文档文本内容
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
第5 讲 晶体结构与性质
1．（23-24 高三上·浙江·开学考试）下列有关物质特殊聚集状态与结构的说法不正确的是( )
A．液晶中的分子长轴取向一致，表现出类似晶体的各向异性
B．等离子体是一种特殊的气体，由阳离子和电子两部分构成
C．纯物质有固定的熔点，但其晶体颗粒尺寸在纳米量级时也可能发生变化
D．超分子内部的分子间一般通过非共价键或分子间作用力结合成聚集体
2．（23-24 高三上·全国·期中）下列说法正确的是( )
A．卤化氢中，HF 沸点最高，是由于HF 分子间存在氢键
B．邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高
C．H2O 的沸点比HF 的沸点高，是由于H2O 中氢键键能较大
D．氢键X-H
Y
⋯
中三个原子总在一条直线上
3．（2024·浙江金华·三模）明矾常用作净水剂，下列关于明矾大晶体制备实验的说法不正确的是( )
A．配制明矾饱和溶液的温度要控制在比室温高10~15℃
B．明矾小晶核要悬挂在饱和溶液中央，可避免形成形状不规整的晶体
C．形成大晶体的过程中，需要敞开玻璃杯静置较长时间
D．本实验中所用仪器都要用蒸馏水洗净
4．（2024·天津滨海新·三模）化学处处呈现美，下列说法正确的是( )
A．通过晶体的
射线衍射实验获得
分子中
键角为
B．绚烂烟花的产生是电子由基态跃迁到激发态时，能量以光的形式释放引起的
C．缺角的
晶体在饱和
溶液中变为完美立方体块，体现晶体的自范性
D．肼
的结构相当于氨分子中的一个氢原子被氨基取代，存在顺式和反式两种同分异构体：
1
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
和
5．（2024·安徽·模拟预测）磷化铁是重要的磷铁源材料，具有多种晶型，其一晶体中磷原子采用面心立
方堆积，铁原子填入四面体空隙中，其结构如图所示。下列说法错误的是( )
A．铁原子与磷原子通过离子键结合在一起
B．磷化铁的化学式为FeP
C．与磷原子紧邻且等距的磷原子个数有12 个
D．若Fe—P 键长为
，则晶胞的参数为
6．（2024·河北衡水·模拟预测）碳化钛在航空航天、机械加工等领域应用广泛，其晶胞结构(如图所示)与
氯化钠相似，晶胞的边长为anm。下列说法正确的是( )
A．基态Ti 原子的价电子排布图为
B．晶体中
的配位数为12
C．晶胞中仅由碳原子构成的四面体空隙和八面体空隙的个数比为2 1∶
D．设
为阿伏加德罗常数的值，则晶体的密度为
2
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
7．（2024·江西上饶·模拟预测）超导现象一直吸引着广大科学家的关注。某超导材料的晶体结构属于四
方晶系，其晶胞如图所示。下列说法错误的是( )
A．
位于元素周期表的第四周期第IB 族
B．与
等距且最近的
有12 个
C．该超导材料的化学式为
D．该晶体的密度为
8．（2024·湖北·一模）下图是氮化镓的一种晶体结构，
表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
( )
A．每个
原子周围距离最近的
原子数目为4
B．氮化镓分子式为
C．a、b 原子坐标参数依次为
、
、则c 原子坐标参数为
3
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
D．已知该晶体密度为
，则镓氮原子间最短距离为
9．（2024·山东泰安·一模）氮化硼晶体有多种结构，六方相氮化硼结构与石墨相似，但不具有导电性，
立方相氮化硼结构与金刚石相似。下列说法错误的是( )
A．六方相氮化硼层上
键电子不能自由移动
B．六方相氮化硼熔点高于立方相氮化硼
C．立方相氮化硼中存在“N→B”的配位键
D．
(六方相氮化硼)中含
键
10．（2024·海南海口·一模）磷元素有白磷、红磷等单质，白磷
结构及晶胞如图所示，白磷和红磷转
化的热化学方程式为
(白磷，s)
(红磷，s)
。下列说法正确的是( )
A．
属于共价晶体
B．白磷中的P—P—P 夹角为
C．白磷晶胞中，P—P 键的作用弱于
的分子间作用力
D．白磷(s)和红磷(s)在
中充分燃烧生成等量
，白磷放出的热量更多
11．（2024·湖北·模拟预测）物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配不正确的是( )
选
项
性质差异
结构因素
4
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A
沸点：HF>HI
氢键
B
熔点：Na>K
原子半径
C
硬度：金刚石>SiC
晶体类型
D
I2在溶剂中的溶解度：
CCl4>H2O
分子的极性
12．（2024·湖北·模拟预测）新研制出的石墨烯－C60揉和了C60分子与石墨烯的结构特点，有关结构如图
所示。
下列有关这三种物质的说法错误的是( )
A．碳原子的杂化方式均为sp2
B．C60晶体的熔点最低
C．石墨烯的导电性最好
D．互为同素异形体
13．（2024·福建·二模）我国科学家利用
和
在十八胺
中金属阳离子氧化性不
同，分别制得纳米晶体材料
和
。下列说法错误的是( )
A．第一电离能：
B．十八胺中碳原子杂化类型均为
C．氧化性：
D．熔点：十八烷
十八胺
14．（23-24 高三下·天津·阶段考试）已知下表中几种物质的熔、沸点：
NaCl
KBr
AlCl3
单质X
SiCl4
熔
点/℃
801
730
190
2300
-70
沸
点/℃
1413
1380
180
2500
53
5
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
据此判断，下列说法错误的是( )
A．AlCl3晶体加热易升华
B．SiCl4是分子晶体
C．单质X 可能是原子晶体
D．AlCl3是原子晶体
15．（2024·湖北武汉·一模）硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂，浸金时
与
配位形成
。硫代硫酸根(
)可看作是
中的1 个O 原子被S 原子取代的产物。
的晶胞形状为长方体，结构如图所示。设
为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )
A．1 个
中σ 键的数目为12
B．
的空间结构是四面体形
C．
晶体的密度为
D．与
配位时，
的中心S 原子可作配位原子
16．（2024·重庆·模拟预测）制造硼合金的原料硼化钙晶胞结构如图所示，硼原子全部组成
正八面体，
各个顶点通过B-B 键互相连接成三维骨架。已知该晶体晶胞参数为a nm，B 八面体中B-B 键的键长为d
nm，Ca 原子的坐标参数为(
，设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是( )
6
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A．硼化钙的化学式为CaB36
B．Ca 的配位数为16
C．该晶体的密度为
D．N 点的坐标参数为
17．（2024·重庆·模拟预测）F2和Xe 可在一定条件下反应生成X，若Xe 过量则生成Y，X 和Y 的晶胞示
意图如图所示，晶胞体积之比为V(X)：V(Y)=17 13
∶
。
下列关于X 和Y 的说法正确的是( )
A．两种分子都属于极性分子
B．分子中Xe 的孤电子对数：X>Y
C．两种晶体都属于分子晶体
D．晶体密度：X>Y
18．（2024·山东烟台·三模）
和
均可发生水解反应，其中
的水解机理示意图如下：
下列说法错误的是( )
A．
水解过程中只存在极性键的断裂和形成
B．
与
的晶体类型相同
C．分子的极性：
7
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
D．由此推断
的水解产物为
和HClO
19．照相底片的定影液中银的回收过程如下：
步骤1：将曝光后的照相底片用定影液(Na2S2O3)浸泡，使未曝光的AgBr 转化成配合物溶解，该反应
AgBr 和Na2S2O3的物质的量之比为1∶2
步骤2：在步骤1 的废定影液中加Na2S 使配合物转化为黑色沉淀，并使定影液再生
步骤3：过滤，将黑色沉淀灼烧回收银
下列说法不正确的是( )
A．步骤1 中配合物的内外界离子数之比为1∶2 B．步骤2 中黑色沉淀为Ag2S
C．步骤3 灼烧时要进行尾气吸收 D．如图所示NaBr 晶胞中有4 个Br－
20．下列有关说法不正确的是( )
A．水合铜离子的模型如图
，该微粒中存在极性共价键、配位键
B．CaF2晶体的晶胞如图
，距离F－最近的Ca2＋组成正四面体
C．氢原子的电子云图如图
，氢原子核外大多数电子在原子核附近运动
D．金属Cu 中Cu 原子堆积模型如图
，为面心立方最密堆积，Cu 原子的配位数均为12，晶胞空
间利用率74%
21．石墨、石墨烯及金刚石是碳的同素异形体
(1)以NiCrFe 为催化剂，一定条件下可将石墨转化为金刚石。基态Fe 原子未成对电子数为________。设
石墨晶体中碳碳键的键长为a m，金刚石晶体中碳碳键的键长为b m，则a________(填“>”“<”或
“＝”)b，原因是
(2)比较表中碳卤化物的熔点，分析其熔点变化的原因是_________________________________________
8
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
CCl4
CBr4(α 型)
CI4
熔点/℃
－22.92
48.4
168(分解)
(3)金刚石的晶胞如图1 所示。已知ZnS 晶胞与金刚石晶胞排列方式相同，若图1 中a 与ZnS 晶胞中Zn2＋
位置相同，则S2－在ZnS 晶胞中的位置为____________________
(4)石墨烯中部分碳原子被氧化后，转化为氧化石墨烯
①在图3 所示的氧化石墨烯中，采取sp3杂化形式的原子有________(填元素符号)
②石墨烯转化为氧化石墨烯时，1 号C 原子与相邻C 原子间键能的变化是________(填“变大”“变
小”或“不变”)
(5)石墨烯具有很大的比表面积，有望用于制超级电容器。若石墨烯中碳碳键的键长为a m,12 g 单层石墨
烯单面的理论面积约为________ m2(列出计算式即可)
22．(1)钠、钾、铬、钼、钨等金属晶体的晶胞属于体心立方，则该晶胞中属于1 个体心立方晶胞的金属
原子数目是________。氯化铯晶体的晶胞如图1，则Cs＋位于该晶胞的______，而Cl－位于该晶胞的
_______，Cs＋的配位数是________
(2)铜的氢化物的晶体结构如图2 所示，写出此氢化物在氯气中燃烧的化学方程式
(3)图3 为F－与Mg2＋、K＋形成的某种离子晶体的晶胞，其中“○”表示的离子是________(填离子符号)
(4)实验证明：KCl、MgO、CaO、TiN 这4 种晶体的结构与NaCl 晶体结构相似(如图4 所示)，已知3 种离
子晶体的晶格能数据如下表：
离子晶体
NaCl
KCl
CaO
晶格能/(kJ·mol－1)
786
715
3 401
则这4 种离子晶体(不包括NaCl)熔点从高到低的顺序是________________________。其中MgO 晶体中
9
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
一个Mg2＋周围和它最邻近且等距离的Mg2＋有________个
23．（2024·四川成都·模拟预测）我国是有色金属资源最丰富的国家之一，铜、钴、镍、锰等有色金属及
化合物在机械制造、磁性材料、新型电池或高效催化剂等许多领域都有着广泛的应用。请回答下列问
题：
（1）Mn(BH4)2是一种储氢材料，
基态核外电子排布式为 ，Mn(BH4)2中B 原子的杂化类
型为 。
（2）研究发现，在CO2低压合成甲醇的反应(CO2+3H2→CH3OH+H2O)过程中，镍氧化物负载的纳米粒子
催化剂具有高活性，显示出良好的应用前景。生成物H2O 的沸点比CH3OH 的高，原因是 。
（3）钴元素可形成种类繁多的配合物。三氯五氨合钴的化学式为Co(NH3)5Cl3，是一种典型的维尔纳配合
物，具有反磁性，0.01mol Co(NH3)5Cl3与足量硝酸银溶液反应时生成2.87 白色沉淀。
Co(NH
①
3)5Cl3中Co3+的配位数为 ；
②三氯五氨合钴中不存在的化学键有 (填标号)。
a．共价键 b．配位键 c．氢键 d．离子键 e．金属键
（4）Cu-Mn-Al 合金的晶胞结构如图1 所示，该晶胞可视为Mn、Al 位于Cu 形成的立方体体心的位置，
图2 是沿立方格子对角面取得的截面图。
①若A 原子的坐标参数为(0，0，0)，C 为(1，1，1)，则B 原子的坐标参数为 。
②已知r(Cu)≈r(Mn)=127pm，r(Al)=143pm，则Cu 原子之间的最短核间距离为 pm。
③该晶胞的密度为 g.cm-3。(列出计算式即可，设NA为阿伏加德罗常数的值)
10
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
24．（2024·山东泰安·模拟预测）新质生产力催生生物技术、新材料高质量发展。
（1）色胺酮来源于天然植物中药板蓝根，是板蓝根抗菌、抗病毒活性成分之一。以甲醇为溶剂，Co2+可
与色胺酮分子配位结合，形成对DNA 具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成过程如图所示)。
①基态Co2+价电子排布式为
。
②色胺酮分子中，含氧官能团名称
；所含元素第一电离能由大到小的顺序为
；该分子结构上具有较好配位的氮原子和氧原子以及超共轭的平面大π 键体系，则分子中N 原子的杂化
类型为
；形成配位键的N 原子是
(填“1”或“2”)。
③色胺酮钴配合物中钴的配位数为
；X 射线衍射分析显示色胺酮钴配合物晶胞中还含有一
个CH3OH 分子，CH3OH 是通过
作用与色胺酮钴配合物相结合。
（2）超高硬度生物材料Ti3Au 合金是理想的人工髋关节和膝关节材料，其晶体有α-Ti3Au、β-Ti3Au 两种
结构，如下图所示。
α-Ti
①
3Au 晶胞中，Ti 原子周围与它最近且距离相等的Ti 原子有 个。
β-Ti
②
3Au 的晶胞边长为509pm，每个晶胞面上有两个Ti 原子。β-Ti3Au 晶体的密度是
g·cm-3(列出计算式，设阿伏加德罗常数的值为NA)。
③与β-Ti3Au 晶体相比，α-Ti3Au 晶体有更长的Ti-Au 键键长。上述两种晶体中硬度较高的是
(填“α-Ti3Au”或“β-Ti3Au”)。
11
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
12
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
答案及解析
1.【答案】B
【解析】A．液晶分子中沿分子长轴方向有序排列，从而表现出类似晶体的各向异性，故A 正确；B．等
离子体是由阳离子和电子和电中性粒子组成的整体上呈中性的物质聚集体，故B 错误；C．纯物质有固定
的熔点，但其晶体颗粒尺寸在纳米量级时也可能发生变化，熔点可能下降，故C 正确；D．超分子内部的
多个分子间一般通过非共价键或分子间作用力结合成聚集体，故D 正确。综上所述，答案为B。
2.【答案】A
【解析】A．HF 分子间存在氢键，故其沸点最高，A 正确；B．邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键，对羟基
苯甲醛能形成分子间氢键，故邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的低，B 错误；C．根据均摊法，每个
H2O 分子能形成2 个氢键，而每个HF 分子只能形成1 个氢键，氢键越多，熔、沸点越高，C 错误；D．
氢键中三个原子不一定在一条直线上，如邻羟基苯甲醛形成的分子内氢键中三个原子不在一条直线上，D
错误；故选A。
3.【答案】C
【解析】A．温度降低的时候，饱和度也会降低，明矾会吸附在小晶核上，所以要得到较大颗粒的明矾晶
体，配制比室温高10～20℃明矾饱和溶液，A 正确；B．明矾小晶核要悬挂在饱和溶液中央，增大接触面
积，有利于晶胞的均匀成长，可避免形成形状不规整的晶体，B 正确；C．敞开玻璃杯静置较长时间，容
易引入空气中杂质，应该用硬纸片盖好玻璃杯，C 错误；D．本实验中所用仪器都要用蒸馏水洗净，防止
杂质污染，若有杂质，就在溶液中形成多个晶核，显然不利于大晶体的生成，D 正确；答案选C。
4.【答案】C
13
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
【解析】A．P4分子中∠P−P−P 键角为60°，A 错误；B．绚烂烟花的产生是焰色试验，电子吸收能量，由
基态跃迁到激发态，再由激发态跃迁到能量较低的激发态或基态时放出热量，能量以光的形式释放，B 错
误；C．晶体具有规则的几何形状，有自范性，则缺角的NaCl 晶体在饱和NaCl 溶液中慢慢变为完美的立
方体块，体现了晶体的自范性，C 正确；D．肼(N2H4)的结构相当于氨分子中的一个氢原子被氨基取代，
单键可以旋转，不存在顺式和反式两种同分异构体，D 错误；故选C。
5.【答案】A
【解析】A．铁原子与磷原子通过共价键结合在一起，形成稳定的化合物，A 错误；
B．根据“均摊法”，晶胞中含
个P、4 个Fe，则磷化铁的化学式为FeP，B 正确；C．该晶
体的类型为面心立方体，观察图形可知与磷原子紧邻且等距的磷原子个数在同层、上下层各4 个，共有
12 个，C 正确；D．Fe—P 键长为晶胞体对角线的四分之一，若Fe—P 键长为
，设晶胞参数为
a，则
，故a=
，D 正确；故选A。
6.【答案】C
【解析】A．Ti 是22 号元素，根据构造原理可知，基态Ti 原子的价电子排布式为
，价电子排布图
为
，故A 错误；B．由晶胞结构图可知，以体心的
为中心，距离其最
近且相等的
位于面心上，共6 个，故晶体中
的配位数为6，故B 错误；C．八个小立方体四个顶角
的碳构成一个四面体，由碳原子围城的四面体空隙有8 个，由碳原子围城的八面体空隙有4 个，晶胞中仅
14
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
由碳原子构成的四面体空隙和八面体空隙的个数比为8:4=2 1∶，故C 正确；D．一个晶胞中含有4 个
，
4 个
，注意单位换算，则晶体的密度为
，故D 错误；故选
C。
7.【答案】B
【解析】A．
的核电荷数为29，基态价电子排布式3d104s1，位于元素周期表的第四周期第IB 族，A 正
确；B．由图可知，与
等距且最近的
有4 个，B 错误；C．根据“均摊法”，晶胞中含
个Hg、2 个Ba、
个Cu、
个O，则化学式为
，C 正确；D．结合C 分析可
知，
，D 正确；故选B。
8.【答案】C
【解析】A．每个
原子周围距离最近的
原子数目为12，A 项错误；B．氮化镓为共价晶体，没有分
子，每个晶胞中Ga 的个数为
，N 的个数为4，则其化学式为
，B 项错误；C．根据a、
b 原子坐标参数依次为
、
，判断c 原子坐标参数为
，C 项正确；D．由B 项分析
15
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
知，每个晶胞中含有4 个
，则晶胞的边长为
，则镓氮原子间最短距离为体对角线的
，为
，D 项错误；故选C。
9.【答案】D
【解析】A．六方相氮化硼结构与石墨相似，有大
键，但氮的电负性大吸引电子能力强，导致π 电子不
能自由移动，故A 正确；B．六方相氮化硼层间为分子间作用力，和石墨结构类似，为混合晶体，立方相
氮化硼为空间网状结构，不存在分子，为共价晶体；类比石墨的熔点高于金刚石，所以六方相氮化硼熔
点高于立方相氮化硼，故B 正确；C．B 原子最外层有3 个电子，存在空轨道，N 原子最外层有5 个电
子，存在孤电子对，所以立方相氮化硼含配位键N→B，故C 正确；D．六方相氮化硼晶体中层内每个硼
原子与相邻的3 个氮原子构成平面三角形，每个共价键未被共有，所以1 mol 六方相氮化硼含3x mol B-N
共价键，故D 错误；故选D。
10.【答案】D
【解析】A．
是由分子构成的，属于分子晶体，故A 错误；B．白磷分子为正四面体结构，每个顶点1
个P 原子，分子中的P—P—P 键角为60°，故B 错误；C．P—P 键为共价键其作用远大于
的分子间作用
力，故C 错误；D．从题中可知，白磷转化为红磷放热，说明相等质量的白磷能量高于红磷，白磷和红磷
在氧气中充分燃烧生成等量的P2O5(s)，白磷放出的能量更多，故D 正确；故选D。
11.【答案】C
【解析】A．HF 能形成分子间氢键，HI 的沸点由分子间作用力决定，因此HF 的沸点比HI 高，故A 正
确；B．Na、K 均为第ⅠA 族元素，K 的原子半径更大，因此熔点Na＞K，故B 正确；C．金刚石和SiC
16
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
都是共价晶体，金刚石中的C-C 键比SiC 中的Si-C 键短，前者键能更大，因此金刚石硬度比SiC 大，故
C 错误；D．I2为非极性分子，CCl4为非极性分子，H2O 为极性分子，根据相似相溶原理，碘单质在四氯
化碳中的溶解度比在水中的溶解度大，故D 正确；故选C。
12.【答案】A
【解析】A．C60分子内存在碳碳单键和碳碳双键，碳碳单键为sp3杂化，石墨烯－C60中连接石墨烯和C60
的碳原子会形成4 个共价键，为sp3杂化，A 错误；B．C60晶体为分子晶体，熔点最低，B 正确；C．石墨
烯的层中存在自由移动的电子，其导电性最好，C 正确；D．三者均为碳元素形成的不同单质，故互为同
素异形体，D 正确；故选A。
13.【答案】C
【解析】A．同一周期元素随着原子序数递增，第一电离能呈增大趋势，N 的2p 轨道为半充满稳定状
态，第一电离能大于同周期相邻元素，则第一电离能：
，A 正确；B．十八胺中碳原子均为饱
和碳原子，其杂化类型均为
，B 正确；C．锌的还原性大于银，则对应简单锌离子的氧化性弱于银离
子，C 错误； D．十八胺能形成氢键导致其沸点升高，而十八烷不能形成氢键，故熔点：十八烷
十八
胺，D 正确；故选C。
14.【答案】D
【解析】A．AlCl3沸点低于熔点，加热时还未液化就已经气化了，易升华，故A 正确；B．SiCl4的熔沸
点较低，符合分子晶体的特点，是分子晶体，故B 正确；C．单质X 的熔沸点很高，符合原子晶体的特
点，可能是原子晶体，故C 正确；D．AlCl3沸点低于熔点，是分子晶体，故D 错误；故选D。
15.【答案】B
【解析】A．１个H2O 中含2 个σ 键，1 个
中每个H2O 与Mg2+形成1 个配位键，所以1 个
17
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
中形成σ 键的数目为
，故A 错误；B．
可看作是
中的1 个O 原子被
S 原子取代的产物，二者结构相似，
的中心S 原子的价层电子对数为
，即
的
空间结构为正四面体形，所以
的空间结构为四面体形，故B 正确；C．1 个
晶胞中，
的个数为
，
的个数为4，晶胞体积为
，则晶胞
密度为
，故C 错误；D．
可看作是
中的1 个O 原子被S 原子
取代的产物，二者结构相似，
的中心S 原子的价层电子对数为
，无孤电子对，所
以
的中心S 原子不含孤电子对，即不能作配位原子，故D 错误；故答案为；B。
16.【答案】D
【解析】A．由题意可知，硼原子组成的正八面体的化学式为B6，由晶胞结构可知，晶胞中位于体心的钙
原子个数为1，位于顶点的正八面体的个数为8×
=1，则硼化钙的化学式为CaB6，故A 错误；B．由晶
胞结构可知，晶胞中位于顶点的正八面体中都有3 个硼原子与钙原子的距离最近，共有24 个，则钙原子
18
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
的的配位数为24，故B 错误；C．设晶体的密度为dg/cm3，由晶胞的质量公式可得：
=(10—7 a)3d，
解得d=
，故C 错误；D．由晶胞结构可知，晶胞中N 点所在的正八面体的体心为原点坐标，硼
硼键的键长为d nm，N 点到原点的距离为
nm；晶胞参数为anm，钙原子的坐标参数为(
，
则N 点在x 轴的坐标为
=
，所以N 点的坐标参数为
，故D 正确；故选D。
17.【答案】C
【解析】A．由图可知，X 为XeF4，空间构型为平面四边形，Y 为XeF2，空间构型为直线形，则四氟化
氙分子和二氟化氙分子都是结构对称的非极性分子，故A 错误；B．XeF4分子中Xe 原子的价层电子对数
为6、孤对电子对数为2，XeF2分子中Xe 原子的价层电子对数为5、孤对电子对数为3，则XeF4分子中的
孤对电子对数小于XeF2，故B 错误；C．由晶胞结构可知，XeF4和XeF2形成的晶体的构成微粒都是分
子，都属于分子晶体，故C 正确；D．由晶胞结构可知，XeF4晶胞中位于顶点和体心的XeF4个数为8×
+1=2，XeF2晶胞中位于顶点和体心的的XeF2个数为8×
+1=2，设XeF4和XeF2晶体的密度分别为d1g/
19
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
cm3、d2g/cm3，晶胞体积之比为V(X)：V(Y)=17 13
∶
，由晶胞的质量公式可得：d1：d2=
：
，
则XeF4晶体的密度小于XeF2晶体的密度，故D 错误；故选C。
18.【答案】D
【解析】A．NCl3水解过程中，NCl3与水反应生成HClO 和NH3，NCl3与NH3中均存在极性键，H2O 中存
在极性键，HClO 中存在极性键，NH3中存在极性键，故A 项正确；B．NCl3、SiCl4是都属于分子晶体，
故B 项正确；C．NCl3中N 原子形成3 个σ 键，孤电子对数为1，价层电子对数为4，为sp3杂化，空间构
型为三角锥形，分子结构不对称，为极性分子，SiCl4中S 原子形成4 个σ 键，孤电子对数为0，价层电子
对数为4，为sp3杂化，空间构型为正四面体，分子结构对称，为非极性分子，故C 项正确；D．SiCl4的
水解产物为原硅酸和HCl，故D 项错误；故本题选D。
19 ．A 。解析：AgBr 和Na2S2O3 的物质的量之比为1 2∶
，反应的化学方程式为AgBr ＋
2Na2S2O3===Na3[Ag(S2O3)2]＋NaBr，Na3[Ag(S2O3)2]中内外界离子数之比为1 3∶，A 错误；Na2S 使配合物转
化为黑色沉淀，化学方程式为Na2S＋2Na3[Ag(S2O3)2]===Ag2S↓＋4Na2S2O3，故黑色沉淀为Ag2S，B 正
确；灼烧Ag2S 时会生成SO2，SO2会污染环境，需要进行尾气吸收，C 正确；根据均摊法，晶胞中Br－的
个数为8×＋6×＝4，D 正确。
20．C。解析：A.水合铜离子中水中的氧原子提供孤对电子与铜离子形成配位键，水中的H 原子和O 原
子形成极性共价键，A 选项正确；B.CaF2晶体的晶胞中，F－位于体心，而
Ca2＋位于顶点和面心，距离F－最近的Ca2＋组成正四面体，B 选项正确；C.电子云密度表示电子在某一区
域出现的概率，H 原子最外层只有一个电子，所以不存在大多数电子一说，只能说H 原子的一个电子在
原子核附近出现的机会多，C 选项错误；D.金属Cu 中Cu 原子堆积模型为面心立方最密堆积，配位数为
12，空间利用率为74%，D 选项正确。
21．(1)4 < 石墨晶体中的碳碳键除σ 键外还有大π 键，金刚石晶体中碳碳键只有σ 键
(2)分子组成和结构相似，随相对分子质量依次增大，分子间作用力依次增大，故CCl4、CBr4、CI4
熔点依次升高
20
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
(3)顶角、面上
(4)
C
①、O ②变小 (5)×NA×a2
解析：(1)基态Fe 原子的核外电子排布式为[Ar]3d64s2，未成对电子数为4。在金刚石晶体中，C 原子采用
sp3杂化，碳原子之间只存在σ 键，而石墨晶体中的C 原子采用sp2杂化，碳原子之间除了σ 键外还有大π
键，使得石墨晶体中的碳碳键的键长比金刚石晶体中碳碳键的键长短。(2)碳卤化物都是分子晶体，分子
间通过范德华力相结合，对于组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，其分子间范德华力越
大，熔点越高，由于相对分子质量：CCl4<CBr4<CI4，则熔点：CCl4<CBr4<CI4。(3)若图1 中a 与ZnS 晶胞
中Zn2＋位置相同，则ZnS 晶胞中所含Zn2＋的个数为4，根据ZnS 的化学式可知，只有S2－处于顶角和面上
时，ZnS 晶胞中S2－的个数为8×＋6×＝4。(4)①氧化石墨烯中所标的1 号碳原子形成3 个碳碳单键和一个
碳氧单键，C 原子为sp3杂化，氧化石墨烯中羟基上的氧原子形成一个碳氧单键和一个氧氢单键，还有2
个孤电子对，所以羟基上的氧原子为sp3杂化。②石墨烯转化为氧化石墨烯时，1 号C 原子与相邻C 原子
间的大π 键被氧化破坏变成了单键，键能减小。(5)已知石墨烯中碳碳键的键长为a m，则其所在正六边
形的面积为 m2，根据均摊法可以计算出每个正六边形所占有的碳原子个数为6×＝2，所以12 g(1 mol)单
层石墨烯实际占有的正六边形个数为×NA，则单层石墨烯单面的理论面积约为×NA×a2 m2。
22．(1)2 体心 顶点 8
(2)2CuH＋3Cl2=====2CuCl2＋2HCl
(3)F－ (4)TiN>MgO>CaO>KCl 12
解析：(1)体心立方晶胞中，1 个原子位于体心，8 个原子位于立方体的顶点，故1 个晶胞中金属原子数为
8×＋1＝2；氯化铯晶胞中，Cs＋位于体心，Cl－位于顶点，Cs＋的配位数为8。(2)由晶胞可知，微粒个数比
为1 1∶，化学式为CuH，CuH 与Cl2反应，产物为CuCl2和HCl，化学方程式为2CuH＋3Cl2=====2CuCl2＋
2HCl。(3)由晶胞结构可知，黑球有1 个，灰球有1 个，白球有3 个，由电荷守恒可知n(Mg2＋)∶n(K＋)∶n(F－)
＝1 1 3
∶∶，故白球为F－。(4)从3 种离子晶体的晶格能数据知道，离子所带电荷越多、离子半径越小，离子
晶体的晶格能越大，离子所带电荷数：Ti3 ＋>Mg2 ＋，离子半径：Mg2 ＋＜Ca2 ＋，所以熔点：
TiN>MgO>CaO>KCl；MgO 晶体中一个Mg2＋周围和它最邻近且等距离的Mg2＋有12 个。
23.【答案】（1）
(或
)
21
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
（2）平均一个水分子能形成两个氢键，平均一个甲醇分子只能形成一个氢键，氢键数越多，熔、沸点越
高
（3）6 e
（4）
(或
，或311.76)
【解析】（1）锰为25 号元素，失去2 个电子形成锰离子，Mn2+基态核外电子排布式为
(或
)，中心B 原子价层电子对个数4+
=4 且不含孤电子对，中心原子为sp3杂
化；
（2）平均一个水分子能形成两个氢键，平均一个甲醇分子只能形成一个氢键，氢键数越多，熔、沸点越
高，导致水的沸点比CH3OH 的高；
（3）①0.01mol Co(NH3)5Cl3与足量硝酸银溶液反应时生成2.87g 白色沉淀，该白色沉淀为0.02molAgCl，
说明有氯离子处于外界，处于外界的氯离子数目为0.02mol÷0.01mol=2，该配合物为[Co(NH3)5Cl]Cl2，其
配位数为6；
②三氯五氨合钴中存在氯离子和配离子[Co(NH3)5Cl]2+，存在离子键；[Co(NH3)5Cl]2+中存在钴氮、钴氯配
位键；氮分子中存在氮氢共价键；当氢原子连接在电负性大且原子半径小的原子（例如氟、氧、氮）上
时，可以形成氢键，则也会存在氢键；不存在金属键；
故选e；
（4）①A 为原点，C 为(1，1，1)，B 为右面面心，所以B 的坐标为
；
②根据截面图结合几何知识可知[2r(Cu)+2r(Al)]为体对角线的一半，设晶胞的棱长为a，则有
a=2[2r(Cu)
22
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
+2r(Al)]=4×(127+143)pm，所以a=
pm；根据晶胞结构可知铜原子之间的最短核间距为棱长的一
半，即
a=
(或
，或311.76)；
③晶胞的质量m=
，晶胞的体积V=a3=(
)3pm3=(
×10-10) 3cm3，所以晶胞的
密度
g•cm-3。
24.【答案】（1）①3d7 ②酰胺基、羰基 N>O>H>C sp2 1
4
③
氢键
（2）①8 ②
β-Ti
③
3 Au
【解析】（1）①钴为第27 号元素，失去最外层2 个电子形成Co2+，其价电子排布式3d7。
②结合色胺酮分子结构可知，含氧官能团为酰胺基、羰基；
色胺酮中包含元素：N、O、H、C，同周期主族元素第一电离能随原子序数增大而增大，N 元素的2p 电
子排布为半充满结构，电离能高于同周期相邻C、O 元素，故第一电离能为：N>O>H>C；
色胺酮分子结构上具有较好配位的氮原子和氧原子形成超共轭的平面大π 键体系，结合苯环中碳原子的
杂化类型可知，N 原子的杂化类型为sp2；配位原子为1 号原子。
③结合色胺酮钴配合物的结构可知，中心原子Co 与分别两个N 原子、两个O 原子形成配位键，则钴的配
位数为4；
色胺酮钴配合物中O 及N 原子均有孤对电子，CH3OH 分子中羟基上的氢原子，可通过氢键与色胺酮钴配
合物相结合。
23
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
（2）①结合α-Ti3Au 晶胞结构可知，Ti 原子位于晶胞的面心，则Ti 原子周围与它最近且距离相等的Ti 原
子有8 个；
β-Ti
②
3Au 的晶胞边长为509pm，每个晶胞面上有两个Ti 原子，则晶胞中Ti 原子数为
，根据化学
式β-Ti3Au 可知Au 原子数为
，密度为
；
α-Ti
③
3Au 晶体有更长的Ti-Au 键键长，键长越长，键能越小，硬度更低，因此硬度较高的是β-Ti 3 Au。
24
