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专题91 性质原理探究性综合实验
1.【2023年北京卷】资料显示, 可以将 氧化为 。某小组同学设计实验探究 被 氧化的产物
及铜元素的价态。
已知: 易溶于 溶液,发生反应 (红棕色); 和 氧化性几乎相同。
I.将等体积的 溶液加入到 铜粉和 的固体混合物中,振荡。
实验记录如下:
实验现象
实验 极少量 溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液
Ⅰ 仍为淡红色
实验 部分 溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍
Ⅱ 为红棕色
实验 完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶解,溶液为深红
Ⅲ 棕色
(1)初始阶段, 被氧化的反应速率:实验Ⅰ (填“>”“<”或“=”)实验Ⅱ。
(2)实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有 (蓝色)或 (无色),进行以
下实验探究:
步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入 ,多次萃取、分液。
步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水。溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
ⅰ.步骤a的目的是 。
ⅱ.查阅资料, , (无色)容易被空气氧化。用离子方程式解释步骤
的溶液中发生的变化: 。
(3)结合实验Ⅲ,推测实验Ⅰ和Ⅱ中的白色沉淀可能是 ,实验Ⅰ中铜被氧化的化学方程式是
。分别取实验Ⅰ和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓 溶液, (填实验
现象),观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是 。
(4)上述实验结果, 仅将 氧化为 价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了 能将 氧
化为 。装置如图所示, 分别是 。(5)运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中 被 氧化的产物中价态不同的原因: 。
2.【2023年湖北卷】学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题:
(1)铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为 ,装置B的作用为 。
(2)铜与过量 反应的探究如下:
实验②中Cu溶解的离子方程式为 ;产生的气体为 。比较实验①和②,从氧化还原角度说
明 的作用是 。
(3)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X
在惰性氛围下加热,mgX完全分解为ng黑色氧化物Y, 。X的化学式为 。
(4)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指
示剂,用 标准溶液滴定,滴定终点时消耗 标准溶液15.00mL。(已知:
, )标志滴定终点的现象是 ,粗品中X的相对
含量为 。
3.【2022年北京卷】某小组同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应
资料:i.Mn2+在一定条件下被Cl 或ClO-氧化成MnO (棕黑色)、 (绿色)、 (紫色)。
2 2
ii.浓碱条件下, 可被OH-还原为 。
iii.Cl 的氧化性与溶液的酸碱性无关,NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。
2
实验装置如图(夹持装置略)C中实验现象
序号 物质a
通入Cl 前 通入Cl 后
2 2
产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变
I 水 得到无色溶液
化
产生白色沉淀,在空气中缓慢变成 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫
II 5%NaOH溶液
棕黑色沉淀 色,仍有沉淀
40%NaOH 溶 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫
III
液 棕黑色沉淀 色,仍有沉淀
(1)B中试剂是___________。
(2)通入Cl 前,II、III中沉淀由白色变为黑色的化学方程式为___________。
2
(3)对比实验I、II通入Cl 后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识是___________。
2
(4)根据资料ii,III中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:
原因一:可能是通入Cl 导致溶液的碱性减弱。
2
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将 氧化为 。
①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因___________,但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
②取III中放置后的1 mL悬浊液,加入4 mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。
溶液紫色变为绿色的离子方程式为___________,溶液绿色缓慢加深,原因是MnO 被___________(填
2
“化学式”)氧化,可证明III的悬浊液中氧化剂过量;
③取II中放置后的1 mL悬浊液,加入4 mL水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是___________。
④从反应速率的角度,分析实验III未得到绿色溶液的可能原因___________。
4.【2022年福建卷】某兴趣小组设计实验探究 ,催化空气氧化 的效率。回答下列问题:
步骤Ⅰ 制备在通风橱中用下图装置制备 (加热及夹持装置省略),反应方程式:
(1)装置A中盛放甲酸的仪器的名称是_______。
(2)从B、C、D中选择合适的装置收集 ,正确的接口连接顺序为
a→_______→_______→_______→_______→h(每空填一个接口标号)。______
步骤Ⅱ 检验
将 通入新制银氨溶液中,有黑色沉淀生成。
(3)该反应的化学方程式为_______。
步骤Ⅲ 探究 催化空气氧化 的效率
将一定量 与空气混合,得到 体积分数为1%的气体样品。使用下图装置(部分加热及夹持装置省略),
调节管式炉温度至 ,按一定流速通入气体样品。(已知: 是白色固体,易吸水潮解:
)
(4)通入 (已折算为标况)的气体样品后,继续向装置内通入一段时间氮气,最终测得U形管内生成
了 。
①能证明 被空气氧化的现象是_______;
② 被催化氧化的百分率为_______;
③若未通入氮气,②的结果将_______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(5)探究气体与催化剂接触时长对催化氧化效率的影响时,采用_______方法可以缩短接触时长。
(6)步骤Ⅲ装置存在的不足之处是_______。
5.(2021·北京真题)某小组探究卤素参与的氧化还原反应,从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的
变化规律。
(1)浓盐酸与MnO 混合加热生成氯气。氯气不再逸出时,固液混合物A中仍存在盐酸和MnO
2 2。
①反应的离子方程式是_______。
②电极反应式:i.还原反应:MnO +2e-+4H+=Mn2++2H O
2 2
ii.氧化反应:_______。
③根据电极反应式,分析A中仍存在盐酸和MnO 的原因。
2
i.随c(H+)降低或c(Mn2+)浓度升高,MnO 氧化性减弱。
2
ii.随c(Cl-)降低,_______。
④补充实验证实了③中的分析。
实验操作 试剂 产物
I 较浓HSO 有氯气
2 4
II a 有氯气
III a+b 无氯气
a是_______,b是_______。
(2)利用c(H+)浓度对MnO 氧化性的影响,探究卤素离子的还原性。相同浓度的KCl、KBr和KI溶液,
2
能与MnO 反应所需的最低c(H+)由大到小的顺序是_______,从原子结构角度说明理由
2
______________。
(3)根据(1)中结论推测:酸性条件下,加入某种化合物可以提高溴的氧化性,将Mn2+氧化为MnO 。经
2
实验证实了推测,该化合物是_______。
(4)Ag分别与1mol·L1的盐酸、氢溴酸和氢碘酸混合,Ag只与氢碘酸发生置换反应,试解释原因:
_______。
(5)总结:物质氧化性和还原性变化的一般规律是_______。
6.【2022年北京卷】某小组同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应
资料:i.Mn2+在一定条件下被Cl 或ClO-氧化成MnO (棕黑色)、 (绿色)、 (紫色)。
2 2
ii.浓碱条件下, 可被OH-还原为 。
iii.Cl 的氧化性与溶液的酸碱性无关,NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。
2
实验装置如图(夹持装置略)C中实验现象
序号 物质a
通入Cl 前 通入Cl 后
2 2
产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变
I 水 得到无色溶液
化
产生白色沉淀,在空气中缓慢变成 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫
II 5%NaOH溶液
棕黑色沉淀 色,仍有沉淀
40%NaOH 溶 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫
III
液 棕黑色沉淀 色,仍有沉淀
(1)B中试剂是___________。
(2)通入Cl 前,II、III中沉淀由白色变为黑色的化学方程式为___________。
2
(3)对比实验I、II通入Cl 后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识是___________。
2
(4)根据资料ii,III中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:
原因一:可能是通入Cl 导致溶液的碱性减弱。
2
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将 氧化为 。
①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因___________,但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
②取III中放置后的1 mL悬浊液,加入4 mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。
溶液紫色变为绿色的离子方程式为___________,溶液绿色缓慢加深,原因是MnO 被___________(填
2
“化学式”)氧化,可证明III的悬浊液中氧化剂过量;
③取II中放置后的1 mL悬浊液,加入4 mL水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是___________。
④从反应速率的角度,分析实验III未得到绿色溶液的可能原因___________。
7.(2021·广东真题)含氯物质在生产生活中有重要作用。1774年,舍勒在研究软锰矿(主要成分是
)的过程中,将它与浓盐酸混合加热,产生了一种黄绿色气体。1810年,戴维确认这是一种新元素组
成的单质,并命名为chlorine(中文命名“氯气”)。(1)实验室沿用舍勒的方法制取 的化学方程式为_______。
(2)实验室制取干燥 时,净化与收集 所需装置的接口连接顺序为_______。
(3)某氯水久置后不能使品红溶液褪色,可推测氯水中_______已分解。检验此久置氯水中 存在的操
作及现象是_______。
(4)某合作学习小组进行以下实验探究。
①实验任务。通过测定溶液电导率,探究温度对 溶解度的影响。
②查阅资料。电导率是表征电解质溶液导电能力的物理量。温度一定时,强电解质稀溶液的电导率随
溶液中离子浓度的增大而增大;离子浓度一定时,稀溶液电导率随温度的升高而增大。25℃时,
。
③提出猜想。
猜想a:较高温度的 饱和溶液的电导率较大。
猜想b: 在水中的溶解度 。
④设计实验、验证猜想。取试样Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(不同温度下配制的 饱和溶液),在设定的测试温度下,
进行表中实验1~3,记录数据。
实验序
试样 测试温度/℃ 电导率/
号
Ⅰ:25℃的 饱和溶
1 25
液
Ⅱ:35℃的 饱和溶
2 35
液
Ⅲ:45℃的 饱和溶
3 45
液
⑤数据分析、交流讨论。25℃的 饱和溶液中, _______ 。
实验结果为 。小组同学认为,此结果可以证明③中的猜想 成立,但不足以证明猜想 成
立。结合②中信息,猜想 不足以成立的理由有_______。
⑥优化实验。小组同学为进一步验证猜想 ,在实验1~3的基础上完善方案,进行实验4和5。请在答
题卡上完成表中内容。实验序
试样 测试温度/℃ 电导率/
号
4 Ⅰ _______
5 _______ _______
⑦实验总结。根据实验1~5的结果,并结合②中信息,小组同学认为猜想 也成立。猜想 成立的判
断依据是_______。
8.(2020年新课标Ⅰ)为验证不同化合价铁的氧化还原能力,利用下列电池装置进行实验。
回答下列问题:
(1)由FeSO ·7H O固体配制0.10 mol·L−1 FeSO 溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、_________(从下列图
4 2 4
中选择,写出名称)。
(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并
且电迁移率(u∞)应尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择____________作为电解质。
阳离子 u∞×108/(m2·s−1·V−1) 阴离子 u∞×108/(m2·s−1·V−1)
Li+ 4.07 4.61
Na+ 5.19 7.40
Ca2+ 6.59 Cl− 7.91
K+ 7.62 8.27
(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知,盐桥中的阳离子进入________电极溶液中。
(4)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02 mol·L−1。石墨电极上未见Fe析出。可知,
石墨电极溶液中c(Fe2+)=________。
(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反应式为_______,铁电极的电极反应式为_______。因此,验证了Fe2+氧化性小于________,还原性小于________。
(6)实验前需要对铁电极表面活化。在FeSO 溶液中加入几滴Fe (SO ) 溶液,将铁电极浸泡一段时间,
4 2 4 3
铁电极表面被刻蚀活化。检验活化反应完成的方法是_______。
9.[2019北京] 化学小组实验探究SO 与AgNO 溶液的反应。
2 3
(1)实验一:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备SO ,将足量SO 通入AgNO 溶液中,迅速反应,
2 2 3
得到无色溶液A和白色沉淀B。
①浓HSO 与Cu反应的化学方程式是____________________________________。
2 4
②试剂a是____________。
(2)对体系中有关物质性质分析得出:沉淀B可能为Ag SO 、Ag SO 或二者混合物。(资料:
2 3 2 4
Ag SO 微溶于水;Ag SO 难溶于水)
2 4 2 3
实验二:验证B的成分
①写出Ag SO 溶于氨水的离子方程式:__________。
2 3
②加入盐酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F。推断D中主要是BaSO,进而推断B中含有
3
Ag SO 。向滤液E中加入一种试剂,可进一步证实B中含有Ag SO 。所用试剂及现象是
2 3 2 3
__________。
(3)根据沉淀F的存在,推测 的产生有两个途径:
途径1:实验一中,SO 在AgNO 溶液中被氧化生成Ag SO ,随沉淀B进入D。
2 3 2 4
途径2:实验二中, 被氧化为 进入D。
实验三:探究 的产生途径
①向溶液A中滴入过量盐酸,产生白色沉淀,证明溶液中含有________:取上层清液继续滴加BaCl 溶
2
液,未出现白色沉淀,可判断B中不含Ag SO 。做出判断的理由:_______。
2 4
②实验三的结论:__________。
(4)实验一中SO 与AgNO 溶液反应的离子方程式是_________________。
2 3
(5)根据物质性质分析,SO 与AgNO 溶液应该可以发生氧化还原反应。将实验一所得混合物放置一
2 3
段时间,有Ag和 生成。
(6)根据上述实验所得结论:__________________。
10.[2018海南]某小组在实验室中探究金属钠与二氧化碳的反应。回答下列问题:(1)选用如图所示装置及药品制取CO 。打开弹簧夹,制取CO 。为了得到干燥.纯净的CO ,产生
2 2 2
的气流应依次通过盛有_________的洗气瓶(填试剂名称)。反应结束后,关闭弹簧夹,可观察到的
现 象 是 __________________________ 。 不 能 用 稀 硫 酸 代 替 稀 盐 酸 , 其 原 因 是
__________________________。
(2)金属钠与二氧化碳反应的实验步骤及现象如下表:
步骤 现象
将一小块金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸
产生大量白烟,集气瓶底部有黑色固体
入盛有CO 的集气瓶中。充分反应,
2
产生,瓶壁上有白色物质产生
放置冷却
在集气瓶中加入适量蒸馏水,振荡.过滤 滤纸上留下黑色固体,滤液为无色溶液
①为检验集气瓶瓶壁上白色物质的成分,取适量滤液于2支试管中,向一支试管中滴加1滴酚酞溶液,
溶液变红:向第二支试管中滴加澄清石灰水,溶液变浑浊。
据此推断,白色物质的主要成分是________(填标号)。
A.NaO B.NaO C.NaOH D.NaCO
2 2 2 2 3
②为检验黑色固体的成分,将其与浓硫酸反应,生成的气体具有刺激性气味。据此推断黑色固体是
________________。
③本实验中金属钠与二氧化碳反应的化学方程式为_______________________。
11.[2018北京卷] 实验小组制备高铁酸钾(KFeO)并探究其性质。
2 4
资料:KFeO 为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生 O ,在
2 4 2
碱性溶液中较稳定。
(1)制备KFeO(夹持装置略)
2 4
①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl 发生的反应有
2
3Cl+2Fe(OH) +10KOH 2KFeO+6KCl+8H O,另外还有________________。
2 3 2 4 2
(2)探究KFeO 的性质
2 4
①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl 。为证明
2
是否KFeO 氧化了Cl-而产生Cl,设计以下方案:
2 4 2
方案Ⅰ 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。
方案Ⅱ 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将KFeO 溶出,得
2 4
到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl 产生。
2
i.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是KFeO 将Cl
2 4
-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。
ii.方案Ⅱ可证明KFeO 氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。
2 4
②根据KFeO 的制备实验得出:氧化性Cl________ (填“>”或“<”),而方案Ⅱ实
2 4 2
验表明,Cl 和 的氧化性强弱关系相反,原因是________________。
2
③资料表明,酸性溶液中的氧化性 > ,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO 和足量
4
HSO 的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色该现象能否证明氧化性 > 。若能,
2 4
请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。学.科网
理由或方案:________________。
12.[2017新课标Ⅲ]绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁,在工农业生产中具有重要的用途。某化学兴趣
小组对绿矾的一些性质进行探究。回答下列问题:
(1)在试管中加入少量绿矾样品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化。再向试管中通
入空气,溶液逐渐变红。由此可知:______________、_______________。
(2)为测定绿矾中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关 K 和K )(设为装置A)称重,记为m
1 2 1
g。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为 m g。按下图连接好装置进行实验。
2
①仪器B的名称是____________________。
②将下列实验操作步骤正确排序___________________(填标号);重复上述操作步骤,直至A
恒重,记为m g。
3
a.点燃酒精灯,加热 b.熄灭酒精灯
c.关闭K 和K
1 2
d.打开K 和K,缓缓通入N e.称量A
1 2 2
f.冷却到室温③根据实验记录,计算绿矾化学式中结晶水数目x=________________(列式表示)。若实验时按
a、d次序操作,则使x__________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(3)为探究硫酸亚铁的分解产物,将(2)中已恒重的装置A接入下图所示的装置中,打开K 和K ,
1 2
缓缓通入N,加热。实验后反应管中残留固体为红色粉末。
2
①C、D中的溶液依次为_________(填标号)。C、D中有气泡冒出,并可观察到的现象分别为
_______________。
a.品红 b.NaOH
c.BaCl d.Ba(NO )
2 3 2
e.浓HSO
2 4
②写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式_____________________。
13.[2017北京]某小组在验证反应“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的实验中检测到Fe3+,发现和探究过程如下。
向硝酸酸化的0.05 mol·L-1硝酸银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,
溶液呈黄色。
(1)检验产物
①取出少量黑色固体,洗涤后,_______(填操作和现象),证明黑色固体中含有Ag。
②取上层清液,滴加K[Fe(CN) ]溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有_______________。
3 6
(2)针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有Fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有Fe3+,乙依据的原理是
___________________(用离子方程式表示)。针对两种观点继续实验:
①取上层清液,滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。同时发现有白色沉淀产生,且溶
液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:
序号 取样时间/min 现象
ⅰ 3 产生大量白色沉淀;溶液呈红色
ⅱ 30 产生白色沉淀;较3 min时量少;溶液红色
较3 min时加深
ⅲ 120 产生白色沉淀;较30 min时量少;溶液红色
较30 min时变浅
(资料:Ag+与SCN-生成白色沉淀AgSCN)
② 对Fe3+产生的原因作出如下假设:
假设a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生Fe3+;
假设b:空气中存在O,由于________(用离子方程式表示),可产生Fe3+;
2假设c:酸性溶液中 具有氧化性,可产生Fe3+;
假设d:根据_______现象,判断溶液中存在Ag+,可产生Fe3+。
③ 下列实验Ⅰ可证实假设a、b、c不是产生Fe3+的主要原因。实验Ⅱ可证实假设d成立。
实验Ⅰ:向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上
层清液滴加KSCN溶液,3 min时溶液呈浅红色,30 min后溶液几乎无色。
实验Ⅱ:装置如图。其中甲溶液是________,操作及现象是________________。
(3)根据实验现象,结合方程式推测实验ⅰ~ⅲ中Fe3+浓度变化的原因:______。
14.【2016年高考北京卷】(16分)
以NaSO 溶液和不同金属的硫酸盐溶液作为实验对象,探究盐的性质和盐溶液间反应的多样性。
2 3
试剂
实验 现象
滴管 试管
饱和Ag SO 溶液 Ⅰ.产生白色沉淀
2 4
Ⅱ.溶液变绿,继续滴加
0.2 mol·L−1 CuSO
4
0.2 mol·L−1 Na SO 产生棕黄色沉淀
2 3
溶液 Ⅲ.开始无明显变化,
0.1 mol·L−1 Al (SO ) 溶液 继续滴加产生白色
2 4 3
2 mL
沉淀
(1)经检验,现象Ⅰ中的白色沉淀是Ag SO 。用离子方程式解释现象Ⅰ:____________。
2 3
(2)经检验,现象Ⅱ的棕黄色沉淀中不含SO 2−,含有Cu+、Cu2+和SO 2−。
4 3
已知:Cu+ Cu +Cu2+,Cu2+ CuI↓(白色)+I 。
2
①用稀硫酸证实沉淀中含有Cu+的实验现象是_____________。
②通过下列实验证实,沉淀中含有Cu2+和SO 2−。
3
a.白色沉淀A是BaSO,试剂1是____________。
4
b.证实沉淀中含有Cu+和SO 2−的理由是___________。
3
(3)已知:Al (SO ) 在水溶液中不存在。经检验,现象Ⅲ的白色沉淀中无SO 2−,该白色沉淀既能
2 3 3 4溶于强酸,又能溶于强碱,还可使酸性KMnO 溶液褪色。
4
①推测沉淀中含有亚硫酸根和________。
②对于沉淀中亚硫酸根的存在形式提出两种假设:
i.被Al(OH) 所吸附;
3
ii.存在于铝的碱式盐中。
对假设ii设计了对比实验,证实了假设ii成立。
a.将对比实验方案补充完整。
步骤二:_____________(按上图形式呈现)。
(4)根据实验,亚硫酸盐的性质有___________。盐溶液间反应的多样性与__________有关。
15.【2016年高考四川卷】(13分)CuCl广泛应用于化工和印染等行业。某研究性学习小组拟热分解
CuCl ·2H O制备CuCl,并进行相关探究。
2 2
【资料查阅】
【实验探究】该小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器略)。
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是__________。
(2)实验操作的先后顺序是a→______→c(填操作的编号)
a.检查装置的气密性后加入药品 b.熄灭酒精灯,冷却
c.在“气体入口”处干燥HCl d.点燃酒精灯,加热
e.停止通入HCl,然后通入N
2
(3)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是_______。
(4)装置D中发生的氧化还原反应的离子方程式是________________。
(5)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuCl 或CuO杂质,根据资料信息
2
分析:
①若杂质是CuCl ,则产生的原因是________________。
2②若杂质是CuO,则产生的原因是________________。
16.【2015安徽理综化学】(14分)某研究小组将纯净的SO 气体通入0.1mol·L-1的Ba(NO ) 溶液中,
2 3 2
得到了BaSO 沉淀,为探究上述溶液中何种微粒能氧化通入的SO ,该小组突出了如下假设:
4 2
假设一:溶液中的NO -
3
假设二:溶液中溶解的O
2
(1) 验证假设一
该小组涉及实验验证了假设一,请在下表空白处填写相关实验现象
实验步骤 实验现象 结论
实验1:在盛有不含O 的25ml0.1mol/LBaCl 溶液的
2 2
烧杯中,缓慢通入纯净的SO 气体
2
假设一成立
实验2:在盛有不含O 的25ml0.1mol/LBa(NO )
2 3 2
溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO 气体
2
(2)为深入研究该反应,该小组还测得上述两个实验中溶液的pH随通入SO 体积的变化曲线入下图
2
实验1中溶液pH变小的原因是____;V 时,实验2中溶液pH小于实验1的原因是(用离子方程式表
1
示)_________。
(3)验证假设二
请设计实验验证假设二,写出实验步骤,预期现象和结论。
实验步骤、预期现象和结论(不要求写具体操作过程)
(4)若假设二成立,请预测:在相同条件下,分别通入足量的O 和KNO,氧化相同的HSO 溶液(溶
2 3 2 3
液体积变化忽略不计),充分反映后两溶液的 pH 前者_______(填大于或小于)后者,理由是
________
17.【2014年高考安徽卷第28题】(14分) 某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响
因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1)。从胶头滴管中滴入几滴醋酸
溶液,同时测量容器中的压强变化。
(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格):
编号 实验目的 碳粉/g 铁粉/g 醋酸/%
① 为以下实验作参照 0.5 2.0 90.0
② 醋酸浓度的影响 0.5 36.0③ 0.2 2.0 90.0
(2)编号①实验测得容器中压强随时间变化如图2。t 时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是
2
铁发生了 腐蚀,请在图3中用箭头标出发生该腐蚀时电子流动方向;此时,碳粉
表 面 发 生 了 (“ 氧 化 ” 或 “ 还 原 ” ) 反 应 , 其 电 极 反 应 式 是
。
(3)该小组对图2中0~t 时压强变大的原因提出了如下假设,请你完成假设二:
1
假设一:发生析氢腐蚀产生了气体;
假设二: ;
……
(4)为验证假设一,某同学设计了检验收集的气体中是否含有 H 的方案。请你再设计一个实验方
2
案验证假设一,写出实验步骤和结论。
实验步骤和结论(不要求写具体操作过程):
18.【2014年高考广东卷第33题】(17分)HO 是一种绿色氧化还原试剂,在化学研究中应用广泛。
2 2
(1)某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究HO 浓度对HO 分解反应速率的影响。限选试剂与仪器:
2 2 2 2
30% H O、0.1mol∙L-1Fe (SO )、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、
2 2 2 4 3
恒温水浴槽、注射器
①写出本实验HO 分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目:____________
2 2
②设计实验方案:在不同HO 浓度下,测定____________________________________(要求所测得的
2 2
数据能直接体现反应速率大小)。
③设计实验装置,完成图20的装置示意图。
④参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案
(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所
拟定的数据;数据用字母表示)。
物理量
V[0.1mol·L-1Fe (SO )]/mL ……
实验序号 2 4 3
1 a ……2 a ……
(2)利用图21(a)和21(b)中的信息,按图21(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO 气体)进行
2
实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的_________(填“深”或“浅”),其原因是
______________________________________________________。
19.【2013年高考安徽卷第28题】(14分)某酸性工业废水中含有KCr O。光照下,草酸(HC O)能
2 2 7 2 2 4
将其中的Cr O转化为Cr3+。某课题组研究发现,少量铁明矾[AlFe(SO )·24H O]即可对该反应起催化
2 2 4 4 2
作用。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:
(1)在25°C下,控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调节不同的初始pH和一定浓
度草酸溶液用量,作对比实验,完成以下实验设计表(表中不要留空格)。
废水样品 草酸溶液
蒸馏水体
实验编号 初始pH 体积 体积
积mL
mL mL
②
① 4 60 10 30
①
② 5 60 10 30
③ 5 60
测得实验①和②溶液中的Cr O浓度随时间变化关系如图所示。
2
(2)上述反应后草酸被氧化为 (填化学式)。
(3)实验①和②的结果表明 ;实验①中0~t 时间段反应速率(Cr3+)= mol·L-1·min-1
1
(用代数式表示)。
(4)该课题组队铁明矾[AlFe(SO )·24H O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假
2 4 4 2
设三:
假设一:Fe2+起催化作用;
假设二: ;
假设三: ;
……
(5)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容。
(除了上述实验提供的试剂外,可供选择的药品有KSO 、FeSO 、Al Fe(SO )·24H O、Al (SO ) 等,
2 4 4 2 4 4 2 2 4 3
溶液中Cr O的浓度可用仪器测定。)
2实验方案(不要求写具体操作过程) 预期实验结果和结论
20.【2013年高考北京卷第28题】(15分)某学生对SO 与漂粉精的反应进行实验探究:
2
操作 现象
取4g漂粉精固体,加入100mL水 部分固体溶解,溶液略有颜色
过滤,测漂粉精溶液的pH pH试纸先变蓝(约为12),后褪色
i. 液面上方出现白雾;
ii. 稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色;
iii. 稍后,产生大量白色沉淀,黄绿色褪去
(1)C1 和Ca(OH) 制取漂粉精的化学方程是 。
2 2
(2)pH试纸颜色的变化说明漂粉精溶液具有的性质是 。
(3)向水中持续通入SO ,未观察到白雾。推测现象i的白雾由HC1小液滴形成,进行如下实验:
2
a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;
b.用酸化的AgNO 溶液检验白雾,产生白色沉淀。
3
① 实验a目的是 。
②由实验a、b不能判断白雾中含有HC1,理由是 。
(4)现象ii中溶液变为黄绿色的可能原因:随溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和 C1-发生反应。
通过进一步实验确认了这种可能性,其实验方案是 。
(5)将A瓶中混合物过滤、洗涤,得到沉淀X
①向沉淀X中加入稀HC1,无明显变化。取上层清液,加入BaC1 溶液,产生白色沉淀。则沉淀
2
X中含有的物质是 。
②用离子方程式解释现象iii中黄绿色褪去的原因: 。