文档文本内容
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
专题04 遗传规律和伴性遗传
2 大考点概览
考点01 孟德尔遗传定律及应用
考点02 伴性遗传和人类遗传病
1．（2026·湖南师范大学附属中学·一模）柳穿鱼的花瓣分布有两侧对称和辐射对称两种类型，与L 基因有
关。研究人员以纯合的两侧对称型与某纯合的辐射对称突变型为亲本进行杂交得到F1，F1均表现为两侧对
称，F1自交得到F2，F2未到花期，其表型及比例尚未统计。下图为两侧对称型柳穿鱼的L 基因非模板链的
碱基序列（省略处碱基不编码起始密码子和终止密码子），该突变型和两侧对称型在基因上仅存在一个碱
基的差异，即在2228 位上碱基G 取代了A。下列叙述错误的是（ ）
（起始密码AUG；终止密码UAG、UGA、UAA）
A．两侧对称花为显性性状，辐射对称花为隐性性状
B．辐射对称突变型的产生，是碱基替换导致肽链延长的结果
C．辐射对称突变型的产生，可能是L 基因的表达情况不同
D．等到花期统计F2的表型及比例，两种花型之比可能不为3：1
2．（2026·湖南益阳·一模）外显率是指特定环境条件下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。
基因型为 aa 的果蝇外显率为80%，即80%表现为间断脉翅，其余表现为非间断脉翅。两只非间断脉翅果
蝇杂交，F1的表型为非间断脉翅：间断脉翅=11：4，F1随机交配得F2。已知某种基因型的个体无法存活，
下列叙述正确的是（ ）
A．亲本果蝇基因型组合有两种可能
B．F1中A 基因频率为11/30
C．F2中非间断脉翅：间断脉翅=3：2
D．特定环境中有的 aa 表现为非间断脉翅说明性状由环境决定
(不定项) 3．（2026·湖南怀化·一模）某二倍体植物松散株型与紧凑株型是一对相对性状，控制该相对性状
考点1
孟德尔遗传定律及应用
1
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
的基因为A/a。为研究控制该性状的基因，研究人员将一个紧凑株型的植株与纯合松散株型植株杂交，
均为松散株型，
中松散株型：紧凑株型=3 1∶。研究得知，a 基因由A 基因内部插入一段序列而来（图
1），研究人员设计了3 条引物（P1～P3），位置如图1（→表示引物5′→3′方向）。以3 个
单株（甲、
乙、丙）的DNA 为模板，使用不同引物组合进行PCR 扩增，琼脂糖凝胶电泳结果分别为图2-A 和2-B
（图2-B 中乙、丙电泳条带未标出）。不考虑PCR 结果异常，下列说法正确的是（ ）
A．若a 基因表达的肽链比A 基因表达的肽链短，原因是插入导致转录提前终止
B．图2-A 中的条带代表a，丙单株无扩增条带的原因是其基因型为AA
C．图2-B 使用的引物组合是P1、P2，乙、丙植株对应的条带均有两条
D．使用图2-A 中的引物组合扩增
全部样本，有扩增条带松散株型：无扩增条带松散株型=2 1∶
4．（2026·湖南岳阳·一模）斑马鱼体表有纵条和豹斑两种花纹，受一对等位基因（A、a）控制。现有纵条
鱼和豹斑鱼各一批，同一批鱼基因型相同。研究人员利用它们进行了相关实验，结果见下表。回答下列问
题：
交配组合
亲代
子代（尾）
备注
纵条
豹斑
每个交配组
合取多尾
雌、雄鱼随
机配对，每
对独立饲
养，子代数
为各交配组
合的总计。
一
纵条×纵条
327
0
二
豹斑×豹斑
0
105
三
组合一子代×组合二子代
306
0
四
组合三子代×组合三子代
253
84
五
组合四子代纵条鱼×组合四子代纵条鱼
279
35
2
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
(1)斑马鱼常被用作遗传学研究的实验材料的原因是______（答1 点）；由实验结果可知，斑马鱼体表花纹
中显性性状为______。
(2)从交配组合二、三的子代中选择个体，用于鉴定交配组合五亲代某尾纵条鱼的基因型。以下哪一项能达
到目的？______。
A．仅组合二能
B．仅组合三能
C．组合二、三均能
D．组合二、三均不能
(3)取交配组合二、三产生的受精卵各一批，分别记为甲、乙。利用转基因技术向每个受精卵插入一个基因
G（含G 的胚胎会发绿色荧光）至某条染色体上。待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，杂交子代中胚胎
期无荧光的豹斑个体占10%。在乙中，G 基因整合在_______（填“A”或“a”）基因所在的染色体上。理
论上子代中胚胎期发绿色荧光的纵条鱼比例是_______。
5．（2026·湖南株洲·一模）为解决水稻育种程序繁琐且杂种优势退化的难题，科学家利用基因工程技术构
建了一种“智能保持系”。基因群K 包含三个紧密连锁的基因：①M：雄性育性恢复基因，使mm 的雄性
不育植株恢复可育；②P：使携带该基因的花粉败育；③R：红色荧光蛋白基因，仅在种子中表达。科研
人员将基因群K 导入到不育系亚洲稻（aaBBmm）细胞的一条染色体上，获得“智能保持系”。
(1)“智能保持系”在自交时，产生的可育花粉基因型为______；其自交结出的种子中，红色荧光种子与无
荧光种子的理论比例为______。
(2)该“智能保持系”虽然设计精妙，但在长期使用中存在潜在风险：基因群K 中的花粉致死基因P 可能发
生突变而失活。请分析基因P 失活造成的影响：
生产角度：____________，生态角度：____________。
(3)该育种体系包含两个过程：①用“智能保持系”自交，繁育出______。②以不育系为母本、非洲稻
（AAbbMM）为父本杂交，生产具有杂种优势的杂交种；在过程②中，若基因P 失活，携带K 的花粉将变
为可育并可能逃逸到自然环境中。已知A、B 功能同时缺失（即aabb）时胚胎致死。科学家在K 基因群中
串联了CRISPR-Cas9 元件（可特异性敲除A 基因）。若逃逸花粉使野生非洲稻受精，该元件能使杂交后代
致死。为实现此安全机制，K 基因群应插入的位置是______。
6．（2025·湖北武汉·模拟预测）稻瘟病是水稻生产中重要的病害，选育抗病品种是防治稻瘟病最有效的方
式之一。品系丙具有高产等多种优良农艺性状，但不抗稻瘟病；抗病品系甲是具有稻瘟病抗性基因A 的纯
合子；抗病品系乙是具有稻瘟病抗性基因B 的纯合子。基因A/a 和B/b 位于染色体上。利用品系甲和品系
乙对品系丙进行改良获得双抗性基因的纯合个体，育种流程包括三个部分，如图所示。
3
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
回答下列问题：
(1)育种流程的第一部分中，分别对品系甲、品系丙、BC1F1群体进行抗性基因分析，部分电泳结果如下图
所示。BC1F1中可以选择1~5 号中的______号个体与品系丙杂交，并根据电泳结果保留合适的BC2F1。
(2)育种流程的第二部分中，利用三种引物对品系乙和品系丙的B/b 基因依次进行PCR 扩增、电泳鉴定。基
因B 扩增出长度为1009bp 和629bp 的两条带，基因b 仅扩增出1009bp 的一条带。已知其中一种引物只与
B 基因的特有序列结合，那么B 基因的该特有序列位于另外两种引物扩增区域的______（填“内侧”或
“外侧”）。
(3)育种流程的第三部分中，复交F1的电泳结果如下图所示。其中3 号、4 号个体的基因型分别为_______。
应选择1~4 号中的______号个体继续自交得F2。若基因A/a 和B/b 独立遗传，F2个体中，电泳结果和复交
F1中1 号个体相同的比例为______。若基因A/a 和B/b 位于一对同源染色体上，F2中出现了双抗性基因纯
合的个体，分析最可能的原因是_______。
7．（2026·湖南·一模）某野生型纯合水稻（甲品系）具有抗稻瘟病和分泌芳香味的特点，两对性状与T 基
因、Y 基因有关。为研究两种基因的位置关系和调控关系，科研人员利用基因编辑技术对甲品系不同基因
4
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
敲除后得到乙、丙、丁品系，分析表型如表1 所示。回答下列问题：
品系
敲除基因
芳香味
稻瘟病
甲
不敲除
分泌
抗
乙
T
分泌
易感
丙
Y
不分泌
易感
丁
T 和Y
不分泌
易感
表1
(1)据表可知，控制抗稻瘟病的基因是____。品系甲的基因型为____。
(2)为探究T 基因与Y 基因在染色体上的位置关系，可选择表1 中的品系____进行杂交，所得F1自交得到
F2。若T、Y 基因独立遗传，则F2的表型及比例为____。F2中易感稻瘟病、不分泌芳香味植株的基因型有
种。
(3)据表1 推测，T 基因和Y 基因的调控关系为____。为验证这一推测，科研人员对表1 中4 个品系两种基
因表达的蛋白质进行检测，结果如表2 所示（注：“＋”表示检测到相关蛋白质；“-”表示未检测到相关
蛋白质）。请在表2 中填上乙品系、丙品系T 蛋白的表达情况（用“＋”或“-”表示）：
品系
T 基因表达的蛋白质含量
Y 基因表达的蛋白质含量
甲
+
+
乙
____
+
丙
____
-
丁
-
-
表2
(4)进一步分析发现，甲品系产量不高，为解决这一问题，可采取的育种方法有____（答出一种）。
8．（2026·湖南怀化·一模）基因定位是遗传学研究中的重要方法，通过基因定位能测定基因所属的染色体
以及基因在染色体上的位置关系。遗传学家常借助果蝇（2n=8）杂交实验对控制某相对性状的基因开展定
位研究，操作如下：将Ⅲ号染色体的三体野生型显性纯合子果蝇和隐性果蝇进行杂交实验，杂交过程如图
（不考虑基因突变和其他变异；三体在减数分裂时，任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源
考点2
伴性遗传和人类遗传病
5
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．染色体、线粒体和叶绿体都是DNA 的载体，DNA 上的碱基序列是基因
B．三体（Ⅲ）野生型1 在减数分裂时，细胞中最多可形成5 个四分体
C．三体（Ⅲ）野生型2 处于减数分裂Ⅱ后期的次级性母细胞有10 条染色体
D．若
中隐性果蝇占1/6，则能够确定该隐性基因位于Ⅲ号染色体上
9．（2026·湖南岳阳·一模）某遗传病的系谱图如下（图中深颜色表示患者），下列叙述正确的是（ ）
A．该病确定为常染色体隐性遗传病
B．患者的父亲可能不携带该病的致病基因
C．若为白化病，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/4
D．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿降生
10．（2026·湖南株洲·一模）玉米籽粒颜色分别由等位基因T 和t 控制。现将一个外源G 基因导入基因型
为Tt 的玉米受精卵中，发现其自交后无子代产生。已知含有G 基因的卵细胞无法与不含G 基因的精子完
成受精，其余配子间的结合均正常。该G 基因导入的位置是（ ）
A．细胞质中
B．t 基因所在的染色体上
C．T 基因所在的染色体上
D．T/t 基因所在染色体的非同源染色体上
(不定项) 11．（2026·湖南长沙·一模）图1 为某家族遗传病系谱图，甲病和乙病（分别由等位基因A/a、
B/b 控制）为两种单基因遗传病。两病中，仅有一种是伴X 染色体隐性遗传病，家族患该病的成员中，有
一人是因基因突变而患上此病的。研究者通过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2 电
泳图谱。下列说法正确的是（ ）
6
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A．该家系中甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．结合题干与图1 分析可知发生基因突变的个体是Ⅱ5
C．根据电泳图谱，代表A、B 基因的分别是条带③①
D．若Ⅲ6与Ⅲ3婚配，他们生下两病兼患孩子的概率是1/12
(不定项) 12．（2026·湖南·一模）图1 是具有两种单基因遗传病（甲病、乙病）的家系遗传系谱图，两种
病分别由位于两对同源染色体上的等位基因A/a、B/b 控制，正常人群中乙病携带者的概率为1/30。图2 是
对该家系部分成员的两个基因进行PCR 扩增，扩增产物的电泳图。下列说法错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．Ⅲ-1 的基因型是Aabb，且与Ⅱ-2 基因型相同
C．据图2 分析，乙病是由于正常基因发生了碱基增添所致
D．Ⅲ-5 与一个无亲缘关系的正常男子婚配，所生男孩患病的概率为1/720
(不定项) 13．（2026·湖南邵阳·一模）甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基因B/b 控制，两对基因独
立遗传。图甲为某家族系谱图，对该家系部分成员的相关基因进行PCR 扩增并进行电泳，结果如图乙（注：
Marker 为标准参照物）。不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区。不考虑其他基因组成，下列推断错误的
是（ ）
7
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A．甲为常染色体显性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病
B．图乙中条带从上到下依次表示基因a、基因A、基因B 和基因b
C．Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个孩子，其患病的概率为7/8
D．Ⅱ-3 产生的配子中，含患病基因的概率为1/3
(不定项) 14．（2026·湖南株洲·一模）脆性X 综合征（FXS）是一种X 连锁遗传病，由F 基因中CGG 三核
苷酸重复扩展引起，三个核苷酸（CGG）发生多次重复导致正常蛋白缺失或异常蛋白积累引起患病。CGG
重复序列紧邻F 基因起始密码子对应区，易发生胞嘧啶甲基化。携带致病基因的女性中，30%-50%表型正
常。图1 为某FXS 家系图，图2 为部分个体F 基因cDNA 片段电泳结果。下列叙述正确的是（ ）
A．F 基因序列中，CGG 发生多次重复，属于染色体重复
B．Ⅱ-2 致病的原因是由于异常蛋白的积累
C．Ⅱ-3 的泳道空说明F 基因可能是由于甲基化导致无法转录
D．Ⅱ-4 和II-5 均不携带致病基因，Ⅱ-5 的子女患病是由于自身突变所致
15．（2026·湖南怀化·一模）Léri-Weill 软骨骨生成障碍综合征（LWD）可影响身高。某女性LWD 患者经
基因检测，其一条X 染色体上SHOX 基因发生碱基替换突变，使相关蛋白表达量不足，导致软骨生成障碍，
身材矮小。通过对其家系成员进行基因检测，该女性Ⅲ-5（如图1）致病基因源自其外祖父Ⅰ-1，外祖母
Ⅰ-2 不携带致病基因。图中各家系成员染色体数目正常，且患病成员的致病基因均有同一位点的碱基替换
突变。
回答下列问题。
(1)LWD 的致病基因为____性基因，理由是____。
(2)选用某种限制酶对Ⅲ-5 四位亲属的SHOX 基因中某区域进行酶切，图2 甲为经酶切后的电泳结果，图2
8
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
乙为该段中含突变（或未突变）位点的部分序列，图2 丙为选用的限制酶。据图分析，未突变的正常序列
是____（填“a”或“b”），使用的限制酶是____。
(3)根据基因突变的特点分析，可排除Ⅱ-3 患病原因是自身基因突变，理由是____。
(4)Ⅰ-1 的基因型最可能为____，Ⅱ-3 的基因型最可能为____。（致病基因用A 或a 表示）
16．（2026·湖南益阳·一模）在选育高产优质的蛋鸡新品系过程中，科研人员将W 品系鸡（黑羽、胫部真
皮层为黑色）与农大3 号商品鸡（黄羽、胫部真皮层为白色）进行杂交，再将F1中某一性别的个体与亲本
进行回交得到F2，后代胫部真皮层颜色如下表所示。已知鸡的性别决定方式为ZW 型，胫部真皮层颜色的
控制基因用D/d 表示，本题涉及的所有基因均不考虑性染色体的同源区段，请回答下列问题：
白色
黑色
雄性
雌性
雄性
雌性
F1
780
0
0
759
F2
386
201
0
189
(1)鸡的胫部真皮层颜色的______为显性性状，基因位于______染色体上。回交实验为F1个体与基因型为
______的亲本进行杂交。
(2)研究发现d 基因发生碱基对的替换后突变为D 基因，对亲本及F1的雌雄个体D/d 基因进行扩增，并经限
制酶酶切后电泳，四种个体的电泳结果如图所示。由图可知电泳方向为______（填“由上向下”或“由下
向上”），D 基因对应条带为______（填序号）。
9
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
(3)若F1中黑羽：黄羽=1：1，则就羽毛颜色的显隐性关系以及基因的位置可作出______种合理的假设。
17．（2026·湖南邵阳·一模）某雌雄异株的植物M，性别决定是XY 型。它的花色是由位于一对同源染色
体上的复等位基因（A 系列基因：A0、A1、A2…）控制，A0-白色、A1-浅红色、A2-红色…序号越大对应红
色深度等级越大，它们的显隐性关系是A0<A1<A2…序号大的基因对序号小的基因为显性。A 系列基因存在
配子自交不亲和现象，当花粉所含A 基因与母本拥有的等位基因之一相同时，花粉管就不能伸长，不能完
成受精，如A1A2作母本，与A2A3杂交，A2花粉管都不能伸长，A3花粉管都能伸长。不考虑XY 同源区段。
(1)A 系列复等位基因的出现体现了基因突变的__________特点。
(2)若M 植物存在A0基因，自然条件下无开白花植株，据此判断A 基因位于_________（“常染色体上”
或“X 染色体”）上。理由是：_______。
(3)进一步研究发现，A 基因位于常染色体上，且Y 染色体上存在一段增强子序列YF，个体中有YF存在时
A 基因表达量增加，使红色深度等级增加一级，如浅红色变成红色，红色变成深红色。现有一红花雄性植
株，为探究其基因型及YF存在情况，科研人员将其花粉传给基因型为A2A1XX 的雌株，观察统计子代表现
型及比例。
①若子代花色的表型及比例是________，则该红花雄性植株的基因型为A1A0XYF。若子代中雌雄均为浅红
花：红花=1：1，则该红花雄性植株的基因型为______。
②除了可用基因型为A2A1XX 的雌株检测该红花雄株外，也可用基因型为________的雌株检测。
SSR
③
是染色体上的一段特异性短核苷酸序列，不同染色体具有各自特异的SSR，可用于基因定位的遗传
标记，为探究A 系列基因在染色体上的位置，研究人员进一步检测各种颜色M 植株的abcd 四对常染色体
的SSR 扩增产物，获得的电泳结果如图所示。
据图判断，A 系列基因最可能在_________染色体上。
10
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
11
