当前位置:首页>文档>山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考

山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考

  • 2026-02-14 04:46:02 2026-02-14 04:46:02

文档预览

山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考
山东省泰安第二中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题(含答案)_6月_2406302024山东省泰安第二中学高二下学期6月月考

文档信息

文档格式
docx
文档大小
0.742 MB
文档页数
9 页
上传时间
2026-02-14 04:46:02

文档内容

泰安二中 2022 级高二下学期 6 月月考 化学试题 时间:90分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Cl35.5Fe56Cu64 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分,只有一项符合题目。 1.蛋糕是一种以鸡蛋、白糖、小麦粉等为主料,牛奶、水果、奶粉等为辅料,经过搅拌、调制、烘烤后 制成的西式甜点。下列说法错误的是( ) A.鸡蛋清的主要成分是蛋白质,蛋白质经烘烤后发生变性 B.牛奶中含有水、蛋白质、脂肪、乳糖等,脂肪属于高分子 C.小麦粉的主要成分是淀粉,淀粉在酸作用下最终水解为葡萄糖 D.水果中含有丰富的纤维素,纤维素属于多糖 2.下列化学用语表示错误的是( ) ⋅⋅ A.羟基的电子式:⋅O:H B.乙炔的空间填充模型: ⋅⋅ H S 2 C. 分子的空间结构: D.乙酸的球棍模型: 3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A.由溴乙烷水解制乙醇,由乙烯与水反应制乙醇 B.由对苯二甲酸与乙二醇制聚酯纤维;由乙烯制聚乙烯 C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;葡萄糖发生的银镜反应 D.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 4.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是( ) A.甲苯在光照下与Cl 反应,主反应为苯环上引入氯原子 2 B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原 C.将CH =CH−CH OH与酸性KMnO 溶液反应即可得到CH =CH−COOH 2 2 4 2 HCl D.1,3-丁二烯转化为 时,先与 发生1,2-加成再水解得到 CH CH CH CHO 3 2 2 5.环丁醇( )有多种同分异构体,如:① 、② 、③ CH =CHCH CH OH 2 2 2 、④ 、⑤ 等。下列说法错误的是( ) A.①的核磁共振氢谱中有5组峰 B.③④⑤在元素分析仪上显示出的信号完全相同 C.可用质谱仪快速、精准测定⑤的相对分子质量D.②与乙二醛互为同系物 6.氯吡格雷可用于抑制血小板聚集,可由如图路线合成。下列说法错误的是( ) A.上述反应属于取代反应 B.R中氧原子与碳原子处于同一平面 C.氯吡格雷的一溴代物有11种(不含立体异构) D.1molW最多消耗2molNa 7.设N❑ 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A A.26g乙炔中含有的π键数为2N❑ A B.1L0.1mol⋅L−1乙酸溶液中含有的H+数为0.1N❑ AC.22.4L(标准状况下)苯乙烯中含有的碳碳双键数为N❑ A D.1mol蔗糖在稀硫酸作用下充分水解,得到的葡萄糖分子数为2N❑ A 阅读下列材料,完成8~10小题: 醇是一类含氧有机化合物,是烃中的氢原子被羟基取代而形成的一种化合物,在有机合成中占有重要地位, 是主要的有机合成中间体。醇大量存在于自然界中,在工业、农业和生物学上应用广泛。 8.乙醇分子中各化学键如图所示,下列说法正确的是( ) A.乙醇与浓氢溴酸共热时,①键断裂 B.乙醇催化氧化生成乙醛时,①③键断裂 C.向乙醇中滴加NaOH溶液,①键断裂 D.140∘C,乙醇与浓硫酸共热时,②⑤键断裂 9. 有多种同分异构体,其中与氧气发生催化氧化后的产物中,与银氨溶液共热,会产生银 镜现象的有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 10.紫杉醇具有良好的抗白血病的作用和优异的抗癌活性,其结构如图所示。下列关于紫杉醇的说法错误 的是( ) A.属于芳香族化合物 B.分子中含有6种官能团 C.分子中含有13个手性碳原子 D.分子中的碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求, 全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.为了提纯表中所列物质(括号内为杂质),下列有关除杂方法的选择合理的是( ) 选项 物质(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(泥沙) 将其溶解在热水中,趁热过滤,冷却结晶后过滤 B 乙烷(乙烯) 将其通入盛有溴水的洗气瓶中 C 苯(苯酚) 向其中滴加过量饱和溴水,然后过滤 D 乙醇(CH COOH) 向其中滴加过量NaOH溶液后分液 3 12.聚酰胶(PA)具有良好的力学性能,一种合成路线如图所示。下列说法正确的是( ) A.PA可通过水解反应重新生成Z B.①和②的反应类型都是取代反应 C.该合成路线中甲醇可循环使用 D.1molPA最多与(n+1)molNaOH反应 13.利用如图实验装置进行实验,能达到目的的是( )A. B. C. D. 14.东北师范大学某团队报道了一种银催化的高效O−¿−C的替换反应,使用氟烷基−N−邻三氟甲基苯 磺酰腙(T)作为单碳原子试剂,在温和条件下将环氧化物一步转化为环丙烷。一种脱氧/环加成串联反应机 理如图所示。下列叙述错误的是( ) 已知:Ph—代表苯基。 A.物质B、C、D都是中间产物 B.D分子中所有碳原子不可能共平面 C.甲、乙、丁都能与溴水发生加成反应 D.C转化为D的过程中断裂和形成了极性键15.可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如图。 已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如: 下列说法不正确的是( ) A.合成A的聚合反应是缩聚反应 B.B易溶于水 C.试剂a是1-丁醛 D.B与试剂a反应的物质的量之比为2:1 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(12分)学好有机化学,从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题: (1)CH =CHCH(CH )CH CH 的化学名称为 ,含有的手性碳原子数为 ,其 2 3 2 3 与足量H 发生加成反应后得到的产物 (填“是”或“不是”)手性分子。 2 KMnO 4 (2) 的一氯代物有 种,其与酸性 溶液发生反应后得到的有机产物为 (写结构简式)。 (3) 分子中最多有 个原子共平面。 NaHCO (4) 与足量 3溶液反应的化学方程式为 。 17.(10分)乙酸苯酯是重要的药物中间体,它可以转化得到邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的混合物。一 种制备乙酸苯酯的原理为 ,装置如图 实验步骤:在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚,再逐滴加入14.13g(0.18mol) 乙酰氯,控制反应温度,强烈搅拌下反应5h。 已知所用试剂的部分物理性质如表所示: 物质 相对分子质 部分物理性质 量 苯酚 94 常温下,纯净的苯酚是无色晶体,沸点为181.7∘C,溶于水、乙醇,易溶于乙醚等 有机溶剂 乙酰氯 78.5 常温下为无色发烟液体,沸点为52∘C,溶于丙酮、乙醚等有机溶剂 乙酸苯酯 136 常温下为无色液体,沸点为195.5∘C,微溶于水,可混溶于醇、氯仿、醚等有机溶 剂 环己烷 84 常温下为无色有刺激性气味的液体,沸点为80.7∘C,不溶于水,溶于乙醚、乙醇 等有机溶剂请回答下列问题: (1)仪器甲的名称为 ,冷凝管中的冷凝水从 (填“a”或“b”)口进。 (2)环己烷的作用为 ,若用乙醇代替环己烷,会导致乙酸苯酯的产率大幅度降低,原因 可能为 。 (3)其他条件相同,控制反应温度,不同温度下得到的乙酸苯酯的产率如表所示,高于20∘C时产率降低 的原因可能是 。 温度/∘C 10 15 20 25 30 产率/% 68.51 83.34 95.55 92.68 91.82 (4)在最佳温度下反应,最终得到乙酸苯酯的质量为 (保留四位有效数字)g。 18.(13分)美托洛尔(H)属于一线降压药,是当前治疗高血压、冠心病、心绞痛、慢性心力衰竭等心血 管疾病的常用药物之一,它的一种合成路线如图。 Zn(Hg)HCl 已知:CH COCH R 3 2 → ¿ 回答下列问题: (1)B中所含官能团的名称是 。 (2)C→D的反应类型为 。 (3)反应E→F的化学方程式为 。 (4)芳香族化合物X是B的同系物,且比B多一个碳原子。同时满足下列条件的X的同分异构体共有 种。 ①能发生银镜反应; ②能发生水解反应 其中核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式为 。 (5)4-苄基苯酚( )是一种药物中间体,请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4-苄基苯酚 的合成路线: 。(无机试剂任选) 19.(13分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。用燃烧法确定有机物化学式常用的装置如图,这种方 法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。已知:①实验过程中装置Ⅲ和装置Ⅵ中无水硫酸铜未观察到颜色变化; ②实验结束后,测得反应前后装置Ⅴ中质量共增加5.4g,装置Ⅶ中质量共增加13.2g; ③样品R为仅含C、H、O的有机化合物,且开始时加入样品R的质量为5.8g; ④不考虑气体的残留和逸出。 回答下列问题。 (1)装置Ⅰ中发生反应的化学方程式为 。 (2)装置Ⅱ中碱石灰的作用为 。 (3)实验过程中,在装置Ⅳ中可能观察到的现象为 。 (4)该有机物的实验式为 。 (5)使用现代仪器测得该有机物(R)的相对原子质量58,R的核磁共振氢谱如图所示。 R的结构简式为 (6)若Z与R互为同分异构体,且Z的核磁共振氢谱图中只有一组峰,则: ①0.1molZ分子中含有 molσ键; ②写出z与足量O 在点燃条件下发生反应的化学方程式: 2 。(其中有机反应物用结构简式表示) 20.(12分)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如图: (1)A中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (2)B的结构简式为 。 (3)C→D的反应类型为 。 (4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 。 ①能与FeCl 溶液发生显色反应。 3 ②能发生水解反应,水解产物之一是α−氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含 苯环。 CH CH CHO 3 2 (5)写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有 机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 【参考答案】 泰安二中 2022 级高二下学期 6 月月考 化学试题 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分,只有一项符合题目。 1.B 2.C 3.C 4.B 5.D 6.B 7.A 【解析】乙酸是弱酸,不能完全电离,B项错误;标准状况下,苯乙烯不是气态,C项错误;1mol蔗糖水 解生成1mol葡萄糖和1mol果糖,D项错误。 8.B 【解析】乙醇与浓氢溴酸共热时发生取代反应生成溴乙烷,②键断裂,A项错误;乙醇与NaOH不反应, C项错误;乙醇与浓硫酸共热至140∘C时反应生成乙醚,①②键断裂,D项错误。 9.C 【解析】根据题目信息可知,分子式为C H O且符合要求的同分异构体数目与分子式为C H O且属于 5 12 5 10 C 醛类的同分异构体的数目相同,★表示醛基可连接的位置: 、 ,共4种, 项符合题 意。 10.C 【解析】紫杉醇分子中含有的手性碳原子数为11,C项错误。 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求, 全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.AB 【解析】三溴苯酚会溶解在苯中,C项不符合题意;乙醇和乙酸钠均溶解在水溶液中,D项不符合题意。 12.C 13.A 【解析】乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解,应该用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯,B项不符合题意; 乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明有乙烯生成,C项不符合题意;杂质硫化氢也能使溴水褪色, 不能验证乙炔能使溴水褪色,D项不符合题意。 14.BC 【解析】D分子中所有碳原子可能共平面,B项错误;乙和丁不能与溴水发生加成反应,C项错误。 15.AD 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(1) 3-甲基-1-戊烯; 1; 不是 (2) 5; (3) 17 【解析】甲基中只有一个氢原子能旋转到与苯环共平面,苯环结构共12个原子共平面,碳碳双键结构的6 个原子共平面,因此分子中最多17个原子共平面。 (4)【解析】羧基与NaHCO 反应产生CO 3 2 17.(1) 恒压滴液漏斗; a (2) 作溶剂; 乙醇会与乙酰氯发生反应生成乙酸乙酯 (3) 乙酰氯未与苯酚接触就挥发了,不利于反应的进行,乙酰苯酯的产率降低(或其他合理答案,) (4) 19.49 【解析】根据反应方程式,理论上可以得到0.15mol的乙酸苯酯,即0.15mol×136g⋅mol−1=20.4g, 最佳温度20∘C时,产率为95.55%,因此最终得到的乙酸苯酯的质量为20.4g×95.55%≈19.49g。 18.(1) 羟基、羰基 (2) 还原反应 (3) (4) 14; 、 (5) 19.(1) ¿ (2) 干燥氧气 (3) 黑色的氧化铜变为红色 (4) C H O 3 6 (5) (6) ① 0.9 点燃 ② CH 3 COCH 3 +4O 2 → ¿ 20.(1) 醛基; (酚)羟基 (2) (3) 取代反应 (4)(5)