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生物学（一）参考答案
1～5DABAB 6～10CBCCA 11～15CBCDD
1． D
解析：大豆蛋白的氮元素主要存在于肽键中，可通过检测含氮量估算其粗蛋白含量，A错误；大豆细胞中含量最
多的有机化合物是蛋白质，公众号雾都资料库其基本组成单位是氨基酸，B错误；经高温处理的大豆蛋白
肽空间结构破坏，结构松散，利于人体消化吸收，C错误；大豆细胞膜的磷脂分子由甘油、脂肪酸和磷酸
等组成，含有元素C、H、O、P，甚至N，D正确。
2． A
解析：构成染色体的组蛋白经过核孔运输至细胞核，A错误；核纤层有支持作用，核膜发生内折，可能与核纤层
蛋白的功能受损有关，B正确；细胞骨架和核纤层在细胞分裂过程中均发挥重要作用，C正确；参与基因
表达调控的蛋白质不一定具有催化功能，具有催化功能的蛋白质是酶，D正确。
3． B
解析：突变体缺失H蛋白基因，仅通过NPQ途径降低类囊体膜上光能转化效率减少PSⅡ损伤，A正确；根据实
验结果，强光照射下突变体的NPQ强度比野生型的NPQ强度大，说明突变体PSⅡ系统光损伤小、野生型
PSⅡ系统光损伤大，但野生型含有H蛋白，能对损伤后的PSⅡ进行修复，而突变体不含H蛋白，不能对
损伤后的PSⅡ进行修复。公众号雾都资料库所以根据本实验，不能比较出强光照射下突变体与野生型的PSⅡ
活性强弱，B错误；据图分析，强光照射下，突变体的NPQ强度高于野生型的，而NPQ能将过剩的光能
耗散，从而使流向光合作用的能量减少，所以与野生型相比，突变体中流向光合作用的能量少，C正确；
PSⅡ修复循环可能涉及损伤蛋白的水解和新PSⅡ的合成，D正确。
4． A
解析：图示过程为有氧呼吸第三阶段，NADH来自第一阶段细胞质基质和第二阶段线粒体基质，A错误；ADP
磷酸化需要能量，呼吸抑制剂抑制电子传递，导致磷酸化过程也受到抑制，B正确；寒冷环境下，人体棕
色脂肪组织的解偶联蛋白活性增强，ATP产率低，可通过增加产热维持体温稳定，C正确；ADP磷酸化
需要H＋浓度梯度维持，公众号雾都资料库线粒体内膜若因损伤导致对H＋通透性升高，会破坏H＋跨膜梯度，
影响氧化与磷酸化的偶联，D正确。
5． B
解析：题干明确SIRT6通过“促进”组蛋白乙酰化调控DR5表达，若抑制SIRT6活性，组蛋白乙酰化会减弱，
DR5表达量应随之降低，而非升高，A错误；DR5的作用是结合TRAIL启动凋亡，受损肝细胞需被清除，
其DR5表达量可能高于正常肝细胞，以更易接收凋亡信号，符合“清除受损细胞、维持稳态”的逻辑，B
正确；DR5是细胞膜上的受体蛋白（结合信号分子TRAIL），二者结合发生在细胞膜表面，而非细胞内；
且结合后是“启动凋亡信号通路”，并非直接导致细胞核破裂，C错误；DR5是启动凋亡的关键分子，阻
断DR5基因转录会导致DR5无法合成，TRAIL因无结合靶点，无法启动凋亡，受损肝细胞不能被清除，
无法维持肝脏稳态，D错误。
6． C
解析：适度的肌肉训练能增加肌细胞线粒体数量，能增加线粒体数量的分裂方式是可促使其中间分裂，A正确；
DRP1是一种参与线粒体分裂调控的关键蛋白，若DRP1蛋白功能丧失，线粒体的两种分裂方式都可能无
法正常进行，B正确；公众号雾都资料库外周分裂产生较小的子线粒体经自噬体吞噬后的代谢废物会排出
细胞外，有用的营养物质会被细胞再利用，C错误；线粒体中的mtDNA的基因结构与原核基因结构相似，
表达时可边转录边翻译，D正确。
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第1页 共4页7． B
解析：减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，说明减数
分裂Ⅰ前期，染色体没有完全完成复制，所以细胞中染色体与核DNA的数量比为1︰1-1︰2之间，A正确；
同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，而P-DNA的复制是在同源染色体联会配对后进行的，所以抑制
P-DNA的复制，不会影响减数分裂时细胞中同源染色体的联会，B错误；P-DNA上的基因编码的酶负责
执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换（即交叉互换），若P-DNA上的基因表达受抑制，互换不能
正常进行，产生变异配子的比例就会降低，C正确；同源染色体非姐妹染色单体的片段交换涉及到DNA
链的断裂和连接，而P-DNA上的基因编码的酶能执行该过程，说明这些酶可以水解和形成脱氧核苷酸
之间的磷酸二酯键公众号雾都资料库，从而实现DNA片段的交换，D正确。
8． C
解析：条件反射需要经过完整的反射弧（包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器）。患者通过“意
念”控制电动假肢拿水杯喝水的过程，没有经过完整的反射弧，所以不属于条件反射，A正确；微电脑的
功能是将神经信号转化为计算机命令，类似于效应器处的信号转换，B正确；神经元兴奋时，细胞膜对
Na＋的通透性增加，Na＋内流，产生动作电位（电信号），所以大脑皮层运动区神经元兴奋会增加细胞膜对
Na＋的通透性，产生电信号，C错误；脑机接口是让大脑的神经信号通过“接口”转化为计算机命令，控
制电动假肢，并没有恢复患者的自主神经系统及中枢神经系统的功能，D正确。
9． C
解析：高强度运动时大量失水细胞外液渗透压升高，抗利尿激素分泌增多。同时交感神经兴奋性增强使肾上腺素
分泌增多，A、B正确。肌肉细胞无氧呼吸不产生CO ，不会出现CO 的产生量大于O 的消耗量，C错误。
2 2 2
血浆CO 浓度升高可以刺激相关感受器，使脑干中呼吸中枢兴奋性增强，D正确。
2
10．A
解析：K＋外流抑制Ca2＋的内流从而抑制神经递质释放，阻断痛觉神经兴奋的传递而起到镇痛作用，A错误，D
正确。由于芬太尼受体高密度分布在呼吸中枢，因此过量服用芬太尼可能导致呼吸频率显著减慢甚至暂停，
B正确。K＋外流是由K＋通道运出的，公众号雾都资料库属于被动运输，会导致膜内电位降低，C正确。
11．C
解析：DNA甲基化，碱基序列不发生改变，A错误；TET2甲基化酶是生物大分子，通过核孔进入细胞核，穿过
磷脂分子层数为0，B错误；去甲基化酶进入细胞，激活的β-catenin蛋白能促进去甲基化酶进入细胞核，
使抑癌基因上游序列去甲基化，抑癌基因甲基化水平降低引起肿瘤消退，C正确；DNA甲基化引起表观
遗传现象主要是基因内存储的信息无法被读取影响转录，D错误。
12．B
解析：第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸，这个延伸过程以②链为模
板，以脱氧核苷酸为原料，遵循A-T、C-G碱基互补配对原则，A错误；端粒酶活性缺乏的肿瘤细胞可
通过ALT机制维持端粒长度，公众号雾都资料库延缓肿瘤细胞的衰老，B正确；DNA聚合酶只能使子链从
已有的核酸片段3′端延伸，这会导致端粒DNA在复制过程中5′端比3′端短，C错误；非同源染色体间通
过ALT机制能增加遗传的多样性，但并没有实现非同源染色体间基因的重新组合，而是染色体结构变异，
D错误。
13．C
解析：变异为生物进化提供原材料，鼠类门齿的差异是不定向的变异与定向的自然选择的结果，A错误；自然选
择直接作用于个体的表型，B错误；不同门齿的鼠类占据不同的生态位有利于资源的充分利用，C正确；
自然选择使种群基因频率发生定向改变，D错误。
14．D
解析：HIV病毒是逆转录病毒，公众号雾都资料库主要攻击T细胞，④过程是逆转录过程，主要发生在人体的T
淋巴细胞中，A正确；蚕豆根尖分生区细胞是能增值的真核细胞，能进行的过程仅有①②③，B正确；在
翻译的过程中，核糖体与mRNA结合后，核糖体读取mRNA的方向是5′→3′，逐次读取密码子，C正确；
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第2页 共4页在翻译的过程中，mRNA密码子5′-AUG-3′对应tRNA上反密码子为5′-CAU-3′，D错误。
15．D
解析：根据检测结果可知，Ⅱ 是携带者的概率是1，A错误。由图1可知，Ⅰ 和Ⅰ 表型正常，却生出了患病的Ⅱ ，
3 1 2 1
根据“无中生有为隐性”，公众号雾都资料库可判断该遗传病为隐性遗传病。再结合图2，Ⅱ 为患病男性，
1
其电泳条带为条带2和条带3；Ⅰ 为正常男性，其电泳条带为条带1。由于限制酶能在突变位点剪切异常
1
基因，对正常基因不起作用，若致病基因位于常染色体上，Ⅰ 应含有正常基因和异常基因，而Ⅱ 应只含有
1 1
异常基因，但电泳结果并非如此。实际上，该致病基因是位于X染色体上的隐性基因，B、C错误。腓骨
肌萎缩症女性中发病率约为1/2500，即致病基因频率约为1/50，正常女性是携带者的概率为2/51，与Ⅱ
4
生出患病孩子的概率为1/2（男孩）×2/51（携带者）×1/2（给出致病基因）＝1/102，D正确。
16．（12分）
（1）无水乙醇（1分） 纸层析法（1分）
（2）光反应和暗反应（2分）
（3）NAD磷酸激酶催化NAD＋生成NADP＋，形成更多的NADPH，更多的还原剂促进了psaA-psaBmRNA与
核糖体的结合，公众号雾都资料库合成psaA蛋白与psaB蛋白（或合成psaA-psaB蛋白复合体），进而促进
PSⅠ的生成。（2分）
（4）敲除NAD磷酸激酶基因的黄连（2分） 强光（2分）
光合速率B组大于A组，A组大于C组（2分）
解析：
（1）光合色素不溶于水，常用无水乙醇提取。分离光合色素常用纸层析法。
（2）据图2结果，野生型体内的NADP＋与NADPH含量均低于突变型，说明野生型光合作用中的光反应阶段生
成的NADPH量低于突变型，野生型光合作用中的暗反应阶段生成的NADP＋量低于突变型，由此推测光抑
制现象会影响光合作用的光反应和暗反应。
（3）若NAD磷酸激酶间接影响PSI功能的机制是NAD磷酸激酶催化NAD＋生成NADP＋，则突变型中可以形
成更多的NADPH，更多的还原剂可以促进psaA-psaBmRNA与核糖体的结合，促进psaA蛋白与psaB蛋
白的合成，提高mRNA与核糖体的结合率，从而促进PSI的生成。
（4）为验证NAD磷酸激酶具有缓解光抑制从而提升黄连光适应能力的作用，可以设置A、B、C组进行实验，
A组为野生型黄连，公众号雾都资料库作为对照试验，B组为突变型黄连，C组为敲除了NAD磷酸激酶基
因的黄连，三组均给予强光照射，并在相同且适宜的条件下培养，测定并比较三组黄连光合作用的速率。
若NAD磷酸激酶具有缓解光抑制从而提升黄连光适应能力的作用，则预期结果应是：B组光合作用的速率
大于A组，A组大于C组。
17．（9分）
（1）降低反应所需的活化能（1分） 专一性（1分）
（2）为葡萄糖-6-磷酸酶提供附着位点，有利于酶促反应的进行（2分）
（3）2（1分） 乳酸（1分）
（4）低血糖（1分） 患者肝脏细胞中葡萄糖-6-磷酸酶活性显著降低，导致肝细胞中葡萄糖-6-磷酸难以
转化为葡萄糖释放到血液中，当机体需要血糖补充时，血糖无法及时得到补充，易出现低血糖（2分）。
18．（11分）
（1）反应速度慢、持续时间长、作用范围广（2分） 激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活（2分）
（2）减少（1分） 长期大剂量服用糖皮质激素药物，GC通过负反馈调节抑制垂体分泌ACTH（2分）
（3）外源性GC会通过负反馈抑制自身下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能，自身分泌GC减少，突然停药，GC含量
不足，引发相应症状。公众号雾都资料库（2分）
（4）GC的含量过多，引起吞噬细胞减少，导致非特异性免疫能力降低；GC的含量过多，辅助性T细胞和浆细
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第3页 共4页胞的功能异常，导致特异性免疫能力降低（2分）
19．（11分）
（1）不能（1分） 全能性是指离体分化细胞具有产生完整有机体或分化成各种细胞的潜能，这里只分化
成了3种细胞，不能体现全能性（2分）。
（2）突触（2分） 电信号到化学信号到电信号（2分）
（3）脊髓（2分） 分级（2分）
解析：
（1）细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。图
1中是人干细胞诱导分化成3种不同细胞，公众号雾都资料库没有形成完整的有机体，也没有分化成其他各
种细胞，所以不能体现细胞的全能性。
（2）兴奋传递过程中，运动神经元和骨骼肌细胞之间相接近的部位称为突触。在突触处，兴奋的传递转换过程
是电信号到化学信号到电信号（运动神经元传来的电信号使突触前膜释放神经递质，神经递质作为化学信
号作用于骨骼肌细胞的突触后膜，引起突触后膜产生电信号）。
（3）由图2可知，仅骨骼肌细胞团（①）收缩频率低，加入脊髓运动神经元Y（③）后收缩频率大幅提高，而
加入大脑皮质运动神经元X（②）时收缩频率变化小，所以对骨骼肌的收缩有直接影响的是脊髓运动神经
元。①（肌）、③（Y＋肌）、④（X＋Y＋肌）的实验结果显示，脊髓运动神经元Y能直接促进骨骼肌收缩，
大脑皮质运动神经元X与脊髓运动神经元Y共同作用时效果更显著，能初步推测神经系统对骨骼肌收缩具
有分级调节的特点（大脑皮质等高级中枢可通过调控脊髓等低级中枢来调节骨骼肌收缩）。
20．（12分）
（1）不遵循（1分） 控制红色盲和绿色盲的基因位于一对同源染色体上（1分） 女性（1分）
（2）1/2（2分） 正常、红色盲、绿色盲（2分）公众号雾都资料库 CDE（2分）
（3）不是（1分） 红绿色盲是隐性遗传病，发病的原因是视锥细胞中没有正常的LW或MW基因表达，
抑制异常基因的表达并不能解决此问题（合理即可，2分）
解析：
（1）基因的自由组合定律要求非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。而LW、MW基因位于同一条X染
色体上，属于同源染色体上的非等位基因，不满足自由组合定律的条件，所以不遵循基因的自由组合定律。
X染色体上具有一个红色觉基因（LW）和一或多个绿色觉基因（MW），LW、MW基因的错位配对和交换
发生在XX间，在女性体内发生。
（2）个体1中LW或MW不表达的是异常染色体，LW和均表达的是正常染色体，形成的卵细胞含异常X染色
体的概率为1/2；若卵细胞含异常X染色体，LW或MW不表达，与精子（含Y染色体）结合发育成的男
孩，表现为红色盲或绿色盲，若卵细胞含正常X染色体，LW和MW均表达，男孩则色觉正常；减数分裂
过程中出现异常，初级卵母细胞含有异常色觉基因；次级卵母细胞是初级卵母细胞分裂而来，也可能含有；
卵细胞是减数分裂产生的生殖细胞，也可能含有；而视锥细胞是高度分化的细胞，不进
行减数分裂，其基因是体细胞的基因，个体2本身色觉正常（因为有正常的LW和MW基因表达），所以
视锥细胞正常，故选CDE。
（3）反义RNA药物能与目标基因的mRNA互补结合抑制蛋白质翻译。但红绿色盲是由于X染色体上LW或
MW基因异常，导致正常基因无法表达，而不是因为有异常的mRNA过量翻译。该药物不能修复异常的
LW或MW基因，无法使视锥细胞中正常的LW和MW基因表达，所以不是治疗红绿色盲的理想药物。
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