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【网课预告】人工智能/医用软件设计开发合规性与案例分析

【网课预告】人工智能/医用软件设计开发合规性与案例分析
当前,人工智能与医用软件类医疗器械创新速度持续加快,而设计开发过程中的风险、合规疏漏,会导致产品质量缺陷、注册申报反复整改或延误上市周期。为帮助医疗器械从业者精准把握AI医疗器械与医用软件研发阶段的合规边界,解决实际开发过程中常见的卡点和问题,致众科技集团特举办《人工智能/医用软件设计开发合规性与案例分析》线上公益培训,结合多年医疗器械技术转化服务经验与实操案例,有针对性的帮助研发、注册、质量岗位人员建立从源头把控合规风险的思维体系。现将有关事项通知如下:

时间

时间:2026年10月15日(星期四) 下午14:00-15:00

课程大纲

1、医疗器械软件合规性要求。
2、AI医疗器械注册关键点。
3、医疗器械软件合规性案例分析。

(*具体时长/内容以实际为准)

讲师简介

史国齐 致众科技集团创始合伙人、首席合规官

四川大学生物医学工程硕士,高级工程师。多年来专注高端医疗器械产品,曾担任某国际医疗设备研发制造厂商产品工程师,主导高端监护仪、除颤仪、中央监护系统等医疗器械设备的风险分析技术法规、临床试验、质量管理、软件信息集成等流程体系的建立,积累了丰富的医疗器械产品全生命周期规划经验。主持并参与了人工智能医疗器械、独立软件、除颤仪、人工血管、人工心脏、体外诊断试剂等数十例国外进口产品及海归创新创业项目产品注册、质量管理体系构建,对国内外医疗器械产品注册技术资料撰写、流程规划、问题分析见解独到,经验丰富。

报名方式

1、本课程为公益课程,不收取任何费用,线上参会。

2、观看方式:扫描下方二维码,添加工作人员企业微信后获取网课链接。

(*公益网课回放有效期为3天,回放链接不变)

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