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专题08 生物的变异、育种与进化
一、单选题
1．（2024·北京顺义·一模）先天性聋哑人和听觉正常人结婚，子女听觉一般都正常。一对先天性聋哑夫妇
生的5 个孩子听觉均正常，最合理的解释是（ ）
A．先天性聋哑为显性性状
B．发生了小概率事件
C．先天性聋哑为多种基因同时突变所致
D．该夫妇携带的聋哑基因为非等位基因
2．（2024·重庆·二模）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X 染色体上。已知果蝇的性染
色体有如下异常情况：
与
（无X 染色体）在胚胎期死亡、
为可孕雄蝇、
（无Y 染色
体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的
是（ ）
A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r 基因发生了基因突变
C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为
的精子结合
3．（2024·北京东城·一模）我国科学家利用红鲫鱼（2n=100，RR，字母代表染色体组）与团头鲂
（2n=48，BB）进行育种，首次实现在脊椎动物中将不同染色体数目的亲本杂交形成多倍体（如图）。下
列说法错误的是（ ）
A．形成杂交多倍体过程中发生了染色体数目变异
B．杂交种1 不育，因此对自然环境中的鱼类资源干扰较小
C．推测杂交种2 可能产生了与体细胞染色体数相同的配子
1
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D．杂交种3 的获得说明杂交种2 与团头鲂不存在生殖隔离
4．（2024·江西鹰潭·二模）某二倍体雌雄同株的植物，红花对白花为显性（分别由基因D 和d 控制），现
用纯合红花和白花杂交，子代中出现了甲、乙两株基因型为DDd 的可育红花植株。研究人员让甲与白花植
株杂交，让乙自交，后代红花与白花的分离比均为3：1。据此推测甲、乙两植株产生过程中所发生的变异
类型分别是（ ）
A．甲为染色体片段易位，乙为个别染色体数量变异
B．甲为个别染色体数量变异，乙为染色体片段重复
C．甲为染色体片段易位，乙为染色体片段重复
D．甲为个别染色体数量变异，乙染色体片段易位
5．（2024·重庆九龙坡·二模）如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①~⑥表示细胞，
不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）
A．I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离
B．减数第一次分裂前的间期结束后，①的染色体数目加倍
C．若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbY
D．⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异
6．（2024·河北沧州·二模）某二倍体植物的紫茎（M）对绿茎（m）为显性，野生型（N）对耐盐（n）为
显性，其中基因N/n 位于4 号染色体上，基因M/m 在染色体上的位置未知。下列根据四项实验方案得出的
结论，正确的有（ ）
实验
方案
实验方法
实验结果
实验结论
①
纯种紫茎野生型植株和绿茎耐盐植株杂交，再
将F1自交
F2紫茎植株中野生型：耐盐
≈3：1，F2绿茎植株中野生
型：耐盐≈3：1
基因M/m 位
于4 号染色体
上
2
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②
纯种紫茎野生型植株和绿茎耐盐植株杂交，再
将F1测交
测交后代只有紫茎野生型和绿
茎耐盐两种表型
基因M/m 位
于4 号染色体
上
③
用缺失了一条4 号染色体的纯合紫茎植株和绿茎
植株杂交，已知含缺失染色体的配子可育
杂交后代的表型及比例为紫
茎：绿茎≈1：1
基因M/m 位
于4 号染色体
上
④
用缺失了一条4 号染色体的纯合紫茎植株自交，
已知含缺失染色体的配子可育，植株不含基因
M 时表现为绿茎
自交后代的表型及比例为紫
茎：绿茎≈3：1
基因M/m 位
于4 号染色体
上
A．0 项
B．1 项
C．2 项
D．3 项
7．（2024·浙江宁波·二模）科研人员用工业污水培养洋葱（2n＝16），取其根尖制成临时装片并观察到由
染色体断裂后错误连接形成的两种异常结构如下图：①无着丝粒片段在分裂末期未能及时进入细胞核而成
为微核；②有着丝粒片段的姐妹染色单体在断口处黏合形成染色体桥。下列相关叙述正确的是（ ）
A．制作临时装片时，漂洗可以用清水处理也可以用50%酒精处理
B．可观察到两图细胞中的染色体正在以相同速率移向两极
C．进一步放大，可以清楚看到图2 箭头处细胞中的纺锤体、赤道板
D．通过统计视野中染色体异常细胞的比例可以判断工业污水的污染程度
8．（23-24 高三下·河南·阶段练习）CRISPR/Cas9 基因编辑技术根据靶基因序列设计向导 sgRNA，精确引
导核酸酶 Cas9 切割与sgRNA 配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA 的过程中会改变连接部位的碱基序
列。科研人员通过删除编码PD-1 蛋白基因的2、3、4 片段造成蛋白质的功能缺失，制作 PD-1 基因敲除
鼠的流程如图1 所示。将体外转录获得的 Cas9 mRNA 和 sgRNA 导入小鼠的受精卵中，获得了 12 只基
因编辑小鼠。利用 PCR 鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图 2 所示。已知P1 和 P2 是 PCR 的引物。下
列相关分析正确的是（ ）
A．敲除2、3、4 片段引起的变异属于基因重组
3
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B．敲除前，根据敲除的位置需要设计3 个sgRNA
C．图2 中，4 和12 个体杂交的子代均为敲除纯合子
D．图2 中，3、5、7 个体的体内均能检测到 PD-1
9．（2024·北京海淀·一模）
60Co 辐射可使部分花粉活力降低， 通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体
幼胚。科研人员利用此原理， 通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。
下列相关叙述不正确的是（ ）
A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰
B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同
C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成
D．③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体
10．（2024·河北保定·一模）脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由
位于5 号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1 的致病性突变包括基因内某段长序
列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1 基因的拷贝数可通过PCR 测定，而发生长序列
缺失的SMN1 基因不能通过PCR 扩增得到。SMN1 在人群中的拷贝数为0~4 个，SMN1 拷贝数为0 个会导
致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1 拷贝数只有1 个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两
条5 号染色体上各携带1 个SMN1 基因型为“1+1”型；2 个SMN1 位于同一条5 号染色体上的杂合缺失携
带者，基因型为“2+0”型；携带3～4 个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1d）
是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA 有关的部分基因型中SMN1 的种类、拷贝数及在染色体
上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（ ）
A．SMN1 基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变
B．SMA 患者的2 条5 号染色体上均没有正常的SMN1 基因，而非SMA 患者2 条5 号染色体上各含有
4
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1 个正常的SMN1 基因
C．若一个父母皆正常的SMA 患者经检测为两条5 号染色体SMN1 基因某段长序列都发生了缺失，则
其父母的基因型均为“1+0”型
D．若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4
11．（2024 高三下·贵州贵阳·专题练习）在一个果蝇品系中出现了一只染色体变异的果蝇，正常果蝇和变
异果蝇的染色体及所含的基因如图所示。变异果蝇的三条染色体在减数分裂中会发生联会，其中两条随机
移向一极，另一条移向另一极。在变异的染色体中，B 基因所在染色体高度螺旋化，无法表达。将变异果
蝇进行测交，缺体（2n-1）果蝇可以存活。下列说法错误的是（ ）
A．若染色体发生交换（考虑所有可能），变异果蝇产生的正常配子有4 种基因型
B．不考虑染色体发生交换，正常果蝇A 和a 只在减数第一次分裂发生分离
C．不考虑染色体发生交换，变异果蝇产生的配子中正常配子所占比例为1/6
D．不考虑染色体发生交换，测交子代多翅脉短刚毛个体所占比例为1/6
12．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查，结果发现
妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图（其余染色体正常）。下列分析错
误的是（ ）
A．妻子的体细胞染色体数目是 45 条
B．异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位
C．妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞
5
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D．染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状
13．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病。该病致
病基因由人体正常PANX1 基因中一个碱基对的替换形成，其表达产物会引起PANX1 通道异常激活，导致
不孕（“卵子死亡”）。图a 是一个“卵子死亡”患者的家系图；图b 显示的是正常PANX1 基因和突变
PANX1 基因对应片段中某限制酶的酶切位点；分别提取家系中部分成员的DNA，经过酶切、电泳等步骤，
再用特异性探针做分子杂交，结果见图c。下列有关叙述错误的是（ ）
A．理论上PANX1 基因可存在多个突变位点，是因为基因突变具有随机性
B．该病属于常染色体显性遗传病
C．Ⅱ3和Ⅱ4个体婚配生出“卵子死亡”遗传病患者的概率为0
D．Ⅱ6与正常女性婚配生出“卵子死亡”遗传病患者的概率为1/4
14．（2024·山东日照·模拟预测）SSR 是DNA 分子中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR 重复单位不
同，不同品种的同源染色体的SSR 重复次数不同，常用于染色体特异性标记。研究人员利用X 射线诱导野
生型拟南芥品系（2n=10）培育出单基因隐性突变品系，让其与野生型杂交获得F1，F1自交获得F2。提取
F2突变体中的15 株个体的DNA，利用2 号、5 号染色体上SSR 进行PCR 扩增，结果如下图。据图分析错
误的是（ ）
6
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A．由图可知，上述隐性突变基因位于2 号染色体上
B．8 号个体的产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体交换片段有关
C．若对F2全部突变体的2 号染色体SSR 进行扩增，结果有3 种且比例为1：2：1
D．图中1 号个体与F1杂交，子代5 号染色体SSR 扩增结果有2 种且比例为1：1
15．（2023·湖南株洲·一模）某二倍体雌雄同株的植物，紫花对白花为显性（分别由基因A 和a 控制），
现用纯合紫花和白花杂交，子代中出现了甲、乙两株基因型为AAa 的可育紫花植株。研究人员让甲与白花
植株杂交，让乙自交，后代紫花与白花的分离比均为3：1。甲、乙两植株产生过程中所发生的变异类型分
别是（ ）
A．个别染色体数量变异，染色体片段易位
B．染色体片段易位，染色体片段重复
C．个别染色体数量变异，染色体片段重复
D．染色体片段易位，个别染色体数量变异
16．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第
2、3 号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”
构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼
（b）和灰体（e）基因分别位于2、3 号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫
眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F1中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe+e）和眼色野生
型灰体（b+bee）。下列相关分析正确的是（ ）
A．据图推测，2、3 号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间
7
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B．F1中没有bbe+e 和b+bce 个体可能是染色体组成为2'3'和23 的配子无活性
C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生
D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4
17．（2024·浙江·高考真题）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于
染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂
后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。
下列叙述正确的是（ ）
A．图甲发生了①至③区段的倒位
B．图乙细胞中II 和III 发生交叉互换
C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失
D．该精原细胞共产生了3 种类型的可育雄配子
18．（23-24 高三下·湖南·阶段练习）染色体平衡易位又称为相互易位，是指两条染色体发生断裂后相互交
换，形成两条新的衍生染色体，基因总数未丢失，大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响，但
对雌雄配子的活性有相同的影响。平衡易位（只考虑非同源染色体间片段的互换）杂合体的情况比较复杂，
当易位区段较长时，在减数分裂Ⅰ的前期，由于同源部分7 的配对，而出现富有特征性的“+”字形结构，
称为“四射体”，如图所示。已知“四射体”中的每一条染色体在减数分裂Ⅰ的后期会随机移向一极，不
考虑突变、交换等其他变异类型。以下分析说法错误的是（ ）
8
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A．若图中的四射体是在某雌性果蝇体内发现的，则该体细胞内含有6 种形态不同的染色体
B．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期的细胞
C．若仅考虑发生相互易位的两对同源染色体及其上基因，人类平衡易位杂合体理论上产生的配子种
类数为6 种
D．人类平衡易位杂合体与正常人婚后生育的后代也可能是平衡易位杂合体
19．（2024·江苏泰州·一模）下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，若只在长臂或短臂内
部发生倒位为臂内倒位；若长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180 度发生的倒位为臂间倒位。在发生
倒位的杂合体中，若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换，其过程如图②→③→④所示。相关
叙述错误的是（ ）
A．图②倒位环的形成是由于染色体片段DE 发生了臂内倒位
B．图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂
C．②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子
D．正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4 种配子
20．（2024·江苏·模拟预测）精原细胞中发生臂内倒位(如图)将导致染色体桥和断片的形成，已知有缺失或
重复的染色单体产生的配子不育。下列说法不正确的是（ ）
A．臂内倒位发生于减数第一次分裂前期的同源染色体非姐妹染色单体间
B．断片由于不含着丝点，分裂末期将游离于主核之外
C．染色体桥断裂后只能形成一条正常染色体
D．发生该现象的精原细胞产生的配子将有一半以上不可育
21．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体
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型（有3 条 21 号染色体），和易位型21 三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染
色体）是由14 号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带
者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分
裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知
易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（ ）
A．易位型21 三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常
B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI 前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体
C．14/21 易位染色体的携带者能产生6 种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的
D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3
22．（23-24 高三上·广东·阶段练习）果蝇体细胞中 X 染色体的数目（X）与常染色体染色体组数目（A）
之比决定果蝇的性别，若X：A≤0.5，果蝇表现为雄性；若X：A≥1，果蝇表现为雌性。果蝇的 Y 染色体
只决定果蝇的育性。已知性染色体组成为XXX、YY 的果蝇致死。让基因型为:XᵇXᵇY 的白眼雌果蝇和基因
型为 XBY 的红眼雄果蝇交配，子代的表型及比例为红眼雌：白眼雄：白眼雌：红眼雄=46:46:4:4.下列叙述
错误的是 （ ）
A．性染色体组成为 XYY 的果蝇表现为雄性可育
B．子代红眼雌果蝇的性染色体组成有XX 和XXY 两种
C．子代红眼雄果蝇的性染色体组成和基因型与亲代雄果蝇完全相同
D．亲代白眼雌果蝇产生的配子的种类及比例为： Xᵇ:XᵇY:XᵇXᵇ:Y=2:2:1:1
23．（2024·全国·模拟预测）在一个果蝇品系中出现了一只染色体变异的果蝇，正常果蝇和变异果蝇的染
色体及所含的基因如图所示。变异果蝇的三条染色体在减数分裂中会发生联会，其中两条随机移向一极，
另一条移向另一极。在变异的染色体中，B 基因所在染色体高度螺旋化，无法表达。将变异果蝇进行测交，
缺体（2n-1） 果蝇可以存活。下列说法正确的是（ ）
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A．不考虑染色体发生交换，A 和a 只在减数第二次分裂发生分离
B．若染色体发生交换（考虑所有可能），变异果蝇产生的正常配子有4 种基因型.
C．变异果蝇产生的配子中正常配子所占比例为1/3
D．不考虑染色体发生交换，测交子代多翅脉短刚毛个体所占比例为1/6
24．（23-24 高三上·广东梅州·期末）某些植物的着丝粒组蛋白3（CENH3）发生某种突变后，会导致合子
发育过程中产生单倍体，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．这种突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂
B．这种产生单倍体的方法不需要进行植物组织培养
C．所得到的全部单倍体胚胎的基因型均与父本保持一致
D．单倍体胚胎也含有来自CENH3 突变体母本的遗传物质
25．（23-24 高三上·山东滨州·期末）癌症患者的血浆中存在肿瘤细胞释放的 ctDNA，其某些基因的启动
子发生了胞嘧啶的甲基化（5-mC），5-mC 能激活或抑制相关基因的表达而诱发肿瘤。5-mC 位点具有高度
组织特异性，常作为某些癌症的诊断依据。5-mC 不影响碱基互补配对，但扩增时5-mC 会丢失，因此需要
对 ctDNA 进行图示处理，以便检测出甲基化位点。下列说法错误的是（ ）
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A．癌细胞中抑癌基因可能发生5-mC，转录被抑制
B．检测 ctDNA 的5-mC 位点，可以识别发生在不同组织的癌变
C．检测扩增DNA 的碱基序列差异，可区分5-mC 位点
D．ctDNA 经过4 次扩增，共消耗 32 个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
26．（2024·广东佛山·一模）蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍体，而雄蜂为单倍体。有一种黄蜂的群体中存在
这样一种现象：一些雄蜂体内含有一种特殊的染色体psr，在受精时它能破坏来自同一染色体组的其他染色
体，导致后代表型变化，其作用机制如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．psr 含有雄蜂生长发育所需的全部基因
B．卵细胞经过受精形成的都是雌性
C．psr 能从父方传给雄性和雌性子代
D．psr 会在后代雄蜂中代代相传
27．（23-24 高三上·山东潍坊·阶段练习）现有一只基因型为bbXRXR的雌果蝇（2n=8），其性原细胞中的
I、Ⅱ号染色体发生图示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段均须联会且相互分离，才能形
成可育配子。下列叙述错误的是（ ）
A．该变异细胞到MI 后期时有7 条染色体，到MⅡ后期时有6 条或者8 条染色体
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B．图示变异不改变基因中碱基排列顺序
C．该果蝇可产生基因组成为bXR的可育配子
D．该果蝇与BBXrY 的雄蝇杂交，F1雄蝇产生bY 精子的概率为1/4
28．（23-24 高三下·安徽·阶段练习）某蝴蝶的性别决定方式为ZW 型，该蝴蝶的长口器和短口器分别由Z
染色体上的一对等位基因A 和a 控制。现有一个可随机交配且数量很大的蝴蝶种群，该种群中雌、雄个体
各占一半，没有迁移和突变，自然选择对基因A 和a 都不起作用。假设该种群中雄性个体的基因型都为
ZAZa，雌性个体的基因型都为ZaW，此代视为F0，让其雌、雄个体随机交配得到F1，再让F1随机交配得到
F2，以此类推，若Fn+1雌性群体中Za基因频率与Fn雌性群体中Za基因频率相等，则说明该种群在Fn达到遗
传平衡。下列叙述正确的是（ ）
A．各代雌性群体中短口器基因频率随着随机交配代数的增加而逐渐减小
B．随着随机交配代数的增加，各代雌、雄群体中长口器基因频率之差在增大
C．若在某代达到遗传平衡，则该代雌性中ZaW 基因型频率等于雄性中ZaZa基因型频率
D．若某种群起始雌、雄群体中ZA基因频率相等，则该种群在当代就能达到遗传平衡
29．（2024·广东广州·一模）转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA 序列。复制型转座子的
DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA 片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA 从原来
位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300 万年内，3 种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，
总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述，错误的是（ ）
A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与
B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的
C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害
D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化
30．（23-24 高二上·福建宁德·期末）2022 年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”，大熊猫是其设计原型。大熊猫
最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且
雌雄之间可以自由交配，若该种群中B 的基因频率为40%，b 的基因频率为60%，下列有关说法错误的是
（ ）
A．大熊猫种群中全部B 和b 的总和不能构成大熊猫种群的基因库
B．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变
C．若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为37.5%
D．若该对等位基因只位于X 染色体上，则XbY 的基因型频率为60%
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二、多选题
31．（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）血红蛋白α 链编码第138 位氨基酸的基因序列发生变化，缺失了一个
碱基对，导致正常基因E 突变成治病基因e，部分示意图如下（UAA、UAG 为终止密码子）。下列叙述错
误的是（ ）
A．①②过程需要的模板和原料均存在差异
B．正常基因E 突变为基因e 后使形成的肽链缩短
C．与基因e 同位置发生碱基对替换相比，缺失对蛋白质结构影响更大
D．可以通过基因治疗和移植造血干细胞治疗该病，同时能纠正病变的基因
32．（2024·全国·模拟预测）相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图
所示，一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像，随着分裂的进行，十字形的配对同源
染色体逐渐打开成为圆形或8 字形，说明配对同源染色体的4 个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物
形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，下列相关叙述正确的是（ ）
A．易位通常发生于间期
B．a 中存在4 条染色体和4 个DNA
C．a 可出现在减数分裂I 的前期，b、c 出现在减数分裂I 的后期
D．该易位杂合体减数分裂时，只有8 字形分离产生的配子才是可育的配子
33．（2024·江苏·模拟预测）免疫球蛋白（Ig）由两条重链（H 链）和两条轻链（L 链）组成。H 链基因由
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V、D、J、C 四组基因片段组成，L 链基因由V、J、C 三组基因片段组成，只有经V、（D、）J 基因片段
重排连接在一起，才具有转录功能，其中两种重排举例如图。下列叙述正确的是（ ）
A．重排过程发生了基因突变，重排提高了突变率，增加了多样性
B．第二次重排时上游的
片段可取代第一次重排后的
片段
C．重排片段的变化不会影响未重排的各基因片段作为独立单位表达
D．Ig 基因重排的机制决定了Ig 的多样性
34．（2024·湖南衡阳·模拟预测）某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、
c、d 基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片
段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了
一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生
随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如
图所示。不考虑基因突变与其他突变，下列叙述正确的是（ ）
A．染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异
B．若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子都含异常染色体
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C．若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d 之间
D．若该精原细胞无穷多，不考虑其他突变，且均完成减数分裂，理论上可形成14 种配子
35．（2024·黑龙江·二模）二倍体生物的体细胞中，某对同源染色体只来源于父母中的一方，称为单亲二
体（UPD）。下图为UPD 的某种发生机制，已知白化病基因位于第11 号染色体上。下列有关叙述错误的
是（ ）
A．11 号染色体UPD 的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲
B．若合子中的三体染色体随机丢失1 条，则形成UPD 的概率为1/2
C．双亲患伴X 染色体显性遗传病，生出的健康女儿可能是X 染色体UPD
D．若X 染色体UPD 的男性个体患有红绿色盲，色盲基因可能来自其母亲
36．（2024·辽宁·一模）如图表示某雌果蝇3 对等位基因的分布及四分体时期非姐妹染色单体发生缠绕的
情况，当两对基因足够远时，可看作自由组合。已知雄果蝇减数分裂时不发生缠绕互换，雌果蝇一对基因
间的交换率（%）=重组型配子数/总配子数）×100%，下列叙述正确的是（ ）
A．A/a 和B/b 基因间的交换率大于B/b 和C/c 基因间的交换率
B．若相关基因位于X 染色体，对基因型为AaBb 的雌果蝇进行测交，子代雄性中重组类型所占的比例
与交换率相等
C．若A/a 和C/c 间发生图3 所示的双交换，会影响A/a 和C/c 基因间的交换率
D．一对基因型为AaBb 的雌雄果蝇（基因的位置均与图示相同）交配，子代表型比例是71：4：4：
21 时，雌性A/a 和B/b 间的交换率为8%
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37．（2024·黑龙江·模拟预测）分析生物染色体组的倍性时，将普通小麦（2n=42）、二粒小麦
（2n=28）、一粒小麦（2n=14）、粗山羊草（2n=14）进行如下杂交，F₁ 杂合子在减数分裂Ⅰ中四分体的
数目如下表。下列叙述正确的是（ ）
亲本杂交组合
四分体数目（个）
一粒小麦×二粒小麦
7
二粒小麦×普通小麦
14
二粒小麦×粗山羊草
0
粗山羊草×普通小麦
7
A．一粒小麦和粗山羊草杂种的四分体数为7
B．用秋水仙素处理一粒小麦后可以获得二粒小麦
C．普通小麦的卵细胞中含有21 条非同源染色体
D．低温处理二粒小麦和粗山羊草的不育杂种可得到普通小麦
38．（2023·河北·模拟预测）普通小麦（6n=42）的染色体组成记为42W，长穗偃麦草（2n=14）的染色体
组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病，高产等性状，如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病、高产等
基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程，下列叙述正确的是（ ）
A．图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组
B．①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗
C．乙减数分裂过程会形成21 个四分体，产生8 种染色体数目不同的配子
D．图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种
39．（23-24 高三上·山东聊城·期末）图1 是CMT1 腓骨肌萎缩症(由基因A、a 控制)和鱼鳞病(由基因B、b
控制)的遗传系谱图。腓骨肌萎缩症是一种最常见的遗传性周围神经病之一，在当地人群的发病率约为
0.04%。图2 是乙家庭中部分成员鱼鳞病基因经某限制酶酶切之后的电泳图。鱼鳞病基因侧翼的无意义序
列中，存在酶切位点α、β、γ，β 位点不一定存在，导致酶切后基因所在片段长度不同。
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下列说法正确的是（ ）
A．CMT1 腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．当地人群中A 的基因频率为98%
C．乙家庭的胎儿II6个体患鱼鳞病的概率为1/2
D．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，为正常女孩的概率为11/62
40．（2024·辽宁鞍山·二模）猪笼草往往笼口光滑并能分泌蜜露诱捕昆虫。研究发现，高山地带的一些猪
笼草边沿粗糙利于树鼩、鸟类等在笼内排泄。相关叙述正确的是（ ）
A．获取动物排泄物有利于猪笼草获得氮、磷等元素
B．高山地带的猪笼草可通过捕食昆虫获取足够营养
C．猪笼草既属于生产者，也可能属于消费者和分解者
D．猪笼草的多样性体现了生物与环境之间的协同进化
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