奇瑞拿下全球首个汽车软件AI质量’3A’认证!中国车企正在定义新赛道

这一周（5月25-31日），质量认证行业迎来了三件足以改写行业格局的大事。

第一件：奇瑞汽车获颁AUTOSQS汽车软件含AI质量安全管理体系认证证书，成为全球首批通过最高等级“3A”能力认证、也是全球首家在研发和供应链体系全面推广的车企。

第二件：“2026企业ESG生态大会”在常州举行，《生态环境法典》将“绿色低碳发展”独立成编，8月15日起施行。ESG迈入法典化新时代。

第三件：认证机构“提门槛”专项行动全面启动，15项举措落地，业内预估近200家不合规机构将陆续退出市场。

与此同时，医疗器械GMP宣贯在上海、广东、山东等多地密集推进，距离11月1日只剩155天。

5月25-31日，9 条行业重磅新闻，每一条都值得你花3分钟认真看。

第一篇：奇瑞拿下全球首个汽车软件AI质量“3A”认证（来源：新华财经/芜湖新闻网）

本周头版头条，必须是这条。

5月19日，奇瑞汽车获颁AUTOSQS（汽车软件含AI质量安全管理体系）认证证书，成为全球首批通过最高等级“3A”能力认证、也是全球首家在研发和供应链体系启动全面推广的公司。

AUTOSQS是什么？

全球首个车规级软件质量安全融合标准体系，由国家质量监管机构和国际汽车质量标准化协会（IAQSA）等共同编制。

该标准体系统筹融合汽车质量、功能安全、预期功能安全、信息安全等多项国际安全标准，为汽车软件及AI系统全生命周期质量安全评估提供准则。

本次认证由工信部旗下具备多项国际认可资质的赛宝认证中心执行。评定团队围绕奇瑞智能座舱、智能驾驶、车身、动力总成等核心域，对奇瑞自研软件的设计、开发、维护及升级进行全生命周期综合评估。认证认为，奇瑞在智能网联汽车软件及AI质量安全管理体系与能力上达到国际先进标准。

奇瑞已积累多项行业领先成果，是国内首个获得车联网量子安全认证的车企，也是首个通过国家数据安全能力成熟度最高等级（四级）认证的车企。

以此次认证为契机，奇瑞在研发与供应链体系全面推广AUTOSQS标准，加速推进全球品质领先、全球质量强链战略。

金句：在“软件定义汽车”时代，一辆车的代码量从几百万行暴涨到上亿行。谁掌握了软件质量的标准，谁就掌握了未来。中国车企正在从“跟跑”走向“领跑”。

第二篇：ESG迈入法典化新时代！8月15日起施行（来源：澎湃新闻）

5月29日下午，“2026企业ESG生态大会”在江苏省常州市新北区举行。

大会由中国企业改革与发展研究会、半月谈杂志社联合主办，来自政企学研媒的超200位代表参会。

两大重磅制度动态：

一、《生态环境法典》将“绿色低碳发展”独立成编

《中华人民共和国生态环境法典》已于今年3月经十四届全国人大四次会议表决通过，将“绿色低碳发展”独立成编，自2026年8月15日起施行。

这标志着绿色发展步入法典化新时代。法典化意味着绿色低碳从“政策倡导”变成了“法律强制”。

二、供应链ESG能力成为未来竞争关键

中国企业改革与发展研究会会长彭华岗指出：“未来的竞争是供应链与供应链的ESG能力对决。链主强，则产业强；链主正，则生态正。”

常州市首创的“首席双碳官”制度已覆盖上市公司及重点国企。

大会还启动了“2026企业ESG优秀成果”征集活动，评审结果将于2026年12月发布。

ESG正从“合规披露”加速迈向“价值创造”与“生态协同”。

第三篇：认证机构“提门槛”专项行动启动！15项举措落地（来源：中国市场监管报）

5月11日，市场监管总局印发《认证机构提门槛专项行动实施方案》，决定自现在起至12月，在全国范围组织开展认证机构提门槛专项行动。

4个方面、15项具体举措：

一、严格机构准入健全认证机构资质许可审查制度、严格资质审查、强化专家技术评审支撑、实施资质符合性现场核查。

二、规范认证活动完善认证管理办法、健全国家统一推行认证规则、强化认证规则备案审查、压实机构和人员主体责任。

三、提升认证能力加大品牌认证机构培育力度、强化认可专项监督、强化认证机构创新能力提升。

四、加大监管力度加强认证活动风险监测预警、加强“双随机、一公开”监督检查、提升智慧监管效能、健全机构退出机制。

对认证机构：这是洗牌。低价竞争、走过场审核、买卖证书——这些玩法，这次真的到头了。

对企业和质量人：这是利好。证书的公信力会越来越高，真正做质量的企业会被看见。

第四篇：医疗器械GMP宣贯密集推进！多地培训如火如荼（来源：广东省药监局/上海市药监局）

距离11月1日新版《医疗器械生产质量管理规范》实施只剩155天。本周，各地密集推进新规落地：

广东汕头：5月15日，省药品监管局在汕头市举办新版《医疗器械生产质量管理规范》专项宣贯活动，面向汕头市医疗器械生产企业负责人、管理者代表及市县两级监管干部开展专业化培训。汕头市市场监管局相关领导指出，汕头医疗器械产业主体密集、中小企业占比高、业态多元，监管任务艰巨。新版规范实施是行业质量管理体系的重大升级，时间紧、任务重。

上海：市药品监管局分设有源、无源、体外诊断试剂、义齿4个专场，举办2026年度“沪药法治大讲堂-医疗器械专题”培训活动，本市医疗器械注册人、生产企业的质量管理关键岗位人员等近千人现场参加了培训。

山东菏泽：5月26日，菏泽市市场监管局联合省药监局区域检查第六分局，举办了全市第二期医疗器械GMP培训和第一期管理者代表沙龙活动，全市170家医疗器械生产企业负责人、管理者代表共370余人参加。

内江高新区：从“自查自纠、整改到位、合规意识”三环发力推进医疗器械质量安全监管，7家医疗机构自查发现18个问题，均已整改。

从省级到区县级，从培训到检查，医疗器械监管正在层层压实。

第五篇：欧盟RASFF本周通报：多批次中国食品被点名（来源：中国贸易救济信息网）

欧盟食品和饲料类快速预警系统（RASFF）发布了2026年第18周通报。针对中国大陆输欧产品3项（不包括香港和台湾地区），占本期欧盟通报总数的3%。

主要通报案例：

出口企业的食品安全管理体系（ISO 22000）必须严格执行。

第六篇：烟台启动小微企业质量认证提升培训，300余人参训（来源：烟台市市场监管局）

近日，烟台市市场监管局正式启动2026年全市小微企业质量认证提升行动，面向企业举办了两场企业质量认证提升系列培训。

通过前期广泛调研，烟台市市场监管局制定了2026年企业质量认证培训与提升计划。联合方圆认证、艾西姆认证，邀请相关认证专家举办了两场线上公益培训，培训分别围绕质量认证助力产业绿色低碳转型和食品企业融入国内外市场开展，为企业系统解读了绿色低碳相关认证、碳核查、碳足迹、CBAM应对等知识，讲解了食品企业国内外认证体系构建及落地实施路径。

此次培训得到全市企业积极响应，吸引超过100家企业报名参加，合计参训人员超过300余人。

这是基层市场监管部门落实小微企业质量认证提升行动的典型案例，反映政府帮扶正从“大水漫灌”走向“精准滴灌”。

第七篇：安徽启动2026年度省级绿色工厂推荐，材料造假三年禁报（来源：安徽省工业和信息化厅）

近日，安徽省工业和信息化厅发布关于做好2026年度省级绿色工厂推荐工作的通知。

评分门槛：

• 重点行业企业自评总分应达到60分及以上

• 非重点行业自评总分应达到75分及以上

红线警示：如发现企业存在申报数据或材料造假，将从申报名单中移除，并且三年内不得再次申报。

动态管理：近三年有下列情况的企业不得申报：未正常经营生产、发生安全质量环境污染等事故、被列入失信被执行人、被工业节能监察整改名单且未完成整改等。

截止时间：各市须于2026年6月26日前在管理平台完成省级绿色工厂材料的推荐审核工作。

传统制造业的绿色转型，正在从“可选项”变成“必答题”。

第八篇：检验检测机构“一单一库”新规6月1日实施（来源：市场监管总局）

市场监管总局已于2026年4月23日发布公告，明确自2026年6月1日起在全国实施检验检测机构资质认定“一单一库”管理机制，并配套“沙盒监管”措施。

新规核心：统一全国4.5万余项检测标准，明确仅11大类涉及安全的检测项目（含食品、农产品等）需具备CMA资质，其他非法定检测不得强制要求资质或乱收费。

此举旨在解决检测报告“阴阳结果”、机构超范围检测等问题，提升检测公信力。

第九篇：进口宠物食品新规6月1日实施（来源：海关总署）

海关总署发布《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》（海关总署令第280号），自2026年6月1日起施行。

向中国境内出口食品的境外生产、加工、贮存企业，应当经海关总署注册。2021年4月12日海关总署令第248号公布的旧版规定同时废止。

聊了这么多，最后给你一份实在的福利。

这9 条新闻里，有四份材料值得你保存：

第一份：《认证机构提门槛专项行动15项举措全文》入行门槛、日常流程、监管手段、惩处力度，15项举措逐条拆解。认证机构和获证企业自查必备。

第二份：《AUTOSQS“3A”认证申请指南》全球首个车规级软件质量安全融合标准体系。认证流程、审核重点、奇瑞案例全解析。汽车产业链企业必看。

第三份：《企业ESG生态大会深度解读》《生态环境法典》8月施行，“首席双碳官”制度解读，供应链ESG能力成为未来竞争关键。

第四份：《医疗器械GMP 155天倒计时自查清单》上海近千人培训、汕头宣贯、菏泽370人培训的核心内容。对照清单逐条自查。

白拿方式很简单：

评论区扣“周报”，我把资料私信发你。已经有12500多位同行领过了。

最后，把这篇转给你身边的汽车软件质量负责人、ESG从业者、认证机构同事、医疗器械企业老板。

让更多人知道：奇瑞拿下全球首个汽车软件AI质量认证、ESG进入法典化时代、认证机构提门槛了、医疗器械GMP只剩155天了。

关注我，下周继续聊行业最新动态。

（数据截至2026年5月31日17:00，具体政策请以官方文件为准。）

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