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专练27_2025高中教辅(后续还会更新新习题试卷)_2025高中全科《微专题·小练习》_2025高中全科《微专题小练习》_2025版·微专题小练习·化学

  • 2026-03-10 17:12:01 2026-02-02 04:22:23

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专练27_2025高中教辅(后续还会更新新习题试卷)_2025高中全科《微专题·小练习》_2025高中全科《微专题小练习》_2025版·微专题小练习·化学
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专练 27 原子结构与元素性质 授课提示:对应学生用书53页 一、选择题 1.[2024·安徽卷]某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是( ) A.该物质中Ni为+2价 B.基态原子的第一电离能:Cl>P C.该物质中C和P均采取sp2杂化 D.基态Ni原子价电子排布式为3d84s2 答案:C 解析:P原子的3个孤电子与苯环形成共用电子对,P原子剩余一个孤电子对与Ni形 成配位键,Cl-也有孤电子对,也能与Ni形成共价键,结合各元素化合价代数和为0知, Ni为+2价,A项正确;同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,则第一电离能: Cl>P,B项正确;该物质中碳原子位于苯环上,杂化类型为sp2,P形成4个σ键,无孤电 子对,杂化类型为 sp3,C项错误;基态 Ni原子核外有 28个电子,电子排布式为[Ar] 3d84s2 ,价电子排布式为3d84s2 ,D项正确。 2.下列说法正确的是( ) A.电子云就是电子运动的形态 B.焰色反应产生的是发射光谱 C.铜原子处于基态时的核外电子排布式为3d104s1 D.核外电子运动状态可以用牛顿运动定律来描述,也可以用统计方法来描述 答案:B 解析:电子云表示电子在单位体积内出现概率的大小,不是电子运动形态,A错;发 生焰色反应时,物质的能量升高,电子向能力高的轨道跃迁,是发射光谱,B正确; 3d104s1是铜原子的外围电子排布式,C错;电子运动状态不能用牛顿运动定律来描述,D 错。 3.[2024·甘肃镇原二中期中]下表列出了某短周期主族元素R的各级电离能数据(用 I、I……表示,单位为 kJ·mol-1)。 1 2 元素 I I I I …… 1 2 3 4 R 740 1 500 7 700 10 500 …… 下列关于R元素的叙述中一定正确的是( ) A.R的最高化合价为+3价 B.R元素位于元素周期表的第ⅡA族 C.R元素的原子最外层共有4个电子 D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s2 答案:B 解析:由R元素的各级电离能数据可知,I 、I 之间相差较大,说明R原子最外层有2 2 3 个电子,其最高化合价为+2价,A、C错误;又因R元素为短周期主族元素,则R元素位于元素周期表的第ⅡA族,R可能是Be元素或Mg元素,故其基态原子的电子排布式为 1s22s2或[Ne]3s2,B正确、D错误。 4.[2024·保定高三月考]下列是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质 A B C D E 化合价 -4 -2 -1 -2 -1 电负性 2.5 2.5 3.0 3.5 4.0 下列判断正确的是( ) A.C、D、E的氢化物的稳定性顺序为C>D>E B.元素A的最外层轨道中无自旋方向相同的电子 C.元素B、C不可能形成化合物 D.与元素B同周期第一电离能最小的元素的单质能与HO发生置换反应 2 答案:D 解析:根据电负性和最低负化合价,推知A为C、B为S、C为Cl、D为O、E为F。 C、D、E的氢化物分别为HCl、HO、HF,氢化物稳定性为:HF>H O>HCl,A错误;C 2 2 元素最外层电子排布为2s22p2,2p2上的两个电子分占两个轨道,且自旋方向相同,B错误; S最外层有6个电子,Cl原子最外层有7个电子,它们之间可形成化合物,如SCl ,C错 2 2 误; Na能与HO发生置换反应生成NaOH、H,D正确。 2 2 5.[2024·高三专项综合测试]具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周 期的是( ) A.两种原子的电子层上全部都是s电子 B.3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子 C.最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子 D.原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种 原子 答案:B 解析:电子层上全部都是s电子的原子不一定属于同一周期,如H和Li,故A错误; 3p能级上只有一个空轨道的原子是Si原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子是Al或 Cl,对应元素一定属于第三周期,故B正确;最外层电子排布为2s22p6的原子是Ne、最外 层电子排布为2s22p6的离子是F-、Na+等,故C错误;原子核外M层上的s能级和p能级 都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的原子可能是Ar、K、Ca,不一定处于同一周期, 故D错误。 6.[2024·湖北十一校联考]下列说法正确的是( ) A.基态锰原子的价电子排布图: B.ZnGeAs 是重要的半导体化合物,其中元素Zn、Ge、As的电负性由大到小的顺序 2 为Ge>As>Zn C.在共价化合物中,一定存在极性键,可能存在非极性键,一定不存在离子键 D.CCl 、PCl 、CS 分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构 4 5 2 答案:C 解析:锰为25号元素,基态锰原子的价电子排布图为 ,A项错误;同周期元素电负性从左往右 逐渐增大,元素Zn、Ge、As的电负性由大到小的顺序为As>Ge>Zn,B项错误;共价化合 物指只含共价键的化合物,一定不存在离子键,一定存在极性键,可能存在非极性键,C项正确;PCl 的P原子最外层为10个e-,不满足最外层8电子稳定结构,D项错误。 5 7.[2024·湖北省八市高三联考]X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种元素,X2-和 Y+具有相同的电子构型;Z、W为同周期元素,Z核外电子总数是其最外层电子数的3倍; W最外层有一个未成对电子。下列说法错误的是( ) A.X有多种同位素,可使用质谱法加以区分 B.X和Y的氢化物所属的晶体类型分别为分子晶体和离子晶体 C.基态Z原子的核外电子有9种不同的空间运动状态 D.工业上可采用电解YW溶液的方式制备单质Y 答案:D 解析:X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种元素,Z核外电子总数是其最外层电 子数的3倍,则Z为P,Z、W为同周期元素,且W最外层有一个未成对电子,则W为 Cl,X2-和Y+具有相同的电子构型,则X为O,Y为Na。质谱法是测定相对分子质量的重 要方法,可以用于测定不同的同位素,A项正确;HO、HO 常温下为液体,熔沸点较低, 2 2 2 为分子晶体,NaH常温下为固体,熔点较高,为离子晶体,B项正确;基态P原子的核外 电子排布式为1s22s22p63s23p3,核外电子有9种不同的空间运动状态,C项正确;工业上采 用电解熔融NaCl的方式制备单质Na,D项错误。 8.[2023·辽宁卷]下列化学用语或表述正确的是( ) A.BeCl 的空间结构:V形 2 B.P 中的共价键类型:非极性键 4 C.基态Ni原子价电子排布式:3d10 D.顺2丁烯的结构简式: 答案:B 解析:BeCl 的中心原子为Be,根据VSEPR模型可以计算,BeCl 中不含有孤电子对, 2 2 因此BeCl 为直线形分子,A错误;P 分子中相邻两P原子之间形成共价键,同种原子之间 2 4 形成的共价键为非极性共价键,P 分子中的共价键类型为非极性共价键,B正确;Ni原子 4 的原子序数为28,其基态原子的价电子排布为3d84s2,C错误;顺2丁烯的结构中两个甲基 在双键的同一侧,其结构简式为 ,D错误;故答案选B。 9.[2024·浙江镇海中学模拟]X、Y、Z、W、Q为五种短周期主族元素,且原子序数依 次增大。Z、W位于同一主族,Q、W位于同一周期且相邻。X的单质在标准状况下的密度 约为0.09 g·L-1,Y的同位素可用于测定文物年代,Z的某种单质可用作自来水消毒剂。下 列说法正确的是( ) A.电负性:Z>W>Q B.键角:XW>X Z 2 2 C.YW、XZ 均为非极性分子 2 2 2 D.Q和Z可形成原子个数比分别为1∶2、2∶3的两种分子 答案:D 解析: 去情境抓关键 推断具体元素 X的单质在标准状况下的密度约为0.09 g·L-1 X为H Y的同位素可用于测定文物年代 Y为C Z元素的某种单质可用作自来水消毒剂,Z、W位于同一主族且原子 Z为O,W为S 序数ZW Q为Cl同一周期从左到右,元素的电负性逐渐增大;同一主族从上到下,元素的电负性逐渐 减小;且由Cl与O组成的化合物中,Cl显正价,O显负价,则电负性O>Cl,所以电负性 O>Cl>S,A错误。XW为HS,XZ为HO,HS、HO的中心原子均为sp3杂化,孤电子 2 2 2 2 2 2 对数均为2,但O的电负性大于S的,O吸引电子的能力更强,O、H间共用电子对更偏向 O,使得HO中成键电子对间的斥力更强,故HO的键角大于HS的键角,B错误。CS 为 2 2 2 2 非极性分子,HO 为极性分子,C错误。Q为Cl,Z为O,Cl为O可形成ClO、ClO 、 2 2 2 2 ClO 等,D正确。 2 3 10.[2024·浙江1月]下列表示不正确的是( ) A.中子数为10的氧原子:8O B.SO 的价层电子对互斥(VSEPR)模型: 2 C.用电子式表示KCl的形成过程: D. 的名称:2甲基4乙基戊烷 答案:D 解析:O的质量数为18,质子数为8,中子数=质量数-质子数=18-8=10,A项正 确;SO 中心S原子的价层电子对数为2+=3,有1个孤电子对,其VSEPR模型为平面三 2 角 形 , B 项 正 确 ; KCl 为 离 子 化 合 物 , 用 电 子 式 表 示 KCl 的 形 成 过 程 为 ,C项正确;根据题给有机物的结构简式知,其 主链上有6个碳原子,其中第2、4号碳原子上连有甲基,根据系统命名法,该有机物的名 称为2,4二甲基己烷,D项错误。 二、非选择题 11.[2024·辽宁大连测试]嫦娥四号探测器翩然落月,首次实现人类飞行器在月球背面 的软着陆。其所搭载的“玉兔二号”月球车,通过砷化镓(GaAs)太阳能电池提供能量进 行工作。回答下列问题: (1)基态Ga原子价电子排布式为 ,核外电子占据最高能级的电子云形状 为 ;基态As原子最高能层上有 个电子。 (2)镓失去电子的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)的数值依次为577、1 985、2 962、 6 192,由此可推知镓的主要化合价为 和+3,砷的第一电离能比镓 (填 “大”或“小”)。 (3)第四周期元素中,与基态 As原子核外未成对电子数目相同的元素符号为 。 (4)砷化镓可由(CH ) Ga和AsH 在700 ℃制得,(CH ) Ga中Ga原子的杂化方 3 3 3 3 3 式为 ,AsH 分子的空间构型为 。 3 (5)相同压强下,AsH 的沸点 (填“大于”或“小于”)NH ,原因为 3 3 ________________________________________________________________________。 (6)GaAs为共价晶体,其晶胞结构如图所示,Ga与As以 (填“共价键” 或“离子键”)键结合。设阿伏加德罗常数的值为N ,该晶胞边长为a pm,则GaAs晶体 A 的密度为 g·cm-3(列出计算式即可)。 答案:(1)4s24p1 哑铃形(或纺锤形) 5 (2)+1 大(3)V、Co (4)sp2 三角锥形 (5)小于 NH 与AsH 的结构相似,NH 之间能形成氢键,沸点更高 3 3 3 (6)共价键 解析:(1)Ga是31号元素,其基态原子价电子排布式为 4s24p1;核外电子占据的最 高能级为4p,其电子云形状为哑铃形;As是33号元素,其基态原子核外电子排布式为 [Ar]3d104s24p3,最高能层为N层,有5个电子。(2)根据题中数据知,镓失去1个电子所 需能量较小,失去3个电子后电离能突变,由此可推知镓的主要化合价为+1和+3;基态 As原子4p能级电子排布为半充满的较稳定状态,其第一电离能较大,故砷的第一电离能 比镓的第一电离能大。(3)基态As原子核外未成对电子有3个,第四周期元素中未成对 电子数目为3的还有V和Co。(4)(CH)Ga中Ga原子的价层电子对数是3,根据价层 3 3 电子对互斥理论推断Ga原子的杂化类型为sp2;AsH 分子中As原子的价层电子对数=3+ 3 =4,含有一个孤电子对,根据价层电子对互斥理论推断其空间构型为三角锥形。(5) NH 与AsH 的结构相似,但NH 之间能形成氢键,沸点更高。(6)由GaAs为共价晶体知, 3 3 3 Ga和As原子之间以共价键键合,该晶胞中Ga原子个数是4、As原子个数=8×+6×= 4,根据ρ=,可得其密度为 g·cm-3= g·cm-3。 12.下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素。试回答下 列问题: ( 1 ) 元 素 p 为 26 号 元 素 , 请 写 出 其 基 态 原 子 的 电 子 排 布 式 。 (2)d与a反应的产物的分子中,中心原子的杂化形式为 。 (3)h的单质在空气中燃烧发出耀眼的白光,请用原子结构的知识解释发光原因: 。 (4)o、p两元素的部分电离能数据列于下表: 元素 o p I 717 759 电离能 1 I 1 509 1 561 /kJ·mol-1 2 I 3 248 2 957 3 比较两元素的I 、I 可知,气态o2+再失去一个电子比气态p2+再失去一个电子难。对 2 3 此,你的解释是____________________________________________________________。 (5)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如图所示,其中电负性最大的是 (填下图中的序号)。 (6)表中所列的某主族元素的电离能情况如图所示,则该元素是 (填元素符 号)。 答案:(1)1s22s22p63s23p63d64s2 (2)sp3 (3)电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光(子)的形式释放能量 (4)Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态,比较稳定(5)2 (6)Al 解析:(1)26 号为铁元素,核外有 26 个电子,其基态原子的电子排布式为: 1s22s22p63s23p63d64s2;(2)d为N元素,a为H元素,二者形成的NH 中N的孤电子对数 3 =×(5-3×1)=1,则其价电子对数=1+3=4,故NH 的中心原子N的杂化形式为 3 sp3;(3)h为Mg元素,电子从能量高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光(子)的形 式释放能量; (4)o为Mn元素,p为Fe元素,原子轨道处于半满、全满、全空时能量最低最稳定。 Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态,比较稳定,故Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失 去一个电子难; (5)同周期自左而右电负性增大,则电负性最大的为Cl,第三周期元素单质的熔点 是:Si>Al>Mg>Na>S>P>Cl>Ar,故2为Cl; 2 (6)该主族元素第四电离能剧增,则其最外层有三个电子,为第三主族元素,为表中 的i元素,即Al。