因）、物种多样性（指生物圈内
所有的动物、植物、微生物）、生态系统多样性。
【详解】A、题干中描述的“146 种水鸟”，是物种多样性的直接体现；题干中描述的“近海与海岸带湿地、
城市水域”是生态系统多样性的直接体现，A 正确；
B、近海与海岸带湿地具有旅游观赏、科学研究、文学艺术创作体现了直接价值，蓄洪防旱、调节气候的
功能体现了间接价值，B 正确；
C、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故野生水稻能适应海
边盐碱地环境是协同进化的结果，C 正确；
D、同一物种的不同种群DNA 不相同，体现了遗传多样性，D 错误。
故选ABC。
59．中国鲎（hòu）的祖先最早在4．5 亿年前就已出现，直到2 亿年前都一直保持如今的面貌，被称为
“活化石”。因被发现其独特的蓝色血液具有医用价值，中国鲨的数量锐减。下列有关叙述正确的是（
）
A．中国鲎化石是研究中国鲎进化最直接、最重要的证据
B．中国鲎蓝色血液的重要医用价值。体现了生物多样性的直接价值
C．威胁中国鲎生存的人类活动，主要是对其生存环境的破坏和掠夺式利用
D．海水环境条件会使中国鲎产生定向变异，可以加快其进化速度
【答案】ABC
【分析】1、达尔文的生物进化论主要由共同由来和自然选择两大学说组成。化石为研究生物进化提供了
直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，为生物进化论提供了有力的支持。自然选
择学说的主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。突变和基因重组产生进化的原材料，突
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变包括基因突变和染色体变异。 自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变；
2、现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；②
突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。
【详解】A、利用化石能够确定生物的形态、结构、行为特征，中国鲎化石是研究中国鲎进化最直接、最
重要的证据，A 正确；
B、中国鲎蓝色血液的重要医用价值，体现了生物多样性的直接价值，B 正确；
C、威胁中国鲎生存的人类活动，主要是对其生存环境的破坏和掠夺式利用，C 正确；
D、变异是不定向的，环境是选择并保存适应性强的个体，D 错误。
故选ABC。
60．拉马克的“用进废退”学说、达尔文的自然选择学说及现代生物进化理论为研究生物进化轨迹提供了
坚实的基础。下列关于生物进化的说法，错误的是（ ）
A．拉马克的“用进废退”学说和达尔文的自然选择学说是解释生物进化的两种天然对立的观点
B．按拉马克的“用进废退”学说解释耐药菌的产生原因是有抗性的细菌存活并产生后代的概率更大
C．按达尔文的自然选择学说解释不同岛屿上地雀喙形的不同是因为岛屿不同环境对地雀进行了选择
D．现代生物进化理论认为曼彻斯特地区的树干变黑可通过降低浅色桦尺蠖的出生率来降低浅色基因
频率
【答案】ABD
【分析】法国博物学家拉马克彻底否定了物种不变论，提出当今所有的生物都是由更古老的生物进化来的，
各种生物的适应性特征并不是自古以来就如此的，而是在进化过程中逐渐形成的。不过他认为适应的形成
都是由于用进废退和获得性遗传：器官用得越多就越发达，比如食蚁兽的舌头之所以细长，是长期舔食蚂
蚁的结果。
【详解】A、拉马克的“用进废退”学说和达尔文的自然选择学说既有联系又有区别，并不是天然对立的，
比如达尔文就接受了拉马克关于器官用进废退和获得性遗传的观点，A 错误；
B、耐药菌的产生原因是有抗性的细菌存活并产生后代的概率更大，这是达尔文的自然选择学说的观点，B
错误；
C、按达尔文的自然选择学说解释不同岛屿上地雀喙形的不同是因为岛屿不同环境对地雀进行了选择，C
正确；
D、按现代生物进化理论认为曼彻斯特地区的树干变黑可提高浅色桦尺蝮被天敌发现的概率，因此是通过
提高其死亡率来降低浅色基因频率，D 错误。
故选ABD。
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