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当AI遇上宠物药:一条更快、更稳的转化新路
2026年10月30日-31日，第五届宠物产业科技创新与投融资论坛在中国·南京举行。赣南创新与转化医学研究院胡曼丽教授、兽药GCP中心主任以《AI药筛驱动宠物创新药——“预测+试验”宠物药转化的快速路径》为题作主旨分享。系统阐述了研究院如何用"AI定靶点、GCP保转化"双轮驱动，把AI技术应用于宠物药，跑出一条更快、更稳的创新药转化路径。
图/赣南创新与转化医学研究院、兽药GCP中心主任 胡曼丽教授
一、蓝海之争：宠物药，仍是被低估的"黄金赛道"
胡曼丽教授开宗明义的指出，宠物行业的竞争格局正在分化：宠物食品已从蓝海变成红海，而宠物药品仍是蓝海。以全球动保龙头硕腾（Zoetis）为例，其宠物药（伴侣动物）业务营收占比已超过 50%，宠物药成为全球兽药市场的主要增长引擎。我国宠物医疗行业年均增长率近 20%，增速高于全球；宠物用药产值在宠物医疗中占比约 20%，年增速 10%–15%。
但国内获批的宠物化药一类创新药寥若晨星，研发仍高度集中在皮肤病、驱虫、消炎抗菌等品类，老年病、退行性疾病用药严重缺乏——不仅国内缺乏，全球都缺。“我们看国内外头部宠物药企业的营收差距，不止 10 倍。中间的差距在哪？就在创新——他们有全球创新药，我们更多的在做改良、仿制、人转兽。"胡曼丽教授直言，当生物医药企业深入宠物药物研发，创新一定会成为改变全球宠物药格局的决定因素。
二、三大坎：基础研究缺失、评估模型缺失、验证周期过长
“为什么这么多年中国就这么几个创新药？”胡曼丽教授将宠物创新药研发的共性难题归纳为三大卡脖子问题：
三、破局之道：AI定靶点 + GCP保转化
面对三大痛点，胡曼丽教授给出了研究院的解法——“AI 定靶点、GCP 保转化”，把人药先进技术降维用于宠物药。
01
AI定靶点：Target Hunter 端到端智能体
研究院自研的 Target Hunter AI 智能体，以"海量数据底座 + 自研算法体系 + 三大智能体闭环"为核心，其三大板块为：药物发现——把文献或测序数据"丢进去"，AI 自动分析哪些是有可能的靶点；药物设计——与 AI 对话，输入文件与需求，自动生成靶点相关的候选药物设计方案；临床前研究与临床试验预测——结合已有的实验设计或实验结果，用 AI 辅助临床方案设计与结果预测。
02
GCP保转化：把"限速环节"变成"加速器"
“前面用 AI 在算，但它有多大的成功概率，还需要用试验来验证。”为此，研究院专门建设了满足宠物一类新药的兽药 GCP 中心，直击"模型缺失"与"临床周期过长"两大痛点。
中心以“硬件·体系·能力三位一体”为支撑，具备宠物一类创新药全部临床试验项目的承接实力：宠物类药代动力学试验（Ⅰ期）、宠物类药效评价实验（Ⅱ期）、宠物类药效田间实验（Ⅲ期）、宠物类靶动物安全性试验（监督检查）。
GCP中心有上百种犬、猫药效评价模型，涵盖心衰、高血压、膀胱炎、糖尿病、皮炎、呕吐、肾衰等特色疾病动物模型，缩短新药临床前剂量及药效验证和临床二期的试验时间，降低动物数量和整体费用。
GCP中心采用"一中心 + 多动物基地"模式——中心在赣州，临床基地遍布赣州、武汉、广州、南京等地，与华中农业大学、华南农业大学、南京农业大学、福建农林大学深度合作，多点、多面快速推进临床进程，解决临床病例收集慢的问题。
四、干湿一体：边算边验证的"快速路径"
胡曼丽教授特别强调，AI 与临床并非“先算完再开展实验”，而是 “完成一个计算环节（干实验），通过细胞或动物湿实验同步验证，再推进下一环节”，以此大幅提升研发成功率、压缩研发周期。一类新药从靶点挖掘、前期验证到临床研究是不可割裂的一体化流程，依托研究院AI×GCP干湿一体的新药研发体系，原本至少 8-10 年的新药研发周期有望缩短 50%。
从 “AI 定靶点” 到 “GCP 保转化”，研究院以 “干湿一体” 打通了宠物创新药从计算到验证的完整链路。在合作生态建设方面，研究院已携手多所高校、药企开展深度协同，建成 “一中心＋多基地” 体系，形成覆盖 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 期等环节的全周期临床评价能力，成果转化稳步推进。未来，研究院将持续完善 GCP 体系建设，深化与高校、临床基地及行业伙伴的协同联动，推动 “AI×GCP” 干湿一体快速转化路径在更多宠物一类新药项目中落地见效，助力我国宠物用药加快实现从 “改良仿制” 向 “自主创新” 的转变，为全球伴侣动物健康事业贡献更多中国方案。
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