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2023 年高考考前押题密卷(福建卷)
A. B. C. D.
化 学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 5.下列物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是
注意事项: A.漂白粉溶液吸收CO 后产生白色沉淀:Ca2 CO H O=CaCO 2H
2 2 2 3
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
B.Fe(OH) 溶于氢碘酸:FeOH 3H=Fe3 3H O
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动, 3 3 2
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 C.用碳酸钠溶液处理锅炉水垢:CaSO sCO2 CaCO sSO2
4 3 3 4
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
D.同浓度同体积NHHSO 溶液与NaOH溶液混合:NH OH=NH H O
4 4 4 3 2
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
6.明代《徐光启手迹》记载了制备王水的方法,其主要流程如图所示(水蒸气等部分产物已省略),下列说
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 Co-59 Cu-64
法中正确的是
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一项符合题目要求。
1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是
A.使用医用酒精对物体表面消毒时,医用酒精的浓度是95%
B.北京冬奥会采用银离子抗菌技术制作的速滑服,可有效防护细菌侵入
C.最大单体面积“发电玻璃”使用的碲化镉属于金属材料
A.X不能使酸性KMnO 溶液褪色
4
D.《清明上河图》原作是在绢上作画,绢的主要成分是纤维素
B.操作1的名称为蒸馏
2.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:
C.流程中涉及的均为非氧化还原反应
D.步骤ⅱ能在铁容器中进行
7.W、X、Y、Z为原子序数递增的短周期主族元素,四种元素可组成一种新型化合物WX YZ ,其中W 2 6
下列有关说法错误的是
的原子半径在短周期主族元素中最大,X的质子数是Z核外最外层电子数的2倍。下列叙述正确的是
A.甲、乙均属于芳香烃
A.四种元素对应的最高价氧化物的水化物中,只有一种是强酸
B.甲、乙分子均具有极性
B.W与另外三种元素形成的二元化合物均含离子键,水溶液呈碱性
C.甲、乙均能使酸性KMnO 及溴的四氯化碳溶液褪色
4 C.简单离子半径:Z>Y>W
D.甲可以通过氧化反应制备乙
D.简单气态氢化物的稳定性:X>Z
3.设N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A
A.104 g苯乙烯( )含有σ键数目为11N
A
B.在氢氧碱性燃料电池中,当正极上消耗22.4 L气体时,转移的电子数为2N
A
C.在精炼铜的过释中,当阴极析出铜32 g时,阴阳极转移电子数均为N
A
D.等物质的量的N 和C H 所含有的电子数均为14N
2 2 2 A
4.过氧化钙是一种用途广泛的优良供氧剂,性质与过氧化钠相似。选用下列部分装置(部分固定装置略)合
理组装可制备过氧化钙,其中不适合或不必要选取的装置是
试题 第19页(共510页) 试题 第110页(共510页)
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8.反应物(S)转化为产物P或PZ)的能量与反应进程的关系如下图所示: D.图中pH为4.7和9.8时均有c H cH AsO 2c AsO3 c HAsO2 c OH
3 4 4 4
二、非选择题:本题共5小题,共60分。
此
11.(14分)微信搜索“高中试卷君”公众号 领取押题卷联考卷
钴是生产电池材料、高温合金、磁性材料及催化剂的重要原料。一种以湿法炼锌净化渣(含有Co、Zn、 卷
Fe、Cu、Pb等金属及其氧化物)为原料提取钴的工艺流程如图所示:
只
下列有关四种不同反应进程的说法正确的是
A.进程I是吸热反应
装
B.平衡时P产率:II>I
订
C.生成P的速率:
D.进程IV中,Z不是催化剂
不
已知:①常温下,K (CuS)=8.9×10-36,K (CoS)=1.8×10-22。
sp sp
9.盐酸羟胺 NH OHHCl 主要用作还原剂和定影剂。以外排烟气中的NO以及H 、盐酸为原料通过电化
2 x 2 ②溶液的氧化还原电位为正表示该溶液显示出一定的氧化性。氧化还原电位越高,氧化性越强;电位
密
学方法一步制备盐酸羟胺的装置示意图如下。下列说法错误的是 越低,氧化性越弱。
回答下列问题: 封
(1)“浸出渣”的主要成分为_________(填化学式)。工业上,在“浸出”过程中,常选用硫酸浸取,而不
用盐酸,原因是______________________________。
(3)Na S常用作沉淀剂,在“铜渣”中检测不到Co2+,“除铜液”中Co2+浓度为0.18mol•L-1,则此时溶
2
液的pH<______[已知常温下,饱和HS水溶液中存在关系式:c2(H+)·c(S2-)=1.0×10-22(mol•L-1)3]。
2
A.制备总反应方程式为2NO
x
(2x1)H
2
2HCl2NH
2
OHHCl+(2x2)H
2
O
(4)“氧化”过程中,Na 2 S 2 O 8 与Fe2+发生反应的离子方程式为_____________________________。
B.该电化学装置中的离子交换膜最好选择质子交换膜 (5)“沉铁”过程中,NaCO 的作用是_______________________。
2 3
C.制备过程中,Pt电极所在极室溶液的pH基本保持不变 (6)Co元素的存在形式的稳定区域与溶液pH的关系如图(E-pH图)所示,在溶液pH=5时,NaSO 能 2 2 8
D.每生成1mol盐酸羟胺,电路中转移电子的物质的量:n(e)=3mol 将Co2+氧化,写出该反应的离子方程式:______;以1吨湿法炼锌净化渣(Co的质量分数为w%)为原料提取
出m kgCo(OH) 。在提取过程中钴的损失率为______(填含w、m的表达式)%。
3
10.砷酸(H AsO )为三元弱酸,室温下向0.1mol/L的H AsO 溶液中滴加NaOH溶液,溶液中各微粒的物
3 4 3 4
质的量分数δX
随pH的变化如图所示。
cX
δX=
已知 cH AsO c H AsO c HAsO2 c AsO3,下列叙述正确的是
3 4 2 4 4 4
A.反应AsO3H O HAsO2 OH的平衡常数值为102.2
4 2 4
B.室温下,HAsO2离子的电离程度强于水解程度
4
C.向VL 0.1mol/LNaH AsO 溶液中滴加0.05mol/L NaOH溶液至pH7时,消耗NaOH溶液体积大于VL
2 4
试题 第27页(共510页) 试题 第28页(共510页)………………
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12.(13分) 2020年中国向世界宣布2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。转化和吸收CO
2
的研究成为更加
CoNH 3 6 Cl 3 (三氯化六氨合钴)是合成其他含钴配合物的重要原料,实验室中可由金属钴及其他原料 迫切的任务。
(1)在催化剂作用下CO 和H 发生反应I:2CO(g)+6H(g)噲垐�� C H(g)+4HO(g) H。已知298K时,
制备 CoNH 3 6 Cl 3 。 2 2 2 2 2 4 2 1
部分物质的相对能量如表所示(忽略 H随温度的变化)。 △
已知:①Co2+在pH=9.4时恰好完全沉淀为CoOH ;
2
物质 △ CO(g) HO(l) HO(g) H(g) C H(g) 2 2 2 2 2 4
②不同温度下 CoNH 3 6 Cl 3 在水中的溶解度如图所示。 相对能量(kJ•mol-1) -393 -286 -242 0 52
则 H=_____kJ•mol-1,该反应能够自发进行的条件是___________(填“较高温度”或“较低温度”)。
1
(2)在恒温恒容条件下,向密闭容器中充入CO、H,加入合适催化剂,发生反应I,下列情况表明反应
△ 2 2
I达到平衡状态的是_____(填序号)。
A.C H 的体积分数保持不变
2 4
B.混合气体密度保持不变
(一) CoCl 的制备
2 C.混合气体的平均摩尔质量保持不变
CoCl 易潮解,Co(Ⅲ)的氧化性强于Cl ,可用金属钴与氯气反应制备CoCl 。实验中利用如图装置(连 D.混合气体中C H 与HO(g)的分压之比不变
2 2 2 2 4 2
(3)在一体积不变的密闭容器中投入0.4molCO 和1.2molH,发生反应I,测得CO 的平衡转化率与温度、
接用橡胶管省略)进行制备。微信搜索“高中试卷君”公众号 领取押题卷联考卷 2 2 2
压强的关系如图所示;
(1)仪器a的名称为_______。
(2)用图中的装置组合制备CoCl ,连接顺序为________________。装置B的作用是_____________。
2 ①随着温度升高,不同压强下,CO 的平衡转化率接近相等,原因是_______________。
2
(3)装置A中发生反应的离子方程式为______________________。
②若反应平衡时M点(p 对应压强下)密闭容器的体积为2L,请列出计算N点条件下反应Ⅰ的平衡常数
2
(二) CoNH 3 6 Cl 3 的制备 的计算式K=___________(只列计算式)。
(4)CO 催化加H 还可能生成其他含碳化合物。研究发现,Fe、Co固体双催化剂的成分对相同时间内
步骤如下: 2 2
CO 转化率和产物选择性有重要作用,部分研究数据如表所示:
Ⅰ.在100 mL锥形瓶内加入4.5 g研细的CoCl ,3gNH Cl和5 mL水,加热溶解后加入0.3 g活性炭作催 2
2 4
实验 n(Fe): CO 转化 CO选择 CH 选择 C H 选择
化剂。 2 4 2 4 反应后固体的成分
编号 n(Co) 率/% 性/% 性/% 性/%
Ⅱ.冷却后,加入浓氨水混合均匀。控制温度在10℃以下并缓慢加入10mLH O 溶液。
2 2
1 100∶0 1.1 100 0 0 Fe和少量Fe O
3 4
Ⅲ.在60℃下反应一段时间后,经过_______、过滤、洗涤、干燥等操作,得到 CoNH 3 6 Cl 3 晶体。 2 50∶50 30.5 36.8 42.9 20.3 Fe和Co
(4)在加入浓氨水前,需在步骤Ⅰ中加入NH Cl,请结合平衡移动原理解释原因________________。
4 3 0∶100 69.2 2.7 97.1 0.2 Co
(5)步骤Ⅱ中在加入H O 溶液时,控制温度在10℃以下并缓慢加入的目的是___________、 下列说法错误的是______(填序号)。
2 2
A.实验1中生成Fe O 的化学方程式为3Fe+4CO =Fe O+4CO ___________。 3 4 2 3 4
B.用该方法制备CH 时,最好选用金属Co作催化剂
(6)制备 CoNH 3 6 Cl 3 的总反应的化学方程式为________________________。 4
C.n(Fe):n(Co)对该制备过程影响很大
(7)步骤Ⅲ中的操作名称为_______。
D.若生成等物质的量的CH 和C H,转移的电子数比值为2∶1
4 2 4
13.(13分)
试题 第39页(共510页) 试题 第310页(共510页)
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(5)在一定条件下,选择合适的催化剂使CO
2
只发生转化为CO的反应:CO
2
(g)+H
2
(g)噲垐�� CO(g)
+H O(g) H>0。调整CO 和H 初始投料比,测得在一定投料比和一定温度下,该反应CO 的平衡转化率
2 2 2 2
如图所示:
△
此
卷
(3)Fe O 晶胞(图3)可以划分成8个小的立方单位(图4),分别由4个I型和4个II型小单位拼在一起构成。
3 4
Fe O 晶胞中有_______个O2-, 代表_______。
3 4 只
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已知:K 是以物质的量分数表示的化学平衡常数;反应速率v=v -v =k x(CO)x(H )-k
x 正 逆 正 2 2 逆
x(CO)x(H O),k 、k 分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数。B、E、F三点反应温度最高的是
2 正 逆 不
_____点,计算
密
14.(10分)微信搜索“高中试卷君”公众号 领取押题卷联考卷
封
空气中含大量的氮元素,日常生活中铁的应用非常广泛,可见生产、生活等离不开化学。
(1)血红蛋白(Hb)是血液中运输氧及二氧化碳的蛋白质,由球蛋白与血红素结合而成。血红素是由中心
Fe2+与配体卟啉衍生物结合成的大环配位化合物,其结构如图1所示。
15.(10分)
以下是某药物L的一种合成路线:
①基态Fe原子的核外电子排布式为_______,其在元素周期表中的位置为_______。原子中运动的电子
1 1 1
有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+ 表示,与之相反的用- 表示,± 即称为电子的自旋磁量子
2 2 2
数。对于基态的氧原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为_______。
②血红素分子中非金属元素的电负性由小到大的顺序为_______(填元素符号)。
③含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。1mol
血红素中通过螯合作用形成的配位键的数目为_______(填含N 的表达式)。
A
已知:①
(2)卟啉是含有平面共轭大环结构的有机分子,具有独特的电子结构,卟啉分子结构如图2,分子中N
原子采取_______杂化;卟啉分子中存在大π键,可表示为_______(巳知:大π键可用符号Πm;表示,其中
n
m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数,如苯分子中的大π键可表示为Π6)。 ②
6
(1)B的官能团名称是_______。
试题 第47页(共510页) 试题 第48页(共510页)………………
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(2)C→D的反应类型是_______。
(3)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式_______。
a.属于芳香族化合物 b.能发生银镜反应 c.苯环上的氢原子的种类只有2种
(4)H→J的化学方程式是______________________________。
(5)下列关于化合物K说法不正确的是_______。
a.从K→L的反应可知,K分子具有碱性
b.K分子在胃酸中能稳定存在
c.由J→K是加成反应
d.K能发生氧化反应
(6)D+F→G经过中间产物1和中间产物2,请写出中间产物2的结构简式____________。
试题 第59页(共510页) 试题 第510页(共510页)
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