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第六章化学反应与能量(综合训练)(全国通用)(教师版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习_2026年高考化学一轮复习讲义+练习+课件(新教材新高考)-G55_2026版

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第六章  化学反应与能量
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:C 12  O16  Na 24  S 32  Cl 35.5
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共15×3 分)
1.(2025·浙江·二模)库伦仪可根据电路中消耗的电量来测定工业废气中
含量,装置如图。测定前电解
质溶液中
与
的比值保持恒定,电解池不工作;通入一定量待测气,其中
溶解并还原
,库
伦仪便立即工作至
与
比值重新恢复到原定值。下列说法不正确的是
A.a 电极连接直流电源的正极
B.库伦仪工作时,b 电极上有气泡生成
C.若废气中含有
等氧化性气体,会导致测定结果偏高
D.
发生反应的离子方程式为
【答案】C
【分析】将废气通入电解池后,
溶解并将
还原,生成I-、
和H+,反应的离子方程式为
,当打破
与
平衡以后,测硫仪便立即进行电解,
由图可知,测硫仪工作时,左侧铂电极(a 极)为电解池的阳极,I-在阳极失去电子发生氧化反应生成
,
电极反应式为
,直到回到原定值,右侧铂电极(b 极)为阴极,溶液中的H+在阴极得到电子发
生还原反应生成H2,则SO2含量的计算可以通过总反应:
,据此解答。
【解析】A.电解时,M 为阳极,接电源的正极,故A 正确;B.根据分析,可知库伦仪工作时,b 电极上
有氢气,即气泡生成,故B 正确;C.待测气体中O2能将部分I−氧化为
,对于反应
,即减少参加该反应的SO2的量但
总量不受影响,或者
说,对
,减少了参加该反应的SO2的量,会使电解消耗的电量减小,测定
结果会偏低,故C 错误;D.根据分析,
溶解并将
还原,生成I-、
和H+,得
发生反应的离
1
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子方程式为
,故D 正确;答案选C。
2.
【环境保护+电化学原理分析】(2025·河北保定·三模)用如图所示的新型电池可以处理含
的碱性废水,同时还可以淡化海水(主要成分为
,还含有
等杂质)。下列说法错误的是
A.交换膜Ⅰ为阴离子交换膜
B.电池工作一段时间后,右室溶液的
增大
C.a 极电极反应式:
D.若将含有
的废水完全处理,可除去
的质量为292.5g
【答案】D
【分析】如图所示的新型电池可以处理含
的碱性废水,在a 极,
失去电子,被氧化为
和
,
为负极,电极反应式为
,则b 极为正极,
得电子被还原为
,电极反应式为
,海水中的阴离子通过交换膜Ⅰ向左移动,阳离子通过交换膜Ⅱ向右
移动,据此回答。
【解析】A.a 电极失去电子,附近负电荷减少,为了淡化海水,阴离子通过交换膜Ⅰ向左移动,A 正确;
B.由分析可知,b 为正极,电极反应式为
,则消耗氢离子,
增大,B 正确;C.由分
析可知,a 极电极反应式:
,C 正确;D.
的物质的量为
,根据选项A 分析可知,消耗
时转移
电子,根据电荷守恒可知,可同时处理
,其质量为
,但是海水中还含有
等杂质离子,故除去
的质量小于
,D 错误;故选
D。
3.(2025·河北衡水·一模)富集海水中锂的电化学系统如图所示,工作步骤如下:
①启动电源1,
所在腔室的
进入
结构而形成
。
2
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②关闭电源1 和海水通道,启动电源2,使
中的
脱出进入腔室2.
关于该电化学系统的说法正确的是
A.启动电源1 时,电极1 为阴极
B.启动至关闭电源1,若转化的
与生成的
之比为
,可得
中的
C.启动电源2 时
电极反应式为
D.电化学系统降低了腔室2 中LiOH 的浓度
【答案】B
【分析】由①可知,启动电源1,
所在腔室的Li+进入
结构而形成
,可知
中Mn
元素的化合价降低,为阴极,电极反应式为
,电极1 为阳极,连接电源正极;
②关闭电源1 和海水通道,启动电源2,使
中的
脱出进入腔室2,可知,电极2 为阴极,电极
反应式为:
;阳极的电极反应式为:
,以此分析解题。
【解析】A.由分析可知,室Ⅰ中电极Ⅰ连接电源Ⅰ的正极,作阳极,发生氧化反应,故A 错误;B.根
据分析可知,启动至关闭电源1,转化的n(
)与生成的n(
)之比为20:3,设生成的氧气为3mol,
转移电子为12mol,根据阳极的电极反应式:
,结合电子守恒,可知2mol
生成时转移1.2mol 电子,可得
中的x=1.2,故B 正确;C.启动电源2 时,
电极是阳
极,电极反应式为:
,故C 错误;D.由分析可知,启动电源2,使
中的
脱出进入腔室2,电极2 为阴极,电极反应式为:
;提高了腔室2 中
的
浓度,故D 错误;故答案选B。
4.
【物质制备+电化学原理分析】(2025·江西九江·三模)化合物K4C6N16具有较高能量密度,可
用于高能材料领域。在KOH 水溶液中,利用电解法制备K4C6N16的原理如图所示。下列说法正确的是
A.a 为电源负极,b 为电源正极
B.电解过程中,
向Ni 电极方向移动
C.电解生成
的离子方程式为
3
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D.每转移4mol 电子时,生成1mol K4C6N16
【答案】C
【分析】由电解原理图可知,Ni 电极产生氢气,作阴极,发生还原反应,电解质溶液为KOH 水溶液,则
电极反应为:
;Pt 电极
失去电子生成
,作阳极,电极反应为:
,同时,Pt 电极还伴随少量氧气生成,电极反应为:
。
【解析】A.由分析可知,Ni 电极为阴极,Pt 电极为阳极,则两者相连的b 为电源负极,a 为电源正极,A
错误;B.电解过程中,阴离子向阳极移动,即向Pt 电极移动,B 错误; 
C.由分析的两极反应可知,电解生成
的离子方程式为
,C 正
确;D.Pt 电极伴随少量生成氧气,结合电子守恒,则每转移4mol 电子时,生成小于1mol K4C6N16,D 错
误;故选C。
5.(2025·广东广州·模拟预测)
电池可用于驱动无人驾驶的潜航器。该电池以海水为电解质溶
液,示意图如下。该电池工作时,下列说法正确的是
A.石墨电极是负极          B.
电极发生还原反应
C.溶液中
向负极移动    D.石墨电极的电极反应式为:
【答案】D
【分析】由图可知,Mg 为负极,电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,石墨为正极,H2O2具有氧化性,被还原,则
正极上H2O2得电子,且电流从正极流向负极,溶液中阴离子向负极移动。
【解析】A.由分析可知,Mg 电极为电池的负极,A 错误;B.
电极失去电子发生氧化反应,B 错误;
C.溶液中阴离子向负极移动、阳离子向正极移动,C 错误;D.石墨为正极,H2O2具有氧化性,得到电子
被还原:
,D 正确;故选D。
6.(2025·北京昌平·二模)钠硫电池装置示意图如下图所示。其中熔融Na 为a 的电极反应物,熔融S 和
为b 的电极反应物,固体电解质
可传导
。下列说法不正确的是
4
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A.放电时,b 做正极
B.放电时,
从a 极室向b 极室移动
C.充电时,阴极的电极反应式是
D.每产生或消耗1molS,转移2mol 电子
【答案】D
【分析】根据图片知,放电时,Na 失电子发生氧化反应,所以a 作负极、b 作正极,负极反应为
,正极反应为:
,充电时a 为阳极、b 为阴极,阴极、阳极电极反应式
与负极、正极反应式正好相反,据此解答。
【解析】A.在原电池中,发生还原反应的电极是正极。放电时,b 极上熔融S 和
得电子,发生还原
反应,所以b 做正极,A 选项正确;B.放电时,该装置为原电池,阳离子向正极移动。a 为负极,b 为正
极,
是阳离子,所以
从a 极室向b 极室移动,B 选项正确;C.充电时,阴极发生还原反应。在钠
硫电池中,阴极是
得到电子生成Na,电极反应式为
,C 选项正确;D.b 极放电时的电极
反应式为
,每消耗xmolS,转移2mol 电子,所以每消耗1molS,转移
电子,D 
选项错误;故答案为:D。
7.
【环境保护+电化学原理分析】(2025·山西晋中·二模)利用电化学氧化技术可以在电解槽中持
续产生
,
是一种活性基团,可高效氧化苯酚生成
,消除苯酚引起的水污染,装置如图所示。
已知:a 极生成
,
能进一步将极产物氧化,同时有
生成。下列有关说法正确的是
A.a 极的电极反应式:
B.b 极连接电源正极,发生还原反应
C.生成
的离子方程式:
D.消除
苯酚,理论上有
电子通过外电路
5
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【答案】C
【分析】a 极通入氧气生成
,氧元素化合价降低,发生还原反应,a 是阴极;b 是阳极,b 电极铁失电
子生成Fe2+。
【解析】A.a 极通入氧气生成
,a 极的电极反应式O2+2e-+2H+=H2O2,故A 错误;B.a 是阴极;b 是
阳极,b 极连接电源正极,发生氧化反应,故B 错误;C.a 极生成
,
能进一步将极产物
Fe2+氧化,同时有
生成,生成
的离子方程式
,故C 正确;D.
苯酚被
氧化生成二氧化碳,碳元素化合价由-
升高为+4,消除
苯酚,需要2.8mol
,根据
,阳极生成2.8molFe2+,所以理论上有
电子通过外电路,故D
错误;选C。
8.
【氨的合成+电化学原理分析】(2025·河北石家庄·二模)氮气还原耦合氢气氧化连续流电化学
合成氨,以锂为介导,苯酚为质子穿梭剂,实现了常温常压条件下的高效合成氨,其装置及原理如图所
示。
下列有关说法错误的是
A.电极X 应连接电源的正极
B.电极Y 反应之一:
C.电解过程中质子穿梭剂可循环使用,理论上无需添加
D.与常规铁催化合成氨比较,此方法降低能耗,减少了
的排放
【答案】B
【分析】由图可知,氢气在电极X 发生氧化反应,则X 为阳极,氮气在电极Y 发生还原反应,则电极Y
为阴极,以此解题。
【解析】A.由分析可知,X 为阳极,则电极X 应连接电源的正极,A 正确;B.电极Y 为阴极,发生还
原反应,则电极Y 反应之一为:
,B 错误;C.由图
可知,苯酚在该装置中可以循环使用,苯酚为质子穿梭剂,可循环使用,理论上无需添加,C 正确;D.
根据题意可知,该装置实现了常温常压条件下的高效合成氨,且没有二氧化碳排放,D 正确;故选B。
9.(2025·吉林·二模)CO2的捕集和利用是实现“双碳”目标的一个重要研究方向,我国设计CO2熔盐捕获
6
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与转化装置(左图),可与太阳能电池装置(图)联合实现绿色转化。
下列有关说法正确的是
A.左图装置B 电极应该与图装置Y 电极相连
B.左图装置A 电极反应式为:
C.熔盐可用CCl4代替
D.理论上转移0.5mol 电子可捕获标准状况下CO2气体2.8L
【答案】D
【分析】根据左图可知A 极
→O2,发生氧化反应生成单质O2,所以A 为阳极,B 为阴极,阳极与电
源正极相接、阴极与电源负极相接,根据右图可知,Y 极为电源正极、X 极为电源负极。阳极反应式为
,阴极电极反应式为:
,以此解答该题。
【解析】A.由分析可知,B 为阴极,Y 极为电源正极,阴极与电源负极相接,B 接太阳能电池的X 电
极,A 错误;B.由分析知,左图装置A 电极为阳极,阳极反应式为
,B 错
误;C.熔盐提供离子导电,CCl4是非电解质,无法导电,不能代替,C 错误;D.结合分析,A 为阳极,
电极反应式为
,B 为阴极,电极反应式为:
,CO2与熔盐
反应生成
和
,即
,
 ,通过分析,总反应为
,理论上转移4mol 电子消耗1mol CO2,转移0.5mol 电子则可捕获0.125mol CO2,可捕
获标准状况下CO2气体体积为2.8L,D 正确;故答案选D。
10.(2025·北京西城·二模)普鲁士蓝的化学式为
。一种在空气中工作的普鲁士蓝电池的示
意图如图所示,普鲁士蓝涂于惰性电极M 上。闭合K,灯泡亮。待灯泡熄灭,断开K,一段时间后普鲁士
蓝恢复。
7
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下列说法不正确的是
A.闭合
上的电极反应:
B.闭合K,一段时间后电解质溶液的质量增大
C.断开K,每生成
,需要消耗
D.断开K,一段时间后电解质溶液中可能出现白色沉淀
【答案】B
【分析】闭合K,灯泡亮,构成原电池,惰性电极M 上铁元素化合价下降,则惰性电极M 是正极,Al 是
负极,断开K,
被
氧化为
,普鲁士蓝恢复,据此解答。
【解析】A.惰性电极M 是正极,铁元素化合价下降,发生得到电子的还原反应,电极反应为:
,A 正确;B.负极的反应为
,当电路转移3mol 电
子时,有1molAl 进入溶液,同时正极会有
转化为固体,故电解质溶液质量变小,B 错误;C.由化
合价变化可知,每生成
,转移
,
做氧化剂,有:
,根据转移电子守恒
可知,需要消耗
,C 正确;D.断开K,一段时间后,由于氧气做氧化剂,溶液中将出现
,与负极产生的
结合生成
,故溶液中可能出现白色沉淀是合理的,D 正确;故选B。
11.(2025·甘肃白银·模拟预测)某研究团队开发出一种新型的固态电池(SSBs)他们先将纤维素与邻苯二甲
酸酐转化为纤维素邻苯二甲酸酯大分子(CP),再将CP 与锂盐混合,形成固体电解质体系(CP-SSE),该电
池放电时的工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.利用纤维素制备CP-SSE 符合可持续发展要求
B.CP 分子间存在氢键,使其具有卓越的机械性能
C.放电时,b 极反应为
8
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D.充电时,当生成1mol 
时,有7g 
向左穿过CP-SSE
【答案】D
【分析】该电池为二次电池,由工作原理可知,放电时,a 为负极,发生电极反应:
,b 为正极,发生电极反应:
,装置中CP 为电解质的固态载体。
【解析】A.纤维素属于可再生资源,利用纤维素制备CP-SSE 符合可持续发展要求,A 项正确;B.CP 中
存在羟基和氧原子,存在分子间氢键,增强了机械性能,B 项正确;C.由分析可知,放电时,b 极的电极
反应为
,C 项正确;D.充电时,a 极发生反应:
,
当生成1mol 
时,消耗
,即有7x g 
向左穿过CP-SSE,D 项错误;答案选D。
12.(2025·甘肃甘南·模拟预测)锂离子电池广泛应用于新能源汽车上,它具有能量密度大、工作寿命长的
特点。一种锂离子电池原理如图所示。下列说法错误的是
A.放电时A 极发生反应
B.充放电过程中,只有一种元素化合价发生变化
C.隔膜为阳离子交换膜
D.电池充电时,A 与电源的正极相连
【答案】B
【分析】由图可知,S 到T 为放电,放电时B 极S→T,S 中的Li+“脱嵌”透过隔膜移动到A 电极,则放电
时B 极为负极,A 极为正极,充电时,B 极为阴极,A 极为阳极;
【解析】A.据分析,A 为正极,结合图像,
作氧化剂,在正极得到电子还原为
,电极反应式为
,A 正确;B.充放电过程中,C 元素和I 元素的化合价发生变化,B 错误;C.放电时B 极释
放锂离子移向正极,所以隔膜为阳离子交换膜,C 正确;D.电池充电时,A 为电解池的阳极,应该与电
源的正极相连,D 正确;选B。
13.(2025·安徽·模拟预测)某沉积物-微生物电池可以回收处理含硫废渣(硫元素的主要存在形式为
)其
工作原理如图所示。已知:随酸性增强,硫氧化菌的活性逐渐降低,下列说法正确的是
9
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A.电势:碳棒Y 高于碳棒X
B.碳棒X 存在电极反应:
C.工作一段时间后,硫氧化菌活性降低,电池效率也降低
D.每生成
,理论上消耗
(标准状况下)
【答案】C
【分析】由图可知,碳棒X 极上
得到电子生成
,则碳棒X 为正极,电极反应为:
,碳棒Y 为负极,发生氧化反应:
;
【解析】A.由分析可知,碳棒X 为正极,碳棒Y 为负极,碳棒Y 的电势比碳棒X 的电势低,A 错误;
B.由分析可知,碳棒X 的电极反应为:
,B 错误;C.电池总反应:
,工作一段时间后氢离子浓度增大,酸性增强,硫氧化菌的活性
降低,电池效率降低,C 正确;D.负极上每生成
,电路中转移7mol 电子(S 元素的化合价由
价升至
价),根据电子守恒,理论上消耗
的物质的量为1.75mol,理论上消耗标准状况下39.2L 的
,D 错误;答案选C。
14.(2025·山东烟台·二模)我国科学家设计了一套电化学装置,能够同时实现苯酚的无害化处理和电催化
合成
,其工作原理如图。下列说法错误的是
A.膜Ⅰ为阳离子交换膜
B.电子由d 经外电路移动到a
C.c 极的电极反应为
10
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D.b 极区每消耗1mol 苯酚,可合成7mol
【答案】C
【分析】左侧
具有氧化性,苯酚具有还原性,有自发的氧化还原反应,所以左侧装置是原电池,右
侧装置是电解池,a 极发生电极反应:
,得电子,发生还原反应,所
以a 为正极,b 极苯酚被氧化为CO2,发生氧化反应,b 是负极,c 是阴极,d 是阳极。
【解析】A.a 极发生电极反应:
,得电子,发生还原反应,a 为正
极,为维持溶液电中性,阳离子要透过膜Ⅰ向阴极区移动,所以膜Ⅰ为阳离子交换膜,A 正确;B.a 是正
极,b 是负极;d 是阳极,c 是阴极;电子在外电路中从阳极流向正极,即由阳极d 经外电路移动到正极
a,B 正确;C.c 极的电极反应为
,C 错误;D.b 极区每消耗
1mol 苯酚,根据化学方程式
转移28mol 电子,d 极的电极反应为
,转移28mol 电子时,可合成7mol
,D 正确; 故选C。
15.(2025·安徽·三模)液流电池具有使用寿命长、储能规模大、深度放电、安全性高等优点,它广泛应用
于储能领域。钒液流电池工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.电池在放电时,电解液中
由Ⅰ室通过交换膜移向Ⅱ室
B.充电时电极M 发生的电极反应为
C.在硫酸溶液中用草酸还原
制备电解液
,反应的离子方程式为
D.采用电解
溶液可以制得五价钒离子电解液和三价钒离子电解液:阴极发生的电极反应为
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【答案】D
【分析】由原理图可知:放电时电极M 发生还原反应:
,推出M 为正极,
N 为负极,负极发生氧化反应:
,据此解答。
【解析】A.由原理图可知:放电时电极M 发生还原反应:
,推出M 为正
极,N 为负极,电解液中
应由负极区移向正极区,即由Ⅱ室移向Ⅰ室,故A 错误;B.充电时电极M 为
阳极,发生氧化反应,电极反应为
,故B 错误;C.草酸是弱酸,反应的离子
方程式应为
,故C 错误;D.电解时阴极发生还原反应,电
极反应为
,故D 正确;答案选D。
二、非选择题(共4 小题,共55 分)
16.(8 分)(2025·上海奉贤·二模)新能源汽车所用蓄电池主要为二次锂电池。如:钴酸锂电池的总反应
为:
,用它做电源,按如图装置进行电解。
(1)通电后,d 电极附近先出现白色沉淀
,则d 电极的反应为       ,m 极为电源的       极。
(2)工业上一种制备
反应的原理如下,下列说法正确的是_______(不定项)。
A.该反应中
被氧化
B.
是还原产物
C.每转移0.4mol 电子,生成
D.标准状况下,每消耗11.2L 的
时,
得到电子
(3)一定条件下,在2L 容器中发生上述反应制备
,10min 内,固体的质量减少了23.2g,则此段
时间内用
表示的化学反应速率为       。
【答案】(每空2 分)(1)
     负  (2)C       (3)
12
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【分析】由题可知,d 电极发生了氧化反应,即d 为阳极,c、b、a 电极分别为阴极、阳极、阴极;与d 电
极相连的n 极为电源正极,故m 为电源负极。
【解析】(1)d 电极上Cu 失电子与Cl-结合生成CuCl,电极反应为
;由上述分析可
知,m 为负极;
(2)由制备反应方程式可知,Co 的化合价由
升至+3,O 的化合价由0 降至-2,故氧化剂为
,还原
剂为
;
A.
中没有元素化合价变化,A 错误;
B.
是由
发生氧化反应所得产物,属于氧化产物,B 错误;
C.由化学方程式可知,每生成6 个
,转移4 个电子,故每转移0.4mol 电子,生成
,即
,C 正确;
D.
是还原剂,失去电子,D 错误;
故答案选C;
(3)依题,当固体减少23.2g,说明气体增加了23.2g,根据化学方程式可知,当有1mol
参与反应时,
气体的质量增加
,故实际参与反应的
为0.1mol,v(
)=
。
17.(16 分)(23-24 高三上·辽宁沈阳·期中)电化学原理在工农业生产中有重要应用。已知N2H4是一种
重要的清洁高能燃料,产物无污染。根据如图所示装置回答下列问题(C1~C6均为石墨电极,假设各装置在
工作过程中溶液体积不变)
(1)甲装置C2电极为           极,C1电极上的电极反应为 
(2)装置中Ag 电极上的电极反应为           ,若乙装置中溶液体积为400mL,开始时溶液pH 为6,
当电极上通过0.04mol 电子时溶液pH 约为           。
(3)丙装置用于处理含高浓度硫酸钠的废水,同时获得硫酸、烧碱及氢气,膜X 为           (填“阳
离子”“阴离子”或“质子”)交换膜,当电极上通过0.04mol 电子时,中间硫酸钠废水的质量改变  
 
g(假定水分子不能通过膜X 和膜Y)。
(4)电解一段时间后,丁装置中能观察到的现象是           ,丁装置中电解反应的总化学方程式为   
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。
【答案】(每空2 分)(1)正     N2H4-4e-+4OH- = N2+4H2O
(2)Ag++e- = Ag     1
(3)阴离子     2.84
(4)Fe 电极逐渐溶解,C6电极上有气泡产生,溶液中出现红褐色沉淀     Fe+2H2O
Fe(OH)2↓+H2↑
【分析】利用肼-氧气燃料电池给乙、丙、丁三个电解池供电。在燃料电池中,通入燃料肼的C1电极为负
极,通入氧气的C2电极为正极,和原电池正极相连的为电解池的阳极,和负极相连的为电解池的阴极。
【解析】(1)甲为燃料电池,肼和氧气发生反应生成无污染物,即生成氮气和水,所以肼为负极,氧气
为正极,负极上肼失去电子发生氧化反应生成氮气,电极反应式为:N2H4-4e-+4OH- = N2+4H2O。
(2)和电池正极相连的电极C3、C4和铁为阳极,和电池负极相连的银、C5和C6为阴极,银电极上Ag+得
到电子生成银:Ag++e- = Ag;C1电极上发生的电极反应为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,当电极上通过0.04mol 电
子时,生成0.04molH+,电解后溶液中的H+的物质的量为0.04mol+0.4L×10-6mol/L≈0.04mol,溶液体积为
400mL,则H+浓度为0.1mol/L,所以溶液的pH=1。
(3)丙装置中阳极C4的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,阴极C5的电极反应式为:2H2O+2e-
=H2↑+2OH-,要获得硫酸、烧碱和氢气,则硫酸钠废水中的硫酸根离子通过膜X 进入阳极室,所以膜X 为
阴离子交换膜;当电极上通过0.04mol 电子时,根据电子守恒,通过膜X 的硫酸根离子为0.02mol,通过膜
Y 的钠离子为0.04mol,所以中间硫酸钠废水的质量减轻0.02mol×142g/mol=2.84g。
(4)丁装置中铁为阳极,在阳极铁失去电子转化为Fe2+,阴极的电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH--,
OH-和Fe2+生成Fe(OH)2,Fe(OH)2易被氧化为红褐色的Fe(OH)3,电解一段时间后,丁装置中能观察到Fe
电极逐渐溶解,C6电极上有气泡产生,溶液中出现红褐色沉淀,丁装置中电解反应的总化学方程式为:
Fe+2H2O
Fe(OH)2↓+H2↑。
18.(13 分)(2025·河北·模拟预测)回答下列问题
(1)某同学利用原电池装置证明了反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+能够发生,设计的装置如下图所示。为达到
目的,其中石墨为           极,甲溶液是           ,证明反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+能够发生的实
验操作及现象是 
  
(2)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO )已成为环境修复研究的热点之一,Fe 还原水体中NO3
-的反应
原理如图所示。
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上图中作负极的物质是           。正极的电极反应式是           。
(3)在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方
案,主要包括电化学过程和化学过程,如下图所示:阴极区的电极反应式为           。 电路中转移1 
mol 电子,需消耗氧气           L(标准状况)。
  
【答案】(除标注外,每空2 分)(1)负(1 分)     FeSO4 或FeCl2溶液     分别取电池工作前与工
作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加KSCN 溶液,后者红色加深
(2)铁     NO +8e-+10H+=NH +3H2O
(3)Fe3++e-= Fe2+     5.6L
【解析】(1)已知电池总反应为反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,银离子化合价降低,得到电子,作正极,故
石墨一侧仅为导电材料,作负极,甲溶液是含Fe2+的溶液,可以为FeSO4 或FeCl2溶液;证明反应能够发
生,实际上即证明有Fe3+生成,实验操作及现象是:分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶
液,同时滴加KSCN 溶液,后者红色加深;
(2)由图可知,电子从铁电极移到外侧,故铁电极失去电子,发生氧化反应,做负极,正极
得到电
子变为
,电极反应式为
+8e-+10H+=
+3H2O;
(3)由题可知,HCl 失去电子变为Cl2,发生氧化反应,做阳极,阴极区的电极反应式为Fe3++e-= Fe2+, 
外侧Fe2+与氧气反应4Fe2++O2+4H+= 4Fe3++2H2O,电路中转移1 mol 电子,需消耗氧气0.25mol,即5.6L(标
准状况)。
19.(18 分)(23-24 高三上·全国·月考)氨是一种重要的化工原料,电化学合成氨在工业上起着相当重要
的作用。
(1)电解法合成氨反应装置如图所示:
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b
①极为           (填“阴”或“阳”)极,a 极的电极反应式为           。
②电解装置中质子交换膜的作用为           。
③若极产生的
在一定条件下的体积为
极中通入相同条件下
的总体积为
,则
的转化
率为           
(保留两位有效数字)。
(2)近几年科学家研究通过一种生物燃料电池实现室温下合成氨,其工作原理如图:
  
该电池负极是电极           (填“a”或“b”),正极反应式为           ;对比传统的工业合成氨,生
物燃料电池合成氨的优点是           (任写一条)。
(3)科学家在以悬浮的纳米
作催化剂,
和
为原料直接常压电化学合成氨方面取得了突破性
进展。其工作原理如图所示:
  
①
电极处发生的总反应为
。已知该反应分为两步,其中第二步的反应为
,则第一步反应为           。
②蒙乃尔筛网处发生的电极反应为           。
【答案】(每空2 分)(1)①阳     
     ②为质子的迁移和输送提供通道,并阻
隔阴、阳两极产物接触     ③33
(2)a     
     条件温和(或生成氨的同时释放电能)
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(3)①
     ②
【解析】(1)①根据图示可知:在b 极上H2O 中O 元素失去电子发生氧化反应生成O2,因此b 极为阳
极;a 极上N2得到电子发生还原反应生成NH3,因此a 极为阴极,其电极反应式为:N2+6e-+6H+=2NH3;
②质子交换膜只允许H+和H2O 通过,a 极上会消耗H+,b 极上会生成H+,NH3能与H+反应生成
,因
此质子交换膜的作用是:为质子的迁移和输送提供通道,并阻隔阴、阳极产物接触;
b
③极的电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,根据氧化还原反应得失电子守恒可知参加反应各物质关系式为
2N2~3O2,生成O2和通入N2的体积比为3:2,实际情况在相同条件下通入N2的体积和生成O2 的体积比为
672 L:336 L=2:1,即通入1 mol N2生成0.5 mol O2,因此N2的转化率为
;
(2)根据装置中物质的转化过程,电极b 上MV2+转化为MV+,过程中得到电子,则电子从电极a 流向电
极b,电极a 为负极,电极b 为正极;正极的电极反应式为MV2++ e-- =MV+;该电化学装置运行过程中,利
用生物燃料电池在室温下合成氨,既不需要高温加热,同时还能将化学能转化为电能,因此较之于传统的
合成氨工业,该方法的优点有:条件温和、生成氨的同时释放电能,故答案为:a;MV2++ e-- =MV+;条件
温和(或生成氨的同时释放电能);
(3)①Ni 电极处两步反应合并得到总电极反应式N2+6e-+6H2O=2NH3+6OH-,再根据电解质成分及第二
步反应的方程式,总方程式与第二步反应方程式拆分,得到第一步相应电极反应式,所以本问应填“Fe2O3
+6e-+3H2O=2Fe+6OH-”;
②根据产物分析,Ni 电极是阴极,所以蒙乃尔筛网所在电极是阳极,再根据电解液成分,该电极处应是
OH-失电子生成O2和H2O,所以本问应填“4OH--4e-=2H2O+O2↑”。
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