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必修2 遗传与进化
1．同源染色体：在减数分裂中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方
、
一条来自母方。
2．联会：同源染色体两两配对的现象。
3．四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体。
4.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定
性。
5．在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子
遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现
多样性。
6.宜选用雄性个体生殖器官如植物的花药、动物的精巢作为观察减数分裂的实验材料的原
因：
(1)雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。(2)在动物卵巢内的减数分裂
没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，其只有和精子相遇后，在精子的刺激
下，才能继续完成减数分裂Ⅱ。
7.人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。
8．孟德尔发现遗传定律用的研究方法是假说—演绎法，其中孟德尔通过分析豌豆的杂交和
自交实验结果提出了问题；演绎推理的做法是设计测交实验并预测结果；孟德尔用测交实
验验证了“分离假设”是正确的。分离定律的适用范围：一对相对性状的遗传；细胞核内
染色体上的基因；进行有性生殖的真核生物。
9.基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具
有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离
分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10.F2中出现了亲本所没有的性状组合——绿色圆粒和黄色皱粒。请思考：具有两对相对性
状的纯合亲本杂交，产生的F1 基因型为AaBb，则两亲本基因型是AABB
×
aabb
或
AAbb
×
aaBB
，F2中重组类型所占比例是3/8
或
5/8
。
11.AaBb 产生比例相等的4 种配子的细胞遗传学基础：在减数分裂形成配子的过程中，同
源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
12.基因与染色体的数量与位置关系是一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈线性排
列。
13.格里菲思实验中的加热致死的S 型细菌与R 型活细菌混合能转化产生S 型活细菌的原理
是基因重组；实验结论是在加热致死的S 型细菌中存在转化因子可以使R 型细菌转化为S
型细菌。
14．肺炎链球菌体外转化实验中用到了自变量控制中的减法原理，实验结论是DNA
才是
使
R 型细菌产生稳定遗传变化的物质
。
15．赫尔希和蔡斯利用了放射性同位素标记技术，设计并完成了噬菌体侵染细菌的实验，
因噬菌体只有头部的DNA 进入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，因而更具说服力。
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16.为使得噬菌体带上32P 标记，其操作过程是先在含
32 P 的培养基中培养大肠杆菌，再用上
述大肠杆菌培养
T2
噬菌体
。
17.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量
较轻的
T2
噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌
。
18.DNA 只含有4 种脱氧核苷酸，能够储存足够量遗传信息的原因是构成
DNA
的
4 种碱基
( 脱氧核苷酸
) 的排列顺序千变万化
。
19．DNA 复制的特点是边解旋边复制、半保留复制。DNA 精确复制的原因：DNA
双螺旋
结构提供了复制的模板，碱基互补配对原则保证了复制的精确进行。
20．一个DNA 连续复制n 次后，DNA 分子总数为2 n 。第n 代的DNA 分子中，含原DNA
母链的有2 个，占1/2
n － 1 。若某DNA 分子中含碱基T 为a，则连续复制 n 次，所需游离的
胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为a ×
(2
n －
1)
；第n 次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为
a ×
2 n － 1 。
21.在DNA 分子加热解链时，DNA 分子中G＋C 的比例越高，解链需要的温度越高，原因
是DNA
分子中
G ＋
C 的比例越高，氢键数越多，
DNA
分子结构越稳定
。
22.RNA 主要有mRNA
、
tRNA
、
rRNA
；真核细胞中核仁受损会影响rRNA 的合成，进而影
响核糖体(细胞器)的形成。
23．mRNA 上3 个相邻的碱基决定1 个氨基酸。每3 个这样的碱基叫作1 个密码子。
24．tRNA 的种类很多，但是，每种tRNA 只能识别并转运一种氨基酸。tRNA 一端是携带
氨基酸的部位，另一端有3 个反向的碱基可以与mRNA 上的密码子互补配对，叫作反密码
子。
25．通常，一个mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，
少量的
mRNA
分子就可以迅速合成大量的蛋白质
。
26.转录的场所：细胞核
( 主要
) 、线粒体、叶绿体
；模板：DNA
的一条链
；原料：4 种核糖
核苷酸；酶：RNA
聚合酶
；能量：ATP；遵循的原则：碱基互补配对
(A
与
U 、
T 与
A 、
C
与
G 、
G 与
C)
；产物：单链
RNA
。
27．翻译的场所：核糖体；模板：mRNA；原料：氨基酸；转运工具：tRNA；酶；能量
(ATP)；遵循的原则：碱基互补配对
(A
与
U 、
U 与
A 、
C 与
G 、
G 与
C)
；产物：肽链。
28.基因控制性状的两条途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的
性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
29.生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观
遗传。
30．表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，
基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关。
31．有研究表明，吸烟会使人的体细胞内DNA 的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白
也会产生影响。不仅如此，还有研究发现，男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA 的
甲基化水平明显升高。
32．除了DNA 甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的
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表达。
33．基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的
高低都是受到调控的。细胞分化是基因选择性表达的结果，表观遗传能够使生物体在基因
的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变。
34.基因突变是指DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改
变。基因突变的结果是产生新基因，基因数量一定不变；基因位置一定不变；性状可能改
变(填“一定不变”“一定改变”或“可能改变”)。
35．原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的；若原癌基因突变或过量表
达，相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长
和增殖，或者促进细胞凋亡；若抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也
可能引起细胞癌变。
36．基因重组的准确描述是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新
组合。基因重组的结果是产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状。
37．通常基因重组的两种类型是：自由组合型、交换型。其中前者发生在减数分裂
Ⅰ
后期
(时期)，会造成非同源染色体上的非等位基因自由组合；后者发生在减数分裂
Ⅰ
前期
(时期)，
会造成染色单体上的非等位基因重新组合。
38．同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是产生新基因
组合的机会多。
39.染色体变异的概念：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色
体变异。
40．染色体结构的变异在普通光学显微镜下可见。结果：染色体结构的改变，会使排列在
染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
41．染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生
物生长发育的全部遗传信息。
42．三倍体不育的原因是三倍体个体在进行减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成可育的
配子。
43．细胞分化：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理
功能上发生稳定性差异的过程。
44．细胞的全能性：细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞
的潜能和特性。
45．干细胞：动物和人体内仍保留着的少数具有分裂和分化能力的细胞。
46. 细胞衰老的特征：细胞体积变小，细胞核的体积增大；细胞膜通透性改变，细胞内多
种酶的活性降低。
47．自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时，产物同样是自由基。这些新产生的自由基
又会去攻击别的分子，由此引发雪崩式的反应，对生物膜损伤比较大。此外，自由基还会
攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老。端粒是
每条染色体的两端的一段特殊序列的DNA—
蛋白质
复合体，端粒DNA 序列在每次细胞分
裂后会缩短一截。
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48．细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，也常常被称为细胞程序性死亡
细胞凋亡的实例：①个体发育中，细胞的程序性死亡；②成熟生物体中，细胞的自然更新
③某些被病原体感染的细胞的清除。
49．细胞自噬的作用：①处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所
需的物质和能量；②在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清
除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些
激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。
50.种群是生物进化和繁殖的基本单位。
51．突变和基因重组产生进化的原材料，可遗传的变异包括基因突变、基因重组、染色体
变异。突变包括基因突变和染色体变异。突变的有害或有利不是绝对的，取决于生物的生
存环境。突变和重组是随机的、不定向的，只为进化提供原材料，不能决定生物进化的方
向。
52．自然选择决定生物进化的方向。生物进化的实质是种群的基因频率的改变。
53．物种的概念：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。
54．新物种的形成途径：(1)渐变：长期的地理隔离→阻断基因交流→不同的突变、基因重
组和选择→基因频率向不同方向改变→种群基因库出现差异→差异加大→生殖隔离→新物
种形成；(2)有时不需要地理隔离：如多倍体的形成。
55．物种形成的三个环节：突变和基因重组、自然选择、隔离。
56．不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
57．地球上最早出现的生物是异养厌氧(填新陈代谢类型)的单细胞原核生物。真核生物通
过有性生殖，实现了基因重组，这就增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快。
58．生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样性
( 基因多样性
) 、物种多样性和生态
系统多样性。
59．生物多样性是协同进化的结果，物种形成的必要条件是隔离。
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